医疗卫生机构常用消毒剂现场快速检测方法
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常用灭菌剂消毒剂使用浓度方法及监测
常用灭菌剂消毒剂使用浓度方法及监测集团文件发布号：（9816-UATWW-MWUB-WUNN-INNUL-DQQTY-常用灭菌剂、消毒剂使用浓度、方法及监测（一）、戊二醛消毒液1、浸泡灭菌消毒常用浓度：碱性戊二醛2.0%-3.4%,加碳酸氢钠将pH调至7.5-8.3（1h后测定）,灭菌作用时间为10h。
消毒作用时间为30min。
戊二醛应在通风良好处使用(美国规定接触量高限为0.05ppm)2、戊二醛使用方法：灭菌用浸泡法:将清洗、晾干或擦干后待灭菌处理的医疗器械及物品浸没于2%戊二醛的容器中并加盖，浸泡10h后，无菌操作取出，用无菌水冲洗干净，并无菌擦干后使用。
消毒浸泡法：将清洗、晾干擦干后的待消毒处理医疗器械及物品浸没于2%戊二醛的容器中并加盖，一般30min，取出后用灭菌水冲洗干净并擦干。
3、戊二醛使用注意事项：戊二醛对碳钢器械、制品有腐蚀性，使用前应先加入0.5%亚硝酸钠防锈。
使用过程中应对戊二醛浓度进行检测，保证其使用有效浓度（每周用2%戊二醛浓度测试卡监测1次并记录）。
戊二醛对皮肤粘膜有刺激性，接触戊二醛溶液时应戴橡胶手套，防止溅入眼内或吸入体内。
盛装戊二醛消毒液的容器应加盖，放于通风良好处。
4、戊二醛消毒液浓度测试纸操作规程：1）测定1.8%-2.1%戊二醛浓度。
2）从瓶中取出一条戊二醛浓度指示卡，将指示色块完全浸没于戊二醛溶液3s内取出；3）在瓶盖上的纸垫，去除色块上多余的液体，横置于瓶盖上；4）注意不要将色块面朝下以免受到污染，等候5-8min观察颜色变化，5、戊二醛浓度指示卡判断结果：1）指示卡色块由白色变为均匀黄色，表示溶液浓度符合要求。
2）指示色块全部或仍有部分白色，表示溶液浓度不够，为不合格，需立即更换消毒液。
3）测试纸应在有效期内使用。
使用中戊二醛浓度一般每周监测一次，特殊消毒如腔镜消毒、灭菌，每天监测一次。
并记录监测结果。
（二）、安尔碘、碘伏消毒剂开启后注明开启时间、四天内使用，无用完丢去（不得更改时间继续使用）。
使用后消毒液检验方法
使用后消毒液检验方法使用后消毒液检验方法主要用于验证消毒液的有效性，确保其能够有效杀灭细菌和病毒。
以下是一个使用后消毒液检验方法的详细步骤，包括常见的检验方法和注意事项。
一、检验前的准备工作1. 确定需要检验的消毒液的种类和浓度，以及需要达到的消毒目标。
2. 准备实验室所需的器材和试剂，包括培养基、无菌培养皿、无菌棉签和甲醇。
3. 确保实验室的工作环境干净整洁，减少干扰因素的干扰。
二、常见的使用后消毒液检验方法1. 采样：使用消毒液处理待检验区域，然后在处理后的区域上采样。
采样可以使用无菌棉签、培养皿等多种方式进行。
2. 传递：将采样得到的消毒液转移到培养基上。
可以将无菌棉签放入试管中，加入少量的培养基，并将其搅拌均匀。
也可以将采样的区域切割下来，直接放入培养皿中。
3. 培养：将培养基培养皿放入恒温箱中，保持适当的温度和湿度。
按照细菌和病毒的生长需求，选择适当的培养条件进行培养。
4. 筛查：通过观察培养皿上是否有细菌或病毒生长来判断消毒液的杀菌效果。
可以使用显微镜观察，也可以根据培养皿上的形状、颜色和数量等特征进行评估。
5. 统计和分析：根据筛查结果，记录细菌或病毒的数量，并进行统计和分析。
可以通过计算细菌或病毒的密度来评估消毒液的杀菌效果。
三、注意事项1. 实验室环境要保持干净整洁，避免细菌和病毒的污染。
2. 所有使用的器皿和试剂都应该经过无菌处理，避免外界污染。
3. 严格遵守实验室安全操作规范，确保自身和他人的安全。
4. 培养条件要根据细菌和病毒的需求进行调节，确保其能够正常生长。
5. 注意每个步骤的操作时间和温度，避免对细菌和病毒的生长产生不利影响。
6. 在结果分析时要考虑到可能存在的误差，并进行合理的修正和解释。
综上所述，使用后消毒液检验方法是确保消毒液有效性的重要手段。
通过采样、传递、培养、筛查和统计分析等步骤，可以判定消毒液是否具有良好的杀菌效果。
在使用过程中，要遵守实验室安全操作规范，保证实验环境的洁净度，并注意操作时间和温度的控制，以获得准确可靠的检验结果。
消毒剂中氯的速测技术
消毒剂中氯的速测技术9.3.1消毒液有效氯的速测技术含氯消毒剂是目前应用最广泛的消毒剂。
常用的品种有、、、及氯胺T等。
普通状况下，有效氯含量在100mg/kg以上(的有效氯在50mg/kg以上)才有足够的杀菌效果。
无论是消毒剂配制用法者，还是检查人员均需定时和不定时地举行检测。
1．速测范围检测各种含氯消毒剂配制的消毒液中有效氯的浓度，检测范围是10.300mg/kg。
2．速测步骤取一片试纸，揭去药片上的薄膜，蘸取消毒液后甩去多余的水，略等片刻，待试纸所显色彩稳定后与标准色板对照，确定有效氯含量。
9.3.2游离性余氯的速测技术在加氯消毒的管网生活饮用水中，应保持一定量的游离性余氯。
加氯消毒30min 后，水中游离性余氯的含量≥0.3mg/L，管网末梢水中游离性余氯的含量)0.05mg/L,人工游泳池水中游离性余氯的有效浓度(标准值)为0.3～0.5mg/L。
用含氯洗消剂消毒后的食(饮)具表面游离性余氯的含量应＜0.3mg/L。
为防止人为在瓶装饮用纯净水中加入或故意残留含氯物质来延伸产品保质期，国家卫生标准规定该产品的游离性余氯含量应＜0.005mg/L。
由此推断被检水样是否经过有效消毒。
普通人工游泳池水中游离性余氯的标准值为0.3～0.5mg/ L。
1．生活饮用水、人工泳池水的速测将水样挺直加入到显色池(窄池)和参比池(宽池)中至左侧刻度线，再向显色池(窄池)中加入一片试剂，将比色片插入参比池前的槽内，加盖，上下摇动使试剂片溶解后，1～5min内从正面观看，找出与显色池中水的色彩相同的色阶，该色阶上的数值表示每升测试水样中游离性余氯的毫克数。
2．食(饮)具表面游离性余氯的速测取消毒后的食(饮)具碗、盘、碟、口杯、酒杯等，用蒸馏水100mL 分次(2～3次)冲洗内表面；匙(不包括匙柄)、筷下段置入100mL蒸馏水中，充分振荡20次，制成样液。
将样液加入到显色池(窄池)和参比池(宽池)中至左侧刻度线，以下操作及读取结果相同于“生活饮用水、人工泳池水的测定”。
消毒效果监测标准及采样方法
消毒效果监测标准及采样方法一、手和皮肤消毒效果监测1.采样方法：用5㎝×5㎝的灭菌规格板，放在被检皮肤处，用浸有含相应中和剂的无菌洗脱液的棉拭子1支，在规格板内横竖往返均匀涂擦各5次，并随之转动棉拭子，剪去手接触部位后，将棉拭子投入10ML含相应中和剂的无菌洗脱液的试管内，及时送检，不规则的皮肤可用棉拭子直接涂擦采样。
2.注意事项：采样皮肤表面不足5㎝×5㎝，可用相应面积的规格板采样。
3.结果判定：卫生手消毒后医务人员表面的菌落总数应≤10cfu/cm²；外科手消毒后医务人员表面的菌落总数应≤5cfu/cm².二、物体表面的消毒效果监测1.用5㎝×5㎝的灭菌规格板，放在被检物体表面，用浸有无菌0.03mol/L磷酸盐缓冲液（PBS）或生理盐水采样液的棉拭子1支，在规格板内横竖往返各涂抹5次，并随之转动棉拭子，连续采样4个规格板面积，被采表面＜100㎝²，取全部表面；被采表面≥100㎝²取100㎝²。
剪去手接触部分，将棉拭子直接涂抹物体表面采样。
采样物体表面有消毒剂残留时，采样液应含相应中和剂。
2.结果判定：手术室物体表面细菌菌落总数≤5cfu/cm²；妇科检查室、人流室、治疗室、注射室、换药室、输血科、消毒供应室、化验室、病房等物体表面细菌菌落总数≤10cfu/cm²。
三、空气消毒效果监测1.采样时间：未采用洁净技术净化空气的房间在消毒或规定的通风换气后从事医疗活动前采样；或怀疑与医院感染暴发有关时采样。
2.监测方法：未采用洁净技术净化空气的房间采用沉降法：室内面积≤30cm²，设内、中、外对角线三点，内、外点应距墙壁1m处；室内面积＞30cm²，设四角及中央五点，四角的布点位置应距墙壁1m 处。
将普通营养琼脂平皿（直径90mm）放置各采样点，采样高度为距地面0.8m~1.5m;采样时将平皿盖打开，扣放于平皿旁，暴露规定时间后盖上平皿盖及时送检。
使用中的消毒液检测流程
使用中的消毒液检测流程1. 确定检测目的在开始消毒液检测之前，首先需要明确检测的目的。
是为了确认消毒液的有效性，还是为了监测消毒液中的化学成分或其他特定指标。
2. 准备检测设备和试剂根据检测的目的，准备相应的设备和试剂。
常用的消毒液检测设备包括PH仪、电导仪、浊度计等，而试剂则根据检测项目的要求进行选择。
3. 收集样品从使用中的消毒液中收集样品。
在收集样品时，需要注意避免污染和其他外界因素的影响。
可以使用无菌容器或试管收集样品，并确保收集足够的样品量以进行后续的检测操作。
4. 样品预处理对收集到的样品进行预处理，以便后续的检测操作。
预处理的步骤包括过滤、稀释、离心等，根据实际情况进行选择。
5. 进行检测操作根据检测的目的和所选设备、试剂，按照相应的操作步骤进行检测。
注意按照使用说明进行操作，并注意安全操作规范。
6. 记录和分析数据在检测的过程中，需要详细记录所得数据，包括检测设备的读数、试剂的使用量等。
对于需要分析的数据，可以使用统计方法和图表进行分析。
7. 结果解释和报告编写根据检测的结果，进行结果解释和报告编写。
根据实际需求，报告可以包括检测目的、方法、结果、结论等内容。
在报告中需要清晰地描述所使用的设备、试剂以及操作步骤，以便他人能够复现和验证检测结果。
8. 结论和建议根据检测结果，给出相应的结论和建议。
如果消毒液检测合格，可以给予肯定并建议继续使用该消毒液。
如果检测不合格，则需要根据具体情况提出相应的改进措施和建议。
9. 结果审核和存档对于检测结果和报告，需要进行结果审核并进行存档。
结果审核可以由专业人员进行，以确保结果的准确性和可靠性。
存档可以采用纸质或电子方式，根据实际需求进行选择。
以上为使用中的消毒液检测流程的一般步骤。
根据具体情况，还可以根据检测项目的要求进行相应的调整和优化。
在进行消毒液检测时，需要严格按照操作规程来进行，确保检测结果的准确性和可靠性。
常用灭菌剂 消毒剂使用浓度 方法及监测
常用灭菌剂消毒剂使用浓度方法及监测常用消毒剂的浓度、使用方法和监测消毒剂名称原液浓度配制浓度消毒时间消毒方法使用范围戊二醛 2% 2% 30-60分钟消毒浸泡精密仪器、不耐高温器械的消毒安尔碘消毒液 0.2% 0.2% 擦试二遍换药擦拭一遍用于静脉注射、各种穿刺、外科碘伏消毒液 0.3%-0.5% 0.5% 3-5分钟现配现用擦拭冲洗手术者手的消毒，人流前、慢性炎冲洗，导尿前会阴消毒75%乙醇 70-80% - - - 手、皮肤、物体表面及诊疗器具的消毒60%优氯净 500mg/L 1000mg/L 2000mg/L 30分钟 60分钟浸泡/擦拭具喷洒15-50ml/m2污染墙面、地面、桌面、清洁工具爱尔施强氯消毒片 3%（30g/L） - - 冲洗、擦拭作用3-5分钟外科伤口、皮肤粘膜冲洗消毒，喷雾消毒作用60分钟室内空气的消毒（气溶胶喷雾器）紫外线灯管。
70uW/cm2.90uW/cm2 - -。
30分钟/次物体表面1～1.2米用于物体表面消毒，用于空气消毒注意：使用消毒液应根据不同厂家不同批号的产品使用说明书进行配制。
戊二醛消毒液常用浓度为2%。
使用时可用浸泡灭菌消毒法或消毒浸泡法。
使用前应加入亚硝酸钠防锈。
使用过程中应对戊二醛浓度进行检测，保证其使用有效浓度。
安尔碘消毒液和碘伏消毒液的使用方法为擦试或擦拭，用于不同的消毒范围。
75%乙醇用于手、皮肤、物体表面及诊疗器具的消毒。
60%优氯净和爱尔施强氯消毒片用于墙面、地面、桌面、清洁工具的消毒，使用时应根据不同浓度进行浸泡或喷洒。
紫外线灯管用于物体表面消毒和空气消毒，使用时应注意距离和时间。
戊二醛是一种有刺激性的化学物质，接触时应注意保护。
使用戊二醛消毒液时，应戴上橡胶手套，以免对皮肤和粘膜造成刺激。
同时，应加盖并放置在通风良好的地方。
浓度测试纸是测试戊二醛消毒液浓度的工具。
使用时，需要从瓶中取出一条浓度指示卡，将指示色块完全浸没于戊二醛溶液中约3秒，然后将其横置于瓶盖上，等待5-8分钟观察颜色变化。
消毒质量现场采样及检测方法
1、压力蒸汽灭菌器灭菌效果：嗜热脂肪杆 菌芽孢 培养温度：56±1℃ 《消毒技术规范》2002年 a.检测方法：下排气式压力蒸汽灭菌器、预 真空和脉动真空灭菌器，生物指示剂置于 标准包中心部位，标准包置于排气口上方。
b.手提压力蒸汽灭菌器 用通气储物盒代替 标准包，盒内盛满中试管，生物指示剂放 于中心部位放于中心部位两只灭菌试管内， 储物盒平放于手提压力蒸汽灭菌器底部
四、工作人员手
1．采样液： 无菌生理盐水 适合只清洁，未用消毒剂 的情况 含相应中和剂的采样液 适用于消毒后采 样
手卫生效果的监测方法
WS/T3毒后采样，需要用证实符合要求的 中和剂 怎样知道用何种中和剂？ 通过进货时查验产品的检验报告 或进行中和剂鉴定试验
医院常用手消毒剂的中和剂举例： 爱护佳（3M公司）：2%卵磷脂4%吐温80 百能牌免洗外科手消毒液：2%甘氨酸6%卵 磷脂10%吐温80 诗乐氏（含双氯苯双胍乙烷）、 净手（氯羟基二苯醚）：1%组氨酸4%卵磷 脂6%吐温80
4、检测
细菌总数：取1ml接种平皿 金黄色葡萄菌：1ml接种9mlSCDLP液体培 养基，36±1℃培养24h，血平板分离 乙型溶血性链球菌：样品1ml接种1%葡萄糖 肉汤 沙门氏菌：按照GB4789.4 1ml加入增菌液中
3、干热灭菌器： 按照《消毒技术规范》采用枯草杆菌黑色 变种芽孢菌片，制成标准生物测试包，置 于灭菌器最难灭菌的部位，并设阳性和阴 性对照。
将枯草杆菌芽孢菌片分别装入无菌试管内 （1片/管）。灭菌器与每层门把手对角线 内、外角处放置2个含菌片的试管，试管帽 于试管旁，关好柜门，经一个灭菌周期后， 待温度降至80℃时，加盖试管帽后取出试管。 在无菌条件下，加入普通营养肉汤培养基 （5ml/管）,36℃±1℃培养48h，观察初步 结果，无菌生长管继续培养至第7日
b.手提压力蒸汽灭菌器 用通气储物盒代替 标准包，盒内盛满中试管，生物指示剂放 于中心部位放于中心部位两只灭菌试管内， 储物盒平放于手提压力蒸汽灭菌器底部
四、工作人员手
1．采样液： 无菌生理盐水 适合只清洁，未用消毒剂 的情况 含相应中和剂的采样液 适用于消毒后采 样
手卫生效果的监测方法
WS/T3毒后采样，需要用证实符合要求的 中和剂 怎样知道用何种中和剂？ 通过进货时查验产品的检验报告 或进行中和剂鉴定试验
医院常用手消毒剂的中和剂举例： 爱护佳（3M公司）：2%卵磷脂4%吐温80 百能牌免洗外科手消毒液：2%甘氨酸6%卵 磷脂10%吐温80 诗乐氏（含双氯苯双胍乙烷）、 净手（氯羟基二苯醚）：1%组氨酸4%卵磷 脂6%吐温80
4、检测
细菌总数：取1ml接种平皿 金黄色葡萄菌：1ml接种9mlSCDLP液体培 养基，36±1℃培养24h，血平板分离 乙型溶血性链球菌：样品1ml接种1%葡萄糖 肉汤 沙门氏菌：按照GB4789.4 1ml加入增菌液中
3、干热灭菌器： 按照《消毒技术规范》采用枯草杆菌黑色 变种芽孢菌片，制成标准生物测试包，置 于灭菌器最难灭菌的部位，并设阳性和阴 性对照。
将枯草杆菌芽孢菌片分别装入无菌试管内 （1片/管）。灭菌器与每层门把手对角线 内、外角处放置2个含菌片的试管，试管帽 于试管旁，关好柜门，经一个灭菌周期后， 待温度降至80℃时，加盖试管帽后取出试管。 在无菌条件下，加入普通营养肉汤培养基 （5ml/管）,36℃±1℃培养48h，观察初步 结果，无菌生长管继续培养至第7日
使用中消毒液的监测流程
使用中消毒液的监测流程1. 监测目的通过对使用中消毒液的监测，确保其有效性和安全性，保护用户免受细菌和病毒的感染。
2. 监测对象使用中的消毒液，包括但不限于以下几种常见消毒液： - 酒精消毒液 - 次氯酸钠消毒液 - 过氧乙酸消毒液 - 氯代异氰尿酸消毒液3. 监测流程步骤一：准备监测设备和试剂1.准备一台干净的平板台2.预备所需监测试剂，例如菌落计数平板、对照菌液等3.配备个人防护装备，如手套、防护眼镜等步骤二：采样1.使用无菌棉签或无菌吸管，在使用消毒液的场所，采集消毒液样本，并将其放入一个容器中。
2.从不同地方采集样本，以密集用于评估消毒液的覆盖范围。
步骤三：稀释样本1.将采样的消毒液样本与等量的无菌生理盐水稀释，并将其充分混合。
2.根据监测试剂的要求，适当稀释消毒液样本。
步骤四：进行培养1.将稀释的样本均匀涂布在菌落计数平板上，使用灭菌的玻璃棒或销头针进行均匀涂布。
2.根据需要，可以将对照菌液涂布在平板上，以用于对照。
3.确保平板上的样本液体快速吸收，并将其倒置盖上，将其放入恒温培养箱中进行培养。
4.按照适当的温度和培养时间进行培养，通常为37℃下进行24至48小时的培养。
步骤五：菌落计数1.培养结束后，取出菌落计数平板。
2.根据菌落形态和数量的标准，对菌落进行计数和鉴定。
3.记录菌落计数和鉴定结果，并与对照菌液进行对比。
步骤六：结果分析1.根据对照菌液和标准要求，分析监测结果。
2.如果菌数超过标准范围，说明消毒液效果不理想，需要采取相应措施提高消毒效果。
3.如果菌数在合理范围内，说明消毒液使用合格。
4. 结论通过使用中消毒液的监测流程，可以有效保证消毒液的有效性和安全性，为用户提供一个良好的环境，减少细菌和病毒的感染风险。
以上是使用中消毒液的监测流程的详细步骤和流程，确保每次使用的消毒液都符合相关标准要求。
通过按照上述流程进行监测，可以及时发现消毒液的问题，并采取相应的措施，保障公众健康和安全。
医疗机构常用消毒剂快速检测方法
ICS11.020C 50WS 中华人民共和国卫生行业标准WS/T 535—2017医疗卫生机构常用消毒剂现场快速检测方法Rapid detection methods on site for disinfectant used in medical and healthinstitutions2017-08-11发布2018-02-01实施前言本标准按照GB/T 1.1—2009给出的规则起草。
本标准起草单位：国家卫生计生委卫生和计划生育监督中心、中国疾病预防控制中心环境与健康相关产品安全所、中国人民解放军疾病预防控制所、江苏省卫生监督所。
本标准主要起草人：闫军、翟廷宝、张流波、魏秋华、姚楚水、顾健、班海群、李新武。
医疗卫生机构常用消毒剂现场快速检测方法1 范围本标准规定了现场快速检测医疗卫生机构常用消毒剂有效成分含量及相关指标的方法、结果判定和注意事项。
本标准适用于利用消毒剂浓度试纸法测定过氧乙酸、二氧化氯、含氯、含溴、含碘消毒剂、酸性氧化电位水、戊二醛、邻苯二甲醛等常用消毒剂有效成分含量及其使用中浓度的限量值，以及利用现场快速检测仪器定量测定酸性氧化电位水、乙醇等有效成分和相关指标。
2 规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。
凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB 26373 乙醇消毒剂卫生标准消毒技术规范原卫生部 2002年消毒产品卫生安全评价规定国家卫生计生委 2014年3 术语和定义下列术语和定义适用于本文件。
3.1试纸半定量测定 test paper semi-quantitative determination试纸上特定的化学物质与对应消毒剂中的有效成分发生化学反应，试纸的颜色发生变化后与标准比色卡比对确定消毒剂有效成分含量的一种快速检测方法。
3.2有效成分 available ingredient在消毒剂配方中，对病原微生物具有杀灭或抑制作用的物质。
消毒质量监测的常用方法
消毒质量监测的常用方法医院消毒是预防医院内感染的重要措施之一，消毒质量的监测是评价其消毒设备运转是否正常、消毒药剂是否有效、消毒方法是否合理、消毒效果是否达标的唯一手段，因而在医院感染管理工作中必不可少。
医院消毒质量监测时需遵循以下原则：监测人员需经过专业培训，掌握一定的消毒知识，熟悉消毒设备和药剂性能，具备熟练的检验技能；选择合理的采样时间(消毒后、使用前)；遵循严格的无菌操作。
一、压力蒸汽灭菌效果监测方法(1).化学监测法：1）化学指示卡(管)监测方法: 将既能指示蒸汽温度，又能指示温度持续时间的化学指示管(卡) 放入大包和难以消毒部位的物品包中央，经一个灭菌周期后，取出指示管(卡)，根据其颜色及性状的改变判断是否达到灭菌条件。
2）化学指示胶带监测法: 将化学指示胶带粘贴于每一待灭菌物品包外，经一个灭菌周期后，观察其颜色的改变，以指示是否经过灭菌处理3）对预真空和脉动真空压力蒸汽灭菌，每日进行一次B-D试验。
4）结果判定: 检测时，所放置的指示管(卡)、胶带的性状或颜色均变至规定的条件，判为灭菌合格；若其中之一未达到规定的条件，则灭菌过程不合格。
5）注意事项: 监测所用化学指示物须经卫生部批准，并在有效期内使用。
二、手的消毒效果监测1 采样时间:在消毒后立即采样。
2 采样方法（1）手的采样:被检人五指并拢，用浸有含相应中和剂的无菌洗脱液的棉拭子在双手指屈面从指根到指端往返涂擦 2 次(一只手涂擦面积约30cm2)，并随之转动采样棉拭子，剪去操作者手接触部位，将棉拭子投入10ml 含相应中和剂的无菌洗脱液试管内，立即送检。
（2）结果判定Ⅰ、Ⅱ类区域工作人员：细菌总数≤5cfu/cm2，并未检出金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单孢菌为消毒合格。
Ⅲ类区域工作人员：细菌总数≤10cfu/cm2，并未检出金黄色葡萄球菌、大肠杆菌为消毒合格。
Ⅳ类区域工作人员：细菌总数≤15cfu/cm2，并未检出金黄色葡萄球菌、大肠杆菌为消毒合格。
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医疗卫生机构常用消毒剂现场快速检测方法一、范围本标准规定了现场快速检测医疗卫生机构常用消毒剂有效成分含量及相关指标的方法、结果判定和注意事项。
本标准适用于利用消毒剂浓度试纸法测定过氧乙酸、二氧化氯、含氯、含溴、含碘消毒剂、酸性氧化电位水、戊二醛、邻苯二甲醛等常用消毒剂有效成分含量及其使用中浓度的限量值，以及利用现场快速检测仪器定量测定酸性氧化电位水、乙醇等有效成分和相关指标。
二、规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。
凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB 26373乙醇消毒剂卫生标准消毒技术规范原卫生部 2002年消毒产品卫生安全评价规定国家卫生计生委 2014年三、术语和定义下列术语和定义适用于本文件。
1.试纸半定量测定（test paper semi -quantitative determination）试纸上特定的化学物质与对应消毒剂中的有效成分发生化学反应，试纸的颜色发生变化后与标准比色卡比对确定消毒剂有效成分含量的一种快速检测方法。
2.有效成分（available ingredient）在消毒剂配方中，对病原微生物具有杀灭或抑制作用的物质。
3.限量值（limited value）在消毒剂使用中，允许安全有效使用的最低有效成分含量。
四、有效成分含量测定方法1.试纸半定量测定法1.1 适用范围适用于过氧乙酸、二氧化氯、含氯、含溴、含碘消毒剂、酸性氧化电位水、戊二醛、邻苯二甲醛消毒剂及应用液有效成分含量的快速测定。
1.2 操作方法1.2.1 在室温条件下，取适量待测消毒剂于25mL烧杯中作为样品。
取一片相应的消毒剂浓度测试纸，将其试纸部分浸入样品中，达到消毒剂浓度测试纸使用说明书规定时间后取出。
1.2.2 在自然光线下，按照消毒剂浓度测试纸说明书规定时间将试纸片与标准比色卡比对，读取浓度值或判定消毒剂的浓度是否符合要求。
1.2.3 若被测消毒剂样品的有效成分含量或浓度高于所用试纸所能测试的最高限量值，可将样品用消毒剂厂家规定的稀释用水稀释后再按上述方法测试，读出的消毒剂浓度值乘以稀释倍数即为原消毒剂样品的有效成分含量或浓度值。
1.3 结果判定1.3.1 对过氧乙酸、二氧化氯、含氯、含溴、含碘消毒剂、酸性氧化电位水、戊二醛消毒剂及应用液，若被检测消毒剂样品有效成分含量或浓度符合消毒产品相关国家标准和说明书规定的范围，则认为该消毒剂样品有效成分含量或浓度符合要求;若被检测消毒剂样品有效成分含量或浓度不符合相应国家标准和说明书规定的范围，则初步判定该消毒剂样品不符合产品质量要求，应进一步按《消毒技术规范》的方法进行含量测定，以最终确定产品有效成分含量或浓度是否符合相应要求。
1.3.2 对戊二醛消毒剂，若灭菌使用中的被检测样品在测试试纸上的颜色反应未达到 1.8%戊二醛浓度限量值的标准色，则判定该消毒剂浓度偏低不能继续使用。
1.3.3 对邻苯二甲醛消毒剂，若被检测样品的邻苯二甲醛初始浓度在说明书规定的范围之内，则该消毒剂样品符合要求;若被检测样品的浓度不符合说明书规定的范围，则初步判定该消毒剂样本不符合产品质量要求，应进一步按要求进行测定，以最终确定产品含量是否符合要求;若使用中的被检测样品在测试试纸上的颜色反应未达到说明书规定的邻苯二甲醛浓度限量值的标准色，则判定该消毒剂浓度偏低不能继续使用。
1.4 注意事项1.4.1 消毒剂浓度试纸应符合《消毒产品卫生安全评价规定》等要求，并在有效期内使用。
1.4.2 不同产品的消毒剂浓度试纸使用方法略有不同，应按产品使用说明书规定的方法操作。
1.4.3 不同产品测试消毒剂浓度范围不同，浓度接近上限或下限时误差较大，接近中值时，测定结果较准确。
1.4.4 开封取用后，应及时将包装封闭，切勿与酸碱物质接触，注意不要取出干燥剂。
1.4.5 消毒剂浓度试纸应密封、避光、干燥、阴凉处保存。
1.4.6 拿取消毒剂浓度试纸时，避免将其污染。
2.仪器测定法2.1 酸性氧化电位水2.1.1 取样要求检测前，应在酸性氧化电位水出水口处采取水样，并在现场分别测定pH值、氧化还原电位（ORP）值和有效氯浓度。
2.1.2 pH值测定（pH计法）酸性氧化电位水原液的pH值为2—3，采用邻苯二甲酸氢钾标准缓冲液〈pH4.00，20℃）校准pH计，取约60mL酸性氧化电位水原液于100mL烧杯中，将 pH仪探头放入酸性氧化电位水原液中，稳定后读取 pH值。
2.1.3 氧化还原电位（ORP）的测定选择有测定氧化还原电位功能的pH仪，用测电位的电极（铂电极）插入待测的液体中，按下pH计"mV"档测定，即可直接测得液体的氧化还原电位（ORP）值。
2.1.4 结果判定每次使用前在酸性氧化电位水出水口处现场测定的pH值应为2.0—3.0，有效氯浓度应为50mg/L—70mg/L，氧化还原电位（ORP）≥1100mV为合格。
2.1.5注意事项a）应在酸性氧化电位水发生器出水稳定的情况下再进行测定，pH值测定前，取与样品液pH值较接近的标准缓冲液对仪器进行校准，使仪器示值与标准缓冲液的pH值一致。
b）每次更换标准缓冲液或样品液前，应用蒸馏水充分冲洗电极并吸干表面残留水分，再用所换的标准缓冲液或待测样品冲洗电极。
c）配制标准缓冲液与溶解样品的水，应是新沸过的冷蒸馏水，pH值应为5.5—7.0。
2.2 乙醇（比重法）2.2.1 检测方法则定记录室内温度，然后在量筒中加入适量乙醇样品溶液，其量以使酒精比重计放入后能充分浮起为准。
将比重计下按后，缓缓松手，当其上浮静止且溶液无气泡时，酒精度计不可接触量筒壁，以酒精度计刻度与液体水平线形成的弯月面下缘为准读取示值，根据密度、温度和乙醇含量对照表确定乙醇含量（见附录B），即为乙醇在水中的体积分数。
2.2.2 结果判定乙醇溶液体积分数符合 GB 26373的要求为合格。
2.2.3 注意事项本方法只适用于单方乙醇消毒液。
乙醇浓度测定方法在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的5%。
3.使用方法物体表面消毒时，使用浓度500mg/L;疫源地消毒时，物体表面使用浓度10mg/L，有明显污染物时，使用浓度10000mg/L;室内空气和水等其他消毒时，依据产品说明书。
4.注意事项外用消毒剂，不得口服，置于儿童不易触及处。
配制和分装高浓度消毒液时，应戴口罩和手套;使用时应戴手套，避免接触皮肤。
如不慎溅入眼睛，应立即用水冲洗，严重者应就医。
对金属有腐蚀作用，对织物有漂白、褪色作用。
金属和有色织物慎用。
强氧化剂，不得与易燃物接触，应远离火源。
置于阴凉、干燥处密封保存，不得与还原物质共储共运。
包装应标示相应的安全警示标志。
依照具体产品说明书注明的使用范围、使用方法、有效期和安全性检测结果使用。
三、二氧化氯消毒剂1.有效成分活化后二氧化氯含量≥2000mg/L，无需活化产品依据产品说明书。
2.应用范围适用于水（饮用水、医院污水）、物体表面、食饮具、食品加工工具和设备、瓜果蔬菜、医疗器械（含内镜）和空气的消毒处理。
3.使用方法物体表面消毒时，使用浓度50mg/L—100mg/L，作用10min—15min;生活饮用水消毒时，使用浓度1mg/L—2mg/L，作用15min—30min;医院污水消毒时，使用浓度20mg/L—40mg/L，作用30min—60min;室内空气消毒时，依据产品说明书。
4.注意事项外用消毒剂，不得口服，置于儿童不易触及处。
不宜与其他消毒剂、碱或有机物混用。
本品有漂白作用;对金属有腐蚀性。
使用时应戴手套，避免高浓度消毒剂接触皮肤和吸入呼吸道，如不慎溅入眼睛，应立即用水冲洗，严重者应就医。
四、过氧化物类消毒剂1.有效成分过氧化氢消毒剂：过氧化氢（以H，O2计）质量分数3%—6%。
过氧乙酸消毒剂：过氧乙酸（以C.HO3计）质量分数15%—21%。
2.应用范围适用于物体表面、室内空气消毒、皮肤伤口消毒、耐腐蚀医疗器械的消毒。
3.使用方法物体表面：0.1%—0.2%过氧乙酸或3%过氧化氢，喷洒或浸泡消毒作用时间30min，然后用清水冲洗去除残留消毒剂。
室内空气消毒：0.2%过氧乙酸或3%过氧化氢，用气溶胶喷雾方法，用量按10mL/m²—20mL/m³（1g/m³）计算，消毒作用60min 后通风换气;也可使用15%过氧乙酸加热蒸，用量按7mL/m³计算，熏蒸作用1—2h后通风换气。
皮肤伤口消毒：3%过氧化氢消毒液，直接冲洗皮肤表面，作用3—5min。
医疗器械消毒：耐腐蚀医疗器械的高水平消毒，6%过氧化氢浸泡作用120min，或0.5%过氧乙酸冲洗作用10min，消毒结束后应使用无菌水冲洗去除残留消毒剂。
4.注意事项液体过氧化物类消毒剂有腐蚀性，对眼睛、黏膜和皮肤有刺激性，有灼伤危险，若不慎接触，应用大量水冲洗并及时就医。
在实施消毒作业时，应佩戴个人防护用具。
如出现容器破裂或渗漏现象，应用大量水冲洗，或用沙子、惰性吸收剂吸收残液，并采取相应的安全防护措施。
易燃易爆，遇明火、高热会引起燃烧爆炸，与还原剂接触，遇金属粉末有燃烧爆炸危险。
五、含碘消毒剂1.有效成分碘酊：有效碘18g/L—22g/L，乙醇40%—50%。
碘伏：有效碘2g/L —10g/L。
2.应用范围碘酊：适用于手术部位、注射和穿刺部位皮肤及新生儿脐带部位皮肤消毒，不适用于黏膜和敏感部位皮肤消毒。
碘伏：适用于外科手及前臂消毒，黏膜冲洗消毒等。
3.使用方法碘酊：用无菌棉拭或无菌纱布蘸取本品，在消毒部位皮肤进行擦拭2遍以上，再用棉拭或无菌纱布蘸取75%医用乙醇擦拭脱碘。
使用有效碘18g/L—22g/L，作用时间1—3min。
碘伏：小科术前手及前臂消毒：在常规刷手基础上，用无菌纱布蘸取使用浓度碘伏均匀擦拭从手指尖擦至前臂部位和上臂下1/3部位皮肤;或直接用无菌刷蘸取使用浓度碘伏从手指尖刷手至前臂和上臂下1/3部位皮肤，然后擦干。
使用有效碘2g/L—10g/L，作用时间3min—5min。
黏膜冲洗消毒：含有效碘250mg/L—500mg/L的碘伏稀释液直接对消毒部位冲洗或擦拭。
4.注意事项外用消毒液，禁止口服。
置于儿童不易触及处。
对碘过敏者慎用。
密封、避光，置于阴凉通风处保存。
六、含溴消毒剂1.有效成分溴氯-5，5-二甲基乙内酰脲，质量分数92%—95%，有效卤素（以CI计）质量分数54%—56%。
1.3-二溴-5，5-二甲基乙内酰脲，质量分数96%—99%，有效溴（以Br计）质量分数107%—111%。
2.应用范围适用于物体表面的消毒。
3.使用方法物体表面消毒常用浸泡、擦拭或喷洒等方法。