国家执业药师考试题及答案中级抗肿瘤药

⼀、A型题 1、⾦刚烷胺预防亚洲甲型流感病毒的原因是： A.阻⽌病毒体释放 B.⼲扰核酸的合成 C.阻⽌病毒外壳蛋⽩质⽣成 D.⼲扰病毒进⼊宿主细胞，并抑制其复制 E.引起细胞内溶酶体释放，使感染细胞溶解 2、碘苷主要⽤于： A.抗疟疾 B.结核病 C.G+菌感染 D.DNA病毒感染 E.⽩⾊念珠菌感染 3、⾦刚烷胺能特异性抑制的病毒感染是： A.甲型流感病毒 B.⼄型流感病毒 C.单纯疱疹病毒 D.腮腺炎病毒 E.⿇疹病毒 4、兼有抗⿇痹作⽤的抗病毒药是： A.碘苷 B.⾦刚烷胺 C.阿昔洛韦 D.三氮唑核苷 E.阿糖腺苷 5、全⾝⽤药毒性⼤，仅局部⽤的抗病毒药是： A.碘苷 B.⾦刚烷胺 C.阿昔洛韦 D.阿糖腺苷 E.三氮唑核苷 6、抑制核酸⽣物合成的药物主要作⽤在： A.G0期 B.G1期 D.M期 E.G2期 7、⽆⾻髓抑制作⽤的抗肿瘤药是： A.顺铂 B.百消安 C.长春新碱 D.阿糖胞苷 E.泼尼松 8、6-巯基嘌呤对下列哪种癌症疗效好： A.⼉童急性⽩⾎病 B.慢性粒细胞性⽩⾎病医学教育搜集整理 C.成⼈急性粒细胞或单核细胞性⽩⾎病 D.急性淋巴细胞⽩⾎病 E.乳腺癌 9、⼤部分抗肿瘤药物最主要的不良反应为： A.⼼脏毒性 B.中枢毒性 C.耐药性 D.⽿毒性 E.⾻髓抑制 10、体外⽆活性的烷化剂为： A.环磷酰胺 B.羟基脲 C.氮芥 D.丝裂霉素C E.噻替哌 11、顺铂的不良反应中不包括： A.⾻髓抑制 B.⽿毒性 C.脱发 D.肾毒性 E.消化道反应 12、氟尿嘧啶的不良反应是： A.过敏反应 C.肝脏损害 D.胃肠道反应 E.⾎尿、蛋⽩尿 13、抑制核苷酸还原酶的抗恶性肿瘤药物是： A.巯嘌呤 B.羟基脲 C.阿糖胞苷 D.甲氨蝶呤 E.氟尿嘧啶 14、以下不属于抗代谢抗肿瘤药物是： A.巯嘌呤 B.羟基脲 C.阿糖胞苷 D.甲氨蝶呤 E.氟尿嘧啶 15、环磷酰胺的不良反应不含： A.脱发 B.⾎压升⾼ C.⾻髓抑制 D.恶⼼、呕吐 E.胃肠道粘膜溃疡 16、作⽤机制为抑制有丝分裂的药物是： A.长春新碱 B.紫杉醇 C.三尖杉酯碱 D.他莫昔芬医　学教育　搜集整理 E.阿糖胞苷　 17、常引起周围神经炎的抗癌药是： A.巯嘌呤 B.长春新碱 C.甲氨蝶呤 D.氟尿嘧啶 E.L-门冬酰胺酶 18、阻⽌微管解聚的抗癌药是： B.⽵叶⼄苷 C.氟尿嘧啶 D.甲氨蝶呤 E.阿糖胞苷 19、主要作⽤于M期的抗肿瘤药是： A.巯嘌呤 B.甲氨蝶呤 C.氟尿嘧啶 D.长春新碱 E.环磷酰胺 20、阿糖胞苷的作⽤机制是： A.胸苷酸合成酶抑制剂 B.DNA多聚酶抑制剂 C.核苷酸还原酶抑制剂 D.⼆氢叶酸还原酶抑制剂 E.嘌呤核苷酸互变抑制剂 21、L-门冬酰胺酶的作⽤机制是： A.影响激素平衡 B.影响蛋⽩质合成与功能 C.直接破坏DNA结构与功能 D.⼲扰转录过程阻⽌RNA合成 E.抑制核酸⽣物合成 22、属于细胞周期⾮特异性药物是： A.环磷酰胺 B.甲氨蝶呤 C.长春新碱 D.阿糖胞苷 E.羟基脲 23、为抗肿瘤辅助治疗的药物是： A.氨鲁⽶特 B.亚叶酸钙 C.昂丹司琼 D.他莫昔芬 E.布舍瑞林 A.T细胞 B.B细胞 C.巨噬细胞 D.NK细胞 E.以上都不是 25、左旋咪唑对类风湿性关节炎有效是因为： A.使患者⾎中IgG⽔平升⾼ B.使患者⾎中IgE⽔平升⾼ C.抑制前列腺素合成酶使PG合成减少 D.能激发Ts细胞对B细胞的调节功能 E.能激发Th细胞对B细胞的调节功能 26、既有抗病毒作⽤⼜有抗肿瘤的免疫调节剂是： A.巯唑嘌呤 B.环磷酰胺 C.⼲扰素 D.阿昔洛韦 E.⼆脱氧肌苷 ⼆、B型题 [27-30] A.胸腺酸合成酶 B.多聚酶 C.核苷酸还原酶 D.⼆氢叶酸还原酶 E.嘌呤核苷酸互变 27、阿糖胞苷可抑制 28、6-巯基嘌呤可抑制 29、氟尿嘧啶可抑制 30、羟基脲可抑制 A.喜树缄 B.阿霉素 C.长春碱 D.烷化剂 E.甲基蝶呤 [31-34] 32、可⼲扰微管蛋⽩装配的药物是 33、以DNA拓扑异构酶为靶点的抗癌药为 34、可抑制⼆氢叶酸还原酶的药物为 A.5-氟尿嘧啶 B.甲基蝶呤 C.博来霉素 D.⿁⾅霉素 E.马利兰 [35-37] 35、治疗消化道肿瘤⽤ 36、⼉童急性⽩⾎病宜⽤ 37、治疗鳞状上⽪癌⽤ A.由于对细胞膜的原发损害⽽致细胞毒作⽤ B.通过与核酸的结合⽽抑制核酸的复制 C.通过作⽤于核糖体⽽抑制蛋⽩质的合成 D.通过与嘌呤或嘧啶竞争⽽抑制核酸合成 E.通过减少四氢叶酸⽣成⽽抑制蛋⽩质的合成 [38-42] 38、巯嘌呤的作⽤机制 39、氮芥类的作⽤机制 40、阿糖胞苷的作⽤机制 41、氟尿嘧啶的作⽤机制 42、甲氨蝶呤的作⽤机制 A.顺铂 B.阿霉素 C.氟尿嘧啶 D.环磷酰胺 E.博来霉素 [43-47] 43、肾毒性较明显 44、可引起⾎性下泻 45、可引起肺纤维化 46、使⽤时尤应注意⼼脏毒性 47、脱发发⽣率⾼达30～60% B.病毒感染医学教育搜集整理 C.获得性免疫缺陷病 D.胸腺依赖性细胞免疫缺陷病 E.糖⽪质激素不能耐受的⾃⾝免疫性疾病 [48-52] 48、环磷酰胺的主要适应症是 49、卡介苗的主要适应症是 50、异丙肌苷的主要适应症是 51、⼲扰素的主要适应症是 52、胸腺素的主要适应症是 A.巯嘌呤 B.⽩消安 C.氟尿嘧啶 D.环磷酰胺 E.博来霉素 [53-57] 53、对胃癌有较好疗效 54、对恶性淋巴瘤有显效 55、对阴茎鳞状上⽪癌有较好疗效 56、对慢性粒细胞⽩⾎病有较好疗效 57、对⼉童急性淋巴细胞⽩⾎病有较好疗效 三、X型题 58、以下属于细胞周期特异性药物的是： A.长春碱 B.放线菌素 C.甲氨蝶呤 D.阿糖胞苷 E.羟基脲 59、以下属于细胞周期⾮特异性药物的是： A.丝裂霉素 B.环磷酰胺 C.顺铂 D.噻替哌 E.博来霉素 A.脱发 B.⽿毒性 C.肺炎样病变 D.⾻髓抑制 E. 胃肠道反应 61、以下可以治疗恶性肿瘤的药物为： A.抑制核酸⽣物合成的药物 B.影响激素平衡的药物 C.⼲扰转录过程阻⽌RNA合成的药物 D.影响蛋⽩质合成与功能的药物 E. 直接破坏DNA结构与功能的药物 62、阿霉素抗肿瘤作⽤的机制是： A.影响激素平衡 B.⼲扰DNA复制 C.影响蛋⽩质合成 D.影响核酸⽣物合成 E.⼲扰转录，抑制RNA合成 63、影响核酸⽣物合成的药物有： A.氟尿嘧啶 B.巯嘌呤 C.甲氨蝶呤 D.阿糖胞苷 E.羟基脲 64、下列是烷化剂的药物有： A.氮芥 B.环磷酰胺 C.顺铂 D.噻替哌 E.卡莫斯汀 65、直接破坏DNA并阻⽌其复制的药物是： A.放线菌素D B.卡铂 C.长春新碱 D.拓扑特肯 66、丝裂霉素的不良反应包括： A.迟发性和蓄积性的⾻髓抑制 B.胃肠道反应 C.溶⾎性尿毒综合征 D.⼝腔炎 E.⽪肤脱屑 67、氟尿嘧啶的临床应⽤包括： A.绒⽑膜上⽪癌 B.宫颈癌 C.膀胱癌 D.卵巢癌 E.消化道癌 68、环磷酰胺的临床应⽤包括： A.淋巴瘤 B.急性淋巴性⽩⾎病 C.慢性粒细胞性⽩⾎病 D.多发性⾻髓瘤 E.卵巢癌 69、影响蛋⽩质合成与功能的药物是： A.紫杉醇 B.长春地⾟ C.⾼三尖杉酯碱 D.L-门冬酰胺酶 E.柔红霉素 70、以下属于免疫抑制药的有： A.环磷酰胺 B.羟基脲 C.地塞⽶松 D.环孢素 E.抗淋巴细胞球蛋⽩ 71、以下属于免疫增强剂的是： A.左旋咪唑 B.异丙肌苷 C.⽩细胞介素-2 E.转移因⼦ 72、左旋咪唑的药理作⽤是： A.促进T细胞分化 B.可诱导IL-2的产⽣ C.可增强巨噬细胞的趋化作⽤和吞噬功能 D.可使受抑制的巨噬细胞和T细胞功能恢复正常 E.可通过Ts细胞使呈病理性增强的B淋巴细胞活性降低 答案： A型题：1.D2.D3.A4.B5.A6.C7.E8.D9.E　10.A 11.C　12.D　13.B　14.E　15.B　16.A　17.B　18.A　19.D　20.B 21.B　22.A　23.B　24.A　25.D　26.C B型题： 27.B　28.E　29.A　30.C　31.D　32.C　33.A　34.E　35.A　36.B　37.C　38.D　39.B　40.B 41.D　42.E　43.A　44.C　45.E　46.B　47.D　48.E　49.A　50.B 51.B　52.D　53.C　54.D　55.E　56.B　57.A X型题： 58.ACDE　59.ABCDE　60.DE　61.ABCDE　62.BE　63.ABCDE　64.ABDE　65.BD 66.ABC　67.ABCDE　68.ABCDE　69.ABCD　70.ABCDE　71.ABCD　E72.ABCDE。

执业药师药学专业知识二（抗肿瘤药）模拟试卷4(总分：52.00，做题时间：90分钟)一、 B1型题(总题数：3，分数：24.00)A．甲氨蝶呤B．氟尿嘧啶C．巯嘌呤D．羟基脲E．阿糖胞苷（分数：10.00）(1).二氢叶酸还原酶抑制剂有( )。

（分数：2.00）A. √B.C.D.E.解析：(2).胸腺核苷合成酶抑制剂有( )。

（分数：2.00）A.B. √C.D.E.解析：(3).嘌呤核苷合成酶抑制剂有( )。

（分数：2.00）A.B.C. √D.E.解析：(4).核苷酸还原酶抑制剂有( )。

（分数：2.00）A.B.C.D. √E.解析：(5).DNA多聚酶抑制剂有( )。

（分数：2.00）A.B.C.D.E. √解析：解析：本题主要考查药物的分类。

二氢叶酸还原酶抑制剂包括甲氨蝶呤、培美曲塞；胸腺核苷合成酶抑制剂包括氟尿嘧啶、卡陪他滨；嘌呤核苷合成酶抑制剂包括巯嘌呤、硫鸟嘌呤；核苷酸还原酶抑制剂包括羟基脲；DNA多聚酶抑制剂包括阿糖胞苷、吉西他滨。

A．磺胺类B．糖皮质激素C．门冬酰胺酶D．维生素CE．青霉素（分数：8.00）(1).和甲氨蝶呤合用，可使甲氨蝶呤的血浆蛋白结合率下降，而使其血浆药物浓度增高的是( )。

（分数：2.00）A. √B.C.D.E.解析：(2).和甲氨蝶呤合用，可以导致膀胱移行细胞癌的是( )。

（分数：2.00）A.B. √C.D.E.解析：(3).和甲氨蝶呤合用，可消除本品化疗引起的恶心的是( )。

（分数：2.00）A.B.C.D. √E.解析：(4).和甲氨蝶呤合用，能降低其对甲氨蝶呤的敏感性，限制甲氨蝶呤的骨髓毒性的是( )。

（分数：2.00）A.B.C. √D.E.解析：解析：本题主要考查药物的相互作用。

血浆蛋白结合率较高的药物（水杨酸类、保泰松、磺胺类、苯妥英钠、四环素、氯霉素等），可使甲氨蝶呤的血浆蛋白结合率下降，而使其血浆药物浓度增高。

长期联用糖皮质激素与甲氨蝶呤，可以导致膀胱移行细胞癌。

题～分 一、最佳选择题一、最佳选择题 下列药物中，属于癌症治疗第三阶梯止痛药物的是 A.对乙酰氨基酚 B.二氢可待因 C.羟考酮 D.可待因 E.曲马多『正确答案』C『答案解析』 第一阶梯非阿片类药物：多指NSAIDs药物； 第二阶梯弱阿片类药物：如可待因、二氢可待因、曲马多等 第三阶梯强阿片类药物：以吗啡为代表，主要药物有吗啡（有多种剂型，如注射剂，即释、缓释口服制剂）、芬太尼（透皮贴剂）、美沙酮、哌替啶、二氢埃托啡、羟考酮 抗肿瘤药物引起骨髓抑制，使用G-CSF的指征是 A.WBC<0.5×109/L B.WBC<1.5×109/L C.WBC<1.0×109/L D.WBC<2.0×109/L E.WBC<0.3×109/L『正确答案』D 命题点：骨髓抑制的表现和处理骨髓抑制表现处理白细胞计数＜2.0×109/L 或粒细胞计数＜1.0×109/L ·给予人粒细胞刺激因子（G-CSF）·或人粒细胞-巨噬细胞刺激因子（GM-CSF）白细胞计数＜1.0×109/L 或粒细胞计数＜0.5×109/L ·应考虑给予广谱抗菌药物预防感染·给予G-CSF或GM-CSF·合并发热时应做血培养和药敏试验血小板计数＜50.0×109/L ·皮下注射白介素-11（IL-11）·或促血小板生成素（TPO）发生血小板减少所致出血危象时·应输注血小板及止血治疗血红蛋白（Hb）降低患者·皮下注射促红细胞生成素（EPO）并补充铁剂 患者，68岁，肺癌晚期，平曰早晚8点使用吗啡缓释片控制疼痛，出现爆发性疼痛，应采取的治疗措施是（　） A.即刻加用吗啡缓释片一次 B.即刻加用吗啡片一次 C.即刻加用芬太尼透皮贴剂 D.即刻加用可待因片一次 E.即刻注射吗啡注射液一次『正确答案』E『答案解析』爆发性疼痛用起效快的吗啡注射液。

抗肿瘤药习题及答案1 .阿霉素的主要临床用途为（）A.抗菌B.抗肿瘤C.抗真菌D.抗病毒E.抗结核2 .抗肿瘤药物卡莫司汀属于（）A.亚硝基胭类烷化剂B.氮芥类烷化剂C.喀咤类抗代谢物E.叶酸类抗代谢物D.噤吟类抗代谢物3 .关于癌症病人三阶梯的治疗原则，正确的是（）A轻度疼痛时给布桂嗪.氨酚待因.曲马多B中度疼痛时给阿司匹林.布洛芬.二氢埃托啡C重度疼痛时给。

引噪美辛.布桂嗪.高乌甲素D对晚期重度疼痛应按需（只在疼痛时）定量给药E对晚期重度疼痛，首选口服控释吗啡片I4 .抗恶性肿瘤药物白消安的临床最佳适应症是（）A.急性淋巴细胞性白血病B.急性粒细胞性白血病C.慢性淋巴细胞性白血病D.慢性粒细胞性白血病E.多发性骨髓瘤5 .下列抗癌抗生素中，骨髓抑制副作用较轻的是（）A.柔红霉素B.博来霉素C.丝裂霉素CD.放线菌素DE.羟基柔红霉素6 .甲氨蝶畛是常用的抗恶性肿瘤药，为减轻其骨髓抑制毒性反应，保护正常骨髓,常与下列那种药合用（）A叶酸B.维生素B12C.碳酸氢纳D.毓乙磺酸钠E甲酰四氢叶酸钙（正确7 .阿糖胞甘的抗恶性肿瘤的作用机制是（）A.二氢叶酸还原酶抑制剂8 .胸甘酸合成酶抑制剂C.噂吟核甘酸互变抑制剂D.核甘酸还原酶抑制剂E.DNA多聚酶抑制剂8 .下列激素类抗恶性肿瘤药物中，不能用于治疗乳腺癌的是（）A.他莫昔芬9 .氯羟基甲酰孕酮C.丙酸睾丸酮D.甲羟孕酮E.氨基苯己哌咤酮10 下列抗恶性肿瘤药物的作用机制为干扰核蛋白体功能的是（）A.长春新碱B.紫杉醇C.三尖杉生物碱D.左旋门冬酰胺酶E.长春碱11 .下列抗恶性肿瘤药物的作用机制为影响氨基酸供应的是（）A.甲氨蝶吟B.长春新碱C.环磷酰胺D.左旋门冬酰胺酶（正确答案）E.柔红霉素I1顺伯作为常见抗恶性肿瘤药物，首选用于治疗（）A.慢性淋巴细胞性白血病B.非精原细胞性睾丸瘤C.多发性骨髓瘤D.恶性淋巴瘤E.绒毛膜上皮细胞癌12.下列药物中可预防环磷酰胺引起出血性膀胱炎的是（）A.叶酸B.维生素B12C.碳酸氢纳D.筑乙磺酸钠E.甲酰四氢叶酸钙13.5-氟尿嗑咤可作为下列那种肿瘤的临床基本用药（）A.消化道肿瘤B.急性淋巴细胞白血病C.慢性粒细胞性白血病D.绒毛膜上皮癌E.恶性黑色素瘤14.增长缓慢的恶性肿瘤经药物治疗后，残留肿瘤细胞的增殖周期中那一期相对减少（）A.G0期B.G1期CS期D.G2期EM期"）15.以下抗恶性肿瘤药物中属于S期特异性的药物是（）A.更生霉素B.环磷酰胺C.甲氨蝶吟D.左旋门冬酰胺酶E.鬼臼毒素16.使用长春新碱后，肿瘤细胞较多的处于增殖周期的那一期（）A.G0期B.G1期C.S期D.G2期EM期（17.氮芥抗恶性肿瘤的主要作用机制是（）A.与两个胸喀呢交叉联结B.与两个胞喀咤交叉联结C.与两个腺噂吟交叉联结D.与两个鸟喋吟交叉联结（：仰冲不）E.与一个胸喀噬和一个腺噂吟交叉联结18 .恶性肿瘤化疗后易于复发，其原因是（）A.M期细胞对抗肿瘤药物不敏感B.S期细胞对抗肿瘤药物不敏感C.G1期细胞对抗肿瘤药物不敏感D.G0期细胞对抗肿瘤药物不敏感IEG2期细胞对抗肿瘤药物不敏感19 .环磷酰胺对哪种恶性肿瘤疗效显著（）A.多发性骨髓瘤B.急性淋巴细胞性白血病C.卵巢癌D.乳腺癌E.恶性淋巴瘤20 .下列抗恶性肿瘤药物中，对骨髓造血功能没有抑制作用的是（）A.植物碱类B.激素类［C.抗生素类D.烷化剂E.抗代谢类21 .对儿童急性淋巴细胞性白血病，下列抗恶性肿瘤药物中疗效好.见效快的是（）A.6-疏基瞟吟B.阿糖胞首C.长春新碱D.环磷酰胺E.丝裂霉素22 .烷化剂中易诱发出血性膀胱炎的药物是（）A.氮芥B.卡氮芥C.环磷酰胺D.甲酰溶肉瘤素E.苯丁酸氮芥23 .治疗绒毛膜上皮细胞癌和恶性葡萄胎下列那一种药物疗效最差（）A.6-毓基喋吟24 5.氟尿啼咤C.甲氨蝶吟D.放线菌素DE.博来霉素24.长期应用长春新碱易引起的特有毒性反应为（）A.心肌退行性病变和心肌间质水肿B.呼吸系统肺纤维化C.肝脏毒性D.出血性膀胱炎E.外周神经毒性（I25.长期应用博来霉素易引起的特有毒性反应为（）A.心肌退行性病变和心肌间质水肿B.呼吸系统肺纤维化C.肝脏毒性D.出血性膀胱炎E.外周神经毒性26.长期应用环磷酰胺易引起的特有毒性反应为（）A.心肌退行性病变和心肌间质水肿B.呼吸系统肺纤维化C.肝脏毒性D.出血性膀胱炎IE.外周神经毒性27.长期应用多柔米星易引起的特有毒性反应为（）A.心肌退行性病变和心肌间质水肿B.呼吸系统肺纤维化C.肝脏毒性D.出血性膀胱炎E.外周神经毒性28.长期应用放线菌素R易引起的特有毒性反应为（）A.心肌退行性病变和心肌间质水肿B.呼吸系统肺纤维化C.肝脏毒性D.出血性膀胱炎E.外周神经毒性29.青年妇女激素依赖性播散性乳腺癌最有效的治疗药物是（）A.己烯雌酚B.丙酸睾丸酮C.甲氨蝶吟D.白消安E.放射性碘用30 .播散性前列腺癌最有效的治疗药物是()A.己烯雌酚B.丙酸睾丸酮C.甲氨蝶吟D.白消安E.放射性碘F131 .绒毛膜上皮细胞癌最有效的治疗药物是()A.己烯雌酚B.丙酸睾丸酮C.甲氨蝶吟D.白消安E.放射性碘F132 .高度分化性甲状腺癌最有效的治疗药物是()A.己烯雌酚B.丙酸睾丸酮C.甲氨蝶吟D.白消安E,放射性碘Ph33 .慢性粒细胞白血病最有效的治疗药物是()A.己烯雌酚B.丙酸睾丸酮C.甲氨蝶吟D.白消安E.放射性碘可34 .长春新碱的主要作用机制是()A.DNA多聚酶抑制剂B.与DNA联结而破坏DNA结构和功能C.与DNA联结而阻碍RNA转录D.阻碍纺锤丝形成，从而阻断有丝分裂，使细胞分裂停止于M期E.阻止原料供应而阻碍蛋白质合成35 .阿糖胞昔的主要作用机制是()A.DNA多聚酶抑制剂∣∙⅛∣rΓ⅛)B.与DNA联结而破坏DNA结构和功能C.与DNA联结而阻碍RNA转录D.阻碍纺锤丝形成，从而阻断有丝分裂，使细胞分裂停止于M期E.阻止原料供应而阻碍蛋白质合成36 .左旋门冬酰胺酶的主要作用机制是()A.DNA多聚酶抑制剂B.与DNA联结而破坏DNA结构和功能C.与DNA联结而阻碍RNA转录D.阻碍纺锤丝形成，从而阻断有丝分裂，使细胞分裂停止于M期E.阻止原料供应而阻碍蛋白质合成37 .丝裂霉素C的主要作用机制是()A.DNA多聚酶抑制剂B.与DNA联结而破坏DNA结构和功能，C.与DNA联结而阻碍RNA转录D.阻碍纺锤丝形成，从而阻断有丝分裂，使细胞分裂停止于M期E.阻止原料供应而阻碍蛋白质合成38 .放线菌素D的主要作用机制是()A.DNA多聚酶抑制剂B.与DNA联结而破坏DNA结构和功能C.与DNA联结而阻碍RNA转录ID.阻碍纺锤丝形成，从而阻断有丝分裂，使细胞分裂停止于M期E.阻止原料供应而阻碍蛋白质合成39 .药物中属于DNA多聚酶抑制剂的是()A.阿糖胞甘，闺"K)B.环磷酰胺C.左旋门冬酰胺酶D.拓扑特肯E.喷司他丁40 .药物能与DNA联结而破坏DNA结构和功能的是()A.阿糖胞昔B.环磷酰胺C.左旋门冬酰胺酶D.拓扑特肯E.喷司他丁41.药物为拓扑异构酶I选择性抑制剂的是()A.阿糖胞甘B.环磷酰胺C.左旋门冬酰胺酶D.拓扑特肯Y)E.喷司他丁42 .药物为n票岭核甘酸合成抑制剂的是()A.阿糖胞首B.环磷酰胺C.左旋门冬酰胺酶D.拓扑特肯E.喷司他丁43 .药物能够阻止原料供应而阻碍蛋白质合成的是()A.阿糖胞甘B.环磷酰胺C.左旋门冬酰胺酶D.拓扑特肯E.喷司他丁44.甲氨蝶吟的抗癌作用机制是()A.二氢叶酸还原酶抑制剂(―冬)B.胸甘酸合成酶抑制剂C.喋吟核甘酸互变抑制剂D.核甘酸还原酶抑制剂E.DNA多聚酶抑制剂45.5・氟尿喀咤的抗癌作用机制是()A.二氢叶酸还原酶抑制剂B.胸甘酸合成酶抑制剂(2.口票岭核甘酸互变抑制剂D.核甘酸还原酶抑制剂E.DNA多聚酶抑制剂46.6・疏基喋吟的抗癌作用机制是()A.二氢叶酸还原酶抑制剂B.胸甘酸合成酶抑制剂C.□票吟核甘酸互变抑制剂D.核甘酸还原酶抑制剂E.DNA多聚酶抑制剂47 .羟基腺的抗癌作用机制是()A.二氢叶酸还原酶抑制剂B.胸甘酸合成酶抑制剂C.n票吟核甘酸互变抑制剂D.核甘酸还原酶抑制剂E.DNA多聚酶抑制剂48 .阿糖胞甘的抗癌作用机制是()A.二氢叶酸还原酶抑制剂B.胸甘酸合成酶抑制剂C.噤吟核甘酸互变抑制剂D.核甘酸还原酶抑制剂E.DNA多聚酶抑制剂49 .环磷酰胺的不良反应不含（）A.骨髓抑制B.血尿.蛋白尿C.血压升高D.恶心.呕吐E.脱发50 .主要不良反应是心脏毒性的抗肿癌药物是（）A.氟尿嗜咤B.甲氨蝶吟C.白消安D.氮芥E.多柔比星。

第八章抗肿瘤药一、A1、环磷酰胺经体内代谢活化，在肿瘤组织中生成具有烷化剂作用的是A、4-羟基环磷酰胺B、4-酮基环磷酰胺C、羧基磷酰胺D、磷酰氮芥、丙烯醛和去甲氮芥E、醛基磷酰胺2、塞替派按照化学结构分类属于A、金属配合物B、亚硝基脲类C、甲基磺酸酯类D、乙撑亚胺类E、氮芥类3、下列哪条性质与顺铂不符A、黄色结晶性粉末B、对光和空气不敏感C、水溶液稳定D、对热不稳定E、反式体无抗肿瘤作用4、不属于烷化剂类的抗肿瘤药物的结构类型是A、氮芥类B、乙撑亚胺类C、亚硝基脲类D、甲磺酸酯类E、嘌呤类5、抗肿瘤药环磷酰胺的作用机制属于A、抗代谢物B、生物烷化剂C、金属配合物D、抗有丝分裂物E、酶抑制剂6、对抗肿瘤药物环磷酰胺描述错误的是A、含有一个结晶水时为固体B、水溶液不稳定，溶解后应在短期内使用C、代谢后生成去甲氮芥，直接产生烷基化作用D、代谢后产生成4-羟基磷酰胺，直接产生烷基化作用E、代谢后生成丙烯醛，可引起膀胱毒性7、治疗膀胱癌的首选药物是A、环磷酰胺B、去甲氮芥C、塞替派D、美法仑E、卡莫司汀8、以下哪个不属于烷化剂类的抗肿瘤药A、美法仑B、白消安C、塞替派D、异环磷酰胺E、巯嘌呤9、按化学结构环磷酰胺属于哪种类型A、氮芥类B、乙撑亚胺类C、磺酸酯类D、多元醇类E、亚硝基脲类10、化学结构如下的药物名称是A、异环磷酰胺B、卡莫司汀C、美法仑D、白消安E、塞替派11、下列哪个药物是抗肿瘤金属配合物A、米托恩醌B、奥沙利铂C、紫杉醇D、他莫昔芬E、来曲唑12、环磷酰胺的化学结构式为A、B、C、D、E、13、抗肿瘤药卡莫司汀属于哪种结构类型A、氮芥类B、乙撑亚胺类C、甲磺酸酯类D、多元醇类E、亚硝基脲类14、具有以下结构的化合物，与哪个药物性质及作用机理相同A、顺铂B、卡莫司汀C、盐酸阿糖胞苷D、紫杉醇E、阿霉素15、环磷酰胺毒性较小的原因是A、在正常组织中，经酶代谢生成无毒代谢物B、烷化作用强，剂量小C、体内代谢快D、抗瘤谱广E、注射给药16、白消安的化学结构为A、B、C、D、E、17、属于嘧啶类抗代谢的抗肿瘤药物是A、米托葱醌B、长春瑞滨C、巯嘌呤D、多柔比星E、卡莫氟18、甲氨蝶呤不具有下列所述的哪项性质A、结构中酰胺基容易水解B、为二氢叶酸合成酶抑制剂C、对胸腺嘧啶合成酶也有抑制作用D、用于急性白血病、绒毛膜上皮癌的治疗E、在强酸中不稳定19、甲氨蝶呤中毒时可使用亚叶酸钙进行解救，其目的是提供A、二氢叶酸B、叶酸C、四氢叶酸D、谷氨酸E、蝶呤酸20、不符合甲氨蝶呤特点的是A、是二氢叶酸还原酶抑制剂B、强酸条件下，水解产物是谷氨酸和蝶呤酸C、主要用以治疗急性白血病D、大剂量引起中毒时，可用亚叶酸钙解救E、是二氢叶酸合成酶抑制剂21、甲氨蝶呤属于哪一类抗肿瘤药A、抗肿瘤抗生素B、抗肿瘤生物碱C、抗代谢抗肿瘤药D、烷化剂E、抗肿瘤金属配合物22、巯嘌呤的化学结构是哪个A、B、C、D、E、23、不属于植物药有效成分的抗肿瘤药是A、紫杉醇B、米托蒽醌C、长春碱D、秋水仙碱E、喜树碱24、紫杉醇对哪类难治性的疾病很有效A、白血病B、乳腺癌、卵巢癌C、脑瘤D、黑色素瘤E、淋巴瘤二、B1、A.美法仑B.巯嘌呤C.塞替派D.卡莫司汀E.异环磷酰胺<1> 、具有亚硝基脲的结构A、B、C、D、E、<2> 、具有氮杂环丙烷的结构A、B、C、D、E、<3> 、具有氮芥和苯丙酸的结构A、B、C、D、E、2、A.卡莫司汀B.氟尿嘧啶C.环磷酰胺D.巯嘌呤E.盐酸阿糖胞苷<1> 、亲脂性较强，易通过血-脑屏障的药物是A、B、C、D、E、<2> 、代谢后产生丙烯醛，引起膀胱毒性的药物是A、B、C、D、E、<3> 、在体内被脱氨酶迅速脱氨，生成无活性代谢物的药物是A、B、C、D、E、3、A.长春瑞滨B.多西他赛C.奥沙利铂D.吉西他滨E.柔红霉素<1> 、半合成得到的紫杉烷类抗肿瘤药A、B、C、D、E、<2> 、属细胞周期特异性抗肿瘤药，主要杀伤S期的细胞A、B、C、D、E、三、X1、白消安描述正确的是B、分子中有甲磺酸酯类C、主要用于慢性粒细胞白血病D、体内代谢后生成甲磺酸，从尿中排出较慢，反复用药引起蓄积E、分子中有β-氯乙基2、以下对卡莫司汀表述正确的是A、具较强亲脂性，易通过血脑屏障，适用于脑瘤等B、属于氮芥类C、分子中的β-氯乙基与亚硝基脲相连D、有骨髓抑制副作用E、又名卡氮芥、BCNU3、下列哪些叙述与氮芥类抗肿瘤药相符A、分子中有烷基化部分和载体部分B、选择性差，毒性大C、改变载体部分，可以提高药物选择性D、为细胞毒类药物E、卡莫司汀、白消安、氟尿嘧啶均属此类4、以下哪些药物在体内直接作用于DNAA、长春新碱B、塞替派C、白消安D、甲氨蝶呤E、卡莫司汀5、以下哪些与甲氨蝶呤相符A、大剂量引起中毒，可用亚叶酸钙解救B、为抗代谢抗肿瘤药C、为烷化剂抗肿瘤药D、为叶酸的抗代谢物，有较强的抑制二氢叶酸还原酶作用E、临床主要用于急性白血病6、以下药物中哪些属于抗代谢抗肿瘤药A、氟尿嘧啶B、阿糖胞苷C、替尼泊苷D、巯嘌呤E、甲氨蝶呤7、以下哪些与阿糖胞苷相符A、会迅速被代谢脱氨生成无活性的阿糖尿苷B、分子结构中含有氮芥基团C、口服吸收差，需通过静脉连续滴注给药D、体内经代谢转化为三磷酸阿糖胞苷，发挥抗癌作用E、为嘌呤拮抗物8、以下哪些药物是前药B、卡莫氟C、环磷酰胺D、甲磺酸伊马替尼E、卡莫司汀9、属于抗代谢的抗肿瘤药物有A、巯嘌呤B、喜树碱C、甲氨蝶呤D、盐酸多柔比星E、卡莫氟10、以下哪些属激素类的抗肿瘤药A、他莫昔芬B、卡莫司汀C、来曲唑D、氟他胺E、白消安答案部分一、A1、【正确答案】D【答案解析】环磷酰胺在肝脏中被细胞色素P450氧化酶氧化生成4-羟基环磷酰胺，4-羟基环磷酰胺可经过进-步氧化代谢为无毒的4-酮基环磷酰胺；也可经过互变异构生成开环的醛基化合物，并在肝脏中进-步氧化生成无毒的羧酸化合物。

第十五章抗恶性肿瘤药一、最佳选择题1、氟尿嘧啶的主要不良反应是A、血尿、蛋白质B、过敏反应C、神经毒性D、胃肠道反应E、肝脏损害2、抑制叶酸合成代谢的药物是A、顺铂B、阿糖胞苷C、甲氨蝶呤D、环磷酰胺E、巯嘌呤3、即有抗病毒作用又有抗肿瘤作用的免疫调节剂是A、硫唑嘌呤B、环磷酰胺C、干扰素D、更昔洛韦E、二脱氧肌苷4、较常引起外周神经炎的抗癌药是A、甲氨蝶呤B、氟尿嘧啶C、巯嘌呤D、长春新碱E、L-门冬酰胺酶5、阻止微管解聚的抗癌药是A、氟尿嘧啶B、环磷酰胺C、巯嘌呤D、甲氨蝶呤E、紫杉醇6、干扰细胞有丝分裂而使其停止于中期的抗肿瘤药物是A、长春碱B、氟尿嘧啶C、甲氨蝶呤D、放线菌素E、阿糖胞苷7、环磷酰胺的不良反应不含A、骨髓抑制B、血尿、蛋白尿C、血压升高D、恶心、呕吐E、脱发8、以下不属于抗代谢抗肿瘤的药是A、阿糖胞苷B、氟尿嘧啶C、巯嘌呤D、甲氨蝶呤E、环磷酰胺9、抑制核苷酸还原酶的抗恶性肿瘤药物是A、羟基脲B、阿糖胞苷C、甲氨蝶呤D、氟尿嘧啶E、巯嘌呤10、主要作用于M期，抑制细胞有丝分裂的药物是A、放线菌素DB、阿霉素C、拓扑特肯D、依托泊苷E、长春碱11、甲氨蝶呤主要用于A、消化道肿瘤B、儿童急性白血病C、慢性粒细胞性白血病D、恶性淋巴瘤E、肺癌12、能干扰DNA拓扑异构酶I的活性，从而抑制DNA合成的药物是A、紫杉醇B、喜树碱C、丝裂霉素D、奥沙利铂E、阿糖胞苷13、主要不良反应是心脏毒性的抗肿瘤药物是A、氟尿嘧啶B、甲氨蝶呤C、白消安D、氮芥E、多柔比星14、下列哪种抗恶性肿瘤药可促进微管装配，抑制微管解聚，阻止有丝分裂A、长春碱B、顺铂C、紫杉醇D、氟美松E、三尖杉酯碱15、环磷酰胺对下列哪种肿瘤疗效显著A、实体瘤B、恶性淋巴瘤C、膀胱癌D、乳腺癌E、神经母细胞瘤16、主要作用于S期的抗肿瘤药物是A、抗肿瘤抗生素B、烷化剂C、抗代谢药D、长春碱类E、铂类化合物二、配伍选择题1、A.环孢素B.硫唑嘌呤C.左旋咪唑D.白介素-2E.干扰素<1> 、用于转移性肾癌、黑色素瘤及多种感染 A、 B、 C、 D、 E、<2> 、用于预防器官移植排斥反应和类风湿性关节炎 A、 B、 C、 D、E、<3> 、用于免疫功能低下所致的慢性反复发作的感染 A、 B、 C、 D、E、<4> 、用于移植器官移植后的排斥反应 A、 B、 C、 D、 E、2、A.顺铂B.阿霉素C.环磷酰胺D.氟尿嘧啶E.博来霉素<1> 、可引起血性腹泻的是 A、 B、 C、 D、 E、<2> 、使用时尤应注意心脏毒性的是 A、 B、 C、 D、 E、<3> 、可引起肺纤维化的是 A、 B、 C、 D、 E、<4> 、可引起血性膀胱炎的是 A、 B、 C、 D、 E、<5> 、肾毒性较明显的是 A、 B、 C、 D、 E、3、A.环磷酰胺B.博来霉素C.氟尿嘧啶D.放线菌素D E.巯嘌呤<1> 、对恶性淋巴瘤有显效的 A、 B、 C、 D、 E、<2> 、对儿童急性淋巴性白血病有较好疗效 A、 B、 C、 D、 E、<3> 、对阴茎鳞状上皮癌有较好疗效 A、 B、 C、 D、 E、<4> 、对胃癌有较好疗效 A、 B、 C、 D、 E、<5> 、对绒毛膜上皮癌疗效明显的是 A、 B、 C、 D、 E、4、A.干扰核酸生物合成B.直接破坏DNA结构和功能C.干扰RNA转录D.影响蛋白质合成和功能E.影响体内激素平衡<1> 、顺铂 A、 B、 C、 D、 E、<2> 、长春新碱 A、 B、 C、 D、 E、<3> 、多柔比星 A、 B、 C、 D、 E、5、A.阻碍蛋白质合成B.阻碍DNA合成C.阻碍纺锤丝形成D.与DNA连接，破坏DNA的结构与功能E.与DNA结合，阻碍RNA的转录<1> 、氟尿嘧啶的抗肿瘤作用机制是 A、 B、 C、 D、 E、<2> 、丝裂霉素C的抗肿瘤作用机制是 A、 B C、 D、 E、<3> 、长春新碱的抗肿瘤作用机制是 A、 B、 C、 D、 E、<4> 、环磷酰胺的抗肿瘤作用机制是 A、 B、 C、 D、 E、6、A.抑制胸苷酸合成酶B.阻止嘌呤核苷酸形成C.抑制二氢叶酸还原酶D.抑制DNA多聚酶E.抑制核苷酸还原酶<1> 、羟基脲抑制核酸合成的机制是 A、 B、 C、 D、 E、<2> 、阿糖胞苷抑制核酸合成的机制是 A、 B、 C、 D、 E、<3> 、甲氨蝶呤抑制核酸合成的机制是 A、 B、 C、 D、 E、<4> 、巯嘌呤抑制核酸合成的机制是 A、 B、 C、 D、 E、<5> 、氟尿嘧啶抑制核苷酸合成的机制是 A、 B、 C、 D、 E、7、A.长春碱 B.紫杉醇 C.羟喜树碱 D.他莫西芬 E.氟他米特<1> 、影响微管的装配，阻碍纺锤体的形成 A、 B、 C、 D、 E、<2> 、促进微管的装配，抑制其解聚 A、 B、 C、 D、 E、8、A氟尿嘧啶 B.阿糖胞苷 C.羟基脲 D甲氨蝶呤 E.巯嘌呤<1> 、抑制脱氧胸苷酸合成酶的药物是 A、 B、 C、 D、 E、<2> 、抑制DNA多聚酶的药物是 A、 B、 C、 D、 E、<3> 、阻止核糖核酸转化为脱氧核糖核酸的药物是 A、 B、 C、 D、E、<4> 、竞争性阻止肌苷酸转变为腺嘌呤核苷酸和鸟嘌呤核苷酸的药物是A、 B、 C、 D、 E、9、A.紫杉醇 B.顺铂 C.氟尿嘧啶 D.三尖杉酯碱 E.放线菌素D<1> 、阻碍DNA合成的药物是 A、 B、 C、 D、 E、<2> 、与DNA结合，进而抑制DNA和RNA合成的药物是 A、 B、 C、D、 E、<3> 、主要作用于聚合态的微管，抑制微管解聚的药物是 A、 B、 C、D、 E、<4> 、抑制蛋白质合成的起始阶段，使核蛋白体分解的药物是 A、 B、C、 D、 E、10、A.G0期B.G1期C.G2期D.M期E.S期<1> 、甲氨蝶呤选择性作用于肿瘤细胞 A、 B、 C、 D、 E、<2> 、长春新碱使细胞有丝分裂停止于 A、 B、 C、 D、 E、<3> 、放线菌素D是周期非特异性抗肿瘤药，其的主要作用环节在 A、B、 C、 D、 E、三、多项选择题1、干扰核酸合成的药物是A、甲氨蝶呤B、甲氧苄氨嘧啶C、紫杉醇D、阿糖胞苷E、长春新碱2、周期特异性抗肿瘤药物是A、阿糖胞苷B、长春碱C、柔红霉素D、羟基脲E、博来霉素3、周期非特异性抗肿瘤药物是A、巯嘌呤B、烷化剂C、丝裂霉素CD、放线菌素DE、甲氨蝶呤4、影响蛋白质合成的抗肿瘤药有A、顺铂B、阿霉素C、长春碱类D、紫杉醇E、L-门冬酰胺酶5、丝裂霉素的临床应用是A、肺癌B、乳腺癌C、宫颈癌D、头颈部肿瘤E、胃癌6、环磷酰胺的不良反应是A、骨髓抑制B、胃肠道反应C、血尿D、脱发E、肝功能损害7、环磷酰胺的临床应用是A、乳腺癌B、卵巢癌C、急性淋巴细胞性白血病D、多发性骨髓瘤E、恶性淋巴瘤8、符合甲氨蝶呤的叙述是A、为二氢叶酸合成酶抑制剂B、为二氢叶酸还原酶抑制剂C、选择性作用于细胞周期的M期D、主要用于儿童急性白血病E、早期不良反应是消化道反应9、氟尿嘧啶的临床应用是A、膀胱癌B、肝癌C、乳腺癌D、胰腺癌E、消化道癌症10、抗肿瘤药物作用机制可能是A、抑制核酸生物合成B、直接破坏DNA结构与功能C、干扰转录过程，阻止RNA合成D、影响蛋白质合成与功能E、影响激素平衡11、抑制肿瘤细胞有丝分裂的药物有A、放线菌素DB、长春新碱C、长春碱D、紫杉醇E、门冬酰胺酶12、治疗急性淋巴细胞白血病有效的药物包括A、甲氨蝶呤B、肾上腺皮质激素C、柔红霉素D、长春新碱E、环磷酰胺13、干扰肿瘤细胞RNA合成的药物有A、长春新碱B、放线菌素C、米托蒽醌D、多柔比星E、柔红霉素答案部分一、最佳选择题1、【正确答案】 D2、【正确答案】 C3、【正确答案】 C4、【正确答案】 D5、【正确答案】 E6、【正确答案】 A7、【正确答案】 C 8、【正确答案】 E 9、【正确答案】 A 10、【正确答案】 E【答案解析】本题考查抗肿瘤药物的作用机制。

执业药师药学专业知识二（抗肿瘤药）模拟试卷1(题后含答案及解析)题型有：1. X型题 2. A1型题 3. B1型题1．以下属于拓扑异构酶抑制剂的是( )。

A．羟喜树碱B．依立替康C．依托泊苷D．顺铂E．博裂霉素正确答案：A,B,C解析：本题主要考查药物的分类。

拓扑异构酶抑制剂包括拓扑异构酶I抑制剂(依立替康、拓扑替康、羟喜树碱)，拓扑异构酶Ⅱ抑制剂(依托泊苷、替尼泊苷)。

知识模块：抗肿瘤药2．宜用5％葡萄糖进行溶解的是( )。

A．顺铂B．卡铂C．奥沙利铂D．泮托拉唑E．羟喜树碱正确答案：B,C解析：本题主要考查药物的用药监护。

卡铂和奥沙利铂宜用5％葡萄糖进行溶解。

知识模块：抗肿瘤药3．下列哪些药物的作用机制是直接抑制拓扑异构酶，阻止DNA复制及抑制RNA合成( )。

A．顺铂B．丝裂霉素C．伊立替康D．羟喜树碱E．替尼泊苷正确答案：C,D,E 涉及知识点：抗肿瘤药4．以下属于破坏DNA的烷化剂的是( )。

A．环磷酰胺B．塞替派C．替尼泊苷D．司莫司汀E．丝裂霉素正确答案：A,B,C 涉及知识点：抗肿瘤药5．以下属于直接影响DNA结构和功能的药物是( )。

A．破坏DNA的烷化剂B．破坏DNA的铂类化合物C．破坏DNA的抗生素类药物D．拓扑异构酶抑制剂E．干扰核酸生物合成药物正确答案：A,B,C,D 涉及知识点：抗肿瘤药6．以下哪些药物可使甲氨蝶呤的血浆蛋白结合率下降，而使其血浆药物浓度增高( )。

A．水杨酸类B．保泰松C．磺胺类D．苯妥英钠E．四环素正确答案：A,B,C,D,E解析：本题主要考查药物的相互作用。

血浆蛋白结合率较高的药物(水杨酸类、保泰松、磺胺类、苯妥英钠、四环素、氯霉素等)，可使甲氨蝶呤的血浆蛋白结合率下降，而使其血浆药物浓度增高。

知识模块：抗肿瘤药7．氟尿嘧啶的临床应用是( )。

A．膀胱癌B．肺癌C．乳腺癌D．宫颈癌E．消化道癌症正确答案：A,B,C,D,E解析：本题主要考查药物的临床应用。

执业药师药学专业知识二（抗肿瘤药）-试卷2(总分：96.00，做题时间：90分钟)一、 A1型题(总题数：9，分数：18.00)1.以下哪一药物作用在M期，但是对S期更加敏感( )。

（分数：2.00）A.紫杉醇B.多西他赛C.高三尖杉酯碱√D.门冬酰胺酶E.长春碱解析：2.下列关于长春碱的描述，不正确的是( )。

（分数：2.00）A.神经系统毒性是其不良反应B.应避光保存C.红霉素减轻本品毒性√D.使用时禁止接种活疫苗E.长春碱有致癌作用解析：3.治疗绝经后晚期乳腺癌的药物是( )。

（分数：2.00）A.氨鲁米特B.顺铂C.羟喜树碱D.他莫昔芬√E.阿糖胞苷解析：4.以下哪一药物可以加速甲地孕酮在体内的代谢，导致子宫内膜突破性出血( )。

（分数：2.00）A.利福平√B.西咪替丁C.青霉素D.阿糖胞苷E.地西泮解析：5.应用曲妥珠单抗治疗乳腺癌前对患者必须进行基因筛查，筛查的项目是( )。

（分数：2.00）A.表皮生长因子受体B.血管内皮生长因子C.B淋巴细胞表面的CD20抗原D.人表皮生长因子受体一2 √E.雌激素受体解析：6.哪一药物通过作用于血管内皮生长因子(VEGF)，阻碍VEGF与其受体在内皮细胞表面相互作用，从而阻止内皮细胞增殖和新血管生成来发挥抗癌作用( )。

（分数：2.00）A.贝伐单抗√B.曲妥珠单抗C.利妥珠单抗D.西妥昔单抗E.阿昔单抗解析：7.以下哪一药物不属于抗肿瘤药物( )。

（分数：2.00）A.贝伐单抗B.曲妥珠单抗C.利妥珠单抗D.西妥昔单抗E.阿昔单抗√解析：8.通过阻断延脑催吐化学感受区(CTI)D 2受体而止吐的药物是( )。

（分数：2.00）A.多潘立酮B.昂丹司琼C.甲氧氯普胺√D.西沙必利E.奥美拉唑解析：9.通过阻断5一HT 3受体而发挥止吐作用的药物是( )。

（分数：2.00）A.氯丙嗪B.昂丹司琼√C.多潘立酮D.西沙必利E.乳果糖解析：二、 B1型题(总题数：5，分数：34.00)A．膀胱炎 B．肺毒性 C．耳毒性 D．心脏毒性 E．惊厥（分数：4.00）(1).多柔比星引起的不良反应是( )。

执业药师考试辅导药学专业知识二练习题：抗肿瘤药一、最佳选择题1、环磷酰胺对下列哪种肿瘤疗效显著A、实体瘤B、恶性淋巴瘤C、膀胱癌D、乳腺癌E、神经母细胞瘤2、环磷酰胺属于哪一类抗肿瘤药物A、烷化剂B、抗肿瘤抗生素C、抗肿瘤金属酸合物D、抗代谢抗肿瘤药E、抗肿瘤生物碱3、抗肿瘤药物引起的口腔黏膜反应的处理措施不包括A、进行有效口腔护理B、真菌感染应用制霉素液（1000U/100ml）漱口C、局部应用硫糖铝-利多卡因-苯海拉明组成的糊剂D、应用氯己定口腔溃疡膜E、常规静脉给予抗菌药物进行预防4、关于铂类药物的描述,下列说法错误的是A、作用机制是破坏DNA的结构和功能B、细胞增殖周期非特异性抑制剂C、广谱抗肿瘤药物D、顺铂是结、直肠癌的首选药之一E、奥沙利铂与顺铂、卡铂无交叉耐药性5、关于应对顺铂所致肾毒性的措施，下列说法错误的是A、使用时应充分水化，并及时给予利尿剂B、定期检测电解质、肾功能，同时观察24h尿量及尿颜色C、必要时给予碳酸氢钠碱化尿液和别嘌醇D、肾功能不全者可以使用E、使用时鼓励患者多饮水6、下列关于奥沙利铂的描述,错误的是A、其神经系统毒性与剂量大小无关B、应给予预防性或治疗性的止吐用药C、遇冷可加重奥沙利铂的神经毒性D、与氯化钠和碱性溶液（特别是氟尿嘧啶）之间存在配伍禁忌E、与氟尿嘧啶联合应用具有协同抗肿瘤作用7、顺铂作为常用抗恶性肿瘤药物，首选用于治疗A、慢性淋巴细胞性白血病B、非小细胞肺癌C、纤维瘤D、恶性淋巴瘤E、脂肪瘤8、伊立替康的禁忌症不包括A、对伊立替康过敏者B、慢性肠炎或肠梗阻C、胆红素超过正常值上限1.5倍者、严重骨髓功能衰竭者D、WHO行为状态评分为1分的患者E、妊娠及哺乳期妇女9、伊立替康的监护要点不包括A、迟发性腹泻B、脱发C、监测血象D、急性胆碱能综合症E、肝功能10、对于羟喜树碱的描述，错误的是A、用药期间严格监测血象B、妊娠期妇女慎用C、静脉给药时外渗会引起局部疼痛及炎症D、应用0.9%氯化钠注射液稀释E、宜用葡萄糖等酸性溶液溶解和稀释11、作用于DNA拓扑异构酶Ⅰ的生物碱是A、羟喜树碱B、来曲唑C、甲氨蝶呤D、卡莫氟E、依托泊苷12、作用于DNA拓扑异构酶II的抗肿瘤药物是A、紫杉醇B、来曲唑C、依托泊苷D、顺铂E、甲磺酸伊马替尼13、下列不属于抗肿瘤药的是A、长春碱B、氟胞嘧啶C、长春新碱D、三尖杉酯碱E、氟尿嘧啶14、抗肿瘤药最常见的严重不良反应是A、肾毒性B、肝毒性C、神经毒性D、骨髓抑制E、呼吸系统毒性15、下列药物通过干扰核酸生物合成的抗肿瘤药是A、环磷酰胺B、丝裂霉素C、长春新碱D、他莫昔芬E、甲氨蝶呤16、属于嘌呤核苷酸酶抑制剂的是A、枸橼酸他莫昔芬B、巯嘌呤C、紫杉醇D、吉非替尼E、异环磷酰胺17、解救大剂量甲氨蝶呤中毒A、亚叶酸钙B、地塞米松C、昂丹司琼D、氟他胺E、L-门冬酰胺酶18、主要不良反应是心脏毒性的抗肿瘤药物是A、氟尿嘧啶B、甲氨蝶呤C、白消安D、氮芥E、多柔比星19、下列可作为多柔比星心脏毒性的专属解毒剂的药物是A、维生素类B、硝酸甘油C、他汀类药物D、右雷佐生E、坎地沙坦酯20、长春新碱主要作用于细胞周期的A、G0期B、G1期C、S期D、G2期E、M期21、下列通过干扰蛋白质合成产生抗肿瘤作用的药物是A、阿糖胞苷B、柔红霉素C、白消安D、他莫昔芬E、门冬酰胺酶22、下列哪种抗恶性肿瘤药可促进微管装配，抑制微管解聚，阻止有丝分裂A、长春碱B、顺铂C、紫杉醇D、氟美松E、三尖杉酯碱23、主要作用于M期，抑制细胞有丝分裂的药物是A、放线菌素DB、阿霉素C、拓扑特肯D、依托泊苷E、长春碱24、较常引起外周神经炎的抗癌药是A、甲氨蝶呤B、氟尿嘧啶C、巯嘌呤D、长春新碱E、L-门冬酰胺酶25、阻止微管解聚的抗癌药是A、氟尿嘧啶B、环磷酰胺C、巯嘌呤D、甲氨蝶呤E、紫杉醇26、下列关于紫杉醇的描述,错误的是A、广谱、天然抗肿瘤药B、长期应用可产生抗药性,出现多药耐药性现象C、应预防由紫杉醇所致的超敏反应D、与多西他赛相比,神经毒性和心脏毒性都较轻E、紫杉醇常引起外周神经毒性27、下列与激素水平无关的肿瘤是A、乳腺癌B、前列腺癌C、甲状腺癌D、小细胞肺癌E、睾丸肿瘤28、下列药物中，不能增强他莫西芬活性和疗效的是A、氟尿嘧啶B、西咪替丁C、甲氨蝶呤D、长春新碱E、多柔比星29、下列说法中错误的是A、他莫西芬是目前临床上最常见的乳腺癌内分泌治疗药B、ER阳性者，绝经前、后均可使用他莫西芬C、芳香胺酶抑制剂可用于绝经前乳腺癌患者D、芳香胺酶抑制剂主要包括来曲唑和阿那曲唑E、氟他胺适用于晚期前列腺癌患者30、属于芳香氨酶抑制剂,用于治疗乳腺癌A、长春碱B、来曲唑C、甲氨蝶呤D、卡莫氟E、依托泊苷31、作用机制是竞争雌激素受体的是A、枸橼酸他莫昔芬B、巯嘌呤C、紫杉醇D、吉非替尼E、异环磷酰胺32、适用于晚期前列腺癌患者的是A、曲妥珠单抗B、氟他胺C、阿那曲唑D、他莫昔芬E、甲地孕酮33、关于酪氨酸激酶小分子抑制剂的描述，错误的是A、不良反应以皮肤毒性和腹泻最为常见B、皮疹的严重程度可以预示其疗效C、发生中、重度腹泻者可予口服洛哌丁胺，同时补充液体和电解质D、治疗期间有发生间质性肺炎的可能E、主要通过CYP1A2酶代谢34、作用于酪氨酸酶受体通路的抗肿瘤药物是A、紫杉醇B、来曲唑C、依托泊苷D、顺铂E、甲磺酸伊马替尼35、作用机制是表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂的是A、枸橼酸他莫昔芬B、巯嘌呤C、紫杉醇D、吉非替尼E、异环磷酰胺36、下列关于单克隆抗体抗肿瘤药物的描述，错误的是A、优点是选择性“杀灭”，就是只对癌细胞起作用而对正常体细胞几乎没有伤害B、对癌细胞和正常体细胞都有“杀灭”作用C、静脉滴注可致患者发生过敏样反应或其他超敏反应D、贝伐单抗作用机制较为特殊，作用于血管内皮生长因子E、建议单抗药在用前尽可能先做基因筛查二、配伍选择题1、A.紫杉醇B.多柔比星C.环磷酰胺D.伊立替康E.博来霉素<1> 、大剂量可导致出血性膀胱炎A B C D E<2> 、易发生超敏反应A B C D E<3> 、易导致迟发性腹泻A B C D E<4> 、易导致间质性肺炎A B C D E<5> 、有严重的心脏毒性A B C D E2、A.顺铂B.长春碱C.氮芥D.阿糖胞苷E.环磷酰胺<1> 、属于抗代谢药的抗肿瘤药是A B C D E<2> 、属于M期细胞周期特异性的抗肿瘤药是A B C D E<3> 、属于金属配合物类的抗肿瘤药是A B C D E<4> 、常可引起膀胱炎的烷化剂类抗肿瘤药物是A B C D E3、A.红霉素B.氯丙嗪C.维生素CD.他莫昔芬E.多柔比星与丝裂霉素合用或配伍<1> 、丝裂霉素可使哪个药物作用加强或延长A B C D E<2> 、可使丝裂霉素疗效显著下降的是A B C D E<3> 、可增加溶血性尿毒症的发生危险的是A B C D E<4> 、可增加心脏毒性的是A B C D E4、A.博来霉素B.环磷酰胺C.替尼泊苷D.依托泊苷E.奥沙利铂<1> 、对小细胞肺癌有显著疗效，为小细胞肺癌化疗首选药的是A B C D E<2> 、脂溶性高，可以透过血-脑屏障，为脑瘤的首选药的是A B C D E<3> 、是天然存在的糖肽类抗肿瘤抗生素A B C D E<4> 、大剂量使用后可出现出血性膀胱炎的药物是A B C D E<5> 、有神经毒性，可口服维生素B1、B6和烟酰胺减轻神经毒性的药物是A B C D E5、A.他莫昔芬B.巯嘌呤C.紫杉醇D.吉非替尼E.异环磷酰胺<1> 、作用机制是抗代谢的是A B C D E<2> 、作用机制是有丝分裂抑制剂的是A B C D E<3> 、作用机制是竞争雌激素受体的是A B C D E<4> 、作用机制是表皮生长因子受体络氨酸激酶抑制剂的是A B C D E6、A.氟尿嘧啶B.阿糖胞苷C.羟基脲D.甲氨蝶呤E.巯嘌呤<1> 、抑制胸腺核苷合成酶A B C D E<2> 、抑制DNA多聚酶A B C D E<3> 、核苷酸还原酶抑制剂A B C D E<4> 、竞争性阻止肌苷酸转变为腺嘌呤核苷酸和鸟嘌呤核苷酸A B C D E7、A.亚叶酸钙B.地塞米松C.昂丹司琼D.氟他胺E.L-门冬酰胺酶<1> 、解救大剂量甲氨蝶呤中毒A B C D E<2> 、使淋巴细胞溶解，致淋巴细胞耗竭A B C D E<3> 、抑制雄激素对前列腺生长的刺激作用A B C D E<4> 、影响氨基酸供应，使肿瘤细胞不能从外界获得其生长所必需的氨基酸A B C D E8、A.β受体阻断剂B.甲氨蝶呤C.利福平D.阿糖胞苷E.头孢菌素与多柔比星合用或配伍<1> 、可增加心脏毒性的药物是A B C D E<2> 、可增加肝毒性的药物是A B C D E<3> 、可导致坏死性结肠炎的是A B C D E<4> 、同用易产生沉淀的是A B C D E9、A.曲妥珠单抗B.氟他胺C.阿那曲唑D.他莫昔芬E.甲地孕酮<1> 、乳腺癌患者绝经前、后均可使用的内分泌治疗药是A B C D E<2> 、只能用于绝经后乳腺癌患者的内分泌治疗药是A B C D E<3> 、适用于晚期前列腺患者的是A B C D E<4> 、只对癌细胞起作用而对正常体细胞几乎没有伤害的是A B C D E<5> 、使用时可引起超敏反应的是A B C D E10、A.多柔比星B.塞替派C.吉非替尼D.甲氨蝶呤E.依托泊苷<1> 、属于酪氨酸激酶抑制剂的是A B C D E<2> 、干扰转录过程和组织RNA合成的药物A B C D E<3> 、破坏DNA的烷化剂A B C D E<4> 、拓朴异构酶抑制剂A B C D E<5> 、二氢叶酸还原酶抑制剂A B C D E11、A.环磷酰胺（＜1500mg/m2）B.顺铂C.甲氨蝶呤（＜200mg/m2）D.甲氨蝶呤（＜500mg/m2）E.环磷酰胺（≥1000mg/m2）<1> 、高度致吐级别的化疗药物是A B C D E<2> 、中度致吐级别的化疗药物是A B C D E<3> 、低度致吐级别的化疗药物是A B C D E三、综合分析选择题1、患者，男，24岁，诊断为右睾丸非精原细胞瘤术后，治疗方案为依托泊苷+顺铂+博来霉素<1> 、下列哪项不属于依托泊苷的禁忌症A、骨髓功能抑制者B、心肝肾功能严重障碍者C、妊娠期妇女D、慢性胃炎E、禁用于儿童肌内注射<2> 、博来霉素的毒性作用主要为A、药物性肝炎B、出血性膀胱炎C、骨髓抑制D、肺纤维化E、中毒性心肌炎<3> 、下列关于顺铂的描述中错误的是A、可与DNA结合，破坏其结构与功能B、细胞增殖周期非特异性抑制剂C、是非小细胞肺癌、头颈部及食管癌、胃癌等实体癌的首选药之一D、与奥沙利铂无交叉耐药性E、典型不良反应为神经毒性2、患者，女，54岁，诊断为右侧乳腺浸润性导管癌术后，病理示：右乳浸润性导管癌Ⅱ级，同侧腋下淋巴结1/18，免疫组化：ER(-)，PR(-)，Her(+)。

第十五章抗恶性肿瘤药一、A1、环磷酰胺对下列哪种肿瘤疗效显著A、实体瘤B、恶性淋巴瘤C、膀胱癌D、乳腺癌E、神经母细胞瘤2、主要作用于S期的抗肿瘤药物是A、抗肿瘤抗生素B、烷化剂C、抗代谢药D、长春碱类E、铂类化合物3、甲氨蝶呤主要用于A、消化道肿瘤B、儿童急性白血病C、慢性粒细胞性白血病D、恶性淋巴瘤E、肺癌4、抑制叶酸合成代谢的药物是A、顺铂B、阿糖胞苷C、甲氨蝶呤D、环磷酰胺E、巯嘌呤5、以下不属于抗代谢抗肿瘤的药是A、阿糖胞苷B、氟尿嘧啶C、巯嘌呤D、甲氨蝶呤E、环磷酰胺6、抑制核苷酸还原酶的抗恶性肿瘤药物是A、羟基脲B、阿糖胞苷C、甲氨蝶呤D、氟尿嘧啶E、巯嘌呤7、氟尿嘧啶的主要不良反应是A、血尿、蛋白质B、过敏反应C、神经毒性D、胃肠道反应E、肝脏损害8、能干扰DNA拓扑异构酶I的活性，从而抑制DNA合成的药物是A、紫杉醇B、喜树碱C、丝裂霉素D、奥沙利铂E、阿糖胞苷9、环磷酰胺的不良反应不含A、骨髓抑制B、血尿、蛋白尿C、血压升高D、恶心、呕吐E、脱发10、主要不良反应是心脏毒性的抗肿瘤药物是A、氟尿嘧啶B、甲氨蝶呤C、白消安D、氮芥E、多柔比星11、下列哪种抗恶性肿瘤药可促进微管装配，抑制微管解聚，阻止有丝分裂A、长春碱B、顺铂C、紫杉醇D、氟美松E、三尖杉酯碱12、主要作用于M期，抑制细胞有丝分裂的药物是A、放线菌素DB、阿霉素C、拓扑特肯D、依托泊苷E、长春碱13、较常引起外周神经炎的抗癌药是A、甲氨蝶呤B、氟尿嘧啶C、巯嘌呤D、长春新碱E、L-门冬酰胺酶14、阻止微管解聚的抗癌药是A、氟尿嘧啶B、环磷酰胺C、巯嘌呤D、甲氨蝶呤E、紫杉醇二、B1、A氟尿嘧啶B.阿糖胞苷C.羟基脲D甲氨蝶呤E.巯嘌呤<1> 、抑制脱氧胸苷酸合成酶的药物是<2> 、抑制DNA多聚酶的药物是<3> 、阻止核糖核酸转化为脱氧核糖核酸的药物是<4> 、竞争性阻止肌苷酸转变为腺嘌呤核苷酸和鸟嘌呤核苷酸的药物是2、A.顺铂B.阿霉素C.环磷酰胺D.氟尿嘧啶E.博来霉素<1> 、可引起血性腹泻的是<2> 、使用时尤应注意心脏毒性的是<3> 、可引起肺纤维化的是<4> 、可引起血性膀胱炎的是<5> 、肾毒性较明显的是3、A.抑制胸苷酸合成酶B.阻止嘌呤核苷酸形成C.抑制二氢叶酸还原酶D.抑制DNA多聚酶E.抑制核苷酸还原酶<1> 、羟基脲抑制核酸合成的机制是<2> 、阿糖胞苷抑制核酸合成的机制是<3> 、甲氨蝶呤抑制核酸合成的机制是<4> 、巯嘌呤抑制核酸合成的机制是<5> 、氟尿嘧啶抑制核苷酸合成的机制是4、A.干扰核酸生物合成B.直接破坏DNA结构和功能C.干扰RNA转录D.影响蛋白质合成和功能E.影响体内激素平衡<1> 、顺铂<2> 、长春新碱<3> 、多柔比星5、A.G0期B.G1期C.G2期D.M期E.S期<1> 、甲氨蝶呤选择性作用于肿瘤细胞<2> 、长春新碱使细胞有丝分裂停止于<3> 、放线菌素D是周期非特异性抗肿瘤药，其的主要作用环节在6、A.环磷酰胺 B.博来霉素 C.氟尿嘧啶 D.放线菌素D E.巯嘌呤<1> 、对恶性淋巴瘤有显效的<2> 、对儿童急性淋巴性白血病有较好疗效<3> 、对阴茎鳞状上皮癌有较好疗效<4> 、对胃癌有较好疗效<5> 、对绒毛膜上皮癌疗效明显的是7、A.长春碱B.紫杉醇C.羟喜树碱D.他莫西芬E.氟他米特<1> 、影响微管的装配，阻碍纺锤体的形成<2> 、促进微管的装配，抑制其解聚8、A.紫杉醇B.顺铂C.氟尿嘧啶D.三尖杉酯碱E.放线菌素D<1> 、阻碍DNA合成的药物是<2> 、与DNA结合，进而抑制DNA和RNA合成的药物是<3> 、主要作用于聚合态的微管，抑制微管解聚的药物是<4> 、抑制蛋白质合成的起始阶段，使核蛋白体分解的药物是9、A.阻碍蛋白质合成B.阻碍DNA合成C.阻碍纺锤丝形成D.与DNA连接，破坏DNA的结构与功能E.与DNA结合，阻碍RNA的转录<1> 、氟尿嘧啶的抗肿瘤作用机制是<2> 、丝裂霉素C的抗肿瘤作用机制是<3> 、长春新碱的抗肿瘤作用机制是<4> 、环磷酰胺的抗肿瘤作用机制是三、X1、治疗急性淋巴细胞白血病有效的药物包括A、甲氨蝶呤B、肾上腺皮质激素C、柔红霉素D、长春新碱E、环磷酰胺2、干扰核酸合成的药物是A、甲氨蝶呤B、甲氧苄氨嘧啶C、紫杉醇D、阿糖胞苷E、长春新碱3、符合甲氨蝶呤的叙述是A、为二氢叶酸合成酶抑制剂B、为二氢叶酸还原酶抑制剂C、选择性作用于细胞周期的M期D、主要用于儿童急性白血病E、早期不良反应是消化道反应4、氟尿嘧啶的临床应用是A、膀胱癌B、肝癌C、乳腺癌D、胰腺癌E、消化道癌症5、周期非特异性抗肿瘤药物是A、巯嘌呤B、烷化剂C、丝裂霉素CD、放线菌素DE、甲氨蝶呤6、丝裂霉素的临床应用是A、肺癌B、乳腺癌C、宫颈癌D、头颈部肿瘤E、胃癌7、环磷酰胺的不良反应是A、骨髓抑制B、胃肠道反应C、血尿D、脱发E、肝功能损害8、环磷酰胺的临床应用是A、乳腺癌B、卵巢癌C、急性淋巴细胞性白血病D、多发性骨髓瘤E、恶性淋巴瘤9、干扰肿瘤细胞RNA合成的药物有A、长春新碱B、放线菌素C、米托蒽醌D、多柔比星E、柔红霉素10、周期特异性抗肿瘤药物是A、阿糖胞苷B、长春碱C、柔红霉素D、羟基脲E、博来霉素11、抑制肿瘤细胞有丝分裂的药物有A、放线菌素DB、长春新碱C、长春碱D、紫杉醇E、门冬酰胺酶12、影响蛋白质合成的抗肿瘤药有A、顺铂B、阿霉素C、长春碱类D、紫杉醇E、L-门冬酰胺酶13、抗肿瘤药物作用机制可能是A、抑制核酸生物合成B、直接破坏DNA结构与功能C、干扰转录过程，阻止RNA合成D、影响蛋白质合成与功能E、影响激素平衡答案部分一、A1、【正确答案】B 【答案解析】考查重点是抗肿瘤药物的临床应用。