使用中消毒液微生物检验原始记录记录

次氯酸钠检验原始记录次氯酸钠（NaClO2）是一种无机化合物，常用于水处理、漂白剂等领域。

次氯酸钠检验是一种常见的化学分析方法，用于确定次氯酸钠的含量和纯度。

以下是一份次氯酸钠检验的原始记录样本。

实验目的：检验次氯酸钠样品的含量和纯度。

实验仪器和试剂：1.电子天平（精确度为0.01g）2.称量瓶3.磁力搅拌器4.烧杯5.次氯酸钠试剂6.石蕊试剂（Na2S2O3）7.淀粉溶液8.硫酸实验步骤：1.称取其中一重量的次氯酸钠样品（约为2g），记录下精确质量（至少到0.01g）。

2.将次氯酸钠样品溶解在适量的去离子水中，并转移到烧杯中。

用磁力搅拌器搅拌样品溶液，使其充分混合均匀。

3.取一定量的次氯酸钠溶液（约为10mL），加入石蕊试剂（Na2S2O3）溶液，并用淀粉溶液作指示剂。

在搅拌下进行滴定，记录下滴定过程中的用量和颜色变化。

4.根据滴定的结果，计算出次氯酸钠样品的含量和纯度。

实验数据记录：实验日期：20XX年X月X日实验者：XXX次氯酸钠样品质量：2.003g滴定过程记录：第1滴滴定用量（mL）：0.5mL第2滴滴定用量（mL）：1.0mL第3滴滴定用量（mL）：1.5mL第4滴滴定用量（mL）：2.0mL第5滴滴定用量（mL）：2.5mL第6滴滴定用量（mL）：3.0mL混合液颜色变化：由淡黄变为无色计算过程：1.计算滴定平均用量：平均用量=(0.5+1.0+1.5+2.0+2.5+3.0)/6=1.75mL2.计算次氯酸钠样品的含量：次氯酸钠含量（单位：mol）= 平均用量(mL) × 0.1 mol/L其中，0.1 mol/L为Na2S2O3的浓度3.计算次氯酸钠样品的纯度：次氯酸钠纯度（单位：％）= 欲测样品含量 (mol) / 理论最大含量(mol) × 100实验结果：次氯酸钠样品纯度：87.50%实验结论：注意事项：1.在实验过程中，需注意安全操作，避免接触皮肤和眼睛。

医院消毒灭菌效果监测制度1、连续使用的消毒液每天使用前应进行有效浓度的监测；每季度应进行使用中的消毒液染菌量的监测。

使用中灭菌用消毒液应不得检出任何微生物；使用中皮肤粘膜消毒液染菌量≤10 cfu/ml，其他使用中消毒液染菌量≤100 cfu/ml。

2、使用中紫外线灯管应进行日常监测，紫外线照射强度监测应每半年进行1 次，使用中紫外线灯照射强度≥70μW/cm2 为合格。

3、消毒后的内镜每季度进行生物监测，细菌菌落总数<20 cfu/件，不得检出致病菌。

灭菌后的内镜每月进行生物监测，合格标准为无菌检测合格。

4、各种医疗器械应根据不同的消毒灭菌方法进行监测。

（1）高度危险性医疗器材应无菌。

（2）中度危险性医疗器材（直接或间接接触黏膜的器材）的菌落总数应≤20cfu/件（cfu/g 或 cfu/100cm ），不得检出致病性微生物。

（3）低度危险性医疗器材（仅与完整皮肤接触而不与黏膜接触的器材）的菌落总数应≤200cfu/件（cfu/g 或cfu/100cm ），不得检出致病性微生物。

5、定期对血液净化系统透析液、透析用水进行监测。

（1）每月监测透析用水、透析液，细菌菌落总数必须<100cfu/ml，不得检出致病微生物；（2）每季度进行内毒素监测。

在水处理装置的输出端的内毒素应不得超过 1 EU/ml；在血液透析装置入口的输送点上的细菌内毒素不得超过 5 EU/ml。

（3）每半年进行 1 次透析用水化学污染物监测，结果必须符合国家医药业标准《血液透析和相关治疗用水》的要求。

6、应对压力蒸汽灭菌效果进行物理监测、化学监测、生物监测。

物理监测应每锅进行，并详细记录；化学监测应每包进行；预真空压力蒸汽灭菌器每天灭菌前进行 B－D 试验。

生物学监测每周进行。

7、应对环氧乙烷灭菌器进行物理监测、化学监测和生物监测。

物理监测应每锅进行，并详细记录；化学监测应每包进行；生物监测应每灭菌批次进行。

8、当监测结果不符合要求时，应及时追溯、分析原因，采取相应措施。

《医院感染管理质量考核表》医院感染管理质量考核表项目检查标准分值考核细则扣分原因一1、科室建立有医院感染管理小组，有职责并履行医院感染管理消毒隔离制度。

查看记组2、参加院感知识培训、会议有记录。

录，织3、手册记录完整、有计划控制方案和措施。

10分一项不合与4、建立科室医院感染管理文档，感控科及相关部门发布的与院要求扣0.2制感相关的文件、资料等保存齐全。

分度5、对检查中发现问题，及时整改。

1、进行无菌操作衣帽整齐、戴口罩，必要时戴无菌手套2、治疗室、换药室分区合理、清洁整齐；无菌物品及非无菌物品分区存放、标识清楚，分类放置，无过期3、无菌敷料、棉球、棉签等一经打开在24小时内使用，在容器外注明开启时间，消毒棉球现泡现用二4、无菌持物钳及容器干燥使用，每4小时更换一次，注明开启实地查时间看，一项无5、药物现配现用，注射器中的无菌药液不得超过2小时；无菌20分不合要求菌药液开启24小时内使用，注明开启时间扣0.2分原6、复用器械及物品清洗后由消毒供应室进行消毒、灭菌则7、一次性使用无菌医疗用品存放阴凉干燥、通风良好的物架上，距地面≥20cm，距墙壁≥l0cm，已去除外包装的灭菌物品需套橱内或带盖容器中8、一次性无菌医疗用品不得重复使用，使用后按医疗废物有关规定处理1、诊室每日紫外线或空气消毒机消毒一次，操作台每日消毒两次。

记录规范；紫外线灯管清洁。

2、消毒液浓度符合要求，现配现用。

3、每次治疗开始前和结束后及时踩脚闸冲洗管腔。

三4、诊疗器械“一人一用一消毒或一灭菌”实地查5、接触病人伤口、血液、破损粘膜或者进入人体无菌组织的各看，一项消类口腔诊疗器械用后灭菌。

10分不合要求毒6、常用检查器、填充器、托盘等每人用后消毒。

扣0.2分隔7、对可能造成污染的诊疗环境表面及时进行清洁、消毒处理离8、牙模、腊块、石膏模型用紫外线照射消毒。

9、拖把分区使用，标记清楚，定点放置，用后消毒处理，凉干备用，容器清洁。

10、冰箱清洁定时除霜，无过期、污染物品，不得存放个人物品1、工作人员了解标准防护的主要内容。

青岛华美泰食品有限公司Qing Dao Hua Mei Tai Food CO.,LTD文件编号：HMT-H-03SSOP文件（A/0）发放号：受控状态：受控编制人：王黎审核人：袁启秀批准人：吴银修实施日期：1目的如果没有对食品生产环境的卫生控制将会导致食品的不安全，在不适合生产食品条件下或不卫生条件下加工的食品，不适合人类食用。

无论是从人类健康的角度来看，还是从食品国际贸易的要求来看，都需要食品的生产者在一个良好的卫生条件下从事食品生产。

为了提高产品质量，增强市场竞争力，更好地为客户服务，特制定了本规程。

2适用范围适用于本企业与生产卫生质量有关的各部门。

《卫生标准操作规程》（SSOP）包括基本要求、卫生记录和纠偏行动三个部分。

3职责3．1 HACCP小组负责组织制定本操作规程并对本规程的实施情况进行监控.3．2 各部门相关人员负责按照本规程规定执行。

4工作程序4．1 水的安全生产用水的卫生质量是影响食品卫生的关键因素，为了保证水的安全，对于污水处理要防止交叉污染问题，根据国家饮用水、井水水质标准及相关的欧盟指标，本企业在SSOP方案中对水源及供水设施作了必要的规定及监控措施。

4．1．1 水源本企业的生产用水、清洁用水、生活用水全部采用城市公共饮用水，并且每年进行一次水质检测，保证了生产用水的供给和水质的安全。

4．1．2 供水设施4．1．2．1 企业备有完整的供水网络图和排放示意图（详见HACCP计划手册）。

加工车间的管道设计合理,不直接经过食品加工区的上方,防止冷凝水滴污食品。

加工车间水龙头进行连续编号,保证其直观性和安全使用性。

4．1．2．2有防虹吸设备，而且水管离水面的距离高于2倍水管直径。

4．1．2．3 管道设有单向逆止阀，有效的防止水倒流现象。

4．1．2．4 洗手消毒水龙头为非手动式开关，防止发生交叉污染。

4．1．2．5 清洗产品用水为流动的水，清洗时防止污水溢溅。

4．1．2．6 车间地面的废水做到及时清扫，保证生产的废水直接沿车间内的排水沟流入下水道，排水沟为明沟，明沟上附有不锈钢过滤网，易于清理，排水通畅。

消毒剂（75%、新洁尔灭）消毒效果验证方案编制/日期：审核/日期：批准/日期：洁净室消毒剂消毒效果验证方案一、目的公司对于洁净室的消毒采用：洁净室操作台、设备表面、器具及净化室墙壁、地面、门窗等消毒，用0.2％（1:500）新洁尔灭溶液、1.25％84消毒液擦拭消毒；洁净室人员手部消毒用75％乙醇溶液，0.2％（1:500）新洁尔灭溶液品种每月更换一次消毒液品种。

此次消毒验证主要为针对公司所用消毒液进行消毒有效性的试验，以确保生产环境得以控制。

洁净室的清洁和灭菌是清除微生物的主要手段，但必须保障灭菌的有效性、彻底性，因此必须对洁净室的消毒、灭菌效果进行验证。

洁净室消毒效果的验证是以物理、化学、及微生物方法考察洁净室人员的手部、操作间、器具应用相应消毒剂消毒后消毒效果，确保消毒剂使用的有效性，为生产合格产品提供无菌环境保障。

本公司生产用洁净室分别采用空气杀菌和消毒液消毒。

因此本验证方案分别对各种消毒液进行消毒效果验证。

二、范围1.洁净室操作间（工作台、设备表面、墙壁、地板、门窗）、器具所使用的各种消毒液的消毒效果验证。

涉及消毒剂有：0.2％新洁尔灭溶液、1.25％84消毒液、75％乙醇溶液。

2.洁净室人员手部消毒液使用过程中不同时间的消毒效果验证。

涉及的消毒液有0.2％新洁尔灭溶液、75％乙醇溶液。

三、验证小组成员四、试验用品4.1、待验证消毒剂按照本公司消毒液配制操作细则分别配制：0.2％新洁尔灭溶液、1.25％84消毒液75％乙醇溶液。

五、验证方法5.1.洁净室消毒液消毒效果验证5.1.1可接受标准：GB/T15980-1995一次性使用卫生用品卫生标准YY0033-2000无菌医疗器具生产管理规范5.1.2洁净室清洁消毒按照公司《洁净室工艺卫生管理制度》，分别清洁、消毒洁净工作区百级、万级、十万级操作间的工作台面、设备表面、地板、墙面和门窗等。

5.1.3洁净室采样选取制品暴露时间最长、设备及操作人员最多，无菌要求最高的装配及包装车间作为验证测试重点。

微生物检验原始记录日期：20XX年X月X日实验人员：XXX实验目的：1.研究不同物质对微生物生长的影响；2.测定微生物在不同条件下的生长速率；3.探究微生物在不同温度下的生长变化。

实验材料：1.维生素B1溶液(10g/L)；2.蔗糖溶液(10g/L)；3.葡萄糖溶液(10g/L)；4.酪蛋白溶液(10g/L)；5.红藻提取物溶液(10g/L)；6.无菌琼脂培养基；7.无菌平板；8.无菌试管。

实验步骤：1.制备无菌培养基1)加热琼脂培养基至溶解；2)将溶解的琼脂培养基加入试管内；3)用无菌胶头滴管将培养基均匀地分注于无菌平板上；4)将平板培养基放置于室温下，待其凝固。

2.将维生素B1溶液、蔗糖溶液、葡萄糖溶液、酪蛋白溶液和红藻提取物溶液分别加入无菌试管中，每种物质各占10个试管。

3.将每个试管中的液体用无菌胶头滴管均匀地分注于不同编号的无菌平板上。

4.打开消毒柜门，将作用于琼脂培养基的紫外灯打开并进行照射，确保平板完全消毒。

5.在实验室的洁净工作台上，用无菌移液器将各个试验组织的接触培养基的无菌操作。

6.将分配彼此间较远、避免相互干扰的生长时间的培养基标上编号，放入恒温箱中。

7.将标注为控制组的培养基放置于室温下，其余的培养基分别放置在不同温度的恒温箱（30℃、37℃、4℃）中，进行培养。

8.在培养基上观察微生物生长情况，并记录观察结果。

实验结果：在维生素B1溶液的培养基中，观察到微生物在两天后有较好的生长情况，在第四天生长速率达到最高峰。

在蔗糖溶液的培养基中，微生物在一天后开始生长，并在第二天迅速增加，但随后生长速率略有下降。

在葡萄糖溶液的培养基中，微生物在一天后开始生长，但生长速率较缓慢，在第三天达到峰值。

在酪蛋白溶液的培养基中，微生物在一天后开始生长，并在第二天显著增加，但在第三天数量趋于稳定。

在红藻提取物溶液的培养基中，微生物在两天后开始生长，生长速率相对较慢，但在第五天达到最高峰值。

在不同温度下的培养基中，观察到微生物在30℃的恒温箱中生长速率最快，37℃次之，而在4℃的恒温箱中微生物生长速率非常缓慢。

一、生产部门准备的记录：1、目标考核的记录；2、生产设备清单（台帐）、3、设备维护与保养的计划；4、设备维护与保养的记录；5、生产过程中产生的记录；6、生产过程的监控记录；7、设备的清洁与消毒的记录；8、原料验收的记录；9、每日卫生控制的记录；10、虫害控制的记录、11、消毒液配制和使用的记录；12、CCP点的监控的记录；13、纠偏的记录等；二、质检部门的记录：1、质量目标考核的记录；2、计量设备台帐，3、计量设备检定的记录；4、检定的标签；5、检定的证书；6、产品的检验标准，7、产品的质量标准；8、使用标准的目录；9、产品的原料入厂检验记录、10、半成品检验的记录，11、成品检验的记录；12、微生物检测的原始记录；13、不合格品的记录；14、数据分析的记录；15、化学品的台帐化学品的使用记录，16、标准液的标定记录；17、产品标识的规定；18、化验室的管理制度；19、消毒液配制记录，20、化验人员的资质证书（复印件即可）；21、产品的官方检测报告；22、水质检测报告；23、生产用水的化验室微生物检测记录；三、办公室：1、文件修改与评审的记录；2、文件与记录发布的记录；3、法律与法规清单（包含企业执行的国家标准）；4、外来文件的清单；5、培训计划；6、培训的记录和考核评价的记录；7、人员的任职能力的要求；8、特种人员的资质证书、9、对人员的考核与评价的记录和规定的文件等10、内部审核的记录；11、管理评审的记录；12、不符合项目整改的记录；13、纠正与预防措施的记录；14、内部沟通的记录（包括企业的会议记录等）；15、人员健康档案、16、人员的健康证书或证明等；四、采购和销售部门：1、供方的评价准则和再评价的准则；2、原料的验收标准；3、供方的评价的记录；4、合格供方的名单；5、原料包装材料入厂的检验记录；6、供方的相关资质（如营业执照、组织机构代码证、QS证书、产品的检测报告等）与检测报告等；7、采购控制要求的企业管理文件和规章制度；五、销售部门：1、销售台帐（就是销售的记录包含发货的记录）；2、合同台帐；3、销售合同的评审的记录（包括签定的合同）；4、合同更改的记录，5、与顾客沟通的记录，包括传真等文件；6、顾客满意度调查的记录和分析报告；7、产品撤回的演练记录和评价记录；8、顾客投诉处理的记录、9、市场发现不合格品的处理情况的记录。

消毒液检测报告
报告编号：XXXXXX
检测单位：XXXXXX
检测日期：XXXX年XX月XX日
一、检测目的：
本次检测旨在验证消毒液的消毒效果，保障使用者的安全和健康。

二、样品信息：
样品名称：XXXXXX消毒液
生产日期：XXXX年XX月XX日
生产厂家：XXXXXX
三、检测标准：
GB/T 22610-2008《聚丙烯一次性医用手套》标准
四、检测方法：
1.制备聚丙烯一次性医用手套5副（左右各2只，剩余1只作
备用）。

2.将手套放入样品中，按照说明书使用。

3.用培养基涂布法对手套上进行细菌培养。

4.对培养基上的菌落进行计数，评估消毒效果。

五、检测结果：
经过消毒液处理的手套上未检出任何细菌生长，符合标准要求。

六、结论：
本次检测结果表明，样品的消毒效果达到标准要求，可保障使用者的安全和健康。

七、备注：
本次检测结果仅针对本批次样品，结果仅供参考。

检测人员：XX
检测单位盖章：XXX
附：检测证书及对应的检测报告。

FOR PERSONAL USE ONLY IN STUDY AND RESEARCH; NOT FOR COMMERCIAL USE微生物实验微生物实验细菌形态观察细菌分布消毒灭菌细菌形态观察一、实验目的1.掌握光学显微镜（油镜）的使用及日常维护2.掌握细菌的三种形态3.掌握临床常见细菌的形态及染色4.掌握细菌的特殊结构5.了解支原体、衣原体、立克次氏体、螺旋体及真菌的结构特点二、实验原理1. 普通光学显微镜（油镜）的使用1. 在标本欲检部位滴一滴香柏油，然后转换油镜头2. 从侧面观察并慢慢转动粗调节器，使油镜头浸没在油滴内，当油镜头几乎接触玻片时停止转动，以免碰撞玻片，用双眼观察目镜，同时调节细调节器，直至细菌清晰3. 根据需要调节显微镜亮度2. 普通光学显微镜的维护1.移动显微镜时，用右手持镜壁，左手托镜座，平端于胸前2.油镜用毕后，要立即用擦镜纸擦去香柏油；再用滴有二甲苯的擦镜纸擦油镜头；最后，用干净擦镜纸将镜头上的二甲苯擦去，以免损伤油镜头3.镜头擦净后，降低接物镜并将其转成八字形，罩好镜罩放入柜内4.做好使用记录3．微生物知识1．细菌按形态分类：球菌：球形（包括双球菌、四联球菌、八叠球菌、葡萄球菌、链球菌等）杆菌：杆状（包括单杆菌、双杆菌、链杆菌、分枝杆菌、双歧杆菌等）螺旋菌：螺旋状（包括螺旋菌、弧菌等）2．细菌的基本结构细胞壁、细胞膜、细胞质、核质、核蛋白体3．细菌的特殊结构荚膜：如肺炎双球菌鞭毛：又分单毛菌、双毛菌、丛毛菌、周毛菌。

如：变形杆菌为周毛菌菌毛芽胞：如破伤风梭菌、炭疽芽胞杆菌、肉毒梭菌4．微生物是一切肉眼看不见或看不清的微小生物的总称，包括原核类、真核类和非细胞类。

原核类：细菌、放线菌、蓝藻、衣原体、支原体、立克次氏体真核类：真菌、原生动物、显微藻类非细胞类：病毒、亚病毒5．真菌单细胞：圆形、芽生孢子。

如：酵母菌多细胞：菌丝及孢子、孢子出芽。

如：霉菌6．白假私酵母菌（白念）生物学性状：G+单细胞真菌、芽生孢子、类酵母型菌落厚膜孢子、假菌丝有助于鉴定致病性：皮肤粘膜——鹅口疮、内脏感染、CNS感染微生物学检查：直接涂片、染色后镜检——菌体、芽生孢子、假菌丝7．新型隐球菌生物学性状：圆形酵母型菌、外周有厚荚膜（比菌体大1-3倍）致病性：吸入后侵犯皮肤、粘膜等——慢性炎症和脓肿；侵袭CNS——亚急性或慢性脑膜炎微生物学检查：脑脊液离心后取沉淀、痰和脓标本直接检查；墨汁负染见出芽菌体外围有宽厚荚膜为阳性三、实验材料记号笔：1支；大镊子：1支；火柴：1盒；蜡笔：1支；试管架：1个；酒精灯：1个；接种环：1支；Olympus显微镜：1台；显微镜使用记录本：1个四、实验内容1. 观察细菌三种形态1）球菌链球菌、葡萄球菌、肺炎双球菌（子弹形）、脑膜炎双球菌（蚕豆形）、四联菌2）杆菌破伤风杆菌、白喉杆菌（异染颗粒）、绿脓杆菌、伤寒杆菌、变形杆菌3）螺形菌弧菌——霍乱弧菌；螺菌；螺杆菌——幽门螺杆菌；弯曲菌2. 观察细菌的特殊结构芽胞、鞭毛、荚膜、异染颗粒、钩端螺旋体、幽门螺杆菌3. 绘图葡萄球菌(staphyloccocus)；肺炎双球菌(pneumo coccus)；脑膜炎球菌(meningococcus)；破伤风杆菌（Clostridium Tantenus）；霍乱弧菌（vibrio cholera)；芽胞(spore)；鞭毛（flagellum)；荚膜(capsule)；钩端螺旋体(leptospira)五、实验结果绘8幅细菌镜下图，已交。