积雪草苷要怎么鉴别
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积雪草的鉴别方法
一、外表形象特征
1、积雪草的外表特征是平滑的,有光泽,颜色以灰色、淡绿色、黄褐色为主,也有变异的产品,颜色有灰蓝色和深绿色。
2、积雪草的茎比较细,但也有较粗的茎状,植株较矮,植株覆盖力好,有一定的弹性,其叶子的表面有灰色的绒毛,有些积雪草叶边有淡紫色的带纹。
3、积雪草的根部呈黑色,多为短圆柱体,有黏性,具有一定的弹性,根系主要分布于地表8-20厘米左右,根系分枝细长,且具有比较大的攀附力。
二、成分特征
1、积雪草的全干根、茎、叶的组发成分中,蛋白质的含量较高,最多达到20%。
2、积雪草中的灰分含量比较低,一般从2-13%不等,少量也可以达到20%左右。
3、积雪草中含有丰富的多糖,其中包括葡萄糖、果糖、蔗糖等,还含有大量的类胡萝卜素,其含量可达3-6%。
三、味觉特征
1、积雪草的味道比较淡,有点儿甜,也有点儿苦,咸味也比较淡,不刺激,无特别的刺激性气味,味道比较平和。
2、积雪草有一定的麝香特性,有些积雪草甚至比较浓郁,味道比较清新,有一种草香的味道,这种味道比较抗拒炎症。
四、检测特征
1、积雪草的挥发油含量一般在0.5-0.8%,它的芳香特性属于麝香类的,油的质量也比较稳定,具有较强的抗菌特性,可以有效抗炎。
2、积雪草的酸碱度要求一般在6-7之间,比较适合植物生长,比较有利于植物生长中酸性物质的吸收,同时可以抗菌,对部分疾病也有一定的防护作用。
3、积雪草的草酸含量一般在0.2%-0.5%之间,草酸有利于植物吸收镁、钙等离子,也可增加植物的抗病能力。
近红外漫反射光谱法快速测定积雪草总苷中积雪草苷的含量赵娜;吴志生;袁瑞娟;孙杨;詹雪艳;乔延江【摘要】目的:建立近红外漫反射光谱法快速测定积雪草总苷中积雪草苷的含量方法。
方法:采用高效液相色谱法测定市场上流通的66批次积雪草总苷中积雪草苷的含量,同时采集近红外漫反射光谱,对原始光谱进行多元散射校正(MSC)、二阶导数(2D)和Norris导数(ND)平滑等光谱预处理方法,采用偏最小二乘回归法(PLSR)建立近红外定量校正模型,实现积雪草总苷中指标性成分积雪草苷含量的快速测定。
结果:所建立的积雪草苷近红外定量校正模型,验证集相对误差RMSEP、标准偏差与标准误差的比值RPD分别为0.0352和6.47,表明所建近红外模型预测准确度高。
同时,校正集均方根误差RMSEC和验证集均方根误差RMSEP接近,分别为1.17和1.25,交叉验证均方根误差RMSECV为3.43,表明所建近红外模型稳健性好。
结论:所建立的积雪草苷近红外定量校正模型具有很好的预测准确度和稳健性,为市场上积雪草总苷质量的快速评价提供方法。
%Objective:To establish near-infrared spectrometry quantitative models for the determination of asiaticoside in Centella Total Glucosides.Methods:The contents of asiaticoside of 66 samples of Centella Total Glucosides were determinated by high -performance liq-uid chromatography.And the near-infrared spectrogram of 66 samples of Centella Total Glucosides was collected at the same time.After smoothing pretreatment by Multiple scattering correction (MSC),the second derivative(2D)and Norris derivative(ND),partial least square regression( PLS ) was used to establish near -infrared spectrometry quantitative models for the determination of asiaticoside.Results:In validation set,therelative error(RSEP),and the ratio of standard deviation and standard error of prediction were 0.0352 and 6.47,respectively,which indicated that the models had good accuracy.The root mean square error ( RMSEC) in calibration set and the root mean square error (RMSEP)in validation set were 1.17 and 1.25,respectively,and the root mean square error of cross validation(RMSECV)was 3.43,which showed that the near infrared model was robust.Conclusion:The established models have good ac-curacy and robustness ,which provide an efficient approach for the fast determination of asiaticoside in Centella Total Glucosides .【期刊名称】《世界中医药》【年(卷),期】2013(000)011【总页数】4页(P1280-1282,1286)【关键词】近红外光谱;积雪草总苷;积雪草苷;漫反射【作者】赵娜;吴志生;袁瑞娟;孙杨;詹雪艳;乔延江【作者单位】北京中医药大学中药学院,北京,100102;北京中医药大学中药学院,北京,100102;北京中医药大学中药学院,北京,100102;北京中医药大学中药学院,北京,100102;北京中医药大学中药学院,北京,100102;北京中医药大学中药学院,北京,100102【正文语种】中文积雪草总苷(Centella Total Glucosides)是伞形科植物积雪草Centella asiatica (L.)Urb.的全草经加工制成的总皂苷,主要成分为羟基积雪草苷、积雪草苷、积雪草苷B等皂苷化合物,具有促进创面愈合、抑制瘢痕形成、抗抑郁、改善记忆、抗氧化、保护神经元等方面药理作用。
xxxxxxxxxxxx有限公司成品质量标准及检验操作规程1 品名:1.1 中文名:积雪草1.2 汉语拼音:Jixuecao2 代码:3 取样文件编号:4 检验方法文件编号:5 依据:《中国药典》(2020年版一部)。
6质量标准:7 检验操作规程:7.1 试药与试剂:乙醇、正丁醇、水、甲醇、积雪草苷对照品、羟基积雪草苷对照品、三氯甲烷、硫酸、乙腈、倍他环糊精、盐酸、氢氧化钠滴定液、甲基红乙醇溶液指示剂。
7.2 仪器与用具:显微镜、电子天平、硅胶G板、超声波清洗器、高效液相色谱仪、二氧化硫测定仪。
7.3 性状:取本品适量,自然光线目测色泽,嗅闻气味。
7.4 鉴别:取本品粉末lg,用乙醇25ml ,加热回流30分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加水20ml使溶解,用水饱和的正丁醇振摇提取2次,每次15ml,合并正丁醇液,用正丁醇饱和的水15ml洗涤,弃去水液,正丁醇液蒸干,残渣加甲醇lml使溶解,作为供试品溶液。
另取积雪草苷对照品、羟基积雪草苷对照品,加甲醇制成每lml各含lmg的溶液,作为对照品溶液。
照薄层色谱法(附录7) 试验,吸取上述三种溶液各5~10µl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-甲醇-水(7 :3 :0.5)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰。
供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
7.5 检查:7.5.1 水分不得过12.0% (附录15第二法)。
7.5.2 总灰分不得过13.0% (附录17 )。
7.5.3 酸不溶性灰分不得过3.5% (附录17 )。
7.5.4二氧化硫残留量照二氧化硫残留量测定法(附录58)测定,不得过150mg/kg。
7.6 浸出物: 照醇溶性浸出物测定法(附录19)项下的热浸法测定,用稀乙醇作溶剂,不得少于25.0%。
7.7含量测定:照高效液相色谱法(附录8)测定。
色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-2mmol/L倍他环糊精溶液(24 :76)为流动相;检测波长为205nm。
积雪草苷要怎么鉴别关于《积雪草苷要怎么鉴别》,是我们特意为大家整理的,希望对大家有所帮助。
积雪草苷是一种粉末,一般呈现淡黄色或者浅褐色,可以用来治疗外伤或者是皮肤问题。
硬皮病就可以通过积雪草苷来改善,或者使用积雪草苷药膏来涂抹,能够逐渐改善皮肤问题。
但是市面上的积雪草苷片或者积雪草苷粉的量会差很多,容易导致误差,影响使用。
下面,我们就来看看积雪草苷的鉴别方法吧![含量测定]对照品溶液的制备精密称取干燥至恒重的葡萄糖20.6mg和鼠李糖⒐4mg,共置100ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,即得。
标准曲线的制备精密量取对照品溶液1.0,2.0,3.0,4.0,5.0ml,分别置于50ml具塞试管中,各加水至5ml,精密加入铜试液5ml摇匀,置沸水浴中加热15分钟,取出,冷却,加入硫酸液(0.5mol/L)5ml,置冰浴中充分振摇,使氧化亚铜沉淀完全溶解,分别用硫代硫酸钠液(0.005mol/L)滴定,至近终点时,加淀粉指示液1~2滴,继续滴定至蓝色消失,另取水5ml按同法操作,作为空白,以两者滴定ml 数的差数作为纵坐标,糖的mg数作为横坐标,绘制标准曲线。
测定法取该品0.1g,精密称定,加10%稀硫酸液10ml溶解后,置双层石棉板上直火加热回流,煮沸1小时,冷却,用20%氢氧化钠溶液中和后,移置250ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取滤液5ml置50ml有塞试管中,按标准曲线制备项下自“精密加入铜试液5ml”起同法操作。
另取该品0.1g,置250ml 量瓶中,按本法自“加水稀释至刻度”起同法操作,取两者滴定ml数的差数,自标准曲线读取相当于糖的mg数,除以0.5468,得总甙mg数,计算,即得。
按干燥品计算,含总甙以积雪草甙计,不得少于60.0%。
以上就是积雪草苷的鉴定方法了,如果刚做完手术,也可以使用积雪草苷来促进伤口的愈合。
但如果不知道如何使用积雪草苷粉,最好不要随意使用。
原药材检验标准操作规程目的:建立一个中药饮片原药材检验标准操作程序,确保检验结果准确可靠。
适用范围:中药原药材。
责任人:质量保证部主任、质量控制部主任、化验员。
标准来源:《中华人民共和国药典》2010年版一部、《安徽省中药饮片炮制规范》。
内容:1、性状取本品适量,放入白瓷盘中,用眼观察,可见以下性状特征:本品常卷缩成团状。
根圆柱形,长2~4cm,直径1~1.5mm;表面浅黄色或灰黄色。
茎细长弯曲,黄棕色,有细纵皱纹,节上常着生须状根。
叶片多皱缩、破碎,完整者展平后呈近圆形或肾形,直径1~4cm;灰绿色,边缘有粗钝齿;叶柄长3~6cm,扭曲。
伞形花序腋生,短小。
双悬果扁圆形,有明显隆起的纵棱及细网纹,果梗甚短。
气微,味淡。
2、鉴别主要使用仪器:电子分析天平、电子显微镜、紫外光灯等。
2.1显微鉴别:2.1.1 试液配制2.1.1.1水合氯醛试液:取水合氯醛50克,加水15毫升与甘油10毫升使溶解,即得。
2.1.1.2 甘油醋酸试液:取甘油、50%醋酸及水各等份混匀,即得。
2.1.1.3 稀甘油:取甘油33毫升,加水稀释至100毫升,再加樟脑一小块或液化苯酚1滴,即得。
2.1.2 供试品制备2.1.2.1 取本品10g,研细后取少量粉末,置载玻片上,滴加水合氯醛搅拌均匀,置酒精灯上加热透化;加稀甘油数滴,搅拌均匀,分装2~3片,加盖玻片,即得。
2.1.2.2 取研细的粉末少量置载玻片上,加甘油醋酸试液,搅拌均匀,加盖玻片,即得。
2.1.2.3取研细后取少量粉末,置载玻片上,滴加水搅拌均匀,同时滴加少许稀甘油,加盖玻片,即得。
2.1.2.4横切面制备:取供试品欲观察部位,经软化处理后,用徒手切片法切成10~20μm的薄片,选取平整的薄片置载玻片上,滴加水合氯醛试液后,在酒精灯上加热透化,并滴加稀甘油,盖上盖玻片。
2.1.3 置显微镜下观察本品茎横切面:表皮细胞类圆形或近方形。
下方为2~4列厚角细胞。
外韧型维管束6~8个;韧皮部外侧为微木化的纤维群,束内形成层明显,木质部导管径向排列。
积雪草中积雪草甙的薄层色谱鉴别积鞲舔雠藤应带钩,皂精刺也为棘刘.但是,目前市售沉香浸出物不合格者居多,如果鸡血蘸也做r浸出物的话,差异可达敬倍,笔者曾馓过测'定,有的浸出物含量仅5.8%.实为不含树脂'的小枝:钩藤和皂角刺商品无钩枝和枯枝比例大:鬼见羽无翅枝混存多.除上述药材喷量问题外.该类药材的加工炮制品不合格率也高,如切段者太长,切片者太厚,切丝者太宽,等等.二,完善标准提高质量关键在于健垒标准.从来源看,《药媳》应象《规范》那样规定产地采收加工时的取台范围,因为这是控制质量的第一步.鉴别项可增加一些横切面显微鉴别,理化鉴别可设置uV法和TLC法,现版标准对该类药村几乎无此法鉴别,其实该两法除鉴别真伪外进对质量优劣有提示作用.因为非药用部位多,或老技茎多时其uv峰和TLC谱有异,还可考虑uV吸收度作嫩枝或含树脂量等的下限.藤类药材泥灰附着物较多,可增加灰分测定,现仅有青风藤规定灰分限度,还可增加红藤,络石藤和瘦交藤等药材的酸不溶性灰分测定,总灰分中的生理灰分是控制老茎枝的方法之一.控制藤木茎技类质量很有效的方法是浸出物含量测定,如含树脂类药,老嫩枝,粗细技,非药用部位控制等都可用此法.有了完善的质量标准,在采收购销,加工使用等方面严格把关,就可有效地提高藤术茎枝类中药的质量.*浙江省庆元县人民医院323800积雪草中积雪草甙的薄层色谱鉴别之垡三兰塑..(安徽省药品垃验所23005])积雪草为伞形科植物积雪草Certellaasi. atica(cL)UrIo的干缫全草.为清热利湿,解毒消肿中药.全草含积雪草甙asiaticoside 和羟基积雪草甙nadecass0side等五元环三萜类化台物为其主要有效成分.积雪草自一九七七年被收入中国药典.至今尚无对其质量进行控制的鉴别方法.为此,笔眚采用薄甚色谱法,对积雪草中积雪草甙进行了定性鉴别.一,实验材料l药材样品积雪草:a黄山市所提供;6浙江所提供(产地南宁);c福建所提供(产地蒲田);d广西所提供2积雪草甙:上海医工院蒋毅提供.硅胶G:(薄层层析用)青岛海洋化工厂.溶剂:均为分析纯试剂.二实验方法1.对照溶液的制备取但雪草甙对照品加乙醇配制成每lml中含ling的对照溶液雇中药杂志1994卑革—丽;t—甄28?,2.样品溶液的制备将积雪草样品粉碎过二号筛,称取1g'加乙醇20ml,置水浴上加热回流30min,滤过,滤液蒸干,残渣加水20ml溶解,转移至分液漏斗中,加稀HCI,调PH至2~3,加入氯仿萃取2次,每次20ml, 弃去氯仿屡和乳比层.取水层用水咆和的正丁醇提取2次,每次20ml,合并正丁醇液,用NaOH试液洗涤2次,每次30ml,弃去碱水液,将正丁醇液再用正丁醇饱和的水洗涤2 改,每次30ml.将正丁醇液挥干.残渣加乙醇lml,使溶解,作为样品溶液.3.薄层层析条件:薄屠板制备:取硅胶G一0.5%CMC—Na(1:3)湿法制板,薄层板厚0.5ram.胡干后105℃活化1h.展开剖正丁醇:醋酸:水(4:1:1)上层显色剂5%磷钼酸乙醇溶液.取佯品溶液5ha],对照品溶液2m1分别点于同一硅胶板上.用上述展开剂展开.取出晾干,喷显色剂唇,105℃加热10min.-25?积重草薄层色谱圈a黄山b浙江福建d广西s担雪草甙对照品样品溶液在与对照品溶液相应的位置上.(Rf值为0.5)显相同的蓝绿色斑点(见图).三,小结积雪草药用部位为全草按文献报道方法,以乙醇提取后直接点样,样品溶液颜色深.层析显色后背景颜色亦深,积雪草甙的斑点难以检出.车文选择在酸性条件下,以氯仿先除去脂溶性成分.再用碱水冼正丁醇提取液后,能获得满意的层析结果,并为积雪草中积雪草甙的含量测定提供了依据.目前文献报道积雪草甙的含量测定方法,均为测定其配基糖的量来换算成总甙的含量.鉴于本文所介绍的方法,色谱的斑点清晰,背景污染不明显,可应用薄层色谱扫描法则定其含量.征文?第一届全国中青年中医学术研讨会第三届全国青年中医编辑学术研讨会征文通知为弘场祖国医学.促进中医药事业的发展与学二,全国青年中医编辑学术鲁议.术交流.经中国中医药学会全国中医编辑学缶研究1中医编辑学的研究.决定,第一届全国中青年中联学术研讨会与第三届2中医编辑事业的改革设想与经验总结.全国青年中压编辑学术研讨会定于1994年第二季3.编辑工作与临床,科研,教学相结台的经验体度在北京召开届时,全国各地的中青年中医专家台.代表与青年中医编辑人员欢聚一堂,交流学术经验.4青年中医编辑的素质与修养. 研讨撰写中医学术论文的方法与中医编辑学,进一5中医学术论文的写作方法介绍.步加强中医临床工作音与中医编辑人员之间的联6.提高期刊质量与编排规范化系发现人才,培养人才.组建青年中医编辑专业委7,开展多种经营创造办刊条件的经验.员台.此改会议由全国中医编辑学会与(北京中医)征文要求编辑部承办,^选论文由中国中医药学含学术含务一,来稿以3000字以内为宜(巳在报刊公开发部,(北京中联)编辑部共同颁发证书,符台(北京中表的文稿.叼勿投寄).井附590字以内的摘要.医)杂志用稿要求的论文,将给予优先刊登,正式公二文稿要求用20x20/4~0字稿纸,字迹清楚,开璺表.现将征文内容与要求通知如下:标点数据,{『文准确,计量图表规范.征文内容:三年龄在45周岁以下(舍45周岁)的中医工一,全国中青年中医学术台议作者4O周岁以下的中医编辑凡员.均可投稿.参加1中医药学术理论探讨与研究,进展分析与综会议述.四,截稿日期为1994年3月20日,来稿请注明2.名老中医学术思想,临睐经验的整理总结与姓名,职祢,工作单位,通讯地址,邮政编码,并加盖实践验证蛰章..3.内,外妇,儿皮肤,五官,肿宿等备科废病的五,来稿请寄北京东单三条甲七号(北京中医)临床总结,验案报道与科研成果组织部(邮政编码100005)刘寿永同志,信封上请注4针袭,气功养生,骨按,保健,康复等经验总明"中青年中医鲁议槁.联系电话:(O1)65.1589结与理沦研究或5134368,5中医医院的管理与科研方法,改革经验六尝谊征文一律下退稿.请自留底稿6中西医结台的思路与科研探.会议筹备组'b'骜层中药杂志1994盘.筚8卷第1{II)。
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积雪草苷要怎么鉴别
导语:积雪草苷是一种粉末,一般呈现淡黄色或者浅褐色,可以用来治疗外伤或者是皮肤问题。
硬皮病就可以通过积雪草苷来改善,或者使用积雪草苷药膏
积雪草苷是一种粉末,一般呈现淡黄色或者浅褐色,可以用来治疗外伤或者是皮肤问题。
硬皮病就可以通过积雪草苷来改善,或者使用积雪草苷药膏来涂抹,能够逐渐改善皮肤问题。
但是市面上的积雪草苷片或者积雪草苷粉的量会差很多,容易导致误差,影响使用。
下面,我们就来看看积雪草苷的鉴别方法吧!
[含量测定]对照品溶液的制备精密称取干燥至恒重的葡萄糖20.6mg 和鼠李糖
⒐4mg,共置100ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,即得。
标准曲线的制备精密量取对照品溶液 1.0,2.0,3.0,4.0,5.0ml,分别置于50ml
具塞试管中,各加水至5ml,精密加入铜试液5ml摇匀,置沸水浴中加热15分钟,取出,
冷却,加入硫酸液(0.5mol/L)5ml,置冰浴中充分振摇,使氧化亚铜沉淀完全溶解,分别
用硫代硫酸钠液(0.005mol/L)滴定,至近终点时,加淀粉指示液1~2滴,继续滴定至蓝
色消失,另取水5ml按同法操作,作为空白,以两者滴定ml数的差数作为纵坐标,糖的mg
数作为横坐标,绘制标准曲线。
测定法取该品0.1g,精密称定,加10%稀硫酸液10ml溶解后,置双层石棉板上
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