【CN110003828A】热熔压敏胶及其制备方法【专利】
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专利名称:一种丙烯酸酯热熔压敏胶及其制备方法专利类型:发明专利
发明人:都佩华,刘宁宁,秦佳伟
申请号:CN202111476190.0
申请日:20211206
公开号:CN114214002A
公开日:
20220322
专利内容由知识产权出版社提供
摘要:本发明公开了一种丙烯酸酯热熔压敏胶,按重量份量计包括以下原料,11‑13份硬单体、60‑68份软单体、150‑200份溶剂、5‑20份硫化剂、15‑20份活化剂、8‑13份增塑剂、8‑10份软化剂以及17‑23份填料;本发明涉及热熔压敏胶技术领域,通过增塑剂和软化剂可以缩短混炼时间,提高压敏胶的抗撕裂强度、防水性、稳定性和粘着性能以及耐寒性能;而且根据不同的填料所制备的压敏胶,具有超强的粘结力、耐热性和拉伸抗冲击性或者具有一定的导热性、导电性和耐磨性能,可用于不同的使用方向进行制备,而且制备后可借助分散装置进行等量分装压敏胶,通过其混合后未冷却的热度进行存储转换电能,并对集装的压敏胶进行降温冷却,而且该设备可用于任何设备。
申请人:滁州都铂新材料科技有限公司
地址:239499 安徽省滁州市明光市化工集中区
国籍:CN
代理机构:苏州国卓知识产权代理有限公司
代理人:张入文
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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201910257466.2(22)申请日 2019.04.01(71)申请人 江南大学地址 214000 江苏省无锡市蠡湖大道1800号(72)发明人 马丕明 于清清 王倩倩 杨伟军 东为富 (74)专利代理机构 哈尔滨市阳光惠远知识产权代理有限公司 23211代理人 张勇(51)Int.Cl.C09J 175/06(2006.01)C09J 11/08(2006.01)C09J 7/35(2018.01)C08G 18/42(2006.01)(54)发明名称一种环保型聚酯热熔压敏胶及其制备方法(57)摘要本发明公开了一种环保型聚酯热熔压敏胶及其制备方法,属于热熔压敏胶领域。
按照重量份数配比,本发明聚酯热熔压敏胶包括聚酯多元醇A 90~100份,聚酯多元醇B 0.01~10份,异氰酸酯0.01~30份,促进剂0~5份,催化剂0.01~1份。
本发明聚酯热熔压敏胶可以通过生物基单体制备,不仅具有优异的粘合性能,还具有生物可降解性,是一种环境友好型压敏胶,可广泛应用于胶带、便签纸、电子封装、膏药领域。
权利要求书1页 说明书6页CN 109957372 A 2019.07.02C N 109957372A1.一种聚酯热熔压敏胶,其特征在于,所述聚酯热熔压敏胶按重量份配比,包括:聚酯多元醇A 90~100份,聚酯多元醇B 0.01~10份,异氰酸酯0.01~30份,促进剂0~5份,催化剂0.01~1份;所述聚酯多元醇A由两种以上二元酸与二元醇或者两种以上二元醇与二元酸共聚得到;所述聚酯多元醇B由丁二酸和1,4-丁二醇共聚得到。
2.根据权利要求1所述的聚酯热熔压敏胶,其特征在于,所述聚酯热熔压敏胶的制备方法包括:将聚酯多元醇A、聚酯多元醇B、异氰酸酯和催化剂根据重量份配比进行熔融共混,即得聚酯热熔压敏胶;或者,将聚酯多元醇A、聚酯多元醇B、异氰酸酯和催化剂根据重量份配比进行熔融共混,然后再加入促进剂继续熔融共混,即得到聚酯热熔压敏胶。
专利名称:一种热熔压敏胶及其制备方法和用途专利类型:发明专利
发明人:汤秀珍,王承潇,沈平孃,刘志远,杜晨捷申请号:CN200910201931.7
申请日:20091215
公开号:CN102093831A
公开日:
20110615
专利内容由知识产权出版社提供
摘要:本发明公开了一种热熔压敏胶,它由以下重量份的原料制成:35份至70份的热塑弹性体SIS;20份至70份的增粘树脂,该增粘树脂选自松香树脂、萜烯树脂、C5石油树脂和氢化石油树脂中的一种或其任意组合;40份至80份的增塑剂,该增塑剂选自液体石蜡、吐温80、邻苯二甲酸二丁酯、羊毛脂、蓖麻油和环烷油中的一种或其任意组合;1份至5份的抗氧化剂和/或抗老化剂,该抗氧化剂和/或抗老化剂选自微晶蜡、没食子酸丙酯和橡胶促进剂中的一种或其任意组合。
该热熔压敏胶粘附性能适中、抗氧化能力良好、服帖、同时具有较低的软化点和良好的药物相容性。
此外,本发明还公开了该热熔压敏胶的制备方法及其在制备中药贴膏产品中的应用。
申请人:上海中药制药技术有限公司
地址:201203 上海市浦东新区张江高科技园区郭守敬路199号上海中医药创新园4楼
国籍:CN
代理机构:上海浦一知识产权代理有限公司
代理人:王函
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(10)申请公布号 CN 101899276 A(43)申请公布日 2010.12.01C N 101899276 A *CN101899276A*(21)申请号 201010242108.3(22)申请日 2010.07.31C09J 157/02(2006.01)C09J 153/02(2006.01)C09J 133/00(2006.01)C09J 171/08(2006.01)A61K 47/44(2006.01)A61K 47/32(2006.01)A61K 47/34(2006.01)(71)申请人大连理工大学地址116024 辽宁省大连市甘井子区凌工路2号(72)发明人汪晴 赵忠夫 孙玉明 李晓晖李扬(74)专利代理机构大连理工大学专利中心21200代理人梅洪玉(54)发明名称两亲性热熔压敏胶及其制备方法(57)摘要本发明涉及一种两亲性热熔压敏胶及其制备方法。
其特征是该热熔压敏胶基质主要由SIS 型热塑性弹性体、C5树脂、矿物油、丙烯酸树脂、聚乙二醇和抗氧剂等组成。
该两亲性热熔压敏胶是通过密炼方式预先将SIS 型热塑性弹性体、丙烯酸树脂等进行物理共混,在熔融状态下加入其它组成成分混合均匀制得。
该两亲性热熔压敏胶具有良好的粘附性能和热稳定性,有利于各种极性和非极性药物或有效成分的溶解释放,适宜用作透皮贴剂的载药基质。
(51)Int.Cl.(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请权利要求书 1 页 说明书 6 页 附图 2 页权 利 要 求 书CN 101899276 A1/1页1.一种两亲性热熔压敏胶,其特征在于所述的两亲性热熔压敏胶组合基质由下列重量份的组分组成:苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯型热塑性弹性体30份;C5增粘树脂50份;矿物油20份;丙烯酸树脂10~90份;聚乙二醇10-40份;抗氧剂1.5份;配方中的苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯型热塑性弹性体分子量为10~30万;丙烯酸树脂分子量为10~30万,聚乙二醇为PEG400、PEG1000、PEG2000、PEG4000中的一种或两种以上组合;2.根据权利要求1所述的两亲性热熔压敏胶,其特征还在于,加入不多于3份的相容剂。
(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201910328116.0
(22)申请日 2019.04.23
(71)申请人 山东理工大学
地址 255086 山东省淄博市高新技术开发
区高创园A座313室
(72)发明人 王晶 薛静 王鸣 刘然升
黄昊飞 张亚莉
(74)专利代理机构 淄博启智达知识产权代理事
务所(特殊普通合伙) 37280
代理人 袭娜 王燕
(51)Int.Cl.
C09J 157/02(2006.01)
C09J 153/02(2006.01)
C09J 109/06(2006.01)
C09J 11/04(2006.01)
C09J 11/06(2006.01)C09J 11/08(2006.01)
(54)发明名称
热熔压敏胶及其制备方法
(57)摘要
本发明涉及一种热熔压敏胶,具体涉及一种
热熔压敏胶及其制备方法。
包括如下重量份数的
组分:热塑性弹性体10-40份、丁苯橡胶1-8份、空
心玻璃微珠1-20份、增粘树脂40-60份、抗氧剂
1010 0.2-0.5份、抗氧剂168 0.1-0.5份、软化剂
10-20份。
现有技术中热熔压敏胶融合性差、周边
粘结不牢(易起翘、脱胶)、使用寿命短、老化性能
差,初粘力低弱,初粘力和持粘力不能同时兼具,
融合性能差,透气性差和密度大等缺点。
本发明
热熔压敏胶具有抗老化性能好、初粘性和持粘性
优良、融合性好、
透气性良好和质轻的特点。
权利要求书1页 说明书9页CN 110003828 A 2019.07.12
C N 110003828
A
1.一种热熔压敏胶,其特征在于:
包括如下重量份数的组分:
2.根据权利要求1所述的热熔压敏胶,其特征在于:热塑性弹性体为SIS热塑性弹性体,苯乙烯含量为16%-20%,二嵌段含量为15%-20%。
3.根据权利要求1所述的热熔压敏胶,其特征在于:空心玻璃微珠在常温下D 90≤50,密度为0.58g/cm 3-0.63g/cm 3,耐热温度≤350℃。
4.根据权利要求1所述的热熔压敏胶,其特征在于:丁苯橡胶为SSBR溶聚丁苯橡胶,苯乙烯总量为20%-27%,嵌段苯乙烯含量为15%-22%。
5.根据权利要求1所述的热熔压敏胶,其特征在于:增粘树脂为C5石油树脂,且软化点为95℃-105℃。
6.根据权利要求1所述的热熔压敏胶,其特征在于:软化剂为克拉玛依环烷油KN 4010。
7.一种权利要求1-6任一所述的热熔压敏胶的制备方法,其特征在于:包括以下步骤:
(1)将软化剂放入反应容器内搅拌加热;
(2)向步骤(1)中的反应容器中加入增粘树脂、抗氧剂,并通入氮气,加热升温;
(3)向步骤(2)中的反应容器中加入部分SIS热塑性弹性体和部分溶聚丁苯橡胶,加热一段时间,然后再加入剩余的SIS热塑性弹性体和溶聚丁苯橡胶,继续加热;
(4)待步骤(3)反应完毕后,将空心玻璃微珠一次性全部投入反应容器中,搅拌;
(5)反应完毕后停止搅拌,待反应物质稳定后,出料,冷却,包装。
8.根据权利要求7所述的热熔压敏胶的制备方法,其特征在于:
步骤(1)中加热温度至140℃-150℃,搅拌速率为150r/min;
步骤(2)中加热升温至温度为170℃-180℃,加热升温的速率为2℃-5℃/min,维持此温度15min -20min。
9.根据权利要求7所述的热熔压敏胶的制备方法,其特征在于:步骤(3)为:先向步骤
(2)中的反应容器中加入占SIS热塑性弹性体总重量的30%-35%的SIS热塑性弹性体和及占溶聚丁苯橡胶总重量的40%-50%的溶聚丁苯橡胶,加热20min -25min,再加入剩余的SIS 热塑性弹性体和溶聚丁苯橡胶,抽真空去除白色气泡,再恒温持续加热30min -35min。
10.根据权利要求7所述的热熔压敏胶的制备方法,其特征在于:
步骤(4)中搅拌速度为175r/min;
步骤(5)中出料时出料口的温度维持在125℃-150℃。
权 利 要 求 书1/1页2CN 110003828 A。