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乌洛托品百科名片乌洛托品白色吸湿性结晶粉末或无色有光泽的菱形结晶体，可燃。
熔点263℃，如超过此熔点即升华并分解，但不熔融。
目录基本信息成分信息药物分析产品用途危害概述急救措施消防措施展开基本信息成分信息药物分析产品用途危害概述急救措施消防措施展开基本信息中文名称：乌洛托品化学名称：1,3,5,7-四氮杂三环[3.3.1.1]癸烷，中文别名：六亚甲基四胺四氮六甲环六胺胺仿六次甲基四胺英文名称：hexamethylenetetramine英文别名：hexamethylene triamine; 1,3,5,7-tetraazatricyclo[3.3.1.1(3,7)]decane；preparation af；resotropin；hexamethylenetetraamine；aceto hmt; ammonioformaldehyde；formamine；hexa；hexilmethylenamine；methamin; metheneamine；hexamine; hiprex；mandelamine；urex; uroqid；urotropin; hmta；hexaform；1,3,5,7-tetraazaadamantane；[1]技术说明书编码：484CAS No.：100-97-0乌洛托品EINECS号：202-905-8InChI：InChI=1/C6H12N4/c1-7-2-9-4-8（1）5-10（3-7）6-9/h1-6H2分子式：C6H12N4分子量：140.18乌洛托品质量标准：GB/T9015-1998分析项目标准纯度≥99.5%水份≤0.14%灰份≤0.018%水溶液外观澄明合格重金属（以Pb0.001%计）≤氯化物（以CL0.015%计）≤硫酸盐（以0.02%SO4计）≤铵盐计（以0.001%NHd4计）≤成分信息有害物成分CAS No.乌洛托品六亚甲基四胺100-97-0药物分析方法名称：乌洛托品原料药—乌洛托品的测定—中和滴定法应用范围：该方法采用滴定法测定乌洛托品原料药中乌洛托品的含量。
乌洛托品理化常数2.对环境的影响:一、健康危害侵入途径：吸入、食入。
健康危害：生产条件下，主要引起皮炎和湿疹。
皮疹多为多形性，奇痒，初起局限于接触部位，以后可蔓延、甚至遍及全身。
二、毒理学资料及环境行为毒性：属低毒类。
急性毒性：LD509200mg/kg(大鼠静脉)亚急性和慢性毒性：人经口5g(多次)，尿道刺激，膀胱炎，血尿，皮疹和消化障碍。
危险特性：遇明火有引起燃烧的危险。
受热分解放出有毒的氧化氮烟气。
与氧化剂混合能形成爆炸性混合物。
具有腐蚀性。
燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。
3.现场应急监测方法:4.实验室监测方法:离子选择电极法借双四氧嘧喧分光光度法测定乌洛托品[刊，乌克兰]/Yanchuk v.D.；Petrenko V.V.；Zorya B.P.//ΦapM.Ж.-1987，(5).-43～46 《分析化学文摘》1989.65.环境标准:前苏联(1975) 水体中有害物质最高允许浓度 0.5mg/L前苏联污水中有害物质最高允许浓度 60mg/L6.应急处理处置方法:一、泄漏应急处理隔离泄漏污染区，限制出入。
切断火源。
建议应急处理人员戴自吸过滤式防尘口罩，穿防毒服。
不要直接接触泄漏物。
小量泄漏：用洁净的铲子收集于干燥、洁净、有盖的容器中。
大量泄漏：用塑料布、帆布覆盖，减少飞散。
使用无火花工具收集回收或运至废物处理场所处置。
二、防护措施呼吸系统防护：粉尘浓度较高的环境中，佩戴自吸过滤式防尘口罩。
必要时，建议佩戴自给式呼吸器。
眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。
身体防护：穿防毒物渗透工作服。
手防护：戴一般作业防护手套。
其它：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。
工作毕，淋浴更衣。
注意个人清洁卫生。
三、急救措施皮肤接触：脱去被污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。
眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。
就医。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。
保持呼吸道通畅。
如呼吸困难，给输氧。
如呼吸停止，立即进行人工呼吸。
乌洛托品的生产工艺
乌洛托品是一种具有护肝作用的药物，它是由乌洛托草（学名：Rhizoma Curcumae）提取而成的。
下面将详细介绍乌洛托品的生产工艺。
乌洛托品的生产工艺主要包括选材、研磨、提取、浓缩、干燥和包装等步骤。
1. 选材：选择新鲜的乌洛托草，注意去除杂质和不符合质量要求的部分。
2. 研磨：将乌洛托草进行研磨，使其细碎以利于后续的提取工作。
研磨可以采用传统的石磨或者机械研磨器进行。
3. 提取：将研磨后的乌洛托草放入提取器中，加入适量的溶剂（如乙醇），进行浸提。
浸提时间一般为12小时以上，温度
控制在60℃以下。
4. 浓缩：将提取液进行浓缩，去除溶剂。
常用的浓缩方法有低温浓缩和真空浓缩两种，以避免药材中有效成分的损失。
5. 干燥：将浓缩后的乌洛托品进行干燥，以降低水分含量。
干燥可以采用自然风干或者烘干的方式，干燥温度一般控制在60℃以下。
6. 包装：将干燥后的乌洛托品进行包装，以防止潮湿和氧化。
常用的包装材料有塑料袋、铝塑复合袋或玻璃瓶等，同时在包
装上标明产品名称、批号、生产日期和有效期限等信息。
需要注意的是，在整个生产过程中，应严格控制每个环节的操作，保证药品的质量和安全性。
同时，还需要进行产品质量检验，以确保乌洛托品符合药典的相关指标和质量要求。
以上就是乌洛托品的生产工艺的简要介绍，希望对您有所帮助。
乌洛托品生产工艺流程乌洛托品是一种常用的抗心律失常药物，其有效成分是美托洛尔。
乌洛托品生产工艺流程是一个十分严谨的过程，下面将详细介绍其生产工艺流程。
1. 原料的准备：乌洛托品的主要原料是美托洛尔，其它的辅料有二甲基丙酮、乙酸钙等。
这些原材料需要进行严格的筛选和检测确保其质量符合生产要求。
同时需要按一定比例进行混合。
2. 溶剂的制备：乌洛托品生产需要用到大量的溶剂，如甲醇、二甲苯等。
这些溶剂需要通过多级蒸馏和其他特殊处理，保证溶剂的纯度和稳定性。
3. 反应器的搭建：生产过程中需要用到反应器，反应器的质量和操作稳定性对乌洛托品的质量影响极大。
因此反应器的搭建需要十分严谨，要遵守反应器设计的相关规范。
4. 合成反应的进行：将美托洛尔和辅料混合后，通过一系列的反应，得到乌洛托品的主要结构。
反应过程中需要严密控制反应条件，如反应温度、反应时间、反应物配比等，确保乌洛托品的质量。
5. 结晶与干燥：反应结束后，需要进行结晶和干燥。
结晶可以过滤和冷却，以得到纯净的乌洛托品结晶体，并将其洗涤和干燥以获得合格的成品。
6. 包装与检测：将乌洛托品进行包装，一般是采用塑料或铝箔袋，然后对包装进行密封。
最后进行产品的质量检测，各项指标符合要求后方可投放市场销售。
7. 废弃物的处理：生产过程中会产生一些废弃物，如有害化学品溶剂、不符合品质的原料等。
这些废弃物需要进行专业的处理，保证环保要求。
结论：乌洛托品生产工艺流程非常复杂、多重严谨，要求从原料选择到生产设备和流程的具体执行都必须严格按照相关规范标准和流程操作，并注意环保问题，始终坚持以客户利益为核心。
乌洛托品的制备方法
乌洛托品（Urotropin）也被称为六亚甲基四氮唑(Hexamine) ，是一种白色结晶粉末。
以下是乌洛托品的制备方法：
1. 最常见的乌洛托品制备方法是通过甲醛和尿素的反应。
首先，在适当的反应容器中，将甲醛与尿素按摩尔比1:1混合均匀。
2. 加热反应容器中的混合物，维持反应温度在100-110℃下进行。
在反应过程中，甲醛和尿素反应生成乌洛托品，并伴有水的生成，反应方程式如下：
CH2O + (NH2)2CO → (CH2)6N4 + 2 H2O
3. 继续加热反应混合物，直至所有尿素转化为乌洛托品。
通常需要几个小时的反应时间。
4. 完成反应后，将反应容器从热源中取出，待其冷却至室温。
5. 冷却后，可观察到乌洛托品以白色结晶的形式析出。
通过过滤或离心，将乌洛托品分离出来。
6. 使用冷水洗涤乌洛托品结晶，以除去余留的杂质。
7. 最后，将乌洛托品晾干或加热至60-80℃，使其完全干燥。
8. 将制得的乌洛托品储存在干燥的密封容器中，以防潮湿和吸湿。
请注意，在制备乌洛托品时，需要注意甲醛的使用安全，并确保在适当的操作条件下进行反应，以避免产生有害气体。
乌洛托品
Urotropine
类别:抗微生物药·其他抗菌药
化学名为环六亚甲四胺。
【性状】无色，有光泽的结晶或白色或白色结晶性粉末；几乎无臭，味初甜，后苦；遇火能燃烧，发生无烟的火焰；水溶液显碱性反应。
本品在水中易溶，在乙醇或氯仿中溶解，在乙醚中微溶。
【药理】本品在酸性尿液中缓慢水解成氨和甲醛，甲醛能使蛋白质变性而发挥非特异抗菌作用。
尿中甲醛浓度根据pH值、尿量和排泄速度不同，具有杀菌或抑菌作用，由乌洛托品的马尿酸盐或杏仁酸盐分解的酸可维持尿pH值酸性并促进释放甲醛。
【用途】消毒防腐药，用于尿路感染。
【药物相互作用】
(1)与鞣酸和氧化剂配伍禁忌，遇酸甚至弱酸即分解。
(2)与磺胺类药物并用时，由于本品在尿液中分解生成甲醛。
能使有些磺胺药形成不溶性沉淀，增加结晶尿的危险。
【注意】
(1)含镁或钙的制酸药、碳酸酐酶抑制剂，枸橼酸盐、
碳酸氢钠以及噻唑类利尿药可使尿液变成碱性，影响本品疗效。
(2)宜加服氯化铵，使尿液酸化。
【用法与用量】内服一次量马、牛15～30g 猪、羊5～10g 犬0.5～2g
静脉注射一次量马、牛15～30g 猪、羊5～10g 犬0.5～2g
【制剂与规格】乌洛托品片(1)0.3g (2)0.5g
乌洛托品注射液(1)5mL：2g (2)10mL：
4g (3)20mL:8g (4)50mL:20g。
与DABCO/TEDA区别？
乌洛托品？？？
英文名Hexamethylenetetramine
别名1,3,5,7-Tetraazatricyclo[3.3.1.1(3,7)]decane; Hexamine; HMTA; Methenamine
产品名称乌洛托品; 六亚甲基四胺; 六次甲基四胺; 促进剂H; 1,3,5,7-四氮杂三环
[3.3.1.1.(3,7)]癸烷
分子结构
分子式C6H12N4
分子量140.19
CAS 登录号100-97-0
EINECS 登录号202-905-8
密度 1.331
熔点280 ºC
升华点263-295 ºC
闪点250 ºC
水溶性895 G/L (20 ºC)
乌洛托品，也称作六亚甲基四胺、六次甲基四胺[1]，是一个与金刚烷结构类似的多环杂环化合物，分子式为C6H12N4。
乌洛托品是白色的晶体，可由甲醛与氨反应制备，分子中含有四个相互稠合的三氮杂环己烷环。
有限可溶于水，易溶于大多数有机溶剂。
乌洛托品有很广泛的应用。
它可用作有机合成的原料、分析化学试剂、抗生素、燃料，在化工生产中也有很多用途。
乌洛托品与发烟硝酸反应生成爆炸性很强的“旋风炸药”RDX。
