大鼠尾椎椎间盘退变模型的建立及磁共振检查

海医药，２０１４，３５（２３）：７３．［３］Ｓｈｉｈ　Ｙ　Ｈ，Ｃｈｅｉｎ　Ｙ　Ｃ，Ｗａｎｇ　Ｊ　Ｙ，ｅｔ　ａｌ．Ｕｒｓｏｌｉｃ　ａｃｉｄ　ｐｒｏｔｅｃｔｓ　ｈｉｐｐ－ｏｃａｍｐａｌ　ｎｅｕｒｏｎｓ　ａｇａｉｎｓｔ　ｋａｉｎａｔｅ－ｉｎｄｕｃｅｄ　ｅｘｃｉｔｏｔｏｘｉｃｉｔｙ　ｉｎ　ｒａｔｓ［Ｊ］．Ｎｅｕｒｏｓｃｉ　Ｌｅｔｔ，２００４，３６２（２）：１３６．［４］Ｎｄｌｏｖｕ　Ｂ　Ｃ，Ｄａｎｉｅｌｓ　Ｗ　Ｍ，Ｍａｂａｎｄｌａ　Ｍ　Ｖ．Ｏｌｅａｎｏｌｉｃ　ａｃｉｄ　ｅｎ－ｈａｎｃｅｓ　ｔｈｅ　ｂｅｎｅｆｉｃｉａｌ　ｅｆｆｅｃｔｓ　ｏｆ　ｐｒｅｃｏｎｄｉｔｉｏｎｉｎｇ　ｏｎ　ＰＣ１２ｃｅｌｌｓ［Ｊ］．Ｐａｒｋｉｎｓｏｎｓ　Ｄｉｓ，２０１４，２０１４：９２９８５４．［５］Ｌｉ　Ｌ，Ｚｈａｎｇ　Ｘ，Ｃｕｉ　Ｌ，ｅｔ　ａｌ．Ｕｒｓｏｌｉｃ　ａｃｉｄ　ｐｒｏｍｏｔｅｓ　ｔｈｅ　ｎｅｕｒｏｐｒｏ－ｔｅｃｔｉｏｎ　ｂｙ　ａｃｔｉｖａｔｉｎｇ　Ｎｒｆ２ｐａｔｈｗａｙ　ａｆｔｅｒ　ｃｅｒｅｂｒａｌ　ｉｓｃｈｅｍｉａ　ｉｎ　ｍｉｃｅ［Ｊ］．Ｂｒａｉｎ　Ｒｅｓ，２０１３，１４９７：３２．［６］Ｚｈａｎｇ　Ｔ，Ｓｕ　Ｊ，Ｇｕｏ　Ｂ，ｅｔ　ａｌ．Ｕｒｓｏｌｉｃ　ａｃｉｄ　ａｌｌｅｖｉａｔｅｓ　ｅａｒｌｙ　ｂｒａｉｎ　ｉｎ－ｊｕｒｙ　ａｆｔｅｒ　ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌ　ｓｕｂａｒａｃｈｎｏｉｄ　ｈｅｍｏｒｒｈａｇｅ　ｂｙ　ｓｕｐｐｒｅｓｓｉｎｇＴＬＲ４－ｍｅｄｉａｔｅｄ　ｉｎｆｌａｍｍａｔｏｒｙ　ｐａｔｈｗａｙ［Ｊ］．Ｉｎｔ　Ｉｍｍｕｎｏｐｈａｒｍａ－ｃｏｌ，２０１４，２３（２）：５８５．［７］Ｚｈａｎｇ　Ｔ，Ｓｕ　Ｊ，Ｗａｎｇ　Ｋ，ｅｔ　ａｌ．Ｕｒｓｏｌｉｃ　ａｃｉｄ　ｒｅｄｕｃｅｓ　ｏｘｉｄａｔｉｖｅｓｔｒｅｓｓ　ｔｏ　ａｌｌｅｖｉａｔｅ　ｅａｒｌｙ　ｂｒａｉｎ　ｉｎｊｕｒｙ　ｆｏｌｌｏｗｉｎｇ　ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌ　ｓｕｂ－ａｒａｃｈｎｏｉｄ　ｈｅｍｏｒｒｈａｇｅ［Ｊ］．Ｎｅｕｒｏｓｃｉ　Ｌｅｔｔ，２０１４，５７９：１２．［８］Ｄｏｕｃｅｔ　ＭＶ，Ｈａｒｋｉｎ　Ａ，Ｄｅｖ　ＫＫ．Ｔｈｅ　ＰＳＤ－９５／ｎＮＯＳ　ｃｏｍｐｌｅｘ：ｎｅｗｄｒｕｇｓ　ｆｏｒ　ｄｅｐｒｅｓｓｉｏｎ［Ｊ］．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ　Ｔｈｅｒ，２０１２，１３３（２）：２１８．［９］刘　辉，张万琴．ＰＳＤ－９５对ＮＭＤＡ受体信号转导的整合作用［Ｊ］．生理科学进展，２００１，３２（４）：３４３．［１０］Ｋｉｍ　ＭＪ，Ｆｕｔａｉ　Ｋ，Ｊｏ　Ｊ，ｅｔ　ａｌ．Ｓｙｎａｐｔｉｃ　ａｃｃｕｍｕｌａｔｉｏｎ　ｏｆ　ＰＳＤ－９５ａｎｄ　ｓｙｎａｐｔｉｃ　ｆｕｎｃｔｉｏｎ　ｒｅｇｕｌａｔｅｄ　ｂｙ　ｐｈｏｓｐｈｏｒｙｌａｔｉｏｎ　ｏｆ　ｓｅｒｉｎｅ－２９５ｏｆ　ＰＳＤ－９５［Ｊ］．Ｎｅｕｒｏｎ，２００７，５６（３）：４８８．［１１］Ｃｈｅｎｇ　Ｄ，Ｈｏｏｇｅｎｒａａｄ　ＣＣ，Ｒｕｓｈ　Ｊ，ｅｔ　ａｌ．Ｒｅｌａｔｉｖｅ　ａｎｄ　ａｂｓｏｌｕｔｅｑｕａｎｔｉｆｉｃａｔｉｏｎ　ｏｆ　ｐｏｓｔｓｙｎａｐｔｉｃ　ｄｅｎｓｉｔｙ　ｐｒｏｔｅｏｍｅ　ｉｓｏｌａｔｅｄ　ｆｒｏｍ　ｒａｔｆｏｒｅｂｒａｉｎ　ａｎｄ　ｃｅｒｅｂｅｌｌｕｍ［Ｊ］．Ｍｏｌ　Ｃｅｌｌ　Ｐｒｏｔｅｏｍｉｃｓ，２００６，５（６）：１１５８．［１２］Ｔｅｏｄｏｒｏ　ＦＣ，Ｔｒｏｎｃｏ　Ｊúｎｉｏｒ　ＭＦ，Ｚａｍｐｒｏｎｉｏ　ＡＲ，ｅｔ　ａｌ．Ｐｅｒｉｐｈｅｒａｌｓｕｂｓｔａｎｃｅ　Ｐ　ａｎｄ　ｎｅｕｒｏｋｉｎｉｎ－１ｒｅｃｅｐｔｏｒｓ　ｈａｖｅ　ａ　ｒｏｌｅ　ｉｎ　ｉｎｆｌａｍｍａ－ｔｏｒｙ　ａｎｄ　ｎｅｕｒｏｐａｔｈｉｃ　ｏｒｏｆａｃｉａｌ　ｐａｉｎ　ｍｏｄｅｌｓ［Ｊ］．Ｎｅｕｒｏｐｅｐｔｉｄｅｓ，２０１３，４７（３）：１９９．［１３］Ｃｏｏｋ　ＤＪ，Ｔｅｖｅｓ　Ｌ，Ｔｙｍｉａｎｓｋｉ　Ｍ．Ｔｒｅａｔｍｅｎｔ　ｏｆ　ｓｔｒｏｋｅ　ｗｉｔｈ　ａＰＳＤ－９５ｉｎｈｉｂｉｔｏｒ　ｉｎ　ｔｈｅ　ｇｙｒｅｎｃｅｐｈａｌｉｃ　ｐｒｉｍａｔｅ　ｂｒａｉｎ［Ｊ］．Ｎａｔｕｒｅ，２０１２，４８３：２１３．［１４］Ｂａｃｈ　Ａ，Ｃｌａｕｓｅｎ　ＢＨ．Ａ　ｈｉｇｈ－ａｆｆｉｎｉｔｙ，ｄｉｍｅｒｉｃ　ｉｎｈｉｂｉｔｏｒ　ｏｆ　ＰＳＤ－９５ｂｉｖａｌｅｎｔｌｙ　ｉｎｔｅｒａｃｔｓ　ｗｉｔｈ　ＰＤＺ１－２ａｎｄ　ｐｒｏｔｅｃｔｓ　ａｇａｉｎｓｔ　ｉｓｃｈｅ－ｍｉｃ　ｂｒａｉｎ　ｄａｍａｇｅ［Ｊ］．ＰＡＮＳ，２０１２，１０９（９）：３３１７．（收稿日期：２０１８－１２－２０）基金项目：上海市宝山区科委课题（１４－Ｅ－２１）文章编号：１００７－４２８７（２０１９）０４－０６９９－０６大鼠腰椎间盘突出症造模前后大脑静息态功能磁共振局部一致性变化研究张燕鹏，梁钟鸣，张传寅（上海市宝山区仁和医院（复旦大学附属华山北院宝山分院）骨科，上海２０１９００）摘要：目的　通过静息态功能磁共振（ｆＭＲＩ）检测大鼠在腰椎间盘突出症（ＬＤＨ）造模前后大脑功能活动变化。

建立大鼠腰椎间盘针刺退变模型的实验研究的开题报告一、研究背景腰椎间盘是脊椎的重要组成部分，其主要作用是缓冲和分散脊椎的压力，但是受到外力或内因素的刺激可能导致间盘退变，进而引起椎间关节疼痛、椎间盘突出、腰椎管狭窄等疾病。

当前临床上主要采用手术或保守治疗来缓解腰椎疼痛，但是手术具有较高的风险和费用，而保守治疗效果有限，因此需要寻找一种有效的治疗方法。

针刺是中医生物疗法中常用的方法之一，具有独特的优势和疗效。

已有研究表明，针刺可以通过改善局部微循环、调节细胞因子和神经递质的水平、促进成纤维细胞增殖和基质合成等多种途径来促进腰椎间盘的再生与修复。

因此，本研究将探究针刺治疗大鼠腰椎间盘退变的疗效及其机制，为临床应用提供依据。

二、研究目的1. 建立大鼠腰椎间盘针刺退变模型；2. 探究不同针刺方案对大鼠腰椎间盘退变的治疗效果；3. 分析针刺对局部微循环、细胞因子和基质合成等方面的影响，揭示其作用机制。

三、研究内容1. 大鼠腰椎间盘退变模型的建立。

在大鼠腰椎间盘周围注射5%酒精、牛磺酸或低温刺激等方法制备腰椎间盘退变模型，并进行MRI扫描、生化指标检测等验证。

2. 针刺治疗实验的设计。

根据模型建立的结果，将大鼠分为模型组、针刺组和假手术组，针刺组按照不同的针刺方案进行治疗，如常规针刺、电针、穴位联合针刺等，模型组和假手术组分别不给予治疗。

3. 治疗效果的评估。

观察大鼠的行为学表现、MRI和生化指标等，比较不同方案的针刺治疗对腰椎间盘退变的疗效，并探究其可能的作用机制。

四、研究意义本研究旨在探究针刺治疗腰椎间盘退变的疗效及其作用机制，为临床提供一种新的治疗手段，降低患者的治疗风险和费用。

同时，也对深入理解针刺治疗机制和促进中西医结合的发展具有重要的意义。

中医正骨2021年5月第33卷第5期JTrad Chin Orthop Trauma,2021,Vol.33,No.5（总321）-1--基础研究•大鼠肾虚型椎间盘软骨终板退变病证结合模型的构建与评价夏炳江，沈兴潮,胡松峰，韦金忠，许杨(绍兴市中医院，浙江绍兴312002)摘要目的:探讨采用切除双侧卵巢结合阻断软骨终板营养供应法构建大鼠肾虚型椎间盘软骨终板(cartilage endplate,CEP)退变病证结合模型的可行性。

方法：将128只12周龄SPF级雌性SD大鼠随机分为空白组、CEP退变模型组、病证结合模型组，每组36只。

CEP退变模型组大鼠于椎间盘CEP下方骨质处注射无水酒精，病证结合模型组大鼠摘除双侧卵巢并于椎间盘CEP下方骨质处注射无水酒精，空白组大鼠不做任何处理。

造模后观察并记录大鼠表观特征，测定肾虚症状体征量化评分。

分别于造模后4周、8周，从各组随机抽取6只大鼠，先摄尾椎X线片，测算尾椎骨密度;再处死大鼠，取出尾椎，行Micro-CT扫描测算骨小梁数目(trabecular number,TN)、骨小梁分离度(tradecrlar reparation,TS)、骨小梁厚度(tradecrlar thickness,TT);再从各组随机抽取6只大鼠，切取造模椎间盘，采用HE染色观察各组大鼠椎间盘CEP组织退变情况，采用实时定量聚合酶链反应法检测椎间盘CEP组织聚集蛋白聚糖和含I型血小板结合蛋白基序的解聚蛋白样金属蛋白酶(a Pisintesrin and metalloprotease with thrombospondin type I motifs,AD A MTS)-5基因表达量。

结果:①一般情况。

在造模过程中，所有大鼠均无意外死亡发生。

CEP退变模型组1只大鼠术后3P出现尾部切口愈合不良、坏死现象,换药后1周左右切口愈合;其余大鼠尾部切口均愈合良好。

②大鼠表观特征。

造模后，病证结合模型组大鼠逐渐出现毛发枯槁易脱落、饮食增多、精神倦怠、两眼无神、大便干结变硬、活动减少、反应迟钝等肾虚表现，空白组与CEP退变模型组大鼠无上述表现。

大鼠腰椎间盘针刺退变模型的建立作者：崔力扬，刘尚礼，丁悦，黄卫国，洪国斌，黄东生，马若凡【摘要】［目的］建立大鼠腰椎间盘针刺退变模型并［方法］Sprague-Dawley大鼠32只，进行MRI和组织学观察。

20只进行腰椎间盘纤维环厚度测量，确定针刺深度；12只经腹膜手术，L3、4、L4、5、L5、6椎间盘使用21G针分别行纤维环部分针刺或全层针刺，L6S1椎间盘作为对照，术前及术后4、8周行MRI检查，然后处死，椎间盘行HE染色。

［结果］测量大鼠腰椎间盘纤维环厚度后，确定适用于L3、4、L4、5、L5、6、L6S1椎间盘纤维环部分针刺深度为 mm，纤维环全层针刺深度为 mm。

MRI检查在纤维环全层针刺4周，部分针刺8周后的椎间盘信号强度显著降低。

组织学检查发现纤维环全层针刺和部分针刺椎间盘4周时都发生退变，而纤维环全层针刺退变较严重。

［结果］纤维环部分针刺或全层针刺方法可以成功建立大鼠腰椎间盘退变模型，方法可靠、有效、重复性好。

【关键词】椎间盘；退变；动物模型；纤维环针刺；大鼠腰椎间盘退变性疾病在人群中的发生极普遍，严重影响了患者的生活质量，造成大量社会资源的消耗；而椎间盘退变牵涉到一系列的复杂的形态学、生物力学、生物化学和生物学行为的改变，正在发展的新的手术技术和生物学方法在用于人类之前，需要经过合适的动物体内退变模型去正确分析和验证。

纤维环损伤模型自1948年Key等…1‟成功应用于狗后，广泛用于椎间盘退变的研究。

大鼠是制作椎间盘退变模型的常用动物…2、3‟，但应用于纤维环损伤模型的报道尚少…4‟，本实验的目的是通过前路经腹膜手术，建立大鼠部分及全层纤维环针刺模型，并由MRI和组织学方法加以检验。

1 材料和方法实验动物12个月龄Sprague-Dawley（SD）大鼠32只，清洁级，雄性，体重（450〒20）g，由中山大学动物实验中心提供，单笼清洁饲养。

SD大鼠腰椎间盘纤维环厚度测量麻醉后，处死20只SD大鼠，完整取出腰椎间盘，对L3、4、L4、5、L5、6、L6S1椎间盘纤维环进行测量（因L1、2、L2、3椎间盘体积小且不易手术暴露，故未测量）。

大鼠腰椎间盘退变模型的建立及X线和病理学观察陈德胜;金群华;李燕;张伟【摘要】目的设计一种新的用于腰椎间盘退变相关研究的动物模型.方法选取32只SD大鼠,随机分为实验组和对照组,每组16只;实验组采用以L3为中心切除L1～L6棘突、关节突、棘上、棘间韧带,切断双侧竖棘肌的手术方法;对照组仅切开皮肤后即缝合.术后分别于第1、2、3个月随机选取5只大鼠行X线检查并处死后进行病理学观察.结果对照组大鼠X线检查无特异性改变,而实验组显示椎间隙狭窄、椎体不稳、软骨终板钙化;对照组病理学检查无明显变化,实验组表现为髓核细胞减少,外周纤维环纤维化样变.结论本方法科学、经济、实用性强,是研究腰椎间盘退变的比较理想的动物模型.【期刊名称】《宁夏医科大学学报》【年(卷),期】2006(028)003【总页数】4页(P199-201,封二)【关键词】大鼠;椎间盘退变;X线;病理学【作者】陈德胜;金群华;李燕;张伟【作者单位】宁夏医学院附属医院骨科,银川,750004;宁夏医学院附属医院骨科,银川,750004;宁夏医学院基础学院生物化学与分子生物学教研室,银川,750004;宁夏医学院附属医院放射科,银川,750004【正文语种】中文【中图分类】R6椎间盘退变是腰腿痛和下腰痛的重要原因之一，也是腰椎间盘突出症和其它腰椎疾患的病理基础。

一种可靠的腰椎退变模型不仅要为研究脊柱退变的发病机制提供资料,而且也要为椎间盘退变寻求一种新治疗模式的研究提供试验平台。

本文设计和建立一种新的腰椎间盘退变的动物模型，通过对腰椎间盘退变的不同时段进行椎间盘的病理学检查，提供相应的病理学基础，并为临床研究提供相关的实验依据。

1 材料和方法1.1 实验动物选取SD(Sprague-Dawley)大鼠32只，雄性，平均月龄2.5个月,平均体重(350±50)g，宁夏医学院实验动物中心提供。

随机分为实验组和对照组，每组各16只。

分别按标准饲养条件下单笼饲养，饲养室室温控制在25℃左右。

大鼠退变腰椎间盘组织的超微结构观察【摘要】［目的］观察大鼠腰椎间盘退变动物模型中椎间盘组织的超微结构改变。

［方法］32只SD大鼠随机分为实验组和对照组，每组各16只。

实验组采用手术方法以L3为中心切除棘突、关节突、棘上、棘间韧带，切断双侧竖棘肌。

对照组仅切开皮肤后即缝合。

术后8周，应用电镜技术对SD大鼠椎间盘组织进行详细的超微结构观察。

［结果］对照组的椎间盘组织超微结构的病理改变不显著，而实验组表现为软骨样细胞减少，出现不同程度地退变、坏死，细胞器数目减少，细胞外周致密颗粒增多；基质中胶原纤维发生不同程度的变性、融合、扭结或钙化，胶原纤维束间裂隙增大；［结论］应用电镜观察腰椎间盘退变动物模型的超微病理改变，可为研究腰椎间盘疾患提供相关的实验依据。

【关键词】椎间盘退变超微结构动物模型Observation of ultrapathology in the rat model study of experimental lumbar intervertebral disc degeneration∥Abstract：［Objective］To observe the change of ultrapathology in the rat model study of experimental lumbar intervertebral disc degeneration.［Method］Thirty two Sprague Dawley（SD）rats were divided into two guoups atrandom,including in the experimental group and the control group.The experimental group was incised through posterior approach along spinous process,resected below erector spinal muscle,the supraspinal and interspinal ligament and the posterior of the zygapophysial joint at the center of the third lumbar spine for providing the rat degeneration of lumbar intervertebral induced by mechanical instability state.The control group was just incised the skin.All of th rats were examined after eight weeks by electronmicroscope.［Result］There was no special ultrapathological characterization after operation in the control group,while in experimented group most chonduocyte like cells were degenerated or necrotic and their number decreased markedly,collagenous fibrils appeared various kinds of degeneration including fusion,twist and calcification,and there were gaps between the collagen bundles.［Conclusion］Observing the change in the rat model study of experimental lumbar intervertebral disc degeneration by ultrapathology,it can offer the experimental data studying tile degeneration of lumbar intervertebral disc.Key words：intervertebral disc degeneration; ultrapathology; animal model椎间盘退变是腰腿痛和下腰痛的重要原因之一，也是腰椎间盘突出症和其他腰椎疾患的病理基础。

大鼠椎间盘突出模型构建综述
大鼠椎间盘突出模型构建是研究椎间盘突出症的重要手段之一。

构建这样的模型有助于深入了解椎间盘突出的发病机制、临床表现
及治疗方法。

在综述这一主题时，可以从多个角度进行全面的回答。

首先，可以从动物模型的选择和构建方法入手。

大鼠是常用的
实验动物之一，因其相对较小的体型、相似的解剖结构和生理特征，使其成为研究椎间盘突出的理想模型动物。

在构建大鼠椎间盘突出
模型时，可以采用不同的方法，如机械压迫、化学物质诱导、基因
工程等，每种方法都有其优缺点，可以对比分析各种方法的适用情
况和模型构建的难易程度。

其次，可以从模型构建后的评价指标和结果分析角度展开。

构
建模型后，需要对模型进行评价，包括影像学检查、生物力学测试、组织学检查等多个方面，这些评价指标可以帮助研究者全面了解模
型的稳定性和可重复性，从而更好地模拟椎间盘突出的病理过程。

同时，对模型构建后的结果进行统计分析，比较不同模型之间的差异，有助于找出模型的局限性和改进空间。

另外，可以从临床应用和研究进展方面展开综述。

大鼠椎间盘
突出模型的构建不仅有助于基础研究，也对临床治疗有一定的指导意义。

可以介绍目前基于这些模型进行的新药研发、手术治疗方法的改进等方面的研究进展，以及模型在临床转化中的应用前景。

总之，综述大鼠椎间盘突出模型的构建需要全面深入地了解动物模型的选择和构建方法、模型评价指标和结果分析、临床应用和研究进展等多个方面，以期为相关研究和临床实践提供全面的参考和指导。

《中国组织工程研究》 Chinese Journal of Tissue Engineering Research文章编号:2095-4344(2018)16-02514-06 2514www.CRTER .org·研究原著·白荣飞，男，1992年生，山西省吕梁市临县人，汉族，广州中医药大学在读硕士，主要从事中医药治疗脊柱退行性疾病研究。

通讯作者: 张震，博士，医师，广州医科大学附属深圳沙井医院，广东省深圳市 518000中图分类号:R318 文献标识码:B稿件接受：2018-03-12Bai Rong-fei, Master candidate, the Third Clinical Medical College of Guangzhou University of Chinese Medicine, Guangzhou 510405, Guangdong Province, ChinaCorresponding author: Zhang Zhen, M.D., Physician, Shajing Hospital of Shenzhen Affiliated to Guangzhou University of Chinese Medicine, Shenzhen 518000, Guangdong Province, China三种方法建立大鼠腰椎间盘退变模型白荣飞1，张 震2，林一峰3，原 超3，汪盛玉1，方 胜1，迟立业1 (1广州中医药大学第三临床医学院，广东省广州市 510405；2广州医科大学附属深圳沙井医院，广东省深圳市 518000；3广州中医药大学附属骨伤科医院, 广东省广州市 510240)DOI:10.3969/j.issn.2095-4344.0221 ORCID: 0000-0002-3939-417X(白荣飞)文章快速阅读：文题释义：针刺纤维环法：采用21 G 针头全层针刺L 5/6椎间盘纤维环，穿刺深度2.3 mm ，针刺纤维环法是较成熟的造模方法，诱导椎间盘退变效果明确。

椎间盘退变动物模型研究进展【关键词】椎间盘退变常用于研究椎间盘退变(intervertebral disc degeneration，IVDD)的发生机制和检测介入治疗手段有效性的动物实验模型可分为体内、体外和计算机模拟实验三种。

体外实验模型和计算机模拟实验模型研究IVDD有明显的局限性，所以常用的实验方法仍然是体内研究。

体内椎间盘退变模型可分为自发性和诱导性两种。

自发性椎间盘退变模型是通过系统方法引起动物遗传改变，或通过改变喂养食物引起动物行为方式改变而引起IVDD发生。

诱导性椎间盘退变模型又可分为机械性损害模型和结构性损害模型。

为了更好地了解各种动物模型的优缺点，本文对椎间盘退变动物模型进行了比较，分析其与人类可能的相关性。

1 动物模型的要求及动物选择关于IVDD动物模型的方法已经有多种报道，所选择的动物和方法的可靠性、可重复性亦存在较大差异［1］。

建立的动物模型要求与人类的IVDD具有相似性和可比拟性。

应包括以下几个方面：a)能再现椎间盘退行性病变的客观规律；b)模型重复性好；c)所选的动物解剖和生理特点尽可能与人类近似。

动物模型制备已经有近75年的历史。

Lob等(1933)损伤兔的纤维环后观察到椎间盘产生与人类椎间关节病相似变化。

Key等(1948)首先报道实验动物椎间盘退行性改变。

灵长类在生物进化方面同人类的亲缘关系比较密切，解剖生理特点与人类最为近似，如恒河猴是用于制作人椎间盘退变模型最为理想的动物，但是由于经济因素，其应用受到一定限制。

近十几年来，倾向于选用猪、狗、羊等传统动物制作模型。

目前大鼠是最常用的实验动物，具有价格低廉，饲养方便，可适用大规模实验等优点，而且其椎间盘在解剖和生化结构上与人类椎间盘非常相似［2］。

2 椎间盘退变动物模型的建立诱发性椎间盘退变模型机械模型应力改变致椎间盘退变模型流行病学研究显示IVDD与应力有关。

生物力学因素在IVDD中的作用非常突出，首先异常的应力可直接损伤椎间盘结构。

大鼠尾椎椎间盘退变静态压力模型的构建徐海栋;刘晓伟;史新瑞;杨斐;许斌【摘要】目的采用静态压力构建稳定的大鼠尾椎椎间盘退变模型.方法将40只12周龄大鼠随机分为静态压力组和针刺组,每组20只.静态压力组:在尾椎C4~7椎体上安装静态压力环形外固定支架,压缩的4根弹簧施加的压强均为10 kPa,维持8周.针刺组:采用16 G针头刺入尾椎C4/C5/C6/C7椎间盘,限制损伤深度5 mm、朝向椎间盘中心,损伤后留置10 s.分别于术后8周进行组织病理学切片观察,采用秩和检验比较2组Thompson椎间盘退变病理分级.结果对2组大鼠尾椎共120个椎间盘髓核组织标本进行病理分级,统计结果显示静态压力组退变级别明显高于针刺组,差异有统计学意义(P<0.05).结论采用静态压力构建的椎间盘退变模型稳定可靠,较传统针刺模型具有优势,可为临床椎间盘退变研究提供可靠的动物模型.%Objective To establish a stable rat caudate degenerative intervertebral disc model using static pressure. Methods Forty 12-week-old rats were randomly divided into static pressure group and acupuncture group,with 20 rats in each group. In the static pressure group,the caudal vertebrae C4 -7 were intervened by 10 kPa static pressure for 8 weeks. In the acupuncture group,the caudal intervertebral discs C4/C5/C6/C7 were acupunctured by a 16 G needle for 10 s. Histopathological sections were observed at 8 weeks after operation,and the Thompson disc degeneration pathological grading of the 2 groups was compared by rank-sum test. Results According to Thompson disc degeneration pathological grading,120 rat caudal vertebrae in the 2 groups were graded,and the rank-sum test results showed that the static pressure group was superiorto the acupuncture group(P < 0.05). Conclusion The static pressure model is stable,reliable,and superior to the traditional acupuncture model,thus providing a reliable animal model for clinical research on disc degeneration.【期刊名称】《脊柱外科杂志》【年(卷),期】2017(015)006【总页数】4页(P348-350,356)【关键词】尾骨;椎间盘退行性变;运动试验;大鼠【作者】徐海栋;刘晓伟;史新瑞;杨斐;许斌【作者单位】南京军区南京总医院骨科,江苏 210002;南京军区南京总医院骨科,江苏 210002;南京军区南京总医院骨科,江苏 210002;南京军区南京总医院骨科,江苏210002;南京军区南京总医院骨科,江苏 210002【正文语种】中文【中图分类】R-332椎间盘退行性疾病严重影响着现代人类生活，尤其是随着生产、生活方式的改变，颈腰痛已经成为骨科门诊中的主要病种［1-3］。

大鼠腰椎间盘退变模型的胶原变化
李燕;陈德胜;张焱
【期刊名称】《宁夏医学杂志》
【年(卷),期】2007(29)10
【摘要】目的观察大鼠腰椎间盘退变动物模型中椎间盘组织的胶原变化.方法建立SD大鼠腰椎间盘退变模型,设为模型组,正常SD大鼠为对照组,每组各16只,术后8周,应用病理组织学、电镜技术观察SD大鼠椎间盘组织的胶原纤维.结果正常对照组的椎间盘组织胶原纤维排列整齐、规则,纵横交错、大小及方向一致,无团块样结构出现;模型组的椎间盘组织胶原纤维发生不同程度的变性、融合、扭结或钙化,胶原纤维束间裂隙增大.结论正确了解腰椎间盘退变动物模型中胶原的变化,可为研究腰椎间盘疾患提供相关的实验依据.
【总页数】3页(P867-868,封3)
【作者】李燕;陈德胜;张焱
【作者单位】宁夏医学院,宁夏,银川,750004;宁夏医学院附属医院,宁夏,银
川,750004;宁夏医学院,宁夏,银川,750004
【正文语种】中文
【中图分类】R361.2
【相关文献】
1.SD大鼠腰椎小关节胶原酶诱导骨性关节炎模型中TNF-α,IL-1β及NO的表达变化 [J], 何飞宇;陈效;梅亮;石磊
2.二甲基亚硝胺诱发大鼠肝纤维化模型肝脏超微结构形态学与血清透明质酸、层粘连蛋白、Ⅳ型胶原含量的变化 [J], 李春辉;潘理会;朴东明;尹正日;许文燮
3.大鼠心肌梗死模型中心肌组织胶原代谢变化对心室重塑的意义 [J], 郭建中;高长青
4.中等强度跑台运动干预2型糖尿病模型大鼠肝脏α-SMA和Ⅳ型胶原的变化 [J], 扈盛;袁海燕;胡萌;金山虎
5.中等强度跑台运动干预2型糖尿病模型大鼠肝脏α-SMA和Ⅳ型胶原的变化 [J], 扈盛;袁海燕;胡萌;金山虎
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腰椎椎间盘退行性变大动物模型的建立方法
唐家国;于滨生
【期刊名称】《脊柱外科杂志》
【年(卷),期】2017(015)005
【摘要】椎间盘退行性变（IDD）是脊柱外科的常见病和多发病,随着人口老龄化进程的加速,其发生率大幅上升。

IDD是引起腰背痛的主要原因,为了寻求治疗腰背痛的有效手段,IDD与椎间盘再生的基础研究近年来受到了广泛关注。

由于穿刺或者椎间盘造影会破坏椎间盘完整性,加速退行性变,在人体上进行的椎间盘研究只能进行观察而不能开展直接干预的有创研究,而动物模型在许多方面可以模拟人体IDD的发生过程,
【总页数】5页(P314-318)
【作者】唐家国;于滨生
【作者单位】广州医科大学研究生院,广东 511436;深圳市脊柱外科重点实验室,北京大学深圳医院脊柱外科,广东 518036;深圳市脊柱外科重点实验室,北京大学深圳医院脊柱外科,广东 518036;深圳市骨科疾病再生技术工程实验室,北京大学深圳医院骨科研究中心,广东 518036
【正文语种】中文
【中图分类】R681.533
【相关文献】
1.腰椎许莫结节与腰椎间盘退行性变的关系研究 [J], 王昭华;张立涛;谢元忠
2.腰椎有限元模型建立方法的研究 [J], 徐飞;陈安民;董永辉;郭风劲;黄仕龙
3.人工腰椎间盘置换术治疗腰椎间盘退行性变的初步效果 [J], 汤涛;庞清江;张前发;黄涛
4.腰椎间盘退变有限元模型的建立方法及进展 [J], 卢照应;叶君健
5.腰椎椎间盘退行性变动物模型建立方法的研究进展 [J], 姚明鹤;陈家磊
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