望天树人工林根际土壤微生物多样性研究及解磷菌筛选

森林根际土壤细菌的分离、鉴定及生物活性筛选冯路遥;赵江源;施竹凤;莫艳芳;杨童雨;申云鑫;何飞飞;李铭刚;杨佩文【期刊名称】《生物技术通报》【年(卷),期】2024(40)1【摘要】【目的】从无量山国家级自然保护区森林根际土壤发掘具有多种生物活性的功能菌株,探究其开发应用潜力。

【方法】采集无量山地区25个区域植物的根际土壤,采用选择培养基,分离鉴定磷酸盐溶解、固氮、溶锌和拮抗等活性菌株,进一步测定菌株分泌铁载体、ACC脱氨酶和吲哚乙酸等生物活性,并验证促番茄种子发芽和生长效果。

【结果】分离鉴定得到解磷菌70株,固氮菌27株,解钾菌8株,拮抗镰刀菌的菌株51株。

其中,YIM B08401和YIM B08402形态学结合生理生化特性和16S rDNA序列测序,鉴定为白色伯克霍尔德氏菌(Burkholderia alba)和青岛假单胞菌(Pseudomonas qingdaonensis),两个菌株均具有磷酸盐溶解、固氮、溶锌和分泌铁载体的活性,最大可溶性磷含量为(455.63±59.65)mg/L和(878.95±64.78)mg/L;两株菌的促种子发2芽试验结果接近,施加稀释10倍、10倍和310倍的发酵上清液后,发芽率都维持在82%-93%,明显高于对照组的56%和49%,施加菌株发酵液的处理组相较于空白对照组的长度都有显著增加。

盆栽实验证明,两株菌株促生效果最明显的处理组在地上部长度、鲜重、干重、茎粗、根长、根鲜重、根干重方面的数据都显著优于对照组,YIM B08401的上述指标相对于对照组分别显著增加了89%、495%、268%、62%、53%、385%和469%,YIMB08402的上述指标相对于对照组分别显著增加了118%、528%、477%、55%、37%、413%和747%。

此外,菌株YIM B08401还具有拮抗病原菌和分泌ACC脱氨酶活性,YIM B08402则还具有分泌吲哚乙酸的活性。

第61卷 第1期厦门大学学报(自然科学版)V o l .61 N o .1 2022年1月J o u r n a l o f X i a m e nU n i v e r s i t y (N a t u r a l S c i e n c e )J a n .2022h t t p :ʊjx m u .x m u .e d u .c n d o i :10.6043/j.i s s n .0438-0479.202103020红壤区杉木根际高效解磷菌的筛选㊁鉴定及培养条件优化赵 君1,饶惠玲1,王耘籽1,黄 伟1,吴承祯2,李 键1*(1.福建农林大学林学院,福建省高校森林生态系统过程与经营重点实验室,福建福州350002;2.武夷学院生态与资源工程学院,福建南平354300)摘要:解磷微生物能够活化土壤中的难溶性磷,筛选杉木(C u n n i n gh a m i a l a n c e o l a t a )根际高效解磷菌对于缓解南方红壤区杉木人工林土壤的磷素受限问题具有重要现实意义.以南方红壤区不同林龄(2,4,10,15a )杉木人工林下的根际土壤为研究对象,通过平板分离初筛菌株㊁液体发酵复筛菌株和16S r D N A 测序,筛选㊁鉴定高效根际解磷菌,采用单因素实验和正交试验确定高效解磷菌的最优培养条件.实验结果表明:1)15a 杉木根际土壤的解无机磷菌与解有机磷菌数量分别为3.64ˑ105和2.14ˑ105c f u /g ,均显著高于其他林龄(p <0.05),且各林龄解磷菌类型间存在显著差异(p <0.05);2)筛选出25株解无机磷菌和20株解有机磷菌,经平板初筛㊁液体发酵复筛和16S r D N A 测序鉴定,分别得到一株解磷效果显著(p <0.05)的解无机磷菌株W 1(溶磷量238.08μg /m L ,不动杆菌属(A c i n e t o b a c t e r s p .))和解有机磷菌株Y 9(溶磷量15.04μg /m L ,克雷伯氏菌属(K l e b s i e l l a s p .));3)优化后W 1的最佳培养条件为1.0%(质量分数)葡萄糖㊁1.50%(质量分数)酵母粉㊁初始p H7.5㊁装液量30m L ㊁接种量3%(体积分数)㊁温度40ħ,Y 9的最佳培养条件为0.5%葡萄糖㊁1.25%酵母粉㊁初始p H6.0㊁装液量20m L ㊁接种量9%㊁温度28ħ.上述结果可为杉木根际解磷微生物的开发利用提供数据支持.关键词:杉木;解磷菌;筛选;鉴定;培养条件优化;红壤区;中国南方中图分类号:S 154.5 文献标志码:A 文章编号:0438-0479(2022)01-0112-1收稿日期:2021-03-16 录用日期:2021-07-22基金项目:国家自然科学基金(32071753);福建农林大学林学高峰学科建设项目(71201800705)*通信作者:ji a n l i @f a f u .e d u .c n 引文格式:赵君,饶惠玲,王耘籽,等.红壤区杉木根际高效解磷菌的筛选㊁鉴定及培养条件优化[J ].厦门大学学报(自然科学版),2022,61(1):112-121. C i t a t i o n :Z H A OJ ,R A O H L ,W A N G YZ ,e t a l .S c r e e n i n g ,i d e n t i f i c a t i o na n do p t i m i z a t i o no f c u l t u r ec o n d i t i o n so f t w oh i gh -e f f i c i e n c y p h o s p h o r u s -s o l u b i l i z i n g b a c t e r i a i n t h e r h i z o s p h e r e o f C u n n i n gh a m i a l a n c e o l a t a i n r e d s o i l a r e a s [J ].J X i a m e n U n i vN a t S c i ,2022,61(1):112-121.(i nC h i n e s e) 磷是植物生长发育㊁结构组成和生理生化过程的关键元素之一,在农业生产上常通过大量施用磷肥来满足作物对磷元素的需求,但磷肥极易与金属离子形成不溶性磷酸盐进而对磷素起到固定作用[1],这极大限制了肥料的利用效率[2-3].因此,如何活化土壤中难溶态磷并提高其转化利用效率成为当前土壤化学的研究热点之一[4].我国南方林区土壤的有效磷含量极低[5],95%~99%的磷以难溶态存在[6],严重制约着南方重要用材树种杉木(C u n n i n g h a m i a l a n c e o l a t a )人工林的可持续经营[7-9].针对杉木人工林经营中面临的低磷胁迫,诸多学者从施肥[10]㊁树种共生[11]㊁硅肥配施[12]等方面做了大量有益尝试,虽取得了一些成效,但依旧无法有效㊁低成本地改善杉木人工林下土壤速效磷短缺的情况.针对南方林区杉木林地的磷素受限问题,如何有效提升杉木对磷的利用效率,对杉木人工林的可持续经营具有重要的现实意义.活跃在植物-土壤接触面上的微生物群落对于维持植物生长发育和植物健康起着重要作用[13].现有研究认为根际微生物是农作物根际的核心,在改善土壤理化性质方面发挥了极大的作用[14-16].利用根际微生物改善林木对营养元素的吸收状况已有诸多尝试,前期研究从红树林(m a n g r o v e )[17]㊁巨尾桉(E u c a l y pt u s gr a n d i s )[18]㊁马尾松(P i n u sm a s s o n i a n a )[19]㊁枫香(L i q u i d a m b a r f o r m o s a n a )[20]㊁降香黄檀(D a l b e r gi a o d o r i fe r a )[21]等植物根际筛选出了一批具有显著解Copyright©博看网 . All Rights Reserved.第1期赵 君等:红壤区杉木根际高效解磷菌的筛选㊁鉴定及培养条件优化h t t p :ʊjx m u .x m u .e d u .c n 磷效果的根际微生物[22-23],这为提升杉木在困难立地条件下的养分吸收效率提供了新思路.吴则焰等[24]提出杉木连栽导致土壤养分逐代降低,进而表现为不同林龄杉木的根际微生物群落存在较大差异.杉木根际磷素含量随着林龄的增加而降低[25],中幼龄杉木人工林下的土壤微生物数量显著高于其他林龄[26],且中幼林对养分需求量大.因此,本研究以不同林龄杉木人工林为研究对象,以杉木根际土壤为供试土壤,通过平板定性与摇瓶定量筛选出高效解磷菌,鉴定高效解磷菌株类型.在此基础上,通过单因素实验与正交试验优化高效解磷菌生长条件,以期获得具有较高解磷能力和生长量的菌株,为利用根际微生物提升杉木人工林对根际无效磷的吸收利用效率奠定实验基础,亦可探索利用解磷菌改善杉木人工林地力衰退问题的可行性.1 材料与方法1.1 实验材料供试土壤样品采集于福建省南平市建阳区溪东国有林场(118ʎ08'~120ʎ31'E ,26ʎ40'~27ʎ20'N ),地处武夷山脉南侧,属于典型的中亚热带季风气候,冬温夏热,四季分明,季风发达,年均降水量1700m m ,年蒸发量1500m m ,年均温大于18ħ,十分有利于杉木的生长发育.林场前身为低产低效马尾松人工林,2008 2010年逐年砍伐后营造杉桐混交林[27],林下植被种类主要有苦竹(P l e i o b l a s t u sa m a r u s )㊁芒萁(D i c r a n o pt e r i s d i c h o t o m a )㊁观音座莲(S t r o b i l a n t h e s c yc l u s )㊁黄瑞木(Ad i n a n d r am i l le t t i i )等.1.1.1 土壤样品采集及理化性质测定本实验选取中幼林龄(2,4,10,15a)杉木人工林,各取3块具有代表性的20mˑ20m 样地,每块样地采用五点取样法,铲去表土后深挖10~20c m ,选取具有完整根系的土体,采用抖落法采集根际土壤,同一样地各取样点土壤均匀混合并标号处理,同时采集非根际土壤进行标号处理,将土样装入冰盒带回至冰箱(4ħ)保存.其中新鲜根际土样用于菌株筛选,非根际土样待风干过筛后进行理化性质测定(表1),土壤类型均为红壤,其他理化性质采取常规测定方式:全磷测定采用钼锑抗比色法,有效磷测定采用盐酸-硫酸浸提法,有机质测定采用重铬酸钾-外加热法,全氮测定采用半微量凯氏法,水解氮测定采用碱解-扩散法,全钾测定采用碱熔-火焰光度法,速效钾测定采用乙酸铵浸提-火焰光度法,pH 测定采用电位法[28].表1 杉木人工林土壤的基本理化性质T a b .1 B a s i c p h y s i o c h e m i c a l p r o pe r t i e s of C .l a n c e o l a t a p l a n t a t i o n s o i l 林龄/a T P /(g ㊃k g -1)A P/(m g ㊃k g -1)P A P/%O M /(g ㊃k g -1)T N /(g ㊃k g -1)H N /(m g ㊃k g -1)T K /(g ㊃k g -1)A K/(m g ㊃k g -1)p H 20.3420.566.0532.030.9973.462.7420.395.2640.3712.583.4023.270.7563.991.8322.155.35100.5311.102.0934.271.10140.111.5412.165.34150.3013.084.3633.151.07193.873.6223.885.29注:T P .全磷;A P .有效磷;P A P .有效磷所占比例;O M.有机质;T N .全氮;H N .水解氮;T K .全钾;A K .速效钾.1.1.2 培养基李豆豆等[29]指出以磷酸三钙为磷源时,菌株解磷量显著高于其他磷源类型,因此采用磷酸三钙无机磷培养基(葡萄糖10.0g ,硫酸铵0.5g ,硫酸镁0.3g,氯化钠0.3g ,氯化钾0.3g ,硫酸亚铁0.03g ,硫酸锰0.03g ,磷酸三钙5.0g ,琼脂18.0g ,蒸馏水1L ,p H 7.0~7.5)来分离解无机磷菌株.采用蒙金娜有机磷培养基(葡萄糖10.0g ,硫酸铵0.5g ,硫酸镁0.3g,氯化钠0.3g ,氯化钾0.3g ,硫酸亚铁0.03g ,硫酸锰0.03g ,卵磷脂0.2g ,碳酸钙5.0g ,琼脂18.0g,蒸馏水1L ,pH7.0~7.5)来分离解有机磷菌株[30].发酵基础培养基选用L B 液体培养基(胰蛋白胨10.0g,酵母浸出粉5.0g ,氯化钠0.5g ,pH7.0~7.2)[31].1.2 解磷菌的筛选㊁鉴定及培养条件优化1.2.1 解磷菌分离与纯化取摇床震荡后的土壤溶液上清液成倍数(10-3,10-4,10-5)稀释,涂于磷酸三钙无机磷培养基和蒙金娜有机磷平板培养基上,每个梯度设置3组重复,置于28ħ恒温培养箱中(解有机磷菌培养3d ,解无机㊃311㊃Copyright©博看网 . All Rights Reserved.厦门大学学报(自然科学版)2022年h t t p :ʊjx m u .x m u .e d u .c n 磷菌培养7d )[32-33],记录含溶磷圈菌落数.菌落的纯化采用划线法并培养3~7d,纯化后将单菌落转移至牛肉膏蛋白胨斜面培养基上,保存于4ħ冰箱备用[34].1.2.2 解磷菌筛选解磷菌筛选采用平板初筛与摇瓶复筛.平板初筛需记录各菌株的溶磷圈直径㊁菌落直径及二者比值,各菌株设5组重复,取平均值.摇瓶复筛需将初筛得到的菌株接种到液体培养基中,摇床培养7d (28ħ,160r /m i n ),对培养好的菌株进行离心处理(4ħ,10000r /m i n ,10m i n ),利用钼锑抗比色法检测上清液中的溶磷量,判断各菌株的溶磷能力.1.2.3 16S r D N A 测序鉴定利用16S r D N A 通用引物序列F 27和R 1492对筛选得到的细菌进行扩增,纯化后送往上海迈浦生物科技有限公司进行测序,将测序结果提交至R D P (h t t p :ʊr d p .c m e .m s u .e d u /)及N C B I (h t t p:ʊw w w .n c b i .n l m.n i h .go v /)数据库中进行序列比对分析,选取与G e n B a n k 中同源性最高的序列,初步鉴定菌株.1.2.4 培养优化培养基组分优化:采用不同碳源(葡萄糖㊁蔗糖㊁乳糖㊁可溶性淀粉㊁麦芽糖㊁甘露醇)代替基础培养基中的碳源,根据菌液在600n m 下的吸光度(A 600)确定最佳碳源.改变最佳碳源质量分数(0.5%,1.0%,1.5%)进行菌株培养以确定最佳浓度.最佳氮源(硫酸铵㊁氯化铵㊁硝酸钾㊁蛋白胨㊁酵母粉㊁尿素)及其最适质量分数(0.5%,0.8%,1.0%,1.3%,1.5%)的确定采取相同方式.培养条件优化:在其他条件不变的情况,分别改变菌株发酵液的p H (5.0,6.0,6.5,7.0,7.2,7.5,8.0,9.0)㊁装液量(10,20,30,40,60m L ,于100m L 发酵瓶)㊁接种量(1%,3%,5%,7%,9%,均为体积分数)㊁培养温度(20,25,28,30,35,40ħ),测量对应的A 600,确定对应的最适值.正交试验:根据单因素实验结果,设计四因素三水平正交试验,基于初始p H 值(A )㊁装液量(B )㊁接种量(C )㊁培养温度(D )以及不同水平的培养条件进行优化,每个处理设3个重复.1.3 数据处理采用E x c e 12010软件进行原始数据的整理㊁分析及图像绘制,运用S P S S 19.0软件进行单因素方差分析(显著水平0.05)和最小显著差数(L S D )法多重比较,采用P e a r s o n 相关系数法确定p H 与溶磷量之间的相关关系,运用正交设计助手Ⅱv 3.1处理正交试验数据.2 结果与分析2.1 解磷菌的筛选结果对分离出的菌落进行形态特征判断,经福建省林业科学研究院形态学鉴定分析其培养形态,发现4种不同林龄的杉木根际土壤解磷菌形态各异.所筛选出的解磷菌以不透明的白色㊁乳白色㊁浅黄色为主,菌落呈圆形㊁不规则形,边缘基本整齐,中间以凸起为主,菌株表面大多光滑.不同菌株的生长速度不一致,绝大多数菌株的生长速度较快,可在24h 内生长为菌落成型;但亦存在解磷真菌在48h 后才长势较好,生长速度较缓慢.不同林龄杉木根际解磷菌数量及种类亦存在差异(表2).从数量来看,杉木人工林下根际解无机磷菌的数量范围为2.12ˑ105~3.64ˑ105c f u /g(c f u 为菌落形成单位),解有机磷菌的数量范围为1.31ˑ105~2.14ˑ105c f u /g.其中,15a 杉木根际土壤的解无机磷菌数量和解有机磷菌数量均显著高于其他林龄(p <0.05),且类型数最多,而解有机磷菌类型数为9,与4a 杉木的类型数相同.表2 不同林龄杉木土壤解磷菌的数量特征T a b .2 Q u a n t i t a t i v e c h a r a c t e r i s t i c s o f p h o s p h o r u s -s o l u b i l i z i n g b a c t e r i a i n C .l a n c e o l a t a o f d i f f e r e n t f o r e s t a g e s 林龄/a 解无机磷菌数量/(105c f u㊃g -1)解无机磷菌类型数解有机磷菌数量/(105c f u㊃g -1)解有机磷菌类型数22.12ʃ0.14a 71.31ʃ0.12a 443.43ʃ0.11c 111.72ʃ0.06b 9102.62ʃ0.23b 91.43ʃ0.09a 6153.64ʃ0.12d 122.14ʃ0.11c 9注:表中数据为3个重复的平均值ʃ标准差,同列数据字母不同表示差异显著(p <0.05).㊃411㊃Copyright©博看网 . All Rights Reserved.第1期赵 君等:红壤区杉木根际高效解磷菌的筛选㊁鉴定及培养条件优化h t t p :ʊjx m u .x m u .e d u .c n 从以上解磷菌中挑选解磷效果具有显著优势的菌株进行溶磷实验,对高效解磷菌进行16S r D N A 测序鉴定.通过对杉木根际解磷菌进行平板初筛,无机磷培养基和有机磷培养基中均出现较明显的透明圈,表明根际解磷微生物能够溶解无机磷和有机磷并转化至可被植物或自身吸收利用的有效磷素.本研究共筛选得到具有较明显作用的25株解无机磷菌株和20株解有机磷菌株.对以上菌株进行摇瓶复筛后发现,在固体培养基中溶磷圈直径与菌落直径比值大的菌株,在液体培养基中的解磷能力并不一定显著突出,这与黄鹏飞等[35]关于解磷菌在固体平板和液体培养两种方式下的解磷效果并不存在线性关系的研究结果一致.图中数据字母不同表示差异显著(p <0.05),下同.图2 解无机磷菌株的溶磷量F i g .2P h o s p h o r u s s o l u b i l i z i n g c a p a c i t y o f i n o r g a n i c p h o s p h o r u s -s o l u b i l i z i n g st r a i n 解磷菌常通过分泌有机酸来溶解难溶性磷,发酵液的p H 降低,从侧面可反映出菌株溶磷能力的高低[36-37].本研究在探究解无机磷菌株的溶磷能力时,对菌株培养液的p H 进行测定,所测值均低于对照组,这一结果进一步验证了上述结论.发酵液的无机磷溶解量与p H 呈极显著负相关性(p <0.01,R 2=0.7497,r =-0.8659),解磷能力强的菌株培养液p H 较低,反之p H 较高,只有个别菌株呈现差异(图1).有机磷溶解量与p H 的相关关系并不显著(p >0.05),解有机磷菌株的溶液p H 主要集中于6.58~7.42之间,仅菌株Y 3溶液的p H 为1.89,呈现出强酸性,与其他菌株差异较大,究其原因,可能是由于大部分解磷菌以酶解为主[38],而Y 3以分泌有机酸来发挥溶磷作用[39-40].通过复筛,采用单因素方差分析各菌株的无机磷溶解量.无机磷溶解量较空白对照组(C K )均有增加(图2),增量范围为4.01~235.88μg /m L ,溶磷量范围为6.31~238.08μg/m L .W 1的解磷效果显著高于图1 无机磷溶解量与培养液p H 的关系F i g .1R e l a t i o n s h i p b e t w e e n d i s s o l u t i o n a m o u n t o f i n o r ga n i c p h o s ph o r u s a n d p Ho f c u l t u r e f l u i d 其他菌株(p <0.05),溶磷量达238.08μg /m L ;溶解无机磷效果最差的是W 15,溶磷量仅为6.31μg /m L .W 1溶磷量是W 15溶磷量的37.73倍.有机磷溶解量较空白对照组均有增加(图3),增量范围为1.07~11.33μg/m L ,溶磷量范围为4.78~15.04μg /m L .Y 9的解磷效果显著高于其他菌株(p <0.05),溶磷量达15.04μg /m L ;解磷效果最差的是Y 10,溶磷量仅为4.78μg/m L .Y 9溶磷量为Y 10溶磷量的3.15倍.2.2 菌株鉴定结果经P C R 扩增后的16Sr D N A 基因序列(附录(h t t p :ʊj x m u .x m u .e d u .c n /u pl o a d /h t m l /20220115.h t m l )图S 1和S 2)通过核酸B L A S T 序列比对后,得到相似菌株的登录号与相似度.经鉴定,W 1为不动杆菌属(A c i n e t o b a c t e r s p.,登录号M Z 145066.1)(图4),㊃511㊃Copyright©博看网 . All Rights Reserved.厦门大学学报(自然科学版)2022年h t t p :ʊjx m u .x m u .e d u .cn 图3 解有机磷菌株的溶磷量F i g .3P h o s p h o r u s s o l u b i l i z i n g c a p a c i t y o f o r g a n i c p h o s p h o r u s -s o l u b i l i z i n g st r a in 图4 菌株W 1的系统发育树F i g .4P h y l o ge n e t i c t r e e of s t r a i nW 1Y 9为克雷伯氏菌属(K l e b s i e l l a s p .,登录号M Z 145064.1)(图5).2.3 解磷菌培养条件优化综合上述实验结果,选用解无机磷效果最好的W 1与解有机磷效果最好的Y 9进行培养基组分优化和培养条件优化.图5 菌株Y 9的系统发育树F i g .5P h y l o ge n e t i c t r e e of s t r a i nY 92.3.1 单因素实验筛选菌株生长量对于不同碳源㊁氮源㊁初始p H ㊁装液量㊁接种量㊁温度的响应有显著差异(图6).碳源是微生物进行新陈代谢等活动的主要能量来源[41].6种不同碳源(葡萄糖㊁蔗糖㊁麦芽糖㊁乳糖㊁甘露醇和可溶性淀粉)对W 1和Y 9的生长量的影响差异显著,W 1和Y 9以葡萄糖为碳源时的A 600值均显著高于其他碳源时,菌株生长效果最好(图6(a )),其次为甘露醇㊁麦芽糖㊁乳糖㊁可溶性淀粉㊁蔗糖.故改变最适碳源葡萄糖的质量分数(图6(b )),W 1在1.0%时生长量显著大于其他质量分数时,而Y 9在0.5%时生长量最大.氮源也是微生物生长发育的重要元素之一.当以酵母粉为唯一氮源时,W 1和Y 9的生长量显著大于其他氮源时(图6(c )),其次为蛋白胨,且酵母粉和蛋白胨对菌株生长量的影响显著大于其他4种氮源.故设置含不同质量分数酵母粉的培养基,结果表明W 1在1.50%时生长量显著大于其他处理,而Y 9在1.25%时生长量最大(图6(d)),且质量分数升高时菌株的㊃611㊃Copyright©博看网 . All Rights Reserved.第1期赵 君等:红壤区杉木根际高效解磷菌的筛选㊁鉴定及培养条件优化h t t p :ʊjx m u .x m u .e d u .cn G L .葡萄糖;S U .蔗糖;M A .麦芽糖;L A .乳糖;M A N .甘露醇;S S .可溶性淀粉;A S .硫酸铵;A C .氯化铵;P N .硝酸钾;P E .蛋白胨;Y E .酵母粉;U R .尿素.图6 不同培养条件对菌株生长的影响F i g.6T h e i n f l u e n c e o f d i f f e r e n t c u l t u r e c o n d i t i o n s o n t h e g r o w t h o f s t r a i n s ㊃711㊃Copyright©博看网 . All Rights Reserved.厦门大学学报(自然科学版)2022年h t t p :ʊjx m u .x m u .e d u .c n A 600值变化差异并不明显,表明该菌株对高浓度酵母粉氮源变化并不敏感.pH8.0处理下W 1生长量最大,但p H7.0和7.5处理下差异性并不显著,故后续正交试验采取上述3种初始p H 处理;而Y 9生长量主要在p H5.0~6.0之间呈上升趋势,后续A 600值随着pH 增加而降低(图6(e )).不同装液量下,菌株生长量显著不同,W 1与Y 9的最适装液量均为30m L (图6(f )).不同接种量下,3%,5%,7%接种量的W 1菌液A 600值差异不显著,而Y 9在9%接种量时生长量显著大于其他处理.温度过高或过低也不利于菌株的生长,35ħ处理下W 1生长量显著大于其他处理,而Y 9生长量在28,30和35ħ处理下的差异不显著,因此设计正交试验进一步确定最适温度.2.3.2 正交试验设计正交试验,选择4个因素(初始p H 值㊁装液量㊁接种量和温度)及每个因素设定3个水平.W 1的因素A 为初始p H 值(7.0,7.5和8.0),因素B 为装液量(20,30和40m L ),因素C 为接种量(3%,5%和7%)㊁因素D 为温度(30,35和40ħ).其中,因素A 对W 1生长量影响最大,因素C 和D 次之,W 1的最佳培养条件为A 2B 2C 1D 3,即初始p H7.5㊁装液量30m L ㊁接种量3%㊁温度40ħ(表3).表3 菌株W 1培养条件的正交试验结果T a b .3 T h e r e s u l t s o f o r t h o go n a l t e s t o n c u l t u r e c o n d i t i o n f o r s t r a i nW 1实验序号A(水平)B /m L(水平)C /%(水平)D /ħ(水平)A 60017.0(1)20(1)3(1)30(1)0.88627.0(1)30(2)5(2)35(2)0.85037.0(1)40(3)7(3)40(3)0.82847.5(2)20(1)5(2)40(3)0.98057.5(2)30(2)7(3)30(1)0.95667.5(2)40(3)3(1)35(2)0.95078.0(3)20(1)7(3)35(2)0.85488.0(3)30(2)3(1)40(3)0.93598.0(3)40(3)5(2)30(1)0.891k 10.8550.9070.9240.911k 20.9620.9140.9070.885k 30.8930.8900.8790.914R0.1070.0240.0450.029注:表中数据为3个重复的平均值,k 为同一因素不同水平的平均值,R 为极差(下同).Y 9的因素A 为初始p H 值(5.0,6.0和6.5),因素B 为装液量(20,30和40m L ),因素C 为接种量(5%,7%和9%)㊁因素D 为温度(28,30和35ħ).由于R D >R B >R C >R A ,4个因素对菌株生长的影响程度为温度>装液量>接种量>初始p H ,则Y 9的最佳培养条件为A 2B 1C 3D 1,即初始p H 为6.0㊁装液量20m L ㊁接种量9%㊁温度28ħ(表4).正交试验结果与单因素实验结果存在差异,表明各因素之间存在交互作用,而正交试验结果更具备准确性.表4 菌株Y 9培养条件的正交试验结果T a b .4 T h e r e s u l t s o f o r t h o g o n a l t e s t o n c u l t u r e c o n d i t i o n f o r s t r a i nY 9实验序号A(水平)B /m L(水平)C /%(水平)D /ħ(水平)A 60015.0(1)20(1)5(1)28(1)0.87225.0(1)30(2)7(2)30(2)0.69335.0(1)40(3)9(3)35(3)0.87446.0(2)20(1)7(2)35(3)0.96356.0(2)30(2)9(3)28(1)0.93866.0(2)40(3)5(1)30(2)0.75976.5(3)20(1)9(3)30(2)0.86086.5(3)30(2)5(1)35(3)0.78296.5(3)40(3)7(2)28(1)0.916k 10.8130.8980.8040.909k 20.8870.8040.8570.771k 30.8530.8500.8910.873R0.0740.0940.0870.1383 讨论与结论逆境情况下,植物受环境影响会激发自身的应激性.邹显花等[42]提出杉木根系通过大量增生来应对低磷胁迫,加快向地生长以应对高磷环境.当土壤有效磷含量丰富时,林木通过自身调节便可获取足够的营养元素,但处于低磷胁迫条件下的林木除自身的应激性外,还需要解磷微生物来推动土壤中无效磷元素的转化以保证供给.南方地区杉木人工林下土壤有效磷在固定作用的影响下含量降低,根际解磷微生物的应用能够有效缓解低磷压力[43].本研究在杉木根际筛选出的解无机磷菌W 1的溶磷量高达238.08μg/m L ,解有机磷菌㊃811㊃Copyright©博看网 . All Rights Reserved.第1期赵 君等:红壤区杉木根际高效解磷菌的筛选㊁鉴定及培养条件优化h t t p :ʊjx m u .x m u .e d u .c n Y 9的溶磷量达15.04μg/m L .Y 9菌株的有机磷溶解量大于范丙全等[44]在杉木根际筛选出的乌博内氏伯克霍尔德菌(B u r k h o l d e r i a u b o n e n s i s )的解磷菌P 5(溶磷量为195.61m g/L ),这可能是因为不同种类的微生物代谢机制具有多样性,进而导致分泌物种类和数量的不同,影响解磷微生物的解磷能力[45];但也有研究指出,微生物㊁土壤的空间异质性[46]以及生存环境[47]的差异均会对微生物与植物互作产生影响.对两株菌株基因序列进行B l a s t 对比得到W 1为不动杆菌属,Y 9为克雷伯氏菌属.李文等[48]提出不动杆菌可以在农业中应用以提高磷素的溶解量,他所筛选出的J L -1菌株溶磷量为118.04m g /L ,解磷效果显著弱于W 1.李梦娇等[49]研究得出克雷伯氏菌属(K .pn e u m o n i a e )对于增强植物的溶磷能力具有重要作用,本研究的结果验证了高效解磷菌的溶磷作用显著.庄馥璐等[46]将筛选出的不动杆菌属P s b M 8菌株回接拟南芥(A r a b i d o ps i s t h a l i a n a )后,根系附近有明显的溶磷圈出现,进一步得出不动杆菌属在解磷微生物的筛选与鉴定研究中应用较广泛的结论.目前常见报道的解磷菌主要有固氮菌属(A z o t o b a c t e r )㊁假单胞菌属(P s e u d o m o n a s )㊁芽孢杆菌属(B a c i l l u s)㊁欧文氏菌属(E r w i n i a )㊁根瘤菌属(B r a d yr h i z o b i u m )㊁青霉属(P e n i c i l l i u m )㊁根霉属(R h i z o pu s )和链霉菌属(S t r e p t o m y c e s )[9,34,46].下一步亦可针对不同种属解磷菌的解磷效果差异进行探索.选用高效菌株进行培养基组分和培养条件优化,明晰菌株的最适宜生存环境,促进其发挥最大功效,为日后田间根际大规模应用奠定基础.培养基优化实验结果表明:W 1菌株与Y 9菌株分别以1.0%和0.5%的葡萄糖为最佳碳源,这与李文等[50]提出的不动杆菌的最佳碳源为葡萄糖的结论一致;氮源的最佳选择分别为1.50%和1.25%的酵母粉.南方红壤区多呈酸性,Y 9菌株偏向酸性环境,适宜应用于南方杉木根际;而W 1菌株偏向碱性环境,可在实际应用过程中加以调节土壤酸碱度,为其生长创造最适环境.韦宜慧等[51]在杉木根际筛选出乌博内氏伯克霍尔德菌的P 5菌株生长的p H 最适范围为5~6,最适温度为25~30ħ.目前发现的解磷菌的最优培养条件偏向高温环境,解磷菌的功效可能与温度密切相关,针对杉木主产区土温较低的情况,有效降低目前现有优势解磷菌的最优培养温度是值得探索的方向.随着微生物与植物互作机制研究的日趋完善,根际微生物在解决林木根际营养元素胁迫问题领域中的应用前景将更加广阔.现有研究主要探讨解磷菌的筛选㊁鉴定㊁培养条件优化及其作用机制,以期获得菌株最大生长量,发挥高效解磷菌的最大效用.王志康等[52]提出土壤有机质含量㊁碳氮比等是解磷微生物发挥作用的限制因子.为了更好地将解磷微生物应用于实际生产,在下一步研究中应深入探讨解磷菌与植物的互作机制,可通过适当调控环境因子,提升为解磷微生物生存㊁生长所能提供的最大资源供应量,以满足接种解磷菌的繁殖与生长需求,从而为利用微生物改善低磷胁迫环境提供最优的菌种资源支持.参考文献:[1] 梁翠月,廖红.植物根系响应低磷胁迫的机理研究[J ].生命科学,2015,27(3):389-397.[2] 黄达明,李倩,管国强,等.一株解磷细菌的筛选㊁鉴定及其溶磷培养条件的优化[J ].生物技术通报,2015,31(2):173-178.[3] 刘聪,林维,孙珑,等.黑土区林地土壤高效解磷细菌的分离㊁筛选及其解磷效果[J ].东北林业大学学报,2013,41(11):83-85,122.[4] 高桂凤,党博,蔡柯,等.1株解磷菌株鉴定及影响其解磷能力因素[J ].东北林业大学学报,2020,48(1):102-104,109.[5] 鲁艳红,廖育林,聂军,等.长期施肥红壤性水稻土磷素演变特征及对磷盈亏的响应[J ].土壤学报,2017,54(6):1471-1485.[6] 詹书侠,陈伏生,胡小飞,等.中亚热带丘陵红壤区森林演替典型阶段土壤氮磷有效性[J ].生态学报,2009,29(9):4673-4680.[7] 李冠军,梁安洁,洪滔,等.内生真菌对杉木凋落叶质量损失和养分含量的影响[J ].应用与环境生物学报,2018,24(6):1211-1220.[8] 艾如波,徐彩瑶,吴承祯,等.低磷胁迫下内生真菌对宿主杉木幼苗生理生化的影响[J ].贵州农业科学,2020,48(1):108-113.[9] 罗扬,刘书影,周柳婷,等.连栽杉木根际土壤镰刀菌属真菌群落变化规律[J ].生态学杂志,2020,39(9):2921-2922.[10] 李慧敏,王瑞,施卫明,等.菜地土壤解磷微生物特征及其在磷形态转化调控中的作用[J ].土壤,2020,52(4):668-675.[11] 黄承标,曹继钊,吴庆标,等.秃杉林与杉木连栽林的土壤理化性质及林木生长量比较[J ].林业科学,2010,46(4):1-7.[12] 朱从桦,张鸿,袁继超,等.低磷胁迫下加硅对玉米苗期硅㊁磷营养及叶绿素荧光参数的影响[J ].水土保持学报,2017,31(1):303-309.[13] E S C U D E R O -M A R T I N E ZC ,B U L G A R E L L I D .T r a c i n g㊃911㊃Copyright©博看网 . All Rights Reserved.厦门大学学报(自然科学版)2022年h t t p :ʊjx m u .x m u .e d u .c n t h e e v o l u t i o n a r y ro u t e so f p l a n t -m i c r o b i o t a i n t e r a c t i o n s [J ].C u r rO pi nM i c r o b i o l ,2019,49:34-40.[14] 程赛赛,龚鑫,薛文凤,等.生态进化视角的植物-微生物组互作研究进展[J ].生物技术通报,2020,36(9):3-13.[15] 张瑞福.根际微生物:农业绿色发展中大有作为的植物第二基因组[J ].生物技术通报,2020,36(9):1-2.[16] S A S S EJ ,M A R T I N O I A E ,N O R T H E N T .D o p l a n te x u d a t e ss h a pet h er o o t m i c r o b i o m e [J ].C e l lP r e s s ,2018,23(1):25-41.[17] 万璐,康丽华,廖宝文,等.红树林根际解磷菌分离㊁培养及解磷能力的研究[J ].林业科学研究,2004(1):89-94.[18] 林凤莲,张亮,林勇明,等.不同解磷菌处理下巨尾桉幼苗不同部位干质量及氮㊁磷㊁钾含量的变化[J ].植物资源与环境学报,2016,25(2):23-32,116.[19] 魏伟,吴小芹,乔欢.马尾松根际高效解磷真菌的筛选鉴定及其促生效应[J ].林业科学,2014,50(9):82-88.[20] 宋娟,徐国芳,赵邢,等.枫香根际解有机磷细菌筛选及其促生效应[J ].南京林业大学学报(自然科学版),2020,44(3):95-104.[21] 徐睿,刘君昂,周国英,等.降香黄檀-檀香根际土壤高效解磷细菌的分离筛选与鉴定[J ].热带作物学报,2015,36(2):281-288.[22] 韩玉竹,赵建军,曾兵,等.多花黑麦草根际解磷菌的分离及解磷能力测定[J ].草地学报,2011,19(5):766-770.[23] 何雪香,李玫,廖宝文.红树林固氮菌和解磷菌的分离及对秋茄苗的促生效果[J ].华南农业大学学报,2012,33(1):64-68,81.[24] 吴则焰,赵紫檀,林文雄,等.基于T -R F L P 方法的连栽杉木根际土壤细菌群落变化研究[J ].生态学报,2019,39(19):7134-7143.[25] 曹娟,闫文德,项文化,等.湖南会同不同年龄杉木人工林土壤磷素特征[J ].生态学报,2014,34(22):6519-6527.[26] 盛炜彤,杨承栋,范少辉.杉木人工林的土壤性质变化[J ].林业科学研究,2003(4):377-385.[27] 樊月,陈志为,潘云龙,等.林龄和坡位对杉桐混交林化学计量特征的影响[J ].应用与环境生物学报,2019,25(2):246-253.[28] 国家林业局.森林土壤分析方法[M ].北京:中国林业出版社,1999:1-167.[29] 李豆豆,尚双华,韩巍,等.一株高效解磷真菌新菌株的筛选鉴定及解磷特性[J ].应用生态学报,2019,30(7):2384-2392.[30] 晋婷婷,任嘉红,刘瑞祥.南方红豆杉根际解有机磷细菌的鉴定及其解磷特性和促生作用研究[J ].西北植物学报,2011,36(9):1819-1827.[31] 杜雷,王素萍,陈钢,等.一株高效解磷细菌的筛选㊁鉴定及其溶磷能力的研究[J ].中国土壤与肥料,2017(3):136-141.[32] 张中峰,周龙武,徐广平,等.广西喀斯特地区植物根际土壤解磷菌筛选及促生效应研究[J ].广西科学,2018,25(5):590-598.[33] 刘小玉,付登强,陈良秋,等.油茶根际溶磷菌的分离㊁鉴定及溶磷能力研究[J ].生物技术通报,2015,31(7):169-173.[34] 骆韵涵,柯志滨,钟超,等.红树林土壤解磷菌的分离鉴定及解磷特性[J ].中国环境科学,2020,40(6):2664-2673.[35] 黄鹏飞,刘君昂,靳爱仙,等.马尾松根际土壤溶磷菌分离筛选㊁鉴定及其溶磷效果研究[J ].中国农学通报,2012,28(19):12-16.[36] B A I JH ,Y E X F ,J I AJ ,e t a l .P h o s p h o r u ss o r pt i o n -d e s o r p t i o n a n de f f e c t so f t e m p e r a t u r e ,p H a n ds a l i n i t yo n p h o s p h o r u ss o r pt i o ni n m a r s h s o i l sf r o m c o a s t a l w e t l a n d s w i t h d i f f e r e n t f l o o d i n g co n d i t i o n s [J ].C h e m o s ph e r e ,2017,188:677-688.[37] 千淋兆,龚明波,顾金刚,等.溶磷微生物菌剂对土壤营养元素及玉米生长的影响[J ].农业资源与环境学报,2014,31(5):425-431.[38] 盛荣,肖和艾,谭周进,等.土壤解磷微生物及其磷素有效性转化机理研究进展[J ].土壤通报,2010,41(6):1505-1510.[39] H A M E E D AB ,R E D D Y Y H K ,R U P E L A OP ,e t a l .E f f e c t o f c a r b o n s u b s t r a t e s o n r o c k p h o s ph a t e s o l u b i l i z a t i o n b y b a c t e r i a f r o mc o m p o s t s a n dm a c r o f a u n a [J ].C u r r e n t M i c r o b i o l o g y,2006,53(4):298-302.[40] 张英,芦光新,谢永丽,等.溶磷菌分泌有机酸与溶磷能力相关性研究[J ].草地学报,2015,23(5):1033-1038.[41] 马思佳,顾卓江,丁丽丽,等.碳源对活性污泥微生物细胞膜特性和群落结构影响[J ].微生物学通报,2017,44(3):561-573.[42] 邹显花,吴鹏飞,贾亚运,等.杉木根系对不同磷斑块浓度与异质分布的阶段性响应[J ].植物营养与肥料学报,2016,22(4):1056-1063.[43] 林诚,王飞,何春梅,等.长期不同施肥对南方黄泥田磷库及其形态的影响[J ].植物营养与肥料学报,2014,20(3):541-549.[44] 范丙全,金继运,葛诚.溶磷草酸青霉菌筛选及其溶磷效果的初步研究[J ].中国农业科学,2002(5):525-530.[45] 郭晓明,赵同谦.采煤沉陷区耕地土壤微生物数量及酶活性的空间特征[J ].环境工程学报,2010,4(12):2837-2842.[46] 庄馥璐,柴小粉,高蓓蓓,等.苹果根际解磷菌的分离筛选及解磷能力[J ].中国农业大学学报,2020,25(7):69-79.[47] 张丽珍,冯利利,蒙秋霞,等.一株柠条内生解磷菌的分㊃021㊃Copyright©博看网 . All Rights Reserved.。

解磷解钾微生物的筛选与初步鉴定微生物是土壤肥力的核心，土壤中的微生物不仅数量巨大，而且种类极多。

许多微生物对土壤氮、磷和钾等养分的转化和供给起非常重要的作用。

氮、磷和钾均是作物生长发育必需的大量元素。

根瘤菌可以与豆科植物共生固氮, 在生物固氮中占有重要的地位。

溶磷菌、硅酸盐细菌(又名钾细菌)能够分解土壤中的固定态磷、固定态钾转化为作物可以直接吸收利用的有效磷、有效钾。

因此，高效的解磷、解钾菌株对于提高土壤肥力具有非常重要的作用。

一、实验目的1、从各类土样中筛选高效的解磷解钾菌株2、熟悉菌株筛选、分离纯化、鉴定等具体操作流程二、实验原理分别配制以磷酸钙、钾长石为唯一磷源或钾源的筛选培养基，在该培养基上，只有能分解利用磷酸钙、钾长石的菌株才能够生长。

因为磷酸钙、钾长石不能溶解于培养基，故在固体培养基平板上表现为浑浊，若菌株能够利用磷酸钙、钾长石，则在培养基中形成以菌落为中心的透明圈，因此可以通过是否产生透明圈来筛选目的菌株。

分别筛选细菌和真菌。

为筛选到真菌，采用在培养基中加入链霉素方法来抑制细菌生长。

三、材料和方法1、材料各处取得的土样；培养基种类如下（g/l）：（1）牛肉膏蛋白胨培养基：（2）解磷菌株筛选培养基：无机磷固体培养基：葡萄糖l0 g，(NH4)2SO40.5 g，酵母粉0.5 g，MgSO4·7H2O 0.3 g，氯化钠0.3g，氯化钾0.3 g，FeSO4·7H2O 0.03 g，MnSO4·7H2O 0.03 g，Ca3(PO4)2 2 g，琼脂粉18 g，蒸馏水1000 mL，pH 7.2，ll5℃灭菌20 min。

（3）钾长石固体培养基：蔗糖 5 g，葡萄糖 5 g，(NH4)2SO4 0.5 g，酵母粉0.5 g，MgSO4·7H2O 0.3 g，磷酸氢二钠2 g，FeSO4·7H2O 0.03 g，MnSO4·7H2O 0.03 g，钾长石2 g，琼脂粉18 g，蒸馏水1000 mL，pH 7.2，ll5℃灭菌20 min。

解磷菌、解钾菌和固氮菌的分离筛选与鉴定
孟丽媛;邱涵;谢瑾;林星宇;吴兰;欧阳双;魏赛金
【期刊名称】《生物灾害科学》
【年(卷),期】2022(45)2
【摘要】【目的】氮磷钾是植物生长过程中不可或缺的元素,从菜园土壤中分离解磷菌、解钾菌、固氮菌,为制备微生物肥料提高农作物生长奠定基础。

【方法】采用梯度稀释涂布法进行初筛,摇瓶培养复筛,分别测定发酵液中可溶性磷、有效态钾和总氮含量,拟筛选出高效解磷菌、解钾菌、固氮菌。

【结果】通过试验筛选出高效解磷、解钾、固氮菌各1株,通过生理生化特征和16S rDNA序列分析进行分类鉴定出WP3-11为阿氏芽孢杆菌(Priestia aryabhattai),JK13为玉米微杆菌(Microbacterium zeae),GN7为辣椒芽孢杆菌(Bacillus zanthoxyli)。

【结论】试验结果为高效生产氮磷钾菌肥,促进植物生长提供了参考。

【总页数】6页(P241-246)
【作者】孟丽媛;邱涵;谢瑾;林星宇;吴兰;欧阳双;魏赛金
【作者单位】江西农业大学应用微生物研究所/生物科学与工程学院
【正文语种】中文
【中图分类】Q93-331
【相关文献】
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江西农业学报2010，22(10)：1～5A ct a A gf i cuhur ae J i an gxi一种用于评价植物根系微生物群落多样性的土壤D N A提取方法王金斌1’2，赵凯1’。

，谭芙蓉1”，蒋玲曦1”，王利刚1，杨奇1，唐雪明1’2’(1上海市农业科学院生物技术研究所，上海201106；2．农业部转基因植物环境安全监督检验测试中心，上海201106)摘要：建立了一种有效提取根际土壤微生物基因组D N A提取方法。

提取的基因组D N A能够有效进行根际土壤微生物分子生态学相关的分子操作。

该方法提取了12份不同作物根系土样的基因组D N A，每克土样都能够获得l O峭以上的基因组D N A，片段大小在20l【b左右。

A瑚／如。

平均值为1．505，A抛／A珈平均值为1．780，全波长吸收曲线与纯核酸--i t。

PC R扩增，均能得到清晰的单一目标条带。

不同稀释浓度的基因组D N A污染物都能进行限制性酶切操作。

稀释100倍土样D N A I．,a／nbda D N A酶切效果和在dd H，0中酶切效果一致。

关键词：土壤D N A提取；D N A质量；PC R扩增；土壤微生物中图分类号：S154．3文献标识码：A文章编号：11301—8581(20l o)10—0001—05A D N AExt r a ct i on M e t hod U s ed f or Eva l ua t i on of D i ve r si t y of Soi lM i cr obi aI C om m uni t y ar ound Pl a nt R oot Sys t emW A N G Ji n—bi nl”，ZH A O K a i l”，TA N F u—ron91”，J1A N G Li ng—xi l”，W A N G Li—gang‘，Y A N G Q i l，TA N G X ue—m i ng‘，2’(1．B i ot ec hnol ogy R e sear c h I ns t i t ut e，Shanghai A cadem y of A gr i cul t ur M Sci ences，SI l all gh8i201106，C hi na；2．Su per vi si on，I n-s pect i on a nd T es t C en t er f or E n vi r o nm e nt al Saf et y of G M C r ops，M i m st r y of A gr i cul t u r e，Sh anghai201106，C hi m)A b st r act：I n t hi s s t u dy，al l eff ecti ve m e t ho d f or t he extr act ion of pl ant r hi zos pher e m i cr obi a l genonf i c D N A w a s est a bl i she d．H i gh —puri t y nucl ei c aci ds w i t}l cons i de r abl e yi el d f r om s oi l sa m pl e s coul d be use d t o st ud y t he m ol ecul ar ecol og y of soi l m i cr oor gani s m．G enom i c D N A s w e r e ext r act ed f r om12soi l sam pl es ar oun d t Il e ro o t syst em of dif f erent cr ops．M or e t han10l a g genom i c D N A cou l d be i s o l at ed f r o m l g soi l sa m pl e w i t h about20kb f r ag m ent l en gt h．T he aver ag e val u e of A瑚／A瑚w as1．505，w hi l e t hat of A狮／A抛W as 1．780．r nl e abs or pt i on cur ve w i t h i n ful l w av el eng t h of D N A ext r act ed f r om s oi l s am pl es惴cons is tent w i t h t ha t of pu r e nucl ei c aci d．Si ngl e am pl i f i cat i on pr od uct s w er e obse r ved i n PC R a ssa ys．D N A s f r o m dif f erent pol lut ant di lut i o ns w e r e appl i cabl e f or t he r es t ri c ti onenzyl n e di ges t i on ana l ysi s．T he I zar d xl a D N A i n100一f ol d di l ut ed soi l sa m p l es had t he s锄e r es t ri c ti on el坦yl l l edi ges t i on r esul t s asi nddH20．K e y w or ds：D N A extr act ion f r om s oi l s am pl e s；D N A qua l i t y；P CR am pl i f i cat i on；Soi l m i cr o or gan i sm土壤微生物是土壤生物中的一个重要类群，是气候和土壤环境条件变化的敏感指标，土壤微生物群落结构和多样性及其变化在一定程度上反映了土壤的质量…。

《四种荒漠珍稀植物根际土壤功能菌株的分离筛选及其促生作用研究》篇一一、引言荒漠生态系统因其独特的地理和气候条件，孕育了众多珍稀植物。

这些植物在荒漠地区生态环境维护、生态平衡及生态稳定性上扮演着重要的角色。

而植物的根际土壤功能菌株作为促进植物生长的重要微生物资源，其研究对于提高荒漠珍稀植物的生存能力和生态适应性具有重要意义。

本文旨在研究四种荒漠珍稀植物根际土壤功能菌株的分离筛选及其促生作用。

二、材料与方法（一）研究区域及样品采集选取四个典型的荒漠地区，对四种荒漠珍稀植物进行根际土壤样品采集。

样品采集遵循无菌操作原则，以保证后续实验的准确性。

（二）功能菌株的分离筛选采用梯度稀释法和平板划线法对根际土壤样品进行功能菌株的分离筛选。

对筛选出的菌株进行形态学观察、生理生化测试及分子生物学鉴定，确定其分类地位和功能特性。

（三）促生作用研究通过盆栽实验，研究筛选出的功能菌株对荒漠珍稀植物的促生作用。

设置对照组和实验组，实验组添加不同菌株的处理组，观察植物生长情况，测定生物量、叶绿素含量、根系活力等指标，分析菌株的促生效果。

三、结果与分析（一）功能菌株的分离与鉴定经过筛选，成功分离出四种荒漠珍稀植物根际土壤的功能菌株。

通过形态学观察、生理生化测试及分子生物学鉴定，确定这些菌株分别属于不同的菌属和种。

其中，A菌株属于放线菌属，B菌株属于假单胞菌属，C菌株属于芽孢杆菌属，D菌株属于链霉菌属。

（二）促生作用研究结果1. 生物量：实验组植物生物量显著高于对照组，说明功能菌株对荒漠珍稀植物的生长具有明显的促进作用。

2. 叶绿素含量：实验组植物叶绿素含量高于对照组，表明功能菌株能够提高植物的光合作用能力。

3. 根系活力：实验组植物根系活力强于对照组，说明功能菌株能够增强植物的根系发育和吸收能力。

进一步分析发现，不同菌株的促生效果存在差异。

其中，A 菌株和B菌株对植物生长的促进作用最为显著。

通过对比分析，我们发现这些功能菌株可能通过分泌生长激素、溶解磷、钾等营养元素或产生抗菌物质等机制来促进植物生长。

盐生植物根际细菌群落多样性分析及耐盐碱促生菌的分离筛选盐生植物根际细菌群落多样性分析及耐盐碱促生菌的分离筛选植物生长受盐碱胁迫的影响是当前农业生产中面临的一个重要问题。

在盐碱土壤中，植物的根际细菌群落起着重要的作用。

这些根际细菌与植物之间存在着复杂的相互作用，能够帮助植物抵御盐碱胁迫并促进植物生长。

因此，了解盐生植物根际细菌群落的多样性以及分离筛选耐盐碱促生菌对于解决盐碱地的改良和农作物产量的提高具有重要意义。

为了研究盐生植物根际细菌群落的多样性，我们选取了盐碱土壤中常见的盐生植物作为研究对象，包括咸蓬、碱蓬和碱蒿等。

通过野外调查和实验室分析，我们收集了这些植物的根际土样品，并进行了高通量测序。

通过对细菌16S rRNA基因的测序结果进行分析，我们发现盐生植物根际细菌群落具有丰富的多样性。

不同盐生植物的根际细菌群落组成存在差异，且与土壤环境因素密切相关。

其中一些细菌属的丰度在不同植物的根际中具有显著差异，暗示了盐生植物对根际细菌的选择性。

为了筛选具有耐盐碱和促生特性的细菌菌株，我们首先对根际细菌样品进行了接种和培养。

将土样品分别进行稀释和均匀涂布在含有适当培养基的琼脂平板上，利用高盐高碱条件筛选。

经过培养一段时间后，我们从产生菌落的培养板中挑选出了各色菌落，并进行了随机筛选。

通过进行对比鉴定，筛选出了一批耐盐碱性较高的菌株。

进一步的试验中，我们对这些菌株的耐盐碱性和促生特性进行了评价。

结果显示，其中一部分菌株在高盐高碱的培养基上仍能生长，表明其具有一定的耐受盐碱胁迫的能力。

而在促生特性方面，这些菌株可以通过非生物途径或生物途径促进植物生长，例如释放植物生长激素、降解有害物质等。

综上所述，盐生植物根际细菌群落多样性分析及耐盐碱促生菌的分离筛选对于改良盐碱土壤和提高农作物产量具有重要意义。

通过了解盐生植物根际细菌的多样性和筛选出具有耐盐碱和促生特性的菌株，可以为开发和应用微生物肥料、调控植物根际微生态系统提供理论基础和技术支持，有助于解决盐碱土地的困扰综合以上研究结果可得，盐生植物根际细菌对土壤环境因素具有较高的耐受性，并在不同植物的根际中表现出显著的差异。

滇重楼根际土壤解无机磷细菌的分离与鉴定
朱芙蓉;杜慧慧;周浓;杨敏;郭冬琴;赵顺鑫;李庆天
【期刊名称】《中国土壤与肥料》
【年(卷),期】2022()1
【摘要】研究筛选滇重楼根际土壤解磷菌,提高滇重楼产量和品质,为其微生物菌肥的研发提供优良菌株。

采集四川、云南、贵州中10个不同地区野生品和移栽品滇重楼根际土壤分离筛选高效解无机磷菌,通过钼锑钪比色法进行溶磷能力测定,结合生理生化和16S rDNA进行鉴定分析。

结果表明,共分离纯化42株溶磷菌,发酵液中有效磷的含量为66.68~104.10 mg/L,其中属于芽孢杆菌属Z3-4菌株解无机磷能力最强,发酵上清液中有效磷的含量为104.10 mg/L、增磷量为38.55 mg/L、解磷率为37.03%。

菌株Z3-4是一株具有高效解无机磷作用的细菌,可应用于生物菌肥的生产。

【总页数】8页(P155-162)
【作者】朱芙蓉;杜慧慧;周浓;杨敏;郭冬琴;赵顺鑫;李庆天
【作者单位】重庆三峡学院生物与食品工程学院;大理大学药学与化学学院
【正文语种】中文
【中图分类】TS2
【相关文献】
1.沾化冬枣根际解无机磷细菌的分离、鉴定及其在土壤中溶磷效果的研究
2.降香黄檀-檀香根际土壤高效解磷细菌的分离筛选与鉴定
3.油茶树根际土壤解有机磷细菌
的分离、鉴定及解磷能力分析4.油茶树根际土壤解有机磷细菌的分离、鉴定及解磷能力分析5.大豆根际溶无机磷细菌Klebsiella sp.wj6的分离鉴定与溶磷特性分析
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收稿日期：2022-07-22基金项目：国家自然科学基金项目（31960307）；广西自然科学基金项目（2018GXNSFAA28110）；广西自筹经费林业科技项目（桂林科研［2022ZC ］第77号）作者简介：田湘（1974-），男，湖南汉寿人，高级工程师，主要从事林业资源经营与管理研究，（电话）150****1668（电子信箱）1412250937@qq.田湘，韩小美，黄平升，等.一株望天树根际高效解磷细菌解磷能力的研究［J ］.湖北农业科学，2023，62（9）：51-56．一株望天树根际高效解磷细菌解磷能力的研究田湘1，韩小美2，黄平升1，李万年2，杨钦潮1，杨梅2（1.广西南宁良凤江国家森林公园，南宁530004，2.广西大学林学院，南宁530004）摘要：以1株来源于广西南宁树木园望天树（Parashorea chinensis Wang Hsie.）根际土壤的高效解无机磷细菌P4［洋葱伯克霍尔德菌（Burkholderia cepacia ）］为材料，研究了解磷细菌P4在培养168h 内解磷能力和菌液pH 的动态变化情况，比较了菌株在不同温度、pH 、碳源、氮源、碳氮比（C/N ）和NaCl 浓度条件下的解磷能力，以期为解磷微生物在微生物菌肥生产上的开发和应用提供理论依据。

结果表明，在培养168h 内，菌株P4培养液中有效磷含量呈先升高后降低的趋势，pH 则呈先降低后升高的趋势，在培养120h 时菌液中有效磷含量最高，为552.87mg/L ，此时菌液pH 最低；相关性分析表明，菌株P4溶磷量与培养液pH 间存在极显著的负相关；菌株P4在培养温度为30℃、pH 为6.5、碳源为乳糖、氮源为草酸铵、C/N 为20∶1、NaCl 浓度为0.5%时解无机磷效果最好且生长状况良好，在后续微生物菌肥研制中具有较大潜力。

关键词：解磷细菌；解磷能力；根际；望天树（Parashorea chinensis Wang Hsie.）中图分类号：S154.39文献标识码：A文章编号：0439-8114（2023）09-0051-06DOI:10.14088/ki.issn0439-8114.2023.09.009开放科学（资源服务）标识码（OSID ）：Study on phosphate-solubilizing ability of a high efficiency phosphate-solubilizing bacteriumin rhizosphere of Parashorea chinensis Wang Hsie.TIAN Xiang 1，HAN Xiao-mei 2，HUANG Ping-sheng 1，LI Wan-nian 2，YANG Qin-chao 1，YANG Mei 2（1.Nanning Liangfengjiang National Forest Park ，Nanning 530004，China ；2.College of Forestry ，Guangxi University ，Nanning 530004，China ）Abstract ：A highly efficient inorganic phosphorus degrading bacterium P4（Burkholderia cepacia ）from the rhizosphere soil of the Parashorea chinensis Wang Hsie.in Nanning Arboretum in Guangxi was used as the research material ，the dynamic changes of phos⁃phate-solubilizing ability and pH of phosphate-solubilizing bacteria P4within 168h were studied ，and the phosphate-solubilizing ability of phosphorus bacteria P4under different temperature ，pH ，carbon source ，nitrogen source ，C/N and NaCl concentration was compared ，in order to provide a theoretical basis for the development and application of phosphate-solubilizing microorganisms in mi⁃crobial fertilizer production.The results showed that ，within 168h of culture ，the content of available phosphorus in the culture medi⁃um of strain P4increased first and then decreased ，while the pH of the culture medium decreased first and then increased.At 120h of culture ，the content of available phosphorus in the culture medium was the highest ，which was 552.87mg/L ，and the pH of the culture medium was the lowest.Correlation analysis showed that there was a highly significant negative correlation between the amount of phos⁃phorus dissolved by strain P4and the pH of the culture medium.The strain P4had the best effect of hydrolyzing inorganic phosphorus and grew well when the temperature was 30℃，pH was 6.5，carbon source was lactose ，nitrogen source was ammonium oxalate ，C/N was 20∶1and NaCl concentration was 0.5%.It had great potential in the follow-up development of microbial fertilizer.Key words ：phosphate-solubilizing bacteria ；phosphate-solubilizing ability ；rhizosphere ；Parashorea chinensis Wang Hsie.磷元素对植物生长具有重要影响，其在植物的光合作用、呼吸作用等方面均发挥着重要的作用，同时还能够促进植物根系的发育，对苗木初期的生长影响较大［1］。

广西5种人工林地土壤微生物数量及土壤酶活性分析王冠玉;吕世凡;吕成群;梁朝旭;李鸣【期刊名称】《河北农业大学学报》【年(卷),期】2017(040)001【摘要】为当地珍贵速生树种人工林的发展及合理利用提供理论依据.分析广西5种珍贵树种人工林土壤微生物数量及土壤酶活性差异,以相同立地条件下12年生的黑木相思(Acacia melanoxylon)、老排(Mytilaria laosensis)、红椎(Castanopsishystrix)、黧蒴椎(Castanopsis fissa)和火力楠(Michelia macelurei)人工纯林为研究对象,采用稀释平板涂布法和土壤酶活性测定法,测定和分析该5种人工林地土壤微生物数量及酶活性.结果表明:5种林地的土壤微生物总数和细菌数量大小均为:火力楠＞黧蒴锥＞红椎＞黑木相思＞米老排.但5种林地的土壤酶活性大小不一,蔗糖酶、脲酶、蛋白酶、酸性磷酸酶活性在5种林地之间的差异极其显著,而过氧化氢酶活性不显著.5种林地中土壤酶活性相对较强的是米老排人工林,较弱的是黑木相思林和火力楠林.土壤酶活性与微生物数量的相关分析表明,土壤中蔗糖酶活性与放线菌数量呈极显著正相关关系,其余相关性没有达到显著水平.【总页数】5页(P43-47)【作者】王冠玉;吕世凡;吕成群;梁朝旭;李鸣【作者单位】广西农业科学院,广西南宁530007;广西大学,广西南宁530004;广西大学,广西南宁530004;广西大学,广西南宁530004;广西农业科学院,广西南宁530007;广西农业科学院,广西南宁530007【正文语种】中文【中图分类】S714.3【相关文献】1.广西马尾松林地土壤微生物数量与理化性质的季节动态变化 [J], 宋贤冲;覃其云;王会利;邓小军;唐健2.橡胶人工林地土壤酶活性与有效态微量元素关系研究 [J], 吴炳孙;吴敏;韦家少;何鹏;佘贵连;张焱华3.桉树人工林与其它林地土壤酶活性的差异分析 [J], 周玉娟;冯旄;李日伟;贺绍祥;梁静娟;温远光;梁宏温4.第2代杉木人工林地土壤微生物数量与土壤因子的关系 [J], 赵萌;方晰;田大伦5.典范相关分析在桉树人工林地土壤酶活性与营养元素关系研究中的应用 [J], 李跃林;李志辉;彭少麟;任海;朱日光;李志安因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

《四种荒漠珍稀植物根际土壤功能菌株的分离筛选及其促生作用研究》篇一一、引言荒漠地区因其独特的生态环境，孕育了众多珍稀植物。

这些植物在维持荒漠生态平衡、防止土地沙化等方面具有重要作用。

近年来，随着微生物生态学的发展，人们逐渐认识到根际土壤中的功能菌株对植物生长的促进作用。

本文以四种荒漠珍稀植物为研究对象，对其根际土壤中的功能菌株进行分离筛选，并探讨其促生作用，旨在为荒漠生态环境的保护与修复提供理论依据。

二、材料与方法1. 研究区域与植物选择选择我国典型荒漠区，如新疆、内蒙古等地，对四种荒漠珍稀植物进行调查和采样。

这些植物包括沙棘、红砂、白刺、肉苁蓉等，均为耐旱耐寒的植物种类。

2. 根际土壤样品采集与处理在生长旺盛期采集植物根际土壤样品，采用无菌操作法进行样品处理，以避免杂菌污染。

3. 功能菌株的分离与筛选采用梯度稀释法对根际土壤进行梯度稀释，将不同稀释度的土壤涂布于选择性培养基上，进行菌株的分离。

通过观察菌落形态、生理生化特性等指标，筛选出具有特定功能的菌株。

4. 促生作用研究采用盆栽试验法，将筛选出的功能菌株与荒漠珍稀植物共同培养，观察植物的生长发育情况，测定菌株对植物生长的促进作用。

三、结果与分析1. 功能菌株的分离与鉴定经过分离筛选，共获得四种荒漠珍稀植物根际土壤中的功能菌株。

通过形态观察、生理生化试验及分子生物学鉴定，确定这些菌株分别属于不同的菌属和种。

2. 促生作用研究结果（1）对植物生长的影响：将功能菌株与荒漠珍稀植物共同培养后，发现这些菌株对植物的生长具有明显的促进作用。

具体表现为植物株高、叶绿素含量、根系发育等指标均有所提高。

（2）对土壤环境的影响：功能菌株能够改善土壤环境，提高土壤肥力。

具体表现为土壤中有机质、全氮、全磷等含量有所提高，土壤微生物数量增加。

（3）菌株之间的互作关系：不同菌株之间在共生环境中存在一定的互作关系。

某些菌株之间具有协同作用，能够共同促进植物生长；而某些菌株之间则存在竞争关系，影响其在土壤中的生存和繁殖。

森林土壤中多功能降解菌的分离筛选及鉴定骆婷;夏虹;冯定胜;高友;王一丁【期刊名称】《西南农业学报》【年(卷),期】2018(031)005【摘要】[目的]本研究旨在为土壤微生物资源的开发与利用提供理论基础.[方法]从采自四川汶川的高山森林土壤中分离可培养细菌,采用透明圈法等对其多项降解功能进行鉴定,筛选能够同时降解纤维素、蛋白质、淀粉、油脂和过氧化氢的多功能菌株,对其进行形态学和分子生物学鉴定.[结果]共分离到40株可培养细菌,其中21株为多功能菌株,菌株N14对纤维素的降解能力最强,菌株N12对蛋白质的降解能力最强,菌株N32对淀粉的降解能力最强,菌株N12、N16、N19、N20对油脂的降解能力较强,菌株N19对过氧化氢的分解能力最强.经鉴定,这些多功能菌株分别属于芽孢杆菌属(Bacillus)、类芽孢杆菌属(Paenibacillus)、泛菌属(Pantoea)、假单胞菌属(Pseudomonas).[结论]本研究结果表明该地区高山森林土壤具有较高的可培养细菌多样性,并且其中的功能菌数量多且降解能力较高,因此,该结果在高山森林土壤资源菌的应用方面奠定了较好的研究基础.【总页数】9页(P1032-1040)【作者】骆婷;夏虹;冯定胜;高友;王一丁【作者单位】四川师范大学生命科学学院,四川成都610101;四川师范大学生命科学学院,四川成都610101;四川师范大学投资管理有限公司,四川成都610068;四川师范大学投资管理有限公司,四川成都610068;四川师范大学生命科学学院,四川成都610101【正文语种】中文【中图分类】S718.52+1.3【相关文献】1.柠檬苦素高效降解菌的分离筛选与鉴定 [J], 董晨;张锦华;白宝清;徐蔓2.煤气化废水降解菌的分离筛选与鉴定 [J], 朱丽娜;张佑红;卢育兵;钱泽栋3.自然环境中甲醛降解菌的分离筛选与鉴定 [J], 李萍;王东阳;许云4.自然环境中甲醛降解菌的分离筛选与鉴定 [J], 李萍;王东阳;许云;5.牛源纤维素降解菌的分离筛选与鉴定 [J], 张玉云;丁轲;李旺;余祖华;李元晓因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

巨菌草根际高效解磷菌的筛选周童晖;卜建超;张皓珊;苏德伟;林辉;罗海凌;林冬梅;林占熺【期刊名称】《福建农林大学学报:自然科学版》【年(卷),期】2023(52)1【摘要】为丰富解磷微生物菌肥种质资源库,助力农业可持续发展,从巨菌草根际土壤中分离筛选得到高效解磷微生物PJS-18,并对其进行了分子生物学鉴定及解磷、促生作用的研究.经检测,PJS-18菌株溶磷指数为2.19,产生的可溶性磷含量达82.87 mg·L^(-1),碱性磷酸酶活性为87.17μmol·min^(-1)·L^(-1).通过16S rDNA分子鉴定及表观测定初步确定其为枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis).盆栽试验结果显示:添加低浓度PJS-18菌液对小麦苗具有较强的促生作用,株高、主根长较有机肥对照组提高了12.01%、14.93%;地上部鲜质量、地下部鲜质量较有机肥对照组分别提高了12.07%、21.70%;根系长度、根表面积、根直径、根体积较有机肥对照组分别提高了53.30%、56.79%、3.13%、60.00%.综上,PJS-18菌株具有高效解磷能力,有良好的促生作用.【总页数】7页(P26-32)【作者】周童晖;卜建超;张皓珊;苏德伟;林辉;罗海凌;林冬梅;林占熺【作者单位】福建农林大学国家菌草工程技术研究中心;福建农林大学生命科学学院【正文语种】中文【中图分类】S154.3【相关文献】1.烟草根际解磷解钾菌的筛选鉴定及应用效果研究2.九站地区根际土壤高效解磷菌的筛选及分类鉴定3.板栗根际高效解磷菌的筛选4.红壤区杉木根际高效解磷菌的筛选、鉴定及培养条件优化5.烟草根际高效解磷菌的筛选鉴定及促生作用研究因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

盐碱地旱生芦苇根际解磷菌株筛选及促生特性王继莲;王冬玲;周茜;张甜;李明源【期刊名称】《江苏农业学报》【年(卷),期】2024(40)1【摘要】为进一步挖掘解磷菌菌种资源,研制适合于盐碱地作物的促生菌剂,利用选择性培养基从新疆克孜勒苏柯尔克孜自治州盐碱地旱生芦苇(Phragmites australis)根际土壤中筛选解磷菌株。

结合限制性片段长度多态性技术与16S rDNA测序进行菌株鉴定,并挑选解磷能力突出的优良菌株开展植物接种试验。

本试验共筛选到47株解磷菌,其中32株可溶解无机磷,溶磷量为55.8~722.3 mg/L;37株可溶解有机磷,溶磷量为11.8~34.4 mg/L。

47株解磷菌隶属于7个属,以肠杆菌属(Enterobacter)占绝对优势。

解磷菌株有效促进了拟南芥植株的生长和根系发育,以芽孢杆菌Bacillus sp.PN-2和类芽孢杆菌Paenibacillus sp.PM-1的促生作用最显著。

解磷菌株对盐碱土中小麦地上部分(株高、茎粗、地上部分鲜质量和地上部分干质量)和地下部分(根鲜质量、根干质量)也表现出积极影响,以Enterobacter sp.PM-9和Enterobacter sp.PM-2促生作用最突出。

本研究筛选的解磷菌株具有一定的应用潜力,对开发适用于盐碱地的微生物肥料有重要意义。

【总页数】11页(P64-74)【作者】王继莲;王冬玲;周茜;张甜;李明源【作者单位】喀什大学生命与地理科学学院;新疆帕米尔高原生物资源与生态自治区重点实验室【正文语种】中文【中图分类】Q939.96【相关文献】1.南方红豆杉根际解有机磷细菌的鉴定及其解磷特性和促生作用研究2.红三叶根际促生菌中具生防效果菌株筛选、鉴定及特性研究3.高寒草甸嵩草、珠芽蓼根际优良植物根际促生菌的分离筛选及促生特性研究4.植物根际促生菌(PGPR)解磷菌的筛选及其对番茄促生作用的研究5.一株根际解磷菌的筛选鉴定及溶磷促生作用因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

荒漠植物根际解磷细菌的筛选及抑菌和促生特性研究杜艺;周波;袁娜娜;姚佳妮;代金霞【期刊名称】《农业科学研究》【年(卷),期】2024(45)1【摘要】从荒漠植物根际筛选解磷菌株并研究其促生效应,为推动荒漠区微生物资源的开发和利用提供有效的参考。

采用平板培养和钼锑抗比色法筛选荒漠植物根际土壤中具有解磷活性的细菌菌株,测定其促生和抑菌活性,并利用盆栽接种试验分析代表菌株对柠条幼苗生长的促进作用。

结果表明:筛选出6株溶解无机磷的菌株,溶磷量为52.82~63.93 mg/L,其中菌株IP6的溶磷量最高;筛选出4株溶解有机磷的菌株,溶磷量为2.33~2.80 mg/L;多数解磷菌同时具备固氮、产IAA和分泌铁载体能力,所有菌株对玉米大斑病菌和马铃薯干腐病菌都能产生明显的抑制作用。

与不接菌对照相比,接种沙雷氏菌IP6使柠条幼苗的株高、根长和鲜质量显著提高12.39%、9.85%和30.68%;接种假单胞菌OP2使柠条幼苗的株高、根长和叶片数显著提高13.29%、8.62%和19.56%,鲜质量和干质量显著增加46.32%和37.98%,二者促生效果显著,具有进一步开发为微生物肥料的潜能。

【总页数】6页(P20-25)【作者】杜艺;周波;袁娜娜;姚佳妮;代金霞【作者单位】宁夏大学生命科学学院【正文语种】中文【中图分类】S182【相关文献】1.荒漠植物柠条产ACC脱氨酶根际促生菌的筛选及其促生特性研究2.南方红豆杉根际解有机磷细菌的鉴定及其解磷特性和促生作用研究3.核桃根际解磷细菌的筛选及对核桃促生作用研究4.高寒草甸嵩草、珠芽蓼根际优良植物根际促生菌的分离筛选及促生特性研究5.植物根际促生菌(PGPR)解磷菌的筛选及其对番茄促生作用的研究因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

不同气候带森林土壤微生物多样性和群落构建特征丛微;于晶晶;喻海茫;丁易;张于光【期刊名称】《林业科学》【年(卷),期】2022(58)2【摘要】【目的】研究不同气候带森林土壤微生物的多样性特征和分布模式,为认识其多样性形成机制及加强森林生态系统管理提供依据。

【方法】以温带针叶林(新疆喀纳斯,新疆库尔德宁)、暖温带针阔混交林(甘肃小陇山)、亚热带常绿落叶阔叶混交林(湖北木林子)和热带雨林(海南霸王岭)4种不同气候带森林为对象,在已经建立的固定样地采集土壤样品,利用Illumina测序技术分析不同气候带森林土壤细菌和真菌的多样性以及群落构建特征。

【结果】土壤细菌多样性在暖温带针阔混交林中最高,即在沿气候梯度的5个地点样地中呈单峰分布;土壤真菌的香农指数在温带针叶林中最高,土壤真菌丰富度在热带雨林中最高。

基于零模型数学框架分析发现,土壤细菌的群落构建主要由确定性过程主导,土壤真菌群落结构受随机性过程影响较大。

典范对应分析(CCA)和Mantel test分析表明,土壤pH值(r=0.826,P<0.001)和植物多样性(r=0.474,P<0.001)与土壤细菌和真菌群落具有显著相关性。

【结论】不同气候带的森林土壤细菌和真菌的多样性和群落结构都存在显著差异,土壤细菌和真菌具有不同的群落构建特征,土壤pH值和植物多样性是影响不同气候带森林土壤微生物多样性的重要因素。

【总页数】10页(P70-79)【作者】丛微;于晶晶;喻海茫;丁易;张于光【作者单位】中国林业科学研究院森林生态环境与自然保护研究所;湖南省长沙县职业中专学校【正文语种】中文【中图分类】S714.3【相关文献】1.麻山药不同生长时期根际土壤微生物多样性及群落结构特征2.不同湿地植物脱氮效果与根际土壤微生物群落功能多样性特征分析3.不同恢复阶段热带森林土壤nirS型反硝化微生物群落结构及多样性特征4.不同浓度砷酸盐胁迫对蜈蚣草根际微生物群落功能多样性特征的影响5.戴云山南坡不同海拔森林土壤微生物功能多样性特征及影响因素因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

《四种荒漠珍稀植物根际土壤功能菌株的分离筛选及其促生作用研究》篇一一、引言荒漠地区，环境恶劣，生态脆弱，然而这里依然存在着许多珍稀植物种类。

这些植物之所以能够在如此严酷的环境中生存，很大程度上得益于其根际土壤中的功能菌株。

近年来，对于荒漠珍稀植物根际土壤功能菌株的研究日益受到重视，本文即以四种荒漠珍稀植物为研究对象，进行根际土壤功能菌株的分离筛选及其促生作用的研究。

二、材料与方法1. 材料选取四种荒漠珍稀植物，分别采集其根际土壤样品。

同时，准备必要的培养基、试剂和仪器设备。

2. 方法（1）根际土壤样品的采集与处理在荒漠地区，选择四种珍稀植物，避开人为干扰，采集其根际土壤样品。

将采集的土壤样品进行适当的处理，如晾晒、研磨、过筛等，以备后续实验使用。

（2）功能菌株的分离与筛选采用梯度稀释法和平板划线法，对根际土壤样品进行功能菌株的分离。

根据菌株的形态、生理生化特性及分子生物学鉴定等方法，对分离得到的菌株进行筛选。

（3）促生作用的实验研究通过盆栽实验和田间试验，研究筛选出的功能菌株对荒漠珍稀植物的促生作用。

观察植物的生长情况、生物量、叶绿素含量等指标，分析菌株的促生效果。

三、结果与分析1. 功能菌株的分离与筛选结果经过对四种荒漠珍稀植物根际土壤样品的分离筛选，共得到数十种功能菌株。

通过形态观察、生理生化特性分析和分子生物学鉴定等方法，初步确定了其中几种具有较高促生潜力的菌株。

2. 促生作用分析（1）盆栽实验结果在盆栽实验中，将筛选出的功能菌株分别接种到荒漠珍稀植物的根系周围。

观察植物的生长情况，发现接种菌株的植物生长明显优于未接种的对照组。

通过对植物生物量、叶绿素含量等指标的分析，进一步证实了功能菌株的促生效果。

（2）田间试验结果在田间试验中，将功能菌株应用于实际荒漠环境中，观察其对荒漠珍稀植物的促生作用。

结果表明，接种功能菌株的植物在生长速度、生物量、叶绿素含量等方面均表现出较大的优势。

四、讨论本项研究结果表明，四种荒漠珍稀植物的根际土壤中存在着多种功能菌株，这些菌株对于植物的生长具有显著的促生作用。

大青山不同森林结构与根际土壤微生物数量变化研究王素英;王海荣;方亮;李冬;秦强【期刊名称】《内蒙古林业科技》【年(卷),期】2010(036)002【摘要】大青山不同林龄根际土壤微生物数量变化规律是细菌、放线菌数量和微生物的总数均随着树龄的增长呈现减少趋势.不同林木树种组成,根际土壤微生物数量变化呈现出一定的规律性,在榆林地区的土壤细菌数量及微生物总量分布依次为山杏＞油松×沙棘＞油松×山杏＞油松×柠条＞油松＞沙棘＞柠条;劈柴沟地区不同树种组成土壤微生物总量及土壤细菌数量变化为山杨＞白桦×落叶松＞落叶松＞油松＞白桦.不同密度的根际土壤微生物数量的规律是2 m×3 m≥3 m×3.5 m＞1.5 m×2 m＞1 m×3 m≥1.5 m×2 m,基本上是随密度增加土壤微生物数量减少.【总页数】7页(P20-26)【作者】王素英;王海荣;方亮;李冬;秦强【作者单位】内蒙古自治区林业科学研究院,内蒙古,呼和浩特,010010;内蒙古农业大学,内蒙古,呼和浩特,010019;内蒙古农业大学,内蒙古,呼和浩特,010019;巴彦淖尔市森防站,内蒙古,临河,015001;巴彦淖尔市森防站,内蒙古,临河,015001【正文语种】中文【中图分类】S154.3【相关文献】1.不同覆盖方式下烤烟根际土壤微生物数量动态变化 [J], 时向东;耿伟;焦枫;石秋环;张雪2.不同生长势黄芩根际土壤微生物数量特征及其根际效应研究 [J], 彭晓邦3.大青山不同立地条件林木根际土壤微生物数量变化研究 [J], 王素英;王海荣;方亮4.不同代杉木人工林根际及非根际土壤微生物数量及种类的变化 [J], 焦如珍;杨承栋5.不同樱桃砧木对根际土壤微生物数量动态变化的影响 [J], 王静;呼丽萍;王彦;韩李红;慕星星;常杰因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

广西喀斯特地区植物根际土壤解磷菌筛选及促生效应研究张中峰;周龙武;徐广平;张金池【摘要】[目的]广西喀斯特石漠化地区水土流失和植被退化严重,土壤有效磷含量低是限制植被修复的因素之一,筛选乡土高效解磷菌株,可以加快修复石漠化生态环境.[方法]通过调查筛选石漠化地区常见植物根际土壤解磷菌,检测解磷菌株解磷能力,并将优良菌株培养后接种至顶果木(Acrocarpus fraxinifolius )幼苗根际土壤,检测解磷菌对植物的促生效应.[结果]石漠化地区土壤中解磷微生物丰富,共筛选出 20 株解有机磷菌和 24 株解无机磷菌,分别属于 11 个类群,其中,假单胞菌属(Pseudomonas )为石漠化植物根际土壤解磷菌的优势类群.解有机磷菌解磷能力为35.4~79.2 μg/mL,解无机磷菌解磷能力为112~253.2 μg/mL.接种解磷菌剂对顶果木生长和养分吸收具有显著促进作用,植株地上生物量比对照增加14.5%~30.5%,根系生物量比对照增加27.6%~45.7%.接种 IP-HLG1 和 IP-CTM11 处理的植株氮、磷含量显著高于对照处理,分别比对照处理高9.3%、19.7%和 24.6%、20.3%.与对照处理相比,接种菌剂处理土壤有效磷含量增加了34.5%~69.1%,IP-HLG1 和 IP-CTM1 1 处理增加显著.[结论]石漠化土壤中解磷菌以假单胞菌属为优势类群,筛选的解磷菌株IP-HLG1 和 IP-CTM1 1 对顶果木幼苗生长具有显著促进效应,对石漠化土壤磷元素活化能力较强,可作为研发微生物肥料的潜在功能菌株.【期刊名称】《广西科学》【年(卷),期】2018(025)005【总页数】9页(P590-598)【关键词】喀斯特;解磷菌;根际促生菌;植被修复【作者】张中峰;周龙武;徐广平;张金池【作者单位】广西喀斯特植物保育与恢复生态学重点实验室,广西壮族自治区中国科学院广西植物研究所,广西桂林 541006;广西喀斯特植物保育与恢复生态学重点实验室,广西壮族自治区中国科学院广西植物研究所,广西桂林 541006;广西喀斯特植物保育与恢复生态学重点实验室,广西壮族自治区中国科学院广西植物研究所,广西桂林 541006;江苏省水土保持与生态修复重点实验室,南京林业大学林学院,江苏南京 210037【正文语种】中文【中图分类】S714.30 引言【研究意义】磷是植物生长必需的元素，土壤中磷元素的有效性直接影响植物的生长发育。