标本采集、送检、运送、接收、处理、保存和销毁规程

病理标本采集、运送、接收、取材、保存制度第三军医大学第二附属医院病理标本采集、运送、接收、取材、保存制度第一章总则第一条为进一步规范病理标本运送流程，提高病理诊断质量，保证医疗质量和医疗安全，根据等级医院评审及有关规范要求，结合医院实际，制订本制度。

第二条病理标本包括手术前活检、手术中取样冰冻组织、手术后切除组织以及穿刺、脱落细胞学标本。

第三条本制度适用于全院各科室医务人员。

第二章病理标本采集第四条采取标本时，勿用有齿镊或钳夹取，勿挤压，以免发生变形。

手术标本送检前勿自行剖取，应保持原形全部送检。

必须剖取时，最好邀请病理医师在场；或在病理检查申请单中详细描述剖取前后情况。

临床科室对手术标本有特殊要求时（如照相等），应提前通知病理科，以免病理科取材时破坏其完整性。

第五条标本应置于敞口容器内，固定液不少于标本体积的7－10倍，标本从离体到固定的时间不宜超过半小时。

第六条冰冻切片的手术标本应保持新鲜，不得加用固定液或用含水溶液清洗，以免影响制片和诊断。

第七条痰液细胞学检查的标本必须新鲜，从呼吸道深部咯出。

咯痰前先漱口，痰中不应含食物碎渣和唾液，一般连续送检三天。

第八条胸、腹水等体液细胞学检查应保持标本新鲜、及时送检。

第九条宫颈刮/涂片及穿刺液应及时做成涂片送检。

第三章送检病理申请第十条病理申请单上各项内容均应逐项填写，字迹清晰可辨，并由申请医师签名确认。

痰液细胞学检查、体液细胞学检查、涂片检查的申请单填写参照病理检查申请单的要求，并在“标本来源”一项中注明标本的类别：“痰”、“胸水”、“涂片”等。

第十一条凡需行术中冰冻病理检查者，临床医师应在手术前一天通知病理科，并与患者（或家属）签订《手术中冰冻切片快速病理检查知情同意书》。

第十二条冰冻标本申请单除填写病人一般情况外，还应填写影像学、同位素及腔镜检查等相关结果，并注明手术部位，重点部位应做标记或加以说明，同时注明手术科室医师所在的手术间及手术医师、巡回护士电话，以便病理科与手术医师取得联系。

检验标本采集储存运输交接处理制度临床检验的任务就是对临床标本进行检测分析，为临床疾病诊断、治疗及疗效观察提供实验室结果，并为临床提供咨询服务。

因此，检验标本的正确采集储存运输交接处理是确保临床检验顺利进行的重要条件。

为此，制订检验标本采集储存运输交接处理制度。

1检验标本采集按照检验标本采集与送检须知及采集标本注意事项（附件1，2）要求采集合格的标本，并及时送检。

2标本的储存，未能及时检验的标本按实验的要求正确保存，有专用保存标本的冰箱，冰箱有温度记录，报告结果后的标本至少保存48小时，以便复查或与重新采集的标本进行对比分析。

3标本的运输和交接按临床实验标本送检暂行规定执行（附件3），防止标本丢失。

4检验后的标本必须按照医疗废物处置规定处置（附件4）。

附件1检验标本收集与下架须知一、采集标本要求1．血细胞分析(包含血细胞五分类、细胞分类、eos计数、ret计数、疟原虫等)：紫色真空改采血管(edta盐抗凝管、血细胞五分类试管)，只须献血1管及至刻度充份搅匀(特别注意：充份搅匀：通常指快速将血液和抗凝剂轻轻的倒转搅匀，防止用力震荡!)。

2．血氨、糖化血红蛋白：紫色真空采血管，采血1管至刻度充分混匀。

3．淋巴细胞亚群测定：紫色真空采血管，采血1管至刻度充分混匀。

4．hla组织配型：紫色真空采血管，采血3管至刻度充分混匀；pra分析采1管不抗凝血3-4毫升。

5．血栓与止痛项目(pt四项、凝血因子、d-二聚体、纤维蛋白原、3p试验等)：兰色真空改采血管(枸橼酸钠抗炎凝管、pt试管)，只须献血1管及至刻度充份搅匀(特别注意：务必献血至刻度!若就是心肌、甲状腺、血量太少或血量多的标本，须要再次献血，否则检测结果不可信!)。

6．hla-b27检测：兰色真空采血管，采血1管至刻度充分混匀。

7．三溶试验：献血2管，1管用兰色真空改采血管，献血至刻度充份搅匀，另1管及白唇抗凝血2-3毫升。

8．血沉：3.8％枸橼酸钠液0.4毫升，血1.6毫升充分混匀。

标本采集、送检、运送、接收、处理、保存和销毁规程标本采集、送检、运送、接收、处理、保存和销毁规程1、目的保证标本采集到贮存过程符合本实验室检测及法律法规的要求,保证标本质量。

2、适用范围本站血液检测标本、检测留样标本及临床送检标本。

3、职责采血人员或相关工作人员负责标本的采集、送检、运送和交接;血库工作人员负责血液检测样本的临时接收和暂存;检验人员负责标本的接收、处理、保存和销毁;办公室负责组织检验科业务人员对标本采集人员进行相关培训。

4、作业步骤4.1样本采集要求:4.1.1:知情同意:标本采集应征得献血者知情同意,内容包括:告知采集(留取)标本量,以及用途(仅用于本站血液检测)。

4.1.2:采集:a.初筛检测样本:采集前严格核对献血者和登记表,抽取1-2ml 的献血者血液于含饱和EDTA-Na2 /K2抗凝剂50ul的普通塑料试管中或含有抗凝剂的真空管中。

贴好与献血者登记表一致的献血序列码。

b.献血后血液检测样本:运送前做好各项安全保障工作,包装材料应满足防水、防破损、防外泄、耐高温、易于消毒处理的要求。

采集的血液标本由采血人负责臵于试管架上。

扬中、句容采储血点采集的标本应水平放臵于专用标本运输箱中并附加适当冰块冷藏运输,血液样本运输过程中保持在2-10℃,运输2小时以上应记录标本运输箱内温度。

运输过程中应防颠簸,防止试管溶血,妥善保管,以防标本被污染,或污染其它样品、物品,一旦破损,立即消毒,并报告分管领导。

4.3交接要求:(1)血液检测样本:a.接收质量要求:样本采集量3-5ml;标识清晰、粘贴规范;标本信息与交接单完全对应;离心后无溶血、重度脂肪。

b.核对检查内容:句容和扬中样本送达后,由接收人员检查样本起运时间,记录接收时间,运输时间超过2小时记录接收时温度,箱内温度应不高于10℃。

当天不检测的标本由采集部门送至供血处核对标本数量,检查标本质量并登记签字,贮存在待检标本暂存区,再由供血处集中后与检验科进行标本交接。

实验室标本采集、处置和管理操作程序1.目的：规范实验标本的采集、运输、接收及保存，以保证原始标本在采集、运输、接收及保存过程中方法适当，原始标本中的待测成分不受影响。

2.范围：适用于科室所有标本的采集、运输、接收及保存。

3.职责：3.1 质量管理小组负责标本管理的指导和监督。

3.2 检验人员负责各自检测标本的管理和标本采集手册的编制。

4.工作程序：4.1标本采集4.1.1 由各专业实验室负责人组织实验室成员编制各自实验室的标本采集手册，标本采集手册应至少包括以下内容：患者准备；标本收集容器；标本的类型；所需标本量。

标本采集的注意事项：4.1.2 质量管理小组对标本采集手册的内容进行审查，经科主任批准后，由医院计算机中心负责将标本采集手册添加入医院系统，以便标本采集部门和各临床科室随时参阅。

4.1.3质量管理小组每年对标本采集手册进行审查，如发现不合格内容可要求实验室负责人修改。

4.1.4检验标本包括从门急诊，住院部患者和体检中心的体检人员等处采集的标本，标本由有以下资格人员采集：注册护士、执业医生、检验技术人员。

4.1.5检验申请单包括以下信息：患者姓名、性别、年龄、科室、住院号、病床号、申请医生、申请检验项目、采集标本的日期和时间、标本类型、是否需优先处理。

4.2 标本的运输4.2.1 标本应放在有盖、内有固定架的标本运输箱中运输，盒外贴上生物危害的标识，标本和检验申请单分开放置。

4.2.2 若标本运输箱被标本污染，应立即用消毒液消毒，用2000mg/L 有效氯消毒液倾入标本运输箱内，浸泡30-60分钟，再用流水冲洗。

4.3住院部标本采集和运送程序4.3.1临床医生出具检验项目申请，急诊医嘱立即通知责任护士。

4.3.2当班护士写上检验标签条码并贴于标本容器上。

4.3.3采集者在标本采集前仔细核对患者姓名、床号、检验项目、标本类型及特殊要求。

4.3.4当班护士与标本运送人员当面清点标本数量，并在登记本上签名，由后者将标本送至相关检验部门签收。

检验科标本采集、处理、分离、储存、转运制度
（一）根据临床实验（检验、病理）部门制定的标本采集规范（包括对患者的准备要求、标本采集的方式与途径、标本处理、运送、保存条件等内容），要对相关员工进行教育与培训，使其能知晓和遵循，避免由于标本采集与运送等分析前因素而影响检测质量。

（二）标本采集前向病人告知，正确识别病人无误，按照正确的标本采集途径、规范的操作方法，采集合格的标本。

（三）采集到的标本应有唯一性的识别标志，严格推行条形码识别系统。

（四）标本应在规定的时限内及时送达检测，避免因采集不当、暂存环境与时间的延缓等因素，而影响标本检测结果的真实性。

（五）临床实验（检验、病理）室建立标本验收、登记、处理的工作程序，对不符合标本采集规范的标本应及时通报送检医师或其它相关人员明确处理意见，不得上机检测，更不得将明知是“失真的”检验结果签发报送临床，危及救治质量与病人安全。

（六）为确保生物安全性与严防医院感染，使用合格的标本运送箱，加盖封闭放置标本及运送，符合生物安全性要求。

应根据不同的检查项目将标本分开放置于标本箱内，避免混淆，血、尿标本分开放置盛放标本工具应加盖密闭，检查申请单不得与标本容器卷裹混放。

（七）具有高危传染性的标本、传染病的标本以及急诊抢救病人的标本，在采集后应由专人用专门盛具及时送检。

（八）标本运送人员在拿取标本时必须佩带防护手套，接触标本后，按要求彻底清洗双手，防止污染。

（九）各类标本在采集、暂存与运送过程中发生标本洒漏、标本容器破损等紧急意外事件时，有紧急处理的程序与措施，相关人员均应知晓。

标本采集运输接收及保管制度一、引言在医疗行业中，标本采集运输接收及保管是非常重要的环节。

正确的标本采集、准确的运输方式、规范的接收及妥善的保管是确保医疗工作顺利进行的基础。

本制度的制定旨在规范标本采集、运输接收及保管流程，确保标本完整性、准确性和可追溯性，为医疗工作提供可靠的数据支持，减少工作风险，提高工作效率。

二、标本采集1.医务人员应经过严格的培训并持有相应的执业资格才能进行标本采集工作。

2.标本采集前应对患者进行相应的告知，包括标本采集的目的、过程和可能的不适感等。

3.医务人员应佩戴防护用品，包括口罩、手套和护目镜等，以防止交叉感染。

4.采集器械应为一次性器械，不得重复使用，采集器械的选择应根据标本类型进行。

5.采集过程中需要注意标本采集区域的清洁，避免污染。

6.采集完成后，应立即将标本进行正确的包装和标记，确保标本完整，并填写相应的标本采集记录。

三、标本运输1.标本运输应尽量选择专门的运输车辆，保证及时到达目的地。

2.运输车辆应具备稳定的温度和湿度控制装置，以保证标本的稳定性。

3.标本应以密封的容器进行运输，以防止泄漏和破损。

4.标本运输过程中需要注意防震措施，避免标本在运输过程中发生破损。

5.运输过程中需记录标本的运输情况，包括起运时间、到达时间等，以便追溯标本的运输历史。

6.运输车辆上应配备相应的急救设备和处理突发情况的人员。

四、标本接收1.标本接收人员应经过相应的培训，并持有相应的执业资格。

2.接收人员在接收标本之前应确认标本的完整性和准确性，并进行记录。

3.接收时需要核对标本相关信息，包括标本袋上的患者信息和标本类型等。

4.接收人员需要根据标本种类和要求将标本进行妥善的分类和保存。

5.接收完成后，应及时将接收情况填写至接收记录表，并交由相关部门进行后续处理。

五、标本保管1.标本应存放在专门的标本保管室中，禁止将标本放置于其他非相关区域。

2.标本保管室应具备相应的温度和湿度控制装置，以保证标本的稳定性。

疫情防控标本采集、运送、接收、储存流程1. 背景本文档旨在规范疫情防控标本的采集、运送、接收和储存流程，以确保标本的安全性和准确性。

参与操作的人员应严格按照以下流程进行操作。

2. 标本采集2.1 采集人员应佩戴防护装备，包括口罩、防护面罩、手套、防护服等，以有效降低交叉感染风险。

2.2 标本采集前，采集人员应洗手，并对工作区域进行消毒。

2.3 采集人员应使用采集套装，按照标准操作程序采集标本，并在采集上填写必要的信息。

2.4 采集完毕后，采集人员应将标本密封，并进行二次包装，确保标本的完整性和不泄漏。

3. 标本运送3.1 标本运送人员应事先接受相关培训，了解运送标本的规定和要求。

3.2 标本运送人员应佩戴防护装备，并使用专用运送袋或进行标本运送。

3.3 运送过程中，标本应保持稳固、不滴漏，并避免与其他物品混放，以免交叉感染。

3.4 标本运送人员应在运送前确认接收方是否具备接收条件，并选择合适的运送方式将标本送达。

4. 标本接收4.1 接收人员应提前做好接收准备工作，包括验收台、防护装备、消毒设备等。

4.2 标本送达后，接收人员应及时验收，并进行确认。

4.3 接收人员应对接收到的标本进行初步检查，并记录相关信息。

4.4 若发现标本异常或存在问题，应及时通知相关部门，并进行必要的处理措施。

5. 标本储存5.1 标本储存应符合相关规定和要求，确保标本的安全性和保存完整性。

5.2 标本储存区域应设立专门的保存设施，保持恒温、干燥和通风。

5.3 储存人员应定期检查标本，确保标本保存状态良好，并及时处理过期标本。

以上是疫情防控标本采集、运送、接收、储存的流程，希望能够对各部门工作人员提供指导和参考，以确保疫情防控工作的顺利进行。

临床检验标本采集、运输、保存操作规程目录第一章、体液标本的采集、运输、保存操作规程一、尿液标本采集、运输、保存二、阴道分泌物标本采集、运输三、精液标本采集、运输、保存四、粪便采集、运输、保存第二章、血液一般检验的标本采集、运输、保存操作规程一、未梢血标本采集二、静脉血采集、运输、保存第三章、生化检验标本采集、运输、保存操作规程前言在临床工作中，检验标本的分析结果是临床医生诊断疾病、制订治疗方案的重要依据，而标本采集及送检工作的合格与否直接影响检验结果的真实性，进而影响疾病的诊治工作。

为了进一步提高检验结果的准确性和可靠性，除了要求检验科提高检验质量水平外，还要求临床医护人员正确采集标本。

为确保标本的正确采集、运输和保存，检验科特编写了临床检验标本采集、运输、保存操作规程，要求医护人员严格按操作规程采集、运输和保存标本。

第一章体液标本的采集、运输、保存操作规程一、尿液标本采集、运输、保存（一）检查项目1．尿液干化学测定：尿液比重、pH 值、尿胆原、胆红素、潜血、酮体、蛋白质、白细胞、亚硝酸盐、葡萄糖、抗坏血酸。

2．尿液有形成份检测：包括红细胞及白细胞形态等。

3．其它：尿HCG、尿液红细胞显微镜形态分析。

（二）标本采集【容器及采样量】门诊病人由检验科提供专用塑料尿杯，采样量20-30ml。

住院病人使用清洁容器取尿，再将尿液倒入专用的试管内，量约5-10ml。

24小时尿液收集于清洁容器中，如小的带盖的塑料桶。

【标本种类及适用人群或项目】（1）晨尿即清晨起床后的第一次尿标本，为较浓缩和酸化的标本，血细胞、上皮细胞及管型等有形成分相对集中且保存得较好。

门诊患者可采集清晨第二次尿标本。

适用：住院病人、可疑或已知泌尿系统疾病的动态观察及早期妊娠试验等。

（2）随机尿（随意一次尿）即留取任何时间的尿液。

本法留取方便，但易受饮食、运动、用药等影响，可使低浓度或病理临界浓度的物质和有形成分漏检，也可能出现饮食性糖尿或药物如维生素C等的干扰。

标本采集送检运送接收处理保存和销毁规程集团标准化工作小组 [Q8QX9QT-X8QQB8Q8-NQ8QJ8-M8QMN]标本采集、送检、运送、接收、处理、保存和销毁规程1、目的保证标本采集到贮存过程符合本实验室检测及法律法规的要求,保证标本质量。

2、适用范围本站血液检测标本、检测留样标本及临床送检标本。

3、职责采血人员或相关工作人员负责标本的采集、送检、运送和交接;血库工作人员负责血液检测样本的临时接收和暂存;检验人员负责标本的接收、处理、保存和销毁;办公室负责组织检验科业务人员对标本采集人员进行相关培训。

4、作业步骤样本采集要求:知情同意:标本采集应征得献血者知情同意,内容包括:告知采集(留取)标本量,以及用途(仅用于本站血液检测)。

采集:a.初筛检测样本:采集前严格核对献血者和登记表,抽取1-2ml 的献血者血液于含饱和EDTA-Na2 /K2抗凝剂50ul的普通塑料试管中或含有抗凝剂的真空管中。

贴好与献血者登记表一致的献血序列码。

b.献血后血液检测样本:(1)留取要求:献血者献血后采集人员从血袋/留样袋中留取双份血样用于实验室的一检和二检,两支血样试管,一支为含分离胶的促凝真空管(黄盖),应先留取(不能混入血袋中保养液),另一支为EDTAK2抗凝真空管(紫盖),每支试管留取3-5ml血液,留取后立即轻轻上下颠倒至少3次与抗凝剂/促凝剂充分混匀,贴上与献血登记表、血袋标识条码一致校验码为07的献血序列码。

(2)序列码粘贴要求:序列码粘贴不歪斜、无褶皱,沿负压管盖下竖直粘贴,血型标识向上,条码清晰;(3)校对要求:一次只对一袋血液和同源样本进行贴签留样;所留标本必须按规程进行操作,并经过Spring采血管理模块对采血袋、登记表和标本管三个序列号一致后方可进入下一流程。

(4)临时储存:血液标本留取结束后及时放在2-10℃环境中保存。

c.临床送检标本要求:(1)疑难血型鉴定及交叉配血:使用一次性真空采血管采集受检者血样6-10ml,一支EDTA-K2抗凝,另一支未抗凝,每支3-5ml。

检验科标本采集、运送及管理制度一、总则1.1 为了规范检验科标本采集、运送及管理，确保检验结果的准确性和生物安全，特制定本制度。

1.2 本制度适用于检验科内部标本采集、运送、接收、保存、处理等全过程。

1.3 检验科全体人员应严格遵守本制度，确保标本质量符合要求。

二、标本采集2.1 标本采集前，医护人员应向患者解释标本采集的目的、注意事项，并取得患者同意。

2.2 医护人员应根据检验项目要求，正确选择采集部位、采集方法和采集量，确保标本质量。

2.3 医护人员应使用合格的采集容器，根据检验项目要求添加适当的抗凝剂或固定剂。

2.4 医护人员应在采集过程中做好个人防护，防止标本污染。

2.5 采集后的标本应立即送检，如需暂时存放，应按照标本保存条件要求存放。

三、标本运送3.1 标本运送人员应具备相应的资质，熟悉标本运送流程和注意事项。

3.2 运送人员应根据标本类型和运送条件选择合适的运送工具，确保标本在运送过程中不受污染。

3.3 运送人员应在运送过程中保持与检验科的密切联系，确保标本及时送达。

3.4 运送人员应做好个人防护，防止标本污染。

3.5 运送人员应在标本送达后及时与检验科人员进行交接，确保标本信息准确无误。

四、标本接收4.1 检验科人员应在标本送达后及时进行接收，核对患者信息、标本类型、数量、容器等是否符合要求。

4.2 检验科人员应对不符合要求的标本进行拒收，并通知医护人员及时处理。

4.3 检验科人员应对接收的标本进行登记，确保标本信息准确无误。

4.4 检验科人员应对标本进行初步检查，确保标本质量符合要求。

五、标本保存5.1 检验科应根据不同标本类型和保存条件要求，设置相应的标本保存区域。

5.2 检验科人员应按照标本保存条件要求，正确存放标本，确保标本质量。

5.3 检验科人员应定期检查标本保存情况，及时处理异常情况。

5.4 检验科人员应对过期或不再需要的标本进行妥善处理，确保生物安全。

六、标本处理6.1 检验科人员应对接收的标本进行规范处理，确保检验结果的准确性。