Impurity_C_of_Alfacalcidol_COA_04952_MedChemExpress

产品信息：中文名：瑞戈非尼杂质A英文名：Regorafenib impurity A规格：25mg和50mg纯度大于99%随货提供COA，H-NMR，MS，H-NMR中文名：瑞戈非尼杂质B英文名：Regorafenib impurity B规格：25mg和50mg纯度大于99%随货提供COA，H-NMR，MS，H-NMR中文名：瑞戈非尼杂质C英文名：Regorafenib impurity C规格：25mg和50mg纯度大于99%随货提供COAH-NMR，MS，H-NMR中文名：瑞戈非尼杂质D英文名：Regorafenib impurity D规格：25mg和50mg纯度大于99%随货提供COA，H-NMR，MS，H-NMR中文名：瑞戈非尼杂质E英文名：Regorafenib impurity E规格：25mg和50mg纯度大于99%随货提供COA，H-NMR，MS，H-NMR基本信息：产品ID117412产品中文名称瑞戈非尼产品英文名称Regorafenib产品中文异名瑞格非尼;产品英文异名Stivarga;CAS号755037-03-7分子式C21H15ClF4N4O3用于经标准治疗依然发生转移的结直肠癌患者。

获批时间：9月（美国）相关信息：拜耳（Bayer）于2014年7月30日宣布，抗癌药Stivarga（regorafenib,瑞戈非尼）获欧盟委员会（EC）批准，用于既往经2种酪氨酸激酶抑制剂【格列卫（Gleevec，通用名：imatinib，伊马替尼），索坦（Sutent，通用名：sunitinib，舒尼替尼）】治疗后病情恶化或不耐受的不可切除性或转移性胃肠道间质瘤（GIST）患者的治疗。

此前，Stivarga已于2013年8月获欧盟批准用于转移性结直肠癌（mCRC）的治疗。

Stivarga GIST新适应症的获批，是基于关键III期GRID研究的数据。

数据显示，与安慰剂+最佳支持疗法（BSC）相比，Stivarga+BSC组合疗法使无进展生存期（PFS）取得了统计学意义的显著改善（4.8个月vs0.9个月，p＜0.0001）。

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Clinical Trials: NCCN believes that the best management for any cancer patient is in a clinical trial. Participation in clinical trials is especially encouraged. To find clinical trials online at NCCN Member Institutions, click here: /clinical_trials/physician.html. NCCN Categories of Evidence and Consensus: All recommendations are category 2A unless otherwise specified. See NCCN Categories of Evidence aninted by Maria Chen on 7/2/2015 3:14:24 AM. For personal use only. Not approved for distribution. Copyright © 2015 National Comprehensive Cancer Network, Inc., All Rights Reserved.
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Piperacillin Impurity 哌拉西林EP杂质D 4（EP Impurity D） 65772-67-0
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Piperacillin Impurity 哌拉西林EP杂质H 8（Piperacillin EP