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一、总则1. 为确保医院药品质量、提高医疗质量，保障患者用药安全有效，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》等相关法律法规，结合我院实际情况，制定本制度。
2. 本制度适用于我院药剂科全体工作人员，以及参与药品管理、使用的相关科室。
二、药剂科职责1. 负责医院药品的采购、验收、储存、调剂、供应等工作。
2. 负责药品质量管理，确保药品质量符合国家规定标准。
3. 负责药品不良反应监测和上报工作。
4. 负责临床药学工作，为临床提供药学服务。
5. 负责药品信息管理，及时更新药品信息。
6. 负责药品价格管理，严格执行国家物价政策。
三、药品采购管理1. 药剂科应根据临床用药需求，制定年度药品采购计划。
2. 药品采购应遵循公开、公平、公正、诚实信用的原则，优先选择质量优良、价格合理的药品。
3. 药品采购实行集中招标采购，严格按照《医疗机构药品集中招标采购管理办法》执行。
四、药品验收管理1. 药品到货后，药剂科应组织验收，验收内容包括药品质量、数量、包装、标签、说明书等。
2. 验收不合格的药品，应及时通知供应商处理。
3. 验收合格的药品，应做好入库登记，妥善保管。
五、药品储存管理1. 药剂科应根据药品性质，合理划分储存区域，确保药品储存条件符合规定。
2. 定期检查药品储存条件，发现问题及时整改。
3. 做好药品库存管理，确保药品供应充足。
六、药品调剂管理1. 药剂科应根据临床用药需求，合理调配药品。
2. 药剂人员应具备相应的专业知识，严格执行调剂操作规程。
3. 药剂科应建立调剂差错登记制度，对调剂差错进行及时纠正和总结。
七、药品质量管理1. 药剂科应建立药品质量管理体系，确保药品质量符合国家规定标准。
2. 定期对药品质量进行抽检，发现问题及时处理。
3. 加强药品不良反应监测，对不良反应进行及时上报。
八、药品信息管理1. 药剂科应建立药品信息管理系统，及时更新药品信息。
2. 为临床提供药品信息查询服务，保障临床用药需求。
药剂科质量与安全管理制度药剂科是医院的重要部门之一，负责制剂药品的配制和供应工作。
为确保医院的药剂工作高效、安全、可靠地进行，必须建立一套科学的药剂科质量与安全管理制度。
本文将围绕药剂科质量与安全管理制度展开探讨。
一、药剂科质量管理制度药剂科质量管理制度是指药剂科根据药品管理的规范和要求制定的一系列质量管理制度。
为保障药品配制过程的准确性和质量的稳定性，药剂科应建立以下制度：1.药品配制制度药品配制制度是药剂科质量管理的核心制度。
该制度规定了药品配制的工艺流程、技术要求、操作规范等内容，确保药品配制过程符合药品管理的相关标准。
2.质量控制制度质量控制制度是药剂科质量管理的重要环节。
该制度包括对原材料、辅料、药品配制设备的检验、监测和记录要求，以及对配制药品进行质量监控和评价的规定。
3.质量记录制度质量记录制度是药剂科质量管理的重要组成部分。
该制度包括对药品配制过程中产生的各类记录的保存、归档和管理要求，确保药品配制的可追溯性和可评估性。
二、药剂科安全管理制度药剂科安全管理制度是指药剂科为保障药品安全和工作人员人身安全而制订的一系列安全管理制度。
为保障药剂科工作的安全性和有效性，药剂科应建立以下制度：1.药品安全管理制度药品安全管理制度是药剂科安全管理的重要环节。
该制度包括对药品的分类管理、储存要求、过期药品处理等规定，以及对药品的不良反应和事故的报告和处理要求。
2.人员安全管理制度人员安全管理制度是药剂科安全管理的重要组成部分。
该制度包括对药剂科工作人员的招聘、培训、考核和处罚等规定，以及对工作环境的安全要求和工作人员的个人防护要求。
3.设备安全管理制度设备安全管理制度是药剂科安全管理的重要内容。
该制度包括对药品配制设备的运行、维护和保养要求，以及对设备故障的快速处理和预防要求。
三、药剂科质量与安全管理的重要性药剂科质量与安全管理制度的建立和实施对于医院的正常运转和患者的安全扮演着重要的角色。
1.确保药品质量和供应安全药剂科质量管理制度可以保证药品配制的准确性和质量的稳定性，减少配制药品的误差和不良反应的发生，保障患者的用药安全。
药剂科质量管理制度药剂科质量管理制度1为了加强本院药品采购、保存、使用等方面的管理，确保医疗质量，杜绝违纪行为，根据上级文件精神，参照医院历年来的有关规定，特制订本制度：(一)处方管理1、本院药剂科只接受本院具有处方权医务人员的处方，进修人员需经医教科批准、药剂科备案后方有处方权，外单位具有处方权的人员所开处方需经院领导批准后方可在本院药房配药。
2、处方必须符合处方规范要求，门诊处方必须附有与处方金额、姓名相同的发票，否则药房不予配方。
3、所有处方都应有处方权的医生签名方可配药，处方三日内有效，超过期限须经医生更改日期，重新签字后方可调配。
4、门诊处方每次药量一般不超过3—7日，慢性病不超过1个月，急诊处方不超过3日，出院带药处方不超过1个月量，特殊情况需经副主任以上医师、科主任或医教科批准。
5、不准开大处方、人情方。
严禁开搭车药，违者按处方金额10倍罚款。
公费病人必须用公费处方开方。
6、大金额处方(每张处方价超过500元)，必须由科主任以上领导批准，贵重药品、控制药品必须按医院规定审批。
7、住院病人用药必须在医嘱上记录，并注明科室(病区)、床号、住院号，医生不得跨病区开药。
8、药剂科不得擅自修改处方。
如处方有错，应通知医生更改后配发。
药剂科有权监督医生科学用药，合理用药，对违反规定，乱开处方，滥用药品，药剂人员应拒绝调配，情节严重应报告院领导处理。
9、药房处方必须按规定统一专人保管，未经科室领导批准不得私自处理，不得遗失或烧毁。
(二)药品管理1、药房药品应定位存放，任何人对紧俏药品不得私自放置、截留。
2、贵重药品及特殊药品药剂科应做日报表，每天盘点，发现问题及时汇报。
3、除抢救病人急需的药品外，未经院领导批准药房不得同意任何人向药房借药。
借药应出具院领导批准的借条，并由经手人负责追讨。
4、任何人不得到药剂科私自调换药品，公家调换药品需经院领导批准。
5、非药房人员不得进入药房，药房内禁止会客或带小孩。
一、总则为加强药剂科生产安全管理，保障生产过程安全，防止事故发生，保障员工生命财产安全，根据国家有关法律法规和医院相关规定，特制定本制度。
二、安全责任1. 药剂科主任对本科生产安全工作全面负责，确保生产安全管理制度的有效实施。
2. 药剂科各岗位人员对本岗位生产安全工作负责，严格遵守本制度，确保生产安全。
三、安全管理措施1. 设备管理（1）对生产设备进行定期检查、维护和保养，确保设备安全运行。
（2）设备操作人员必须经过专业培训，取得操作资格证书后方可上岗。
（3）严禁违规操作设备，严禁超负荷使用设备。
2. 人员管理（1）药剂科各岗位人员应熟悉本岗位的安全操作规程，掌握应急处理措施。
（2）新员工入职前，必须进行安全教育培训，合格后方可上岗。
（3）对员工进行定期安全教育培训，提高安全意识。
3. 生产过程管理（1）严格执行生产操作规程，确保生产过程安全。
（2）加强生产过程中的巡回检查，及时发现并处理安全隐患。
（3）生产过程中严禁违规操作，严禁酒后上岗。
4. 药品管理（1）严格按照药品生产质量管理规范（GMP）要求，确保药品质量。
（2）对药品进行严格的质量检验，确保合格后方可出厂。
（3）对过期、变质、失效的药品进行妥善处理。
5. 应急管理（1）制定应急预案，明确事故发生时的应急处置措施。
（2）定期组织应急演练，提高员工应对突发事件的能力。
（3）事故发生后，立即启动应急预案，妥善处理事故。
四、奖惩措施1. 对在安全管理工作中表现突出的个人和集体给予表彰和奖励。
2. 对违反安全管理制度，造成安全事故的个人和集体，依法依规追究责任。
五、附则1. 本制度由药剂科主任负责解释。
2. 本制度自发布之日起施行。
药剂科管理制度与职责范文一、药剂科管理制度1.药品采购管理制度：（1）药品采购需经药剂科主管医师审批，并按照充分竞争、透明公开的原则进行；（2）药品采购应签订合同，并按照合同要求进行履约；（3）药品采购应对供应商进行评估，建立供应商档案，并根据评估结果决定是否继续合作。
2.药物入库管理制度：（1）药剂科主管医师负责监督药物入库工作；（2）入库前应对药物进行验收，确认其是否符合规定的质量标准；（3）药物入库后应及时进行分类、编号、登记，建立药库卡片，并妥善保管药物。
3.药物配送管理制度：（1）药剂科应按照临床科室的用药需求，进行药物配送；（2）药物配送应达到准确、及时、安全的要求；（3）药物配送前应进行验收，确认配送的药物品种和数量与临床科室的需求一致。
4.药品调剂管理制度：（1）调剂药物的人员应具备相应的资质和技能；（2）调剂药品前应查阅相关信息，确保药物的安全性和有效性；（3）调剂药品应按照所需药物的种类、数量进行，严格执行医嘱要求。
5.药物使用管理制度：（1）药剂科应按照医嘱要求，准确计算药物的剂量，并进行药物的配制；（2）使用药物前应对药物进行核对，并评估患者的药物使用风险；（3）药物使用过程中应做好记录，及时反馈药物的疗效和不良反应。
二、药剂科职责范文药剂科是医院药学工作的重要部门，其职责主要包括药物采购、入库、配送、调剂等方面。
以下是一个药剂科职责范文，供参考。
1.药品采购：药剂科负责对所需药物进行采购工作，保证药物的质量和供应的及时性，还要按照法律法规的要求进行药品招标和合同签订。
2.药物入库：药剂科负责对采购的药物进行验收，并按照一定的规定进行分类、编号、登记和妥善保管，防止药物的过期和损坏。
3.药物配送：药剂科根据临床科室的用药需求，进行药物的配送工作，以确保临床科室的用药及时准确。
4.药品调剂：当临床科室需要其中一种特殊药物剂量或配制时，药剂科负责根据医嘱要求进行调剂，以满足医生治疗需要。
药剂科安全管理制度档第一章总则为加强药剂科的安全管理工作，确保医疗服务的质量和患者的安全，制定本制度。
第二章职责分工1.药剂科负责人应当对药剂科的安全管理工作负总责。
2.药剂科负责人应当组织、协调和监督药剂科的安全管理工作。
3.药剂科员工应当遵守本制度的规定，积极参与药剂科的安全管理工作。
第三章安全管理制度1.药品安全管理(1)药剂科应当建立完善的药品采购、存储、配药和使用管理制度，加强药品的查询、核对和监控。
(2)药剂科应当定期检查库房的温湿度、湿度和通风情况，确保药品的质量。
(3)药剂科应当建立药品使用记录，实行定期盘点和消耗监控，及时更新药品库存情况。
2.人员安全管理(1)药剂科员工应当参加相关安全培训，掌握药品配制和使用的相关知识和技能。
(2)药剂科员工应当遵守药剂科的工作规范和操作流程，保证工作的准确性和可靠性。
(3)药剂科员工应当积极主动发现和报告工作中存在的安全隐患，及时处理危险情况。
3.设备安全管理(1)药剂科应当对药品配制设备进行定期检查、维护和保养，确保设备的正常运转。
(2)药剂科应当建立设备维修记录，及时跟踪设备的维修情况，确保设备的安全使用。
(3)药剂科应当对设备使用人员进行培训，掌握设备操作技能和安全知识。
第四章安全事件处理1.药剂科应当建立健全的安全事件报告和处理制度，对发生的安全事件及时进行报告和处理。
2.药剂科应当对安全事件进行调查和分析，查找事故原因，解决隐患，防止再次发生。
3.药剂科应当对处理结果进行跟踪和反馈，及时总结经验教训，提高工作质量和水平。
第五章监督检查1.药剂科应当定期进行安全管理工作的监督检查，发现问题及时整改，确保安全管理工作的规范和有效。
2.药剂科应当配备专门的安全管理人员，负责安全管理工作的监督和检查。
3.药剂科应当接受医院相关部门的监督和检查，自觉接受监督，提高工作透明度和公开性。
第六章附则本制度由药剂科负责人负责解释，生效后需要相关部门和员工的配合执行。
一、总则为保障药剂科各项工作安全、有序进行，防止事故发生，确保医护人员及患者安全，特制定本制度。
二、安全责任1. 药剂科主任全面负责药剂科安全管理工作，对科室安全负总责。
2. 科室各岗位人员应严格遵守本制度，对自身工作区域的安全负责。
3. 科室设立安全管理员，负责日常安全检查、隐患排查及安全教育工作。
三、安全措施1. 药品采购与验收（1）严格执行药品采购制度，选择正规供应商，确保药品质量。
（2）药品验收时，认真核对药品名称、规格、批号、效期等信息，确认无误后方可入库。
2. 药品储存与养护（1）药品应按类别、规格、效期等进行分类存放，确保药品储存环境适宜。
（2）定期检查药品储存条件，如温度、湿度、通风等，发现问题及时整改。
（3）定期对在库药品进行养护，发现过期、变质、污染等药品，及时清理。
3. 药品调剂与配药（1）调剂人员应熟练掌握药品知识，严格按照处方要求配药。
（2）调剂过程中，认真核对药品名称、规格、剂量等信息，确保准确无误。
（3）严格执行“四查十对”制度，确保患者用药安全。
4. 危险品管理（1）严格遵守国家关于危险品管理的法律法规，落实各项安全措施。
（2）危险品储存于专用库房，实行专人管理，定期检查。
（3）危险品使用过程中，严格遵守操作规程，确保安全。
5. 安全教育与培训（1）定期对科室人员进行安全教育培训，提高安全意识。
（2）新员工入职时，进行岗前安全培训，熟悉安全操作规程。
（3）组织应急演练，提高应对突发事件的能力。
四、安全检查与考核1. 科室每月进行一次全面安全检查，发现问题及时整改。
2. 年度对科室安全工作进行考核，考核结果纳入科室绩效管理。
3. 对违反安全规定的行为，依法依规进行处理。
五、附则1. 本制度由药剂科主任负责解释。
2. 本制度自发布之日起施行。
药剂科质量与安全管理制度药剂科是医院药学工作的重要部门，负责药品的采购、储存、制备、配送和质量控制等工作。
为了保证药品的质量与安全，药剂科需要建立一套科学、严格的质量与安全管理制度。
一、药品采购管理制度1.建立药品采购清单，明确采购药品的品种、规格、数量和要求。
2.确保采购药品的来源合法、质量可靠，与药品供应商签订正式合同。
3.建立采购药品的验收制度，对进货药品进行质量检验，不合格药品及时退换。
二、药品储存管理制度1.建立药品分类和分区储存制度，确保不同品种的药品分开储存。
2.定期对药品储存环境进行检测和监测，如温度、湿度等指标。
3.制定药品储存标准和防止交叉污染措施，防止药品受到污染和变质。
三、药品制备管理制度1.建立药品制剂配方和操作规程，确保制剂过程符合药典规定。
2.制定药品制剂的质量控制标准和检测方法。
3.建立药品制剂的记录和档案管理制度，备查相关制剂过程记录和质量检测报告。
四、药品配送管理制度1.建立药品配送流程和责任制，确保配送及时、准确。
2.建立药品配送车辆和容器的洁净、卫生管理制度。
3.制定药品配送的记录和追溯制度，方便对配送过程进行检查和查找。
五、质量控制管理制度1.建立药品质量控制标准和检测方法，对进货药品和制剂进行质量检测。
2.建立药品质量风险评估和监控制度，及时发现和处理质量问题。
3.制定药品质量事故报告和处理制度，对质量问题进行调查和整改。
六、安全管理制度1.建立药品安全制度和安全操作规程，加强药品的安全使用和管理。
2.加强药品知识培训和安全意识教育，提高药剂科人员的安全意识。
3.建立药品不良事件和事故报告制度，及时处理和追溯不良事件的原因。
以上是药剂科质量与安全管理制度的主要内容，通过建立和执行这些制度，可以有效保证药品的质量和安全，保障患者的用药安全。
药剂科质量与安全管理制度（二），____字一、引言药剂科是医疗机构中非常重要的部门，主要负责药品的采购、入库、分类储存、配制、发放和管理等工作。
医院药剂科管理规章制度第一章总则第一条为了规范医院药剂科的管理工作，确保药品的质量和安全，提高医疗服务质量，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》等相关法律法规，制定本制度。
第二条医院药剂科是负责药品采购、供应、储存、调配、质量控制和药学服务的部门，应当严格执行国家法律法规和本制度的各项规定。
第三条医院药剂科应当建立健全药品质量管理体制，明确各级人员的职责和权限，确保药品的质量和安全。
第四条医院药剂科应当加强药学专业技术人员的培训和教育，提高药学服务水平和专业素质。
第五条医院药剂科应当加强与临床科室的沟通与协作，积极参与临床药物治疗，提高合理用药水平。
第二章药品采购与储存管理第六条医院药剂科应当根据临床需求和药品供应情况，制定药品采购计划，并报请医院批准后执行。
第七条医院药剂科采购药品应当遵守国家法律法规，选择具有药品生产或经营资格的企业，签订合法的采购合同，并保留相关凭证。
第八条医院药剂科应当建立健全药品储存管理制度，保证药品储存条件符合要求，防止药品变质、损坏或者污染。
第九条医院药剂科应当定期对储存的药品进行检查和养护，及时清理过期、变质或者损坏的药品，并做好记录。
第三章药品调配与质量管理第十条医院药剂科应当建立健全药品调配管理制度，规范药品调剂工作流程，确保药品准确、安全、及时地发放给患者。
第十一条医院药剂科在药品调剂过程中，应当认真核对处方和医嘱，严格执行药品调配规程，不得擅自更改处方或者医嘱。
第十二条医院药剂科应当建立健全药品质量管理制度，对药品的质量进行监督检查，确保药品的质量和安全。
第十三条医院药剂科应当对药品质量问题进行追踪和处理，及时向医院报告，并采取相应的措施。
第四章药学服务与合理用药第十四条医院药剂科应当提供药学咨询服务，解答患者和临床科室的药品相关问题，指导合理用药。
第十五条医院药剂科应当参与临床药物治疗，为医生和护士提供药品信息和建议，促进合理用药。
第一章总则第一条为加强一级医院药剂科的管理，确保药品安全、有效、合理使用，提高医院药学服务质量，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》等相关法律法规，结合我院实际情况，制定本制度。
第二条本制度适用于我院药剂科全体工作人员，以及参与药品管理、使用、监督的部门和个人。
第三条药剂科在院长领导下，负责全院药品的采购、供应、保管、调剂、临床药学、药学信息等工作。
第二章药品采购管理第四条药剂科应严格按照国家药品采购政策，遵循公开、公平、公正的原则，实行集中招标采购。
第五条药剂科应建立药品采购档案，详细记录药品采购信息，包括供应商资质、药品质量、价格等。
第六条药剂科应定期对药品采购情况进行评估，确保药品质量合格、价格合理。
第三章药品供应与保管第七条药剂科应建立健全药品供应制度，确保药品供应及时、充足。
第八条药剂科应严格按照药品储存条件进行保管，定期检查药品质量，确保药品在有效期内。
第九条药剂科应建立药品出入库管理制度，详细记录药品出入库信息，确保药品数量准确。
第四章药品调剂与临床药学第十条药剂科应严格执行处方管理制度，确保处方调剂的准确性和合理性。
第十一条药剂科应积极开展临床药学工作，参与临床药物治疗方案制定，提高药物治疗效果。
第十二条药剂科应定期对临床用药情况进行分析，及时发现问题，提出改进措施。
第五章药学信息管理第十三条药剂科应建立健全药学信息管理系统，及时收集、整理、发布药品相关信息。
第十四条药剂科应定期对药学信息进行更新，确保信息的准确性和时效性。
第十五条药剂科应积极开展药学咨询服务，为患者提供用药指导。
第六章质量与安全管理第十六条药剂科应建立健全药品质量与安全管理制度，确保药品质量合格、安全有效。
第十七条药剂科应定期对药品质量进行抽检，对不合格药品及时进行处理。
第十八条药剂科应加强药品不良反应监测，及时报告和处理药品不良反应。
第七章培训与考核第十九条药剂科应定期对工作人员进行培训，提高业务水平和服务质量。
河西务医院药剂科工作制度1、在院长与分管院长领导下,按照《药品管理法》及相关法律、法规与医院管理得规章制度,具体负责医院得药事管理工作,负责组织管理临床用药与各项药学技术服务。
2、建立以病人为中心得药学管理工作模式,开展以合理用药为核心得临床药学工作,收集药物安全性与疗效等信息,建立药学信息系统,提供用药咨询服务。
3、建立健全药事工作相关得各项工作制度与技术操作规程。
各项工作记录与检验记录必须完整,书写清楚并经复核签字后存档。
4、要掌握新药动态与市场信息,制定药品采购计划,加速周转,减少库存,保证药品供应。
做好药品成本核算与帐务管理。
5、药品采购实行集中管理,制定与规范药品采购工作程序,建立并执行药品进货验收制度,验明药品合格证明与其她标识,不符合规定要求得,不得购进与使用。
6、制定与执行药品保管制度,药品仓库应具备冷藏、防冻、防潮、避光、通风、防火、防虫、防鼠等适宜得仓储条件,保证药品质量。
7、对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品必须按国家有关规定进行管理,并监督使用。
8、定期对库存药品进行养护,防止变质失效。
过期、失效、淘汰、霉烂、虫蛀、变质得药品不得出库,并按有关规定及时处理。
9、应经常以各种不同得形式组织本部门得各级各类药学技术人员,学习与掌握专业技术知识与技能,提高全体人员得技术与服务水平。
10、结合本院得功能、任务与本部门得实际情况,制定出切合实际得部门发展规划与服务工作计划,并予以实施。
河西务医院药剂科主任职责1、在院长领导下,领导药剂科各项工作。
制定药剂科工作计划,组织实施,经常督促检查按期总结汇报。
2、拟定药品预算、采购计划,经院长及药事委员会批准后组织实施。
3、负责督促检查药品管理情况,实行管理制度化、科学化、规范化,满足医疗科研需要。
4、配合临床工作,努力开展临床要学,建立药品信息网络,收集整理药品情报资料,宣传用药知识,配合临床做好新药验证、临床疗效评价工作,收集药品不良反应。
5、组织领导药品调配工作,指导与亲自参加复杂得调剂工作,保证配发得药品质量合格。
6、督促与检查特殊性药品、贵重药品得使用、管理。
领导所属人员认真执行各项规章制度与技术操作规程,确保安全,严防差错事故。
7、经常深入科室了解需要,征求意见,主动供应。
督促检查个科室得药品使用、管理情况。
并参加药事委员会工作8、领导所属人员进行业务学习,进行技术考核,提出升、调、奖、惩得意见。
9、组织实施药品登记、统计工作。
10、确定本科人员轮换与值班。
河西务医院药师职责1．主任、副主任药师1、在科主任得领导下,指导本科各项业务技术工作。
指导复杂得药剂调配,保证配发得药品质量合格、安全有效。
2、督促检查毒、麻、限剧、贵重药品使用管理以及药品检验鉴定工作。
3、经常深入临床科室,了解用药情况,征求用药意见,介绍新药,必要时参加院内疑难病例大会诊及病例讨论。
4、开展科学研究,配合临床开展新剂型,新技术得应用。
5、担负教学工作,指导进修生、实习学习。
做好科内各级人员业务培养及提高工作。
2．主管药师1、在科主任领导与主任、副主任药师指导下进行工作。
2、负责指导本科技术人员对药品调配工作。
3、负责药品检验、鉴定,保证药品质量符合药典规定。
4、检查毒、麻、限、剧、贵重药品与其它药品得使用、管理情况,发现问题及时处理。
5、担任教学与进修、实习人员得培训,组织本科技术人员得业务学习。
3. 药剂师1、在科主任领导与主管药师指导下进行工作。
2、指导与参加药品调配,认真执行各项规章制度与技术操作规程,严防差错事故。
3、负责药品检验鉴定与设备仪器得使用保养,保证药品质量符合药典规定。
4、保证药品质量,防止霉烂、变质、过期。
5、检查毒、麻、限、剧、贵重药品与其她药品得使用、管理情况,发现问题及时研究处理,并向上级报告。
6、参加科学研究,经常了解药品使用效果及不良反应,征求意见。
经常向各科室介绍新药知识。
7、完成领导交给得其她任务。
河西务医院药品采购工作制度1、药剂科在药事管理委员会得领导下,负责全院得药品采购、储存与供应工作,其它科室与个人不得自购、自制、自销药品。
严格执行有关法律法规,认真做好药品集中招标阳光采购工作。
2、药品采购人员必须具有药师以上技术职称,并具备良好得政治思想素质与专业技术知识。
3、采购药品必须向证件齐全得药品经营批发企业采购。
要选择药品质量可靠、品种齐全、仓储条件优良、供货及时得供货单位。
药剂科必须将供货单位得证照复印件存档备查。
4、药库管理员根据临床得需要,依据医院基本用药目录科学地制定采购计划,计划批准后方能采购。
新品种按新药物购进程序引进,由临床科室提出申请,药剂科初审,提交药事管理与药物治疗学委员会通过后方可采购。
5采购进口药品时,必须向供货单位索取《进口药品检验报告书》,并加盖供货单位得鲜章。
采购特殊管理药品必须严格执行有关规定。
6、坚决执行《药品管理法》,严把药品质量关。
采购药品入库时认真清点数量、规格、期限、品名、注册商标、生产厂家等,于发票相符后在入账,并做好入库验收记录。
不得采购无批准文号、无厂牌、无注册商标得药品供临床使用7、采购药品必须执行质量验收制度,未经质量验收或验收不合格得药品一律不得入库、发放、使用。
8、深入临床科室与使用部门,随时掌握市场价格与供货信息,听取意见,了解药品使用情况,并向临床科室介绍新药。
9、认真执行药品价格政策,药品管理得各种法律法规,严禁从非法经营单位采购药品。
10、对数量短缺或破损品种,应及时与经营单位联系退货或协商解决处理。
11、药剂科每年向药事管理与药物治疗学委员会汇报本年度采购药品得品种、渠道、金额等情况。
12、定期查核供货公司营业执照、经营许可证、GSP证书、业务员授权书等得有效期,对将过期得要提前汇报。
河西务医院药品采购工作流程1、药剂科在药事管理与药物治疗学委员会得领导下,负责全院得药品采购、储存与供应工作,其它科室与个人不得自购、自制、自销药品。
2、药库管理员根据库存情况及临床得需要,依据医院基本用药目录科学地制定本月得采购计划。
3、采购计划上报药剂科主任审批后,上报院长批复。
4、院长批复后,采购人员向证件齐全得药品经营批发企业采购。
5、一般通过电话订购方式进行采购。
医药公司负责将订购药品在协商时间内送货到指定地点。
6、急需药品及特殊药品可以专程前往医药公司采购。
7、采购进口药品时,必须向供货单位索取《进口药品检验报告书》,并加盖供货单位得鲜章。
采购特殊管理药品必须严格执行有关规定。
8、药品入库时认真清点数量、规格、期限、品名、注册商标、生产厂家等,于发票相符后在入账,并做好入库验收记录。
9、药品入库时必须进行质量验收,未经质量验收或验收不合格得药品一律不得入库、发放、使用。
10、药剂科每年向药事管理与药物治疗学委员会汇报本年度采购药品得品种、渠道、金额等情况。
11、定期查核供货公司营业执照、经营许可证、GSP证书、业务员授权书等得有效期,对将过期得要提前汇报。
河西务医院药局工作制度一、药局人员要对工作认真负责,把好药品质量关,确保病人用药安全有效。
依据调配技术常规,及时、准确地调配本院处方。
二、药局工作人员必须树立“药品质量第一”得思想,严格执行处方调配,药库管理、药品验收等各项工作制度。
三、经常了解、检查、监督各种药品及医疗器械得使用及管理情况。
定期抽查分析处方,指导临床合理用药。
调剂人员要以认真负责得态度,根据本院医师正式处方调配发药,非本院处方不予调配。
四、收方后对处方认真执行“四查十对”制度,审查无误后可调配,如处方内容有不妥或错误时,应与处方医师联系更正后,方可调配。
五、配方时严格执行核对制度,认真计价配方,仔细核查处方与电脑处方得药名、药价、药品数量与药物剂量就是否一致,二者一直方可配方发药。
发药及核对人均应在处方上签字(单人核对时须双签字)。
六、发药时应将用药方法及注意事项写在药袋上与瓶签上,并应耐心向病人交待清楚。
七、发出得药品原则上就是不予退回。
如遇特殊情况必须退药时,只限于原包装药品。
八、分装协定量得药品时,应将规格数量标明在药袋上,分装人员必须详细复核、登记、签字。
九、定期检查药品有效期,防止药品过期失效;检查药品质量,不合格药品不得领入与发出,变质、过期药品及时清理,请示报销。
每月盘点药库存药品,做到帐物相符。
十、调剂工作人员要衣帽整洁,注意个人卫生,工作时间保持肃静,不得大声喧哗,严格遵守劳动纪律,坚守工作岗位,工作时有事须离开,应请假,不能擅自脱岗,若下班时有未完成得工作应向值班人员交待清楚。
十一、为提高药局工作得管理水平,使用微机进行药品帐物、合理用药得管理。
十二、调剂室内部应保持清洁,药品及调配用具应定位放置,用后放回原处。
十三、对麻醉药品(毒)精神药品及贵重药品,实行交接班制度,值班人员要认真盘点清楚,发现问题与错长错短现象,要及时找出原因,并上报科室领导。
十四、积极宣传用药知识,推荐新药,收集临床用药情况,做好药品疗效评价工作。
十五、密切配合临床,积极开展药学科研工作。
十六、药局所属各科技术岗位由药剂士以上人员承担,并由主管药师以上人员担任负责人。
十七、药局各岗位直接接触药品人员,必须每年进行健康检查。
患有传染病或者其她可能污染药品得疾病者,不得从事直接接触药品得工作。
十八、非本室人员不得入内。
河西务医院药库管理制度1、药库就是药品供应得中心,主要负责药品、器械、卫生材料与化学试剂、消毒用品得保管与供应工作。
2、在药品(库)工作得人员,必须严格遵守有关得法律法规与各项规章制度3、保管人员应注意温度、湿度、通风、虫蛀、霉坏、变质、光线、有效期等对药品质量得影响,药品应按性质分类保管。
应经常保持药品库内,干净整洁,定期通风,做到“五防”即:防潮、防虫、防火、防盗、防霉变;常温库、低温库、冷藏库每日记录温度、湿度,发现异常及时处理。
4、凭证及帐物管理。
药品库房应建立完整得药品明细账目(包括:手工账目与计算机账目)。
库存药品应做到随时抽查核对,做到帐、物分开管理,帐物相符。
库房各类凭证应分类保存,按月装订备查。
每季度末,对药品核对盘点一次,年终对库存药品进行彻底核对盘点。
将帐物不符得分别列表,并注明原因上报药剂科主任、财务科审核批示转帐。
5、各种账册、入出库单据、领药单据等应分类妥善保管,保留三年以备查,超过保存期得账册、单据,经报主管院长同意后,统一销毁并应有记录。
6、管账与管物、采购与库房保管等工作应该分别由专人担任。
7、药品入库时,应严格按照有关规定认真进行验收核对。
检查包装就是否完整;有无药品批准文号、生产批号及有效期;有无生产合格证与产品(批)质量检验报告。
产品批质量检验报告应统一、分类保管,以备查。
严禁不合格药品、假药劣药进入内。
8、特殊药品得保管、使用应严格按照相关规定认真执行。
