脓毒症诊断和治疗 ppt课件

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脓毒血症ppt课件

2.不推荐促红细胞生成素作为严重脓毒症贫血的特定治疗，但有其他可接受的原因如肾功能衰竭诱导的红细胞生成障碍时可用(1B)。
3.在临床无出血、也不计划进行有创性操作时，不建议用新鲜冰冻血浆纠正实验室凝血异常(2D)。
4.在治疗严重脓毒症和脓毒性休克时，不推荐抗凝血酶(1B成人组织低灌注缓解，且不存在心肌缺血、严重低氧血症、急性出血、紫绀型心脏病或乳酸酸中毒等情况，推荐血红蛋白低于7.0g/dl(70g/L)时输注红细胞，使血红蛋白维持在7.0～9.0g/dl(70～90g/L)(1B)。
严重脓毒症患者最佳血红蛋白水平无特殊研究，但有研究显示，与血红蛋白水平10～12g/dl(100～120g/L)相比，7～9g/dl(70～90g/L)不伴死亡率升高。脓毒症患者红细胞输注可增加氧输送，但通常不增加氧耗。
脓毒血症的诊断与治疗
报告人
CONTENT
01
脓毒血症的概念
02
脓毒血症的诊断
03
脓毒血症的治疗
严重脓毒血
04 症的支持治疗
目录
01
脓毒血症的概念
01 概念
1.脓毒症（sepsis）是指由感染引起的全身炎症反应综合征（ systemic inflammatory response syndrome, SIRS），临床上证实有细菌存在或有高度可疑感染灶。虽然脓毒症是由感染引起，但是一旦发生后，其发生发展遵循其自身的病理过程和规律，故从本质上讲脓毒症是机体对感染性因素的反应.按脓毒症严重程度可分脓毒症、严重脓毒症（severe sepsis）和脓毒性休克（ septic shock）。严重脓毒症：合并出现器官功能障碍表现的脓毒症。脓毒性休克：其它原因不可解释的，以低血压为特征的急性循环衰竭状态，是严重脓毒症的一种特殊类型。包括收缩压 < 90mmHg或收缩压较原基础值减少> 40mmHg至少1h，或依赖输液及药物维持血压，平均动脉压< 60mmHg；毛细血管再充盈时间> 2s；四肢厥冷或皮肤花斑；高乳酸血症；尿量减少。

脓毒症诊断与治疗规范2023版解读ppt课件

晶体液和胶体液
在补液过程中，应合理使用晶体液和胶体液。晶体液包括生理盐水、平衡盐液等，胶体液包括白蛋白、血浆等。
监测指标
在补液过程中，应密切监测患者的中心静脉压、血压、心率等指标，以指导液体治疗。
血管活性药物
01
使用时机
血管活性药物应在脓毒症患者出现严重低血压、休克或器官功能障碍
时使用。
02
选择合适的药物
包括年龄、性别、基础疾病、免疫状态、遗传特征等。
病原因素
包括病原微生物的类型、毒力、数量和感染途径等。
治疗因素
包括早期诊断和治疗的及时性、抗生素的使用、机械通气和血液净化等。
预后评估
病情评估
实验室检查
根据患者的症状和体征，评估病情的严重程度和进展趋势。
通过血液、尿液和其他体液检查，了解患者的生理和生化指标。
鉴别诊断
1 2
与其他感染性疾病的鉴别
如肺炎、泌尿系统感染等，需通过临床表现和辅助检查进行鉴别。
与非感染性发热的鉴别
如风湿热、肿瘤等，需通过病史和相关检查进行鉴别。
3
与脓毒症休克鉴别
如低血容量性休克、心源性休克等，需根据患者的临床表现和辅助检查进行鉴别。
04
脓毒症的治疗原则
抗生素治疗
早期使用抗生素
特点
脓毒症患者通常存在高代谢状态、免疫功能紊乱、微血管病变和凝血功能障碍等。
脓毒症的分类
根据感染部位分类
社区获得性脓毒症：由社区感染引起，包括肺炎、泌尿系统感染等。
医院获得性脓毒症：由医院内感染引起，如手术部位感染、导管相关感染等。
特殊类型脓毒症：如坏死性筋膜炎、骨与关节感染等。
脓毒症的诊断标准
复发

脓毒症诊断与治疗规范-团体标准2023PPT课件

强调多学科协作和患者教育
团体标准强调多学科协作在脓毒症诊疗中的重要性，鼓励医生、护士、药师、营养师等多学科团队共同参与患者的诊疗过程。同时，也强调了患者教育的重要性，帮助患者和家属了解脓毒症的知识和治疗方案。
未来发展趋势预测
01
脓毒症诊疗将更加规范化
随着脓毒症诊断与治疗规范团体标准的推广和实施，未来脓毒症的诊疗将更加规范化，医生将更加准确地诊断和治疗脓毒症，提高患者的治疗效果和预后。
预防措施制定和执行情况回顾
01
02
03
04
早期识别和治疗
加强医护人员培训，提高脓毒症早期识别和治疗能力。
合理使用抗生素
根据病原菌种类和药敏结果，合理选择和使用抗生素。
强化感染控制措施
严格执行手卫生、消毒隔离等感染控制措施，减少医源性感
染风险。
加强营养支持
给予患者合理的营养支持，提高机体免疫力，降低感染风险
炎症反应的敏感指标，有助于脓毒症的诊断和病情评估。
血气分析
了解患者氧合和酸碱平衡情况。
病原学检查
如血培养、尿培养等，明确感染病原菌。
影像学检查在脓毒症中应用
01
02
03
X线检查
肺部X线可发现肺部感染征象。
CT检查
对于深部组织和器官的感染，CT检查具有更高的敏感性和特异性。
MRI检查
对于某些特殊部位的感染，如中枢神经系统感染， MRI检查具有优势。
患者满意度
通过患者满意度调查，了解患者对治疗效果的满意程度，及时发现并改进治疗过程中的问
题。
持续改进项目实施方案
成立改进小组
组建由多学科专家组成的改进小组，负责持续改进项目的规划和实施。

脓毒症诊断治疗PPT课件

9
脓毒症与其它严重病症的比较
脓毒症的发生率
脓毒症的病死率
Cases/100,000
Deaths/Year
300
250
200
150
100
50
0 17
50
300 130 110
250,000 200,000 150,000 100,000
50,000 0
211000 215000
AIDS* Colon
编辑版ppt
3
全身炎症反应综合症
(Systemic inflammatory response syndrome, SIRS)
指任何致病因素作用于机体所引起的全身性炎症反应。符合以下4项条件中两项以上即可诊断： • 体温＞38.3℃或＜36℃ • 心率＞90次/分 • 呼吸频率＞20次/分或PaCO2＜32mmHg • 白细胞总数＞12×109/L，或＜４×109/L，或杆状核＞
Breast Cancer§
CHF† Severe Sepsis‡
AIDS*
AMI†
Severe Sepsis‡
†National Center for Health Statistics, 2001. §American Cancer Society, 2001. *American Heart Association. 2000.
脓毒症的诊断治疗
孙来荣
编辑版ppt
1
主要内容
脓毒症相关定义脓毒症的诊断拯救脓毒症运动指南介绍
编辑版ppt
2
脓毒症相关定义
• 感染
指微生物在体内存在或侵入正常组织，并在体内定植和产生炎性病灶 • 菌血症
指外界的细菌经由体表的入口或是感染的入口进入血液系统后在人体血液内繁殖并随血流在全身播散 • 败血症以往泛指血中存在微生物或其毒素。命名不够准确，不宜再使用这一名词

脓毒症诊断及治疗指南PPT课件

脓毒症诊断及治疗指南
内容提要
相关概念临床表现诊断治疗
2
Definitions of Sepsis
脓毒症的基本概念
3
Sepsis Syndrome
Bacteremia (fungemia) 菌血症
Systemic inflammatory response syndrome(SIRS) 全身炎症反应综合征
11
Sepsis 流行病学
美国SICU每名MODS患者平均花费15 万美元死亡人数占整个ICU死亡人数的50% 是当今外科危重病人第一位的死因在所有非心血管疾病ICUs，重症 Sepsis是死亡的首要原因
12
Sepsis↑原因分析
侵袭性操作，如血管导管、尿道导管等的广泛应用 CDC国家院内感染监测（NNIS)显示，院内血源性感染最常见，主要是凝固酶阴性的葡萄球菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、肠球菌及真菌真菌菌血症死亡率高达50％
从组织损伤、休克，到多器官衰竭、直至死亡
14
Sepsis 病生理
炎症反应过度血中炎性介质水平与病死率不相关不能以改变某一种介质作为改善预后的重要治疗
15
器官系统功能不全
神经系统
精神状态改变和淡漠、嗜睡脓毒症性脑病10%-70%
死亡率增高 Glasgow Coma Scale <13 死亡率增高 from 20% to 50%
诊断不需要阳性的血培养结果
1992年美国胸科医师协会与危重病医学会
9
Sepsis 现状
认识提高，全球发病率、死亡率居高不下主要死因 MODS/MOF
10
Sepsis 流行病学
美国每年75万人发病，22万死亡美国的第十位死亡原因每年有15万欧洲人死于Sepsis 全球每天有1, 400人死于Sepsis 中国患病300万人／年，死亡大于 100万（不全统计）

2024版脓毒症ppt课件

营养支持
脓毒症患者处于高代谢状态，需给予足够的营养支持，包括肠内营养和肠外营养。
01 02 03 04
血管活性药物应用
对于液体复苏后仍不能维持血压的患者，可给予血管活性药物以维持脏器灌注压。
器官功能维护
根据患者具体情况采取相应的器官功能维护措施，如机械通气、连续性肾脏替代治疗等。
并发症预防与处理
02
诊断与鉴别诊断
Chapter
诊断标准及流程
诊断标准
根据国际脓毒症定义会议（Sepsis-3）标准，脓毒症诊断需满足感染或疑似感染患者存在序贯性器官功能衰竭评分（SOFA）≥2分。
诊断流程
详细询问病史、全面体格检查、评估感染源及感染严重程度、完善相关实验室检查及影像学检查，综合分析后作出诊断。
脓毒症ppt课件
目录
• 脓毒症概述 • 诊断与鉴别诊断 • 治疗原则与措施 • 患者教育与心理支持 • 预后评估与随访管理 • 研究进展与未来展望
01
脓毒症概述
Chapter
定义与发病机制
定义
脓毒症是一种由感染引起的全身炎症反应综合征，严重时可导致器官功能障碍和死亡。
发病机制
感染引起病原体及其毒素侵入血流，激活免疫系反应。
THANKS
感谢观看
未来发展趋势预测
个体化治疗
预测未来脓毒症治疗将更加注重个体化，根据患者的具体病情和基因特征制定个性化治疗方案。
多学科协作
预测未来脓毒症的研究和治疗将更加需要多学科协作，包括临床医学、微生物学、免疫学、药理学等。
新技术和新药物研发
预测未来将有更多新技术和新药物应用于脓毒症的治疗和预防，如基因编辑、细胞治疗等。
实验室检查与影像学表现

脓毒症治疗原则ppt课件

脓毒症救治原则（指南标准）
❖ 液体复苏 ❖ 诊断 ❖ 抗生素治疗 ❖ 病因治疗 ❖ 血管收缩药 ❖ 正性肌力药 ❖ 皮质类固醇 ❖ 活化蛋白C
n血制品的使用 n机械通气 n镇静、镇痛和肌松剂 n血糖控制 n肾脏替代治疗 n预防深静脉血栓形成 n预防应激性溃疡 n选择性肠道净化治疗
（－）液体复苏
❖ 初始液体复苏尽早进行
感染的诊断
1、在不明显耽搁抗菌剂（>45分钟）应用的前提下，我们推荐
在进行抗菌剂治疗之前先培养临床适合的微生物（等级：1C）：为了最好地识别致病微生物，我们推荐在抗菌剂治疗之前，至少
要留取两处血培养标本（有氧瓶和厌氧瓶），至少经皮穿刺以及每个血管内置管中分别抽取一次血，除非该内置管最近才植入（<48 小时）。如果从不同部位留取血液培养，则可以同时进行。其他方面的培养（在条件许可的情况下尽可能留取），包括：尿液、脑脊液、伤口、呼吸道分泌物或者其他可能是感染源的体液，在不明显耽搁服用抗生素的前提下，也应在实施抗菌剂治疗前留取（等级： 1C）。
应激性溃疡的预防
1、使用H2阻滞剂或质子泵抑制剂可预防有出血危险因素的严重脓毒症/脓毒性休克患者产生应激性溃疡（等级：1B）。 2、采用应激性溃疡的防治措施时使用质子泵抑制而非H2RA（等级：2D）。 3、没有危险因素的患者不需要采取防治措施（等级：2B）。
营养
1、在诊断为严重脓毒症或脓毒性休克后的48小时内，如果耐受，可经口或经肠（如果必要）进食，而非完全禁食或只是静脉注射葡萄糖（等级：2C）。 2、禁止在第一周内强制进食高热量食物，但建议少量进食（例如每天最高500卡路里），仅在耐受的情况下进行（等级：2B）。 3、在严重脓毒症/脓毒性休克确诊的前7日内，静脉注射葡萄糖和肠内营养，而非全部都是肠外营养（TPN）,或者采用肠外营养和肠内营养进食相结合的方式（等级：2B）。 4、严重脓毒症患者需要的营养没有特定的免疫调节补充作用，而非相反（等级：2C）。

脓毒症诊断与治疗PPT

其他辅助治疗
营养支持：提供足够的营养，帮助患者恢复体力心理支持：提供心理辅导，帮助患者缓解焦虑和恐惧物理治疗：如按摩、针灸等，帮助患者缓解疼痛和疲劳康复治疗：如运动疗法、语言疗法等，帮助患者恢复身体功能和生活能力
PART 4
脓毒症的预防
预防措施
保持良好的生活习惯，如饮食均衡、适量运动、保持良好的睡眠等避免感染，如勤洗手、避免接触感染源等定期体检，及时发现并治疗潜在的感染性疾病提高免疫力，如接种疫苗、补充营养等
提高免疫力，如接种疫苗、补充营养、保持心情愉悦等
避免感染，如注意个人卫生、避免接触感染源、及时治疗感染等
定期体检，及时发现并治疗潜在疾病，如高血压、糖尿病等
社区干预
加强健康教育：提高社区居民的健康意识，普及脓毒症的
预防知识
定期体检：定期进行体检，及时发现并治疗潜在的感染
性疾病
加强环境卫生管理：保持社区环境卫生，减少细菌和病
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脓毒症诊断与治疗
汇报人：
时间：20XX-XX-XX
目录
01
02
03
04
05
06
脓毒症的诊断
脓毒症的治疗
脓毒症的预防
脓毒症的护理
脓毒症的并发症及处理
P单A击R护T理1人员：XX医院-
XX科室-XX
PART 2
脓毒症的诊断
诊断标准
• 体温超过38.5℃或低于36℃ • 心率超过90次/分或低于60次/分 • 呼吸频率超过20次/分或低于12次/分 • 白细胞计数超过12000/μL或低于4000/μL • 血小板计数低于100000/μL • 尿量少于0.5ml/kg/h或无尿 • 意识状态改变，如嗜睡、昏迷等 • 血压低于90/60mmHg或高于180/110mmHg • 血乳酸水平高于2mmol/L • 血红蛋白低于10g/dL或高于16g/dL • 血浆白蛋白低于30g/L • 血浆钠低于135mmol/L或高于150mmol/L • 血浆钾低于3.5mmol/L或高于5.5mmol/L • 血浆氯低于98mmol/L或高于110mmol/L • 血浆碳酸氢根低于22mmol/L或高于26mmol/L • 血浆乳酸脱氢酶水平高于250U/L • 血浆肌酐水平高于1.5mg/dL或高于2.5mg/dL

脓毒血症的诊断与治疗PPT课件

脓毒血症的诊断与治疗
急诊科
❖ Sepsis（旧称：“脓毒血症”）是一种因为感染而导致的一系列病理、生理方面的异常，是导致全世界感染患者致死致残的重要因素，因此一直是医学界关注的焦点。2016年2月22日，《美国医学会杂志》（JAMA）发布了美国重症医学会关于 Sepsis的最新定义“Sepsis-3”，引发了业内关注。
❖ 新概念 ❖ “脓毒症3.0”定义：宿主对感染的反应失控导致
危及生命的器官功能衰竭。
❖Septic Shock的诊断标准确立：在Sepsis和充分液体复苏的基础上，使用血管升压药才能使MAP 维持在65 mmHg以上，并且血乳酸水平＞2mmol/L 。
SIRS诊断
Sepsis3.0
Sepsis=感染+SOFA急性改变≥2分
❖ GRADE 系统将推荐强度分为强（1 级）或弱（2 级）。 ❖ ❖ 对于不宜按照 GRADE 分级进行推荐的意见，本指南给予
了单独列举的说明并且显示 “未分级”（UG）。
治疗
❖ 初始复苏 ❖ 液体与液体反应性 ❖ 碳酸氢钠 ❖ 血制品 ❖ 缩血管药物 ❖ 正性肌力药物 ❖ β受体阻滞剂 ❖ 感染
推荐意见 12 ：当严重脓毒症患者血小板计数（PLT） ≤10×10 9 /L 且不存在明显出血，以及当PLT≤20×10 9 /L 并有明显出血风险时，建议预防性输注血小板。当存在活动性出血或需进行手术、有创操作的患者需要达PLT≥ 50×10 9 /L。（2D）
❖Sepsis3.0特别提出：对于脓毒症相关的贫血，不推荐使用促红细胞生成素（虽然没发现对死亡率构成影响但是会增加血栓事件的风险）
推荐意见 10 ：建议对无组织灌注不足，且无心肌血、重度低氧血症或急性出血的患者，可在血红蛋白（Hb）＜ 70 g/L 时输注红细胞，使 Hb 维持在目标值 70～90 g/L。（2B）

脓毒症诊断和治疗ppt课件

少灌少流
多灌少流
多灌少流
不流不灌
脓毒症病理生理核心环节-微循环障碍
微动脉的低反应性
舒缩血管物质
内皮介导的舒缩微血管
内皮屏障损害所引起的毛细血管通透性增加
内皮细胞粘附效应的增强
出凝血调节机制的紊乱有效毛细血管血流减少，灌注不良毛细血管比例
的增加
复苏液体选择
推荐晶体液作为严重脓毒症和脓毒性休克的首选复
使用短效β受体阻滞剂
抗感染(明确病原菌)
血培养
应用抗生素之前
两个以上不同部位每个血管通路装置均(48 h除外)
怀疑真菌
G试验或GM试验
降钙素原
抗感染(治疗)
1 h内开始有效的静脉抗菌药物治疗
覆盖所有可能致病菌
降阶梯治疗脓毒症患者的抗菌药物的疗程一般为7～10 d

EGDT)
液体复苏要合理
200-500ml 10-15min 一组，评估患者的对液体冲击
的反应 ProCESS，ARISE，PROMISE三项临床试验4500例汇聚病例未发现EGDT改善患者结局，这些年来脓毒症死亡率的下降归因于在其他方面的医疗进步，而不是EGDT。
正常微循环
患者液体反应性的判断指标
机械通气、自主呼吸或心律失常时
被动抬腿试验(PLR)预测脓毒症患者的液体反应性
缩血管药物
目标是MAP达到65 mmHg
高血压基础的MAP水平(80～85 mmHg)
去甲肾上腺素作为首选缩血管药物
心率和SV影响小
快速性心律失常风险低用多巴胺
需要更多时用肾上腺素(加用或替代去甲肾上腺素) 小剂量血管加压素0.03 U/min

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ppt课件
15
诊断流程
ppt课件
16
SOFA评分
脓毒症相关的序贯器官衰竭评分
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17
脓毒症预后
脓毒症
院内整体死亡风险10%
脓毒症休克
死亡风险40%以上
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18
治疗原则
液体复苏血管活性药物抗感染营养支持器官支持并发症防治
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19
液体复苏
早期目标导向治疗(early goal-directed therapy， EGDT)
笨，没有学问无颜见爹娘 ……” • “太阳当空照，花儿对我笑，小鸟说早早早……”
Sepsis1.0
贡献：提出了SIRS概念存在问题：
敏感度高，特异性低
导致漏诊误诊
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5
Sepsis2.0（2001）
脓毒症＝感染指标≥2项＋炎症指标≥1项
严重脓毒症＝＋组织灌注不足或器官功能障碍脓毒症休克＝Sepsis足够的液体复苏后仍然存在休克和
(1)中心静脉压8～12 mmHg；
(2)MAP≥65 mmHg； (3)尿量≥0.5 ml·kg–1·h–1；
(4)上腔静脉血氧饱和度或混合静脉血氧饱和度≥70%或 65%(1B)
在进行初始复苏的最初6 h内达到以上目标乳酸和乳酸清除率可作为判断预后的指标
复苏6 h内乳酸清除率≥10%
8h内每2h复测乳酸
液体复苏
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30
液体反应评价
对无自主呼吸和心律失常、非小潮气量通气的患者
可选用脉压变异(PPV)、每搏量变异(SVV)作为脓毒症患者液体反应性的判断指标
机械通气、自主呼吸或心律失常时
被动抬腿试验(PLR)预测脓毒症患者的液体反应性
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31
缩血管药物
目标是MAP达到65 mmHg
(1)心脏充盈压升高、CO降低提示心肌功能障碍； (2)尽管已取得了充足的血容量和足够的MAP仍出现灌注不足征象
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20
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21
液体复苏要合理
200-500ml 10-15min 一组，评估患者的对液体冲击的反应
ProCESS，ARISE，PROMISE三项临床试验4500 例汇聚病例未发现EGDT改善患者结局，这些年来脓毒症死亡率的下降归因于在其他方面的医疗进步，而不是EGDT。
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22
正常微循环
ppt课件Leabharlann 23少灌少流ppt课件
24
多灌少流
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25
多灌少流
ppt课件
26
不流不灌
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27
脓毒症病理生理核心环节-微循环障碍
微动脉的低反应性
舒缩血管物质内皮介导的舒缩微血管
内皮屏障损害所引起的毛细血管通透性增加内皮细胞粘附效应的增强出凝血调节机制的紊乱有效毛细血管血流减少，灌注不良毛细血管比例
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10
组织灌注指标
⑴高乳酸血症（＞1mmol/L） ⑵毛细血管再充盈时间延长＞2s或皮肤花斑
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11
Sepsis2.0
诊断过于复杂，对患者预后的预测价值不高未得到临床认可和应用
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12
SIRS
大数据研究
应用SIRS遗漏12.5%严重脓毒症患者
35%患者不符合两条以上SIRS表现
脓毒症的诊断和治疗
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1
脓毒症（sepsis）定义的变迁Sepsis1.0（1991）
脓毒症（sepsis）：
感染+SIRS（≥２项）
严重脓毒症（severe sepsis）：
脓毒症合并器官功能障碍
脓毒症休克（septic shock）
脓毒症所致虽经充分的液体复苏仍无法逆转的低血压
SIRS
组织灌注不足
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6
一般指标
⑴发热：核心体温＞38.3℃或＜36℃； ⑵心率＞90/min； ⑶呼吸急促，RR30次/分； ⑷意识状态改变； ⑸明显水肿或液体正平衡（＞20ml/kg，＞24h） ⑹无糖尿病的高血糖（＞140mg/dL或7.7mmol/L）
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7
炎症反应指标
⑴ WBC＞ 12×109/L or ＜ 4×109/L ， or 幼粒细胞＞ 10%
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13
Sepsis3.0（2016）
机体对感染的反应失调而导致危及生命的器官功能障碍
• 更强调机体的反应失调 • 器官功能障碍
脓毒症休克
• 脓毒症经过充分的液体复苏后需要血管收缩药物维持MAP ≧65mmHg和血清乳酸浓度＞2mmol/L。
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14
完美定义
以病理生理学机制和生物学指标来定义
的增加
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28
复苏液体选择
推荐晶体液作为严重脓毒症和脓毒性休克的首选复苏液体
不建议使用羟乙基淀粉
羟乙基淀粉对肾小管的毒性增加了肾脏负担；
增加脓毒症患者的急性肾损伤发生率及肾脏替代治疗的需求
可考虑应用白蛋白可考虑使用限氯晶体液复苏
稀释性高氯性酸中毒,增加肾脏的负担;
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29
⑴T＞38℃ or ＜36℃
⑵HR＞90次/min
⑶RR＞20次/min or PaCO2＜32mmHg
⑷WBC＞12×109/L or ＜4×109/L，or幼粒细胞＞10%
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2
精品资料
• 你怎么称呼老师？ • 如果老师最后没有总结一节课的重点的难点，你
是否会认为老师的教学方法需要改进？ • 你所经历的课堂，是讲座式还是讨论式？ • 教师的教鞭 • “不怕太阳晒，也不怕那风雨狂，只怕先生骂我
⑵C-反应蛋白(CRP)＞正常值2个标准差 ⑶降钙素原(PCT)＞正常值2个标准差
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8
血流动力学指标
低血压：成人收缩压＜90mmHg，MAP＜70mmHg，or收缩压下降>40mmHg，或＜同龄正常水平2个标准差
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9
器官功能障碍指标
⑴动脉低氧血症（PaO2/FiO2＜300） ⑵ 急性少尿（足够液体复苏后尿量＜ 0.5mL/kg/h ， ≥2h） ⑶肌酐升高＞0.5mg/dL或44.2μmol/L ⑷凝血功能异常（INR＞1.5或APTT＞60S） ⑸腹胀（肠鸣音消失） ⑹血小板减少（血小板计数＜100×109/L） ⑺高胆红素血症（血清总胆红素70μmol/L）
高血压基础的MAP水平(80～85 mmHg)
去甲肾上腺素作为首选缩血管药物
心率和SV影响小
快速性心律失常风险低用多巴胺需要更多时用肾上腺素(加用或替代去甲肾上腺素) 小剂量血管加压素0.03 U/min 用药后动脉导管测量血压
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32
正性肌力药物
2～20 μg·kg–1·min–1速度输注多巴酚丁胺