高考化学知识点大全(化学反应原理)

高考化学化学反应原理的综合热点考点难点附答案一、化学反应原理1．三草酸合铁酸钾K 3[Fe(C 2O 4)3]·3H 2O 是一种绿色晶体，易溶于水，难溶于乙醇等有机溶剂，光照或受热易分解。

实验室要制备K 3[Fe(C 2O 4)3]·3H 2O 并测定2-24C O 的含量。

请回答下列相关问题。

I ．FeC 2O 4·2H 2O 的制备向烧杯中加入5.0g(NH 4)2Fe(SO 4)2·6H 2O 、15mL 蒸馏水、1mL3moL/L 的硫酸，加热溶解后加入25mL 饱和H 2C 2O 4溶液，继续加热并搅拌一段时间后冷却，将所得FeC 2O 4·2H 2O 晶体过滤、洗涤。

（1）制备FeC 2O 4·2H 2O 时，加入3mol ／L 硫酸的作用是________________________。

II ．K 3[Fe(C 2O 4)3]·3H 2O 的制备向I 中制得的FeC 2O 4·2H 2O 晶体中加入10mL 饱和K 2C 2O 4溶液，水浴加热至40℃，缓慢加入过量3％的H 2O 2溶液并不断搅拌，溶液中产生红褐色沉淀，H 2O 2溶液完全加入后将混合物加热煮沸一段时间，然后滴加饱和H 2C 2O 4溶液使红褐色沉淀溶解。

向溶液中再加入10mL 无水乙醇，过滤、洗涤、干燥。

（2）制备过程中有两个反应会生成K 3[Fe(C 2O 4)3]，两个化学方程式依次是：______________________、2Fe(OH)3+3K 2C 2O 4+3H 2C 2O 4=2K 3[Fe(C 2O 4)3]+6H 2O 。

（3）H 2O 2溶液完全加入后将混合物加热煮沸一段时间的目的是______________________。

III ．2-24C O 含量的测定称取0.22g Ⅱ中制得的K 3[Fe(C 2O 4)3]·3H 2O 晶体于锥形瓶中，加入50mL 蒸馏水和15mL3mol ／L 的硫酸，用0.02000mol ／L 的标准KMnO 4溶液滴定，重复3次实验平均消耗的KMnO 4溶液体积为25.00mL 。

《化学反应原理》知识点大全第一章、化学反应与能量考点1：吸热反应与放热反应1、吸热反应与放热反应的区别特别注意：反应是吸热还是放热与反应的条件没有必然的联系，而决定于反应物和生成物具有的总能量(或焓)的相对大小。

2、常见的放热反应①一切燃烧反应;②活泼金属与酸或水的反应;③酸碱中和反应;④铝热反应;⑤大多数化合反应(但有些化合反应是吸热反应，如：N2+O2=2NO，CO2+C=2CO等均为吸热反应)。

3、常见的吸热反应①Ba(OH)2·8H2O与NH4Cl反应;②大多数分解反应是吸热反应③等也是吸热反应;④水解反应考点2：反应热计算的依据1.根据热化学方程式计算反应热与反应物各物质的物质的量成正比。

2.根据反应物和生成物的总能量计算ΔH=E生成物-E反应物。

3.根据键能计算ΔH=反应物的键能总和-生成物的键能总和。

4.根据盖斯定律计算化学反应的反应热只与反应的始态(各反应物)和终态(各生成物)有关，而与反应的途径无关。

即如果一个反应可以分步进行，则各分步反应的反应热之和与该反应一步完成时的反应热是相同的。

温馨提示：①盖斯定律的主要用途是用已知反应的反应热来推知相关反应的反应热。

②热化学方程式之间的“+”“-”等数学运算，对应ΔH也进行“+”“-”等数学计算。

5.根据物质燃烧放热数值计算：Q(放)=n(可燃物)×|ΔH|。

第二章、化学反应速率与化学平衡考点1：化学反应速率1、化学反应速率的表示方法___________。

化学反应速率通常用单位时间内反应物浓度和生成物浓度的变化来表示。

表达式：___________ 。

其常用的单位是__________ 、或__________ 。

2、影响化学反应速率的因素1)内因(主要因素)反应物本身的性质。

2)外因(其他条件不变，只改变一个条件)3、理论解释——有效碰撞理论(1)活化分子、活化能、有效碰撞①活化分子：能够发生有效碰撞的分子。

②活化能：如图图中：E1为正反应的活化能，使用催化剂时的活化能为E3，反应热为E1-E2。

《化学反应原理》高考必背知识点1第一章化学反应与能量转化§1.1化学反应的热效应1．焓：表示物质所具有的能量的一个物理量。

符号为 H 。

焓变：△H＝H(反应产物)－H(反应物) ；焓变的单位一般用 KJ·mol—1。

△H＞0，吸热反应，△H＜0，放热反应。

2．书写热化学方程式注意：要标状态，注明焓变（要写单位、注意正、负号）；正逆反应焓变数值不变，符号相反；△H具体数值与方程式系数成比例。

3．盖斯定律定义：对于一个化学反应，无论是一步完成还是分几步完成，其反应焓变都是一样的，盖斯定律揭示的是反应中的能量守恒。

§1.2电能转化为化学能——电解1．电解定义让直流电通过电解质溶液或熔融的电解质，在两个电极上分别发生氧化反应和还原反应的过程叫做电解。

电解池：将电能转化为化学能的装置。

2.解答电解题应遵循什么样的思路？（1）首先，确定两个电极谁是阳极、谁是阴极？与电源正极相连的为阳极，发生氧化反应，活泼金属电极或阴离子在该电极失去电子；与电源负极相连的为阴极，发生还原反应，金属阳离子在该极得到电子。

（2）其次，注意两个电极的电极材料：如果是金属电极（金铂除外），活泼金属电极失电子；如果是惰性电极，按离子的放电顺序进行电解。

（3）分析通电前电解质电离出的阴、阳离子分别有哪些？除了电解质电离出的离子之外，溶液还要考虑水电离出的H＋和OH—。

（4）通电后离子定向移动到哪个电极？阳离子移向阴极，阴离子移向阳极。

（5）在电极上的放电顺序如何？①阳极放电顺序：活泼金属电极> S2—> I—> Br —> Cl—> OH—>含氧酸根（如SO42—、NO3—等）②阴极放电顺序：与金属活动性顺序相反：K＋＜Ca2＋＜Na＋＞Mg2＋＜Al3＋＜Zn2＋＜Fe2＋＜Sn2＋＜Pb2＋＜H＋＜Cu2＋＜Hg2＋＜Ag＋3.按照电解思路，写出用惰性电极电解下列熔融电解质的相关反应熔融电解质电极反应电解总反应NaCl 阴极：Na＋＋e－=Na2NaCl(熔融)2Na＋Cl2↑阳极：2Cl－-2e－=Cl2↑MgCl2阴极：Mg2＋＋2e－=MgMgCl2(熔融)Mg＋Cl2↑阳极：2Cl－-2e－=Cl2↑Al2O3阴极：Al3＋＋3e－=Al2Al2O3(熔融)4Al＋3O2↑阳极：2O2－- 4e－= O2↑4．写出用惰性电极电解下列溶液的相关反应：溶液电极反应电解总反应1NaCl阴极：2H＋＋2e－=H2↑2NaCl＋2H2O2NaOH ＋H2↑＋Cl2↑电解饱和食盐水阳极：2Cl－-2e－=Cl2↑CuSO4阴极：Cu2＋＋2e－=Cu2CuSO4＋2H2O2Cu＋O2↑＋2H2SO4 补充CuO可还原到原电解质溶液阳极：2Cl－-2e－=Cl2↑AgNO3阴极：Ag＋＋e－=Ag4AgNO3＋2H2O4Ag＋O2↑＋4HNO3阳极：4OH－-4e－=2H2O ＋O2↑2 硫酸、氢氧化钠、硫酸钠溶液阴极：2H＋＋2e－=H2↑2H2O2H2↑＋O2↑阳极：4OH－-4e－=2H2O＋O2↑3 CuCl2阴极：Cu2＋＋2e－=CuCuCl2Cu＋Cl2↑阳极：2Cl－-2e－=Cl2↑盐酸阴极：2H＋＋2e－=H2↑2HCl H2↑＋Cl2↑阳极：2Cl－-2e－=Cl2↑5．铜的电解精炼：粗铜作阳极，连接电源正极，精铜作为阴极，连接电源负极。

高中化学选修化学反应原理知识点总结指单位时间内反应物浓度的变化量。

2.速率常数（k）：反应速率和反应物浓度的关系式为v=k[A]^m[B]^n，其中m和n为反应物的反应级数，k为速率常数。

3.影响反应速率的因素：温度、浓度、催化剂、表面积等。

二、反应机理1.反应机理：反应过程中分子之间的相互作用和反应的具体过程。

2.反应中间体：反应过程中生成的短暂存在的中间物质。

3.反应活化能：反应物转化为反应产物所需要的最小能量。

三、反应平衡常数1.反应平衡常数（K）：反应物和产物在反应平衡时的浓度比。

2.平衡常数与反应物浓度的关系式：K=[C]^c[D]^d/[A]^a[B]^b，其中a、b、c、d为反应物和产物的化学计量数。

3.影响平衡常数的因素：温度、压力、浓度等。

四、化学平衡1.化学平衡：反应物和产物浓度不再发生变化的状态。

2.平衡常数与化学平衡的关系式：K=产品浓度之积/反应物浓度之积。

3.化学平衡的移动：通过改变反应物浓度、温度、压力等条件可以使化学平衡向产物或反应物方向移动。

化学反应速率是用来衡量反应快慢的指标，它表示单位时间内反应物或生成物的物质量变化。

速率可以通过单位时间内反应浓度的减少或生成物浓度的增加来表示，计算公式为v=Δc/Δt（υ：平均速率，Δc：浓度变化，Δt：时间），单位为XXX）。

影响速率的因素包括决定因素（反应物的性质）和条件因素（反应所处的条件）。

对于固体和液体参与的反应，由于压强的变化对浓度几乎无影响，可以认为反应速率不变。

惰性气体对速率的影响取决于反应体系的恒温恒容或恒温恒体状态。

在恒温恒容状态下，充入惰性气体会使总压增大，但各分压不变，各物质浓度不变，因此反应速率不变。

在恒温恒体状态下，充入惰性气体会使体积增大，各反应物浓度减小，反应速率减慢。

化学平衡是指一定条件下，可逆反应进行到正逆反应速率相等时，组成成分浓度不再改变，达到表面上静止的一种“平衡”状态。

化学平衡的特征包括逆、等、动、定、变。

化学能与电能规律总结1.原电池形成的条件(1)活泼性不同的两种电极材料（可以是金属和金属、金属和非金属、金属和金属氧化物等）。

(2)电极材料均插入电解质溶液中。

(3)两极相连形成闭合电路。

理论上，只要满足以上三个条件，均可构成原电池。

实际应用中，有些氧化还原反应很缓慢，产生的电流极其微弱(如两电极分别是Fe和C，电解质溶液为NaCl溶液的原电池)。

2.原电池原理的应用(1)加快氧化还原反应的速率因为形成原电池后，氧化反应和还原反应分别在两极进行，使溶液中的粒子运动时相互间的干扰减小，使反应速率增大。

(2)比较金属活动性的强弱例如：有两金属a、b，用导线相连后插入稀H2SO4溶液中，能溶解的金属活动性较强，表面出现较多气泡的金属活动性较弱。

（3）制造新的化学电源例如：锌锰干电池、铅蓄电池、锂电池、新型燃料电池。

（4）金属的腐蚀与防护例如：用活泼金属保护较活泼金属，减慢腐蚀速度。

3.电子得、失守恒(电量守恒)原电池工作时，负极流出的电子总量等于正极流入的电子总量；还原剂在负极失电子总数等于氧化剂在正极得电子总数。

此规律在计算中有着广泛的应用。

4.原电池正负极的判断方法①根据构成原电池的必要条件之一：活泼金属作负极；②根据电子流向或电流方向确定：电子流出的一极或电流流入的一极作负极；③根据氧化还原反应确立：发生氧化反应(还原剂)的一极作负极。

5．原电池的概念、原理(1)将化学能转变为电能的装置叫做原电池，它的原理是将氧化还原反应中还原剂失去的电子经过导线传给氧化剂，使氧化反应和还原反应分别在两极上进行。

(2)原电池的正极、负极及其反应正极：电子流入的电极，通常是不活泼金属或石墨材料电极，发生还原反应。

负极：电子流出的电极，通常是活泼金属一极，发生氧化反应。

6．常见的各类化学电源(1)干电池(锌锰电池)(2)充电池(铅蓄电池，镍镉电池，镍氢电池，锂电池)(3)燃料电池(氢氧燃料电池)7．原电池的工作原理由正负电极和适当的电解质溶液组成原电池，用导线连接原电池的正负电极时，原电池便开始工作。

化学反应原理知识点总结大全
一热力学原理
1、热力学第一定律（熵定律）：所有的自然过程都是朝着极大熵（ΔS≥0）的方向
发展的，也就是比较随机化的方向发展的。

2、热力学第二定律（能量守恒定律）：处理系统所有形式的能量（包括热能、机械
能等）总量不变，只会以另一种形式释放和转化。

3、热力学第三定律（温度量定律）：温度是一个绝对量，温度越高，绝对熵就越大。

二化学动力学原理
1、催化原理：催化剂可以加快反应速率，但不会改变反应的方向，也不会影响反应
的热化学原理。

2、平衡原理：动力学过程的反应速率有限，最终会趋向平衡，此时反应的反应路线（反应物与生成物之间的比例关系）就确定了，此时反应的速率为零。

3、反应速率定律：反应物的浓度大小和反应速率大小成正比；反应物的浓度变化会
影响反应速率；反应物的浓度式不同，反应速率也不同。

4、分子模型定律：反应物间共存时，分子之间相互作用的可能性越大，反应速率也
越大；分子间相互作用受到外界环境影响，反应速率也会受影响；某些环境条件有利于某
种特定反应的发生，某些环境条件则会使反应速率受到影响。

三吸收原理
吸收反应是指物质在一定气体压力或溶液浓度等环境条件下，吸取某种溶液中的特定
物质，而发生反应的一种过程，其中吸收剂在改变其构成或结构的情况下，吸收这些特定
物质而形成特定化合物。

吸收反应可以分为物质间吸收（离子质吸收或不离子质吸收）和
物质离子吸收两种。

四酸/碱的电离原理
酸的电离：当酸分子在水溶液中中断，极离子会脱水而成原子或离子，称为酸的电离，结果导致pH值降低。

高二化学反应原理知识点归纳高二理科生学习化学的接触到化学反应，不知道怎么去了解化学反应。

以下是我整理的化学反应学问点归纳，盼望可以关心大家更好地了解化学反应。

第1章、化学反应与能量转化化学反应的实质是反应物化学键的断裂和生成物化学键的形成，化学反应过程中伴随着能量的释放或汲取。

一、化学反应的热效应1、化学反应的反应热(1)反应热的概念：当化学反应在肯定的温度下进行时，反应所释放或汲取的热量称为该反应在此温度下的热效应，简称反应热。

用符号Q表示。

(2)反应热与吸热反应、放热反应的关系。

Q0时，反应为吸热反应;Q0时，反应为放热反应。

(3)反应热的测定测定反应热的仪器为量热计，可测出反应前后溶液温度的变化，依据体系的热容可计算出反应热，计算公式如下：Q=-C(T2-T1)式中C表示体系的热容，T1、T2分别表示反应前和反应后体系的温度。

试验室常常测定中和反应的反应热。

2、化学反应的焓变(1)反应焓变物质所具有的能量是物质固有的性质，可以用称为“焓”的物理量来描述，符号为H，单位为kJmol-1。

反应产物的总焓与反应物的总焓之差称为反应焓变，用H表示。

(2)反应焓变H与反应热Q的关系。

对于等压条件下进行的化学反应，若反应中物质的能量变化全部转化为热能，则该反应的反应热等于反应焓变，其数学表达式为：Qp=H=H(反应产物)-H(反应物)。

(3)反应焓变与吸热反应，放热反应的关系：H0，反应汲取能量，为吸热反应。

H0，反应释放能量，为放热反应。

(4)反应焓变与热化学方程式：把一个化学反应中物质的变化和反应焓变同时表示出来的化学方程式称为热化学方程式，如：H2(g)+O2(g)=H2O(l);H(298K)=-285.8kJmol-1书写热化学方程式应留意以下几点：①化学式后面要注明物质的聚集状态：固态(s)、液态(l)、气态(g)、溶液(aq)。

①化学方程式后面写上反应焓变H，H的单位是Jmol-1或kJmol-1，且H后注明反应温度。

化学反应原理知识点总结化学反应原理是化学学科的重要组成部分，它涵盖了许多关键的概念和理论，对于理解化学反应的发生、方向、速率以及能量变化等方面具有重要意义。

以下是对化学反应原理相关知识点的详细总结。

一、化学反应速率化学反应速率是用来衡量化学反应进行快慢的物理量。

通常用单位时间内反应物浓度的减少或生成物浓度的增加来表示。

影响化学反应速率的因素主要包括以下几个方面：1、浓度在其他条件不变时，增大反应物的浓度，反应速率加快；减小反应物的浓度，反应速率减慢。

这是因为浓度增大，单位体积内活化分子数增多，有效碰撞的几率增加，从而加快了反应速率。

2、压强对于有气体参加的反应，在其他条件不变时，增大压强（减小容器体积），反应速率加快；减小压强（增大容器体积），反应速率减慢。

需要注意的是，压强对反应速率的影响实际上是通过改变气体的浓度来实现的。

3、温度升高温度，反应速率加快；降低温度，反应速率减慢。

一般来说，温度每升高 10℃，反应速率通常增大到原来的 2 4 倍。

这是因为温度升高，分子的运动速率加快，更多的分子成为活化分子，有效碰撞的几率增加。

4、催化剂使用催化剂能显著改变化学反应速率。

正催化剂能加快反应速率，负催化剂能减慢反应速率。

催化剂通过改变反应的路径，降低反应的活化能，从而使更多的分子能够在较低的能量条件下发生反应。

5、其他因素固体表面积、光照、超声波、电磁波等也会对反应速率产生影响。

例如，增大固体反应物的表面积，能够增加反应物之间的接触面积，从而加快反应速率。

二、化学平衡化学平衡是指在一定条件下，可逆反应中正反应和逆反应的速率相等，反应物和生成物的浓度不再发生变化的状态。

1、化学平衡的特征（1）逆：化学平衡研究的对象是可逆反应。

（2）等：正反应速率和逆反应速率相等。

（3）动：化学平衡是一种动态平衡，反应仍在进行，只是正、逆反应速率相等。

（4）定：平衡时反应物和生成物的浓度保持恒定。

（5）变：当外界条件改变时，原平衡会被破坏，在新的条件下建立新的平衡。

选修4知识点汇总一、焓变反应热1．反应热：一定条件下，一定物质的量的反应物之间完全反应所放出或吸收的热量2．焓变(ΔH)的意义：在恒压条件下进行的化学反应的热效应（1）.符号：△H （2）.单位：kJ/mol 3.产生原因：化学键断裂——吸热化学键形成——放热放出热量的化学反应。

(放热>吸热)△H 为“-”或△H<0吸收热量的化学反应。

（吸热>放热）△H为“+”或△H>0☆常见的放热反应：①所有的燃烧反应②酸碱中和反应③大多数的化合反应④金属与酸的反应⑤生石灰和水反应⑥浓硫酸稀释、氢氧化钠固体溶解等☆常见的吸热反应：①晶体Ba(OH) 2•8H2O与NH4Cl ②大多数的分解反应③以H2、CO、C为还原剂的氧化还原反应④铵盐溶解等二、热化学方程式书写化学方程式注意要点:①热化学方程式必须标出能量变化。

②热化学方程式中必须标明反应物和生成物的聚集状态（g,l,s分别表示固态，液态，气态，水溶液中溶质用aq表示）③热化学反应方程式要指明反应时的温度和压强。

④热化学方程式中的化学计量数可以是整数，也可以是分数⑤各物质系数加倍，△H加倍；反应逆向进行，△H改变符号，数值不变例：CH4 (g) + 2O2 (g) = CO2 (g) + 2H2O (l) ΔH=-890.3 kJ/mol三、燃烧热1．概念：25℃，101kPa时，1mol纯物质完全燃烧生成稳定的化合物时所放出的热量。

燃烧热的单位用kJ/mol表示。

※注意以下几点：①研究条件：25℃，101kPa ②反应程度：完全燃烧，产物是稳定的氧化物。

（C→CO2，S→SO2，H→H2O，只能在氧气中燃烧。

）③燃烧物的物质的量：1mol④研究内容：放出的热量。

（ΔH<0，单位kJ/mol）四、中和热（常考选择：判断热化学方程式是否正确）1．概念：在稀溶液中，酸跟碱发生中和反应而生成1molH2O，这时的反应热叫中和热。

2．强酸与强碱的中和反应其实质是H+和OH-反应，其热化学方程式为：H+(aq) +OH-(aq) =H2O(l) ，ΔH=－57.3kJ/mol3．弱酸或弱碱电离要吸收热量，所以它们参加中和反应时的中和热小于57.3kJ/mol。

高三化学《化学反应原理》知识清单第一章化学反应与能量变化一、焓变、反应热要点一：反应热（焓变）的概念及表示方法化学反应过程中所释放或吸收的能量，都可以用热量来描述，叫做反应热，又称焓变，符号为ΔH，单位为kJ/mol，规定放热反应的ΔH为“—”，吸热反应的ΔH为“+”。

特别提醒：（1）描述此概念时，无论是用“反应热”、“焓变”或“ ΔH”表示，其后所用的数值必须带“+”或“—”。

（2）单位是kJ/mol，而不是kJ，热量的单位是kJ。

（3）在比较大小时，所带“+”“—”符号均参入比较。

要点二：放热反应和吸热反应1．放热反应的ΔH为“—”或ΔH＜0 ；吸热反应的ΔH为“+”或ΔH ＞0 ∆H＝E（生成物的总能量）－E（反应物的总能量）∆H＝E（反应物的键能）－ E（生成物的键能）2．常见的放热反应和吸热反应①放热反应：活泼金属与水或酸的反应、酸碱中和反应、燃烧反应、多数化合反应。

②吸热反应：多数的分解反应、氯化铵固体与氢氧化钡晶体的反应、水煤气的生成反应、炭与二氧化碳生成一氧化碳的反应3．需要加热的反应，不一定是吸热反应；不需要加热的反应，不一定是放热反应4．通过反应是放热还是吸热，可用来比较反应物和生成物的相对稳定性。

如C（石墨，s） C（金刚石，s）△H3= +1.9kJ/mol，该反应为吸热反应，金刚石的能量高，石墨比金属石稳定。

二、热化学方程式的书写书写热化学方程式时，除了遵循化学方程式的书写要求外，还要注意以下几点：1．反应物和生成物的聚集状态不同，反应热的数值和符号可能不同，因此必须注明反应物和生成物的聚集状态，用s、l、g分别表示固体、液体和气体，而不标“↓、↑”。

2．△H只能写在热化学方程式的右边，用空格隔开，△H值“—” 表示放热反应，△H 值“+”表示吸热反应；单位为“kJ/mol”。

3．△H的值要与热化学方程式中化学式前面的化学计量数相对应，如果化学计量数加倍，△H也要加倍。

化学反应原理知识点总结 第一章：化学反应与能量变化1、反应热与焓变：△H=H 产物-H 反应物2、反应热与物质能量的关系3、反应热与键能的关系△H=反应物的键能总和-生成物的键能总和 4、常见的吸热、放热反应 ⑴常见的放热反应：①活泼金属与水或酸的反应 ②酸碱中和反应 ③燃烧反应 ④多数的化合反应 ⑤铝热反应 ⑵常见的吸热反应①多数的分解反应 ② 2NH 4Cls+BaOH 2·8H 2Os=BaCl 2+2NH 3+10H 2O ③ Cs+ H 2Og高温CO+H 2 ④CO 2+ C高温2 CO5、反应条件与吸热、放热的关系： 反应是吸热还是放热与反应的条件没有必然的联系,而取决与反应物和产物具有的总能量或焓的相对大小.6、书写热化学方程式除了遵循书写化学方程式的要求外,还应注意以下几点： ①放热反应△H 为“-”,吸热反应△H 为“+”,△H 的单位为kJ/mol②反应热△H 与测定条件温度、压强等有关,因此应注意△H 的测定条件；绝大多数化学反应的△H 是在298K 、101Pa 下测定的,可不注明温度和压强.③热化学方程式中各物质化学式前面的系数仅表示该物质的物质的量,并不表示物质的分子或原子数,因此化学计量数可以是分数或小数.必须注明物质的聚集状态,热化学方程式是表示反反应过程物反应过程应已完成的数量,所以方程式中化学式前面的计量数必须与△H相对应；当反应逆向进行时,反应热数值相等,符号相反.7、利用盖斯定律进行简单的计算8、电极反应的书写：活性电极：电极本身失电子⑴电解：阳极：与电源的正极相连发生氧化反应惰性电极：溶液中阴离子失电子放电顺序：I->Br->Cl->OH-阴极:与电源的负极相连发生还原反应,溶液中的阳离子得电子放电顺序：Ag+>Cu2+>H+注意问题：①书写电极反应式时,要用实际放电的离子．．．．．．．来表示②电解反应的总方程式要注明“通电”③若电极反应中的离子来自与水或其他弱电解质的电离,则总反应离子方程式中要用化学式表示⑵原电池：负极：负极本身失电子,Ｍ→Ｍn+ +ｎｅ-① 溶液中阳离子得电子Ｎm++mｅ-→Ｎ正极:2H++2e-→H2↑②负极与电解质溶液不能直接反应：O2+4e-+2H2O→4OH-即发生吸氧腐蚀书写电极反应时要注意电极产物与电解质溶液中的离子是否反应,若反应,则在电极反应中应写最终产物.9、电解原理的应用：⑴氯碱工业：阳极石墨:2Cl-→Cl2+2e-Cl2的检验：将湿润的淀粉碘化钾试纸靠近出气口,试纸变蓝,证明生成了Cl2.阴极：2H++2e-→H2↑阴极产物为H2、NaOH.现象滴入酚酞：有气泡逸出,溶液变红.⑵铜的电解精炼：电极材料：粗铜做阳极,纯铜做阴极.电解质溶液：硫酸酸化的硫酸铜溶液⑶电镀：电极材料：镀层金属做阳极也可用惰性电极做阳极,镀件做阴极.电解质溶液是用含有镀层金属阳离子的盐溶液.10、化学电源⑴燃料电池：先写出电池总反应类似于可燃物的燃烧；再写正极反应氧化剂得电子,一般是O 2+4e -+2H 2O →4OH -中性、碱性溶液O 2+4e -+4H +→2H 2O 酸性水溶液. 负极反应=电池反应-正极反应必须电子转移相等⑵充放电电池：放电时相当于原电池,充电时相当于电解池原电池的负极与电源的负极相连,做阴极,原电池的正极与电源的正极相连,做阳极,11、计算时遵循电子守恒,常用关系式：2 H 2~ O 2~2Cl 2~2Cu~4Ag~4OH -~4 H +~4e -12、金属腐蚀：电解阳极引起的腐蚀>原电池负极引起的腐蚀>化学腐蚀>原电池正极>电解阴极 钢铁在空气中主要发生吸氧腐蚀.负极：2Fe→ 2Fe 2++4e - 正极：O 2+4e -+2H 2O→4OH - 总反应：2Fe + O 2+2H 2O ＝2FeOH 2第二章：化学反应的方向、限度和速度1、反应方向的判断依据：△H -T△S<0,反应能自发进行；△H -T△S=0,反应达到平衡状态△H -T△S>0反应不能自发.该判据指出的是一定条件下,自发反应发生的可能性,不能说明实际能否发生反应计算时注意单位的换算课本P 40T 3 2、化学平衡常数：①平衡常数的大小反映了化学反应可能进行的程度,平衡常数越大,说明反应进行的越完全.②纯固体或纯溶剂参加的反应,它们不列入平衡常数的表达式③平衡常数的表达式与化学方程式的书写方式有关,单位与方程式的书写形式一一对应.对于给定的化学反应,正逆反应的平衡常数互为倒数④化学平衡常数受温度影响,与浓度无关.温度对化学平衡的影响是通过影响平衡常数实现的.温度升高,化学平衡常数增大还是减小与反应吸放热有关.3、平衡状态的标志：①同一物质的v 正=v 逆 ②各组分的物质的量、质量、含量、浓度颜色保持不变 ③气体的总物质的量、总压强、气体的平均分子量保持不变只适用于△vg≠0的反应④密度适用于非纯气体反应或体积可变的容器 4、惰性气体对化学平衡的影响⑴恒压时充入惰性气体,体积必增大,引起反应体系浓度的减小,相当于减压对平衡的影响⑵恒容时充入惰性气体,各组分的浓度不变,速率不变,平衡不移动⑶对于△vg=0的可逆反应,平衡体系中加入惰性气体,恒容、恒压下平衡都不会移动5、⑴等效平衡：①恒温恒压,适用于所有有气体参加的可逆反应,只要使转化后物质的量之比与最初加入的物质的量之比相同,均可达到等效平衡；平衡时各组分的百分含量相同,浓度相同,转化率相同.②恒温恒容,△vg=0的反应,只要使转化后物质的量之比与最初加入的物质的量之比相同,均可达到等效平衡；平衡时各组分的百分含量相同,转化率相同.⑵等同平衡：恒温恒容,适用于所有有气体参加的可逆反应,只要使转化后物质的量与最初加入的物质的量相同,均可达到等同平衡；平衡时各组分的物质的量相同,百分含量相同,浓度相同. 6、充气问题：以aAg+bBgcCg⑴只充入一种反应物,平衡右移,增大另一种反应物的转化率,但它本身的转化率降低 ⑵两种反应物按原比例充,恒容时相当于加压,恒压时等效平衡⑶初始按系数比充入的反应物或只充入产物,平衡时再充入产物,恒容时相当于加压,恒压时等效平衡化学反应速率: 速率的计算和比较 ； 浓度对化学速率的影响温度、浓度、压强、催化剂； V-t图的分析第三章 物质在水溶液中的行为1、强弱电解质：⑴强电解质：完全电离,其溶液中无溶质分子,电离方程式用“＝”,且一步电离；强酸、强碱、大多数盐都属于强电解质.⑵弱电解质：部分电离,其溶液中存在溶质分子,电离方程式用“”,多元弱酸的电离方程式分步写,其余的弱电解质的电离一步完成；弱酸、弱碱、水都是弱电解质. ⑶常见的碱：KOH 、NaOH 、CaOH 2、BaOH 2是强碱,其余为弱碱； 常见的酸：HCl 、HBr 、HI 、HNO 3、H 2SO 4是强酸,其余为弱酸；注意：强酸的酸式盐的电离一步完成,如：NaHSO 4=Na ++H ++SO 42-,而弱酸的酸式盐要分步写,如：NaHCO3=Na++HCO3-, HCO3- CO32- +H+2、电离平衡⑴ 电离平衡是平衡的一种,遵循平衡的一般规律.温度、浓度、加入与弱电解质相同的离子或与弱电解质反应的物质,都会引起平衡的移动⑵ 电离平衡常数Ka或Kb表征了弱电解质的电离能力,一定温度下,电离常数越大,弱电解质的电离程度越大.Ka或Kb是平衡常数的一种,与化学平衡常数一样,只受温度影响.温度升高,电离常数增大.3、水的电离：⑴ H2O H++OH-,△H>0.升高温度、向水中加入酸、碱或能水解的盐均可引起水的电离平衡的移动.⑵ 任何稀的水溶液中,都存在,且H+·OH-是一常数,称为水的离子积Kw；Kw是温度常数,只受温度影响,而与H+或OH-浓度无关.⑶ 溶液的酸碱性是H+与OH-浓度的相对大小,与某一数值无直接关系.⑷ 当溶液中的H+浓度≤1mol/L时,用pH表示.无论是单一溶液还是溶液混合后求pH,都遵循同一原则：若溶液呈酸性,先求cH+;若溶液呈碱性,先求cOH-,由Kw求出cH+,再求pH.⑸ 向水中加入酸或碱,均抑制水的电离,使水电离的cH+或cOH-<10-7mol/L,但cH+H2O =cOH-H2O.如某溶液中水电离的cH+=10-13mol/L,此时溶液可能为强酸性,也可能为强碱性,即室温下,pH=1或13向水中加入水解的盐,促进水的电离,使水电离的cH+或cOH->10-7mol/L,如某溶液中水电离的cH+=10-5mol/L,此时溶液为酸性,即室温下,pH=5,可能为强酸弱碱盐溶液.4、盐的水解⑴在溶液中只有盐电离出的离子才水解.本质是盐电离出的离子与水电离出H+或OH-结合生成弱电解质,使H+或OH-的浓度减小,从而促进水的电离.⑵影响因素：①温度：升温促进水解②浓度：稀释促进水解③溶液的酸碱性④ 同离子效应⑷水解方程式的书写：①单个离子的水解：一般很微弱,用,产物不标“↑”“↓”；多元弱酸盐的水解方程式要分步写②双水解有两种情况：Ⅰ水解到底,生成气体、沉淀,用＝,标出“↑”“↓”.Ⅱ部分水解,无沉淀、气体,用,产物不标“↑”“↓”；⑸ 盐类水解的应用：①判断溶液的酸碱性②判断盐溶液中的离子种类及其浓度大小③判断离子共存④加热浓缩或蒸干某些盐溶液时产物的判断,如AlCl3溶液⑤某些盐溶液的保存与配制,如FeCl3溶液⑥某些胶体的制备,如FeOH3胶体⑦解释生产、生活中的一些化学现象,如明矾净水、化肥的施用等.解释时规范格式：写上对应的平衡-----条件改变平衡移动-----结果5、沉淀溶解平衡：⑴ Ksp:Am BnmA n++nB m-,Ksp=A n+m B m-n.①Ksp只与难溶电解质的性质和温度有关,溶液中离子浓度的变化只能使平衡移动,不改变Ksp.②对于阴阳离子个数比相同的电解质,Ksp越大,电解质在水中的溶解能力越强.⑵ Q>Ksp,有沉淀生成；Q=Ksp,沉淀与溶解处于平衡状态；Q<Ksp,沉淀溶解.⑶ 一种沉淀可以转化为更难溶的沉淀.如锅垢中MgOH2的生成,工业中重金属离子的除去.6、离子反应：⑴ 与量有关的离子方程式的书写：设量少的物质物质的量为1mol,与另一过量的物质充分反应.⑵ 离子共存推断题解答时应注意：①判断一种离子存在后,一定注意与之不共存的离子一定不存在；②前面加入的试剂对后面的鉴定是否有影响.⑶ 离子或物质检验的一般步骤：取少量——加试剂——观现象——定结论.。

化学反应原理知识点化学反应是我们生活中不可或缺的一部分，它是物质变化的基础。

经过反应，原有物质的性质和组成都会发生改变，产生新的物质。

本文将介绍几个常见的化学反应原理知识点。

一、氧化还原反应（Redox Reaction）氧化还原反应是化学反应中最重要的类型之一。

在这类反应中，原子或离子通过脱氧或加氧的方式发生电荷转移，从而改变其氧化态。

氧化态是描述原子或离子带正电或带负电的程度。

典型的氧化还原反应就是金属与非金属的反应，如铁与氧气发生反应会生成铁的氧化物，同时释放出大量的能量。

并且，氧化剂在反应中接受电子，被还原，而还原剂则失去电子，被氧化。

二、酸碱中和反应（Acid-Base Neutralization）酸碱中和反应是酸和碱反应的一种重要类型。

在这类反应中，酸和碱互相作用，生成盐和水。

酸和碱的中和反应是通过酸中的氢离子（H+）与碱中的氢氧根离子（OH-）结合来实现的。

这类反应通常具有酸性和碱性物质各自特有的性质。

例如，酸具有酸味，能腐蚀金属；而碱则具有苦味和腐蚀性。

当它们中和时，会产生中性的物质。

三、沉淀反应（Precipitation Reaction）沉淀反应是指在溶液中发生的反应，产生沉淀物的现象。

这类反应是通过两种溶液中的阳、阴离子彼此结合而生成固体的沉淀。

沉淀是指在溶液中产生的难溶于水的物质。

沉淀反应是由于两种溶液中离子的互相交换，使得部分离子结合形成了难溶物质。

这种反应经常出现在分析化学的实验中，通过观察沉淀的形成可以推测出存在的物质。

四、水解反应（Hydrolysis Reaction）水解反应是指某种物质通过与水反应，发生分解的化学反应。

在这类反应中，水起到了离解和催化的作用，将物质分解为原来的组成部分。

许多有机化合物，如脂肪、蛋白质和碳水化合物，都可以在水中发生水解反应。

这类反应不仅在生物体内发生，也在许多工业和环境过程中起到重要作用。

五、配位反应（Coordination Reaction）配位反应是指发生于金属离子与配体之间的化学反应。

化学选修《化学反应原理》知识点总结《化学反应原理》是化学选修课中的重要内容，它主要介绍了化学反应的基本原理和机理。

下面是该课程的核心知识点总结。

第一部分：化学反应的基本概念1.反应物和生成物：化学反应的起始物质称为反应物，经过反应转化而形成的物质称为生成物。

2.化学方程式：用化学式表示化学反应过程的方程式。

3.反应的宏观现象：气体的生成、溶液的颜色变化或是溶解度的改变等，可以作为宏观反应的观察指标。

4.反应的微观机理：化学键的形成和断裂，原子磁性的变化，以及电荷迁移等可以揭示反应的微观机理。

第二部分：化学反应的速率和能量变化1.反应的速率：反应速率衡量了反应物消耗或生成的速度，它与反应物浓度的变化率相关。

2.反应速率的影响因素：反应活性、温度、浓度、催化剂等都可以影响反应的速率。

3.反应动力学：研究反应速率与反应条件之间的关系。

4.反应的能量变化：反应过程中涉及能量的吸收和释放，反应物的能量差可以通过焓变来衡量。

第三部分：化学平衡和平衡常数1.化学平衡：当反应物和生成物的浓度达到一定比例，反应达到动态平衡状态。

2.平衡常数：反应物浓度与生成物浓度的比值关系称为平衡常数，根据平衡常数可以预测反应的进行方向。

3.平衡常数的影响因素：温度和压力可以影响平衡常数的数值。

4.平衡常数的计算：根据平衡常数的表达式可以计算出平衡常数的数值。

第四部分：酸碱中和反应1.酸碱概念：酸是能够释放H+离子的物质，碱能够释放OH-离子的物质。

2.中和反应：酸和碱之间有化学反应，生成盐和水的反应称为中和反应。

3.酸碱指示剂：能够通过颜色变化指示溶液中酸碱性质的物质。

4.酸碱滴定：通过滴定溶液中的酸碱物质，确定它们的摩尔比例。

第五部分：氧化还原反应1.氧化还原反应：涉及电子转移的化学反应称为氧化还原反应，其中氧化剂接受电子，还原剂失去电子。

2.氧化还原反应的表示方式：半反应方程式将氧化和还原过程分别表示，化简后通过平衡反应物的酸碱性质来平衡整个反应方程式。

高三化学知识化学反应高三化学知识：化学反应1. 化学反应基本概念1.1 化学反应的定义化学反应是指物质之间发生原子、离子或分子层面的重新排列，生成新的物质的过程。

1.2 化学反应的类型化学反应可以分为以下几种类型：•合成反应：两种或两种上面所述物质反应生成一种新物质。

•分解反应：一种物质分解成两种或两种上面所述的物质。

•置换反应：单质与化合物反应生成另外的单质和化合物。

•复分解反应：两种化合物相互交换成分，生成另外两种化合物。

•氧化还原反应：涉及电子转移的反应。

•酸碱反应：酸与碱反应生成盐和水。

•络合反应：金属离子与配体反应形成络合物。

1.3 化学反应的实质化学反应的实质是原子的重新组合，涉及到原子、离子或分子间的化学键的断裂与形成。

2. 化学反应的平衡2.1 化学平衡的定义化学平衡是指在封闭系统中，正反应速率相等，各种物质的浓度或含量不再发生变化的状态。

2.2 化学平衡常数化学平衡常数（K）是描述化学平衡状态的一个度量，它表示在一定温度下，反应物浓度与生成物浓度之比的乘积。

2.3 化学平衡的影响因素•温度：改变反应的平衡位置，遵循勒夏特列原理。

•浓度：改变反应物或生成物的浓度，导致平衡移动。

•压强：对于有气体参与的反应，改变压强会影响平衡位置。

•催化剂：改变反应速率，但不影响平衡位置。

3. 化学反应速率3.1 化学反应速率的定义化学反应速率是指反应物浓度变化或生成物浓度变化的速度。

3.2 化学反应速率的影响因素•反应物浓度：反应物浓度越高，反应速率越快。

•温度：温度越高，反应速率越快。

•压强：对于有气体参与的反应，压强越大，反应速率越快。

•催化剂：催化剂可以提高反应速率。

•表面积：固体表面积越大，反应速率越快。

3.3 化学反应速率的定律•零级反应：反应速率与反应物浓度无关，速率常数k为常数。

•一级反应：反应速率与反应物浓度成正比，速率方程为v = k[A]。

•二级反应：反应速率与反应物浓度的平方成正比，速率方程为v =k[A]^2。

选修4 化学反应原理1—4章知识点总结第一章化学反应与能量一、反应热焓变1、定义：化学反应过程中放出或吸收的热量叫做化学反应的反应热.在恒温、恒压的条件下，化学反应过程中所吸收或释放的热量称为反应的焓变。

2、符号：△H3、单位：kJ·mol-14、规定：吸热反应:△H > 0 或者值为“+”，放热反应:△H < 0 或者值为“-”常见的放热反应和吸热反应放热反应吸热反应燃料的燃烧C+CO2, H2+CuO酸碱中和反应C+H2O金属与酸Ba(OH)2.8H2O+NH4Cl大多数化合反应CaCO3高温分解大多数分解反应小结：1、化学键断裂，吸收能量；化学键生成，放出能量2、反应物总能量大于生成物总能量，放热反应，体系能量降低，△H为“－”或小于0反应物总能量小于生成物总能量，吸热反应，体系能量升高，△H为“+”或大于03、反应热数值上等于生成物分子形成时所释放的总能量与反应物分子断裂时所吸收的总能量之差二、热化学方程式1.概念:表示化学反应中放出或吸收的热量的化学方程式.2.意义:既能表示化学反应中的物质变化,又能表示化学反应中的能量变化.[总结]书写热化学方程式注意事项:（1）反应物和生成物要标明其聚集状态，用g、l、s分别代表气态、液态、固态。

（2）方程式右端用△H 标明恒压条件下反应放出或吸收的热量，放热为负，吸热为正。

（3）热化学方程式中各物质前的化学计量数不表示分子个数，只表示物质的量，因此可以是整数或分数。

（4）对于相同物质的反应，当化学计量数不同时，其△H 也不同，即△H 的值与计量数成正比,当化学反应逆向进行时,数值不变,符号相反。

三、盖斯定律：不管化学反应是一步完成或分几步完成，其反应热是相同的。

化学反应的焓变（ΔH）只与反应体系的始态和终态有关，而与反应的途径无关。

总结规律：若多步化学反应相加可得到新的化学反应，则新反应的反应热即为上述多步反应的反应热之和。

化学新高考知识点总结一、化学反应原理1. 化学反应的定义和特点化学反应是物质发生变化的过程，是化学变化的一个基本形式。

其特点包括变质性、放出或吸收能量、伴随着物质的分子结构改变等。

2. 反应速率和反应动力学反应速率是指单位时间内反应物消耗或生成的物质量，反应速率与反应物浓度的关系可用反应速率方程描述。

反应动力学研究了反应速率与反应物浓度、温度、催化剂等因素之间的关系。

3. 化学平衡和平衡常数化学平衡是指反应物与生成物的浓度达到一定比例后，反应速率达到恒定值的状态。

平衡常数是化学平衡时，反应物与生成物浓度的乘积比的常数，与温度有关。

4. 化学反应的能量变化化学反应伴随着能量变化，包括放热反应和吸热反应。

放热反应释放出能量，吸热反应吸收能量。

二、化学键和化合物1. 化学键的形成和特点化学键是原子之间的相互作用力，根据形成方式可分为离子键、共价键和金属键。

根据键的强度可分为单键、双键和三键等。

2. 化合物的分类和性质化合物按结构和性质可分为离子化合物、共价分子化合物、共价网络化合物等，不同类型的化合物具有不同的物理化学性质。

3. 分子的空间构型和分子间相互作用分子的空间构型和性质在化学反应中起着重要作用。

分子间相互作用包括范德华力、氢键等。

4. 元素周期表和元素周期律元素周期表是元素按原子序数和化学性质排列的表格，元素周期律揭示了元素周期性规律和周期性性质。

5. 共价键理论和分子轨道理论共价键理论描述了共价键的形成和性质，分子轨道理论描述了分子中电子的空间排布。

三、化学反应的类型和应用1. 氧化还原反应氧化还原反应是一类重要的化学反应，包括氧化、还原、氧化数变化、电子转移等基本概念。

2. 酸碱中和和盐类生成酸碱中和是一种常见的化学反应，而盐类生成则是许多化学反应的结果。

3. 配位化学配位化学研究了配合物的合成、结构、性质和应用，配位化学对催化剂、生物学和药物化学都有重要意义。

4. 合成化学和有机化学合成化学研究了分子化合物的合成方法和途径，有机化学则研究了含碳化合物的结构和反应。