玉米染色体组型分析

玉米基因组杂合度-概述说明以及解释1.引言1.1 概述引言部分是文章中非常重要的部分，它可以为读者提供一个概览，让他们对文章的内容有一个清晰的了解。

在这篇关于玉米基因组杂合度的文章中，我们将首先介绍玉米基因组的基本情况，然后深入探讨杂合度的定义和其在玉米基因组中的意义。

我们还将讨论影响玉米基因组杂合度的因素，并探讨玉米基因组杂合度与遗传改良的关系。

通过本文的阐述，我们希望读者能够更好地了解玉米基因组杂合度这一重要概念，并对其在玉米遗传学和育种方面的应用有更深入的认识。

1.2 文章结构:本文分为引言、正文和结论三部分。

在引言部分，将对玉米基因组杂合度进行概述，介绍文章的结构和目的。

在正文部分，将分为四个小节，分别介绍玉米基因组的基本情况，杂合度的定义与意义，影响玉米基因组杂合度的因素，以及玉米基因组杂合度与遗传改良的关系。

最后在结论部分，将对前文进行总结回顾，展望玉米基因组杂合度的未来研究方向，提出结论与启示。

整个文章结构清晰，逻辑严谨，希望能够为读者提供深入了解玉米基因组杂合度的知识。

1.3 目的2.正文2.1 玉米基因组介绍玉米，学名Zea mays，是一种重要的粮食作物，也是研究中使用最广泛的植物之一。

玉米是由中美洲的玉米原种驯化而来，经过几千年的人工选择和改良，逐渐形成了现代玉米的形态和性状。

玉米的基因组结构复杂，包含大量的基因和遗传信息。

玉米的基因组大小约为2.5亿个碱基对，分布在10对染色体上。

每个染色体上都含有大量的基因，控制着玉米的生长发育、抗逆性、品质等性状。

玉米基因组中还存在大量的重复序列和跳跃基因，这些基因对玉米杂合度和进化具有重要作用。

玉米基因组的解析和研究为玉米的遗传改良和育种提供了重要的依据。

通过对玉米基因组的深入了解，科学家们可以更好地理解玉米的遗传特性，挖掘潜在的遗传资源，开发新的改良方法，为玉米的生产和利用提供更多的可能性。

因此，玉米基因组的研究对于推动玉米产业的发展和进步具有重要意义。

植物染色体组型分析姓名：刘云超学号：2009361017班级：生工4班组别：4组一、实验原理1、染色体组型：各种生物染色体的形态、结构和数目都是相对稳定的。

每一细胞内特定的染色体组成叫染色体组型。

2、染色体组型分析（核型分析）：就是研究一个物种细胞核内染色体的数目及各种染色体的形态特征，如对染色体的长度、着丝点位置、臂比、随体有无等观测，从而描述和阐明该生物的染色体组成，为细胞遗传学、分类学和进化遗传学等研究提供实验依据。

3、染色体组型分析大都采用植物根尖等分生组织中的细胞有丝分裂中期，因为此期染色体具有较典型的特征，且易于计数；在进行核型分析时，染色体制片要求分裂相为染色体分散，互不重叠，能清楚显示着丝点位置。

然后通过显微摄影，测量放大照片上的每个染色体的长度和其它形态特征，依次配对排列，编号，并对各对染色体的形态特征作出描述。

二、实验目的观察分析植物细胞有丝分裂中期染色体的长短、臂比和随体等形态特征；学习染色体组型分析的方法；练习显微摄影的操作过程，拍摄和印放显微照片。

三、实验材料蚕豆、玉米、黑麦、洋葱的根尖（或木本植物的茎尖），或幼嫩花蕾，经固定，染色，压片（方法参见实验二十八），显微摄影，得染色体照片。

也可以由实验室提供染色体制片或放大照片。

四、实验器具和药品显微镜，测微尺，毫米尺，镊子，剪刀，绘图纸。

如无现成的染色体照片需备摄影显微镜以及有关摄影器材。

五、实验步骤1、测量：依次各测量染色体长臂和短臂的长度，随体计入臂长与否须注明。

根据显微测量或放大照片测量、记录染色体形态测量数据如下：绝对长度（μm）=放大的染色体长度÷放大倍数染色体组总长度=该细胞单倍体全部染色体长度（包括性染色体）之和相对长度（%）=每个染色体长度÷染色体组总长度×100臂比=长臂长度÷短臂长度着丝粒指数=短臂÷该染色体长度×100例表（表格于实验结果中）2、配对：根据测量数据，即染色体相对长度、臂率、着丝粒指数、次缢痕的有无及位置、随体的形状和大小等进行同源染色体的剪贴配对。

任文闯, 王欣, 张亚辉, 等. 玉米籽粒皱缩突变体sh2021的表型分析和基因定位[J]. 华南农业大学学报, 2023, 44(5): 750-759.REN Wenchuang, WANG Xin, ZHANG Yahui, et al. Morphological characterization and genetic mapping of shrunken endosperm mutant sh2021 in maize[J].Journal of South China Agricultural University, 2023, 44(5): 750-759.玉米籽粒皱缩突变体sh2021的表型分析和基因定位任文闯 ，王　欣，张亚辉，汤蕴琦，黄　君(华南农业大学 农学院, 广东 广州 510642)摘要: 【目的】分析玉米籽粒皱缩突变体的表型特征并进行籽粒相关基因的精细定位，为揭示该基因调控玉米籽粒发育的分子机制奠定基础。

【方法】以玉米自交系‘B73’种植过程中籽粒自发突变个体为材料，命名为shank2021(sh2021)，对其形态学和细胞学特征进行观察；构建分离群体，通过混合群体分离分析法(Bulked segregant analysis ，BSA)对基因进行初步定位，筛选交换单株进一步缩小定位区间，最后结合转录组测序及基因功能注释推测控制籽粒缺陷性状的候选基因。

【结果】与野生型相比，sh2021籽粒凹陷皱缩、颜色加深、籽粒排列不规则，且百粒质量降低。

扫描电镜观察发现，与野生型相比，sh2021胚乳细胞和淀粉粒均显著变小，且淀粉粒大小不均匀。

遗传分析结果表明，sh2021是由单个隐性基因突变所致。

利用BSA 分析方法将目的基因定位在3号染色体末端约13.25 Mb 区域。

进一步扩大分离群体筛选交换单株，将目的基因定位在标记ID5与I D 9之间的529.60 k b 范围。

玉米自交系的遗传多样性分析及杂种优势群划分摘要：收集具有丰富遗传多样性的种质资源是玉米育种的前提，通过对资源进行杂种优势群的划分可以显著提高育种效率。

本研究利用135对InDel分布在玉米10条染色体上的分子标记引物，系统分析了491份玉米自交系的遗传多样性，结果显示标记多态性信息量变化范围为0.255～0.678。

通过计算遗传相似值（GS），上述材料被划分成8个包括Reid 群、Lancaster群、四平头群和PB群的杂种优势群。

本研究结果为组配优良玉米杂交种提供了遗传信息。

关键词：玉米；分子标记；遗传多样性；杂种优势群；遗传相似性；InDel标记中图分类号：S513.03文献标志码：A文章编号：1002-1302（2015）11-0107-03收稿日期：2015-08-24基金项目：江苏省自然科学基金（编号：BK20141385）；江苏省农业科技自主创新资金[编号：CX（13）3060]。

作者简介：林峰（1978―），男，博士，助理研究员，主要从事遗传育种研究。

E-mail：flinlc@。

通信作者：赵涵，博士，研究员，主要从事作物遗传育种研究。

Tel：（025）84390751；E-mail：zhaohan@。

杂种优势是指2个遗传组成不同的生物体杂交后的杂种一代在生长势、生活力、抗逆性、产量及品质等方面优于双亲的现象。

利用杂种优势获得总体性状优于亲本的杂交种是现代育种的重要手段之一。

而杂种优势群集中了大量有利基因，群间自交系杂交时往往可以获得较大的杂种优势。

因此，杂种优势群的划分有助于自交系改良和杂交种选配，对杂交育种具有重要意义。

玉米是典型的异交作物，杂种优势明显。

玉米中最早的一对杂种优势模式是Reid×Lancaster，2003年，Hallauer提出了BSSS-Tuxpeno和non-BSSS-non-Tuxpeno两个杂种优势列（Heterotic Alignment）的概念，又称SS和NSS群[1]，这一模式大大促进了玉米种质的扩增、改良和创新，得到了广泛应用。

作物学报 ACTA AGRONOMICA SINICA 2015, 41(11): 1632 1639/ISSN 0496-3490; CODEN TSHPA9E-mail: xbzw@本研究由国家自然科学基金项目(91335110)资助。

*通讯作者(Corresponding author): 张祖新, E-mail: zuxinzhang@, Tel: 027-******** **同等贡献(Contributed equally to this work)第一作者联系方式: E-mail: caozheng5192@, Tel: 027-********Received(收稿日期): 2015-03-20; Accepted(接受日期): 2015-07-20; Published online(网络出版日期): 2015-08-05. URL: /kcms/detail/11.1809.S.20150805.0926.014.htmlDOI: 10.3724/SP.J.1006.2015.01632玉米BEL1-like 基因家族的鉴定、表达和调控分析曹 征1,** 李曼菲1,** 孙 伟1 张 丹1 张祖新1,2,*1华中农业大学作物遗传改良国家重点实验室, 湖北武汉430070; 2 黄冈师范学院生物科学技术学院, 湖北黄冈438000摘 要: BEL1-like (BELL)家族蛋白是植物中普遍存在的一类具有同源异型结构域的转录因子。

拟南芥中BELL 家族蛋白能与KNOTTED1-like 蛋白互作形成异源二聚体, 并结合到特异顺式作用元件来调控基因的表达, 从而影响植物生长发育进程。

本文采用隐马可夫(HMM)模型, 在玉米基因组中鉴定到15个BELL 家族基因(ZmBELL ), 分布于7条玉米染色体。

通过与拟南芥BELL 基因的序列比较将这些基因分为两大类。

在玉米8种组织中ZmBELL 有不同的表达模式, 具有明显的组织表达特异性。

第26卷第6期作　物　学　报V o l.26,N o.6 2000年11月A CTA A GRONOM I CA S I N I CA N ov.,2000玉米单倍体雌雄育性的自然恢复以及染色体的化学加倍X刘志增X X　宋同明(中国农业大学植物科技学院,北京,100094)提　要　本试验利用孤雌生殖诱导系所创造的单倍体为材料,对单倍体雌雄育性的自动恢复现象以及染色体的化学加倍方法进行了初步研究。

结果表明,平均有93.2%的单倍体雌穗是自然可育的,每穗结实粒数平均为25粒。

相比之下,雄穗的自然育性大大偏低,但从不同基因型中诱导出来的单倍体的雄穗自然育性存在巨大差异,其中散粉株率最低的为5%,最高的达40%。

单倍体雄穗育性的自然恢复与生长前期环境温度(或昼夜温差)的变化具有负(或正)相关的趋势。

在单倍体染色体的加倍处理中,以幼苗期注射秋水仙素的加倍效果最佳,散粉株率达到达23%,较对照提高了3.6倍。

关键词　玉米;单倍体;雌雄育性;温度;染色体加倍Fertil ity Spon taneously Restor i ng of I nf lorescence and Chrom osom e D oubl i ng by Chem ica l Trea t m en t i n M a ize Haplo idL I U Zh i2&eng　SON G Tong2M ing(Colleg e of P lant S cience and T echnology,Ch ina A g ricu ltu ral U niversity,B eij ing,100094)Abstract　T he fertility spon taneou sly resto ring(FSR)of inflo rescence and ch rom o som e doub ling m ethods of chem ical treatm en t w ere studied p reli m inarily w ith the hap lo id m aterials induced by p arthenogenesis hap lo id inducer.T he resu lts indicated that93.2%of hap lo id ears w ere natu rally fertile and there w ere25seeds setting p er ear in average.O n the con trary,the FSR of hap lo id tassel w as greatly reduced,bu t there w ere trem endou s differences am ong tassel FSR of hap lo id induced from differen t sou rce m aterials.T he low est p ercen tage of hap lo id p lan t that shed po llen s w as5%,w h ile the h ighest w as40%.A negative(o r po sitive)co rrelati on tendency w as show n betw een FSR of hap lo id tassel and tem p eratu re(o r tem p eratu re difference betw een day and n igh t)change du ring early grow th p eri od of hap lo id p lan t.In ch rom o som e doub ling treatm en t of hap lo id,the best effect w as ach ieved by in jecting seedlings w ith co lch icine.U sing th is m ethod to treat hap lo ids,the p ercen tage of po llen shedding p lan ts cou ld reach23%,3.6ti m es h igher than that of un treated CK.Key words　M aize;H ap lo id;Inflo rescen t fertilizati on;T em p eratu re;Ch rom o som e doub ling我们通过对玉米孤雌生殖诱导材料Stock6的改良,育成了多标记,高频孤雌生殖诱导系——农大高诱1号[1]。