专题复习——有机化学推断
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2023届高考化学一轮专题复习—有机推断题1.(2022·福建省德化第一中学高三期末)丁苯酞(NBP)是我国拥有完全自主知识产权的化学药物,临床上用于治疗缺血性脑卒中等疾病。
ZJM289是一种NBP 开环体(HPBA)衍生物,在体内外可经酶促或化学转变成NBP和其他活性成分,其合成路线如下:已知信息:回答下列问题:(1)A的化学名称为_______。
(2)G―→H的反应类型为_______。
若以NaNO3代替AgNO3,则该反应难以进行,AgNO3对该反应的促进作用主要是因为_______。
(3)HPBA的结构简式为_______。
(4)E→F 中步骤(1)的化学方程式为_______。
(5)D 有多种同分异构体,其中能同时满足下列条件的芳香族化合物的结构简式为_______、_______。
①可发生银镜反应,也能与FeCl 3溶液发生显色反应;①核磁共振氢谱有四组峰,峰面积比为1①2①2①3。
2.(2022·天津一中高三期末)以淀粉和石油减压蒸馏产品石蜡油为原料合成多种化工产品的流程如下,已知D 是一种厨房常用的调味品,E 是具有果香气味的油状液体。
(1)①的反应类型为_______,①的反应类型为_______。
(2)B 和E 中官能团的名称分别是_______和_______。
(3)写出B→C 反应的化学方程式_______。
(4)仿照反应①的原理,写出3CH COOH 与22HOCH CH OH 按物质的量之比为2①1反应的化学方程式_______。
相同条件下,等物质的量的3CH COOH 、22HOCH CH OH 分别与足量的Na 反应产生气体的体积比为_______。
(5)相对分子质量比A 大14的A 的同系物,发生聚合反应生成高聚物的结构简式为_______。
(6)写出能与3NaHCO 溶液反应产生气体的E 的所有同分异构体的结构简式_______。
试卷第1页,共10页高考化学一轮专题复习----有机推断题专题训练1.西洛他唑具有扩张血管及抗血小板功能作用,它的一种合成路线如图所示。
已知:①2RXNaOH/H O−−−−→①苯环上原有取代基能影响新导入取代基在苯环上的位置,如:苯环上的-Cl 使新的取代基导入其邻位或对位;苯环上的-NO 2使新的取代基导入其间位。
请回答:(1)A 为芳香化合物,其官能团是_____。
(2)B→C 的反应类型是____反应。
(3)C→D 的反应中,同时生成的无机物的分子式是____。
(4)结合已知①,判断F 的结构简式是____。
(5)F→G 所需的反应试剂及条件是____。
(6)试剂a 与互为同系物,则试剂a 的结构简式是____。
(7)K 中有两个六元环,J→K 反应的化学方程式是____。
2.阿斯巴甜(G)是一种广泛应用于食品工业的添加剂,一种合成阿斯巴甜(G)的路线如下:已知如下信息:①HCN−−−→试卷第2页,共10页①3NH 一定条件回答下列问题:(1)A 中官能团的名称是___________,1molA 与H 2进行加成反应,最多消耗___________molH 2。
(2)A 生成B 反应的化学方程式为___________。
(3)D 的结构简式为___________,D 生成E 的反应中浓硫酸的作用是___________。
(4)E 生成G 的反应类型为___________。
(5)写出能同时满足下列条件的C 的同分异构体的结构简式___________。
①分子中含有苯环,且苯环上有两个取代基 ①能与FeCl 3溶液发生显色反应①能在氢氧化钠溶液中发生水解反应,且含有苯环的水解产物的核磁共振氢谱只有一组峰(6)参照上述合成路线,设计以乙醛为起始原料制备聚丙氨酸的合成路线___________(无机试剂任选)。
3.化合物F 是制备某种改善睡眠药物的中间体,其合成路线如下:回答下列问题:(1)A B →的反应类型是___________。
2023届高考化学一轮专题练习题——有机推断题1.(2022·北京市第一六六中学三模)药物Q 能阻断血栓形成,它的一种合成路线。
已知:i.ii.R 'CHO 2R "NH弱酸−−−−−→R 'CH=NR " (1)→A 的反应方程式是_______。
(2)B 的分子式为11132C H NO 。
E 的结构简式是_______。
(3)M→P 的反应类型是_______。
(4)M 能发生银镜反应。
M 分子中含有的官能团是_______。
(5)J 的结构简式是_______。
(6)W 是P 的同分异构体,写出一种符合下列条件的W 的结构简式:_______。
i.包含2个六元环,不含甲基ii.W 可水解。
W 与NaOH 溶液共热时,1mol W 最多消耗3 mol NaOH(7)Q 的结构简式是,也可经由P 与Z 合成。
已知:Fe 粉、酸−−−−−−→,合成Q 的路线如下(无机试剂任选),写出X 、Y 、Z 的结构简式:_______。
2.(2022·陕西西安·模拟预测)叶酸是一种水溶性维生素,对贫血的治疗非常重要。
叶酸的一种合成方法如下:已知:R−COOH+SOCl2→R−COCl+HSO2Cl;R-COCl+H2N-R′→R-CONH-R′+HCl(1)B的结构简式为_______,D的名称为_______。
(2)⑤的反应类型为_______。
(3)E中的含氧官能团名称为_______。
(4)写出⑤的化学反应方程式_______。
(5)D的同分异构体中,属于α—氨基酸、含有羟基、且能发生银镜反应的有_______种。
(6)根据题中的相关信息,设计以对二甲苯与对苯二胺为主要原料,经过三步反应合成防弹材料的路线_______。
3.(2022·北京·模拟预测)有机物F是合成抗肿瘤药物吉非替尼的重要中间体,其合成路线如下:已知:i.RNH 2+ii.R 1-COOR 2+H 2N -R 3→+R 2OH(1)A 分子中含氧官能团有醚键、___________和___________。
高中化学有机推断总结高中化学有机推断是有机化学的一个重要部分。
它是在有机化合物结构确定的基础上,根据有机化合物化学性质与化学反应规律推断出相关化合物的结构和性质的方法。
有机推断的主要依据是化学反应规律,如有机化合物在化学反应中的特定反应类型和反应特征,以及有机化合物的化学性质。
在有机推断中,可以运用一些实验手段和工具,如红外光谱、质谱、核磁共振等,辅助推断出有机化合物的结构。
有机推断的基本原则是根据已知的有机化合物结构进行类比推断,即通过已知的有机化合物的性质和反应规律,推断出未知化合物的结构。
在推断过程中,还需要考虑有机化合物的物理性质,如熔点、沸点、溶解度等,以及有机官能团的存在和排列方式。
通过分析这些性质和规律,可以逐步推断出未知化合物的结构。
有机推断的方法包括:根据官能团进行推断、根据反应类型与反应规律进行推断、根据物理性质进行推断等。
其中,根据官能团进行推断是有机推断的基础。
官能团是有机化合物中具有化学性质相似的基团,如羧酸、醛、酮等。
有机分子的官能团对分子的性质和反应起着决定性的作用,因此通过官能团的检测和推断,可以初步确定未知化合物的结构和性质。
另外,根据反应类型与反应规律进行推断也是一种常用的有机推断方法。
有机化合物在化学反应中表现出不同的反应特征和规律,如氧化、还原、酸碱中和、加成反应等。
通过观察有机化合物在特定反应条件下的反应行为,可以推断出该化合物的结构和性质。
在有机推断中,还需要考虑有机化合物的物理性质。
有机分子的物理性质与其化学结构有直接关系,因此通过分析有机化合物的物理性质,可以推断出它的结构特征。
如根据有机化合物的熔点、沸点、溶解度等物理性质,可以初步推断出该化合物的结构和性质。
在进行有机推断时,还可以运用一些实验手段和工具,如红外光谱、质谱、核磁共振等。
这些实验手段可以提供有机化合物结构中官能团的信息,从而辅助推断出有机化合物的结构。
如利用红外光谱可以确定有机分子中官能团的存在和相对位置,利用质谱可以确定有机分子的分子量和官能团的结构特性,利用核磁共振可以确定有机分子的空间构型。
高三化学有机推断知识点化学是一门重要的自然科学,它研究的是物质的组成、性质和变化规律。
高中化学教学的一个重要内容是有机化学,其中有机推断作为有机化学的重要内容之一,是高三学生需要掌握的知识点之一。
本文将为大家详细介绍高三化学有机推断知识点。
一、有机化合物的推断方法有机化合物的推断是指通过已知的化合物的实验数据,推测未知化合物的化学式或结构。
有机化合物的推断需要运用有机化学的基本理论和相关实验技术,可以通过以下几个方面进行推断。
1. 元素分析元素分析是一种常用的推断方法,通过对已知化合物的元素成分分析结果,推测未知化合物的元素成分。
元素分析可以确定化合物中的碳、氢、氧、氮等元素的百分含量,根据元素含量可以初步判断未知化合物的可能结构。
2. 紫外可见光谱分析紫外可见光谱分析是一种通过物质吸收、反射或透射可见光和紫外光的波长和强度,来推断物质的结构和化学性质的方法。
通过测量吸收谱图,可以得到物质在不同波长光下的吸收变化情况,从而推断未知物质的结构或官能团。
3. 红外光谱分析红外光谱分析是一种通过物质对红外光的吸收、散射和透射来推断物质结构和官能团的方法。
通过测定物质在红外区的吸收峰位和吸收强度,可以推断未知物质的官能团和结构。
4. 质谱分析质谱分析是一种通过物质在高真空下向质谱仪中引入并通过各种方法进行分离和测定质谱图来推断物质的结构的方法。
通过质谱图可以获得物质的分子峰、碎片峰等信息,从而推断未知物质的结构。
二、有机推断的实例分析下面将通过一个有机推断的实例,详细介绍有机推断的过程和方法。
已知某化合物中含有3个氧原子,元素分析得到的数据为:C 48.38%,H 5.06%,O 46.56%。
根据元素分析的数据可以计算出氧原子的摩尔数为:摩尔数 = O的质量 / O的摩尔质量从元素周期表中查得,氧的摩尔质量为32.00g/mol。
代入数据计算得到:摩尔数 = 46.56 / 32.00 = 1.45mol由于化合物中氧原子的数目不能为小数,因此可能存在四个或两个氧原子的情况。
2023届高考化学一轮专题复习--有机推断题专题训练C H Br Cl)和应用广泛的DAP树脂;1.丙烯可用于合成是杀除根瘤线虫的农药(分子式为352RCOOR"+ R'OH(R、R'、R"代表烃基)已知:酯与酯可以发生如下酯交换反应:RCOOR'+R"OH催化剂加热C H Br Cl分子中每个碳原子上均连有卤原子。
(1)农药352①A的结构简式是_______;①由丙烯生成A的反应类型是_______(2)A水解可得到D,该水解反应的化学方程式是_______。
(3)C蒸汽密度是相同状态下甲烷密度的6.25倍,C中各元素的质量分数分别为碳60%,氢8%,氧32%,C的结构简式是_______。
(4)下列说法正确的是(选填序号字母)_______a.C能发生聚合反应,还原反应和氧化反应b.C含有两个甲基的羧酸类同分异构体有4个c.D催化加氢的产物与B具有相同的相对分子质量d.E有芳香气味,易溶于乙醇(5)E的水解产物经分离最终得到甲醇和B,二者均可循环利用于DAP树脂的制备。
其中将甲醇与H分离的操作方法是_______。
C H O。
DAP单体为苯的二元取代物,且两个取代基不处于对位,该单体苯环上的一溴取代物只(6)F的分子式为10104有两种。
D和F反应生成DAP单体的化学方程式_______。
2.苯基环丁烯酮(PCBO)是一种十分活泼的反应物,可利用它的开环反应合成一系列多官能团化合物。
近期我国科学家报道用PCBO与醛或酮发生[4+2]环加成反应,合成了具有生物活性的多官能团化合物(E),部分合成路线如下:已知如下信息:回答下列问题:(1)A的化学名称是___________。
(2)B的结构简式为___________。
(3)由C生成D所用的试剂和反应条件为___________;该步反应中,若反应温度过高,C易发生脱羧反应,生成分子式为C8H8O2的副产物,该副产物的结构简式为________。
2023届高考化学一轮专题训练——有机推断题1.(2022·四川·盐亭中学高三阶段练习)二乙酸-1,4-环己二醇酯可通过下列路线合成:回答下列问题:(1)A 的化学名称是___________,反应①的试剂和条件是___________。
(2)反应①的化学方程式为___________。
(3)C 中官能团的名称为___________,最终合成产品的分子式为___________。
(4)反应①~①中,属于加成反应的是___________。
(5)反应①的化学方程式为___________。
(6)二乙酸-1,4-环己二醇酯在一定条件下脱氢可得芳香族化合物M ,写出满足下列条件的M 的3种同分异构体结构简式:___________。
a .1molM 能与2mol 3NaHCO 反应生成2CO ;b .核磁共振氢谱显示三种不同化学环境的氢,其峰面积之比为3①1①1。
2.(2022·湖南·高三期末)我国是具有独立建设空间站能力的国家,宇航员工作中离不开由特殊材料制成的工具、衣物面罩等,聚碳酸酯因具有高强度及弹性系数高等特点而被用于制备上述物品。
聚碳酸酯W( )的一种合成路线如图所示:已知:23Cl2PCl RCH COOH RCH(Cl)COOH −−−→ 回答下列问题:(1)L的分子式为_______;生成W的反应中另一种产物的化学名称是_______。
合成路线中设计A→B、F→G 两步的目的是_______。
(2)D的结构简式为_______;D→E的反应类型为_______;N中含有官能团的名称为_______。
(3)写出B→C的化学方程式:_______。
(4)符合下列条件的A的同分异构体有_______种(不考虑立体异构);其中核磁共振氢谱有4组峰的结构简式为_______(任写一种)。
①能发生银镜反应①苯环上有两个或两个以上取代基(5)参照上述合成路线和信息,以1-丙醇为原料(无机试剂任选),设计制备α-羟基丙酸的合成路线:_______。
有机化学推断题解题技巧和相关知识点全总结一、常见有机物物理性质归纳1.有机物的溶解性(1)难溶于水的有:各类烃、卤代烃、硝基化合物、酯、绝大多数高聚物、高级的(指分子中碳原子数目较多的,下同)醇、醛、羧酸等。
(2)易溶于水的有:低级的[一般指N©≤4]醇、(醚)、醛、(酮)、羧酸及盐、氨基酸及盐、单糖、二糖。
(它们都能与水形成氢键).(3)具有特殊溶解性的:①乙醇是一种很好的溶剂,既能溶解许多无机物,又能溶解许多有机物,所以常用乙醇来溶解植物色素或其中的药用成分,也常用乙醇作为反应的溶剂,使参加反应的有机物和无机物均能溶解,增大接触面积,提高反应速率.例如,在油脂的皂化反应中,加入乙醇既能溶解NaOH,又能溶解油脂,让它们在均相(同一溶剂的溶液)中充分接触,加快反应速率,提高反应限度。
② 苯酚:室温下,在水中的溶解度是9。
3g(属可溶),易溶于乙醇等有机溶剂,当温度高于65℃时,能与水混溶,冷却后分层,上层为苯酚的水溶液,下层为水的苯酚溶液,振荡后形成乳浊液。
苯酚易溶于碱溶液和纯碱溶液,这是因为生成了易溶性的钠盐。
③乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中更加难溶,同时饱和碳酸钠溶液还能通过反应吸收挥发出的乙酸,溶解吸收挥发出的乙醇,便于闻到乙酸乙酯的香味。
④有的淀粉、蛋白质可溶于水形成胶体..。
蛋白质在浓轻金属盐(包括铵盐)溶液中溶解度减小,会析出(即盐析,皂化反应中也有此操作).但在稀轻金属盐(包括铵盐)溶液中,蛋白质的溶解度反而增大。
⑤线型和部分支链型高聚物可溶于某些有机溶剂,而体型则难溶于有机溶剂。
⑥氢氧化铜悬浊液可溶于多羟基化合物的溶液中,如甘油、葡萄糖溶液等,形成绛蓝色溶液.【高中化学中各种颜色所包含的物质】{方便推断时猜测}1.红色:铜、Cu2O、品红溶液、酚酞在碱性溶液中、石蕊在酸性溶液中、液溴(深棕红)、红磷(暗红)、苯酚被空气氧化、Fe2O3、(FeSCN)2+(血红)2.橙色:、溴水及溴的有机溶液(视浓度,黄—橙)3.黄色(1)淡黄色:硫单质、过氧化钠、溴化银、TNT、实验制得的不纯硝基苯、(2)黄色:碘化银、黄铁矿(FeS2)、*磷酸银(Ag3PO4)工业盐酸(含Fe3+)、久置的浓硝酸(含NO2) (3)棕黄:FeCl3溶液、碘水(黄棕→褐色)4.棕色:固体FeCl3、CuCl2(铜与氯气生成棕色烟)、NO2气(红棕)、溴蒸气(红棕)5.褐色:碘酒、氢氧化铁(红褐色)、刚制得的溴苯(溶有Br2)6.绿色:氯化铜溶液、碱式碳酸铜、硫酸亚铁溶液或绿矾晶体(浅绿)、氯气或氯水(黄绿色)、氟气(淡黄绿色)7.蓝色:胆矾、氢氧化铜沉淀(淡蓝)、淀粉遇碘、石蕊遇碱性溶液、硫酸铜溶液8.紫色:高锰酸钾溶液(紫红)、碘(紫黑)、碘的四氯化碳溶液(紫红)、碘蒸气2.有机物的密度(1)小于水的密度,且与水(溶液)分层的有:各类烃、一氯代烃、酯(包括油脂)(2)大于水的密度,且与水(溶液)分层的有:多氯代烃、溴代烃(溴苯等)、碘代烃、硝基苯3.有机物的状态[常温常压(1个大气压、20℃左右)](1)气态:① 烃类:一般N©≤4的各类烃注意:新戊烷[C(CH3)4]亦为气态② 衍生物类:一氯甲烷...2.F.2.,沸点为....-.29..。
有机化学推断题解题技巧和相关知识点全总结一、常见有机物物理性质归纳1.有机物的溶解性(1)难溶于水的有:各类烃、卤代烃、硝基化合物、酯、绝大多数高聚物、高级的(指分子中碳原子数目较多的,下同)醇、醛、羧酸等。
(2)易溶于水的有:低级的[一般指N©≤4]醇、(醚)、醛、(酮)、羧酸及盐、氨基酸及盐、单糖、二糖。
(它们都能与水形成氢键)。
(3)具有特殊溶解性的:①乙醇是一种很好的溶剂,既能溶解许多无机物,又能溶解许多有机物,所以常用乙醇来溶解植物色素或其中的药用成分,也常用乙醇作为反应的溶剂,使参加反应的有机物和无机物均能溶解,增大接触面积,提高反应速率。
例如,在油脂的皂化反应中,加入乙醇既能溶解NaOH,又能溶解油脂,让它们在均相(同一溶剂的溶液)中充分接触,加快反应速率,提高反应限度。
②苯酚:室温下,在水中的溶解度是9.3g(属可溶),易溶于乙醇等有机溶剂,当温度高于65℃时,能与水混溶,冷却后分层,上层为苯酚的水溶液,下层为水的苯酚溶液,振荡后形成乳浊液。
苯酚易溶于碱溶液和纯碱溶液,这是因为生成了易溶性的钠盐。
③乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中更加难溶,同时饱和碳酸钠溶液还能通过反应吸收挥发出的乙酸,溶解吸收挥发出的乙醇,便于闻到乙酸乙酯的香味。
④有的淀粉、蛋白质可溶于水形成胶体..。
蛋白质在浓轻金属盐(包括铵盐)溶液中溶解度减小,会析出(即盐析,皂化反应中也有此操作)。
但在稀轻金属盐(包括铵盐)溶液中,蛋白质的溶解度反而增大。
⑤线型和部分支链型高聚物可溶于某些有机溶剂,而体型则难溶于有机溶剂。
⑥氢氧化铜悬浊液可溶于多羟基化合物的溶液中,如甘油、葡萄糖溶液等,形成绛蓝色溶液。
【高中化学中各种颜色所包含的物质】{方便推断时猜测}1.红色:铜、Cu2O、品红溶液、酚酞在碱性溶液中、石蕊在酸性溶液中、液溴(深棕红)、红磷(暗红)、苯酚被空气氧化、Fe2O3、(FeSCN)2+(血红)2.橙色:、溴水及溴的有机溶液(视浓度,黄—橙)3.黄色(1)淡黄色:硫单质、过氧化钠、溴化银、TNT、实验制得的不纯硝基苯、(2)黄色:碘化银、黄铁矿(FeS2)、*磷酸银(Ag3PO4)工业盐酸(含Fe3+)、久置的浓硝酸(含NO2)(3)棕黄:FeCl3溶液、碘水(黄棕→褐色)4.棕色:固体FeCl3、CuCl2(铜与氯气生成棕色烟)、NO2气(红棕)、溴蒸气(红棕)5.褐色:碘酒、氢氧化铁(红褐色)、刚制得的溴苯(溶有Br2)6.绿色:氯化铜溶液、碱式碳酸铜、硫酸亚铁溶液或绿矾晶体(浅绿)、氯气或氯水(黄绿色)、氟气(淡黄绿色)7.蓝色:胆矾、氢氧化铜沉淀(淡蓝)、淀粉遇碘、石蕊遇碱性溶液、硫酸铜溶液8.紫色:高锰酸钾溶液(紫红)、碘(紫黑)、碘的四氯化碳溶液(紫红)、碘蒸气2.有机物的密度(1)小于水的密度,且与水(溶液)分层的有:各类烃、一氯代烃、酯(包括油脂)(2)大于水的密度,且与水(溶液)分层的有:多氯代烃、溴代烃(溴苯等)、碘代烃、硝基苯3.有机物的状态[常温常压(1个大气压、20℃左右)](1)气态:①烃类:一般N©≤4的各类烃注意:新戊烷[C(CH3)4]亦为气态②衍生物类:一氯甲烷(....CCl.....).....-.29.8℃...2.F.2.,沸点为.....CH..3.Cl..,.沸点为...-.24.2℃.....).氟里昂(氯乙烯(...HCHO....,沸点为.....).甲醛(...).....-.21℃....-.13.9℃..2.==CHCl....CH......,沸点为℃.).一溴甲烷(CH3Br,沸点为3.6℃)氯乙烷(........12.3..2.C.l.,沸点为....CH..3.CH四氟乙烯(CF2==CF2,沸点为-76.3℃)甲醚(CH3OCH3,沸点为-23℃)甲乙醚(CH3OC2H5,沸点为10.8℃)环氧乙烷(,沸点为13.5℃)(2)液态:一般N©在5~16的烃及绝大多数低级衍生物。
高三有机化学推断知识点在高三有机化学学习过程中,推断题属于常见题型之一。
学好有机化学推断题的思路和解题方法对于考试取得好成绩非常重要。
本文将从有机化学推断题的基本知识点、解题思路和解题技巧等方面进行探讨,以帮助同学们更好地应对高考有机化学推断题。
1. 推断题的基本知识点有机化学推断题主要考察学生对有机化合物结构、化学性质以及相关反应的理解和掌握程度。
在解题过程中,需要对有机化合物的官能团、官能团反应以及化学性质等方面进行分析和推断。
2. 解题思路解有机化学推断题的过程主要包括以下几个方面:(1)分析化合物的结构:首先要仔细观察化合物的分子结构、官能团等信息,根据已学知识对化合物的性质进行初步判断。
(2)寻找特征反应:根据化合物的性质特点,寻找与之相关的重要官能团反应,进一步推断化合物的结构。
(3)结合化学性质进行推理:根据已学知识,综合考虑化合物的性质和反应特点,进行推理和判断,得出准确答案。
3. 解题技巧为了提高解有机化学推断题的准确性和效率,以下是一些解题技巧供参考:(1)掌握官能团的反应规律:有机化合物中常见的官能团有醇、醛、酮、酸、醚等,了解这些官能团的常见反应规律,可以帮助我们推断化合物的结构。
(2)注意官能团的选择性反应:在考虑特定官能团反应时,要注意其选择性,即与之反应的官能团种类和位置限制。
(3)考虑反应条件和催化剂:在有机化学反应中,反应条件和催化剂往往对反应结果有重要影响,因此要注意这些因素在推断过程中的应用。
(4)多进行反推法:在解题过程中,可以通过多次推理和反推,将已知条件与化合物结构联系起来,推断出未知化合物的结构。
总结:高三有机化学推断题的解题方法主要包括分析化合物结构、寻找特征反应,结合化学性质进行推理等步骤。
在解题过程中,我们需要掌握官能团的反应规律,注意官能团的选择性反应,考虑反应条件和催化剂,并灵活运用反推法来得出准确答案。
通过不断练习和积累,我们可以提高对有机化学推断题的理解和解题能力,顺利应对高考有机化学试题。
高中化学有机推断知识点有机化学知识点分类1.确定最大消耗量1 mol 有机物消耗 H2 或 Br2 的最大量2.1 mol 有机物消耗 NaOH 的最大量2.推断反应类型卤代烃水解酯类水解卤代烃消去可逆水解二糖、多糖的水解酯化反应苯环上的硝化反应醇的消去反应醇生成醚的取代反应不饱和有机物的加成反应苯酚的取代反应苯环上的取代反应烷烃或苯环上烷烃基的卤代醇的催化氧化反应醛的氧化反应不饱和有机物或苯的同系物支链上的氧化C=C、C≡C、-CHO、羰基、苯环的加成3.推断有机物的性质根据官能团推断4.推断有机物的类型根据反应试剂推断5.推断官能团根据反应物的化学性质推断6.化学性质与官能团对应关系与 Na 或 K 反应放出 H2:醇羟基、酚羟基、羧基与 NaOH 溶液反应:酚羟基、羧基、酯基、C-X 键与 Na2CO3 溶液反应:酚羟基(不产生 CO2)、羧基(产生 CO2)与 NaHCO3 溶液反应:羧基与 H2 发生加成反应(即能被还原):碳碳双键、碳碳叁键、醛基、酮羰基、苯环不易与 H2 发生加成反应:羧基、酯基能与 H2O、HX、X2 发生加成反应:碳碳双键、碳碳叁键能发生银镜反应或能与新制 Cu(OH)2 反应生成砖红色沉淀:醛基、C=C、C≡C、苯环使酸性 KMnO4 溶液褪色或使溴水因反应而褪色:碳碳双键、碳碳叁键、醛基能被氧化(发生还原反应):醛基、醇羟基、酚羟基、碳碳双键、碳碳叁键发生水解反应:酯基、C-X 键、酰胺键发生加聚反应:碳碳双键与新制 Cu(OH)2 悬浊液混合产生多羟基降蓝色生成物能使指示剂变色:羧基使溴水褪色且有白色沉淀:酚羟基遇 FeCl3 溶液显紫色:酚羟基使酸性 KMnO4 溶液褪色但不能使苯的同系物溴水褪色使 I2 变蓝淀粉使浓硝酸变黄蛋白质7.推断官能团根据反应类型推断官能团取代反应加成反应加聚反应缩聚反应消去反应水解反应氧化反应还原反应酯化反应C:H=1:2可能为单烯烃、甲醛、乙酸、甲酸甲酯、葡萄糖、果糖等。
高中化学有机合成与推断专项训练专题复习含答案一、高中化学有机合成与推断1.麻黄素H是拟交感神经药。
合成H的一种路线如图所示:已知:Ⅰ.芳香烃A的相对分子质量为92Ⅱ.Ⅲ.(R1、R2可以是氢原子或烃基、R3为烃基)请回答下列问题:(1)A的化学名称为_____________;F中含氧官能团的名称为_________________。
(2)反应①的反应类型为______________。
(3)G的结构简式为__________________________。
(4)反应②的化学方程式为______________________________________________。
(5)化合物F的芳香族同分异构体有多种,M和N是其中的两类,它们的结构和性质如下:①已知M遇FeCl3溶液发生显色反应,能和银氨溶液发生银镜反应,苯环上只有两个对位取代基,则M的结构简式可能为____________________________________。
②已知N分子中含有甲基,能发生水解反应,苯环上只有一个取代基,则N的结构有___种(不含立体异构)。
(6) “达芦那韦”是抗击新型冠状病毒潜在用药,合成过程中要制备,参照上述合成路线,设计由和为原料制备的合成路线:________________________________________________________(无机试剂任选)。
2.我国科研工作者近期提出肉桂硫胺()可能对 2019- nCoV有疗效。
肉桂硫胺的合成路线如图:已知: ①2322R ′NH ,NEt ,CH Cl −−−−−−→②R-NO 2Fe ,HCl Δ−−−→R-NH 2 完成下列问题(1)F 的结构简式为__________。
G→H 的反应类型是____________。
(2)E 中的所含官能团名称为______________。
(3)B→C 反应试剂及条件为_______________ 。
有机化学专题复习——有机物推断与合成二. 重点、难点1. 有机物综合推断的基本思路和性质的利用是本节的重点;2. 有机合成是本节的难点三. 具体内容1. 有机合成的基本思路2. 各类有机物的基本性质3. 合成类型中的常见思路【典型例题】[例1] (2008北京)菠萝酯是一种具有菠萝香气的食用香料,是化合物甲与苯氧乙酸—O—CH2—COOH发生酯化反应的产物。
(1)甲一定含有的官能团的名称是________________________(2)5.8g甲完全燃烧可产生0.3molCO2和0.3molH2O,甲蒸气对氢气的相对密度是29,甲分子中不含甲基,且为链状结构,其结构简式是_________。
(3)苯氧乙酸有多种酯类的同分异构体,其中能与FeCl2溶液发生显色反应,且有2种一硝基取代物的同分异构体是(写出任意2种的结构简式)(4)已知:R—ONa R—O—R’ (R—、R’—代表烃基)菠萝酯的合成路线如下:①试剂X不可选用的是(选填字母)()A. CH3COONa溶液B. NaOH溶液C. NaHCO3溶液D. Na②丙的结构简式是_______________,反应II的反应类型是______________③反应IV的化学方程式是____________________________答案:(1)羟基;(2)CH2=CH-CH2-OH(3)(答对其中任意两个均给分)(4)① ac;② ClCH2COOH;取代反应;③解析:考查信息、计算和物质性质的综合运用。
[例2] 某些高分子催化剂可用于有机化合成。
下面是一种高分子催化剂(VII)合成路线的一部分(III和VI都是VII的单体:反应均在一定条件下进行:化合物I-III和VII中含N杂环的性质类似于苯环):回答下列问题:(1)写出由化合物I合成化合物II的反应方程式__________(不要求标出反应条件)(2)下列关于化合物I、II和III的说法中,正确的是_________(填字母)A. 化合物I可以发生氧化反应B. 化合物I与金属钠反应不生成氢气C. 化合物II可以发生水解反应D. 化合物III不可以使溴的四氯化碳溶液褪色E. 化合物III属于烯烃类化合物(3)化合物VI是________(填字母)类化合物。
2023届高考化学备考一轮复习——有机推断题1.(2022·四川·成都绵实外国语学校高三阶段练习)已知:A 是石油裂解气的主要产物之一,其产量常用于衡量一个国家石油化工发展水平的标志。
下列是有机物A~G 之间的转化关系,请回答下列问题:(1)A 的官能团的名称是________;C 的结构简式是________;(2)E 是一种具有香味的液体,由B D E +→的反应方程式为________,吸收液饱和23Na CO 溶液的作用为:________;(3)G 是一种高分子化合物,由A 到G 的方程式为________;(4)比赛中当运动员肌肉挫伤或扭伤时,随队医生即对准受伤部位喷射物质F(沸点12.27℃)进行应急处理。
写出由A 制F 的化学反应方程式________;(5)E 的同分异构体能与3NaHCO 溶液反应,写出该同分异构体的结构简式________。
2.(2022·辽宁·渤海大学附属高级中学高三阶段练习)化合物H 是合成一种催眠药物的中间体,合成路线下图所示:回答下列问题:(1)A 的名称为_______,A→B 的反应条件为_______。
(2)H 的分子式为_______,化合物C 的结构简式为_______。
(3)G→H 的反应类型为_______。
(4)反应F→G 的化学方程式为_______。
(5)Q 是D 的同分异构体,满足下列条件的Q 有_______种。
℃属于芳香族化合物,除苯环外不含其它环状结构;℃1mol Q 能与2mol NaOH 反应。
写出其中核磁共振氢谱有5组蜂,且峰面积比为2:2:2:1:1的结构简式_______(任写一种)。
3.(2022·河南·南召现代中学高三阶段练习)A~G 都是有机化合物,它们的转化关系如图所示:(1)已知化合物H 是A 的同系物,0.2molH 完全燃烧生成1.4molCO 2和0.8molH 2O ,则H 的分子式为_______。