肾棘球蚴囊肿
多囊肾
常染色体显性遗传性多囊肾(ADPKD)
常色体隐性遗传性多囊肾(ARPKD)
常染色体显性遗传性多囊肾(ADPKD)
明显家族史,双肾受累,囊肿大小相差悬殊。伴发其他脏器囊肿。
常染色体隐性遗传性多囊肾(ARPKD)
双肾弥漫性增大,充满小囊腔,而大囊腔少见。胎儿膀胱不 充盈,羊水量少患者常伴有肝囊肿和肝门区纤维化。
聚、肾缺血及透析物梗塞肾小管有关。肾功能重建后
肾囊肿可消失。 此病有癌变倾向。
长期肾脏透析引起的 囊肿性改变,这些肾
脏大小正常,有一些
散在的囊肿,但没有 一个囊肿大于2cm。
与遗传相关的综合征与肾囊性病变
希佩尔-林道综合征(vov Hippel-Lindau syndrome) 梅克尔综合征(Meckel syndrome) 泽尔韦格综合征(Zellweger syndrome) 结节性硬化症(Bourneryville病)
肾囊性发育不良
多囊性肾发育不良(multicystic dysplastic kidney, MCDK)
肾囊性占位病变的声像图表现规律
单发 单房 肾窦 肾实质 肾盂旁囊肿 肾囊肿 典型 不典型 多房 多房性肾囊肿(实质) 肾实质 可见正常肾组织 多发性肾囊肿 无正常肾组织 多发 肾髄质 海绵肾 获得性囊肿 近肾窦 肾盂源性囊肿(肾盂、肾盏憩室) 多囊肾 成人型 婴儿型
区内大量细小均匀点片状强回声,伴“彗星尾”征,变动体位明显。
5、胶冻样:
罕见,由于内容物为无回声界面胶冻,似单纯囊肿。
鉴别疾病:
1、多房性肾囊肿和多囊肾 2、肾脏恶性囊性肿瘤 3、肾脏实质性肿瘤 4、肾棘球蚴囊肿:囊壁厚,呈双层结构,囊内能找
到“囊沙”回声,典型图像-囊内囊。患者来自流行区, 鉴别诊断-Casoni试验或血清学检查。