新冠疫苗接种指南(第一版)

新冠疫苗接种指南随着新冠疫情的全球蔓延，疫苗接种成为控制疫情的重要手段。

为了指导公众正确接种新冠疫苗，以下是新冠疫苗接种的指南。

第一部分：新冠疫苗的种类目前，市场上有多种新冠疫苗供应。

其中，重要的疫苗类型包括：1. mRNA疫苗：如辉瑞-BioNTech 疫苗和莫德纳疫苗。

这类疫苗通过注射mRNA，使人体产生与新冠病毒相关的蛋白，并诱导免疫系统产生抗体。

2. 腺病毒载体疫苗：如阿斯利康疫苗。

这类疫苗将新冠病毒的基因片段植入禽腺病毒，注射后触发免疫反应。

第二部分：接种对象和接种顺序针对不同地区和国家的实际情况，接种对象和接种顺序有所差异。

一般情况下，以下人群应作为优先接种对象：1. 医务人员和护理人员：作为疫情防控的第一线工作者，医务人员和护理人员应优先接种。

2. 高风险人群：包括老年人和存在基础疾病的人群，因其易受感染和病情严重化。

3. 公共服务从业人员：警察、交通运输从业人员等与公共服务密切相关的人员。

第三部分：接种前准备在接种疫苗之前，接种者应做好以下准备：1. 咨询医生：接种疫苗前，最好咨询医生，了解自己的健康状况和适宜的疫苗类型。

2. 评估禁忌症：一些人群可能存在禁忌症，如严重过敏反应等。

在接种前要评估是否存在禁忌症。

3. 确认疫苗类型：在接种时，需确认所接种的疫苗类型，以免发生混淆。

第四部分：接种操作注意事项在接种新冠疫苗时，需注意以下事项：1. 接种点选择：选择有资质的医疗机构、疫苗接种点或者公共卫生机构进行接种，确保接种的安全和合法性。

2. 健康告知：接受疫苗接种前，需向医务人员告知个人的健康状况，如过敏史等。

3. 接种记录：接种者应保留接种记录，包括接种的疫苗类型、接种批号等信息，以备查证。

第五部分：接种后注意事项在接种新冠疫苗后，需注意以下事项：1. 观察不良反应：接种后，如出现不良反应，应及时就医，并告知医生已接种的疫苗类型。

2. 保留接种记录：接种者应妥善保留接种记录，以便日后查询和追踪。

《新冠疫苗接种技术指南（第一版）》培训考核试题及答案1、新冠疫苗接种部位是?A、上臂内侧三角肌B、上臂外侧三角肌【正确答案】C、臀部腰大肌D、皮下2、疾病预防控制机构、接种单位接收或者购进疫苗时，应当索取本次运输、储存全过程温度监测记录，并保存备查？A、疫苗有效期满后不少于三年B、疫苗生产日期后不少于五年C、疫苗有效期满后不少于五年【正确答案】D、疫苗生产日期后不少于三年3、医疗卫生人员实施接种，应当告知、询问受种者或者其监护人的事项中，不包括下面哪项？A、所接种疫苗的品种、作用，疫苗的禁忌、不良反应B、所接种疫苗的批签发合格情况【正确答案】C、询问受种者的健康情况，是否有接种禁忌症D、现场留观注意事项4、下列应该肌肉注射的疫苗是?A、麻腮风疫苗和水痘疫苗B、乙肝疫苗和麻腮风疫苗C、新冠病毒疫苗和乙肝疫苗【正确答案】D、乙脑减毒活疫苗和流脑多糖疫苗5、关于预防接种，表述正确的是哪项?A、可以提前接种B、可以无限期推迟C、可以不按免疫程序接种D、在推荐接种年龄范围内，应尽早接种【正确答案】6、新冠疫苗的种类有哪些?A、灭活疫苗【正确答案】B、腺病毒载体疫苗【正确答案】C、重组亚单位疫苗【正确答案】D、多肽疫苗7、新冠疫苗接种剂次和间隔正确的是?A、新冠病毒灭活疫苗(Vero细胞)接种2剂。

2剂之间的接种间隔建议> 3周，第2剂在8周内尽早完成【正确答案】B、重组新冠病毒疫苗(5型腺病毒载体) , 接种1剂【正确答案】C、重组新冠病毒疫苗(CH0细胞)，接种3剂。

相邻2剂之间的接种间隔建议》4周，第2剂尽量在接种第1剂次后8周内完成，第3剂尽量在接种第1剂次后6个月内完成。

【正确答案】D、没有间隔时间和几次要求8、新冠疫苗接种禁忌症有哪些?A、对疫苗的活性成分、任何一种非活性成分、生产工艺中使用的物质过敏者，或以前接种同类疫苗时出现过敏者【正确答案】B、既往发生过疫苗严重过敏反应者(如急性过敏反应、血管神经性水肿、呼吸困难等)【正确答案】C、患有未控制的癫痫和其他严重神经系统疾病者(如横贯性脊髓炎、格材巴利综合症、脱髓鞘疾病等)。

新冠疫苗预防接种工作指引1.接种单位应避免与普通门诊、注射室、病房、放射科、传染病科(含发热门诊、肠道门诊、传染病病房等)、化验室等存在潜在感染和损害风险的科室共处同一楼层或共用出入口及通道。

负责预防接种的社区卫生服务站应设独立的疫苗接种区域，与患者临床救治的区域分开。

2.设置在县级及以上医疗机构、社区卫生服务中心和乡镇卫生院等具备相应房屋条件的接种单位，应有以下功能区:侯诊室区、健康询问区/登记区/知情告知区、接种区、留观区、疑似预防接种异常反应处置区、冷链区等；负责预防接种的医疗机构、社区卫生服务站等不具备相应房屋条件的接种单位，至少应有候诊、询问/登记/告知、接种、留观等区域。

3.接种单位按照候诊、健康询问、登记/告知、接种、留观的先后顺序合理布局，人员入口、出口尽可能分开设置，受种者按引导标识，实现业务流程单向流动，避免交叉往返。

4.接种单位同时提供儿童和成人预防接种效劳时，可采取分时接种或区分儿童和成人不同接种区域设置的方式，避免人员聚集。

接种门诊设置—临时接种点1.应标示工作流程，依照候诊、询问/注销/奉告、接种、留观等功能进行分区。

2.应配备用于储存疫苗的冷链设施设备，确保疫苗在规定的温度条件下储存和运输。

3.应配备与受种者数量相适应的打针器材、消毒药品和器械等。

4.应配备必须的急救药品和器材，加强管理和定期核查。

制定疑似预防接种异常反应应急预案。

5.应配备具有使用免疫规划信息系统的设备、设施，可通过计算机或移动终端录入，上报疫苗接种个案相关信息。

6.应至少配备2名具有资格的工作人员实施现场预防接种工作，并根据受种者数量恰当增加人员。

7.要有二级以上医院派驻的急诊急救医务人员，现场有120救护车提供转运保障。

8.疫苗接种按照《预防接种工作规范》实施操作，严格按流程做好预约、受种对象核实、健康状况询问和接种禁忌核查、知情告知、规范接种和留观等工作。

接种门诊急救准备急救药械包括1:1000肾上腺素、地塞米松、抗过敏药、葡萄糖生理盐水、25%-50%葡萄糖注射液、输液器、止血带和氧气瓶及吸氧设备、血糖仪、血压计、心电监护仪等，加强保管并做好定期检查核对。

新冠疫苗接种技术指南1.接种点准备接种点应该具备合适的硬件设施，包括宽敞的候诊区、洗手间和注射区域。

接种点应具备良好的通风和消毒措施，确保环境的卫生和安全。

2.医务人员培训接种点的医务人员应接受相关的培训，包括疫苗的储存和管理、接种程序和注意事项等方面的知识。

医务人员还应学习与接种者沟通的技巧，以便能够正确解答他们的问题和提供必要的信息。

3.疫苗储存和管理疫苗的储存和管理是非常重要的环节，疫苗应存放在指定的冷链设备中，遵循制定的储存温度要求。

接种点还应定期检查疫苗的有效期和质量，确保接种者接种的是有效的疫苗。

5.接种程序接种程序主要包括准备、注射和观察三个步骤。

在准备阶段，医务人员应核对接种者的身份，确认疫苗的品种和剂量。

接种时，医务人员应采取无菌操作，将疫苗注射到接种者的上臂肌肉中。

注射后，接种者应在接种现场进行观察，观察是否有不良反应发生。

6.不良反应处理如果接种者在接种后出现不良反应，医务人员应及时处理。

对于轻微的不良反应，可以进行简单的处理和观察；对于严重的不良反应，应迅速进行紧急处理，并将接种者转送至医疗机构进行进一步诊治。

7.接种数据记录和报告接种点应建立完善的接种数据记录和报告系统，记录接种者的个人信息、接种疫苗的品种和剂量等内容。

接种点还应及时向上级主管部门上报疫苗接种的情况，以便统计和分析接种工作的效果。

8.疫苗接种措施宣传为了促进疫苗接种工作的顺利进行，接种点应积极开展宣传工作，包括疫苗的安全性和有效性、接种程序和注意事项等方面的宣传。

接种点还应提供相关的教育材料，使接种者能够了解疫苗接种的重要性和必要性。

以上就是新冠疫苗接种技术指南的主要内容。

接种点应根据具体情况制定相应的操作规程，并根据疫情和防控措施的变化进行相应的调整。

疫苗接种是一项重要的公共卫生措施，通过科学的技术指南的指导，将能够有效推进疫苗接种工作，为保护公众的健康安全做出贡献。

接种操作手册导言新冠病毒疫情肆虐全球，接种疫苗成为防控疫情的重要措施。

为了确保接种的安全、有效和顺利进行，本手册旨在向接种人员和受种者提供详细的操作指南。

请在接种前仔细阅读本手册，并根据要求进行操作。

一、接种前准备1. 接种场所准备1.1 确保接种场所干净、通风良好且无异味。

1.2 配备充足的疫苗、注射器、棉球、消毒剂等接种所需物品和设备。

1.3 安排足够的接种工作人员，并确保他们具备接种知识和技能。

2. 接种人员准备2.1 确保接种人员身体健康，无感染性疾病。

2.2 接种人员应穿戴整洁的工作服，并佩戴帽子、口罩、手套等个人防护装备。

2.3 接种人员应熟悉疫苗接种操作流程，并接受相关培训。

3. 受种者准备3.1 受种者应按照预约时间前往接种场所，并提前了解相关疫苗信息。

3.2 受种者应主动告知接种人员自身的健康状况，包括过敏史、慢性病等。

3.3 受种者应主动配合接种人员进行身份核验，确保接种的准确性。

二、接种操作流程1. 登记和核验1.1 接种人员应核对受种者的身份信息，包括姓名、身份证号等。

1.2 接种人员将受种者的相关信息手动录入登记系统，并确保准确无误。

2. 消毒和准备2.1 接种人员应对工作区域进行消毒处理，确保接种环境的清洁。

2.2 接种人员应使用消毒剂对受种者的注射部位进行消毒处理，避免感染风险。

3. 疫苗配制和取用3.1 接种人员应仔细查看疫苗信息，确保疫苗的名称、批号等与登记系统一致。

3.2 接种人员应按照疫苗说明书的要求进行配制和取用，确保疫苗的质量和安全性。

4. 注射操作4.1 接种人员应选择合适的注射器，并确保其无损坏和污染。

4.2 接种人员应按照正确的注射技术和方法，将疫苗注射到受种者的适当部位。

4.3 接种人员应注意注射的速度和力度，避免过快或过慢导致不良反应或不完全接种。

5. 观察和记录5.1 接种人员应观察受种者在接种后的反应，包括局部不适、全身症状等。

5.2 接种人员应及时记录受种者的相关信息，并向受种者提供相关的应对措施。

新冠病毒疫苗接种技术指南（第一版）国家卫生健康委疾控局中国疾病预防控制中心2021年4月内容提要2●疫苗基本情况●推荐免疫程序●其他有关事项●特定人群接种建议●其他事项新冠病毒疫苗研发进展（截止2021年3月26日）3全球83个疫苗进入临床试验，184个候选疫苗临床前评估−国际•19个正进行Ⅲ期临床试验或已结束Ⅲ期临床试验入组，获批或紧急使用•mRNA、腺病毒载体、蛋白亚单位等−国内•5条技术路线，7个产品正在海外进行Ⅲ期临床试验•灭活、腺病毒载体、重组亚单位、核酸、减毒流感病毒载体4国内5种新冠病毒疫苗附条件上市/紧急使用北京所-灭活抗原类型：灭活全病毒抗原含量：4μg接种剂次：2剂审批情况：附条件上市北京科兴-灭活抗原类型：灭活全病毒抗原含量：3μg接种剂次：2剂审批情况：附条件上市武汉所-灭活抗原类型：灭活全病毒抗原含量：5μg接种剂次：2剂审批情况：附条件上市康希诺-腺病毒载体抗原类型：全长S蛋白抗原含量：5×1010VP 接种剂次：1剂审批情况：附条件上市智飞龙科马-重组蛋白（CHO细胞）抗原类型：RBD抗原抗原含量：25μg接种剂次：3剂审批情况：紧急使用疫苗种类-灭活疫苗5●灭活疫苗−病原体经细胞培养、增殖，用理化方法灭活使病原体失去感染和复制能力，但保持引起人体产生免疫应答活性的成分−一般需要佐剂；肌内注射，不产生粘膜免疫●新冠灭活疫苗−使用非洲绿猴肾（Vero）细胞进行病毒培养扩增，经β丙内酯灭活病毒，保留抗原成分以诱导机体产生免疫应答，并加用氢氧化铝佐剂以提高免疫原性疫苗种类-腺病毒载体疫苗6●病毒载体疫苗−将病原的抗原（如S蛋白）基因插入另外一种对人不致病的病毒基因组中，在体内表达保护性抗原，刺激人体免疫应答−病毒载体类型包括复制缺陷型载体、复制型载体、灭活病毒载体●重组新冠病毒疫苗（5型腺病毒载体）−将新冠病毒的刺突糖蛋白（S蛋白）基因重组到复制缺陷型的人5型腺病毒基因内，基因重组腺病毒在体内表达新冠病毒S蛋白抗原，诱导机体产生免疫应答疫苗种类-重组亚单位疫苗7●重组亚单位疫苗−通过基因工程表达病原体某一组分，作为疫苗抗原成分，刺激免疫应答−不同表达系统：昆虫/植物/哺乳动物细胞、酵母、大肠杆菌等−肌内注射，不产生粘膜免疫●新冠重组亚单位疫苗−将新冠病毒S蛋白受体结合区（RBD）基因重组到中国仓鼠卵巢（CHO）细胞基因内，在体外表达形成RBD二聚体，并加用氢氧化铝佐剂以提高免疫原性新冠病毒疫苗保护效力、免疫原性和安全性8●Ⅲ期临床试验期中分析结果显示，疫苗保护效力均达到国家药品监督管理局《新型冠状病毒预防用疫苗临床评价指导原则（试行）》的要求，也符合世界卫生组织《新冠病毒疫苗目标产品特性》推荐的指标要求●临床试验和紧急使用阶段及前期重点人群较大规模接种后疑似预防接种异常反应监测数据表明，新冠病毒疫苗安全性良好●获批紧急使用的重组新冠病毒疫苗（CHO细胞）Ⅱ期临床试验结果显示具有良好的免疫原性和安全性9●适用对象−18周岁及以上人群●接种途径和接种部位−推荐上臂三角肌肌内注射●接种剂次和间隔推荐免疫程序新冠病毒灭活疫苗（Vero细胞）接种2剂2剂之间接种间隔建议≥3周第2剂在8周内尽早完成重组新冠病毒疫苗（5型腺病毒载体）接种1剂重组新冠病毒疫苗（CHO细胞）接种3剂相邻2剂之间接种间隔建议≥4周第2剂尽量在接种第1剂次后8周内完成第3剂尽量在接种第1剂次后6个月内完成其他有关事项迟种补种11●对2剂或3剂次程序的疫苗，未按程序完成接种者，建议尽早补种●免疫程序无需重新开始，补种完成相应剂次即可●对在14天内完成2剂新冠病毒灭活疫苗接种者，在第2剂接种3周后尽早补种1剂灭活疫苗●对在14-21天完成2剂新冠病毒灭活疫苗接种的，无需补种加强免疫12现阶段暂不推荐加强免疫与其他疫苗同时接种13●暂不推荐与其他疫苗同时接种●其他疫苗与新冠病毒疫苗的接种间隔应大于14天−与WHO建议类似●特定情况下可不考虑与新冠病毒疫苗的接种间隔−当因动物致伤、外伤等原因需接种狂犬病疫苗、破伤风疫苗、免疫球蛋白时不同疫苗产品替换14●现阶段建议用同一个疫苗产品完成接种。