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第15课时基因突变和基因重组1.下列属于可遗传变异的是()A.一对正常夫妇生了个白化病女儿B.穗大粒多的植株在干旱时变得穗小粒少C.植株在水肥条件很好的环境中长势旺盛D.生活在海边的渔民皮肤变得特别黑[解析]由于环境因素导致的变异不可遗传，B、C、D项均是由环境因素导致的变异，不可遗传。
[答案] A2.基因突变一定会导致()A.性状改变B.遗传信息的改变C.遗传规律的改变D.碱基互补配对原则的改变[解析]基因中碱基对的替换、增添和缺失一定会改变基因的碱基排列顺序，从而改变遗传信息。
但由于密码子的简并性，可能不改变该密码子决定的氨基酸。
因此基因突变性状不一定改变。
[答案] B3.经检测某生物发生了基因突变，但其性状并没有发生变化，其原因可能是()A.遗传信息没有改变B.基因没有改变C.遗传密码没有改变D.控制合成的蛋白质中的氨基酸序列没有改变[解析]生物的性状没有改变是合成的相应蛋白质中的氨基酸序列没有改变，基因发生了突变则其含有的碱基的排列顺序一定改变，所以遗传信息和基因是一定改变的，而由于遗传密码的简并性，性状不一定改变。
[答案] D4.某婴儿不能消化乳类，经检查发现他的乳糖酶分子有一个氨基酸改换而导致乳糖酶失活，发生这种现象的根本原因是()A.缺乏吸收某种氨基酸的能力B.不能摄取足够的乳糖酶C.乳糖酶基因有一个碱基替换了D.乳糖酶基因有一个碱基缺失了[解析]根据题中“乳糖酶分子有一个氨基酸改换”，可判断是乳糖酶基因中有一个碱基替换了；若乳糖酶基因有一个碱基缺失，则会发生一系列氨基酸的改变。
[答案] C5.如图为同种生物的不同个体编码翅结构的基因的碱基比例图。
基因1来源于具正常翅的雌性个体的细胞，基因2来源于另一只异常翅的雌性个体的细胞。
据此可知，翅异常最可能是由于碱基对的()A.增添B.替换C.缺失D.正常复制[解析]通过对比可知，翅异常个体基因缺失了一个A—T碱基对，导致性状发生了改变，C项正确。
第14讲基因的自由组合定律课程内容核心素养——提考能1.分析孟德尔遗传实验的科学方法。
2.阐明基因的自由组合定律。
生命观念通过对“两对相对性状的杂交实验〞的分析，能够解释相关的实验现象。
科学思维通过讨论“两对相对性状的杂交实验〞掌握假说－演绎法的应用。
科学探究通过个体基因型的探究与自由组合定律的验证实验，掌握实验操作的方法，培养实验设计及结果分析的能力。
考点一自由组合定律的发现1.两对相对性状的杂交实验——发现问题2.对自由组合现象的解释——提出假说(1)理论解释①F1产生配子时，等位基因分离，非同源染色体上的非等位基因可以自由组合，产生数量相等的4种配子。
②受精时，雌雄配子的结合方式有16种。
③F2的基因型有9种，表现型为4种，比例为9∶3∶3∶1。
④受精时，雌雄配子的结合是随机的。
(2)遗传图解3.对自由组合现象的验证——演绎推理、验证假说(1)方法：测交实验(2)目的：测定F1的基因型或基因组成。
(3)遗传图解：(4)结论：实验结果与演绎结果相符，假说成立。
4.自由组合定律5.孟德尔成功的原因1.重组类型的内涵及常见错误(1)明确重组类型的含义：重组类型是指F2中表现型与亲本不同的个体，而不是基因型与亲本不同的个体。
(2)含两对相对性状的纯合亲本杂交，F2中重组类型所占比例并不都是6/16。
①当亲本基因型为YYRR和yyrr时，F2中重组类型所占比例是6/16。
②当亲本基因型为YYrr和yyRR时，F2中重组类型所占比例是1/16＋9/16＝10/16。
2.基因自由组合定律细胞学基础的模型构建3.(思维提升)观察甲、乙两图，分析自由组合定律(1)甲图表示基因在染色体上的分布情况，其中哪组不遵循基因的自由组合定律？为什么？提示Aa与Dd和BB与Cc分别位于同一对同源染色体上，不遵循该定律。
只有位于非同源染色体上的非等位基因之间，遗传时才遵循自由组合定律。
(2)乙图中哪些过程可以发生基因重组？为什么？提示④⑤。
绝密★考试结束前北斗联盟2021-2022学年第二学期期中联考高二年级生物学科试题考生须知：1．本卷共8页满分100分，考试时间90分钟；2．答题前，在答题卷指定区域填写班级、姓名、考场号、座位号及准考证号并填涂相应数字。
3．所有答案必须写在答题纸上，写在试卷上无效；4．考试结束后，只需上交答题纸。
选择题部分一、选择题（本大题共25 小题，每小题 2 分，共50 分。
每小题列出的备选项中只有一个是符合题目要求的，不选、多选、错选均不得分）1．用盆栽优质铁皮石斛品种的茎进行快速繁殖时，给茎组织消毒无需使用的是（）A．75%乙醇B．无菌水C．0.5-0.6mol/L的甘露醇D．10%次氯酸钠2．土霉素是一种抗生素，可特异性结合原核生物的核糖体，从而抑制蛋白质合成，达到抑菌效果。
畜、禽在服用土霉素后，其生长不会受到抑制的有（）A．肺炎链球菌B．大肠杆菌C．绿脓杆菌D．流感病毒3．下列不属于内环境成分的是（）A．Ca2+B．血红蛋白C．血浆蛋白D．Cl-4．基因型为AaBbDd的二倍体生物，其体内某精原细胞减数分裂时如图所示。
据此判断其发生的变异类型是（）A. 易位B. 倒位C. 基因突变D. 交叉互换5．下列关于细胞分化、癌变、凋亡和细胞全能性的说法正确的是（）A．细胞分化导致遗传物质发生差异B．癌变是基因选择性表达所致C．细胞凋亡是维持组织机能和形态所必需的D．哺乳动物只有受精卵具有发育全能性6．下列有关物质运输的叙述，正确的是（）A．胞吞体现了细胞膜的选择透过性特点B．易化扩散时物质与载体结合，载体不发生形变C．人体细胞内的CO2浓度始终大于胞外浓度D．线粒体外膜上存在葡萄糖的载体7．培养基中生长素和细胞分裂素的比例决定了愈伤组织的分化方向，如图所示情况，其培养基中两种植物激素的配比是（）A．细胞分裂素少，生长素多B．细胞分裂素多，生长素少C．细胞分裂素和生长素比例合适D．细胞分裂素中等，生长素少8．下列有关臭氧的叙述，错误的是（）A．臭氧减少将会危及地球上所有生物B．臭氧可以保护人类与其他生物免受长波辐射的影响C．臭氧能吸收对人体有致癌作用的紫外线、X射线和γ射线D．引起臭氧减少的原因主要是人类排放到大气的氟利昂、哈龙等气体9．关于探究酶特性的实验叙述中，正确的是（）A．若探究温度对酶活性的影响，可选择过氧化氢溶液为底物B．若探究过氧化氢酶的高效性，应选择无机催化剂作为对照C．若探究温度对淀粉酶活性的影响，可选择本尼迪特试剂对实验结果进行检测D．若用淀粉、蔗糖和淀粉酶来探究酶的专一性，可用碘液对实验结果进行检测10．下列有关细胞周期的叙述错误的是（）A．一个细胞周期包含分裂间期和M期B．染色体和纺锤体同一时期出现，同一时期消失C．制作洋葱根尖细胞临时装片时用质量分数为10%的盐酸解离D. 有丝分裂中期的染色体缩短到最小，此时可以在显微镜下观察到染色体组型11．即使在氧气充足的条件下，肝癌细胞的厌氧呼吸也非常活跃。
长沙市一中2022届模拟试卷（一）生物一、单项选择题1. 下列有关组成细胞的化合物的叙述，正确的是（）A. 配制婴儿奶粉应重点关注的必需氨基酸有8种B. 蛋白质和DNA分子的多样性都与它们的空间结构密切相关C. 在T2噬菌体中由A、G、C、T四种碱基构成的核苷酸最多7种D. C、H、O、N等元素是ATP、NADPH、受体、载体的组成元素【答案】D【解析】【分析】核酸是细胞内携带遗传信息的物质，对于生物的遗传、变异和蛋白质的合成具有重要作用。
【详解】A、必需氨基酸是人体不能合成，需要从食物中获取的氨基酸，成人体内必需氨基酸有8种，婴儿体内必需氨基酸有9种，A错误；B、蛋白质分子多样性与空间结构密切相关，DNA分子的多样性与脱氧核苷酸的排列顺序相关，B错误；C、在T2噬菌体内的核酸只有DNA，A、G、C、T四种碱基均只能参与构成脱氧核苷酸，即最多只有四种核苷酸，C错误；D、ATP和NADPH所含元素为C、H、O、N、P，受体和载体的化学本质都为蛋白质，其组成元素一定含C、H、O、N，所以C、H、O、N等元素是ATP、NADPH、受体、载体的组成元素，D正确。
故选D。
2. 内质网是蛋白质等大分子物质合成加工场所，在粗面内质网中能将多肽链折叠、加工成具有一定空间结构的蛋白质。
缺氧时可能会导致内质网腔内出现错误折叠蛋白和未折叠蛋白聚集等现象，被称为内质网应激。
肿瘤细胞有保护机制可在内质网中促进未折叠蛋白的正常折叠并转运，以维持肿瘤细胞的存活和转移。
下列叙述错误的是（）A. 粗面内质网是由核糖体和内质网共同组成的复合体B. 内质网可以通过出芽方式，将蛋白质转运到高尔基体C. 蛋白质错误折叠和未折叠蛋白聚集有利于肿瘤细胞转移D. 肿瘤细胞这种保护机制可能使其能耐受缺氧等环境【答案】C【解析】【分析】根据内质网膜上有没有附着核糖体，将内质网分为滑面型内质网和粗面型内质网两种。
【详解】A、粗面内质网由核糖体和内质网构成，A正确；B、内质网能以出芽方式通过囊泡将合成的蛋白质转运到高尔基体，B正确；C、蛋白质错误折叠和未折叠蛋白聚集，会激发肿瘤细胞的保护机制，以维持肿瘤细胞的存活和转移，但并不是利于肿瘤细胞转移，C错误；D、缺氧时会导致内质网腔内出现错误折叠蛋白和未折叠蛋白聚集，肿瘤细胞的保护机制可在内质网中促进未折叠蛋白的正常折叠并转运，以维持肿瘤细胞的存活和转移，所以肿瘤细胞这种保护机制可能使其能耐受缺氧等环境，D正确。
第25讲 基因突变和基因重组1.基因重组及其意义(Ⅱ)2.基因突变的特征和缘由(Ⅱ) 基因突变1．概念：由于DNA 分子中发生碱基对的替换、增加和缺失，而引起的基因结构的转变。
2．实例：镰刀型细胞贫血症(1)直接缘由：组成血红蛋白分子的一个氨基酸被替换。
(2)根本缘由：把握血红蛋白合成的基因中一个碱基对转变。
3．时间：主要发生在有丝分裂间期或减数第一次分裂前的间期。
4．诱发因素[连一连]5．结果⎩⎪⎨⎪⎧①可产生新基因②在配子中，可传递给后代③在体细胞中，一般不能通过有性生殖遗传6．突变特点(1)普遍性：一切生物都可以发生。
(2)随机性：生物个体发育的任何时期和部位。
(3)低频性：自然状态下，突变频率很低。
7．意义(1)新基因产生的途径。
(2)生物变异的根原来源。
(3)生物进化的原始材料。
1．(必修2 P84拓展题T2改编)具有一个镰刀型细胞贫血症突变基因的个体(即杂合子)并不表现镰刀型细胞贫血症的症状，由于该个体能同时合成正常和特别血红蛋白，对疟疾有较强的抵制力。
镰刀型细胞贫血症主要流行于非洲疟疾猖獗的地区。
对此现象的解释，正确的是( )A ．基因突变是有利的B ．基因突变是有害的C ．基因突变的有害性是相对的D ．不具有镰刀型细胞贫血症突变基因的个体对疟疾的抵制力更强 答案：C2．(深化追问)(1)镰刀型细胞贫血症属于基因突变的哪种类型？该症状能遗传给子代吗？ 提示：属于碱基对的替换；不能。
(2)基因突变的内因是什么？提示：DNA 分子复制过程中碱基互补配对发生错误，从而造成碱基对排列挨次的转变。
突破1 基因突变的机理、类型及特点突破2 基因结构中碱基对的替换、增加、缺失对生物性状的影响大小类型 影响范围 对氨基酸序列的影响替换 小 可转变1个氨基酸或不转变，也可使翻译提前终止 增加 大 插入位置前不影响，影响插入位置后的序列 缺失 大 缺失位置前不影响，影响缺失位置后的序列 增加或缺小增加或缺失位置增加或缺失一个氨基酸对应的序列失3个碱基突破3基因突变未引起生物性状转变的缘由(1)从密码子与氨基酸的对应关系分析：密码子具有简并性，有可能翻译出相同的氨基酸。
第5章基因突变及其他变异第1节基因突变和基因重组合格考达标练1.关于等位基因B和b发生突变的叙述,错误的是()A.等位基因B和b都可以突变成为不同的等位基因B.X射线的照射不会影响基因B和基因b的突变率C.基因B中的碱基对G—C被碱基对A—T替换可导致基因突变D.在基因b的ATGCC序列中插入碱基C可导致基因b的突变答案B解析基因突变具有不定向性,A项正确;物理因素如X射线的照射等可提高基因突变率,B项错误;基因中碱基的替换、增添或缺失均可引起基因突变,C、D两项正确。
2.辐射对人体危害很大,可能导致基因突变。
下列相关叙述正确的是()A.碱基的替换、增添和缺失都是由辐射引起的B.环境所引发的变异可能为可遗传变异C.辐射能导致人体遗传物质发生定向改变D.基因突变会造成某个基因的缺失答案B解析导致基因突变的因素有很多,如物理因素、化学因素等,不一定都是由辐射引起的,A项错误;环境所引发的变异,若导致遗传物质发生改变,则为可遗传变异,B项正确;辐射导致的人体遗传物质发生的改变是不定向的,C项错误;基因突变是碱基的增添、缺失或替换,不会导致某个基因的缺失,D项错误。
3.人镰状细胞贫血是由基因突变造成的,血红蛋白β链第6个氨基酸的密码子由GAG变为GUG,导致编码的谷氨酸被置换为缬氨酸。
下列相关叙述错误的是()A.该突变改变了DNA碱基对内的氢键数B.该突变引起了血红蛋白β链结构的改变C.在缺氧情况下患者的红细胞易破裂D.该病不属于染色体异常遗传病答案A解析镰状细胞贫血是由血红蛋白基因中A—T碱基对被替换成T—A碱基对造成的,突变前后该基因中A—T碱基对和C—G碱基对的数目均不变,故氢键数目不变,A项错误;血红蛋白基因中碱基对的替换造成基因结构改变,进而导致血红蛋白结构异常,B项正确;患者的红细胞呈镰刀状,容易破裂,使人患溶血性贫血,C项正确;镰状细胞贫血只是发生了基因突变,不属于染色体异常遗传病,D项正确。
2020年高考生物二轮专题遗传的分子基础一、选择题1.如图是基因型为AABb动物体内的细胞分裂模式图(只显示了2对染色体)，下列有关叙述错误的是( )A.甲细胞中含8条染色单体B.甲细胞中含2个染色体组C.乙细胞中含两对同源染色体D.乙细胞形成过程中发生了基因突变2.下表表示从某动物的一个卵原细胞开始，发生甲→乙→丙→丁的连续生理过程中，各阶段细胞内染色体组数的变化和有关特征。
下列有关叙述正确的是( )A.甲过程中细胞内染色体组数1→2的原因是同源染色体分离B.乙过程中可以发生基因的自由组合C.丙过程结束后产生的子细胞的物质运输效率提高D.丁过程中细胞内的DNA和mRNA种类均不断发生变化3.甲、乙、丙三种植物的花色遗传均受两对具有完全显隐性关系的等位基因控制，且两对等位基因独立遗传。
白色前体物质在相关酶的催化下形成不同色素，使花瓣表现相应的颜色，不含色素的花瓣表现为白色。
色素代谢途径如图。
据图分析下列叙述错误的是( )A.基因型为Aabb的甲植株开红色花，测交后代为红花∶白花≈1∶1B.基因型为ccDD的乙种植株，由于缺少蓝色素D基因必定不能表达C.基因型为EEFF的丙种植株中，E基因不能正常表达D.基因型为EeFf的丙植株，自交后代为白花∶黄花≈13∶34.已知控制某遗传病的致病基因位于人类性染色体的同源部分，右图表示某家系中该遗传病的发病情况(深色表示患者)，选项是对该致病基因的测定，则Ⅱ6的有关基因组成应是选项中的( )5.某哺乳动物背部的皮毛颜色由常染色体复等位基因A1、A2和A3控制，且A1、A2和A3任何两个基因组合在一起，各基因都能正常表达。
如图表示基因对背部皮毛颜色的控制关系，下列有关说法错误的是( )A.白色个体的基因型有3种B.4种皮毛颜色都存在纯合子C.若一白色雄性个体与多个黑色异性个体交配的后代有三种毛色，则其基因型为A2A3D.该图示体现了基因通过控制酶的合成来控制代谢过程从而控制性状6.下图是东亚飞蝗(雄性2n＝23，XO；雌性2n＝24，XX)精巢细胞减数分裂过程的部分模式图。
江西省铜鼓中学高二上期入学考试试题生物一、单选题1．真核生物体细胞主要的分裂方式是（）A．有丝分裂B．减数分裂C．无丝分裂D．二分裂2．下列自然现象或科学研究成果中，能体现细胞全能性的是（）A．壁虎断尾后重新长出尾部B．胡萝卜的根细胞培养成完整植株C．正常细胞转变成无限增殖的细胞D．蚕豆种子发育成幼苗3．下列有关衰老细胞特征的叙述中，不正确的是（）A．细胞的呼吸速率减慢B．细胞内多种酶的活性降低C．细胞新陈代谢速率加快D．细胞膜的物质运输功能降低4．下列各项中，不属于癌细胞特征的是（）A．细胞的形态结构发生显著变化B．细胞膜上的糖蛋白等物质增加C．在适宜的条件下，细胞能够无限增殖D．细胞彼此之间的黏着性降低，易在体内扩散5．豌豆的高茎（D）对矮茎（d）为显性，下列杂交组合的子代中矮茎所占比例最高的是（）A．DD×Dd B．DD×dd C．Dd×Dd D．Dd×dd6．现将一批红花豌豆与白花豌豆进行杂交，子代中红花：白花=5：1。
假设每个个体产生的后代数量相同，则这批红花豌豆中纯合子与杂合子之比为（）A．2：1B．3：1C．4：1D．5：17．假说演绎法是现代科学研究中常用的方法，利用该方法，孟德尔发现了两个遗传定律。
下列关于孟德尔研究过程的分析正确的是（）A．孟德尔发现的遗传定律可以解释所有有性生殖生物的遗传现象B．提出问题建立在豌豆纯合亲本杂交和F1自交遗传实验的基础上C．孟德尔所作假设的核心内容是“生物体能产生数量相等的雌、雄配子”D．为了验证作出的假设是否正确，孟德尔设计并完成了正、反交实验8．如图是某雌雄异体生物4个不同品系的体细胞中部分染色体示意图，图中字母代表染色体上携带的基因，所涉及的等位基因间均为完全显性。
在仅考虑所涉及基因的情况下，下列相关叙述错误的是（）A．若要F1中仅出现1种表型，必须选择甲和丙做亲本B．若要F1中出现2种表型，必须选择乙和丙做亲本C．若要F1出现4种基因型，可以选择甲和乙做亲本D．若要F1出现6种基因型，必须选择乙和丁做亲本9．豌豆是良好的遗传学实验材料，下列相关叙述正确的是（）A．豌豆具有多对相对性状，适于研究伴性遗传B．高茎豌豆自交后代全为高茎，说明高茎为显性性状C．将圆粒豌豆在自然状态下种植，后代一定会出现性状分离D．豌豆测交后代表型种类可反映待测个体产生配子的种类10．通过减数分裂形成的成熟生殖细胞中染色体数目会减少。
