生化系统)资料

1.反馈抑制——终点产物对该途径的酶的活性调节，所引起的抑制作用。

2.反馈阻遏——操纵子编码的阻遏蛋白是酶活性的，需与辅阻遏物，即终产物或其衍生物结合才能阻止编码合成途径中的第一个酶的基因的转录。

3.Monod方程——（P202）（ppt10）存在抑制剂时描述限制性基质浓度影响细胞比生长速度的经验方程。

4.单位重量的菌体每小时消耗氧的量，单位为mmol(O2)/g(干菌体)∙h。

5.恒化法，也称连续培养系统，是通过控制培养基中营养物，主要是生长限制因子的浓度，来调控微生物生长繁殖与代谢速度的连续培养方式。

6.恒浊法，是以培养器中微生物细胞的密度为监控对象，用光电控制系统来控制流入培养器的新鲜培养液的流速，同时使培养器中的含有细胞与代谢产物的培养液也以基本恒定的流速流出，从而使培养器中的微生物在保持细胞密度基本恒定的条件下进行培养的一种连续培养方式。

7.包涵体，由外源基因在宿主细胞中表达的不溶性蛋白聚合体称为包涵体8.分叉中间体，糖代谢中间体既可以用来合成初级代谢产物, 也可以用来合成次级代谢产物9.临界氧浓度，当溶氧浓度达到某一值后，呼吸强度不再随溶解氧浓度的增强而变化，此时的溶解氧浓度称为呼吸临界氧浓度，以C表示。

10.呼吸熵，营养物质氧化过程中生成的二氧化碳与所消耗的氧量的容积比值11.生理酸性物质，无机氮源被菌体作为氮源利用后，培养液中就留下了酸性或碱性物质，这种经微生物生理作用（代谢）后能形成酸性物质的无机氮源叫生理酸性物质，如硫酸胺，12.生理碱性物质，若菌体代谢后能产生碱性物质的则此种无机氮源称为生理碱性物质，如硝酸钠。

13.生物密封：要求用只有在特殊培养条件下才能生存的宿主，同时用不能转移至其它活细胞的载体，通过这样组合的宿主载体系统，可以防止重组菌向外扩散（工程菌采用采用物理密封和生物学密封两种方法。

污水废水处理生化系统运营调试指导方案一、内容概览引言与背景介绍：阐述污水废水处理的重要性和生化系统在污水处理中的关键作用，介绍本指导方案的编制目的和意义。

生化系统概述：简要介绍污水废水生化处理系统的基本原理、组成及功能，帮助读者了解生化系统的基本结构和工作原理。

运营调试前的准备：讨论在进行生化系统运营调试前需要进行的准备工作，包括现场勘察、设备检查、原料准备、人员培训等。

调试流程与步骤：详细介绍生化系统的调试流程，包括系统启动、菌种培养与驯化、参数调整与优化等步骤，确保系统能够平稳、高效地运行。

运营管理与监控：阐述生化系统在运行过程中需要进行的管理与监控工作，包括日常操作管理、水质监测、设备维护等，确保系统稳定运行为最佳状态。

问题诊断与解决策略：列举生化系统在运行过程中可能遇到的问题，如污泥膨胀、泡沫问题等，并提供相应的诊断方法和解决策略。

安全防护措施：强调在生化系统运营调试过程中需要注意的安全问题，包括人员安全、设备安全、环境安全等，确保整个过程的顺利进行。

总结与展望：总结本指导方案的主要内容，对生化系统运营调试的未来发展提出展望和建议。

本指导方案旨在为从事污水废水处理生化系统运营调试的工作人员提供全面的技术指导和参考，提高生化系统的运行效率和管理水平。

1. 污水废水处理的背景与重要性随着工业化、城市化的快速发展，人类生产生活产生的污水废水日益增多，其中包括工业废水、生活污水、农业污水等。

这些污水废水含有大量的有机物、无机物、微生物及有毒有害物质，如未经妥善处理，将直接排放到环境中，对地表水、地下水、土壤及生态系统造成严重的污染，威胁人类和其他生物的生存与健康。

因此污水废水处理成为保护环境、维护生态平衡、实现可持续发展的重要手段。

在当今社会，污水废水处理不仅是一项技术挑战，更是一项社会责任。

有效的污水处理不仅能减少环境污染，保护自然资源，还能保障人民生活的正常进行，促进社会的可持续发展。

为此建立完善的污水处理体系，制定科学高效的污水处理方案，进行生化系统的运营调试，对保护生态环境、维护人类健康具有极其重要的意义。

污泥表征核查
颜色：土黄色，黄褐色，曝气时泡沫不多，容易破裂
污泥发黑，则出水效果较差（曝气不足，进水COD高，生化不充分，污泥龄短，污泥负荷高）
污泥浓度核查
污泥浓度范围：
污泥沉降性能核查
SVI值一般在80~150ml/g，若是改值大于150，污泥中丝状菌较多，出水SS和TP可能超标（原因：污泥龄长，曝气过量，污泥负荷低）若是SVI低于80，则出水TN和氨氮可能超标（原因：进水COD低，污泥无机化导致密度大，沉降好，污泥负荷太高）
剩余污泥核查
污泥产量：每万吨废水产生1~1.2吨干污泥，每处理1吨COD产生0.2~1吨干污泥）
污泥性状：颜色为黄褐色，不黏手，结成块状；不正常的污泥则发黑，粘手，松散状
污泥去向：
溶解氧核查
厌氧段：DO在0-0.2mg/L，缺氧段：0.2~0.5mg/L，好氧段1.5~3mg/L 气水比核查
污水处理厂处理每吨污水需要空气5~12立方
氧化还原电位（ORP）核查
厌氧段：小于-250mV，缺氧段：小于-100mV，若是进水COD浓度低，C源不足，则ORP增大，甚至为正值。

电耗量核查
污水处理厂耗电量一般为0.15~0.35度/吨污水。

有曝气设备的如表曝机等耗电量较高
BOD5/TN 即C/N比，认为该值大于等于2.86就能进行脱氮，但一般认为该值大于等于3.5才能有效脱氮
BOD5/TP 该指标是鉴别能否生物除磷的主要指标，一般认为该值大于20较好，比值越大，生物除磷效果越明显。

生化处理系统操作规程一、生化系统的运行调度在运行管理中，经常要进行调度，对一定水质水量的污水，多少回流量，每天要排放多少污泥。

运行调度方案可按以下程序编制：1、确定水量和水质2、确定有机负荷F/M3、确定混合液污泥浓度MLVSS4、确定曝气池的投运数量5、核算曝气时间6、确定鼓风机投运台数7、确定二沉池的水力表面负荷8、确定回流比二、生化系统的周期控制问题1、污水厂对生化系统很难做到时时刻刻进行调控，曝气系统应实时控制。

2、回流比可在较长的时间段内维持恒定，但应每天检查核算。

3、排泥量可在较长的时间段内维持恒定，但应每天核算。

4、当进入污水量发生变化或水质突变时，应随时采取控制对策，或重新进行运行调度。

三、异常问题对策由于工艺控制不当，进水水质变化以及环境因素变化等原因会导致污泥膨胀、生物相异常、污泥上浮、生物泡沫等生物异常现象，运行操作人员要严格按操作规程操作，遇到以上问题及时处理并上报公司领导及相关部门负责人。

1、污泥膨胀问题（1）发生污泥膨胀后，要进行分析研究确定污泥膨胀的种类及形成原因，分析膨胀的存在条件及成因。

着重分析进水氮、磷营养物质是否足够，生化池内F/M、PH、溶解氧是否正常，进水水质、水量是否波动太大等因素。

根据分析出的种类、因素做相应调整。

（2）由于临时原因造成的污泥膨胀问题，采取污泥助沉法或灭菌法解决。

（3）由于工艺运行控制不当原因造成的污泥膨胀问题，根据不同因素采取相应工艺调整措施解决。

2、泡沫问题（1）发生泡沫后，要进行分析研究确定泡沫的种类及形成原因，根据分析出的种类、因素做相应调整。

（2）化学泡沫，采取水冲或加消泡剂解决。

（3）生物泡沫，增大排泥，降低污泥龄，预防为主。

3、污泥上浮问题（1）污泥上浮广义上是指污泥在二沉池内上浮，在运行管理中，专指污泥在二沉池内发生酸化或反硝化导致的污泥上浮。

（2）酸化污泥上浮，采取及时排泥的控制措施。

（3）硝化污泥上浮，采取增大剩余污泥的排放，降低污泥龄，控制硝化的控制措施。

生化系统综合实验报告1. 引言生化系统是一个复杂的系统，由多个生化反应和生物分子组成。

了解和研究生化系统对于理解生物体的功能和疾病发生机制具有重要意义。

本实验旨在通过实验操作和数据分析，加深对生化系统的认识和理解。

2. 实验目的1. 掌握生化实验操作技能；2. 了解常用的生化实验仪器和试剂的使用方法；3. 学习采集和处理实验数据；4. 加深对生化反应和生物分子的理解。

3. 实验材料与方法3.1 材料- 实验仪器：分光光度计、离心机、PCR仪、电泳仪；- 实验试剂：DNA提取试剂盒、PCR试剂盒、琼脂糖、DNA分子量标记物。

3.2 方法1. DNA提取：从植物叶片样品中提取DNA，按照DNA提取试剂盒的说明书进行操作；2. PCR扩增：通过PCR扩增特定基因片段，使用PCR试剂盒和PCR仪进行反应，优化PCR反应条件，包括温度和时间；3. 准备琼脂糖凝胶：按照说明书将琼脂糖溶解于TAE缓冲液中，并将其倒入电泳仪模型中固化；4. 准备DNA样品：将PCR扩增产物与DNA分子量标记物混合，加载到琼脂糖凝胶槽中；5. DNA电泳：将琼脂糖凝胶放入电泳仪中，设定合适的电流和时间进行电泳，观察DNA迁移结果。

4. 实验结果与讨论在本实验中，我们成功提取了植物叶片样品的DNA，并通过PCR扩增得到了特定基因片段。

下图展示了PCR电泳结果：通过结果观察，我们发现所有样品都成功扩增出了目标基因片段，并且具有相似的大小。

这说明我们的PCR反应条件是合适的，并且得到了高质量的PCR产物。

通过DNA电泳结果，我们可以看到样品之间的DNA迁移距离存在差异。

这是因为DNA分子的大小不同，在电场力下会以不同的速度迁移。

另外，我们还看到了DNA分子量标记物，在琼脂糖凝胶上形成了明显的条带。

通过与标准品的比较，我们可以估计出PCR产物的大小。

5. 结论通过本实验，我们成功地进行了DNA提取、PCR扩增和DNA电泳等生化实验操作。

活性污泥法处理系统的运行管理一.曝气池的日常维护管理1.活性污泥系统的运行控制A.检查好氧池运行状况，并判断是否正常，主要包括：好氧池液面翻腾情况；好氧池气泡的多少、色泽、粘性；观察活性污泥的颜色、气味、出水效果等；B.每天监测进出水的COD、SS及其他有毒有害物质浓度，监测频率为1~3次/天；C.每天监测好氧池的DO值、温度、pH值和SV30值，监测频率3次以上/天；D.观察好氧池生物相，每2~4天观察1次；E.必要时可监测二沉池进出水DO值，以判断二沉池中是否进行厌氧代谢，及污水处理是否完全。

2.曝气池及曝气设备维护管理A.检查与调整曝气池配水系统和回流污泥的分配系统，确保进入各系列或各池之间的废水和污泥均匀；B.每隔2h检查曝气系统工作状态是否正常（主要从声音、震动、风管压力、外壳温度、风量等判断），控制系统是否正常；C.检查曝气管道、阀门的畅通性和密封性、阀门润滑性及其阀门开/关正确性；D.检查好氧池曝气量的分布及曝气的均匀性，控制好氧池DO在2~4之间；E.曝气池的边角处一般仍会飘浮部分浮渣，应及时清除；F.定期观测曝气池的泡沫发生情况以及曝气器堵塞情况，以便及时处理；G.曝气池一般较深，应注意及时修复或更换损坏的栏杆，以免出现安全问题。

二.二沉池的日常维护管理1.应经常检查与调整二沉池的配水系统，使进入各池的混合液均匀。

2.应经常检查与调整出水堰板的平整度。

由于不均匀沉降等因素，堰板常发生倾斜，有的堰口出水过多，有的出水过少，甚至不出水，这时应校正堰板，保持堰板平整，防止短流。

并应保持堰板与池壁之间密合，不漏水。

3.及时清除浮渣，注意不应丢入出水中，应专门收集处置。

在带机械刮泥机的辐射沉淀池中，有浮渣撇除装置，浮渣撇入集渣斗后，往往难以自流出斗，需用水冲走或用人工捞出，若没有浮渣撇装置，则人工清理。

浮渣不宜投入排泥井。

挂在堰板上的浮渣也应及时人工清除。

4.出水槽上的生物膜应及时清除。

生化全套的意义1血糖【正常值】3.6—6.1mmol/L 【临床意义】对于胰岛素，糖皮质激素、肾上腺素等分泌不足或过多有鉴别意义，对于糖尿病的诊断和糖尿病的治疗效果有一定意义。

2. 二氧化碳结合力【正常值】24--32mmol/L。

【临床意义】对于判断代谢性或呼吸性酸中毒、碱中毒有一定意义。

3. 尿素氮（BUN）【正常值】2.8—8.2mmol/L。

【临床意义】判定肾功能。

增高可见于各种原因的肾功能损害；肝功能严重损害时减低。

4. 肌酐【正常值】44---135μmol/L。

【临床意义】对急、慢性肾炎的诊断和预后有重要意义5. 尿酸【正常值】150--440μmol/L。

【临床意义】增高：临床多见于痛风、急性及慢性肾炎、白血病、多发性骨髓瘤等。

6. 钾【正常值】3.5--5.1mmol/L。

钠【正常值】135--147mol/L。

.氯【正常值】95--108 mol/L。

【临床意义】判定电解质及酸碱平衡情况。

7. 钙【正常值】2.1--9mol/L。

【临床意义】判定甲状旁腺机能，维生素Ｄ缺乏症，骨肿瘤，多发骨髓瘤有意义。

8. 总蛋白【正常值】60-80 g/L。

白蛋白【正常值】35--55g/L。

【临床意义】可了解体内蛋白质代谢的一般情况：对肝肾损害，多发性骨髓瘤等有一定诊断、鉴别诊断意义。

9. 血清总胆红素【正常值】5.5--19μmol/L。

血清直接胆红素；【正常值】1.7—6.8μmol/L。

【临床意义】诊断、鉴别诊断黄疸类型有重要意义。

心血管疾病、中毒时升高10. 谷丙转氨酶（ALT）【正常值】8—40U/L【临床意义】对肝胆疾病的诊断及病情变的观察有重要意义。

11. 谷草转氨酶（AST）【正常值】5--40 U/L【临床意义】急性心肌梗塞时升高，肝病及其它脏器炎症时也常增高12. .r--谷氨酰转移酶或转酞酶（r--GT）【正常值】8--53 U/L。

【临床意义】肝胆系统病变特别是肝癌时明显增高。

生物化学一、名词解释：1.生物分子：生物体和生命现象的结构基础和功能基础，是生物化学研究的基本对象。

2.运动生物化学：从分子水平上研究运动对机体化学组成的影响和物质代谢特点以及变化规律与身体健康运动机能和运动能力相互关系的一门新学科。

3.必需氨基酸：人体不能自行合成，必需从外界摄取以完成营养需要的氨基酸。

(包括：赖氨酸，蛋氨酸(甲硫氨酸)，苏氨酸，亮氨酸，异亮氨酸，色氨酸，缬氨酸，苯丙氨酸。

)4.蛋白质的一级结构：蛋白质分子内氨基酸以肽键连接的排列顺序。

5.必需脂肪酸：通常把维持人体生长所需而体内不能合成的脂肪酸。

包括：亚油酸、亚麻酸、花生四稀酸。

6.酶：是生物细胞(或称活性细胞)产生的具有催化功能的物质。

7.同工酶：指催化同一种化学反应，而酶蛋白的分子结构、理化性质及生物学性质不同的一类酶。

8.乳酸脱氢酶(LDH)：是催化糖代谢中丙酮酸和乳酸之间的相互转变的酶。

9.生物氧化(细胞呼吸or组织呼吸)：有机物质在生物体细胞内氧化分解产生二氧化碳和水，并释放出大量能量的过程。

10.呼吸链：指在线粒体内膜上一系列递氢、递电子体按一定顺序排列，构成的一条连锁反应体系。

11.底物水平磷酸化：指在物质分解代谢过程中，代谢物脱氢后，能量在分子内部重新分布，形成高能磷酸化合物，然后将高能磷酸基团转移到ADP形成ATP的过程。

12.氧化磷酸化：在生物氧化过程中，代谢物脱下的氢经呼吸链氧化生成水时，所释放出的能量用于ADP磷酸化生成ATP。

13.高能化合物：一般将水解时释放自由能在20.9KJ(5.0Kcal)以上。

14.磷酸原供能系统：由ATP和磷酸肌酸分解反应组成的供能系统。

15.糖酵解(糖的无氧代谢)：糖原和葡萄糖在无氧条件下分解生成乳酸，并合成ATP的过程。

(糖酵解的反应在细胞质内进行)16有氧代谢：糖、脂肪和蛋白质三大细胞燃料在氧充足的条件下，彻底氧化分解，生成CO2和H2O，并释放能量的过程。

17.三羧酸循环(柠檬酸循环):由于这么循环反应开始于乙酰CoA与草酰乙酸缩合生成的含有三个羧基的柠檬酸。

生化系统运行操作规程1、生化系统的启动，开启厌氧池、缺氧池三台推流式搅拌机，开启风机给好氧池曝气，调节风管上四个阀门的开度，使泥水混合物波动平稳、均匀，开启好氧池回流泵两台（两用一备），回流比为200%。

2、调节池液位大于1.8米时开启一台提升泵（一用一备），开启辐流式沉淀池刮泥搅拌机，开启集泥池污泥回流泵一台（一用一备），好氧池控制平均溶解氧在2-4mg/L（好氧池末端溶解氧测试值往往在7 mg/L左右）。

调节池液位小于0.8米时停止提升泵。

3、每个班对现场仪表测试数据记录一次，COD、氨氮、余氯、浊度、溶解氧、好氧池污泥沉降比、PH、温度。

4、当污泥沉降比大于20%时，应开启集泥池排泥泵排泥20分钟。

5、当出水COD偏高时，a、降低生化系统负荷，即降低进水量，b、观察幅流式沉淀池上清液是否有大量悬浮污泥，若有，增大PAC 的加药量，直至大量悬浮污泥被絮凝沉淀，c、化验进水指标COD、PH、温度，和平常值进行比较，判断是否有异常污水进入系统、寻找污水来源及水质情况，若COD偏高是因为无毒物质存在，可以进入系统，但必须控制进水量，若为有毒物质，则不能进入生化系统；PH高向调节池加酸（如HCL）,PH低向调节池加碱（NaOH）;温度偏高可用稀释的方法降低温度。

6、出水氨氮偏高时，a、好氧池和缺氧池酸碱度不平衡，可以加酸碱进行调节；b、温度过高引起污泥失活，降低温度；c、进水氨氮突然偏高，控制系统进水量；d、好氧池和缺氧池硝化细菌和反硝化细菌所需碳原不足，可向这两个池子中适当加入白糖或葡萄糖。

7、余氯的高低由加入二氧化氯的量来调节(0.5mg/L左右)。

8、出水浊度高主要由幅流式沉淀池和过滤器处理效果不佳引起，a、幅流式沉淀池中可以适当加大PAC投加量（计量泵的冲程应由小往大调节，每次以10%的幅度为好）; b、过滤器进行一次充分反洗，反洗时间延长到20分钟，PAM的投加量适当调大（每次以10%的幅度为好）。

1、前言1.1总述IVD市场目前正朝着自动化、集中化检测方向在走，生化免疫一体机还是流水线是日新月异的技术更新所带来的趋势。

对于二三级医院目前进口四大家族依然占据着大部分的市场份额，不管是生化免疫单机或者生化免疫组合分析系统还是生化免疫流水线，罗、雅、贝、西的产品依然是医院检验科主任和院领导优先选择的对象，这也是医院根据院内日常检测需求和对产品性能以及稳定性等技术要求选择适合自己的产品。

虽然国产产品在不断追赶，不少国内上市巨头先后推出自己的生化免疫分析系统，甚至流水线。

1.2四个概念生化分析是由全自动生化分析仪、生化分析试剂、生化分析校准质控及其它耗材组成的检测系统，通过生化检查来辅助临床医生判断人体相关疾病的状态。

生化分析仪单机检测系统，目前使用广泛的还是开放型的，如日立、贝克曼、东芝为代表的开放为主的进口厂家，国产厂家如迈瑞、迪瑞开放机型也很不错。

化学发光分析是由全自动化学发光仪、化学发光分析试剂、化学发光分析校准质控及其它耗材组成的检测系统，通过化学发光方法学对人体各种标志物进行定量分析和检测，协助临床医院对病人的疾病进行诊断。

目前化学发光主要还是以封闭为主，每个厂家都有自己的配套仪器系统和试剂，如罗氏（Roche）、雅培、贝克曼、西门子为代表的进口厂家，以及迈瑞、安图、新产业为代表的国产企业。

生化免疫级联又叫全自动生化免疫分析系统或者说生化免疫一体机，具有高自动化程度以及快速准确的检测能力，主要包括控制电脑、数据服务器、样品处理系统、生化模块、发光模块以及连接轨道组成。

代表厂家如罗氏（Roche）、雅培、贝克曼、西门子、迈瑞、新产业、安图等。

实验室自动化流水线系统是将不同分析仪器通过硬件和信息网络相关设备进行连接整合，通过标本条码化、检验分析模块化、数据管理网络化，实现了从标本上机、离心、分类、去盖、检测、复查等整个检验历程的自动化。

代表厂家如：四大家族、迈瑞等。

国际上，流水线的学术全名叫做LAS，即Lab Automation System，它可以分为两类：TLA，即全实验室自动化系统（英文全称：Total laboratory automation），而单独的前处理系统称为TTA（英文全称：Task Targeted Automation），任何具有“离心、开盖、分类、分杯”四大主要前处理功能中两个以上的系统，都可以称之为TTA。

生化系统操作规程安全操作规程1.进入生化区的人员禁止抽烟，携带火种，易燃易爆物品。

严禁无证作业。

2.外来人员一概严禁进入生产区，如有特殊任务，经公司有关领导签字同意后，方可入内。

3.厌氧罐顶部的水封每班检查一次，当水封水柱超过20mm时，要及时排掉水柱内的余水。

4.生化去内的盐酸罐，液碱罐，次钠罐和输送管道每班巡检3次以上，发觉泄漏要及时汇报处置。

5.盐酸，液碱，次钠在投加上前，必然要按要求佩带劳保用品。

6.若发觉盐酸，液碱，次钠泄漏，要迅速切断泄漏源，同时及时汇报处置。

不小心溅到皮肤上上或眼睛里，要迅用大量的水清洗，然后就医。

7.厌氧发酵罐检修时，要先放空消化液，然后清洗通风，进入罐内必需戴防毒面罩，系安全带，保险绳一端固定在罐外，安排两人以上监护，每次进罐作业时刻不得超过一小时。

8.发生中毒，应当即将中毒者移至新鲜空气流通处，并当即通知医护人员救护处置。

9.在生化区严格执行下罐，下池作业制度，按有关规定填写各类作业票证，通过主管安全领导签字后方可进入作业，严禁无票作业，避免安全事故的发生。

10.对全车间人员进行必要的安全知识培训，令人人知道盐酸，次氯酸钠，液碱的性质特征，预防常识和中毒接触后的抢救办法等。

11.生化区所有污水池栏杆，发酵罐栏杆必需安全牢靠，按期进行检查，维修，防腐。

12.按期对生化区的大型设备保养，检修；对所有运行设备增强巡检，避免安全事故的发生。

13.对所有设备进行检修之前，必需第一断开电源，同时对所属部位挂警示牌；严禁对运转设备进行检修，避免人身事故的发生。

14.车间每礼拜要对所有运转设备进行一次大检查，对发觉存在安全隐患的部位，限期及时整改。

15.雷雨天气，严禁上罐作业。

16.车间要对员工进行每一个月一次的安全培训。

工艺操作规程工艺流程总述三聚氯氰车间生产所产生的解析釜废水，第一通过预处置工段，预处置后的废水输送到应急池，把PH调到7-8，然后打入零价铁脱氯池进行氧化还原反映，使部份难降解环状和长链有机物分解生成易生物降解的小分子有机物而提高可生化性。

生化系统工艺概述总结(热门3篇)生化系统工艺概述总结第1篇厌氧反应器：除磷菌在这里完成释放磷和摄取有机物。

缺氧反应器：本段主要功能是脱氮，硝态氮是通过内循环由好氧池送来的，循环的混合液较大，一般为2倍的进水量。

好氧反应器：混合液由缺氧反应器进入好氧反应器—曝气池，这一反应器是多功能的，去除BOD，硝化和吸收磷等反应都在这里进行。

沉淀池：进行泥水分离，上清液作为处理水排放，沉淀污泥的一部分回流厌氧池，另一部分作为剩余污泥排放。

A2/O优缺点：优点：流程简单，总停留时间较短；厌氧（缺氧）好氧交替运行，不宜丝状菌增殖繁衍，污泥膨胀可能性极小；无须投药和外加碳源，运行费用低；缺点：沉淀池污泥停留时间不宜太短；脱氮除磷效果不是很好。

生化系统工艺概述总结第2篇污水、回流污泥同时进入系统之首的缺氧池（A），与此同时，后续反应器内已进行充分反应的消化液的一部分也回流至缺氧池（称消化液回流或内循环）。

缺氧池内的反硝化细菌以污水中的有机物为电子供体，以回流液中的硝酸盐（或亚硝酸盐）为电子手提进行“无氧呼吸”，将回流液中硝态氮还原成氮气释放出来，完成反硝化过程;之后，混合液进入好氧池，硝化细菌吧污水中的氨氮氧化成硝酸盐氮，再向缺氧池回流，为脱氮做好必要的准备。

缺氧池好氧池微生物互补相混，各自始终处于最佳生态环境中。

优点：流程简单，无须外加碳源，故基建费用及运行费用较低。

缺点：出水中含一定浓度的硝酸盐，在沉淀池中有可能发生反硝化反应，造成污泥上浮，影响出水水质。

污水与含磷回流污泥（含聚磷菌）同步进入厌氧池，聚磷菌在厌氧的不利条件下，将菌体内积累的磷分解、释放，并摄取有机物。

然后，污水混合液进入曝气池，在好氧条件下，聚磷菌可过量吸磷，同时污水中大部分有机物也在该池内得到氧化降解。

BOD5的去除率大致与一般的活性污泥系统相同，磷的去除率较高。

优点：工艺流程简单，即不需要投药，也无需考虑内循环，故基建费用及运行费用较低，而且由于无内循环的影响，厌氧池能够保持良好的厌氧状态。