高三化学功能高分子材料1

高三化学物质的分类知识点化学作为一门基础科学，对于我们的生活和工业生产都起着重要的作用。

而化学物质的分类是化学研究的基础，对于我们理解和应用化学知识非常重要。

本文将介绍高三化学中常见的物质分类知识点。

第一部分：常见物质分类1.无机物和有机物无机物是指不含碳元素或含碳元素但结构简单的化合物。

常见的无机物如水、氧气和氯化钠等。

有机物则是指含有碳元素并且结构复杂的化合物，其中包括有机酸、糖类和蛋白质等。

2.元素和化合物元素是指由相同类型的原子组成的纯物质。

元素可以进一步分为金属元素和非金属元素。

化合物是由两个或更多种不同元素组成的物质，例如水（H2O）和二氧化碳（CO2）等。

3.离子化合物和非离子化合物离子化合物是由正负电荷的离子组成的，例如氯化钠（NaCl）和硫酸铜（CuSO4）等。

非离子化合物则是由共价键连接的原子组成的，例如水和二氧化碳等。

第二部分：物质分类的依据1.化学成分物质的分类可以依据其化学成分来进行。

根据元素的不同组合和原子比例，物质可以分为一种元素、两种元素或多种元素的化合物。

2.物理性质物质的物理性质也可以作为进行分类的依据。

物理性质包括颜色、形状、密度和溶解性等。

例如，我们可以根据颜色将物质分为红色、蓝色或黄色等。

3.化学性质物质的化学性质也是进行分类的重要依据。

化学性质包括燃烧性、氧化性和酸碱性等。

通过对物质进行不同的化学反应和试剂的检测，可以确定其化学性质，进而进行分类。

第三部分：物质分类的应用1.高分子材料高分子材料是一类由大量重复单元组成的聚合物。

例如塑料、橡胶和纤维等。

这些材料的分类依据可以是化学结构、性质和用途等。

2.功能材料功能材料是指在特定条件下具有特殊性能和功能的材料。

例如磁性材料、光学材料和电子材料等。

这些材料的分类依据可以是其特定的功能和性质。

3.生物材料生物材料是指源于自然界的具有特殊生物活性和生物相容性的物质。

例如蛋白质、酶和细胞等。

这些材料的分类依据可以是其来源和应用领域。

第五章进入合成有机高分子化合物的时代第一节合成高分子化合物的基本方法【考点讲练】1.根据下列合成高分子聚苯乙烯的反应，指出单体、链节、聚合度，并表示出其平均相对分子质量。

答案为单体，为链节，聚苯乙烯中的n为聚合度，平均相对分子质量为104n。

解析苯乙烯为单体，聚苯乙烯是由苯乙烯聚合而成的高分子化合物。

从结构上看，聚苯乙烯是由相同的结构单元重复连接而成的。

这种化学组成和结构均可以重复的最小单位称为重复结构单元。

重复结构单元是组成高分子链的基本单位，就好像是长链中的一个环节，所以又称链节。

链节的数目n称为重复结构单元数或链节数。

2．观察下列聚合反应，请你判断哪些是加聚反应，哪些是缩聚反应。

答案(1)(2)(5)为加聚反应，(3)(4)为缩聚反应。

解析加聚反应与缩聚反应的区别有以下两个方面：(1)加聚反应是由不饱和键断裂后形成的，缩聚反应是分子间的官能团之间的消去反应。

(2)从产物上看，加聚反应只生成高分子化合物，缩聚反应同时还生成小分子。

3．新型的合成弹性材料“丁苯吡橡胶”，结构简式如下：它是由三种单体______________、____________和__________经过____________反应而制得的。

解析首先由高分子链中的主链结构简式分析，是由不饱和的单体发生加成聚合反应而形成的产物，然后再将高分子链节即结构单元断开成三段：加聚反应制得的。

4．已知涤纶树脂的结构简式为，它的单体是__________________，写出由单体生成涤纶树脂的反应的化学方程式为___________________________________________________________，该反应的类型是__________________。

缩聚反应缩聚反应是指单体之间相互作用生成高分子，同时还生成小分子(如H2O、NH3、HX等)的聚合反应。

缩聚反应的特点是：(1)单体不一定含有不饱和键，但必须含有两个或两个以上的反应基团(如—OH、—COOH、—NH2、—X)。

2024届高三新高考化学大一轮专题练习-合成有机高分子化合物一、单选题B．CH2=CH2加聚得，则CH3CH=CH2加聚得2．（2023春·高三课时练习）氯乙烯(ClCH=CH2)是生产聚氯乙烯塑料()的原料。

下列说法正确的是防弹衣的主要材料：隐形飞机的微波吸收材料：潜艇的消声瓦：可由22CH CH CH CH=-=和合成A．A B．B C．C D．D 4．（2023春·高三课时练习）合成导电高分子材料PPV的反应：资料：苯乙烯的结构简式如图所示下列说法正确的是A．PPV无还原性B．PPV与聚苯乙烯具有相同的重复结构单元C．和苯乙烯互为同系物D．通过质谱法测定PPV的平均相对分子质量，可得其聚合度5．（2023春·全国·高三期末）北京冬奥会吉祥物“冰墩墩”“雪容融”由PVC、PC、ABS和亚克力等环保材料制成。

下列说法正确的是A．PVC()的单体为氯乙烷B．PC()中所有碳原子均可共面C．亚克力()是纯净物D．ABS的单体之一苯乙烯能使高锰酸钾溶液褪色6．（2023春·高三课时练习）某高聚物的结构式如图：，其单体的结构简式为A．B．C．和CH3CH=CH2D．和CH2=CH27．（2023春·全国·高三期末）聚乳酸(PLA)是最具潜力的可降解高分子材料之一，对其进行基团修饰可进行材料的改性，从而拓展PLA的应用范围。

PLA和某改性的PLA的合成路线如图：下列说法不正确的是A．乳酸有手性碳且可以发生取代、消去、氧化反应B．反应①是缩聚反应，反应①是取代反应C．反应①中，参与聚合的化合物F和E的物质的量之比是m：nD．要增强改性PLA的水溶性，可增大m：n的比值8．（2023春·重庆沙坪坝·高三重庆八中校考阶段练习）分枝酸可用于生化研究，其结构简式如图。

下列关于分枝酸的叙述正确的是A．1个分枝酸分子中含有1个手性碳原子B．1mol分枝酸最多可与3molNaOH发生中和反应C．分枝酸在一定条件下可发生加聚反应和缩聚反应D．分枝酸可使溴水、酸性高锰酸钾溶液褪色，且原理相同9．（2023·北京石景山·统考模拟预测）我国科学家合成了一种光响应高分子X，其合成路线如下：下列说法不正确的是A．E的结构简式：B．F的同分异构体有6种(不考虑手性异构体)C．H中含有配位键D．高分子X水解可得到G和H10．（2023·辽宁葫芦岛·统考二模）氟锑酸(HSbF6)可由氢氟酸和五氟化锑反应得到，酸性是纯硫酸的2×1019倍，只能用特氟龙(即聚四氟乙烯)为材料的容器盛装。

高三化学合成高分子化合物试题答案及解析1.（4分）已知：A是石油裂解气的主要成分，现以A为主要原料合成乙酸乙酯，其合成路线如图所示。

请回答下列问题：（1） B物质中官能团的名称____________。

（2）写出反应③的化学方程式：______________________________。

【答案】（1）羟基；（2） 2CH3CH2OH + O22CH3CHO + 2H2O。

【解析】根据题给信息知，A是石油裂解气的主要成分，则A为乙烯，结合题给转化关系知，B 为乙醇，C为乙醛，D为乙酸。

（1） B为乙醇，官能团的名称为羟基；（2）反应③为乙醇催化氧化生成乙醛，化学方程式为：2CH3CH2OH + O22CH3CHO + 2H2O。

【考点】考查常见有机物的结构与性质。

2.（16分）A是一种有机合成中间体，其结构简式为：。

A的合成路线如下图，其中B～H分别代表一种有机物。

请回答下列问题：（1）A中碳原子的杂化轨道类型有_____；A的名称（系统命名）是____；第⑧步反应类型是___。

（2）第①步反应的化学方程式是________。

（3）C物质与CH2＝C(CH3)COOH按物质的量之比1:1反应，其产物经加聚得到可作隐形眼镜的镜片材料I。

I的结构简式是_______________。

（4）第⑥步反应的化学方程式是________________。

（5）写出含有六元环，且一氯代物只有2种（不考虑立体异构）的A的同分异构体的结构简式____。

【答案】（1）sp2、sp3；3，4－二乙基－2，4－己二烯；消去反应（2）CH3CH2OH＋HBr→CH3CH2Br＋H2O（3）（4）（5）【解析】（1）根据A的结构简式可作，分子中碳元素部分全部写出单键，部分形成碳碳双键，因此碳原子的杂化轨道类型是sp2、sp3。

A分子中含有2个碳碳双键，则依据二烯烃的命名可作，其名称为3，4－二乙基－2，4－己二烯；根据C的分子式和性质可知，C是乙二醇，氧化生成乙二醛，继续氧化生成乙二酸，即D是乙二酸，结构简式为HOOC－COOH。

高三总复习—有机化学专题第六讲高分子化合物和有机合成一、知识要点1．高分子化合物的概念高分子化合物是相对小分子而言的，相对分子质量达几万到几百万甚至几千万，通常称为高分子化合物，简称高分子。

大部分高分子化合物是由小分子通过聚合反应制得的，所以常被称为聚合物或高聚物。

2．高分子化合物的结构特点(1)高分子化合物通常结构并不复杂，往往由简单的结构单元重复连接而成。

如聚乙烯中：①聚乙烯的结构单元(或链节)为—CH2—CH2—。

②n表示每个高分子化合物中链节重复的次数，叫聚合度。

n越大，相对分子质量越大。

③合成高分子的低分子化合物叫单体。

如乙烯是聚乙烯的单体。

(2)根据结构中链节连接方式分类，可以有线型结构和体型结构。

①聚乙烯、聚氯乙烯中以C—C单键连接成长链。

②淀粉、纤维素中以C—C键和C—O键连接成长链。

(这些长链结构相互缠绕使分子间接触的地方增多，分子间的作用就大大增加)③硫化橡胶中，长链与长链之间又形成键，产生网状结构而交联在一起。

3．高分子化合物的基本性质(1)溶解性:线型结构高分子(如有机玻璃)能溶解在适当的有机溶剂里，但溶解速率比小分子缓慢。

体型结构高分子(如橡胶)则不易溶解，只有一定程度的胀大(溶胀)。

(2)热塑性和热固性:加热到一定温度围，开始软化，然后再熔化成可以流动的液体，冷却后又成为固体——热塑性(如聚乙烯)。

加工成型后受热不再熔化，就叫热固性(如电木)。

(3)强度:高分子材料强度一般比较大。

(4)电绝缘性:通常高分子材料的电绝缘性良好，广泛用于电器工业上。

(5)特性:有些高分子材料具有耐化学腐蚀、耐热、耐磨、耐油、不透水等特性，用于某些特殊需要的领域；有些高分子材料易老化、不耐高温、易燃烧、废弃后不易分解等。

4．高分子材料的分类5．应用广泛的高分子材料(1)塑料:工业生产聚氯乙烯的化学方程式为n CH 2===CHCl ――→催化剂CH 2—CHCl。

(2)合成纤维:合成涤纶的化学方程式为(3)合成橡胶合成顺丁橡胶的化学方程式为n CH 2===CH —CH===CH 2――→催化剂 CH 2—CH===CH —CH 2。

高三化学习题集：有机化学与高分子材料高三化学学习题集：有机化学与高分子材料导言：有机化学是化学学科的一个重要分支，研究碳元素及其衍生物的结构、性质和反应。

在高考化学考试中，有机化学通常占据较大比重。

同时，高分子材料作为一种重要的工程材料，在现代工业中发挥着不可替代的作用。

本文将为高三学生提供一套有机化学和高分子材料方面的练习题，帮助他们巩固相关知识，为考试做好准备。

题目一：有机反应与机构1. 请说明下列有机反应的机理：酯水解反应、加成反应和红磷卤代反应。

2. 已知化合物A的分子式为C6H6O2，A与氨水反应后生成B，B的分子式为C6H7NO2。

请写出A的结构式，并计算A的摩尔质量。

3. 请解释什么是分子结构的立体异构体，并列举两个例子。

题目二：有机化合物的命名和化学性质1. 请命名下列化合物：CH3-CH2-CO-CH(CH3)-CH2-CH(CH3)2、(CH3)2CH-CH2-CH(CH3)2和CH3CH2OCH2CH(CH3)2。

2. 请比较饱和脂肪烃、烯烃和炔烃的化学性质，并分别举例说明。

3. 请说明卤代烃和醇的化学性质，并列举卤代烃和醇在化学反应中的应用。

题目三：高分子材料1. 请解释什么是高分子化合物，并列举其中的几种常见类型。

2. 请说明聚合反应和聚合度的概念。

3. 请列举两种常见的高分子材料，并说明它们的性质和应用。

结语：有机化学和高分子材料是高三化学学习中的重要内容，掌握这些知识对于理解化学的基本概念和应用有着重要的作用。

通过解答上述练习题，高三学生可以巩固有机化学和高分子材料方面的知识，提高学习效果，为化学考试做好准备。

希望本文能够对学生们的学习有所帮助。

高三化学合成高分子化合物试题答案及解析1.下列说法中不正确的是A．高吸水性树脂属于功能高分子材料B．SiC、Al2O3的熔点很高，可用作高温结构陶瓷C．光导纤维、合成纤维和人造纤维都是有机高分子化合物D．合金拓展了金属材料的使用范围，合金中也可能含有非金属元素【答案】C【解析】A、高吸水性树脂为高分子化合物，具有特殊功能，为功能高分子材料，正确；B、SiC为原子晶体、Al2O3为离子晶体，熔点很高，可用作高温结构陶瓷，正确；C、光导纤维的主要成分是SiO2，不是有机高分子化合物，错误；D、合金具有优良的性能，拓展了金属材料的使用范围，合金中也可能含有非金属元素，正确。

【考点】本题考查物质的组成、结构、用途。

2.对某芳香烃A分析结果如下：质谱图显示其最大质荷比为120，红外光谱显示其有两个甲基，核磁共振氢谱显示有五种峰且其面积比为1:2:2:1:6，A在有机合成中能发生如下转化：（已知：烃基发生取代反应的活性次序为 CH > CH2 > CH3即叔氢>仲氢>伯氢）回答以下问题：（1）写出A的结构简式；（2）反应①和②相同的反应试剂和条件为；（3）F分子中的含氧官能团名称是；（4）反应③的化学方程式为：；（5）写出满足下列条件的H分子的所有同分异构体的结构简式：①含有苯环②1 mol有机物发生银镜反应生成4 mol Ag ③苯环上的一溴代物有两种；（6）与H具有相同官能团的H的同分异构体有四种，其中一种分子K还存在顺反异构体,试写出K的结构简式：。

【答案】（1）（2）氢氧化钠水溶液；加热（3）羟基、醛基（4）（5）；；（6）【解析】质谱图显示芳香烃A的最大质荷比为120，即相对分子质量为120，故其化学式应为C9H12；红外光谱显示其有两个甲基，核磁共振氢谱显示有五种峰且其面积比为1:2:2:1:6，即该分子中有5种氢，原子个数比为1:2:2:1:6，故A的结构为：；因为烃基发生取代反应的活性次序为 CH > CH 2 > CH 3，结合转化关系可知B 为；B→C 为消去反应，C 为；C 与溴加成得D ：；D→E 为水解反应，得E 为，E 氧化得F ，F 进一步氧化得G ；G 可发生缩聚反应得J ，G 也可在浓硫酸作用下发生消去反应得H；H 发生加聚反应得I 。