吉林大学 有机化学(含实验)

吉林大学化学院2000—2001学年第二学期期末考试有机化学补考试题 2001年 月 日年级 专业 班 姓名 学号说明：1 全部答案写在答题纸上，标明题号，不抄题。

2 考试时间为2.5小时。

3 考试结束时，试题、答题纸、草纸一律上交。

一、选择题（20分，每题2分）1、鉴别环丙烷, 丙烯与丙炔需要的试剂是A. Br 2的CCl 4溶液; KMnO 4溶液;B. HgSO 4 / H 2SO 4; KMnO 4溶液C. AgNO 3的氨溶液; KMnO 4溶液;D. Br 2的CCl 4溶液; AgNO 3的氨溶液 2、下列四个氯代烃中, S N 1和S N 2取代反应均易发生的是 A. CH 3CH 2CH 2CH 2Cl B. (CH 3)2CHCH 2Cl C. CH 2=CHCH 2Cl D. (CH 3)3CCH 2Cl 3、sp 2杂化轨道的几何形状为:A. 四面体B. 平面形C. 直线形D. 球形 4、下列表述中正确的是A. 有手性碳的分子一定是手性分子B. 没有对称中心的分子一定是手性分子C. 有对称中心的分子一定不是手性分子D. 没有手性碳的分子一定不是手性分子 5、下列表述中不正确的是A. 某个分子的所有构象都是手性的该分子才是手性分子B. 某个分子的一个构象不是手性的该分子就不是手性分子C. 某个分子的一个构象是非手性的该分子就是非手性分子 D . 某个分子的一个构象是手性的该分子就是手性分子6、S N 1反应的特征是: (I)生成正碳离子中间体; (II)立体化学发生构型翻转; (III)反应速率受反应物浓度影响,与亲核试剂浓度无关; (IV)在亲核试剂的亲核性强时容易发生. A. I II B. III IV C. I III D. II IV 7、下列分子中两个手性碳的构型是A. 2R, 3RB. 2S, 3RC. 2R, 3SD. 2S, 3SHC Br 2H 5Br CH 38、分子式为C 9H 12的芳香烃, 氧化时生成三元羧酸, 硝化时只有一种一元硝化物,则该化合物的结构为—1—CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 2CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3A. B. C. D.9、下面化合物中有芳香性的是A10、化合物A(C 4H 8)被KMnO4 / OH - 氧化所得的产物无旋光, 且不能被拆分的是A 、B 、C 、D 、二、填空题（30分，每题3分）1、写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明.2、写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明3、写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明+COOH4、写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明—2—5、 写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明NaOH/H 2O6、 写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明7、写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明Cl8、 写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明9、写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明O 210、写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明三、机理题（10分，每题5分）1、为下面的反应提出合理的，分步的反应机理—3—2、为下面的反应提出合理的，分步的反应机理+CHCl3四、推导结构题（10分，每题5分）1、某一化合物A的分子式为C5H11Br，能够与KOH-C2H5OH溶液作用生成分子式为C5H10的化合物B；B用酸性KMnO4水溶液氧化可得一个酮C和一个羧酸D，而B与HBr作用得到的产物E是A的同分异构体，请写出A，B，C，D，E的结构式。

吉林大学2006年有机化学试题一、选择题（40分，每小题1分）1．2005年Nobel 化学奖授予了在烯烃复分解反应研究方面做出贡献的三位化学家，不是于2005年获得Nobel 化学奖的科学家是：A Y. ChauvinB D.J. CramC R.H.GrubbsD R.R. Schrock2．如下二醇的立体异构体的数目是：CH 3-CH-CH=CH-CH-CH 3A 3B 4C 6D 8OHOH3．以下化合物中手性碳原子的绝对构型是：3H 2H 5A(2R,3R)B(2R,3S)C(2S,3S)D(2S,3R)H 24．下面哪个化合物不是手性分子：AB 32H 5NNNO 2CO 2HCO 2HNO 2Ph CH 3CH 3Ph CD5．在芳环上的亲电取代反应中，属于邻、对位钝化定位基团的是：A –NOC –CF 3D –CCl 36. 下列化合物不具有芳香性的是：ABCDNHOHO7．(S)-1-氯-2-甲基丁烷发生单氯代反应生成C 5H 10Cl 2，预期能有几个馏分？（B ）A 7个B 6个C 5个D 4个8．下面物质与KI/丙酮反应速度最快的是：B 2-甲基-2-溴丁烷C 2-甲基-3-溴丁烷D 2-甲基-1-溴丁烷9．如下化合物与NBS 反应时被溴代的H 是：CH 3(D)H(C)CH 3H(B)CH 3(A)H10．能够实现如下转变的试剂是：HOCH 2CH 2CH=CHCH 2OH →HOCH 2CH 2CH=CHCHOA KMnO 4/H +C CrO 3/H 2SO 4D Al(t -BuO)3/CH 3COCH 311．2-甲基丁烷经光照与溴反应后，再用Me 3CONa/Me 3COH 处理生成：A CH 2=C-CH 2CH 3B CH 3-C=CHCH 3C CH 3-CH-CH=CH 2CH 3CH 3CH 312．β-甲基萘发生磺化反应的主产物是：ABCDSO 3H CH 3CH 33HSO 3HCH 3CH 3SO 3H13．化合物2-环丙基丁烷在酸性条件下与水反应生成：A (dl)-4-甲基-3-己醇 B (dl)-4-甲基-2-己醇 C 4-甲基-1-己醇14．下列哪个反应经历了苯炔中间体： B 甲苯的NBS 溴代反应C 邻硝基氯苯在氢氧化钠作用下生成邻硝基苯酚D 氯苯的硝化反应15．下列化合物酸性最大的是：A BCDOHNO 2CO 2H NO2CO 2HOCH 3CO 2HO 2NNO 2CH 316．甲基苄基醚与过量HI 反应后生成： A PhCH 2OH + MeI B PhCH 2I + MeOH D PhCHO + CHI 317．呋喃甲醛在酸性条件下与2-丁酮反应生成的产物是：ABOOHCOCH 3CH 3OCOCH 3CH 3OCOC 2H 5OOHCOC 2H 5CD18．不能与饱和亚硫酸氢钠溶液反应的化合物是：OCHO O AB PhCOCH 3C PhCH 2COCH 3D19．不能发生碘仿反应的化合物是：A CH 3COCH 2CO 2C 2H 5B PhCOMeC PhCHOHMe 20．化合物PhCH=CHCOMe 与等摩尔的(n -Bu)2CuLi 反应后水解生成：A PhCH-CH 2COCH 3B PhCH=CH-C-CH 3C PhCH-CH=C-CH 3C 4H 9-nC 4H 9-nC 4H 9-nOHOH21．下列化合物TM 加热后将生成：CH 2CH 3N +CH 3CH 2CH 2Ph OH -CH 2CH 2CH 3A CH 2=CH 2B CH 3CH=CH 2C PhCH=CH 2TM22．等摩尔HCHO 和PhCHO 在浓碱条件下生成：A MeOH + PhCH 2OHB HCOO - + PhCOO -C PhCOO - + MeOH23．下列化合物TM 在光照下生成：CH 3HCH 3H TMH H CH 3CH 3CH 3CH 3H H CH 3H CH 3H CH 3H CH 3H ABCD24．碱性条件下，水解反应速度最快的是：A Me 2CHCO 2Et B CH 3CO 2Et C Me 3CCO 2Et 25．下列化合物TM 与Mg 在绝对乙醚中反应将生成：ClBrMgClMgBrClMgBrMgClBrClMgClTMABCD26．化合物HC ≡C-CH 2-CH=CH 2与等摩尔HBr 反应生成：A CH 2=CBrCH 2CH=CH 2B BrCH=CHCH 2CH2CH 2BrD HC ≡CCH 2CH 2CH 2Br27．乙基环丙烷发生催化氢化反应后生成：CH 3CH 3CH 23HCH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH3H A CH 3(CH 2)3CH 3B C D28．欲完成下列转变应选择的反应条件是：A KIB HIC SOCl 2，KI 29．化合物TM 在酸性条件下加热后生成：HOOC-CH 2-CH CH-CH 2OOHCOOH COOH TMA HO 2CCHCH 3B HO 2CCHCH 2CO 2HC CH 2CH 2CO 2HD CH 2CH 2CO 2H HC CO 2HCO 2HHC CO 2HCO 2H H 2C CO 2HH 2C CO 2H30．溴代环戊烷被（1）KOH/EtOH ；（2）HOBr 处理可得到：CD -dl31．化合物TM 与MeONa 反应生成：OCH 3CH 3TMCH 3CH 3CH 2OCH 3OH CH 3CH 3CH 2OHOCH 3H CH 3CHOCH 3OH CH 3H CH 3CHOH OCH 3CH 3ABCD32．呋喃与马来酸酐混合加热后生成：ABCDO OH H OOOOH H OO OO O O H H OO O OH H33．化合物CH 2=CHCN 与HOCH 2CH 2SH 反应生成：A CH 2=CHCO 2CH 2CH 2SHB CH 2=CHCOSCH 2CH 2SH D HSCH 2CH 2OCH 2CH 2CN34．化合物2,3-二苯基-2,3-丁二醇经H +处理后生成：A BC D 3Ph OHCH 2Ph Ph PhCH 3CH 3OH H CH 3PhCH 3PhO Ph PhCH 3CH 3O35．将CH 3CH 2COOH 转变为CH 3CH 2COC 2H 5应用哪种金属有机化合物：B Et 2CuLiC Et 2CdD EtMgBr36．喹啉与氨基钠反应的产物是：AB+NNNH 2NH 2NNH 2N+NN NH 2NH 2H 2NCD37．化合物EtO 2CCH 2CH 2CH 2CH 2CO 2Et 在二甲苯中用金属钠还原后，再用水处理将生成：ABCDO CO 2EtOH OCH 2OHCH 2OH O O38．下列试剂中亲核性强弱顺序正确的是：A MeO ->MeS -; Me 3CO-<Me 2CHO -<MeO - B MeO ->MeS -; Me 3CO ->Me 2CHO ->MeO - D MeO -<MeS -; Me 3CO ->Me 2CHO ->MeO -39. 化合物Et 2CH-CH=CH 2在硫酸催化下与水反应生成：A Et 2CHCH 2CH 2OHB Et 2CHCHCH 3C Et 3COHD EtCH CHCH 3OHOH Et40．下列反应能发生的是：（1）NaNH 2 + RC ≡CH → RC ≡CNa + NH 3 （2）RONa + R ’C ≡CH →R ’C ≡CNa + ROH （3）H 2O + CH 3C ≡CNa→CH 3C ≡CH + NaOHA （1）和（2） C （1）、（2）和（3） D （2）二、填空题（30分，每题2分）写出下列反应的主要产物，如有立体化学问题请注明。

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注意：1、“985”代表“985”工程大学，“211”代表“211”工程大学郑重声明：本文几乎全部信息来源于中国研究生招生信息网要考数学的学校：1、大连理工大学{985、211、考试科目：①数学二②有机（含有机实验）}2、南京理工大学{211、考试科目：①高等数学②有机或①高等数学②分析或①高等数学②无机}3、江苏工业学院{考试科目：①理学数学②有机或①综合化学②有机}4、陕西科技大学{考试科目：①数学二②有机或①有机②物化或①有机②无机与分析化学（《无机及分析化学》）}5、沈阳药科大学{考试科目：①高等数学②无机或①高等数学②物化或①生物化学②无机或①生物化学②物化或①有机②无机或①分析②无机或①分析②物化}要考物化和分析的学校：1、南京大学{985、211、考试科目：①物化②仪器分析}2、东北大学{985、211、考试科目：①物化②分析}3、南昌大学{211、考试科目：①物化②分析}4、河北大学{考试科目：①物化②分析}5、中南民族大学{考试科目：①物化②分析}6、沈阳药科大学{考试科目：①物化②分析}要考物化和无机的学校：1、厦门大学{985、211、考试科目：①物化②基础化学}2、南京大学{985、211、考试科目：①物化②大学化学}3、南京航空航天大学{211、考试科目：①物化②无机}4、南京师范大学{211、考试科目：①物化②无机}5、南昌大学{211、考试科目：①物化②无机}6、华南师范大学{211、考试科目：①物化②无机}7、中南民族大学{考试科目：①物化②无机}8、云南师范大学{考试科目：①物化②无机}注意：由于基础化学和大学化学和无机化学的内容几乎一样，故把基础化学和大学化学归为无机化学！！！要考物化和综合化学的学校：1、复旦大学{985、211、考试科目：①物化（含结构化学）②无机和分析}2、华中科技大学{985、211、考试科目：①物化②无机及分析}3、安徽大学{211、考试科目：①物化②综合化学}4、西北大学{211、考试科目：①物化②普通大学（无机和化学分析）}5、宁夏大学{211、考试科目：①物化②综合化学（有机、《无机化学与化学分析》）}6、河南大学{考试科目：①物化②无机和有机}7、浙江师范大学{考试科目：①物化②普通化学（有机、分析、仪器分析）}8、烟台大学{考试科目：①物化②化学综合（分析、无机、有机）}9、黑龙江大学{考试科目：①物化②综合化学（无机、有机、分析）}注意：《无机化学与化学分析》为参考书。

吉林大学研究生入学考试有机化学真题2015年(总分：140.00，做题时间：120分钟)一、选择题(总题数：14，分数：14.00)1. 下列化合物中不具有芳香性的是______A．B．C．D．（分数：1.00）A.AB.BC.C √D.D解析：2. 下列化合物中酸性最大的是______A．B．C．D．（分数：1.00）A.AB.B √C.CD.D解析：3. 所给出的化合物中手性碳原子的绝对构型是______（分数：1.00）A.2S，3RB.2R，3SC.2S，3S √D.2S，3R解析：4. 下面化合物中具有手性的是______A．B．C．D．（分数：1.00）A.A √B.BC.CD.D解析：5. 下列化合物中烯醇式含量最高的是______（分数：1.00）A.CH3COCH2COCH3B.CH3COCH2COOCH3C.CH3COCH2CONH2D.CH3COCH2CHO √解析：6. 可以除去少量噻吩的方法是______（分数：1.00）A.用NaOH溶液洗涤B.用石油醚洗涤C.用NaHSO3溶液洗涤D.用浓硫酸洗涤√解析：7. 下列溶剂分子中极性最大的是______ （分数：1.00）A.CH3OHB.C2H5OC2H5C.ClCH2CH2ClD.CHCl3√解析：8. 下列化合物亲核能力最强的是______ （分数：1.00）A.CH3CH2SHB.CH3CH2SNa √C.CH3CH2OHD.CH3CH2ONa解析：9. 下列化合物能发生碘仿反应的是______A．B．C．D．（分数：1.00）A.AB.B √C.CD.D解析：10. 下列化合物中与AgNO3反应立即生成沉淀的是______A．B．C．D．（分数：1.00）A.AB.BC.C √D.D解析：11. 下列自由基最稳定的是______A．B．C．D．（分数：1.00）A.AB.B √C.CD.D解析：12. 下列化合物中与四氢吡咯反应速度最快的是______A．B．C．D（分数：1.00）A.AB.BC.CD.D √解析：13. 下列基团在芳烃的亲电取代反应中具有钝化的邻、对位作用的是______（分数：1.00）A.—CH3B.—COOHC.—OHD.—Cl √解析：14. 下列化合物中在碱性条件下的水解反应速度最快的是______ （分数：1.00）A.CF3COOC2H5√B.CH3COOC2H5C.CH3CH2COOC2H5D.ClCH2COOC2H5解析：二、填空题(总题数：1，分数：30.00)写出下列反应的主要产物，如有立体化学请注明：（分数：30.00）1. 3.00）填空项1:__________________ （正确答案：CH3CH(OC2H5)CH2C(CH3)3；CH3CHOHCH2C(CH3)3）解析：2. 3.00）填空项1:__________________ （正确答案：BrCH2CH2CH2CHBrCH(CH3)2；）解析：3. 1.50）填空项1:__________________解析：4. 4.50）填空项1:__________________解析：5. 3.00）填空项1:__________________解析：6. 3.00）填空项1:__________________解析：7. 1.50）填空项1:__________________解析：8. 1.50）填空项1:__________________解析：9. 3.00）填空项1:__________________解析：10. 3.00）填空项1:__________________解析：11. 3.00）填空项1:__________________解析：三、机理题(总题数：4，分数：32.00)1.（分数：8.00）___________________________________________________________ _______________________________正确答案：()解析：2.（分数：8.00）___________________________________________________________ _______________________________正确答案：()解析：3.（分数：8.00）___________________________________________________________ _______________________________正确答案：()解析：4.（分数：8.00）___________________________________________________________ _______________________________正确答案：()解析：四、合成题(总题数：6，分数：48.00)1.（分数：8.00）___________________________________________________________ _______________________________正确答案：()解析：2. 以乙酰乙酸乙酯和小于等于3C（分数：8.00）___________________________________________________________ _______________________________正确答案：()解析：3.（分数：8.00）___________________________________________________________ _______________________________正确答案：()解析：4. 以甲苯及小于等于3C（分数：8.00）___________________________________________________________ _______________________________正确答案：()解析：5.（分数：8.00）___________________________________________________________ _______________________________正确答案：()解析：6.（分数：8.00）___________________________________________________________ _______________________________正确答案：()解析：五、实验题(总题数：1，分数：16.00)邻苯二甲酸二正丁酯是一种增塑剂，可由邻苯二甲酸酐和过量的正丁醇在浓硫酸催化下反应制得。

有机化学（含实验）一、单选题1. 下列物质有两性性质的是（）。

C. 氨基酸2. 苯酚与甲醛反应时，当酚过量，酸性催化条件下的将得到（）C. 热塑性酚醛树脂3. Walden转化指的是反应中 ()D. 生成对映异构体4. 下列化合物中的碳为SP2杂化的是：( )。

B. 乙烯5. 下列化合物能发生碘仿反应的是（）。

D. CH3COCH2CH36. 根据休克尔规则，判断下列化合物哪些具有芳香性（）。

B.7. 下列自由基中最稳定的是（）。

B.8. A. 环丙烷、B. 环丁烷、C. 环己烷、D. 环戊烷的稳定性顺序 ( )A. C＞D＞B＞A9. ( ) A. 对映异构体10. 有机化合物与无机化合物相比其结构上的特点是（）A. 结构复杂，多为共价键连接9. 卤烃的亲核取代反应中，氟、氯、溴、碘几种不同的卤素原子作为离去基团时，离去倾向最大的是 ( ) D. 碘11. 下列化合物不能使酸性高锰酸钾褪色的是（）C. 丙烷12. 在下列化合物中，偶极矩最大的是 ( ) A. H3CCH2Cl13. 下列各化合物中具有芳香性的是（）。

A.14. 下列化合物中酸性最强的是（）. B. 对硝基苯酚15. 下列化合物不能发生傅列德尔-克拉夫茨酰基化反应的有：( )。

B. 硝基苯16. 该化合物属于（） B. 醌类17. 下列化合物具有旋光性的是（）。

B. ；18. 下列烯烃氢化热（KJ/mol）最低的是（）。

D.19. 下列化合物与FeCl3溶液发生显色反应的有？（）A. 对甲基苯酚20. 比较下列醛（酮）与HCN 反应的活性（）B. d＞a＞b＞c1. 物质具有芳香性不一定需要的条件是 ( ) C. 有苯环存在2. 和互为互变异构体，在两者的平衡混合物中，含量较大的是（）B.3. 苯酚可以用下列哪种方法来检验？( ) B. 加Br2水溶液8. 用异丙苯法来制备苯酚，每生产1吨苯酚可同时获得多少吨丙酮？（）C. 0. 89. 与之间的相互关系是( ) D. 构象异构体10. 下列化合物进行SN2反应的相对活性最大的是（）. C. 3-甲基-1-氯丁烷11. 下列化合物不存在共轭效应的是（）B. 叔丁基乙烯12. 和互为互变异构体，在两者的平衡混合物中，含量较大的是（）B.13. 下列化合物碱性最强的是（）。

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32、药物制剂专业（独立本科段）专业代码：100806
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第十二章羧酸衍生物
概述
RCOX 酰卤(RCO)
O 酸酐
2 RCOOR’酯RCONH
酰胺
2
RCN 腈
水解均生成羧酸
§12.1 羧酸衍生物的结构、命名和物理性质
一、羧酸衍生物的结构
R －C －L ＝O
结构与羧酸类似：p-π共轭
H －C －NH 2 CH 3NH 2
＝O
C －N 键长 0.1376nm 0.1474nm
H －C －OCH 3 CH 3OH
＝O
C －O 键长0.1334nm 0.143nm
三、羧酸衍生物的物理性质
1. 气味
低级酰卤、酸酐：刺鼻气味低级酯：香味（香料）
乙酸异戊酯：香蕉味
戊酸异戊酯：苹果味
丁酸丁酯：菠萝味
2. 沸点
酰卤、酸酐、酯的沸点低于分子量相近的羧酸和酰胺（氢键）
CH 3CH 2CH 2CONH 2
CH 3CH 2CH 2CH 2COOH (CH 3CO)2O CH 3COOC 3H 7-n CH 3CH 2COCl b.p.(C)
216 186
140 102 80°
3. 溶解度
酰卤、酸酐不溶于水，低级酰卤、酸酐遇水分解
酯在水中溶解度小
低级酰胺溶于水
如：N,N-二甲基甲酰胺、
N,N-二甲基乙酰胺与水互溶
O
CH-
(CH CO)
CH23＋ n-C4H7OH
Cd活性低于
OMgX。

实验一对甲氧基肉桂酸的合成张玲玲6130601012化学与材料工程学院分析化学一、目的1．掌握丙二酸常用合成方法2．熟悉各种基本操作二、原理三、实验装置四、步骤及现象五、数据记录对甲氧基肉桂酸的实际质量：9.3g 理论质量：18.3g 产率：9.3/18.3=50.82% 对甲基肉桂酸的熔点：160.2-178.5六、思考题（1）丙二酸二乙酯与茴香醛反应也可制备对甲氧基肉桂酸，且丙二酸二乙酯的价格较丙二酸低，但工厂仍然优选丙二酸为原料，试用有机化学反应基本原理解释之。

答：该反应是丙二酸的α—H进攻茴香醛的醛基，生成羟基后脱水消除成碳碳双键。

由于丙二酸二乙酯中两个乙基具有诱导效应，使得亚甲基上的氢不及丙二酸上亚甲基的氢的活性大，即丙二酸亚甲基上的氢更容易进攻羰基上的氧。

（2）如果体系中不加入哌啶，该反应也能够进行，但是反应速度稍慢，试用有机化学基本原理解释并用反应机理式表示哌啶在反应中的催化作用。

答：哌啶分子提供氢原子的能力较强，可通过提供氢来引发反应，使反应速度加快。

哌啶环上的氮原子有一对未共用电子对处于sp2杂化轨道上，因它不参与共轭而能与H+结合，所以具有弱碱性，易夺取丙二酸中间碳上的氢离子而形成碳负离子，碳负离子再去进攻茴香醛羰基上的碳正离子。

而哌啶是六氢吡啶，不含有双键，性质与脂肪族仲胺相似，N上也存在一对未共用电子对，再综合烃基的给电子效应，碱性增强，夺取质子的能力增强，所以，加入哌啶后可明显加速反应。

七、实验小结通过本次实验，掌握了对甲氧基肉桂酸的合成方法。

并进一步巩固了冷凝回流、常压蒸馏等基本操作。

在查找实验文献的过程中也学习了如何去筛选有用信息等技能。

实验二对甲氧基苯丙酸合成张玲玲6130601012化学与材料工程学院分析化学一、目的3．掌握加氢是基本方法与步骤4．熟悉各种基本操作二、原理三、实验装置四、步骤及现象实验步骤实验现象五、数据记录与处理作时间与吸氢体积的曲线：时间--X 轴，体积--Y 轴20406080100120V /m lT/min六、思考题（1）对甲氧基肉桂酸加氢还原为对甲氧基苯丙酸后，虽然分子量有所增加，但是其熔点却降低了大约70℃，试用有机化学基本原理解释之。

全国有机化学考研学校排名及所需考的专业课全国有机化学考研学校排名及所需考的专业课以下为全国所有招收有机化学专业研究生的学校（不包括中科院），对其考试科目进行分类，分为要考：物化和无机、物化和分析、物化和综合化学、有机和无机、有机和物化、有机和分析、有机和综合化学、综合化学Ⅰ和综合化学Ⅱ，以及其他等。

注意：1、“985”代表“985”工程大学，“211”代表“211”工程大学郑重声明：本文几乎全部信息来源于中国研究生招生信息网要考数学的学校：1、大连理工大学{985、211、考试科目：①数学二②有机（含有机实验）}2、南京理工大学{211、考试科目：①高等数学②有机或①高等数学②分析或①高等数学②无机}3、江苏工业学院{考试科目：①理学数学②有机或①综合化学②有机}4、陕西科技大学{考试科目：①数学二②有机或①有机②物化或①有机②无机与分析化学（《无机及分析化学》）}5、沈阳药科大学{考试科目：①高等数学②无机或①高等数学②物化或①生物化学②无机或①生物化学②物化或①有机②无机或①分析②无机或①分析②物化}要考物化和分析的学校：1、南京大学{985、211、考试科目：①物化②仪器分析}2、东北大学{985、211、考试科目：①物化②分析}3、南昌大学{211、考试科目：①物化②分析}4、河北大学{考试科目：①物化②分析}5、中南民族大学{考试科目：①物化②分析}6、沈阳药科大学{考试科目：①物化②分析}要考物化和无机的学校：1、厦门大学{985、211、考试科目：①物化②基础化学}2、南京大学{985、211、考试科目：①物化②大学化学}3、南京航空航天大学{211、考试科目：①物化②无机}4、南京师范大学{211、考试科目：①物化②无机}5、南昌大学{211、考试科目：①物化②无机}6、华南师范大学{211、考试科目：①物化②无机}7、中南民族大学{考试科目：①物化②无机}8、云南师范大学{考试科目：①物化②无机}注意：由于基础化学和大学化学和无机化学的内容几乎一样，故把基础化学和大学化学归为无机化学！！！要考物化和综合化学的学校：1、复旦大学{985、211、考试科目：①物化（含结构化学）②无机和分析}2、华中科技大学{985、211、考试科目：①物化②无机及分析}3、安徽大学{211、考试科目：①物化②综合化学}4、西北大学{211、考试科目：①物化②普通大学（无机和化学分析）}5、宁夏大学{211、考试科目：①物化②综合化学（有机、《无机化学与化学分析》）}6、河南大学{考试科目：①物化②无机和有机}7、浙江师范大学{考试科目：①物化②普通化学（有机、分析、仪器分析）}8、烟台大学{考试科目：①物化②化学综合（分析、无机、有机）}9、黑龙江大学{考试科目：①物化②综合化学（无机、有机、分析）}注意：《无机化学与化学分析》为参考书。

第24卷第10期应用化学Vol.24No.10 2007年10月 CH I N ESE JOURNAL OF APP L I E D CHE M I ST RY Oct.2007含羟基取代基的Sch i ff碱捕获自由基性能王宏侠　汤有志　刘在群3(吉林大学化学学院有机化学系　长春130021)摘　要　研究了8个含羟基取代基的Schiff碱捕获自由基———ABTS+・和DPPH———的性能。

结果发现,Schiff 碱捕获自由基的性能首先与分子中所含有的羟基的个数有关,随着羟基数目的增多,Schiff碱捕获自由基的能力增强。

大的共轭体系以及羟基处于N原子邻位可增强该Schiff碱捕获ABTS+・的性能;但对于捕获DPPH 来说,只有同时将大的共轭体系与处于N原子邻位的羟基结合在同一分子中,才能表现出较强的捕获DPPH 的性能。

由此可见,DPPH对于检测Schiff碱中羟基捕获自由基的性能是一种更为专一的试剂。

关键词　Schiff碱,自由基,ABTS+・,DPPH中图分类号:O621.1 文献标识码:A 文章编号:100020518(2007)1021105204Schiff碱是一类良好的配体,可与金属离子形成配合物[1],这些配合物又可作为催化剂[2];Schiff碱在光致变色领域中也有广泛应用[3]。

在生物活性方面,Schiff碱具有抑菌、抗肿瘤、抗病毒等活性[4],但作为自由基抑制剂的报道较少。

我们曾经对一些含羟基的Schiff碱的抗自由基活性进行了系统地研究[5,6],在此基础上,本文合成了8个含羟基取代基的Schiff碱(结构见Sche me1),并测定了它们与2个自由基———ABTS +・和DPPH(结构见Sche me1)———的反应活性。

2006211211收稿,2007204206修回国家自然科学基金资助项目(20572033)通讯联系人:刘在群,男,教授;E2mail:zaiqun2liu@;研究方向:物理有机化学Sche me 1　Structures of Schiff bases and ABTS and DPPH1　实验部分DPPH,ABTS 购于Fluka,其它试剂均为分析纯。

有机化学（含实验）一、单选题1. 下列物质有两性性质的是（）。

C. 氨基酸2. 苯酚与甲醛反应时，当酚过量，酸性催化条件下的将得到（）C. 热塑性酚醛树脂3. Walden转化指的是反应中()D. 生成对映异构体4. 下列化合物中的碳为SP2杂化的是：( )。

B. 乙烯5. 下列化合物能发生碘仿反应的是（）。

D. CH3COCH2CH36. 根据休克尔规则，判断下列化合物哪些具有芳香性（）。

B.7. 下列自由基中最稳定的是（）。

B.8. A. 环丙烷、B. 环丁烷、C. 环己烷、D. 环戊烷的稳定性顺序( ) A. C ＞D＞B＞A9. ( ) A. 对映异构体10. 有机化合物与无机化合物相比其结构上的特点是（）A. 结构复杂，多为共价键连接9. 卤烃的亲核取代反应中，氟、氯、溴、碘几种不同的卤素原子作为离去基团时，离去倾向最大的是( ) D. 碘11. 下列化合物不能使酸性高锰酸钾褪色的是（）C. 丙烷12. 在下列化合物中，偶极矩最大的是( ) A. H3CCH2Cl13. 下列各化合物中具有芳香性的是（）。

A.14. 下列化合物中酸性最强的是（）. B. 对硝基苯酚15. 下列化合物不能发生傅列德尔-克拉夫茨酰基化反应的有：( )。

B. 硝基苯16. 该化合物属于（） B. 醌类17. 下列化合物具有旋光性的是（）。

B. ；18. 下列烯烃氢化热（KJ/mol）最低的是（）。

D.19. 下列化合物与FeCl3溶液发生显色反应的有？（）A. 对甲基苯酚20. 比较下列醛（酮）与HCN 反应的活性（）B. d＞a＞b＞c1. 物质具有芳香性不一定需要的条件是( ) C. 有苯环存在2. 和互为互变异构体，在两者的平衡混合物中，含量较大的是（）B.3. 苯酚可以用下列哪种方法来检验？( )B. 加Br2水溶液8. 用异丙苯法来制备苯酚，每生产1吨苯酚可同时获得多少吨丙酮？（）C. 0. 89. 与之间的相互关系是( ) D. 构象异构体10. 下列化合物进行SN2反应的相对活性最大的是（）. C. 3-甲基-1-氯丁烷11. 下列化合物不存在共轭效应的是（）B. 叔丁基乙烯12. 和互为互变异构体，在两者的平衡混合物中，含量较大的是（）B.13. 下列化合物碱性最强的是（）。