微型染色体维持蛋白2在结肠癌中的表达和其意义

结肠癌组织中 Beclin1及 Bcl-2表达变化及意义任宇鹏;宋纯;张昊【摘要】Objective To explore the expression of Beclin 1 and Bcl-2 in colon cancer and discuss the significances . Methods Immunohistochemistry was used to detect the expression of Beclin 1 and Bcl-2 in 97 pairs paraffin-embedded co-lon cancer tissues , adjacent non-cancerous tissues and normal colon tissues , to analyze the relationship between Beclin 1 and Bcl-2 expressions and clinicopathological parameters .Results The positive rate of Beclin1 and Bcl-2 expression were 80.4%and 75.3%in colon cancer tissues, 60.8%and 64.9%in adjacent non-cancerous tissues, 36.1%and 26.8%in normal colon tissues respectively .Beclin1 and Bcl-2 expressed higher in colon cancer tissues than that in adjacent non-can-cerous tissues and normal colon tissues (all P<0.01).The invasion deepth, tumor diameter and TNM stage were positive-ly correlated with the expression of Beclin1 (all P<0.01).Tumor diameter and TNM stage were positively correlated with the expression of Bcl-2 (all P<0.05).Beclin1 in colon cancer tissues was positively correlated with Bcl-2 (r=0.324,P<0.01).Conclusion High expressions of Beclin1 and Bcl-2 were correlated with the onset and malignant development of colon cancer , which predicted the unfavorable prognosis .%目的：观察结肠癌组织中Beclin1、Bcl-2表达变化，探讨其意义。

HER--2在胃癌组织中的表达及17号染色体倍体改变与病理特征的相关性分析的开题报告一、研究背景和意义胃癌是一种常见的恶性肿瘤，是全球范围内造成死亡率较高的肿瘤之一。

HER-2是一种丝裂原活化蛋白受体，它在许多癌症的发生和发展中发挥着重要作用。

HER-2在胃癌中的表达与胃癌的发生和预后有很大关系，因此HER-2已经成为胃癌的重要标志物。

此外，17号染色体倍体改变也与胃癌的发展和预后密切相关。

然而，HER-2表达与17号染色体倍体改变在胃癌中的关系仍不明确。

因此，本研究旨在探讨HER-2在胃癌组织中的表达及17号染色体倍体改变与病理特征的相关性，为胃癌的诊断、治疗和预后判断提供科学依据。

二、研究内容和方法1.研究内容本研究将分析HER-2在胃癌组织中的表达及17号染色体倍体改变与胃癌患者病理特征（如肿瘤大小、淋巴结转移等）的关系。

2.研究方法(1)研究对象选择在我院接受手术治疗的200例胃癌患者作为研究对象，其中男性120例，女性80例，年龄为40-80岁，平均年龄为58岁。

经组织学检查确认为胃癌，并已进行手术治疗。

(2)组织标本处理收集手术切除的胃癌组织标本，进行病理学检查，并对HER-2在胃癌组织中的表达和17号染色体倍体改变进行检测。

(3)数据统计和分析使用SPSS软件对数据进行统计学分析，计算HER-2表达和17号染色体倍体改变与胃癌患者病理特征之间的相关性。

三、预期结果和意义通过分析HER-2在胃癌组织中的表达及17号染色体倍体改变与胃癌患者病理特征之间的相关性，可以得出以下预期结果：(1)HER-2表达与胃癌肿瘤大小、淋巴结转移等病理特征可能存在相关性。

(2)17号染色体倍体改变与HER-2表达、胃癌病理特征之间可能存在相关性。

该研究的意义在于：(1)为胃癌的诊断、治疗和预后判断提供科学依据，为个体化治疗提供理论基础。

(2)为探索胃癌发生机制提供新的思路和方向，进一步了解HER-2与胃癌转移、预后的关系。

山东医药2020年第60卷第28期结组织中SATB1、FN1、COL1A2蛋白表达变化及杜亚婷，张明宝，王丽丽，郭建强山东大学第二医院，济南250000摘要：目的探讨结肠癌组织中特异AT序列结合蛋白1(SATB1),纤维连接蛋白1(FN1)、I型胶原蛋白a2链(COL1A2)蛋白的表达变化及意义。

方法选择83例结组织及癌旁正常组织(距肿瘤>5cm),用免疫组化SP法检测组织中SATB1,FN1,COL1A2表达，并分析三种表达与患者病理特征的关系，用Spearman相关法分析三者之间的关系。

结果结肠癌组织中SATB1、FN1、COL1A2蛋白阳性表达率均高于癌旁正常组织(PL<0.05)。

结肠癌组织SATB1、FN1与COL1A2蛋白阳性表达与肿瘤TNM分期、组织分化程度及淋巴结关(P L<0.05),与患者年龄、性别及肿瘤直径无关(P均>0.05)。

结组织中SATB1表达与FN1、COL1A2蛋白表达呈正相关(r分别为0. 584,0. 657,P均<0.001),FN1蛋白表达与COL1A2蛋白表达无相关性(r=0.212,P=0.605)o结论SATB1、FN1、COL1A2蛋白在结肠癌组织中呈高表达，三者共同参与肿瘤的发生。

关键词：结肠癌;特异AT序列结合蛋白1;纤维连接蛋白1;I型胶原蛋白a2链doi：10.3969/j.issn.1002-266X.2020.28.006中图分类号:R735.3文献标志码:A文章编号：1002-266X(2020)284021-04 Expression and clinical significance of SATB1,FN1,and COL1A2in colon cancerDU Yating,ZHANG Mingbao,WANG Lili,GUO JianqiangThe Second Hospital of Shandong University,Jinan250000,ChinaAbstract：Objective To explore the expression changes and significance of special AT-rich sequence binding protein 1(SATB1),fibronectin1(FN1),and collagen type I a2chain(COL1A2)in the colon cancer tissues.Methods Eighty-three cases of colon cancer tissues and adjacent normal tissues(>5cm from the edge of the tumor)were selected, immunohistochemical SP method was used to detect SATB1,FN1,and COL1A2protein expression,and the relationship between positive expression of the three proteins and the clinicopathological characteristics of the patients was analyzed.Spearman correlation method was used to analyze the relationship among the three.Results The positive expression rates of SATB1,FN1,and COL1A2in the colon cancer tissues were higher than those in the adjacent normal tissues(all P<0.05).The positive expression levels of SATB1,FN1,and COL1A2protein in the colon cancer tissues were related to theTNM stage,differentiation degree,and lymph node metastasis(all P<0.05),but not to the patients'age,gender and tumor diameter(all P>0.05).The expression of SATB1in the colon cancer tissues was positively correlated with the ex­pression of FN1and COL1A2(r=0.584，0.657，both P<0.05).Conclusion SATB1，FN1，and COL1A2proteins are highly expressed in the colon cancer tissues，and they are synergistically involved in the occurrence and development of tumors.Key words:colon carcinoma；special AT-rich sequence binding protein1；fibronectin1；collagen type I a2chain结常见的消化恶性肿瘤之一，并且是发达国家癌症相关死亡的第三大主要原因［］。

TRPV6：未来预防与治疗结肠癌的新靶点[摘要]：随着人们饮食结构的改变、生活水平的提高以及人口老龄化加剧等因素，使结肠癌成为常见的恶性肿瘤之一，其发病率逐年上升，目前结肠癌的全球发病率仅次于乳腺癌和肺癌，已严重威胁人类的生命与健康。

由于其早期症状隐匿，多数患者发现时，常已进展至中晚期，导致预后不佳。

近年来，结肠癌的靶向治疗使众多患者受益，其中TRRV通道对于结肠癌的发生发展备受关注，成为预防和治疗结肠癌的重要研究方向。

据研究表明钙离子参与细胞的增殖、迁移及凋亡等过程，是肿瘤发生发展中的关键角色。

因此调节钙离子通道对于预防和抑制肿瘤的形成是有意义的，而TRPV6是TRP家族中目前已知的高选择性钙离子通道之一，TRPV6mRNA及蛋白在一些人类恶性肿瘤中过度表达，包括前列腺癌、乳腺癌、胰腺癌以及结肠癌等。

本文着重对TRPV6可能作为未来结肠癌预防和治疗的靶点作一综述。

[关键词]：TRPV6 ；钙离子通道；结肠癌中图分类号 R735.3结肠癌在发达国家是一种非常常见的恶性肿瘤，许多因素被发现在结直肠癌的发生发展中起重要作用，包括结肠细胞代谢、高危管腔环境、炎症以及饮食等生活方式，然而结肠癌的具体发病机制尚不完全清楚[1]。

关于结肠癌的治疗，以手术为主，结合放疗、化疗及靶向治疗的综合治疗方案。

通常情况下，早期和进展期结肠癌患者的5年治愈率可达70%以上；晚期结肠癌患者的5年治愈率仅为10%-30%。

近年来，越来越多的证据表明，特定钙通道的表达变化与结肠癌的发生、发展及预后有关[2]。

1．Ca²⁺与结肠癌据报道，乳腺癌、胃癌、肝癌等肿瘤的发生发展均伴有钙离子内流水平的变化。

Ca²⁺是一种无处不在的第二信使，其作为多种细胞过程的信号分子，如控制细胞周期、凋亡和迁移。

Ca²⁺浓度在细胞内受到严格的调控，其细胞内浓度远低于细胞外，这种控制对于细胞内稳态至关重要[3]。

除了细胞外，内质网(ER)和线粒体也是重要的Ca²⁺存储场所。

PAX2在女性生殖系统肿瘤中的表达及其临床意义摘要】原癌基因PAX2是PAX 基因家族中的一员，在很多原发肿瘤和泌尿生殖系统肿瘤中呈过表达，对癌细胞生长和存活有着很大的帮助。

在女性生殖系统肿瘤中如子宫颈腺癌、子宫内膜癌、卵巢癌，PAX2的表达具有各自的特点及差异，并在一定程度上提示不同的预后。

了解PAX2在女性生殖系统肿瘤中的表达，有助于判断肿瘤的起源、区别肿瘤的良恶性、预测肿瘤的侵袭力及淋巴结转移，辅助临床进行肿瘤分期及预后判读，从而更恰当的选择手术范围及术后治疗方案。

【关键词】 PAX2 卵巢癌子宫内膜癌子宫颈腺癌【中图分类号】R730.2 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2014）16-0352-02Expression of PAX2 in the neoplasms of Female Reproduction System and Its Clinical SignificanceYang da rong Yang liuPath ology Department of He chuan pepople’s hospital, Chong qing, China;【Abstract】Proto-oncogene --PAX2 is one member of the Pax gene couples . It over-expresses in many primary tumors or the tumors of urogenital system and dose a great favor to the survival and the development of tumors. In the tumors of female reproductive system, such as cervical adenocarcinoma, endometrium carcinoma and ovarian carcinoma, the expression of PAX2 has several features and differentials,and can suppose different prognoses on a certain extent. Understanding the expression of PAX2 in tumors of female reproductive system can help us to judge theorigin ,distinguish the benign and malignant, calculate the invasiveness and transfer of lymph glad. It also can help the clinic to interpret the neoplasm staging and the prognoses, and then they can choose the most proper operative extent and treatment method after the operation.【Key Words】 PAX2; ovarian carcinoma ; endometrium carcinoma ; cervical adenocarcinoma女性生殖系统是女性肿瘤的好发部位，尤以子宫颈癌、子宫内膜癌、卵巢癌分别列第1、2、3位 [1]。

微小染色体维持蛋白2基因诱导性敲除宫颈癌HeLa细胞系的建立及对DNA复制的影响李萍;汤拓;郑皑雪;张鲁平;王涛;洪鲜;邓志会【期刊名称】《实用医学杂志》【年(卷),期】2024(40)2【摘要】目的利用诱导性CRISPR/Cas9技术建立微小染色体维持蛋白2(MCM2)基因敲除的宫颈癌HeLa细胞系,并探究MCM2对DNA复制及复制压力的影响。

方法使用诱导性CRISPR/Cas9系统TLCV2,构建MCM2敲除HeLa细胞系;并分为对照组(Control)、敲除1组(KO1)和敲除2组(KO2)。

通过Western blot、EdU掺入实验、实时定量PCR、免疫荧光、CCK-8等实验,分析MCM2敲除对DNA复制和羟基脲诱导复制压力的影响。

结果经过诱导后CRISPR/Cas9系统有效地敲除MCM2基因,并影响MCM2-7复合物的稳定。

与对照细胞相比,MCM2敲除细胞DNA复制能力显著下降,同时Cyclin A1、Cyclin E1和CDK4的mRNA 表达水平降低。

在DNA复制压力下,MCM2敲除降低了细胞的存活能力、DNA 损伤修复能力,并增加基因组的不稳定性。

结论MCM2基因敲除降低正常条件下HeLa细胞的DNA复制能力,并降低复制压力后细胞的存活能力。

本研究成功地构建了诱导性MCM2基因敲除HeLa细胞系,为进一步研究MCM2基因在宫颈癌中的作用及其生物学功能奠定了基础。

【总页数】7页(P133-139)【作者】李萍;汤拓;郑皑雪;张鲁平;王涛;洪鲜;邓志会【作者单位】齐齐哈尔医学院医药科学研究院【正文语种】中文【中图分类】R737.33【相关文献】1.微小染色体维持蛋白与复制2.微小染色体蛋白家族和染色体结构维持蛋白4基因在宫颈鳞状细胞癌组织中的表达及其生物信息学分析3.稳定表达hNIS基因的人宫颈癌HeLa细胞系的建立及鉴定4.不同化疗药物对宫颈癌裸鼠移植瘤微小染色体维持蛋白7表达影响的研究5.携带p53AIP1基因的重组复制缺陷型腺病毒载体的构建、鉴定及其在人宫颈癌细胞系HeLa中的表达因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

P53和Ki67在结直肠癌中的表达及临床意义的开题报告一、研究背景和意义结直肠癌（colorectal cancer, CRC）是全球发病率和死亡率均位列前列的恶性肿瘤之一。

据统计，全球每年有超过100万人被诊断为结直肠癌，而且这一数字还在不断增加。

虽然早期发现和治疗可以提高治愈率和生存率，但是缺乏明确的生物分子标志物对结直肠癌进行分子生物学分型和精准治疗成为当前亟待解决的问题。

在CRC的发生和发展过程中，多个基因和蛋白质参与了不同的生物学过程，例如细胞生长、分化、凋亡、信号转导和细胞周期控制。

其中，P53和Ki67是比较关键的两个蛋白，其在结直肠癌中的表达及临床意义引起了广泛的关注。

P53是一个重要的肿瘤抑制基因，它参与了细胞凋亡、DNA修复和细胞周期控制等多个生物学过程，对细胞的增殖和分化起到了重要的负调控作用。

而Ki67则是一个细胞增殖标志物，其表达的异常常常与癌细胞的快速增殖和侵袭有关。

因此，本研究将通过对结直肠癌组织标本的免疫组织化学染色实验，探究P53和Ki67在结直肠癌中的表达水平，以及其与肿瘤的病理学特征和预后的关系，希望为结直肠癌的诊断和治疗提供更为精准的生物分子标志物。

二、研究内容和方法本研究将采用回顾性队列研究的方法，收集在2014年至2019年期间经手术切除的结直肠癌组织标本，进行免疫组织化学染色及统计学分析。

1. 研究对象：收集结直肠癌患者的手术切除标本，并通过病理学检查和分期确认诊断。

2. 免疫组织化学染色：采用免疫组织化学方法检测标本中P53和Ki67的表达，评价其表达程度和分布情况。

3. 统计学分析：采用SPSS 23.0软件对数据进行统计学分析，包括描述统计和双因素方差分析，评估P53和Ki67表达与结直肠癌的病理特征（包括分期、组织类型等）和预后的关系。

三、预期结果和意义本研究预计可以明确P53和Ki67在结直肠癌中的表达水平和分布情况，并对其与结直肠癌的病理学特征和预后的关系进行分析。

SOX2基因在结肠癌中的表达与远处转移的研究的开题报告一、研究背景及意义结肠癌是常见的消化系统肿瘤之一，其致死率较高。

远处转移是结肠癌死亡的主要原因之一。

SOX2基因是一个基本转录因子，参与细胞的增殖、分化和再生等过程。

SOX2的异常表达与多种肿瘤的发生和发展有关。

过去的研究发现在结肠癌组织中SOX2的表达水平明显增加。

但是目前对SOX2在结肠癌远处转移中的作用及机制相关研究还比较少。

本研究力图探讨SOX2在结肠癌远处转移中的作用并揭示其机制，为该疾病的治疗提供新思路和参考。

二、研究目的1. 探究SOX2基因在结肠癌远处转移中的表达情况及其与患者预后的关系；2. 实验比较SOX2高表达及低表达的结肠癌细胞的迁移能力和生长能力；3. 实验探究SOX2对结肠癌细胞转移的调节机制。

三、研究方法1. 病例收集及标本处理：收集结肠癌患者手术切除标本，包括原发瘤和远处转移组织。

用免疫组织化学或荧光定量PCR检测SOX2的表达情况，并进行患者预后分析。

2. 细胞培养及处理：选用SOX2表达水平高和低的结肠癌细胞系，实验比较它们的生长和迁移能力。

用Western blot和荧光定量PCR检测SOX2的表达，并用各种治疗方法调控SOX2表达并观察其对细胞的影响。

3. 机制研究：通过信号通路抑制试验及蛋白质相互作用实验探究SOX2对结肠癌细胞转移的调节机制。

四、预期结果及意义1. 结果预期能够探明SOX2在结肠癌远处转移中的作用和机制，并为该疾病的治疗提供新思路和参考。

2. 结果可指导临床医生选择更有效的治疗方案，改善患者的预后。

3. 研究结果可为结肠癌发生和发展的机制研究提供新的思路和方向，也为肿瘤细胞的迁移和转移方面的研究提供了新思路。

Kindlin-2与整合素在机体中的研究进展吴校林; 周青【期刊名称】《《医学综述》》【年(卷),期】2019(025)023【总页数】5页(P4641-4645)【关键词】Kindlin-2; 整合素; 信号转导; 活化; 黏着斑蛋白【作者】吴校林; 周青【作者单位】襄阳市中心医院湖北文理学院附属医院心血管内科湖北襄阳441000【正文语种】中文【中图分类】R331Kindlin家族是一类黏着斑蛋白，也是细胞骨架蛋白。

目前该家族已经鉴定出3个成员，分别是Kindlin-1、Kindlin-2和Kindlin-3，这3个成员的分子结构相似，具有较高的保守性和同源性[1-2]。

Kindlin-2在除造血细胞外的所有细胞中均有分布，在内皮细胞、骨骼肌和平滑肌中含量较高，且Kindlin-2是唯一可以在胚胎干细胞和心肌细胞中表达和分布的Kindlin家族成员[3]。

Kinldin-2能与细胞中的整合素、整合素连接激酶(integrin-linked kinase,ILK)、踝蛋白、migfilin及桩蛋白等结合，影响细胞的增殖、黏附、迁移、分化以及参与整合素的活化等[1-4]。

研究发现，Kindlin-2与心血管疾病、胚胎形成、肿瘤侵袭以及免疫系统功能密切相关，Kindlin-2基因敲除小鼠和斑马鱼具有胚胎致死性，并导致血管发育不成熟和心脏功能不全；在肝癌、乳腺癌、食管癌、前列腺癌等恶性肿瘤中，Kindlin-2在基因和蛋白水平表达增加，而Kindlin-2能够影响肿瘤细胞的侵袭力和耐药性[5-9]。

现就Kindlin-2和整合素的结构、生理功能以及与疾病的相关性进行综述。

1 Kindlin家族概述Kindlin-2是1994年由Wick等[10]筛查出的新的血清诱导型基因。

Kindlin-2有62%的氨基酸与Kindlin-1相同，而Kindlin-3有49%的氨基酸与Kindlin-1相同[10-11]。

trop2蛋白表达定义
TROP2蛋白是一种I型跨膜糖蛋白，也被称为肿瘤相关钙信号转导子2（TACSTD2）、膜成分染色体1表面标志物1（M1S1）、胃肠道抗原（GA733-1）和上皮糖蛋白1（EGP-1）。

它是通过染色体1P32区域的Tacstd2基因编码表达的细胞表面糖蛋白，与上皮黏附分子Epcam有较高的结构序列相似性，同源性达49%。

TROP2的N-端为胞外域
（Trop2EC），该胞外域通过一个单向跨膜螺旋（TM）与由26氨基酸残基构成的疏水性多肽的胞内短尾（Trop2IC）连接，从而固定于胞膜。

TROP2蛋白在多种肿瘤细胞中高表达，如结肠癌、乳腺癌、卵巢癌等。

其表达水平与肿瘤细胞的增殖、侵袭和转移能力密切相关，可作为多种肿瘤的生物标志物。

因此，TROP2蛋白表达的定义通常是指其在肿瘤细胞或组织中的表达水平，可以作为评估肿瘤恶性程度、预后和治疗反应的重要指标。

如需更多关于“TROP2蛋白表达定义”的信息，建议咨询生物学家或查阅生物学相关书籍。

货号：GT231601/02/04/07/14/28微小染色体维持蛋白2（MCM2）抗体试剂（免疫组织化学法）产品说明书【产品名称】微小染色体维持蛋白2（MCM2）抗体试剂（免疫组织化学法）【包装规格】1mL/盒、2mL/盒、4mL/盒、7mL/盒、14mL/盒、28mL/盒。

【预期用途】在常规染色（如：HE染色）基础上进行免疫组织化学染色，为医师提供诊断的辅助信息。

【检验原理】本试剂基于免疫组织化学检测原理：切片经抗原热修复处理后与一抗试剂进行孵育，在原位形成一抗与目标抗原的抗原-抗体复合物；抗原-抗体复合物中一抗分子再与辣根过氧化物酶（HRP）标记的聚合物二抗通过孵育结合，在原位进一步形成抗原-抗体-二抗聚合物的复合物；最后通过HRP催化二氨基联苯胺（DAB）在抗原部位形成棕色沉积物。

光学显微镜下通过观察棕色部位来确定是否有目标抗原及其表达情况。

【主要组成成分】本品为纯化抗体经抗体稀释液配制而成。

所含的抗体为兔抗人微小染色体维持蛋白2（MCM2）单克隆抗体，克隆号：EP40。

需要但未提供的试剂：1、TBS缓冲液：1000mL溶液中含6.06gTris、0.88gNaCl、0.5mL Tween20调pH至7.5±0.2的水溶液。

2、DAB染色液：DAB染色液（基因科技（上海）股份有限公司生产，沪闵械备20140019号）。

3、抗原修复液：免疫组化抗原修复缓冲液/脱蜡热修复液（基因科技（上海）股份有限公司生产，沪闵械备20140004号/沪闵械备20160012号）。

4、盐酸酒精溶液：每1000mL含980mL75%酒精和20mL浓盐酸。

5、塑料湿盒6、塑料染色缸、染色架7、蒸馏水、酒精、二甲苯8、苏木素染液9、中性树胶、盖玻片10、阳性对照片【储存条件及有效期】储存条件：2~8℃，有效期15个月。

生产日期、有效期至：见标签。

【样本要求】医院临床取材的组织标本离体后，应立即浸泡在含10%中性福尔马林的固定液中固定，固定时间为12-24小时。