柱层析介绍..

层析柱柱效层析柱柱效是一种用于分离和分析混合物的技术，广泛应用于化学、生物、环境等领域。

本文将介绍层析柱柱效的原理、应用和发展趋势。

一、层析柱柱效的原理层析柱柱效是基于层析技术的一种分离方法，它利用不同物质在固定相和流动相之间的相互作用力差异来实现分离。

层析柱柱效中，两根柱子分别填充不同的固定相，流动相从两根柱子的顶部进入，经过固定相的作用，不同组分被分离出来，并从两根柱子的底部分别收集。

层析柱柱效的分离原理主要包括吸附、离子交换、分配和凝胶渗透等。

吸附层析柱柱效是利用固定相对样品中的目标物质具有吸附作用，实现目标物质的分离。

离子交换层析柱柱效则是通过样品中的离子与固定相上的离子交换，实现目标物质的分离。

分配层析柱柱效是利用样品中的目标物质在两个不同的相中分配比例不同，实现目标物质的分离。

凝胶渗透层析柱柱效是利用固定相的孔隙大小选择性地限制目标物质的渗透，实现目标物质的分离。

层析柱柱效在化学、生物、环境等领域具有广泛的应用。

在化学领域，层析柱柱效被广泛用于有机合成中的分离纯化、药物分析、天然产物提取等。

在生物领域，层析柱柱效被广泛应用于蛋白质纯化、酶活性分析、基因组分离等。

在环境领域，层析柱柱效被广泛用于水质分析、土壤污染物检测等。

层析柱柱效具有分离效果好、分离速度快、操作简单等优点，因此得到了广泛的应用。

同时，层析柱柱效也存在一些挑战和问题，如样品复杂性、固定相选择、柱效和流量控制等方面的优化。

因此，不断改进和发展层析柱柱效技术对于提高分离效果和提高分析速度具有重要意义。

三、层析柱柱效的发展趋势随着科学技术的不断发展，层析柱柱效也在不断演进和改进。

一方面，新型的固定相材料不断涌现，如疏水相、亲水相、离子交换相等，可以更好地适应不同样品的分离需求。

另一方面，自动化和智能化的层析柱柱效设备也不断出现，实现了对流动相、柱效、流量等参数的精确控制，提高了分析的准确性和稳定性。

层析柱柱效与其他分离技术的结合也是未来的发展方向。

柱层析的分离原理和分离步骤：
柱层析是一种广泛应用于化学和生物学领域中的分离技术，其基本原理是利用混合物中各组分物理化学性质的差异，如吸附力、分子形状及大小、分子亲和力、分配系数等，使各组分在固定相和流动相之间进行不同的分配和移动速度，从而达到分离的目的。

在柱层析中，固定相通常是由不溶性基质形成，如硅胶、大孔吸附树脂、聚酰胺等，而流动相则是由溶剂组成。

样品被加到柱子上后，用流动相洗脱，在洗脱过程中，样品中的各组分根据其在固定相和流动相中的分配系数不同，经历多次反复的吸附、解吸、再吸附、再解吸过程，最终实现分离。

柱层析的操作方式主要包括常压分离、减压分离和加压分离，其中，常压分离是最简单的分离模式，适用于大于50-100g的产品，但洗脱时间较长；减压分离可以节省填料的使用量，但由于大量的空气通过填料会使溶剂挥发，且有时易分解的化合物难以得到；加压分离可以加快淋洗剂的流动速度，缩短样品的洗脱时间。

柱层析的原理柱层析的原理柱层析法是化学分离技术中最常用的方法之一。

它是通过不同物质成分在沿着柱子表面的不同程度的吸附和脱附过程来实现物质分离的。

该技术被广泛应用于药物分离、食品分析、环境监测等领域。

本文将介绍柱层析的原理。

一、柱层析的分类柱层析法可分为气相层析和液相层析两大类。

气相层析法包括气相色谱法和蒸汽层析法；液相层析法则有离子交换、凝胶层析和亲和层析三种。

二、柱层析的原理1. 化学吸附在柱层析法中，柱填料是的一个重要组成部分。

柱填料的作用是为了在样品进入柱子后产生必要的应力，以使得各种成分在填料表面上发生吸附作用。

其中，化学吸附是柱层析法的一种常见吸附方式。

这种吸附机制是利用填料表面的化学活性位点进行吸附。

这种吸附力比物理吸附强得多，因此能够很好地用于各种物质的分离。

2. 物理吸附物理吸附是另一种柱层析法中较为常见的吸附方式。

这种吸附机理是利用填料表面的各种物理位点来吸附分离样品中的物质。

由于物理吸附的力量较小，因此在某些分离工作中能够获得比化学吸附更好的效果。

例如，物理吸附能够实现非极性物质与某些化合物的分离。

3. 分配作用分配作用是利用某些化合物在两相溶液中的溶解性差异来实现柱层析分离的机制。

在柱层析过程中，物质通常被分为一个液态相和一个固态相。

当样品混合物在固态相和液态相之间移动时，在不同的物性和沸点温度下，样品混合物的不同成分就能够被定向分离。

本文介绍的三种机制都是柱层析法中常见的基本机制。

柱层析法相对于其他物理化学方法，不仅可以高效地减小样品的杂质，同时还具有操作技术上的便利性和操作成本的低廉价值。

柱层析法的应用越来越广泛，成为现代化学领域中一个不可或缺的工具。

随着科技的不断进步，相信在未来的发展中，柱层析法会成为更广泛应用的分离技术之一。

柱层析法法的基本原理
柱层析法是一种常用的分离和分析化学物质的方法。

它的基本原理是基于物质在不同固定相上的吸附性能的差异进行分离。

在柱层析法中，样品溶液通过装有填料的柱子，填料可以是固体或液体。

柱层析的基本原理可以简单描述为以下几个步骤：
1. 填充柱子：柱层析法的关键是柱子的填充物。

填充物通常是固体微粒或液滴，称为固定相。

固定相的选择取决于所要分离的化合物性质和需要分离的目标。

2. 样品进样：待分离的混合物（样品溶液）由注射器或自动进样系统注入到柱子的顶部。

样品溶液包含了要分离的各种化合物。

3. 柱中运移：样品进入柱子后，通过一定的流动条件使样品在柱子内移动。

流动条件包括流动相（移动柱中样品的溶剂），流速和温度等。

4. 分离：在样品进入固定相后，各种化合物因其与固定相的亲合性不同而被吸附在固定相上。

吸附程度不同的化合物因此会以不同的速率通过柱子。

这样，在柱体中化合物会发生分离。

5. 检测：分离后的化合物会依次通过检测器，检测器可以选择多种形式，如吸收光谱仪、荧光检测器、电导检测器等。

检测器会检测到各个化合物的信号，并
转换为电子信号。

6. 数据处理：检测器输出的电子信号通常会通过数据处理系统进行记录和分析，以确定各个化合物的浓度和相对含量等。

总之，柱层析法的基本原理是通过样品溶液在固定相上的吸附来实现化合物的分离。

根据化合物与固定相的亲合性差异，不同化合物以不同的速率通过柱子，从而实现了分离。

这是一种非常有用的分析技术，广泛应用于化学、生化、制药、环境监测等领域。

几种生物大分子分离柱的介绍在过去的三十年中，分离生物大分子的各种技术和方法得到了不断的发展。

随着各种介质的完善和商品化，使以填料为核心的柱层析技术在天然产物等粗提后的纯化中起到了重要作用。

1 疏水作用柱层析(Hydrophobic Interaction Chromatography，HIC)HIC是以蛋白质的疏水性为分离基础的。

具体说就是一种通过表面疏水性差异来分离蛋白质的柱层析方法。

疏水键的形成对于非极性基双方无特异性要求，不同蛋白质表面及内部疏水区的多少、大小、强弱、分布及空间位阻效应各不相同，这也是HIC分离蛋白质的根本所在。

在20种氨基酸中有8种是疏水性氨基酸，其强弱顺序为Trp、Ile、Phe、Pro、ValLeu、Met、Ala。

当介质和上样蛋白浓度不变时，影响HIC的因素较多，主要有①盐类，其作用是使暴露出界面的非极性基，使容易形成疏水作用，其次是增加水相极性，提高界面的表面张力，盐浓度越高，促疏水作用越强。

一般常采用的促疏盐为(NH4)2SO4。

②混溶有机溶剂，作用是使界面张力减弱，减少疏水作用。

③温度，当体系温度由4℃升高到25℃时，疏水作用力增加20%～30%，这主要是由于动能增大，提高表面张力，一般当温度降低，可增大盐浓度，使疏水作用不降低。

④pH，当pH≈pI时可消除表面电荷的相斥作用，同时表面活性剂与变性剂也对其有影响。

HIC适用范围广，原则上可用于所有蛋白质纯化，处理量大，特别是从大体积样品中提取低含量的目标蛋白显优势，可取代传统的盐析沉淀技术。

HIC对DNA及小牛血清(其中的白蛋白、免疫球蛋白、氨基酸等成分)去除率较高，尤其是对细胞DNA一步去除率可达90%以上。

原则上HIC可放在纯化工艺的任何位置，但大部分放在前面。

由于它也属吸附型柱层析，尤其是对蛋白质空间内部的疏水作用可使此步损失较大，对蛋白质的结构也有微细作用。

2凝胶过滤柱层析(Gel Filtration Chromatography，GFC)GFC是以分子大小和形状为分离基础的。

薄层色谱和柱层析一、薄层色谱（TLC）1.原理：薄层色谱是一种基于分子在固体表面和流动相之间相互作用的分离技术。

它使用薄层固定在玻璃或铝板上的吸附剂（例如硅胶或氧化铝）来分离混合物中的化合物。

在色谱板上涂覆样品后，通过液态或气态的流动相让混合物成分在吸附剂上移动，不同化合物的移动速度不同，从而实现分离。

2.应用：薄层色谱被广泛应用于药物化学、食品科学、环境科学和生命科学等领域。

它通常用于混合物的分析，确定混合物中是否存在特定化合物。

此外，它也可用于纯化样品中的化合物，通过可视化或其他检测方法来定位目标化合物位置。

3.操作步骤：薄层色谱的操作步骤主要包括：（1）准备色谱板：将吸附剂均匀涂覆在固定的玻璃或铝板上，使其成为薄层。

（2）样品的涂覆：将待分离的混合物溶解在适当的溶剂中，并用微量移液管将样品均匀地涂覆在色谱板上。

（3）开展分离：将涂覆了样品的色谱板悬挂在色谱槽中，加入合适的溶剂溶液，使之满足色谱板的一端。

（4）显色：在色谱板完全干燥后，通过目视或化学法将化合物可视化。

常用的显色剂包括碘、紫外线灯或化学染色剂。

二、柱层析（CC）1.原理：柱层析是一种基于分子在固定填料（固相）和流动相之间相互作用的分离技术。

根据样品的特性选择不同的固相材料，并将其装填在柱中。

当样品通过柱时，不同化合物与固相发生不同程度的相互作用，从而分离。

2.应用：柱层析广泛应用于化学和生物化学领域，用于分离和纯化化合物。

它可用于药物合成中的纯度检查、食品中毒素的分离、蛋白质的纯化等。

柱层析的分离效果通常较好，纯度高。

3.操作步骤：柱层析的操作步骤主要包括：（1）准备填料和柱子：根据需要选择适当的固相材料，并将其装填在柱子中。

（2）样品的预处理：将待分离的样品预处理，如溶解在适当的溶剂中，并清除杂质。

（3）样品注入：将样品注入柱中，注意控制样品体积和注入速度。

（4）洗脱：通过加入不同组成的洗脱液（流动相），使样品中不同化合物以不同速率从柱中洗脱。

柱层析法和薄层层析法简介柱层析法和薄层层析法是化学分析中常用的分离和纯化技术。

柱层析法是一种基于样品在固定相和流动相之间的不同亲和性而进行分离的方法，而薄层层析法则是一种基于样品在薄层固定相上迁移的速率差异进行分离的方法。

下面将对这两种方法进行详细介绍。

一、柱层析法：柱层析法主要包括固定相的选择、柱填充、流动相的选择和柱层析实验步骤。

1.固定相的选择：柱层析法的关键在于选择合适的固定相，以实现样品的有效分离。

常见的固定相有硅胶、氧化铝等无机物固定相，以及聚合物固定相。

根据样品的特性和分离目的，可以选择不同性质的固定相。

2.柱填充：选择好固定相后，将其装入柱子中。

柱子的尺寸和形状因具体实验目的而异，可以选择不同规格的柱子。

柱层析时需要一定的流动相经过柱子，使样品发生分离。

3.流动相的选择：流动相在柱层析中起着溶解样品、推动样品迁移的作用。

选择流动相时要考虑其溶解度、极性和挥发性等因素，以满足样品有效分离的需要。

常用的流动相有水、醇、酸和有机溶剂等。

4.柱层析实验步骤：将样品溶解于流动相，注入柱子上方，通过柱子中流动相的推动，样品将被分离。

在柱层析过程中，可以收集不同部分的淋出液，进一步进行定量分析。

二、薄层层析法：薄层层析法是一种简单快捷的分离方法，主要利用样品成分在薄层和流动相之间的差异速率进行分离。

薄层层析法主要包括薄层固定相的选择、样品的制备、样品在薄层上分离和可视化等步骤。

1.薄层固定相的选择：薄层层析法使用具有吸附性能的薄层材料作为固定相，如硅胶、氧化铝等。

根据样品特性和分离目的，可以选择不同性质的薄层固定相。

2.样品的制备：将样品溶解于合适的溶剂中，制备成涂布于薄层板上的样品。

样品的制备需要注意样品的浓度和纯度，以及溶剂的选择和配比。

3.样品在薄层上的分离：将样品涂布在薄层板上后，放置在流动相中，流动相将会迁移样品在薄层上形成的斑点。

样品的分离程度与样品成分的极性、溶剂的性质和薄层固定相的特性有关。

柱层析法的原理和方法分析
简介
柱层析法（column chromatography）是化学分离分析中具有极大的价值的方法，由于它可以将有机混合物分离成许多组分，并可以提取其中的活性组分。

柱层析是一种利用吸附的原理进行物质分离的技术，被广泛应用于有机合成，有机物分析，分析检测，矿物检测，生物化学等领域。

本文将介绍柱层析的原理和操作流程。

一、原理介绍
柱层析是一种利用物质在不同介质中的溶解性和吸附性而基于多种形式的分析方法，主要利用柱体中柱层中溶剂的不同极性和吸附层的不同性质，将物质从混合物中分离出来。

柱层析的原理如下：
1）物质溶解定律：一定优势的溶剂会溶解，而另一定优势的溶剂不能溶解，这叫“物质溶解定律”；
2）溶质和溶剂的吸附：一些离子和分子在植物保护剂层中与当地分子产生强烈的相互作用，有时形成吸附！
3）层析效应：一种溶质在柱体中运动时，它的移动速度一般比另一种溶质的移动速度要快，这种效应叫做层析效应；
4）聚集效应：由于柱体内的相互作用，一些溶质会相互聚集，改变原来的移动速度。

5）滞留效应：一些溶质会在柱体内滞留，而不像其他溶质那样继续移动，这种现象叫滞留效应。

柱层析的基本操作过程
柱层析是一种化学分离技术，它是通过将混合物溶解在移动相中，在柱状填料（固定相）中进行分离。

下面是柱层析的基本操作过程。

1. 准备样品和固定相：选择适当的柱层析填料，将其装入柱中，并保证填充均匀、紧密。

选择合适的流动相，加入固定相之前，要求固定相先与流动相进行混合，使其湿润，并去除任何未吸附的溶剂。

2. 样品的加载：将待分离的混合物溶解在流动相中，然后通过注射器或者样品加载器注入到柱中。

3. 选择流动相：根据待分离物质的特性，选择合适的流动相，并将其以一定的流速通过柱层析装置。

4. 分离过程：混合物分离后，在柱中不同位置的组分按其亲和力不同，发生分离。

在流动相的作用下，组分会逐一从柱底部向上升移。

5. 收集分离物：分离出的组分可通过检测方法进行检测，确定其最终位置并进行采集。

将采集的组分进行分析、鉴定或进一步处理。

6. 洗脱：当流动相通过柱层析后，需要将柱中残存的组分进行清洗，通常使用
洗脱剂进行洗脱。

总之，柱层析技术是一种重要的分离技术，具有高效、准确、可重复、可控性好等特点。

在实际应用中，需要结合不同的分离目的进行优化选择，使分离效果更佳，为实验和工业应用提供准确的数据和支持。

柱层析法的原理介绍
柱层析法是一种物质分离和分析的方法。

它基于样品中的化学物质在柱状固体吸附剂上的不同亲和性，通过控制移动相的流动速度，使不同成分在柱床中以不同的速度和强度被吸附和解吸，从而实现对混合物的分离。

柱层析法的原理主要包括以下几个步骤：
1. 样品进样：将待分离的混合物进样到柱层析柱中。

样品中的成分会被固定相表面上的吸附剂吸附。

2. 洗脱：通过通过移动相的流动，使样品中的成分在柱床中逐渐分离。

移动相的选择是根据样品性质和需求来确定的，可以是液相、气相或两者的组合。

3. 分离：不同成分在柱中的吸附和解吸速度不同，因此在移动相流动的过程中，成分逐渐被分离。

较强的吸附物质会停留在柱中，而较弱的吸附物质会随移动相一起流出。

4. 检测：通过在柱床中进行吸附解吸的成分分别流出后，可以采用各种检测手段来确定和定量各个组分。

常用的检测方法包括紫外光谱、荧光检测、质谱等。

总的来说，柱层析法利用样品中化学物质在固定相表面上的吸附性能不同，通过调控流动相的流速和成分，实现样品的分离、富集和分析。

柱层析法的原理和方法分析柱层析法是一种分离和分析混合物中组分的常用方法，它基于不同组分在固定相和流动相之间的不同分配行为，通过在填充在柱中的固定相上的流动相中进行分离。

下面将详细介绍柱层析法的原理和方法。

一、原理：柱层析法基于组分在固定相和流动相之间的相互作用差异来实现分离。

其中，固定相是一种特定的吸附剂或分离介质，它占据了柱子的内部空间。

而流动相是运动的溶液，它通过柱子并与固定相接触。

在固定相的作用下，样品中各个组分会以不同的速度通过柱子。

固定相可以通过物理吸附、化学吸附、离子交换、分子筛等方式与不同组分发生相互作用。

这种作用力会使得样品组分在流动相中的速度不同，从而使得各个组分在柱中分离。

通常情况下，移动相的性质和柱子中固定相的选择是需要考虑的关键因素之一二、方法分析：1.实验准备：确定需要分离的混合物，并选择合适的固定相和流动相组合。

准备量取定量混合物溶液，待用。

2.柱装填：将合适的固定相按照一定方法装填到柱子中。

根据需要，可以选择压缩或不压缩填充方法。

3.样品进样：将预先制备好的样品溶液以适量的体积注入柱子，等待分离进程进行。

4.分离过程：打开进样阀，使样品进入柱中。

样品会在固定相和流动相的作用下发生分离，不同组分会以不同的速度移动。

其中，流动相会冲走一些组分，而其他组分会在固定相上发生吸附。

5.检测和结果分析：使用合适的检测手段如紫外可见光谱检测、荧光检测等，在柱的出口位置定时检测样品的组成。

通过不同组分的峰值高度、面积等参数，可以推断出各个组分的浓度和分离效果。

6.结果计算和报告：根据检测结果，计算各个组分的浓度。

最后做出结果报告，包括每个组分的峰值高度、面积，浓度等。

总结：柱层析法是一种常用的分离与分析方法，其原理基于固定相和流动相之间的相互作用差异，通过对混合物中不同组分在固定相和流动相中分配行为的利用来实现分离。

柱层析法的方法包括实验准备、柱装填、样品进样、分离过程、检测和结果分析、结果计算和报告等步骤。

柱层析（原理与装置）利用层析柱将混合物各组分分离开来的操作过程称为柱层析。

柱层析是层析技术中的一类，依据其作用原理又可分为吸附柱层析(原理见第97～100页和第101～102页)、分配柱层析(原理见第91～92及94～95页)和离子交换柱层析等。

其中以吸附柱层析应用最广。

以下只介绍吸附柱层析的相关问题，其操作方法也可作为其他类型柱层析的参考。

1.吸附柱层析的器材(1)层析柱图3-35 层析柱实验室中所用的玻璃层析柱有两种形式：一是下部带有活塞的玻璃管，如图3-35a所示，活塞的芯最好是聚四氟乙烯制作的，这样可以不涂真空油脂，以免污染产品。

如果使用普通的玻璃活塞，则真空油脂要小心地涂薄涂匀。

另一种是将玻璃管下端拉细，套上一段弹性良好的管子。

这段管子必须是不能被淋洗剂溶解的，普通橡皮管一般不可充作此用，因为橡皮易被氯仿、苯、THF等溶剂溶胀，而聚乙烯管子对大多数溶剂是惰性的，所以常常使用。

用一只螺旋夹控制流速，如图3-35b所示。

此外，薄膜塑料柱如图3-35c，因使用方便、节省淋洗剂、减少蒸发量等优点，应用日趋广泛。

薄膜塑料柱总是以扁平成卷保存的，两侧常有很深的折痕。

使用前需将裁取的一段薄膜管一端扎紧，另一端套在一段玻璃管上并用棉线扎紧。

将这段玻璃管穿过一个单孔塞。

然后将薄膜管放进一根又粗又长，下端拉细了的玻璃管内，使塞子塞紧大玻璃管的口。

用水泵自大玻璃管下端抽气，薄膜柱即因内部压强大于外部而自行展圆。

待装入吸附剂后在其下部扎几个小孔即可使用。

层析柱的尺寸根据被分离物的量来确定，其直径与高度之比则根据被分离混合物的分离难易而定，一般在1∶8到1∶50之间。

柱身细长，分离效果好，但可分离的量小，且分离所需时间长；柱身短粗，分离效果较差，但一次可以分离较多的样品，且所需时间短。

如果待分离物各组分较难分离，宜选用细长的柱子，如果要处理大量的较易分离的或对分离纯度要求较低的混合物，则可选用粗而短的柱子。

最常使用的层析柱，直径与长度之比在1∶8 到1∶15 之间。

柱层析纯化一、概述柱层析纯化是分离、纯化和富集生物大分子的一种常用技术。

它是利用各种不同的化学和物理性质来分离、提纯和富集混合物中的目标分子，如蛋白质、核酸等。

柱层析纯化技术已经成为生物制药工业中最常用的方法之一，因为它可以高效地从复杂混合物中提取目标分子，并且能够在较短时间内得到高度纯净的产物。

二、柱层析原理柱层析是基于不同组分在固定相上的不同亲和力而进行分离的。

固定相通常是填充在管柱中的小颗粒，这些颗粒可以根据表面化学性质进行选择性修饰。

样品通过固定相时，会与其表面发生相互作用，使其在固定相上停留时间不同，从而实现了对样品组分的分离。

三、柱层析步骤1. 选择填料：根据需要分离的目标分子特异性选择填料；2. 制备填料：将填料与特异性结合剂进行反应；3. 装填柱子：将填料装入柱子中；4. 平衡柱子：在样品加入之前，用适当的缓冲液平衡柱子；5. 加入样品：加入经过前处理的样品；6. 洗脱杂质：用缓冲液洗脱非特异性结合的杂质；7. 洗脱目标分子：用特定条件洗脱目标分子；8. 收集纯化产物：收集纯化后的产物。

四、柱层析类型1. 亲和层析：利用特异性结合剂选择性地捕捉目标分子。

2. 尺寸排除层析：根据分子大小进行分离。

3. 离子交换层析：通过离子交换基团对带电荷的生物大分子进行选择性捕捉。

4. 逆相层析：根据生物大分子在水相和有机相之间的亲和力差异进行分离。

五、优点与局限优点：1. 可以高效地从复杂混合物中提取目标分子，并且能够在较短时间内得到高度纯净的产物。

2. 操作简单，容易掌握，可以快速实现自动化操作。

3. 适用于各种生物大分子的分离纯化，具有广泛的应用前景。

局限：1. 填料选择和柱子操作需要一定的专业知识和经验。

2. 操作过程中可能会引入杂质，影响纯化效果。

3. 操作过程中需要严格控制条件，如温度、pH值等，否则可能会影响纯化效果。

六、应用柱层析技术广泛应用于生物制药工业、生命科学研究领域以及食品和环境监测等领域。

柱层析的简单介绍柱层析法是以吸附度和溶解度这两者为根据的一种技术， 它是一种固-液相间进行分配的技术。

其中的固体几乎可以是任何物料， 只要不溶解于附着的液相中即行。

但最常用的一些固体是硅胶(SiO 2 xH 2O) 也叫做硅酸， 和氧化铝(Al 2O 3 xH 2O)。

这些化合物均用其粉状或磨细的形式(通常为200至400目) 层析法中所用的极大多数氧化铝系从粗的铝矿石(Al 2O 3 xH 2O + Fe 2O 3) 制得。

将铝土矿石溶于热氢氧化钠溶液中， 过滤除去不溶的氧化铁; 矿石中的氧化铝则成为可溶性的两性氢氧化物 Al(OH)4-。

这个氢氧化物用CO 2(它能降低PH) 使沉淀成为 Al(OH)3 ， 在加热时， 此Al(OH)3失水成为纯的 Al 2O 3。

按此方法制得的氧化铝称为碱性氧化铝。

因为它仍旧含一些氢氧化物。

碱性氧化铝不能用于对碱敏感的化合物的层析分离。

因此， 要用酸加以洗涤以便将碱中和， 这样便得到酸性氧化铝。

这种物料仍然不能令人满意， 除非经过足够的水洗以除去所有的酸， 才能获得最适用于柱层析的物料， 称为中性氧化铝。

如果化合物是酸敏感的， 必须使用碱性或中性氧化铝， 必须仔细的弄清你在层析法中所用的氧化铝属于哪一类型。

硅胶除了以适用于层析法的形式供应外别无任何其他类型。

若将粉末状或磨细的氧化铝(或硅胶) 加入至含有一种有机化合物的溶液中时， 一部分有机物将会吸附或黏在氧化铝细粒上， 使有机分子和氧化铝结合的力有好几种。

这些力按其种类不同， 强度不一。

非极性化合物只用范德华( Van der waals) 力与氧化铝结合。

这种力较弱， 故非极性化合物不能结合得很牢除非它们的分子量非常大。

极性有机化合物所用的相互作用力则较为重要，此中所用之力或为 偶极-偶极相互作用力， 或为某种 直接的相互作用力(配位作用， 氢键， 或盐的形成等)。

这些相互作用的强度变化次序大致是: 盐的形成>配位作用>氢键>偶极-偶极相互作用力>范德华力。