高危药品交接记录本

急救药品交接班登记本标题：急救药品交接班登记本引言概述：急救药品交接班登记本是医疗机构中非常重要的一项管理工作。

它记录了急救药品的使用情况、交接班信息以及相关的药品管理措施。

本文将从五个方面详细阐述急救药品交接班登记本的重要性以及其内容和使用方法。

一、急救药品交接班登记本的重要性1.1 保障急救药品的安全性1.2 提高急救工作的效率1.3 便于追溯急救过程和药品使用情况二、急救药品交接班登记本的内容2.1 药品名称和规格2.2 药品数量和有效期2.3 药品的存放位置和管理要求三、急救药品交接班登记本的使用方法3.1 登记本的填写3.2 登记本的保存和保管3.3 登记本的查阅和使用四、急救药品交接班登记本的注意事项4.1 登记本的准确性和完整性4.2 登记本的保密性和安全性4.3 登记本的定期审核和更新五、急救药品交接班登记本的应用效果5.1 提高急救药品的管理水平5.2 便于药品的补充和调配5.3 为后续的药品使用提供参考正文内容：一、急救药品交接班登记本的重要性1.1 保障急救药品的安全性：登记本记录了药品的名称、规格和数量，确保药品的使用和管理符合规定，避免药品的滥用或丢失。

1.2 提高急救工作的效率：通过交接班登记本，医务人员可以清楚地了解到交接班的急救药品情况，减少了交接班的沟通成本，提高了急救工作的效率。

1.3 便于追溯急救过程和药品使用情况：登记本记录了药品的使用时间、使用者和使用目的，方便后续的追溯和分析，为医疗事故的调查提供依据。

二、急救药品交接班登记本的内容2.1 药品名称和规格：登记本中应详细列出急救药品的名称和规格，确保使用者能够准确辨识和选择所需的药品。

2.2 药品数量和有效期：记录药品的数量和有效期，及时补充和更替过期药品，保证急救药品的及时可用性。

2.3 药品的存放位置和管理要求：明确药品的存放位置和管理要求，避免药品的混乱和交叉感染，确保药品的质量和安全。

三、急救药品交接班登记本的使用方法3.1 登记本的填写：交接班时，医务人员应按照规定的格式填写登记本，包括药品的名称、规格、数量、有效期等信息，并签字确认。

剑阁县人民医院精神药品交接班本科室：年度：护理部制剑阁县人民医院高危药品交接班本科室：年度：护理部制剑阁县人民医院毒麻药品交接班本科室：年度：护理部制剑阁县人民医院输血输液反应登记本剑阁县人民医院高危药品管理制度1、高危险药品包括高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及细胞毒化药品等，具体品种见附录。

2、高危险药品应设置专门的存放药架，不得与其他药品混合存放。

3、高危险药品存放药架应标识醒目，设置黑色警示牌提示牌提醒药学人员注意。

4、高危险药品使用前要进行充分安全性论证，有确切适应症时才能使用。

5、高危险药品调配发放要实行双人复核，确保发放准确无误。

6、加强高危险药品的效期管理，保持先进先出，保持安全有效。

7、定期和临床医护人员沟通，加强高危险药品的不良反应监测，并定期总结汇总，及时反馈给临床医护人员。

8、新引进的高危药品要经过药事管理与药物治疗学委员会的充分论证，引进后及时将药品的信息告知临床，指导临床合理用药和确保用药安全。

剑阁县人民医院病房高危药品管理要求1、病房高危药品只能供应住院患者按医嘱使用，其他人员不得私自取用、借用。

2、高危药品设专柜存放，专人管理，严格加锁，每班交接班时，必须交接点清，双方用正楷签全名。

3、医生开医嘱及处方后，方可给该患者使用，超正常剂量使用时必须向医嘱医师核实无误后方可执行，必要时向主管医师及科室主任核实无误后方可执行，必要时上报医务科、护理部及主管院长。

4、高危药品的存放规范，不得混合存放高浓度电解质制剂（包括氯化钾、磷化钾及超过0.9%的氯化钠等）、肌肉松弛剂与细胞毒化等高危药品，必须单独存放，有醒目的标志，并有使用剂量的限制。

护理部高危药品目录一、高浓度电解质制剂：1、10%氯化钾2、10%的氯化钠二、肌肉松弛剂：1、短效(5-10min)：氯化琥珀胆碱（司克林）；2、中效(20 -30min)：维库溴铵（仙林针）、阿曲库铵、罗库溴铵，3、长效(45-100min)：哌库溴铵（阿端）三、细胞毒化药物：1、作用于DNA化学结构的药物：阿霉素（脂质体：楷莱）、白消安、环磷酰胺、卡铂、顺铂（顺可达）、丝裂霉素、阿柔比星（阿克拉霉素）、奥沙利铂（艾恒、乐沙定）、白消安、苯丁酸氮芥（留可然）、吡柔比星、表柔比星（艾达生）、卡莫司汀（卡氮芥）、柔红霉素、异环磷酰胺（匹服平针）2、影响核酸合成的药物：阿糖胞苷、氟尿嘧啶、甲氨蝶呤、羟基脲、氟达拉滨（福达华）、吉西他滨（键择）、卡培他滨（希罗达）、巯嘌呤、脱氧氟尿苷（艾丰、氟铁龙）3、作用于核酸转录的药物：放线菌素D（更生霉素针）、平阳霉素（博莱）4、作用于DNA复制的拓扑异构酶I抑制剂：拓扑替康（金喜素）5、作用于微管蛋白合成的药物：长春新碱、高三尖杉酯碱、依托泊苷（威克）、长春地辛（托马克注射液）、长春瑞宾（艾克宁、盖诺、诺维本）、多西他赛（艾素、泰索帝）、三尖杉酯碱、替尼泊苷（邦莱、卫萌）、依托泊苷、紫杉醇（泰素、海王、福王）6、其他细胞毒药物：门冬酰胺酶(L－门冬酰胺酶)四、其他类秋水仙碱注射液胰岛素阿片类麻醉药静脉用抗凝药（肝素）发华林依前列醇注射液、胰岛素注射液、硫酸镁注射剂、甲氨蝶呤片（口服，非肿瘤用途）、阿片酊、缩宫素注射液、硝普钠注射剂、磷酸钾注射液、异丙嗪注射剂、100mL 或更大体积的灭菌注射用水（供注射、吸入或冲洗用）剑阁县人民医院（）科毒麻药品交接记录剑阁县人民医院高危药品管理制度1、高危险药品包括高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及细胞毒化药品等，具体品种见附录。

急救药品交接记录一、背景介绍急救药品交接记录是用于记录急救药品的接收和交接情况的文档。

在医疗机构或急救中心中，急救药品的准确交接是确保患者得到及时救治的重要环节。

本文将详细介绍急救药品交接记录的标准格式和内容要求。

二、标准格式急救药品交接记录应包含以下内容：1. 日期：记录急救药品交接的日期。

2. 交接人员信息：记录参与交接的人员姓名、职务、工号等基本信息。

3. 交接地点：记录急救药品交接的具体地点。

4. 交接时间：记录交接开始和结束的具体时间。

5. 交接物品清单：列出待交接的急救药品及其数量、规格等详细信息。

6. 药品状态：记录每个药品的状态，如完好、破损、过期等。

7. 交接过程描述：详细描述交接过程中的操作步骤和注意事项。

8. 接收人员签名：接收人员确认交接无误后，在相应位置签名确认。

9. 交接人员签名：交接人员在交接完成后，在相应位置签名确认。

三、内容要求1. 日期：以年-月-日的格式记录交接日期，确保准确性。

2. 交接人员信息：记录参与交接的所有人员的基本信息，包括姓名、职务、工号等，以便追溯责任。

3. 交接地点：准确记录交接的地点，可以是急救药品存放的仓库、药房等。

4. 交接时间：记录交接开始和结束的具体时间，确保交接过程的时效性。

5. 交接物品清单：列出待交接的急救药品的名称、数量、规格等详细信息，确保清单的准确性。

6. 药品状态：对每个药品进行状态描述，如完好、破损、过期等，确保交接的药品质量。

7. 交接过程描述：详细描述交接过程中的操作步骤和注意事项，确保交接的规范性和安全性。

- 交接人员应按照规定的程序进行药品清点、核对和交接。

- 交接过程中应注意药品的保管和防止损坏。

- 如发现破损或过期药品，应及时汇报并进行处理。

- 交接过程中应注意药品的密封性和防止交叉污染。

8. 接收人员签名：接收人员在确认交接无误后，在相应位置签名确认，以表示接收责任。

9. 交接人员签名：交接人员在交接完成后，在相应位置签名确认，以表示交接责任。

急救药品交接记录一、概述急救药品交接记录是用于记录急救药品的接收和交接情况的文档。

该记录的目的是确保急救药品的安全、准确和及时交接，以保障患者的急救效果和医疗质量。

本文将详细描述急救药品交接记录的标准格式及其内容要求。

二、标准格式急救药品交接记录应包括以下内容，并按照以下格式进行填写：1. 日期：记录急救药品交接的日期，格式为年/月/日。

2. 交接人员信息：- 接收人员姓名：填写接收急救药品的人员姓名。

- 交接人员姓名：填写交接急救药品的人员姓名。

3. 交接药品信息：- 药品名称：填写交接的急救药品的名称。

- 药品规格：填写交接的急救药品的规格。

- 药品数量：填写交接的急救药品的数量。

- 药品批号：填写交接的急救药品的批号。

- 药品有效期：填写交接的急救药品的有效期。

- 药品存放位置：填写交接的急救药品存放的位置。

- 药品状态：填写交接的急救药品的状态，如完好、破损等。

- 药品备注：填写交接的急救药品的其他需要备注的信息。

4. 交接过程记录：- 接收人员签名：接收人员在指定位置签名确认接收急救药品。

- 交接人员签名：交接人员在指定位置签名确认交接急救药品。

- 交接时间：记录交接急救药品的具体时间，格式为时:分。

- 交接地点：记录交接急救药品的具体地点。

5. 备注：填写其他需要补充说明的信息。

三、内容要求1. 日期应准确填写，确保记录的时效性和可追溯性。

2. 交接人员信息应包括接收人员和交接人员的姓名，以确保交接过程的责任明确。

3. 药品信息应详细填写，包括药品名称、规格、数量、批号、有效期、存放位置、状态和备注，以确保药品的准确性和完整性。

4. 交接过程记录应包括接收人员和交接人员的签名、交接时间和地点，以确保交接过程的可追溯性和真实性。

5. 备注栏应填写其他需要补充说明的信息，如药品的特殊情况或交接过程中的异常情况。

四、示例以下为一份急救药品交接记录的示例：日期：2022/01/01交接人员信息：接收人员姓名：李明交接人员姓名：王红交接药品信息：药品名称：止血敷料药品规格：10cm x 10cm药品数量：20片药品批号：20220101药品有效期：2023/01/01药品存放位置：急救药品柜药品状态：完好药品备注：无交接过程记录：接收人员签名：（签名）交接人员签名：（签名）交接时间：09:30交接地点：急救室备注：无五、总结急救药品交接记录是确保急救药品交接安全和准确的重要文档。

急救药品交接班登记本引言概述：急救药品交接班登记本是医疗机构中非常重要的一种工具，用于记录急救药品的使用情况和交接班的信息。

它不仅可以提高急救工作的效率和准确性，还能保障患者的安全。

本文将分五个部分详细阐述急救药品交接班登记本的重要性、内容要点、填写方法、保管措施和使用注意事项。

一、急救药品交接班登记本的重要性：1.1 提高急救工作效率：急救药品交接班登记本可以记录每次急救药品的使用情况，包括药品名称、规格、数量、使用时间等信息。

这样，在交接班时，医护人员可以快速了解当前药品的库存情况，及时补充不足，提高急救工作的效率。

1.2 保障患者安全：急救药品交接班登记本可以记录每次使用药品的患者信息，包括姓名、年龄、病情等。

这样，在后续的治疗过程中，医护人员可以根据登记本的信息，及时了解患者的用药情况，避免重复用药或药物过敏等问题，保障患者的安全。

1.3 提供数据支持：急救药品交接班登记本可以记录每次使用药品的详细信息，包括使用目的、剂量、途径等。

这些数据可以为医疗机构的科研工作提供支持，为急救药品的研发和改进提供参考依据。

二、急救药品交接班登记本的内容要点：2.1 药品信息：登记本应包括药品的名称、规格、批号等信息，以便医护人员快速了解药品的基本情况。

2.2 使用情况：登记本应记录每次使用药品的时间、用途、剂量等信息，以便医护人员了解药品的使用情况。

2.3 患者信息：登记本应记录每次使用药品的患者信息，包括姓名、年龄、病情等，以便医护人员了解患者的用药情况。

三、急救药品交接班登记本的填写方法：3.1 填写规范：填写登记本时，医护人员应遵循统一的填写规范，包括书写清晰、准确、完整等要求，以便后续的查阅和使用。

3.2 实时更新：登记本应及时更新，记录每次使用药品的信息，以确保信息的准确性和完整性。

3.3 核对确认：填写完成后，登记本应由交接班的医护人员进行核对确认，确保信息的正确性。

四、急救药品交接班登记本的保管措施：4.1 安全存放：登记本应存放在安全的地方，防止丢失和损坏，同时要保证登记本的机密性，防止未授权人员查阅。

急救药品交接记录一、引言急救药品交接记录是指在医疗机构或急救现场，对急救药品的交接过程进行详细记录的文件。

该记录旨在确保急救药品的安全性和有效性，以及提供对急救过程的追溯和监督。

本文将详细介绍急救药品交接记录的标准格式，包括记录的内容、数据编写和字数要求。

二、记录的内容1. 日期和时间：记录交接过程的具体日期和时间，精确到小时和分钟，以确保时间的准确性。

2. 交接地点：记录交接药品的具体地点，如医疗机构的药房、急救车辆等，以便确定交接的具体环境。

3. 交接人员信息：记录参与交接的人员的姓名、职务和联系方式，以便追溯和联系。

4. 交接药品清单：记录交接的具体药品清单，包括药品名称、规格、数量、生产日期、有效期等信息，确保交接的准确性和完整性。

5. 药品状态检查：记录交接过程中对药品状态的检查，包括药品包装是否完好、药品外观是否异常等，以确保药品的质量和安全性。

6. 药品交接过程：详细记录交接过程中的操作步骤，包括交接人员的身份确认、药品清点、签字确认等，以确保交接的规范性和可追溯性。

7. 特殊情况记录：如有特殊情况发生，如药品破损、遗失等，应详细记录，并记录处理措施和相关人员的意见和签字确认。

8. 备注：记录交接过程中的其他需要补充说明的事项，如交接人员的特殊要求、交接过程中的问题和建议等。

三、数据编写1. 日期和时间：例如，2022年1月1日上午10:30。

2. 交接地点：例如，XX医院急诊药房。

3. 交接人员信息：例如，- 交接人员1：张三，护士长，联系方式：xxx-xxxxxxx。

- 交接人员2：李四，药剂师，联系方式：xxx-xxxxxxx。

4. 交接药品清单：例如，- 药品1：阿司匹林，规格：100mg，数量：10盒，生产日期：2021年12月1日，有效期：2024年11月30日。

- 药品2：氯化钠注射液，规格：250ml，数量：20瓶，生产日期：2021年11月15日，有效期：2023年11月14日。

急救药品交接记录一、背景介绍急救药品交接记录是指在医疗机构或者急救场所中，为了确保急救药品的安全和有效使用，记录急救药品的接收和交接情况。

该记录旨在提供药品的使用情况、库存情况以及交接人员的责任追溯，确保急救工作的顺利进行。

二、记录内容急救药品交接记录应包括以下内容：1. 日期和时间：记录交接发生的具体日期和时间，以便追溯。

2. 交接人员信息：记录交接人员的姓名、职务、工号等基本信息。

3. 药品名称和规格：记录交接的药品名称、规格、批号等详细信息，确保准确无误。

4. 剂量和数量：记录交接的药品剂量和数量，以及交接先后的库存情况，确保药品使用的及时性和准确性。

5. 药品状态：记录药品的状态，如完好、破损、过期等，以确保使用的药品质量。

6. 接收人签名：记录接收人的签名，确认接收药品的责任。

7. 备注：记录交接过程中的重要信息或者特殊情况，如药品的损坏、丢失等，以备后续处理。

三、示例日期和时间：2022年5月15日 09:00-09:30交接人员信息：交接人员1：张某，护士，工号：12345交接人员2：李某，医生，工号：67890药品名称和规格：1. 阿司匹林片，100mg/片，批号：202205012. 对乙酰氨基酚颗粒，10g/袋，批号：202204303. 硝酸甘油喷雾剂，0.4mg/喷雾，批号：20220505剂量和数量：1. 阿司匹林片：交接前库存100片，交接后库存80片，交接数量20片2. 对乙酰氨基酚颗粒：交接前库存50袋，交接后库存40袋，交接数量10袋3. 硝酸甘油喷雾剂：交接前库存30喷雾，交接后库存25喷雾，交接数量5喷雾药品状态：1. 阿司匹林片：完好2. 对乙酰氨基酚颗粒：完好3. 硝酸甘油喷雾剂：完好接收人签名：接收人：王某，护士，工号：54321备注：无四、注意事项1. 急救药品交接记录应由专人负责填写，并确保记录的准确性和完整性。

2. 记录应及时进行，不得迟延。

3. 如发现药品的损坏、丢失或者过期，应即将上报相关部门，并进行相应的处理。

急救药品交接记录一、背景介绍急救药品交接记录是为了确保急救药品的使用和管理过程中的安全性和可追溯性而设立的。

该记录用于记录急救药品的接收、交接和使用情况，以便于监测药品的流动和管理，提高急救药品的使用效率和质量。

二、记录要求1. 记录人员：每一个交接环节都需要有专人进行记录，确保记录的准确性和完整性。

2. 交接时间：记录每次急救药品的交接时间，包括日期和具体时间，以便于追溯和核对。

3. 药品名称和规格：对每种急救药品进行准确的标识，包括药品名称、规格、批号等信息。

4. 药品数量：记录每次交接的药品数量，包括交接前和交接后的数量，确保药品的准确流转。

5. 负责人签字：每次交接结束后，负责人需要在记录表上签字确认，以确保交接的准确性和责任的明确性。

6. 备注栏：记录人员可以在备注栏中填写其他需要补充说明的信息，如药品的使用情况、药品的存放位置等。

三、记录流程1. 接收药品：当急救药品到达时，接收人员需要核对药品的名称、规格和数量，并在记录表上填写相关信息。

2. 交接药品：当急救药品需要交接给下一个环节时，交接人员需要核对药品的名称、规格和数量，并在记录表上填写相关信息。

3. 使用药品：当急救药品被使用时，使用人员需要在记录表上填写相关信息，包括使用的药品名称、规格和使用数量。

4. 盘点药品：定期进行急救药品的盘点工作，记录药品的库存数量，并与记录表进行核对。

四、记录示例日期：2022年10月1日交接时间：上午9:00药品名称规格批号交接前数量交接后数量负责人签字备注阿司匹林 100mg 20221001 20 15 张三无氯化钠溶液 0.9% 20221001 30 25 李四无日期：2022年10月1日交接时间：下午2:30药品名称规格批号交接前数量交接后数量负责人签字备注阿托品 0.5mg 20221001 10 10 王五无盐酸异丙肾上腺素 10mg 20221001 5 5 赵六无五、注意事项1. 交接记录应保存一定的时间，以备日后查询和审计之用。

急救药品交接记录一、背景介绍急救药品交接记录是指在医疗机构或者急救现场，将急救药品从一方交接给另一方时所进行的记录。

该记录的目的是确保急救药品的安全、有效使用，减少用药错误和丢失，提高急救工作的效率和质量。

二、交接记录的要求1. 记录时间：记录交接的具体时间，包括年、月、日、时、分。

2. 交接人员信息：记录参预交接的人员的姓名、职务、联系方式等基本信息。

3. 药品信息：记录交接的药品名称、规格、数量等详细信息。

4. 药品状态：记录药品的存放状态，如完好、损坏、过期等。

5. 交接过程：详细描述交接的过程，包括交接人员的身份确认、药品的验收、验收结果的确认等。

6. 签字确认：交接双方应在记录上签字确认交接的事实和结果。

7. 异常情况：如有异常情况发生，应详细记录异常情况的描述和处理情况。

三、交接记录的编写步骤1. 标题：在纸质记录表格或者电子文档中，首先标注“急救药品交接记录”作为标题。

2. 填写时间：记录交接的具体时间，包括年、月、日、时、分。

3. 填写交接人员信息：分别记录交接的双方人员的姓名、职务、联系方式等基本信息。

4. 填写药品信息：按照交接的药品名称、规格、数量等详细信息进行记录。

5. 填写药品状态：根据药品的存放状态，如完好、损坏、过期等进行记录。

6. 描述交接过程：详细描述交接的过程，包括交接人员的身份确认、药品的验收、验收结果的确认等。

7. 签字确认：交接双方应在记录上签字确认交接的事实和结果。

8. 异常情况记录：如有异常情况发生，应详细记录异常情况的描述和处理情况。

9. 汇总和存档：将记录整理汇总，存档备查，确保记录的完整性和可追溯性。

四、示例交接记录时间：2022年6月15日 09:30交接人员信息：交接方A：姓名：李明，职务：急救科护士，联系方式：XXX-XXXX-XXXX交接方B：姓名：王华，职务：急救科医生，联系方式：XXX-XXXX-XXXX药品信息：药品名称：肾上腺素注射液规格：1mg/10ml数量：2支药品状态：完好交接过程：1. 李明向王华出示身份证明，确认身份后开始交接。

涪陵极康医院高危药品交接记录表年月
涪陵极康医院高危药品交接记录表年月
涪陵极康医院
高危险药品管理办法
为加强我院高危药品监督管理，促进该类药物安全合理使用，减少差错，落实患者安全目标，防范医疗风险，依据《中华人民共和国药品管理法》等有关规定，特制定本办法。

一、高危险药品，指药理作用显著且迅速、易危害人体的药品，一旦使用不当会对患者造成严重伤害甚至死亡的药物，后果极其严重。

主要包括高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及细胞毒性药品等。

二、我院高危药品管理工作由药房、护理人员负责。

三、高危险药品目录由药房负责制定。

原则每年至少对目录调整并审核1次。

四、高危险药品设置专门的存放位置，有醒目警示标识。

五、科室如必须备用高危药品的，由科主任填写《高危药品备药申请表》报医务科审批同意后方可备用高危药品。

有备用高危药品科室应当严格按相关管理规定管理备用药品。

六、高危药品临床应用应当遵循安全、有效、经济的原则。

医生在处方使用前要有安全性论证的证据，有确切适应症时才能开具处方使用。

医生处方时应严格按照法定给药途径和标准给药浓度给药。

超出标准给药浓度的医嘱/处方医生须加签字。

七、高危险药品调配、发放、使用、医嘱转抄和执行时需实行双人复核，确保调配、发放、使用准确无误。

八、应严格按要求执行药品保管制度，加强药品的效期管理，做到“先进先出、近效期先用”，防止药品失效变质，保持药品安全有效。

急救药品交接记录一、背景介绍急救药品交接记录是用于记录急救药品的交接情况，确保急救药品的安全、准确交接，保障患者的急救需求得到及时满足。

本文将详细介绍急救药品交接记录的标准格式及其内容要求。

二、标准格式急救药品交接记录应包含以下内容：1. 交接时间：记录交接的具体时间，包括年、月、日、时、分。

2. 交接地点：记录交接的具体地点，包括具体的医疗机构或急救点的名称。

3. 交接人员：记录参与交接的人员姓名及其职务，包括接收方和交接方的姓名、职称等信息。

4. 交接药品清单：列出所有交接的急救药品的名称、规格、数量等详细信息。

5. 药品状态：记录交接的急救药品的状态，包括完好、损坏、过期等情况。

6. 备注：对交接过程中的特殊情况进行记录，如药品的补充、调整等。

三、内容要求1. 交接时间：准确记录交接的时间，确保时间的一致性和准确性，避免误解和纠纷。

2. 交接地点：明确记录交接的具体地点，以便后续追溯和核对。

3. 交接人员：详细记录参与交接的人员姓名及其职务，确保交接过程的责任明确。

4. 交接药品清单：列出所有交接的急救药品的名称、规格、数量等详细信息，确保交接的准确性和完整性。

5. 药品状态：记录交接的急救药品的状态，包括完好、损坏、过期等情况，以便后续进行处理和调整。

6. 备注：对交接过程中的特殊情况进行记录，如药品的补充、调整等，以便后续追溯和参考。

四、示例内容交接时间：2022年5月10日 14:30交接地点：XX医院急救中心交接人员：接收方：张医生（主治医师）、王护士（护士长）交接方：李医生（急诊科主任）、赵药剂师（药剂科负责人）交接药品清单：1. 静脉注射用头孢唑肟钠 1g×10支2. 心脏骤停急救药物包（含肾上腺素、异丙肾上腺素等）×2个3. 骨折急救药物包（含止痛药、止血药等）×5个4. 呼吸困难急救药物包（含氧气瓶、氨茶碱等）×3个药品状态：1. 静脉注射用头孢唑肟钠：完好2. 心脏骤停急救药物包：完好3. 骨折急救药物包：1个损坏（已标记）4. 呼吸困难急救药物包：完好备注：骨折急救药物包已报告药剂科，将尽快补充。