环氧丙醇和马来酸酐反应生成自交联聚酯

不饱和聚酯树脂成分
不饱和聚酯树脂是一种常见的高分子材料，其主要用于制作复合
材料，如玻璃钢、碳纤维等。

它的成分主要由三部分组成：酸酐、丙
烯酸酯和稀释剂。

在本文中，将分步骤阐述不饱和聚酯树脂的成分和
制备过程。

第一步：酸酐
酸酐是不饱和聚酯树脂的主要成分之一，它可以是马来酸酐、酞酸酐、邻苯二甲酸酐等。

酸酐的主要作用是作为交联剂，在加热的过程中与
丙烯酸酯反应产生交联反应，从而形成聚合物。

第二步：丙烯酸酯
丙烯酸酯是不饱和聚酯树脂中的另一个主要成分，其主要作用是提供
烯烃基团，以便其与酸酐发生交联反应。

不同的丙烯酸酯具有不同的
特性，比如异丁基丙烯酸酯具有较高的耐候性，而甲基丙烯酸甲酯具
有较快的固化速度。

第三步：稀释剂
稀释剂是将不饱和聚酯树脂稀释成液体状态的物质，它可以是惰性稀
释剂，如丙酮、二甲苯等，也可以是活性稀释剂，如丙烯腈、乙烯等。

稀释剂的主要作用是使得不饱和聚酯树脂变成涂料、胶水等应用领域
中的常规材料。

第四步：制备过程
不饱和聚酯树脂的制备过程大致可分为以下几个步骤：
1. 将酸酐与丙烯酸酯按照一定比例混合。

2. 加入适量的稀释剂，搅拌均匀。

3. 加入光引发剂，以便在紫外线照射下固化。

4. 进行高温反应，使酸酐和丙烯酸酯发生交联反应，从而形成聚合物。

5. 经过过滤、临界点干燥等处理，得到最终的不饱和聚酯树脂产品。

总之，不饱和聚酯树脂作为一种重要的高分子材料，在各个领域
中有着广泛的应用，其成分和制备过程都具有一定的复杂性和技术性，需要专业知识和技术支持。

第29卷　第10期2008年10月纺　织　学　报Journal of Textile Research Vol .29　No .10Oct .　2008文章编号:0253-9721(2008)10-0066-04马来酸酐酯化预处理型PAA 接枝淀粉浆料张龙秋,祝志峰(生态纺织教育部重点实验室(江南大学),江苏无锡　214122)摘　要　通过对淀粉进行马来酸酐酯化预处理,在淀粉大分子上引入碳碳双键,再将这种含有碳碳双键的淀粉与丙烯酸单体进行接枝共聚合反应,以期大幅度提高淀粉与丙烯酸单体接枝共聚合反应的接枝效率,进一步提高接枝变性淀粉浆料的上浆性能。

研究结果表明,当淀粉酯化取代度在0.0136～0.0412范围内,这种酯化预处理能使淀粉对丙烯酸的接枝效率提高10%～30%,并能显著改善接枝淀粉浆料对纤维的黏附性能以及浆膜性能。

实验证实这种淀粉酯化预处理的酯化变性程度以取代度等于0.0136～0.0206为宜。

关键词　淀粉预处理;接枝淀粉;浆料;黏附性能;浆膜中图分类号:TS 103.846 文献标识码:A Properties of SMHE -g -PAA used as sizing agentsZHANG Longqiu ,ZHU Zhifeng(Key Laborato ry of Eco -Textiles (Jiangnan University ),Ministry of Education ,W uxi ,Jiangs u 214122,China )A bstract Through maleate esterification of starch to introduce carbon -carbon double bonds onto starch ,thegraft copolymerization of acrylic acid with the above esterified starch was carried out in order to enhance the graft efficiency and improve the sizing properties of the grafted starch in warp sizing .The r esults indicated that the esterification can raise grafting efficiency by 10%～30%when the degree of substitution of starch maleate is in a range of 0.0136to 0.0412.And the esterification also increases the adhesion of the grafted starch to fibers and improves its film property significantly .The experiment manifested that the modification extent was in a range of DS =0.0136～0.0206.Key words esterification of starch ;grafted starch ;size ;adhesion ;size film 收稿日期:2007-11-14 修回日期:2008-03-20基金项目:2006年火炬计划资助项目(X2005249)作者简介:张龙秋(1982—),男,硕士生。

马来酸酐—双环戊二烯交替共聚物与聚氨酯共混研究吴宇雄1,周尽花1,杜升华2(11中南林业科技大学,湖南长沙　410004;21湖南化工研究院,湖南长沙　410007) 摘　要:马来酸酐-双环戊二烯共聚物可与聚氨酯进行反应性共混。

丙酮为两者的良好反应性共混溶剂;共混过程中应严格注意反应配比。

热失重曲线表明聚氨酯与马来酸酐2双环戊二烯共聚物进行反应性共混后,其热稳定性有较大提高,其起始热失重温度提高了约41K。

关键词:聚氨酯;马来酸酐;双环戊二烯;共混 中图分类号:TQ32318 文献标识码:A 文章编号:167129905(2006)1220024202 众所周知,聚氨酯弹性体(PU R)正以其优异的耐磨性能和力学性能以及耐油性、耐溶剂性、耐低温性、耐臭氧性、隔音性、防振性、良好的弹性和大的伸长率受到日益广泛的重视,在交通运输、汽车制造、冶金、建筑、轻工、印染等行业有着巨大的发展前途。

PU R已成为世界6大重点发展的合成材料之一[1]。

遗憾的是,PU R的耐热温度较低,在温度超过正常室温时,其性能会逐渐下降。

例如,当温度为343～353K时,一般PU R的抗张强度降至室温的50%,同时其撕裂强度也明显下降。

PU R性能下降的主要原因在于,当温度升高时,PU R会发生化学结构的不可逆破坏。

如果能对PU R进行改性,在尽可能不损伤其它性能的前提下提高耐高温性能,能拓宽PU R的应用领域。

前报[2]中已指出,马来酸酐—双环戊二烯(MA2co2DCPD)具有良好的耐热性能,其Tg约为483K,起始失重温度约为558K。

另外,MA2co2 DCPD上每一个马来酸酐(MA)单元上有一个具有良好反应性的酸酐基团可以与聚氨酯的异氰酸根(NCO)发生反应。

鉴于MA2co2DCPD良好的耐热性能以及和PU R的可反应性,我们将MA2co2DCPD和PU R进行反应性共混,以期改善PU R的耐热性。

1　实验部分111　试剂马来酸酐(MA):CP,使用前经苯重结晶2～3次并升华提纯,熔点325195K。

200T/Y四氢化邻苯二甲酸酐工艺设计摘要本次设计的产品为四氢化临苯二甲酸酐，简称四氢苯酐。

目前的生产工艺有丁二烯与顺丁烯二酸酐进行双烯合成反应生成四氢苯酐，用丁二烯与顺酐为原料混合进入高压釜，反应结束后用氮气将高压釜内物料全部压入结晶槽，反应物料在结晶槽内搅拌、冷却、结晶后用氮气将其压入过滤器，进行真空过滤后送入干燥室干燥。

该工艺流程主要包括：双烯合成、冷却结晶、过滤、干燥。

工艺设计的内容包括：工艺流程设计、物料衡算、能量衡算、以及生产设备中其他设备的选择等。

图纸包括生产流程图、换热器图。

关键词：四氢苯酐；双烯合成；丁二烯；顺酐；精制200 t/Y four hydrogenation technology design of phthalicanhydrideAbstractThe design of the product is four benzene anhydride hydrogenation Pro two, referred to as THPA. Current production technology of butadiene and diene synthesis reaction of tetrahydrophthalic anhydride maleic anhydride, with butadiene and maleic anhydride as raw material mixed into the autoclave, after the end of the reaction with nitrogen autoclave materials are pressed into the crystallization tank, reaction material in the crystallizer to stirring, cooling, crystallization with nitrogen it is pressed into the filter, vacuum filtering into the drying room. The process flow mainly includes: synthesis of double olefin, cooling crystallization, filtration and drying.The contents of technological design include: process design, material balance, energy balanceand other equipment selection in production equipment..The drawing includes the production flow chart and heat exchanger chart.. Keywords: THPA; diene synthesis; butadiene; maleic anhydride; purification目录1文献综述 (1)1.1四氢苯酐的用途 (1)1.1.1环氧树脂固化剂 (1)1.1.2合成除草剂 (2)1.1.4合成超支化聚酯 (5)1.1.5合成六氢苯酐 (7)1.2合成四氢苯酐的原料 (8)1.2.2丁二烯的用途 (9)1.3顺丁烯二酸酐 (10)1.3.1顺丁烯二酸酐的物理化学性质 (10)1.3.2顺丁烯二酸酐的用途 (11)1.4甲苯 (12)1.5四氢苯酐的合成原理 (13)1.5.1四氢苯酐合成反应 (13)1.5.2Diels-AIder反应机理[32] (13)1.6 DieIs-AIder反应特性 (14)1.6.1方位选择性 (14)1.6.2立体选择性 (15)1.6.3立体专一性 (16)1.6.4四氢苯酐合成中的副反应[36] (17)1.6.5丁二烯二聚物 (17)1.6.6橡胶状自聚物 (17)1.7丁二烯过氧化自聚物 (17)1.7.1丁二烯端聚物 (18)1.7.3抑制丁二烯自聚反应的手段 (21)1.8四氢苯酐的合成方法 (22)1.8.1最早的实验室合成方法[42] (22)1.8.2与工业接近的合成方法[45，46] (23)1.8.3溶剂法 (23)2确定设计任务及流程 (25)2.1设计任务及操作条件 (25)2.1.1设计生产制度 (25)2.1.2工艺设计参数: (25)2.1.3工艺过程及原理： (27)2.1.4流程图 (27)2.1.5流程简述 (28)3物料衡算 (28)3.1物料衡算 (29)3.1.1物料流程图 (29)3.1.2高压釜物料衡算 (29)3.1.4结晶槽物料衡算 (32)3.1.5干燥室物料衡算 (32)4 设备的热量衡算 (32)4.1设备的热量衡算 (32)4.1.1反应过程的能量方框图 (33)4.1.2 Q的计算 (33)4.1.3反应能量衡算过程 (34)5 设备的工艺计算 (34)5.1设备工艺计算 (34)5.1.1计算总热负荷及冷却水流量 (35)5.1.2计算两流体的平均温度差 (35)5.2核算压力降 (36)5.2.1管程压力降 (36)5.2.2壳程压力降 (36)5.2.3核算总传热系数 (37)5.3换热器图 (39)6 设计小结 (39)参考文献 (40)致谢 (43)1文献综述1.1四氢苯酐的用途四氢苯酐是顺酐的下游产品之一。

环氧丙醇和马来酸酐反应生成自交联聚酯摘要：控制马来酸酐和环氧丙醇的等分子数量反应在乙二醇二甲醚中制得每个重复单元中带有一个羟基的可溶性聚酯。

此反应随着成分的逐步开环过程持续进行，并且在短期内得到高粘性的清液。

在第一步中，一元马来酸酯形成于80℃左右。

环氧乙烷的开环反应是第二步，在120℃时进行。

总反应为形成中等分分子量（6000-18000）的没有去除水分的可溶性聚酯。

这种可溶性聚酯可以在不添加乙烯单体的情况下直接加热到190℃使之紧密交联。

关键词：一羟基二三环氧丙烷，马来酸酐，不饱和聚酯。

导言马来酸酐（MA）是制备不饱和聚酯的重要原料之一。

共聚酯中马来酸酯的存在提供了接染和快速交联的性能。

马来酸酐的高缺电子特性使之有交互转移电荷的能力。

尽管MA 本身是一种非本体聚合单体，它能够与其他烯烃类单体形成交替共聚物，比如苯乙烯和醋酸乙烯，这是由于它的形成电荷转移的能力。

同样的，在不饱和聚脂中马来酸酐能够与苯乙烯接枝共聚形成交联聚合物。

这种反应广泛应用于聚酯的硬化，聚酯从MA或者包含马来酸酐的马来酸盐和延胡索酸盐双键，由于在缩聚作用时提高温度能使马来酸半酯异构化。

因为延胡索酸盐的双键在与乙烯型单体反应时有更强的共聚作用，含有延胡索酸盐的不饱和酯与苯乙烯产生了快速交联。

但是，马来酸酯的双键有明显的与带有亲核基团如—NH，—SH，—OH等的反应能力。

羟基的酸催化加到双键上形成接枝点在缩聚条件下与其他醚类联结。

文献中有描述双环氧化合物与而羧酸的反应制得线性聚酯。

这种反应用于制备带羟基的聚酯。

这种方法还应用于多酸超支化交联反应。

另一种生成聚酯的特别的方法是环状酐与环氧基团反应制得。

这种反应在使用叔胺催化剂时不需除水并且在温和的环境中就能反应。

本研究是通过MA与缩水甘油（GL）反应制得线性聚酯。

期望酐部先进行反应，而GL 的环氧基团必须在高温下反应。

如果反应过程分步进行，就能制得带羟基支链的聚酯。

结果使羟基的存在有利于给聚酯带来亲水性。

不饱和聚酯树脂的合成-主要原料文章摘要：不饱和聚酯树脂的合成主要原料二元醇乙二醇是结构最简单的二元醇，由于其结构上的对称性，使生成的聚酯树脂具有明显的结晶性，这便限制了它同苯乙烯的相容性，因此一般不单独使用，而同其它二元醇结合起来使用，如将60%的乙二醇和40%的丙二醇混合使用，可提高聚酯树脂与苯乙烯的相容性；如果单独使用，则应将生成树脂的端基乙酰化或丙酰化，以改善其相容性。

1，2丙二醇由于结构上的非对称性，可得到非结晶的聚酯树脂，可完......不饱和聚酯树脂的合成主要原料二元醇乙二醇是结构最简单的二元醇，由于其结构上的对称性，使生成的聚酯树脂具有明显的结晶性，这便限制了它同苯乙烯的相容性，因此一般不单独使用，而同其它二元醇结合起来使用，如将60%的乙二醇和40%的丙二醇混合使用，可提高聚酯树脂与苯乙烯的相容性；如果单独使用，则应将生成树脂的端基乙酰化或丙酰化，以改善其相容性。

1，2丙二醇由于结构上的非对称性，可得到非结晶的聚酯树脂，可完全同苯乙烯相溶，并且它的价格相对讲也较低，因此是目前应用最广泛的二元醇。

其它可用的二元醇有：一缩二乙二醇——可改进聚酯树脂的柔韧性；一缩二丙二醇——可改进树脂柔韧性和耐蚀性；新戊二醇——可改进树脂的耐蚀性，特别是耐碱性和水解稳定性。

以上几种二元醇，或由于树脂柔韧性太大而失去强度，或应改善树脂与苯乙烯相溶性，它们一般不单独使用，应和其它二元醇混合使用。

具有高度耐用化学腐蚀的聚酯树脂，常常用双酚A或氢化双酚A 作原料，为生成一种适合与二元酸反应的二元醇，双酚A应预先同环氧丙烷或环氧乙烷反应，生成两端具有醇羟基的二元醇，如 D-33二元醇。

用氯化或溴化的二元醇，不仅表现出阻燃性，也改善了耐蚀性。

加入少量的多元醇，如丙三醇和季戊四醇，可较大程度地改善树脂的耐热性。

不饱和聚酯树脂的耐化学腐蚀性取决于树酯的化学结构。

在聚酯树脂中酯键是最薄弱的环节，易受酸和碱的作用而发生水解。

//PVC塑料的辐射交联方法介绍辐射交联是最早采用的PVC交联方法之一，也是使用最广泛的交联方法。

美国、日本等国已用此法生产辐射交联的PVC绝缘电线。

普通PVC材料在辐射作用下并不交联，主要发生脱氯化氢反应与降解反应，产生共轭双键使产品变色。

1959年，Pinner与Miller首先发现，多官能团不饱和单体能够强化PVC辐射下的交联反应，从而使PVC辐射交联成为可能。

加入的多官能团不饱和单体主要有三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯(TMPTMA)、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯(TMPTA)、三烯丙基异腈脲酸酯(TAIC)、三烯丙基腈脲酸酯(TAC)、二甲基丙烯酸四甘醇酯(TEGDM)、二丙烯酸四甘醇酯(TEG-DA)、二缩三丙二醇二丙烯酸酯(TPGDA)、二丙二醇二丙烯酸酯(DPGDA)等。

多年来，大量研究逐步揭示了PVC辐射交联中的反应原理及结构变化，并已经能够控制辐射交联PVC产品的结构与性能，使PVC的辐射交联技术已日臻成熟。

PVC辐射交联一般以60Co-γ射线或高能电子(EB)射线为辐照源、多官能团不饱和单体为交联剂，交联反应为自由基反应，PVC在辐射作用下C-Cl键断裂，形成自由基活性中心，多官能团不饱和单体在辐射引发下优先产生自由基并自聚，同时接枝到PVC长链自由基上，基本的交联结构为PVC-(交联剂)γ-PVC。

VKSHARMA等采用电子束(EB)辐射交联软PVC，研究了3种交联剂——TMPTA、TEGDM及TEGDA对软PVC的交联速率及热稳定性能的影响，以三盐基硫酸铅(TBLS)作为体系的稳定剂。

结果表明，5%TMPTA的交联效果最好，当凝胶质量分数为60%时，其拉伸强度达到了23。

5MPa，较未交联时提高了7%左右，同时交联软PVC 的体积电阻系数、分解温度也能够得到明显的提高。

Ratnam等采用了同样的辐射交联方法，采用TMPTA交联硬PVC，姒TBLS作为体系的稳定剂，研究了辐射剂量在20-200kGy时，其凝胶含量与硬PVC的拉伸强度、硬度的关系，冲击器同时测定了辐射剂量在100kGy时的Tg，并通过FTIR 分析证实了通过电子束辐射的方法能够有效地避免降解反应的发生。

马来酸酯类可聚合乳化剂在反相乳液聚合中的应用刘树森;曹亚峰;王舒婷【摘要】以Span60和马来酸酐为原料,合成了一种马来酸酯类可聚合乳化剂(MPE),并将其应用于淀粉接枝丙烯酰胺乳液反相聚合反应中,探讨了引发剂浓度等反应条件对可聚合乳化剂的转化率以及接枝率等指标的影响. 实验表明,以MPE作为乳化剂的淀粉接枝丙烯酰胺反应的最佳反应条件为:引发剂浓度为2.0×10-4mol/L;引发剂过硫酸铵与尿素配比为1.0∶1.5,接枝聚合反应的单体转化率可达到69.32%;MPE质量浓度为82 g/L较合适,最佳反应时间为4 h,反应温度为55 ℃.【期刊名称】《大连工业大学学报》【年(卷),期】2008(027)001【总页数】4页(P80-83)【关键词】马来酸酯类可聚合乳化剂;反相乳液;丙烯酰胺;淀粉;接枝率【作者】刘树森;曹亚峰;王舒婷【作者单位】大连工业大学,化工与材料学院,辽宁,大连,116034;大连工业大学,化工与材料学院,辽宁,大连,116034;大连工业大学,化工与材料学院,辽宁,大连,116034【正文语种】中文【中图分类】TQ630.4940 引言传统小分子乳化剂在给乳液聚合物带来优良性能的同时也存在以下问题[1]：(1)乳液稳定性差，乳化剂通过物理吸附富集在粒子表面，受到高剪切力、高低温影响时乳化剂层容易破坏，导致凝胶；(2)成膜过程中，水相中残存的乳化剂分子会阻碍乳胶粒子聚集，从而降低成膜速度；(3)聚合产物中残留的乳化剂会影响胶膜的耐水性、耐化学腐蚀性，胶膜中易于出现针孔，物理机械性能和光学性能下降。

因此人们在传统乳化剂中引入可聚合的基团，构成新的表面活性剂，又称可聚合乳化剂。

可聚合乳化剂分子通过共价键的方式键合在乳胶粒的表面，这种强烈的键合可以有效解决传统乳化剂的缺点，使膜的力学性[2]、光泽性、黏接性、耐水性等都得到很大的提高。

目前所研究的可聚合乳化剂,主要有烯丙(氧)基型，(甲基)丙烯酸型，丙烯酰胺型，苯乙烯型，马来酸类等。

不饱和聚酯树脂及其合成原理与方法
1.酸酐法：
酸酐法是最常用的不饱和聚酯树脂合成方法之一、该方法是将适量的
酸酐与多元醇按一定摩尔比混合，加入稀酸催化剂后进行酯化反应。

反应
混合物需要在一定温度下搅拌反应，直至反应完全进行。

最后，需要加入
适量的交联剂进行聚合反应，得到不饱和聚酯树脂。

2.酸酐-醇法：
酸酐-醇法是将适量的酸酐与多元醇及一定量的溶剂按一定摩尔比混合，在酸催化剂存在下进行酯化反应。

反应混合物需要在一定温度下反应，待反应完全进行后，通过加入适量的交联剂进行聚合反应，得到不饱和聚
酯树脂。

3.环氧-醇法：
环氧-醇法是以环氧树脂和多元醇为原料进行合成的方法。

首先，将
适量的环氧树脂与多元醇按一定摩尔比混合，然后加入适量的酸催化剂进
行酯化反应。

反应混合物需要在一定温度下反应，直至反应完全进行。

最后，加入适量的交联剂进行聚合反应，得到不饱和聚酯树脂。

4.酸酐-醇-环氧法：
酸酐-醇-环氧法是将适量的酸酐、多元醇和环氧树脂按一定摩尔比混合，加入酸催化剂后进行酯化反应。

反应混合物需要在一定温度下反应，
待反应完全进行后，通过加入适量的交联剂进行聚合反应，得到不饱和聚
酯树脂。

以上是常见的不饱和聚酯树脂的合成方法。

不同的合成方法可根据不同应用领域的要求选择，以获得适用性强、性能稳定的不饱和聚酯树脂。

最终产品的性能和质量主要受到合成原料和条件的影响，因此在合成过程中需要控制反应参数，确保合成得到高品质的不饱和聚酯树脂。

专利名称：一种基于马来酸酐改性地沟油制备聚酯多元醇的方法
专利类型：发明专利
发明人：吴全才,姜涛,王立岩,侯丹阳,李世铭
申请号：CN201410748854.8
申请日：20141210
公开号：CN104448275A
公开日：
20150325
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明公开了一种基于马来酸酐改性地沟油制备聚酯多元醇的方法，属于化学合成领域，其特征在于包括以下步骤一：地沟油马来酸酐酸化反应：将马来酸酐加入预处理的地沟油中，之后加入阻聚剂、催化剂、抗氧剂、粉末活性炭，最后将混合物加入聚酯反应釜中，在温度为185～230℃下，常压反应5～6小时，得到马来酸酐酸化地沟油产物。

步骤二：酯化反应：将步骤一中得到的产物，加入多元醇、PTA废料、尼龙酸、催化剂，釜内温度为190～230℃下，常压反应4～5小时；釜内温度为190～240℃下，减压反应3～4小时，釜内压力为-0.040MPa～-0.080MPa（表压），降温过滤除去固体物，即得到低成本，与聚醚多元醇和发泡助剂相容性好的改性地沟油脂基聚酯多元醇。

申请人：沈阳工业大学
地址：110870 辽宁省沈阳市沈阳市经济技术开发区沈辽西路111号
国籍：CN
代理机构：沈阳智龙专利事务所(普通合伙)
代理人：宋铁军
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环氧乙烷和酸酐开环聚合反应方程式
环氧乙烷和酸酐进行开环聚合反应时，可以发生以下反应：
首先，环氧乙烷和酸酐发生环氧开环反应，生成羧酸酯中间体：
CH2OCH2 + (CH2)nCO → O(CH2)nC(O)OCH2。

接着，羧酸酯中间体发生缩合反应，生成聚酯化合物：
O(CH2)nC(O)OCH2 + O(CH2)nC(O)OCH2 → [O(CH2)nC(O)OCH2]2 + nCO2。

其中，n表示酸酐分子中的重复单元数，[O(CH2)nC(O)OCH2]2
代表聚合物的重复单元。

综上所述，环氧乙烷和酸酐进行开环聚合反应的方程式可以表
示为：
CH2OCH2 + (CH2)nCO → O(CH2)nC(O)OCH2。

O(CH2)nC(O)OCH2 + O(CH2)nC(O)OCH2 → [O(CH2)nC(O)OCH2]2 + nCO2。

这些反应方程式描述了环氧乙烷和酸酐开环聚合反应的过程，从而形成聚酯化合物。

马来酸酐衍生物与多元醇的热可逆交
联体系
马来酸酐衍生物与多元醇的热可逆交联体系是一种制备热塑性弹性体的方法。

具体过程为：在线性聚合物的大分子链中引入含有CPD或DCPD的衍生物，CPD与DCPD之间可以发生Diels-Alder反应，在室温下CPD二聚成DCPD，高温时DCPD发生解二聚反应生成CPD，形成含有-C-C-共价交联的热塑性弹性体。

在这个交联体系中，马来酸酐衍生物可以是马来酸酐、柠康酸酐、二甲基顺丁烯二酸酐、乌头酸酐、苯基马来酸酐、衣康酸酐或邻苯二甲酸酐等不饱和羧酸酐，多元醇可以是丁二醇、戊二醇、己二醇、二甘醇、二缩三乙二醇、三缩四乙二醇等。

利用这种交联体系可以制备出具有热塑性和弹性的材料，在许多领域都有应用前景。

环氧树脂的主要化学反应环氧树脂的化学反应是环氧胶黏剂固化和改性并显示优异性能的缘由所在，显得尤为重要。

一、环氧基与胺类的反应胺类固化环氧树脂的交联化学反应非常复杂，所发生的许多竞争反应...一、环氧基与胺类的反应胺类固化环氧树脂的交联化学反应非常复杂，所发生的许多竞争反应已被证实。

脂肪族伯胺与环氧基的反应室温下就能进行，无需促进剂，但羧酸、醇类、酚类、磺酸和水等物质，对反应有加速作用，而醚类、酮类、酯类、腈类等物质，则有抑制作用。

促进效果依次为酸＞酚＞水＞醇＞芳烃（甲苯等）＞-氧六环＞二异丙醚。

尚需指出，邻苯二甲酸、顺丁烯二酸等没有促进效果。

芳香胺要比脂肪胺活性小，与环氧基的反应速度较慢，室温下仅有30%左右参加反应。

其原因是N原子上的电子被苯环所分散而使碱性减弱，加之苯环的位阻效应。

但是芳香胺与脂环环氧基的反应速度却比脂肪胺快，这可能与芳香胺的酸性比较大些有关。

醇类、酚类、三氟化硼胺络合物、辛酸亚锡等能促进芳香胺与环氧基的反应，尤其是辛酸亚锡对脂环族环氧树脂的促进作用非常明显。

二、环氧基与醇类的反应环氧基与醇类羟基（—OH）的反应，在无催化剂存在时，温度低于200℃通常是不会进行的。

在叔胺等碱性化合物存在下，醇羟基可使环氧基开环，反应在100℃左右就能快速进行。

继续反应直至形成高度交联的聚醚结构。

环氧基与醇类的反应活性顺序为：伯醇＞仲醇＞叔醇。

以叔胺为催化剂，主要是发生环氧化合物本身的阴离子聚合反应，加入的醇类并不都参加反应。

三、环氧基与酚类的反应环氧基与酚类化合物的反应与醇类相似，由于酚的酸性较大，故反应速度较快。

在无催化剂存在时，环氧基与酚类在近200℃才开始反应，包括环氧基与酚羟基的反应及开环后生成的羟基进一步与环氧基的反应，例如环氧基与苯酚的反应：但在KOH等碱性催化剂存在下，在100℃时反应就能进行，几乎都是环氧基与苯酚的1种反应。

如此下去，可使环氧树脂聚合交联。

上述反应与醇类的情况不同，酚类基本上参加了与环氧基的反应。