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我院门诊儿科抗菌药物用药分析儿科患者由于自身生理的原因，用药比其他门诊患者更复杂，特别是抗菌药物若使用不当或滥用，可造成细菌耐药，菌群失调，增加不良反应，严重的可危及患儿生命【1】。
我们回顾性调查我院2012年1月～2013年12月期间儿科门诊处方，进行用药分析，为儿科的合理用药提供参考。
1. 资料与方法通过我院微机系统调取2012年1月～2013年12月期间儿科门诊处方，将就诊记录号、患儿年龄、处方诊断、抗菌药物名称、给药途径、频次等数据导入EXCLE表格进行回顾性分析。
2. 结果2.1 处方前记基本情况26784张儿科处方中，患儿最小年龄17天，最大年龄11岁，年龄平均2.86岁；呼吸系统疾病诊断21020例（占78.48%），消化系统3672例（占13.71%），皮肤软组织1050例（占3.92%），泌尿系统804例（占3.00%），其他238例（占0.89%）。
2.2 抗菌药物使用情况26784张儿科处方中，使用抗菌药物的有11576例，抗菌药物使用率43.22%。
其中：单用抗菌药物处方9397例（占78.02%），二联用抗菌药物处方2179例（占18.82%），未见三联及以上抗菌药物处方。
在2179例二联用抗菌药物的处方中，口服联用的有1317例，静脉给药联用的有675例，静脉给药+口服给药的有187例。
11576例抗菌药物处方中共出现抗菌药物13755例次。
2.3 给药途径11576例使用抗菌药物的处方中，口服给药9032例（占67.94%），静脉给药2357例（占20.36%），静脉给药+口服给药的有187例（占1.62%）。
2.4口服给药抗菌药物出现频次排序9032例口服给药抗菌药物的处方中，抗菌药物涉及5大类9个品种，其中：头孢菌素类3个品种，占52.23 %；大环内酯类2个品种，占29.27%；青霉素类1个品种，占18.02%；克林霉素类1个品种，占16.24%；硝基咪唑类2个品种，占0.89%。
我国儿童用药存在问题及分析(2012-12-19 09：09：35）转载▼标签：杂谈药品各细分领域的龙头企业最容易成为黑马和牛股，因此细分龙头一直是我关注的重点，儿童药就是一个重要的细分品类，也值得各位重视。
2011年人口普查的数据显示，我国小于14岁的儿童有2.28亿人,毋庸置疑，儿童的身体健康关系到国家未来。
由于儿童的生理特点较为特殊，使得儿童对药物的吸收、分布、代谢、排泄差别很大，并且在不同的病理阶段对药物的反应也不相同。
目前,我国儿童用药无论是药物制剂设计、产品供应还是临床使用方面均存在不同程度的不足，急需改进和提高,儿童用药的重要性与特殊性时刻提醒着临床应关注儿童用药，关注儿科药学的发展，更好地为儿童健康服务.1 儿童用药现状及存在问题1.1 不合理用药我国儿童服药存在较多误区，如擅自用药，不懂医学的家长自己给子女“治病”，导致轻者延误了治疗时机，重者造成药物中毒；多药同用重复用药，儿童得病,一些家长以自己过去的病症与子女对比，然后“对症下药",殊不知儿童用药的特殊性,对儿童健康造成了危害；求愈心切，乱加剂量，随意改变药物剂型；盲目进补，很多家长认为儿童成长发育需要进步，却不知大量钙剂会造成骨骼的过早钙化，影响了儿童的正常生长发育，大量营养滋补品因含激素或类激素物质，造成儿童内分泌功能紊乱，形成早熟或影响发育。
大量进补维生素，导致维生素中毒等现象［1]。
而在儿童临床用药方面，用药不合理问题同样较为突出。
超说明书用药在住院儿科患者中高达50％～90％。
在儿科的实际医疗行为中，超说明书用药较为普遍。
据文献对50多家医院的处方进行统计分析，发现儿童抗生素的使用率在80％左右，有不少地区抗生素使用率甚至高达90%~98％,不合理用药率高达50%,抗生素预防用药占抗生素使用的比例为57%[2］。
由于不合理用药导致耐药菌株大量产生，给临床感染疾病的治疗带来了很大困难。
注射剂滥用的现象也很普遍。
儿童用药分析初晓艺林彬第一部分儿童用药特点儿童是指14周岁以下的小儿，通常分为新生儿期（neonatal period，出生后28天内）、婴儿期（infancy，出生后1个月～1周岁，亦称乳儿期）、幼儿期（toddlar’s age，1～3周岁）、学龄前期（preschool age，3～6/7周岁）、学龄期(school age，女6、男7～女12、男13周岁，亦称青春期前）、青春期或少年期（adolescence，女11～12周岁至17～18周岁，男13～14周岁至18～20周岁）。
儿童处于生长发育阶段，组织器官的生理功能和生化代谢尚不完善。
随着年龄的增长，在解剖、生理、生化、病理、免疫等方面不断变化，如身高、体重、体表面积、组织器官均在逐步增长，在不同阶段有不同的生理生化功能特点，对药物的吸收、分布、生物转化等过程和药物敏感性均有影响。
因此，儿童用药并不是成人剂量的简单缩减。
儿童用药应正确选择药物，合理使用药物，保证用药安全。
一、新生儿用药特点新生儿的生理功能及生化代谢过程处于从宫内到宫外生活急剧变化的适应过程，如肺呼吸的建立、消化及排泄功能的启动、血液循环的改变等，这些以迅速变化的生理过程为特征的新生儿期，决定了其对药物的吸收、分布、代谢、排泄等体内过程，不同于其他年龄组的小儿，更不同于成人，尤其是新生儿脏器发育尚不成熟，多数酶系统不够健全。
因此，新生儿的用药诸如给药的剂量、给药的间隔时间、给药的途径等，必须确切掌握新生儿的药动学特点和药效学的规律，才能保证安全有效地用药，既使药物发挥治疗作用，而又不致出现毒性反应。
(一）新生儿药动学的特点1．药物的吸收吸收是指药物经用药部位进入血液循环的转运过程，吸收的速度与程度取决于药物的理化特性、机体的状况和给药途径。
（１）口服给药新生儿胃液接近中性，pH可达6~8，但在出生后24~48h内下降至1 ~3，生后10 天左右回升至6～8，接近中性，然后渐降，至2岁后才逐渐达成人水平。
儿科临床用药分析1. 引言儿科临床用药是儿科疾病治疗的重要组成部分，其合理性和安全性直接关系到患儿的生命健康。
由于儿童处于生长发育阶段，其药物代谢和药物效应与成人存在显著差异，因此，对儿科临床用药进行深入分析，旨在为临床医生提供科学、合理的用药依据，确保患儿用药的安全性和有效性。
本文档将从儿科临床用药的背景、挑战、研究方法等方面进行阐述，并针对儿科常用药物类别及用药安全性与合理性进行分析，为临床实践提供参考。
1.1 儿科临床用药背景儿科患者群体具有特殊性，其生理和病理特点与成人存在很大差异。
药物治疗在儿科疾病管理中具有不可替代的作用，但目前儿科用药的现状并不乐观。
一方面，儿童专用药物品种有限，许多药物缺乏儿童用药数据；另一方面，儿科医生在用药过程中，往往需要根据患儿的年龄、体重、肝肾功能等因素进行剂量调整，这无疑增加了用药的复杂性。
1.2 儿科临床用药的挑战在儿科临床用药过程中，医生面临着诸多挑战。
首先，药物剂量的调整是儿科用药的一大难题，过高的剂量可能导致药物中毒，而过低的剂量则可能影响治疗效果。
其次，儿童对药物的不良反应较成人更为敏感，如何降低不良反应发生率是临床医生关注的焦点。
此外，药物相互作用也可能影响药物疗效和安全性。
1.3 儿科临床用药的研究方法为了确保本文档的分析结果具有科学性和实用性，采用了多种研究方法，包括药物利用研究、临床试验、药物警戒等。
药物利用研究有助于了解儿科用药的现状和趋势，临床试验为药物在儿童中的疗效和安全性提供证据，药物警戒则有助于监测和预防药物不良反应。
这些研究方法相互补充，为儿科临床用药提供全面的分析视角。
2. 儿科常用药物类别及分析2.1 抗感染药物在儿科临床治疗中，抗感染药物是应用最广泛的药物之一。
根据药物的作用机制，儿科常用的抗感染药物主要包括抗生素、抗病毒药和抗真菌药等。
这些药物在治疗儿童细菌感染、病毒感染和真菌感染等方面起到了重要作用。
类别：儿科常用的抗生素有β-内酰胺类、大环内酯类、氨基糖苷类等。
儿童临床合理用药分析
阮毅铭
【期刊名称】《中国现代药物应用》
【年(卷),期】2012(006)020
【摘要】目的对儿童临床合理用药进行分析,保障儿童的用药安全.方法儿科临床药物治疗研究的对象在广义上包括从胚胎、胎儿、新生儿、婴儿、幼儿、学龄前儿童、学龄期儿童到青春期的儿童.通过对他们的生理功能特点进行分析,并通过一典型案例对儿童的用药特点进行阐述,提出儿童用药的常见问题,对儿童合理用药进行指导.结果为保证儿童的安全健康,必须要了解患儿的生理特点,做到合理用药.结论指导儿童合理、安全、有效地用药对任何一位药师来讲都是一项重要的课题,药师应当掌握儿童用药的主要原则及应对措施,要恪守职照道德,全面掌握各项专业技能,熟悉沟通技巧,充分保障儿童安全、合理用药.
【总页数】2页(P88-89)
【作者】阮毅铭
【作者单位】528400,广东省中山市中医院西药房
【正文语种】中文
【相关文献】
1.儿童不合理用药分析 [J], 管录宇
2.北京某儿童医院处方点评及合理用药分析 [J], 宋远;张克敏
3.儿童不合理用药分析 [J], 管录宇
4.某三甲儿童医院静配中心抗肿瘤药物不合理用药分析 [J], 何君艳;邓邦建
5.儿童感冒药的合理用药分析 [J], 亢泽坤;吴瑕;郑丽亚;亢培颖
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儿童用药分析初晓艺林彬第一部分儿童用药特点儿童是指14周岁以下的小儿，通常分为新生儿期（neonatal period，出生后28天内）、婴儿期（infancy，出生后1个月～1周岁，亦称乳儿期）、幼儿期（toddlar’s age，1～3周岁）、学龄前期（preschool age，3～6/7周岁）、学龄期 (school age，女6、男7～女12、男13周岁，亦称青春期前）、青春期或少年期（adolescence，女11～12周岁至17～18周岁，男13～14周岁至18～20周岁）。
儿童处于生长发育阶段，组织器官的生理功能和生化代谢尚不完善。
随着年龄的增长，在解剖、生理、生化、病理、免疫等方面不断变化，如身高、体重、体表面积、组织器官均在逐步增长，在不同阶段有不同的生理生化功能特点，对药物的吸收、分布、生物转化等过程和药物敏感性均有影响。
因此，儿童用药并不是成人剂量的简单缩减。
儿童用药应正确选择药物，合理使用药物，保证用药安全。
一、新生儿用药特点新生儿的生理功能及生化代谢过程处于从宫内到宫外生活急剧变化的适应过程，如肺呼吸的建立、消化及排泄功能的启动、血液循环的改变等，这些以迅速变化的生理过程为特征的新生儿期，决定了其对药物的吸收、分布、代谢、排泄等体内过程，不同于其他年龄组的小儿，更不同于成人，尤其是新生儿脏器发育尚不成熟，多数酶系统不够健全。
因此，新生儿的用药诸如给药的剂量、给药的间隔时间、给药的途径等，必须确切掌握新生儿的药动学特点和药效学的规律，才能保证安全有效地用药，既使药物发挥治疗作用，而又不致出现毒性反应。
(一）新生儿药动学的特点1．药物的吸收吸收是指药物经用药部位进入血液循环的转运过程，吸收的速度与程度取决于药物的理化特性、机体的状况和给药途径。
（１）口服给药新生儿胃液接近中性，pH可达6~8，但在出生后24~48h内下降至1 ~3，生后10 天左右回升至6～8，接近中性，然后渐降，至2岁后才逐渐达成人水平。
早产儿出生后pH没有下降的过程，而且出生后1周内几乎没有胃酸分泌。
因此，新生儿对不耐酸的口服青霉素类（青霉素、氨苄西林、阿莫西林等）吸收完全，生物利用度高，受胃酸破坏少，血药浓度较成人高。
新生儿胃排空时间长达6~8h(出生6~8个月后才接近成人），因此，主要在胃部吸收的药物表现吸收完全，如β-内酰胺类抗生素、地高辛等。
新生儿小肠液pH高，可影响药物的化学稳定性和非离子态转运，肠道菌群量少，菌种特点不同且变化较大，由于细菌代谢类型不同，也可影响一些药物的吸收。
新生儿肠蠕动不规则，使药物吸收无规律，难以预测，因此新生儿口服给药的吸收与成人不同，有些药物的吸收量和吸收速率增加，如半合成青霉素类，而有些药物则吸收减少，如苯巴比妥和苯妥英钠、对乙酰氨基酚等，有些药物的吸收量则与成人相仿，如地西泮、地高辛及易吸收的磺胺类药物等。
主要在十二指肠等部位吸收的药物表现吸收缓慢，达峰时间延长，如阿司匹林、红霉素等。
（２）直肠给药新生儿直肠给药具有简便易行和避免服药呕吐的优点，如直肠灌注地西泮溶液，数分钟后即可达止惊的血药浓度，效果确切，但由于新生儿大便次数多，直肠黏膜受刺激易引起反射性排便，或因粪便的阻塞使药物的吸收不规则，因此宜在小儿排便后进行。
使用栓剂应放置于括约肌以上，避免自行脱出。
新生儿便秘不宜使用开塞露和甘油栓，宜用液状石蜡或适当地调整饮食，如饮用果汁等。
（３）注射给药肌内或皮下注射的药物吸收主要取决于局部的血流灌注。
新生儿肌肉组织和皮下脂肪少，局部血流灌注不足，药物多滞留于局部组织，有时形成硬肿或结节，影响吸收，肌内注射地高辛、氨基苷类抗生素和地西泮时吸收不规则。
故一般不主张肌内或皮下注射给药。
静脉注射给药可使药物直接进入血液循环，是可靠的给药途径，该给药方式尤其适用于急症新生儿，多从头皮或四肢小静脉滴入。
一般不通过脐静脉给药，因脐静脉给药可引起肝坏死，脐动脉给药可导致肢体或骨坏死。
对新生儿脑脊液给药，一般取慎重态度，因为新生儿血脑屏障通透力强，静脉给药可使一些药物在脑脊液内达到一定浓度，除非一些药物难以通过血脑屏障，可考虑使用鞘内注射给药，如在治疗结核性脑膜炎时使用链霉素；在治疗脑膜白血病时鞘注甲氨蝶呤、阿糖胞苷等。
（４）皮肤黏膜给药新生儿体表面积相对较大，皮肤角化层薄，皮肤黏膜娇嫩，易破损，局部经皮吸收比成人迅速，尤其在皮肤黏膜有破损时，局部用药过多可致中毒。
如大面积使用硼酸制剂，可被皮肤吸收引起腹泻、皮肤病变，以致肝中毒而死亡；使用皮质类固醇软膏，经皮肤吸收后，引起全身中毒，影响生长发育；水杨酸软膏可引起水杨酸中毒；萘甲唑林给新生儿滴鼻或滴眼后可中毒；聚乙烯吡咯烷酮碘可致碘过敏、甲状腺功能减退、皮肤肿痛等。
2．药物的分布新生儿的早期，药物分布与组织、器官的血流量成正比，但最终分布则取决于组织器官大小、脂肪含量、体液pH、药物脂溶性和与血浆蛋白结合率、体内各种屏障等诸多因素的影响。
（１）体液与细胞外液容量新生儿总体液量占体重的80% (成人占60%)，细胞外液为40%(成人为20%)，相对比成人高。
由于新生儿体液量大，水溶性的β-内酰胺类、氨基苷类等药物的分布容积增大，一方面会因被细胞外液稀释而浓度下降，降低药物的最大效应，若按体重计算给药量，则应需要加大剂量，另一方面是药物消除速率减慢，药物作用维持时间延长。
由于新生儿脂肪含量低（占体重的12%～15%，早产儿仅1%～3%)，脂溶性药物如地西泮等分布容积相对较小，血中游离药物浓度增大，故易出现中毒；而新生儿脑组织脂质含量丰富，血脑屏障发育尚未完善，脂溶性药物易分布入脑，而发生神经系统的不良反应，如全身麻醉药、催眠镇静药及吗啡类镇痛药等，故新生儿最好避免使用吗啡及苯巴比妥类药物。
（２）药物与血浆蛋白结合率新生儿血浆蛋白含量少，药物与其结合率较成人低，如苯巴比妥的蛋白结合率仅为35%～40% (成人60%)，若再患有严重感染、营养不良或低蛋白血症，则药物与血浆蛋白结合得更少。
这影响药物的分布，造成游离血药浓度过高，如苯妥英钠游离型占11%(成人仅占6%～7%)，使其药理作用增强而易引起不良反应甚或中毒，因此，当需应用苯二氮卓类、口服抗凝药、青霉素类、磺胺类、苯巴比妥、苯妥英钠、氯丙嗪、吲哚美辛、水杨酸类、利尿药等高蛋白结合率的药物，应适当减少剂量。
另外，由于新生儿出生后红细胞大量破坏，血中胆红素浓度很高，而葡萄糖醛酸结合能力很低，大部分胆红素与血浆蛋白结合，此时若使用血浆蛋白结合率高的药物（如磺胺、水杨酸盐、呋塞米、苯妥英钠、吲哚美辛、西地兰、水溶性维生素K、氨苄青霉素安钠咖等），可将大量结合型的胆红素游离出来，由于新生儿血脑屏障功能差，游离的胆红素可通过该屏障进入脑脊液与脑核蛋白结合，引起核黄疸。
与胆红素竞争结合血浆蛋白的药物见表1。
不过，易被药物透过的血脑屏障，亦可有利于抗菌药物对细菌性脑膜炎的治疗。
表1 与胆红素竞争血浆蛋白结合的药物作用强度药物名称作用极强X线造影剂作用强新生霉素、吲哚美辛、磺胺甲恶唑、水溶性合成维生素K、苯唑西林、地西泮、毛花苷丙作用较强水杨酸盐、安钠咖、洛贝林、磺胺异恶唑、磺胺嘧啶、甲苯磺丁脲、毒毛花苷K作用弱醋酰磺胺、红霉素、卡那霉素、青霉素、肾上腺素、泼尼松龙、氯丙嗪3．药物的代谢肝脏是药物代谢的最重要器官。
药物在肝脏中的转化包括氧化、还原、水解(这些为Ⅰ相反应）和结合（为Ⅱ相反应）。
新，生儿肝脏尚未发育成熟，酶系统发育未趋完善，Ⅰ相反应酶（细胞色素P450）的活性于出生一周后才逐渐达成人水平，Ⅱ相反应酶活cytochrome P450性则需较长时间才能正常适应。
药物代谢在出生头几天主要靠乙酰化反应，此反应酶活性需出生4周才达成人水平，因此，需由乙酰化代谢的磺胺类药物在血中游离型浓度较成人为高。
另外，由于新生儿葡萄糖醛酸转移酶不足，药物与葡萄糖醛酸的结合也显著减少。
因此药物在肝脏的代谢率减慢，血浆半衰期延长。
如吲哚美辛、水杨酸盐和氯霉素等，若不适当调节给药方案（给药剂量、给药间隔及疗程），往往会造成药物蓄积中毒。
新生儿葡萄糖醛酸转移酶不足，肝脏的结合反应主要靠硫酸或甘氨酸的结合来代偿，如对乙酰氨基酚，在成人与葡萄糖醛酸结合，而新生儿可与硫酸结合代谢排泄。
因而新生儿对某些药物可以产生与成人不同的代谢产物，如茶碱可转化成咖啡因（只能发生在早产儿），而在成人及小儿体内茶碱被代谢成无活性的3-甲基黄嘌呤及尿酸衍化物后排出体外。
新生霉素有抑制葡萄糖醛酸转移酶的作用，使该酶不能催化胆红素与葡萄糖醛酸的结合，而引起高胆红素血症。
缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶的新生儿，可因使用了伯氨喹、丙磺舒、磺胺或呋喃类药物而造成溶血，所以新生儿用药时一定要考虑到肝酶的成熟情况。
4．药物的排泄大多数药物最终通过肾脏排泄，其次还可通过胆汁、肺、汗腺、乳腺、唾液腺等排泄。
新生儿肾脏是药物排泄的主要器官。
新生儿肾脏组织结构未发育完全，肾脏清除药物的能力显著低于其他年龄组，新生儿肾小球滤过率和肾小管分泌率只相当成人的1/8～1/5，早产儿更低。
这种情况需2个月后才能逐渐完善，8～12个月后才能达到成人水平。
由于肾脏清除率低，往往造成血药浓度过高，半衰期延长，许多药物及其代谢物易在体内发生蓄积中毒，如氨基苷类抗生素、地高辛、呋塞米、吲哚美辛、青霉素类、头孢菌素类、万古霉素、呋喃妥因、杆菌肽等。
这些药物应列为新生儿慎用药或禁用药。
新生儿用药情况十分复杂，尤其是早产儿，既不同于足月儿，更不同于年长儿，必须要结合各自的生理特点用药，一般要求剂量要小，给药次数要少，疗程不宜过久，间隔时间要适当延长。
对于1周内的新生儿，主张每I2h给药一次，1周以上的新生儿每8h给药一次。
若为毒性强的药物（如卡那霉素）每日只能给药1次。
新生儿随着年龄的增大，生理功能逐日成熟，此时即应恢复到一般用量和方法，否则药物浓度降低也会影响疗效。
(二）各器官系统药物对新生儿的影响1．中枢神经抑制药对新生儿的影响孕妇产前给予中枢神经系统抑制药，常可造成新生儿缺氧脑损伤，中枢神经和周围神经障碍，四肢松软，吸吮无力，甚至生后窒息，呼吸抑制。
当深度中毒时，切断脐带可使新生儿致死。
因此产前孕妇应慎用各种中枢神经抑制药。
（１）麻醉药吸入麻醉药（乙醚、三氯甲烷、氟烷和氧化亚氮）都易通过胎盘，产前应用可使新生儿受到抑制。
吸人麻醉药过量时，应增加肺部的换气量来救治。
（２）成瘾性镇痛药胎儿及出生不足6个月的婴儿，对吗啡及其人工合成代用品哌替啶、喷他佐辛、芬太尼、美沙酮、阿法罗定等都非常敏感。
因为他们的血脑屏障功能尚未健全，这类药物可直接进入脑脊液，对呼吸中枢产生抑制，胎儿出生后可能窒息，新生儿易产生戒断症状，表现为激动、抽搐、高声哭叫，此时可用吗啡受体拮抗剂烯丙吗啡或纳洛酮拮抗这类药对中枢的抑制作用和成瘾性。
