最新非线性光学复习总结
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郑州大学电子线路非线性部分复习总结第一篇:郑州大学电子线路非线性部分复习总结第一章1.(变压器乙类推挽乙类互补推挽)2.乙类互补推挽放大电路工作原理【乙类工作时,为了在负载上合成完整的正弦波,必须采用两管轮流导通的推挽电路】3.实际电路问题(小题)(交越失真产生的原因及补救的措施)【由于导通电压的影响,造成传输电路传输特性的起始段弯曲,在正弦波的激励下,输出合成电压波形将在衔接处出现严重失真,这种失真称为交越失真】【在输入端为两管加合适的正偏电压,使它们工作在甲乙类状态】4.互补推挽电路提出的原因,解决了什么样的问题【当乙类功率管工作时,只在半个周期导通为了在负载上合成完整的正弦波,必须采用两管轮流导通的推挽电路】5.单电源供电的互补推挽电路中,电容起到了什么作用,怎么等效成双电源供电【与双电源供电电路比较,仅在输出负载端串接一个大容量的隔直流电容Cl,VCC 与两管串接,若两管特性配对,则VO = VCC/2,CL 实际上等效为电压等于 VCC/2 的直流电源】6.传输线变压器传输信号的时候采用了什么样的方法【传输线变压器,低频依靠变压器磁耦合方式传输信号,高频依靠传输线电磁能交换方式传输信号,所以高频受限于传输线长度,低频受限于初级绕组电感量】 7.整流器的作用【整流器:电网提供的50Hz交流电—直流电。
整流电路的功能是将电力网提供的交流电压变换为直流电压】8.计算:利用传输线变压器,端电压相等,两端电流大小相等方向相反这样的准则计算传输线变压构成的阻抗变换器的阻抗比第二章丙类谐振功率放大器 1.电路结构【ZL ——外接负载,呈阻抗性,用 CL 与 RL 串联等效电路表示Lr 和 Cr ——匹配网络,与 ZL 组成并联谐振回路调节 Cr 使回路谐振在输入信号频率VBB——基极偏置电压,设置在功率管的截止区,以实现丙类工作】2.偏置条件【基极偏置电压,是静态工作点设置在功率管的截止区,以实现丙类(导通小于半个周期)工作】 3.工作原理【输入完整正余弦波形,ib和ic为脉冲波形,要求输出为同频率正余弦电压,所以在输入、输出端要有谐振回路,使ib和ic电流变为基波电压,实现无失真输出】 4.谐振回路的作用【选频:利用谐振回路的选频作用,可将失真的集电极电流脉冲变换为不失真的输出余弦电压阻抗匹配:调节 Lr 和 Cr , 谐振回路将含有电抗分量的外接负载变换为谐振电阻Re,实现阻抗匹配】5.直流供电【因为丙类功率谐振放大器是放大高频信号,对于高频信号的直流供电来说,应该引入高频扼流圈和滤波电容,进行高低频信号隔离,提高稳定性】 6.谐振功率放大器工作状态【欠压、临界和过压状态(波形形貌)】7.谐振功率放大器外部特性【负载特性放大特性(可以构成线性放大器,作为线性功放和振幅限幅器)调制特性(运用到基极、集电极调制电路,实现调幅作用)】第三章1.正弦波振荡器【反馈振荡器、负阻振荡器】 2.反馈振荡器结构组成【由主网络和反馈网络构成的闭合环路】3.闭合环路成为反馈振荡器的三个条件【(1)起振条件——保证接通电源后从无到有地建立起振荡(2)平衡条件——保证进入平衡状态后能输出等幅持续振荡(3)稳定条件——保证平衡状态不因外界不稳定因素影响而受到破坏】 4.三点式正弦波振荡器组成法则【交流通路中三极管的三个电极与谐振回路的三个引出端点相连接,其中,与发射极相接的为两个同性质电抗,而另一个(接在集电极与基极间)为异质电抗】 5.判断能否产生正弦振荡的方法【(1)是否可能振荡——首先看电路供电是否正确;二是看是否满足相位平衡条件(2)是否起振——看是否满足振幅起振条件(3)是否产生正弦波——看是否有正弦选频网络】6.3.2.3例题(不看例2)7.对于各个类型的振荡电路的优势【晶体振荡器优势:将石英谐振器作为振荡器谐振回路,就会有很高的回路标准性,因此有很高的频率稳定度】8.实现负阻振荡器利用的是什么【平均负增量电导】9.平均负增量电导在正弦波振荡器当中实现的作用【当正弦电压振幅增加时,相应的负阻器件向外电路提供的基波功率增长趋缓。
非线性光学材料一、概述20 世纪60 年代, Franken 等人用红宝石激光束通过石英晶体,首次观察到倍频效应,从而宣告了非线性光学的诞生,非线性光学材料也随之产生。
定义:可以产生非线性光学效应的介质(一)、非线性光学效应当激光这样的强光在介质传播时,出现光的相位、频率、强度、或是其他一些传播特性都发生变化,而且这些变化与入射光的强度相关。
物质在电磁场的作用下,原子的正、负电荷中心会发生迁移,即发生极化,产生一诱导偶极矩p 。
在光强度不是很高时,分子的诱导偶极矩p 线性正比于光的电场强度E。
然而,当光强足够大如激光时,会产生非经典光学的频率、相位、偏振和其它传输性质变化的新电磁场。
分子诱导偶极矩p 就变成电场强度E 的非线性函数,如下表示:p = α E + β E2 + γ E3 + ⋯⋯式中α为分子的微观线性极化率;β为一阶分子超极化率(二阶效应) ,γ为二阶分子超极化率(三阶效应) 。
即基于电场强度E 的n 次幂所诱导的电极化效应就称之为n 阶非线性光学效应。
对宏观介质来说,p = x (1) E + x(2) E2 + x (3)E3 + ⋯⋯其中x (1) 、x(2) 、x(3) ⋯⋯类似于α、β、γ⋯⋯,表示介质的一阶、二阶、三阶等n 阶非线性系数。
因此,一种好的非线性光学材料应是易极化的、具有非对称的电荷分布的、具有大的π电子共轭体系的、非中心对称的分子构成的材料。
另外,在工作波长可实现相位匹配,有较高的功率破环阈值,宽的透过能力,材料的光学完整性、均匀性、硬度及化学稳定性好,易于进行各种机械、光学加工也是必需的。
易于生产、价格便宜等也是应当考虑的因素。
目前研究较多的是二阶和三阶非线性光学效应。
常见非线性光学现象有:①光学整流。
E2项的存在将引起介质的恒定极化项,产生恒定的极化电荷和相应的电势差,电势差与光强成正比而与频率无关,类似于交流电经整流管整流后得到直流电压。
②产生高次谐波。
《非线性光学》班级:光科1002学号:1302100203姓名:范锦杰非线性光学研究相干光与物质相互作用时出现的各种新现象的产生机制、过程规律及应用途径,是在激光出现后迅速发展起来的光学的一个新分支. 非线性光学的研究在激光技术、光通信、信息和图像的处理与存储、光计算等方面有着重要的应用,具有重大的应用价值和深远的科学意义. 本文在介绍非线性光学效应基本理论的基础上,着重讨论几种典型非线性光学效应及其在科学研究和工程技术中的应用.1 光场与介质相互作用的基本理论 1. 1 介质的非线性电极化理论在入射光场作用下,组成介质的原子、分子或离子的运动状态和电荷分布都要发生一定形式的变化,形成电偶极子,产生电偶极矩并进而辐射出新的光波. 在此过程中,介质的电极化强度矢量P 是一个重要的物理量. P 与入射光矢量E 成非线性关系,即 )(321 +++=0EEE EE E P χχχε (1)式中321,,χχχ分别称为介质的一阶(线性)、二阶、三阶(非线性) 极化率. 研究表明32,,χχχ1 ⋯依次减弱,在普通光入射情况下,二阶以上的电极化强度均可忽略,介质只表现出线性光学性质. 而当用单色强激光入射, 光场强度|E|的数量级可与|0E |(|0E | 为原子内平均电场强度大小)相比或者接近, 二阶或三阶电极化强度的贡献不可忽略,就会产生非线性光学效应.既然介质中的感应电偶极子辐射出新的光波,产生非线性光学效应,那么新光波的光矢量如何由电极化强度决定呢?这可以从麦克斯韦方程组推导出的波动方程加以说明。
1. 2 光与介质非线性作用的波动方程对于非磁性绝缘透明光学介质而言, 麦克斯韦方程组为 tD H ∂∂=⨯∇ (2)tH E ∂∂-=⨯∇0μ (3)0=⋅∇B (4) 0=⋅∇D (5)式(2)和式(5)中的电位移矢量D 为P E D +=0ε代入式(2)有 tP tE H ∂∂+∂∂=⨯∇0ε两端对时间求导,有 2222tP tE tH ∂∂+∂∂=∂∂⨯∇ε (6)对式(3)两端求旋度,有tH E ∂∂⨯∇-=⨯∇⨯∇0)(μ将矢量公式E E E E 2)()()(-∇=∇⋅∇-⋅∇∇=⨯∇⨯∇代入式(6)有2222002tP tE E ∂∂+∂∂=∇μεμ (7)上式表明: 当介质的电极化强度P 随时间变化且0≠∂∂tP 时, 介质就像一个辐射源, 向外辐射新的光波,新光波的光矢量E 由方程(7)决定。
非线性光学知识点总结1. 非线性光学基础知识1.1 非线性极化在非线性光学中,光在介质中的传播会引起介质极化现象。
通常情况下,介质的极化与光场的电场强度成正比。
在非线性光学中,介质的极化与光场的电场强度不再呈线性关系,而是存在非线性极化效应。
非线性极化效应包括二阶非线性极化、三阶非线性极化等。
1.2 介质的非线性光学特性介质的非线性光学特性通常由介质的非线性极化特性决定。
不同类型的介质具有不同的非线性极化特性,如各向同性介质、各向异性介质、非晶介质等。
介质的非线性光学特性对于光的强度、频率、极化方向等都有影响。
2. 非线性光学效应2.1 二次谐波产生二次谐波产生是一种光学非线性效应,它是指当一个介质中的光场具有足够强的非线性极化能力时,光会发生频率加倍的现象。
这种效应通常用于频率加倍和广谱显示等光学应用。
2.2 自聚焦效应自聚焦效应是一种非线性光学效应,它是指在介质中传播的光束因介质本身的非线性光学特性而产生自聚焦的现象。
自聚焦效应可用于激光聚焦、钻孔加工等应用。
2.3 自相位调制效应自相位调制效应是一种光学非线性效应,它是指光在介质中传播时,介质的非线性光学特性引起了光场相位的调制现象。
自相位调制效应对于光信息处理、光通信等领域具有重要意义。
3. 非线性光学器件3.1 光学双折射晶体光学双折射晶体是一种常用的非线性光学器件,它具有很强的非线性极化特性,可用于二次谐波发生、自聚焦等应用。
3.2 光学相位共轭镜光学相位共轭镜是一种利用光学非线性效应实现的器件,它可以实现光的自相位调制、波前修正等功能,可应用于激光稳频、激光通信系统等领域。
3.3 光学非线性晶体光学非线性晶体是一种常用的非线性光学器件,它具有很强的非线性极化特性,可用于二次谐波发生、频率加倍、光学调制等应用。
4. 非线性光学应用4.1 激光频率加倍激光频率加倍是一种常用的非线性光学应用,它可以实现激光的频率加倍,从而获得更高的激光频率。
非线性光学考试知识答案1 说出电极化率的 4 种对易对称性,并说明满足的条件?本征对易对称性(不需要任何条件)、完全对易对称性(介质无耗)、时间反演对称性(介质无耗)、空间对称性χ(1)是对称张量(介质无耗); 2 说出下式的物理意义:表示由频率为ωm ,场振动方向为x 方向的场分量E x (ωm ),频率为ωn 、场振动方向为y 方向的场分量E y (ωn )以及频率为ωl ,场振动方向为z 方向的场分量E z (ω1 )三者间的非线性相互作用所引起的在x 方向上的三阶非线性电极化强度的一个分量。
3 对于二次谐波和三次谐波,相干长度的物理意义?参量过程中的位相匹配有和物理意义?举例说明两种实现位相匹配的方法?1)Lc 物理意义: 三次谐波强度第一次达到其最大值的路程长度,典型值为1~100mm.如∆K=0,Lc 为无穷大。
2) 位相匹配的物理意义:在位相匹配条件下,二次谐波和三次谐波等非线性效应产生过程效率会大到最高,相应的位相不匹配条件下,产生效率会大大降低。
3)利用晶体的双折射特性补偿晶体的色散效应,实现相位匹配。
在气体工作物质中,利用缓冲气体提供必要的色散,实现相 位匹配。
4 为什么参量振荡器能够产生连续输出频率,而激光器只能输出单个频率?能量守恒 ω3=ω1+ω2 动量守恒 n 3ω3=n 1ω1+n 2ω2改变温度、角度(对非常光)、电场、压力等可改变晶体的折射率,从而改变参量振荡器的输出频率1,2。
因此参量振荡器可实现连续调谐。
而激光振荡器是利用原子跃迁的机理工作的,不能连续调谐。
这是参量振荡器和激光振荡器的区别5 在拉曼散射中,为何观察不到高阶斯托克斯散射?在受激拉曼散射中,高阶斯托克斯散射 光却较强?高阶斯托克斯光的散射角有什么变化规律?由ωp ,ωs 非线性作用产生。
如一级反斯托克斯散射光ω's =ωp +ωv = ωp + ωp - ωs 由ωp , ωp , ωs 通过三阶非线性产生。
非线性光学的基本原理与应用非线性光学是研究光与物质相互作用时引起的非线性效应的一门学科。
与线性光学不同,非线性光学研究的是强光场下,光与物质之间的非线性相互作用过程。
它涉及到光强、偏振、频率等多个方面的因素,包括一些重要的效应和现象,如倍频、和谐生成、光学全息、自聚焦等。
非线性光学不仅在基础研究方面有重要作用,同时在信息处理、光通信、激光技术等众多领域也有广泛应用。
一、基本原理:非线性光学的基本原理可以从哈密顿量的角度进行解释。
在经典电动力学中,电子受到电磁场的作用时,其运动方程为:m(d²r/dt²) = -e(E + v×B)其中,m为电子的质量,r为电子的位置矢量,t为时间,e为电子的电荷量,E为电磁场对电子的电场,B为电磁场对电子的磁场,v为电子的速度。
在非线性光学中,介质的极化强度与电场的关系不再是线性的,而具有非线性的电场-极化关系。
这是因为电子在强光场作用下,其运动方程中的二次项和更高次项不能忽略。
二、效应与应用:1.倍频现象:倍频效应是非线性光学中最常见的效应之一。
它利用非线性光学晶体的非线性光学性质,将输入光的频率倍增。
这种倍频现象被广泛应用于激光技术领域,可用于制造高功率激光器、红外光学器件等。
2.和谐生成:和谐生成是通过非线性光学晶体实现将输入光的频率与光学晶体本身的特征频率相结合的过程。
这种效应可以用于制造光学频率标准器、精密测量仪器等。
3.光学全息:光学全息是利用非线性光学效应来记录和再现物体的全息图像。
它具有高分辨率、大容量等优点,在图像存储、光学图像处理等方面有广泛应用。
4.自聚焦:自聚焦效应是在大光强场作用下,物质的折射率随光强变化而引起的对光的聚焦。
这种效应广泛应用于激光切割、光通信等领域。
5.光学非线性材料:非线性光学材料是利用非线性光学效应制备的材料,具有改变光学特性、电光效应、光致变色等特点。
这类材料在信息存储、光通信、光信息处理等方面有广泛应用。
光学中的非线性光学在镜头中,我们常常听到非线性光学这个术语。
它是光学领域中的一个重要分支,涉及到光与物质相互作用时产生的非线性效应。
本文将详细介绍光学中的非线性光学,并讨论其在科学研究和技术应用中的重要性。
一、非线性光学的基本概念非线性光学是指在光与物质相互作用时,光的电磁特性不在遵循线性超定理的现象。
通常情况下,光学中的光与介质的相互作用是线性的,即光的传播方式符合麦克斯韦方程组所描述的线性传播规律。
然而,当光的强度足够强时,光与介质的相互作用就会变得非线性,这时光的传播不再符合线性传播关系。
二、非线性光学效应非线性光学效应主要包括自聚焦效应、自相位调制效应、和非线性吸收效应三个方面。
自聚焦效应是指在介质中,光强足够高时将会自聚焦且形成孤子束,这一现象在激光技术和光通信系统中极为重要。
自相位调制效应是指光束在传播过程中,其相位会随着强度的变化而发生改变,造成光脉冲的相位调制,这个效应在光学通信中有重要的应用价值。
非线性吸收效应是指介质与光的相互作用会导致光的吸收增加,这一效应在传感器和激光材料的应用中有重要的作用。
三、非线性光学的应用非线性光学在科学研究和技术应用中有着广泛的应用。
首先,在光学通信领域,非线性光学效应使得光纤通信能够实现高速、大容量的数据传输,提高了现代通信的速度和质量。
其次,在激光技术方面,非线性光学可以用来实现超快激光脉冲产生,提高激光器的输出效率和功率。
此外,在光传感器的设计中,非线性光学效应也可以用来提高传感器的灵敏度和响应速度。
四、非线性光学的研究进展随着科学技术的发展,对于非线性光学的研究也在不断深入。
新材料的发现和设计使得我们能够更好地利用非线性光学效应,如铌酸锂晶体、有机聚合物和纳米材料等。
同时,新的非线性光学技术也在不断涌现,如超快光学技术、光学相位共轭技术等。
这些进展为非线性光学的应用提供了更广阔的发展空间。
五、结语非线性光学作为光学领域的重要分支,在科学研究和技术应用中发挥着重要的作用。
非线性光学复习资料1. 高斯单位制下的麦克斯韦方程组,并由此推导波动方程:2222224)(1)(tc t c NL∂∂-=∂∙∂+⨯∇⨯∇P E E πε 高斯单位制下麦克斯韦方程组tc c tc ∂∂+=⨯∇=⋅∇∂∂-=⨯∇=⋅∇Ej B B BE E 14014ππρ2. 线性光学与非线性光学的主要区别。
A 为线性光学,B 为非线性光学 E(1)A :单束光在介质中传播,通过干涉、衍射、折射可以改变光的空间能量分布和传播方向,但与介质不发生能量交换,不改变光的频率。
B :一定频率的入射光可以通过与介质的相互作用而转换成其他频率的光(倍频等),还可以产生一系列在光谱上周期分布的不同频率和光强的光(受激拉曼散射等)。
(2)A :多束光在介质中交叉传播,不发生能量相互交换,不改变各自的频率。
B :多束光在介质中交叉传播,可能发生能量相互转移,改变各自频率或产生新的频率。
(3)A :光与介质相互作用,不改变介质的物理参量,这些物理参量只是光频的函数,与光场强度变化无关;B :光与介质相互作用,介质的物理参量如极化率、吸收系数、折射率等是光场强度的函数(非线性吸收和色散、光克尔效应、自聚焦等)。
(4)A :光束通过光学系统,入射光强与透射光强之间一般呈线性关系;B :光束通过光学系统,入射光强与透射光强之间呈非线性关系。
(5)多束光在介质中交叉传播,各束光的相位信息彼此不能相互传递。
B :多束光在介质中交叉传播,光束之间可以相互传递相位信息,而且两束光的相位可以互相共轭(光学相位共轭)。
3. 写出电场强度的付氏振幅的表达形式,并对电强度进行付氏分解。
对于角频率为1ω、波矢为1k 、初相位为1φ的单色平面波:)cos()(),(11111φωω-∙-=r k E r E t t)cos()(),(11111φωω-∙-=r k E r E t t引入付氏振幅:])(exp[)(21),(1111φωω+∙=r k E E i r将其所代表的单色平面波改写成:)exp(),()exp(),(),(11111t i t i t ωωωωr E r E r E *+-=这样,(1-2-3)式可改写成对称形式:)exp(),()exp(),(),(11111t i t i t ---+-=ωωωωr E r E r E其中n n -=-ωω ,),(),(r E r E n n -*=ωω, n 为整数。
1信号光和闲频光现在说种玉米撒下去的种子,浇水施肥,收获玉米棒子玉米棒子是你需要的和关心的东西,可以管它叫信号光。
当然玉米棒子和种子是一样的,所以种子也可以是信号光,不必管种子是谁扔在地里的,因为你要玉米棒子。
浇水施肥为玉米生长创造条件,阳光为玉米提供生长的能量,这些是抽运光收获的不单有玉米棒子,还有玉米杆子。
这些杆子也有用处,可以晒干的当柴火,这是闲频光。
激光中信号光,抽运光,闲频光这个事非线性晶体做激光光参量振荡中的概念,抽运光一般也叫泵浦光,就是注入能量的光,信号光是生成的所需要波段的光,一般情况下波长比闲频光短一些。
闲频光是和信号光同时生成的光,大概是因为不是所需要的波段,叫闲频光。
这三个光需要遵守动量和能量守恒定律,在晶体中存在折射率匹配才能转化效率比较高。
一般泵浦光波长最短,其他生成的两个要波长长一些,bluest表示波长最短的,还有reddest表示波长最长的。
SNLO软件中有这些参数。
2保偏光纤在拉制过程中,由于光纤内部产生的结构缺陷会造成保偏性能的下降,即当线偏振光沿光纤的一个特征轴传输时,部分光信号会耦合进入另一个与之垂直的特征轴,最终造成出射偏振光信号偏振消光比的下降.这种缺陷就是影响光纤内的双折射效应.保偏光纤中,双折射效应越强,波长越短,保持传输光偏振态越好3电光效应即当把电压加到电光晶体上时,电光晶体的折射率将发生变化,结果引起通过该晶体的光波特性的变化,实现对光信号的相位、幅度、强度以及偏振状态的调制4在注入光功率不高的情况下,光纤材料分子的布朗运动将产生声学噪声,当这种声学噪声在光纤中传播时,其压力差将引起光纤材料折射率的变化,从而对传输光产生自发散射作用,同时声波在材料中的传播将使压力差及折射率变化呈现周期性,导致散射光频率相对于传输光有一个多普勒频移,这种散射称为自发布里渊散射。
自发布里渊散射可用量子物理学解释如下:一个泵浦光子转换成一个新的频率较低的斯托克斯光子并同时产生一个新的声子;同样地,一个泵浦光子吸收一个声子的能量转换成一个新的频率较高的反斯托克斯光子。
非线性光学复习思考题
1、什么叫非线性光学,它与线性光学有何异同?
非线性光学是激光产生以后发展起来的现代光学的一个分支学科,是研究激光与物质相互作用产生各种非线性效应的科学。
在激光问世之前,当单一频率的辐射入射到非吸收的透明介质时,除莱曼散射外,其频率是不会发生变化的。
在光与物质相互作用或光波之间相互作用时,非线性光学和线性光学所表现的特性不同,主要区别如下:
2、试述多波耦合方程的推导及其物理意义。
3、如何获得最佳倍频输出,倍频光与基频光特征有何变化?
4、试用折射率椭球图示倍频效应的位相匹配条件。
5、试设计一个可调谐参量振荡器。
6、三次极化产生的非线性效应有哪几种?如何用动量与能量
守恒条件解释?
受激拉曼效应、双光子吸收、三次谐波产生、克尔效应、自聚焦
7、光散射现象有几种?其物理机理有何不同?
8、产生自聚焦的条件是什么?它对物质和光波本身产生了什
么影响?
产生自聚焦的条件:
1).入射光束的强度在横截面上非均匀分布
2).介质折射率随入射光场强而变,变化越大,聚焦越明显
由于强光与介质相互作用的结果,有可能使介质折射率发生不均匀的变化,从而使不同截面部分的光所经历的光程长度彼此不同,也可能对光束相位、强度和频谱分布带来影响,
9、试述CARS光谱的基本原理与用途。
10、相位复共轭为何能改善波形,有何用途?
11、如何使激光武器更有效地作用?
12、试述激光加工的物理机理与过程。
一.非线性基本概念线性极化率的基本概念:一、电场的复数表示法:E(r,t)=1/2E(r,ω)exp(-iωt)+c.c. (1)E(r,t)=Re{E(r,ω)exp(-iωt)} (2)E(r,t)=1/2E(r,ω)exp(-iωt) (3)以上三者物理含义是一致的,其严格数学表示是(1)式。
(注意是数学表达式,所以这种表示法主要还是为了运算的方便,具体那些系数、共轭神马的物理意义是其次的,不用太纠结。
)称为复振幅,代表频率为的简谐振动,的频率仅是数学描述,物理上不存在。
1/2是归一化系数。
即可或Re{ }对于线性算符,可采用(3)式进行简化计算,然后加c.c. 1)式的数学形式计算对非线性算符,必须采用(:某时刻的电场只能引起在此时刻以后介质的响应,而对此时刻以前的介质响应二、因果性原理时刻的光t没有贡献。
也可以这样说,当光在介质中传播时,t时刻介质所感应的极化强度P(t)不仅与(先有电场电场有关,也与此前的光电场有关。
E,后有极化P)与此相关的是时间不变性原理:在某时刻介质对外电场的响应只与此前所加电场的时间差有关,而与所取的时间原点无关。
内电场的作用,=dτ之前附近的一段微小时间于是,极化强度表达的思路即是先找到时刻tt-τ再对从电场产生开始以来的时间进行积分,求得总的效应。
时刻电场,影响其后的极化:τ时刻的极化,来自其前面t时刻的电场贡献:或t 时刻的电场贡献:时刻的极化,来自前面三、线性极化率:其中四、介电常数(各向同性介质):五、色散:由于因果性原理,导致必然是频率的函数,即介质的折射率和损耗都随光波长变化,称为色散现象。
正常色散:折射率随波长增加而减小。
:关系六、KK以上两式为著名的KK色散关系,由K-K关系课件,只要知道极化率的实部和虚部中任何一个与频率的函数关系(光谱特性)就可通过此关系求出另外一个。
以,:,件真同张量样满足实性条所率极线性化这两式是线性极化率的KK关系。
非线性光学基础与应用光学,是研究光及其现象的学科,其应用领域广泛,从光通信到生物医学,无处不在。
而非线性光学,则是指当光强度达到一定程度时,光与物质的相互作用产生非线性效应,这也是一项重要的光学研究领域。
本文将介绍非线性光学的基础知识和其应用。
一、基础知识1.1 非线性光学效应的分类非线性光学效应通常被分类为三类:极化效应、排斥效应和光学效应。
其中,极化效应是指光强度能够影响物质极化程度的效应;排斥效应是指光作用下物质能够发生形变;光学效应是指光产生的一系列非线性效应。
1.2 非线性极化非线性极化效应是非线性光学效应的基础。
当光束照射到物质中时,物质会形成一个极化电场。
对于一个线性的物质,其极化电场只与这个物质受到的电场强度成正比,这个关系常用于描述物质的折射率和吸收系数。
但是,当电场强度超过一定程度时,非线性效应就开始发生。
1.3 非线性折射率非线性折射率是极化效应的一种。
在非线性介质中,光的折射率会随着光的强度而变化,这就是非线性折射率效应。
非线性折射率可以通过光束经过介质后的偏折角度比较确定,利用这一效应可以达到改变光路、改变光波前等目的。
1.4 二次非线性二次非线性通常用于反映非线性光学的微观机制。
当电场强度逐渐递增时,物质的极化强度也随之增大,最终到达一个稳定值。
而这个稳定值通常是固定的。
当电场的强度在这个稳定值以下时,物质极化强度随之下降;在这个稳定值以上时,物质极化强度随之上升。
这种非线性效应称为二次非线性。
1.5 应力光学效应应力光学效应是排斥效应的一种。
当物质受到应力约束时,其光学性质也会发生变化。
例如,物质的折射率和反射率会发生变化。
应力光学效应广泛应用于砂岩的物性测试、高速码分复用光通信系统信号的调整、光谱分析等领域。
二、应用2.1 光通信非线性光学在光通信领域有着广泛的应用。
使用非线性光学器件,可以将多路光信号合成为一路光信号,从而提高光通信的传输性能。
例如,在高速码分复用通信系统中,通过应力光学效应调整信号波长,可以减少码间串扰,从而提高系统传输速度。
研究光学中的非线性光学现象光学是研究光的本质及其在物质中传播和相互作用的学科, 而非线性光学则关注光与物质之间的非线性相互作用过程。
非线性光学现象是指当光束与物质发生较强相互作用时,光的传播过程不再遵循线性的折射和衍射规律,而出现了非线性效应。
这些非线性效应的研究对于光学技术和应用具有重要的意义。
在光学中,一般认为光与物质之间的相互作用是线性的,即光的电场与介质的极化强度成正比。
然而,当光的强度达到一定程度时,光与物质之间的相互作用就不再遵循线性规律。
此时,光的电场强度将对介质的极化强度产生非线性效应,从而导致光的传播特性发生变化。
最常见的非线性光学现象之一是二次谐波发生。
二次谐波是指当激光通过某些非线性光学材料时,所产生的频率是激光频率的两倍。
这个现象被广泛应用于光学制备、光通信、光储存等领域。
另外,还有其他一些非线性光学现象,比如光学泵浦、光学整流、光学调制等。
非线性光学现象的产生机理主要与光与物质的非线性极化有关。
在强光作用下,物质中的电子和离子受到相互作用力的影响,其极化现象不再遵循线性关系。
根据材料的非线性极化响应函数形式的不同,非线性光学现象可以分为电子极化和空间极化两种类型。
其中,电子极化是指在电场作用下,材料中的电子发生非线性位移,从而产生非线性极化电荷。
而空间极化则是指由于光的电场梯度导致空间中的电偶极矩、多极矩发生非线性变化,导致非线性光学效应。
非线性光学现象的研究对光学技术的发展和应用有着重要的影响。
首先,非线性光学现象为激光技术的应用提供了重要的基础。
例如,通过调节光的频率和强度,可以利用非线性光学效应实现激光器的频率转换、调制和调谐等功能。
此外,非线性光学现象也被应用于光学显微镜、光学传感器和光纤通信等领域,为相关技术的进一步发展开辟了新的途径。
在非线性光学研究中,非线性光学材料的开发和应用是一个重要的课题。
目前已经开发出了许多具有较大非线性光学效应的材料,如锂离子光学晶体、铌酸锂、硒化锌等。
非线性光学整理笔记
二阶非线性光学效应:线性电光效应,光整流效应,三波混频及和频,差频产生,二次谐波产生。
三阶非线性光学效应:克尔效应与自聚焦现象,三次谐波产生,四波混频,双光子吸收,受激拉曼散射,受激布里渊散射散射。
SRS的机理可简单地理解如下:在受激拉曼散射中,相干的入射光子主要不是被热振动声子所散射,而是被受激声子散射,所谓受激声子,是指最初一个入射光子与热振动声子相碰撞产生一个斯托克斯光子,并增添一个受激声子,当入射光子再与这个增添的声子相碰撞时,再产生一个斯托克斯光子的同时,又增添了一个受激声子。
如此下去,便形成了一个产生受激声子的雪崩过程。
由于受激声子所形成的声波是相干的,入射激光是相干的,所以所产生的斯托克斯光也是相干的。
一.非线性基本概念线性极化率的基本概念:一、电场的复数表示法:E(r,t)=1/2E(r,ω)exp(-iωt)+c.c. (1)E(r,t)=Re{E(r,ω)exp(-iωt)} (2)E(r,t)=1/2E(r,ω)exp(-iωt) (3)以上三者物理含义是一致的,其严格数学表示是(1)式。
(注意是数学表达式,所以这种表示法主要还是为了运算的方便,具体那些系数、共轭神马的物理意义是其次的,不用太纠结。
)称为复振幅,代表频率为的简谐振动,的频率仅是数学描述,物理上不存在。
1/2是归一化系数。
对于线性算符,可采用(3)式进行简化计算,然后加c.c.或Re{ }即可对非线性算符,必须采用(1)式的数学形式计算二、因果性原理:某时刻的电场只能引起在此时刻以后介质的响应,而对此时刻以前的介质响应没有贡献。
也可以这样说,当光在介质中传播时,t时刻介质所感应的极化强度P(t)不仅与t时刻的光电场有关,也与此前的光电场有关。
(先有电场E,后有极化P)与此相关的是时间不变性原理:在某时刻介质对外电场的响应只与此前所加电场的时间差有关,而与所取的时间原点无关。
于是,极化强度表达的思路即是先找到时刻t之前附近的一段微小时间t-τ=dτ内电场的作用,再对从电场产生开始以来的时间进行积分,求得总的效应。
τ时刻电场,影响其后的极化:t时刻的极化,来自其前面时刻的电场贡献:或t时刻的极化,来自前面时刻的电场贡献:三、线性极化率:其中四、介电常数(各向同性介质):五、色散:由于因果性原理,导致必然是频率的函数,即介质的折射率和损耗都随光波长变化,称为色散现象。
正常色散:折射率随波长增加而减小。
六、KK关系:以上两式为著名的KK色散关系,由K-K关系课件,只要知道极化率的实部和虚部中任何一个与频率的函数关系(光谱特性)就可通过此关系求出另外一个。
线性极化率张量同样满足真实性条件:,所以,这两式是线性极化率的KK关系。
七、极化率的一维谐振子经典模型:没希望考了。
非线性极化率的基本概念:一、非线性极化强度:即与电场强度成二次、三次等幂次方关系的电极化强度。
下图是课件里的标准写法并不需要这么写就是了,可以写成下图所示,这是张量形式。
二、非线性极化率:对于二阶和频ω3=ω1+ω2,P(2)(ω1+ω2)=ε0Dχ(2)(-ω1-ω2,ω1,ω2):E(r,ω1)E(r,ω)。
课件里介绍了很多方法求解极化强度和极化率,但都是近似求解,表达式又那么复杂……所以2一般可以用这种表达式表示极化率的关系式。
三、张量性质:把上面所说的张量形式写成各分量的形式(标量形式)后可看出极化率分别是二阶、三阶、四阶张量,分别有9、27、81个分量。
可以这么粗略的理解:极化率与极化强度和电场强度相关,极化强度有3个分量,电场强度有3、32、33个分量,所以组合起来就是上面那么多个分量了。
四、简并因子D:作用是使得非线性极化率的值对几种不同的同阶非线性光学效应能互相衔接,而不致发生突变。
D来源于本征对易性,是光场部分的简并,因为不同频率光场在产生极化时不应该有不同的地位,尤其当几个光场频率相等时,这几个光场是不可分辨的。
对n阶非线性,如果有m个相同频率,和波矢相关,要考虑方向的,例如四波混频,则简并度D=n!/m!极化率的性质:五、真实性条件:ω的复共轭关系。
保证P和E都是实函数。
a.对线性极化所以:b.对非线性极化六、本征对易性:光场ω的次序交换。
各光场频率在极化率表达式中的次序可以互换而不改变极化率。
二阶非线性过程:三阶非线性过程:七、完全对易性:光场和信号场(即极化场)的ω次序交换。
在远离共振区的条件下(,介质是无损耗的).可以这样看:当介质对光场不会产生不可逆(吸收损耗等)的作用,整个过程就可类似于光线可逆来看。
二阶非线性过程:()之间任意交换不变,共6种三阶非线性过程:()之间任意交换不变,共24种八、时间反演对称性:-ω=ω线性所以线性极化率是对称张量。
九、空间对称性:介质的晶格对称性导致的。
晶格周期性排列导致空间对称性,这种对称性体现在物理性质上,就是晶体的物理性质的对称性。
对极化率来说,空间对称性使得极化率张量的分量之间存在一定关系,相等、反号或等于零,使独立元素减少。
这里值得注意的是二阶极化强度,与物质直接相关的是极化率,反演对称性即是说χ在对称操作下不变,-P=P,所以P=0。
通过反演操作可知,对具有反演中心的晶类,偶数阶的非线性极化率为零。
二. 光的传播及耦合波方程 光在晶体中的传播:一、各向同性与各向异性: 1) 各向同性与各向异性:各向同性介质即指介电常数在各方向上是相等的,光在各向同性介质中传播:D 与E 方向相同,且垂直于光波的传播方向k ,能流方向I 与k 一致。
光在各向异性介质中传播的特点是:光波的传播方向(k )与能流方向(I =E ×H )不同,其间有一个夹角。
因为在介质中电感应强度D 垂直于光波传播方向,电场E 总是垂直于能留传播方向,因此D 和E 之间具有夹角。
事实上不太大,对于大多数晶体。
二、单轴晶体和双轴晶体:单轴晶体:介电常数和折射率有这种关系,寻常光的E 、D 方向平行,非寻常光的E 、D 不平行。
双轴晶体:介电张量三个主值都不相等的晶体有两个光轴,称为双轴晶体。
三、o 光和e 光,满足⊥=ε2n 的光波,其折射率与光波传播方向无关,称为寻常光(o 光),折射率为n 0。
光波的折射率与光波的传播方向有关,称为非常光(e 光),折射率表示为n=n (θ)四、e 光的折射率:,n(θ=0)=(⊥ε)1/2=n 0 ,这个方向称为光轴方向。
n(θ=π/2)=21//ε=n e.。
所以写成22222sin cos n 1eo n n θθ+=。
e 光的能流方向和波矢方向的夹角称为走离角。
五、走离效应:即离散效应。
由于光在双折射晶体中传播的方向与光轴的夹角不等于0°或90°时,e 光的能流方向和波矢方向不是同一的,o 、e 光会逐渐分开。
因此由角度相位匹配方法(见 十二 相位匹配角计算)得到的θm 不等于90°时,产生的倍频光与基频光在空间上会离散开来。
耦合波方程:六、慢变包络近似,:可忽略在一个波长范围内振幅的变化,或者说在波长量级的距离内光波振幅的变化非常慢(随z 的变化是慢变)。
是对振幅空间缓慢变化的近似:七、准单色近似:振幅时间慢变近似。
假设波的振幅随时间缓慢变化(随t 的变化是慢的),即满足以下近似八、Manley-Rowe 关系:⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛-=⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛=⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛332211ωωωI dz d I dz d I dz d ,其中2021I i i i E cn ε=,i=1,2,3是光强即电磁场辐射能流率。
它表明了相互作用中三个光电场光子数的变化关系,两个光子湮灭产生一个光子是和频和倍频过程,一个光子湮灭产生两个光子是参量产生过程。
也是在无损耗介质中非线性相互作用的能量守恒关系,可写成:con I I =++321I ,初始时光电场的总光强。
公式推导时,电场和极化强度采用的是复数表达形式,三个耦合波方程的极化率系数由对称性可知是相等的。
作为二阶三阶非线性作用的出发点,从耦合波方程:kzi NL n n n e P cn i z E ∆=∂∂02εω和极化强度P NL 就可以导出各种效应和关系。
石顺祥和钱士雄的书上采用的相位相反……不知老师有提过没,不要给判错了。
此处采用钱士雄的,213k k k k --=∆,要大大的写出来,不然可能会误解。
()kzi eE E E c i dz dE E n ∆=3*2*1211*11χω (1)()kzi eE E E c i dz dE E n ∆=3*2*1222*22χω (2) ()kzi eE E E c i dz dE E n ∆=-*321233*33χω (3)相位匹配:九、第一类与第二类相位匹配:第一类相位匹配:两基频光取同样的偏振方向,称为第一类相位匹配,其偏振性质对负单轴晶体表为o+o →e ,对正单轴晶体表为e+e →o 。
第二类相位匹配:取两基频光的偏振方向相互垂直:一束为o 光,一束为e 光。
其偏振性质对负单轴晶体可表为o+e →o ,对正单轴晶体可表为o+e →o 。
十、临界和非临界临界相位匹配:角度相位匹配。
临界相位匹配可以推广到和频过程,同样可以有第I 类和第II 类两种匹配,匹配角计算复杂一些:非临界相位匹配:温度相位匹配,通过温度控制折射率的微小改变,使θm 在某一温度时达到90°。
十一、影响相位匹配的因素1. 走离效应:通过调整光传播方向的角度实现相位匹配时,参与非线性作用的光束选取不同的偏振态,就是的有限孔径内的光束之间发生分离。
对于第一类相位匹配:降低倍频光的功率密度,扩大孔径。
对于第二类相位匹配,影响倍频效率(基波分别为o 光和e 光,当它们在空间上完全分离时,就不能产生二次谐波)。
薄晶体可以改善;非临界相位匹配可以避免。
2. 输入光发散引起相位失配(光束发散角):实际上光束都不是理想均匀平面波,而是具有一定的发散角。
根据傅里叶光学,任一非理想的平面波都可视为具有不同方向波矢的均匀平面波的叠加。
而具有不同波矢方向的平面波不可能在同一相位匹配角方向达到相位匹配。
波矢k 偏离z方向引入了附加的,正比于发散角。
光束聚焦可以提高光强,有利于倍频效率,但细光束的发散角变大,会降低倍频效率。
需要提高光束的亮度(单位立体角内的能流密度)3. 输入光束的谱线宽度引起相位失配(光谱宽度):任何一束光都是具有一定谱线宽度的非理想单色波,所有频率分量不同不可能在同一个匹配角下达到相位匹配。
其他光谱分量偏离引起附加的,正比于光谱宽度;短脉冲容易实现高功率和高光强;超短脉冲还有色散展宽效应,降低了峰值功率,影响效率。
十二、相位匹配角的计算:调节入射光波矢与晶体光轴之间的夹角θ,通过改变e 光折射率n(θ)使之满足213=--=∆k k k κ。
记住Ⅰ类和Ⅱ类的相位匹配条件,代入e 光折射率表达式中即可求出角度。
倍频光处在低折射率的偏振方向上。
负单轴Ⅰ类是()()ωθωo m e n n =,2,Ⅱ类是()()()[]ωθωθωo m e m e n n n +=,21,2,如上表。
1/2系数的出现是因为基频光两折射率不相同。
三.二阶非线性过程都是围绕能量和动量守恒倍频:一、有效倍频系数:(这部分还是看书好,具体参数不用深究了,记住结果就好了。
)KDP晶体(负单轴晶体),属于2m 晶体,为非零元素。
负单轴晶体()第一类相位匹配,o+o →e二、最佳相位匹配:就在满足相位匹配角条件下,选择光线传播方位角使有效倍频系数最大。