决明子有效成分的提取和分离

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中成药蒽醌类化合物的鉴定

取2次，每次20ml，合并三氯甲烷液，蒸干，残渣加三氯甲烷1ml使溶解，作为供试
品溶液。 • 对照品另取荷叶对照药材2g，加甲醇10ml，同法制成对照药材溶液。再取荷叶碱对照品，加三氯甲烷制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。 • 点样照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液6～10μl、对照药材溶液及对照品溶液各4～6μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷—乙酸乙酯—浓氨试液（15：15：0.4）为展开剂，置氨蒸气饱和的展开缸内，展开，取出，晾干，喷以稀
• 对照品溶液的制备取大黄素对照品、大黄素甲醚对照品适量，精密称定，加甲醇分别制成每1ml含大黄素80μg、大黄素甲醚40μg的溶液，即得。 • 供试品溶液的制备取本品粉末（过四号筛）约1g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇50ml，称定重量，加热回流1小时，取出，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 • 测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 • 本品按干燥品计算，含游离蒽醌以大黄素（C15H1005）和大黄素甲醚（C16H12O5）的总量计，不得少于0.10%。
中成药蒽醌化合物的鉴定
中药饮片及中成药的鉴定均参照《中华人民共和国药典》2015版决明子的鉴定标准
一：来源鉴定；二：显微鉴定；三：甲醇浸出物检查TLC(通则0502)；四：水分检测（通则0832）；五：黄曲霉素测定（通则2351）；六：含量测定HPLC（通则0512）；七：对照品溶液的制备；八：供试品溶液的制备
决明子鉴定 TLC法：一：浸渍提取取本品粉末1g，加甲醇10ml，浸渍1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加水10ml使溶解，再加盐酸1ml，置水浴上加热 30分钟，立即冷却，用乙醚提取2次，每次20ml，合并乙醚液，蒸干，残渣加三氯甲烷1ml使溶解，作为供试品溶液。二：对照品制备另取橙黄决明素对照品、大黄酚对照品，加无水乙醇一乙酸乙酯（2：1）制成每1ml各含1mg的混合溶液，作为对照品溶液。三：点样照薄层色谱法（通则0502）吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶H薄层板上，以石油醚（30～60℃）-丙酮（2： 1）为展开剂，展开，取出，晾干。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点；置氨蒸气中熏后，斑点变为亮黄色（橙黄决明素）和粉红色（大黄酚）。

块菌的研究现状及药用价值

生物制药与研究2018·11169Chenmical Intermediate当代化工研究块菌的研究现状及药用价值＊张智超　王宏越　路晓玉（吉林省生物研究所吉林 130000）摘要：块菌因其极高的食用、药用价值，近些年来逐渐成为了研究热点。

本文试图通过归纳总结块菌的研究现状，分析其药用价值，希望能借此进一步推动块菌的相关研究，助力块菌的开发与利用。

关键词：块菌；研究现状；药用价值中图分类号：R 文献标识码：AResearch Status and Medicinal Value of TruffleZhang Zhichao, Wang Hongyue, Lu Xiaoyu (Jilin Institute of Biology, Jilin, 130000)Abstract ：Truffle has gradually become a research focus in recent years due to its high edible and medicinal value. This paper attemptsto summarize the research status of truffle and analyze its medicinal value, hoping to further promote the related research of truffle and help the development and utilization of truffle.Key words ：truffle ；research status ；medicinal value块菌是一类与特定木本植物（栎、松等）通过共生得以生存的外生菌根真菌。

作为一类地下真菌，其主要生长在地下，也有个别种类会在成熟的时候于土表外半露。

目前全球已知块菌种类有60种以上，而我国目前已知块菌种类有28种。

九年级通城1典化学电子版

九年级通城1典化学电子版1、从香豆素类的结构与分类看，下列属于简单香豆素类的是（）[单选题] * A龙脑B七叶内酯(正确答案)C薄荷醇D西瑞香素2、美花椒内酯属于（）[单选题] *A呋喃香豆素B吡喃香豆素(正确答案)C环木脂素D环木脂内酯3、一般情况下，为无色的化合物是（）[单选题] *A黄酮B花色素C二氢黄酮(正确答案)D查耳酮4、以葛根素为指标成分进行定性鉴别的中药是（）[单选题] *A葛根(正确答案)B黄芩C槐花D陈皮5、大黄素型蒽醌母核上的羟基分布情况是（）[单选题] *A一个苯环的β位B苯环的β位C在两个苯环的α或β位(正确答案)D一个苯环的α或β位6、提取遇热不稳定的成分宜用（）[单选题] *A回流法B煎煮法C渗漉法(正确答案)D蒸馏法7、以黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素为指标成分进行定性鉴别的中药是（）[单选题] * A葛根B黄芩(正确答案)C槐花D陈皮8、挥发油常见属于哪类萜类化学物（）[单选题] *A半萜与单萜B单贴与倍半萜(正确答案)C倍半萜与二萜D二萜与三萜9、连续回流提取法与回流提取法比较，其优越性是（）[单选题] * A节省时间且效率高B节省溶剂且效率高(正确答案)C受热时间短D提取量较大10、香豆素及其苷发生异羟肟酸铁反应的条件为（）[单选题] *A在酸性条件下B在碱性条件下C先碱后酸(正确答案)D在中性条件下11、溶剂极性由小到大的是（）[单选题] *A石油醚、乙醚、乙酸乙酯(正确答案)B石油醚、丙酮、乙酸乙酯C石油醚、乙酸乙酯、三氯甲烷D三氯甲烷、乙酸乙酯、乙醚12、阿托品的结构类型是（）[单选题] *A喹啉类B异喹啉类C莨菪烷类(正确答案)D苄基异喹啉类13、E连续回流提取法(正确答案)从中药中水提取液中萃取偏于亲水性的成分的溶剂是（）[单选题] *A正丁醇(正确答案)B乙醇C乙醚D三氯甲烷14、下列哪个中药中含有机酸（）[单选题] *A金银花(正确答案)B大黄C黄芩D乌头15、当一种溶剂无法结晶时，常常使用混合溶剂，下列不是常用的混合溶剂是（）[单选题] *A甲醇-水B乙酸-水C乙醚-丙酮D石油醚-水(正确答案)16、以杜鹃素为指标成分进行定性鉴别的中药是（）[单选题] *A满山红(正确答案)B黄芩C槐花D陈皮17、下列关于香豆素的说法，不正确的是（）[单选题] *A游离香豆素多具有芳香气味B分子量小的香豆素有挥发性和升华性C香豆素苷多无香味D香豆素苷多无挥发性，但有升华性(正确答案)18、以下哪种方法是利用成分可以直接由固态加热变为气态的原理（）A [单选题] * A升华法(正确答案)B分馏法C沉淀法D透析法19、适用于队热及化学不稳定的成分、低极性成分的提取（）[单选题] *A渗漉法B超声提取法C回流提取法D超临界流体提取法(正确答案)20、即有一定亲水性，又能与水分层的是（）[单选题] *A正丁醇B乙酸乙酯C二者均是(正确答案)D二者均非21、四氢硼钠反应变红的是（）[单选题] *A山柰酚B橙皮素(正确答案)C大豆素D红花苷22、在结晶溶剂的选择过程中首先要遵循的是（）[单选题] *A成分的纯度(正确答案)B相似相容原理C冷却热饱和原理D以上都不对23、纸色谱是分配色谱中的一种，它是以滤纸为（），以纸上所含的水分为固定相的分配色谱。

天然药物化学8-酚类和醌

O OH
R1 R2 R3
R1 茜草素
OH H H
羟基茜草素
OH H OH
R2 伪羟基茜草素 OH COOH OH
O R3
O OH
OH OH
H2 OC
OO
OH
OH OH
OH O
O
二、结构类型－蒽醌
氧化蒽酚衍生物蒽醌在碱性溶液中可被锌粉还原生成氧化蒽酚及其互变异构体蒽二酚。
O
O
O H
Z n O H -
大黄素
OH
CH3
R1
大黄素甲醚 R2 芦荟大黄素
OCH3 H
CH3 C H 2O H
O
大黄酸
H
COOH
羟基蒽醌衍生物多与葡萄糖、鼠李糖结合成苷，有
单糖苷，也有双糖苷，如
OR1 O
OR2
Glu Glu O O OH
H3C
O R1 R2
大黄酚葡萄糖苷
glu H
大黄酚 -1-O-β
H
一、概述二、结构类型三、醌类化合物的理化性质四、蒽醌类化合物的提取与分离五、醌类化合物的光谱特征
三、醌类化合物的理化性质
一、物理性质 1、醌类化合物大多具有一定颜色，颜色深浅与助色基的多少
COOH
glc O O OH sennoside A
glc O O OH sennoside B
二、结构类型－蒽醌
glc O O OH
H H
COOH
Pd COOH
H2
glc O O OH 番泻苷 A H+, H2O
OH O OH
H
C OOH CrO3
H COOH

醌类化合物

本章内容
一、结构类型二、理化性质
三、提取分离
四、结构鉴定五、生物活性
一、结构类型
（一）苯醌类
（二）萘醌类
（三）菲醌类
（四）蒽醌类
1.蒽醌衍生物 2.蒽酚衍生物 3.二蒽酮类衍生物
一、结构类型
O
6 5 1 4 2 3
（一）苯醌类 (benzoquinones)
O
6 5 4 1
O
2 3
O
对苯醌
殊，这类化合物具有多方面的生理活性，是醌类化合物中最
重要的一类物质。在植物中的蒽醌衍生物主要分布于根、皮、叶及心材，也可在茎、种子、果实中。多和糖结合成苷，或以游离态存在。
一、结构类型
O
8 7 6 10a 5 8a 9 10
（四）蒽醌类 (anthraquinones)
9a
1 2 3 4
位—— 1，4，5，8 位—— 2，3，6，7 meso（中位）—— 9，10
amphi-(2,6) 萘醌
从天然界得到的几乎均为-萘醌类。中药中的萘醌多带有羟基，多呈橙色至黄色。
一、结构类型
（二）萘醌类 (naphthoquinones)
O
OH
O
胡桃醌 juglon
橙色针状结晶；存在于胡桃的叶及未成熟果实中抗菌、抗癌及中枢神经镇静作用。
一、结构类型
O CH3 H3 C OH O OH
邻苯醌
P-quinone
O-quinone
邻苯醌不稳定，故天然界存在的大多为对苯醌。醌核上多有-OH、-OCH3、-CH3等基团取代。如：
一、结构类型
（一）苯醌类 (benzoquinones)
O
O HO (CH2 )10CH3 OH O

谈谈微波萃取技术在中药有效成分提取中的应用

谈谈微波萃取技术在中药有效成分提取中的应用本文从网络收集而来，上传到平台为了帮到更多的人，如果您需要使用本文档，请点击下载按钮下载本文档（有偿下载），另外祝您生活愉快，工作顺利，万事如意！目前中药有效成分的提取方法多采用室温浸泡、索氏提取法、回流加热以及近年发展起来的超声波强化提取等方法,热回流法提取时间长, 杂质溶出率高, 操作量大。

索氏提取法由于保持较高的浓度差, 所以提取率高, 浸液杂质少, 但提取时间长, 溶剂用量较大。

室温浸泡提取虽不需要加热, 但提取时间长效率低, 尤其用水作溶剂时易发霉变质。

超声提取法虽然可大大缩短提取时间, 但提取率并未显著提高。

80 年代发展起来的微波提取有效提高了收率, 它具有穿透力强, 选择性好, 加热效率高等特点。

现就微波萃取技术在中药有效成分中的应用作个简单的介绍。

1 微波萃取的原理微波是一种频率介于300MHz-300GHz 之间的电磁波,波长在1mm ～1m , 因其波长介于远红外线和短波之间, 故称微波。

常用的加热频率为2450MHz , 吸收微波能的程度不同, 由此产生的热量和传递给周围环境的热量也不相同。

对天然药物来讲, 有效成分多包埋在有坚硬柔软表皮保护的内部薄壁细胞或液泡中, 所以有效成分的提取实际上是目标成分从细胞内释放, 克服细胞壁、内部基质、固液界面、流体膜阻力扩散到溶剂中的非稳态过程。

微波萃取技术的原理就是利用不同组分吸收微波能力的差异, 使基体物质的某些区域或萃取体系中的某些组分被选择性加热, 从而使得被萃取物质从基体或体系中分离, 进入到介电常数较小、微波吸收能力相对较差的萃取剂中, 并达到较高的产率(从细胞破碎的微观角度看, 微波加热导致细胞内的极性物质, 尤其是水分子吸收微波能, 产生大量的热量, 使胞内温度迅速上升, 液态水汽化产生的压力将细胞膜和细胞壁冲破, 形成微小的孔洞;进一步加热, 导致细胞内部和细胞壁水分减少, 细胞收缩, 表面出现裂纹。

万唯中考压轴题化学电子版

万唯中考压轴题化学电子版1、很少含有挥发油的植物科为（）[单选题] *A菊科B唇形科C茜草科(正确答案)D姜科2、萃取时，混合物中各成分越易分离是因为（）[单选题] *A分配系数一样B分配系数相差越大(正确答案)C分配系数越小D以上都不是3、属于倍半萜的化合物是（）[单选题] *A龙脑B莪术醇C薄荷醇D青蒿素(正确答案)4、当一种溶剂无法结晶时，常常使用混合溶剂，下列不是常用的混合溶剂是（）[单选题] *A甲醇-水B乙酸-水C乙醚-丙酮D石油醚-水(正确答案)5、中药丹参中的主要有效成分属于（）[单选题] *A苯醌类B萘醌类C蒽醌类D菲醌类(正确答案)6、水提醇沉法可以沉淀下列（）等成分（）[单选题] *A葡萄糖B多糖(正确答案)C树脂D生物碱7、下列应用最广的经典提取方法是（）[单选题] *A水蒸气蒸馏法B溶剂提取法(正确答案)C超临界流体萃取法D超声提取法8、南五味子具有的主要化学成分是（）[单选题] *A色原酮B胆汁酸C多糖D木脂素(正确答案)9、以下哪种分离方法是利用分子筛的原理的（）[单选题] * A吸附色谱法B萃取法C沉淀法D透析法(正确答案)10、下列含有蒽醌类成分的中药是（）*A丹参B决明子(正确答案)C芦荟(正确答案)11、区别挥发油与油脂常用的方法是（）[单选题] *A相对密度B溶解性C油迹试验(正确答案)D沸点12、以下哪种方法是利用成分可以直接由固态加热变为气态的原理（）A [单选题] *A升华法(正确答案)B分馏法C沉淀法D透析法13、沉淀法的分类不包括以下哪一种方法（）[单选题] *A水提醇沉法B碱提酸沉法C铅盐沉淀法D结晶法(正确答案)14、在溶剂沉淀法中，主要是在溶液中加入另一种溶剂一改变混合溶剂的什么实现的（）[单ApH值B溶解度C极性(正确答案)D体积15、检识黄酮类化合物首选（）[单选题] *A盐酸-镁粉反应(正确答案)B四氢硼钠反应C硼酸显色反应D锆盐-枸橼酸反应16、有机溶剂提取液的浓缩采用的装置是（）[单选题] * A分馏装置B回流装置C蒸馏装置(正确答案)D索氏提取器17、极性最大的溶剂是（）[单选题] *A酸乙酯(正确答案)C乙醚D氯仿18、属于挥发油特殊提取方法的是（）[单选题] *A酸提碱沉B水蒸气蒸馏(正确答案)C煎煮法D浸渍法19、在溶剂提取法中，更换新鲜溶剂可以创造新的（），从而使有效成分能够继续被提取出来。

醌

萱草根乙醇提取浓缩液乙醚残渣蒽苷类乙醚液游离蒽醌苷元5nahco3萃取乙醚层水溶液5na2co3萃取hcl酸化水溶液乙醚液橙红色沉淀酸化1naoh萃取etohpy重结晶黄色沉淀浅黄色沉淀沉淀大黄酸乙醚液naoh金黄色结晶橙黄色结晶乙醚液大黄酚决明蒽醌甲醚ohchomeohohohomeomeohoh四醌类化合物的提取和分离1蒽醌类化合物的紫外光谱特征羟基蒽醌有五个吸收峰分别由苯样结构和醌样结构引起a部分有苯甲酰基结构可给出252及325nmb部分具有醌样结构可给出272及405nm的吸收峰除此以外在230nm处有一强吸收峰因此共有五峰400nmb中的羰基引起五醌类化合物的光谱特征2蒽醌衍生物的红外光谱特征主要是苯环羰基和羟基的特征
O O H O O M e
O
O
柿树的新鲜根中含有多种萘醌的衍生物包括蓝雪醌
(plumbagin)，7-甲基胡桃醌和一些萘醌的二聚物和
四聚物。其中蓝雪醌有刺激性臭气，并能刺激皮肤发泡，为一种植物抗菌素，曾供临床静脉给药以治疗葡萄球菌感染所引起的疖和痤疮。
O C H 3 H C 3 O H O O O H O O M e
a m p h i( 2 , 6 )
中药中的萘醌多带有羟基，多呈橙色至黄色。一些化合物具有较强的生理活性。胡桃醌( juglone)存在于核桃未成熟的果皮（青皮）中，有抗出血的活性，共存的其几种还原衍生物，都有抗菌的生物活性，如α-氢化胡桃醌及其4葡萄糖苷等。
O
OH
O O O OH
OH
指甲花醌(lawsone)得自指甲花的叶，其甲醚存在于凤仙花的花中，具有强烈的杀霉菌作用。
glc 2
O
O
OH
COOH glc O O 番泻苷 A H +, H2O OH O OH OH COOH COOH CrO3 O OH OH 大黄酸蒽酮葡萄糖苷

中药炮制学制霜法实验报告

中药炮制学制霜法实验报告实验报告：中药炮制学制霜法实验一、引言中药炮制学是中药学的重要分支，是通过炮制方法对中药进行处理，改变其性能，以达到提高疗效和安全性的目的。

制霜法是其中一种重要的炮制方法之一，适用于一些具有辛温性质的中药材，如已炮制好的体内寒凉的寄生，决明子等。

本实验旨在通过制霜法炮制寄生草，并分析其炮制前后药材的性质变化。

二、实验方法1.实验仪器与试剂仪器：天平、电热恒温器、显微镜等试剂：寄生草（药材），无水酒精，石油醚，醋酸乙酯等2.实验步骤2.1炮制前药材准备取寄生草药材，除去杂质，洗净晾干备用。

2.2炮制药材2.2.1称量取适量已晾干的寄生草药材，精确称量。

2.2.2研磨将称量好的寄生草药材研磨成细末。

2.2.3加工将研磨好的寄生草末用无水酒精进行浸泡，约48小时。

2.2.4沉淀经过浸泡的寄生草末进行沉淀处理，分离出沉淀后的药渣。

2.2.5炮制将沉淀后的药渣置于电热恒温器中，设置合适的温度和时间，进行制霜炮制过程。

2.2.6分离炮制完成后，将药渣置于滤纸上，用醋酸乙酯等溶剂提取，分离出溶剂中的有效成分。

2.2.7干燥将分离出的植物成分溶剂进行蒸发，得到干燥后的制霜药材。

2.3性质分析2.3.1观察用显微镜观察炮制前后寄生草的外观、形态等特点的变化。

2.3.2化学成分分析采用色谱法、质谱法等分析方法，对炮制前后的寄生草药材进行化学成分分析。

三、结果与讨论通过制霜法炮制后，观察到直接目测寄生草颜色变浅，质地更加韧性。

显微镜观察显示，制霜法炮制后的寄生草细胞排列更加整齐，叶片纹理更加分明。

化学成分分析显示，炮制后的寄生草中特定化学成分的含量有所增加，例如甘露醇、黄酮等。

四、结论制霜法是一种有效的中药炮制方法，通过炮制后，药材的性质发生了一定的改变。

制霜法炮制后的寄生草具有更韧性、纹理分明等特点，化学成分中特定成分的含量也有所增加。

因此，制霜法可以提高寄生草的疗效和安全性，值得在中药炮制中推广应用。

生物酶解技术经验

精心整理天然植物有效成分的提取新技术——生物酶解技术酶是生物体活细胞产生的，以蛋白质形式存在的一类特殊的生物催化剂。

某些酶可以在常温、常压和温和的酸碱条件下，将植物细胞壁分解，较大幅度提高天然植物中有效成分的提取率，改善生产过程中的滤过速度和纯化效果，提高产品纯度和制剂的质量。

1原理22．1 2．1． (角质、木。

最适pH 值4～52．1 半纤维素包括木聚糖、甘露聚糖、阿托伯聚糖、阿拉伯半乳聚糖和木葡聚糖等多种组分，约占植物干重的35％。

含量仅次于纤维素。

半纤维素酶由β-甘露聚糖酶、β-木聚糖酶等内切型酶，β-葡萄糖苷酶、β-甘露糖苷酶、β-木糖苷酶等外切型酶以及阿拉伯糖苷酶、半乳糖苷酶、葡萄糖苷酸酶和乙酰木聚糖酶等组成。

具有消化植物细胞壁的作用。

2．1．3果胶酶果胶质属于黏液质类，是植物细胞的正常产物，多见于植物的地下部分及种子中。

果胶酶是分解果胶质的聚糖水解酶、果胶质酰基水解酶的一类复合酶的总称。

固体的呈浅黄色，易溶于水；液体的呈棕褐色。

最适作用温度45-50℃，作用pH 值3～6。

2．2用于分离精制、改善提取澄清度的酶有木瓜蛋门酶、菠萝蛋白酶、葡萄糖苷酶、转糖苷酶。

3应用3．1酶法提取3．1．1含生物碱类成分酶法提取以黄连提取盐酸小檗碱为例：将黄连粗粉按每g加入10U量的纤维素酶(活力单位2000U·g-1)，充分混匀，加3倍量水，用0．3％硫酸调pH值至5后浸泡，在40℃下恒温水浴90min，将黄连及0．3％硫酸作溶剂置于渗漉筒中，浸渍、渗漉，收集渗漉液，用石灰乳调pH值至10～12，沉淀，抽滤，滤液用浓盐酸调pH值至l～2，加精制食盐使含盐量达7％，充分搅拌，静置24h，滤过，i)l=淀，在60℃下干燥，得盐酸小檗碱粗品。

用薄层扫描法进行含量测定，结果表明：黄连经酶法提取后，所得盐酸小檗碱含量为43．1.20．5％纤维素酶(1h，7．68％。

两种T3．1．4．5，3．16种3．2果胶酶分解果胶、淀粉酶分解淀粉)，将其降解为小分子物质或分解除去，可改善水提取液的过滤困难问题，提高液体制剂的澄清度和制剂纯度。

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1,crude extracts ofCassia Seed;2,emodin methyl ether;3,emodin:
4,rheinic acid;5,resveratrol;6-20,the same丘actionstestby’TLC
第四章决明子有效成分的分离
4.3.3决明子粗提物的硅胶层析分离
作者:张景
学位授予单位:大连轻工业学院
本文链接:/Thesis_Y987507.aspx
3,fiaction ofethyl acetate;4,fraction ofbutanol,6,fraction ofwater
图4-2AB-8大孔吸附树脂分离决明子粗提物结果
1,决明子粗提物;2,大黄素甲醚;3,大黄素;4,大黄酸;5,白藜芦醇;
6120,相同TLC检测的分离样品
Fig.4-2The resultofcrudeCassiaSeedextractedbyAB-8
第二章决明子有效成分分析方法的建立
图2-2不同展开剂配比的TLO图
1,决明子粗提物;2,大黄素甲醚;3。大黄素;4.大黄酸;5.白藜芦醇
Fig.2-2The TIC ofdifferent concentration
l,crude extracts ofSemen Cassiae;2,physcion;3,emodin;
根据4.2.5所述,取决明子总提物109,并以309的80目硅胶制成样品胶;用300目.400目2009硅胶为分离胶(样品与分离胶的质量比为1:20)。硅胶柱处理完毕后,以不同配比的氯仿.甲醇p.8:0.2;9.5:0.5;9.2:0.8;9:1;8.5:1.5;8:2;7:3;6: 4和甲醇)混合液进行梯度洗脱的,结果如图4.3。
将相同成分样品合并得到7个成分不同的组分,TLC图谱见图4.4。其7个组分各组分的得率分别是1.48%、5.75%、4.97%、7.59%、15.56%、20.78%、39.26%。
图4-3硅胶分离决明子粗提物结果
1,决明子粗提物;2,大黄素甲醚;3,大黄素;4,大黄酸;5,白藜芦醇;
6-27,相同TL0检测的分离样品
Fig.2-3The optimized TLC after optimization
1,crude extracts of Semen Cassiae j2,phy—scion;3,emodin;
4,rheinic acid;5,resveratrol
图4—2。五种组分的得率分别是10.20%,24.14%、2.69%、1.86%、7.63%。TLC图版上以大黄素甲醚,大黄素,大黄酸和白藜芦醇标准品为参照,确定每个组分中所含的物质极石油醚萃取物;3,乙醚萃取物;4,乙酸乙酯萃取物;
5,正丁醇萃取物;6,水相提取物
Fig.4-1TheTICofextractsonorganic solvent
1,crude extracts0f Semen Cassiae;2,fl'action ofpetroleum ether;3,flacfion ofdiethyl ether;
Fig.4-3The result ofcrude Cassia Se耐extracted by Silica gel
1,crude extractsofCassiaSeed;2,emodinmethylether;3,emodin:
4,rheinic acid:5,resveratrol;6-20,the same fractions test by TI C;
图4-4硅胶分离决明子粗提物结果
1.决明子粗提物;2---8,硅胶分离组分
Fig.4-4The TLC of crude Cassia&耐extracted
by Silica geZ
l,crude Cassia Seed extracts;2一&fractions in Silica gel
决明子有效成分的提取和分离
4,rheinic acid;5,resveratrol
观察以上各TLC图谱,氯仿:甲醇:水=5:3:1(图2—2一③)效果较好,可作为展开剂使用。因此确定最适展开剂配比为(v/v/v)氯仿:甲醇:水=5:3:1。优化后的效果图如图2—3。
图2-3展开剂优化后的效果图
1,决明子租提物;2.大黄素甲醚;3,大黄素;4,大黄酸;5.白藜芦醇