核技术利用辐射安全检查专项行动检查表
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湖南省核技术利用辐射安全检查专项行动检查表1 基本情况2.核技术利用项目基本情况2.1放射源注:受检单位按表格内容提供使用放射源明细等材料,并加盖单位公章。
2.2射线装置2.3非密封放射性物质注:受检单位按表格内容提供使用非密封放射性物质明细材料,并加盖单位公章。
3.管理制度与执行在备注中说明。
4.辐射安全防护设施与运行根据工作场所的不同性质,在所选择附表前方框中划√(重复使用,只划一次)。
□附表1 Ⅲ医用类射线装置监督检查表□附表2 非密封放射性物质医学应用场所监督检查表□附表3 Ⅳ、Ⅴ类密封放射源医用场所监督检查表□附表4 γ射线远、近距离治疗(含γ刀)装置应用场所监督检查表□附表5 数字减影血管造影X射线装置(DSA)监督检查表□附表6 医用电子直线加速器装置监督检查表□附表7 探伤、无损检测用Ⅱ类X射线装置监督检查表□附表8 工业γ探伤监督检查表□附表9 固定式Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ类密封源应用场所监督检查表□附表10 移动式Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ类密封源应用场所监督检查表□附表11 Ⅲ类非医用X射线装置应用场所监督检查表□附表12 Ⅱ类非医用X射线装置应用场所监督检查表5. 检查意见(表格不够填写,请续填下页)以上整改措施要求于年月日前整改完成。
请:环保局负责对上述整改工作督促检查。
被检查单位签字(盖章):时间:年月日检查单位:检查人员签字:时间:年月日附表1:Ⅲ类医用射线装置监督检查表检查日期:被检查单位:被检查部门:部门负责人:装置名称:应用场所:1.监督检查说明本检查表适用于使用Ⅲ类医用射线装置场所的监督检查,Ⅲ类医用射线装置机主要包括:医用X射线CT机、放射诊断用普通X射线机、X射线摄影装置、牙科X射线机、乳腺X射线机、放射治疗模拟定位机等。
2.装置信息4.辐射安全防护设施与运行注:加*号项目为重点检查项,有“设计建造”的划√,没有的划×;“运行状态”正常的划√,不正常或没有的划×;不适用的均划/。
湖南省核技术利用辐射安全检查专项行动检查表1 基本情况2.核技术利用项目基本情况2.1放射源注:受检单位按表格内容提供使用放射源明细等材料,并加盖单位公章。
2.2射线装置注:受检单位按表格内容提供使用射线装置明细材料,并加盖单位公章。
2.3非密封放射性物质3.管理制度与执行在备注中说明。
4.辐射安全防护设施与运行根据工作场所的不同性质,在所选择附表前方框中划√(重复使用,只划一次)。
□附表1 Ⅲ医用类射线装置监督检查表□附表2 非密封放射性物质医学应用场所监督检查表□附表3 Ⅳ、Ⅴ类密封放射源医用场所监督检查表□附表4 γ射线远、近距离治疗(含γ刀)装置应用场所监督检查表□附表5 数字减影血管造影X射线装置(DSA)监督检查表□附表6 医用电子直线加速器装置监督检查表□附表7 探伤、无损检测用Ⅱ类X射线装置监督检查表□附表8 工业γ探伤监督检查表□附表9 固定式Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ类密封源应用场所监督检查表□附表10 移动式Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ类密封源应用场所监督检查表□附表11 Ⅲ类非医用X射线装置应用场所监督检查表□附表12 Ⅱ类非医用X射线装置应用场所监督检查表5. 检查意见(表格不够填写,请续填下页)以上整改措施要求于年月日前整改完成。
请:环保局负责对上述整改工作督促检查。
被检查单位签字(盖章):时间:年月日检查单位:检查人员签字:时间:年月日附表1:Ⅲ类医用射线装置监督检查表检查日期:被检查单位:被检查部门:部门负责人:装置名称:应用场所:1.监督检查说明本检查表适用于使用Ⅲ类医用射线装置场所的监督检查,Ⅲ类医用射线装置机主要包括:医用X射线CT机、放射诊断用普通X射线机、X射线摄影装置、牙科X射线机、乳腺X射线机、放射治疗模拟定位机等。
2.装置信息4.辐射安全防护设施与运行注:加*号项目为重点检查项,有“设计建造”的划√,没有的划×;“运行状态”正常的划√,不正常或没有的划×;不适用的均划/。
湖南省核技术利用辐射安全检查表1 基本情况2.核技术利用项目基本情况2.1放射源注:受检单位按表格内容提供使用放射源明细等材料,并加盖单位公章。
2.2射线装置注:受检单位按表格内容提供使用射线装置明细材料,并加盖单位公章。
2.3非密封放射性物质注:受检单位按表格内容提供使用非密封放射性物质明细材料,并加盖单位公章。
3.管理制度与执行详尽的在备注中说明。
4.辐射安全防护设施与运行根据工作场所的不同性质,在所选择附表前方框中划√(重复使用,只划一次)。
□附表1 Ⅲ医用类射线装置监督检查表□附表2 非密封放射性物质医学应用场所监督检查表□附表3 Ⅳ、Ⅴ类密封放射源医用场所监督检查表□附表4 γ射线远、近距离治疗(含γ刀)装置应用场所监督检查表□附表5 数字减影血管造影X射线装置(DSA)监督检查表□附表6 医用电子直线加速器装置监督检查表□附表7 探伤、无损检测用Ⅱ类X射线装置监督检查表□附表8 工业γ探伤监督检查表□附表9 固定式Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ类密封源应用场所监督检查表□附表10 移动式Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ类密封源应用场所监督检查表□附表11 Ⅲ类非医用X射线装置应用场所监督检查表□附表12 Ⅱ类非医用X射线装置应用场所监督检查表5. 检查意见(表格不够填写,请续填下页)以上整改措施要求于年月日前整改完成。
请:环保局负责对上述整改工作督促检查。
被检查单位签字(盖章):时间:年月日检查单位:检查人员签字:时间:年月日附表1:Ⅲ类医用射线装置监督检查表检查日期:被检查单位:被检查部门:部门负责人:装置名称:应用场所:1.监督检查说明本检查表适用于使用Ⅲ类医用射线装置场所的监督检查,Ⅲ类医用射线装置机主要包括:医用X射线CT机、放射诊断用普通X射线机、X射线摄影装置、牙科X射线机、乳腺X射线机、放射治疗模拟定位机等。
2.装置信息4.辐射安全防护设施与运行注:加*号项目为重点检查项,有“设计建造”的划√,没有的划×;“运行状态”正常的划√,不正常或没有的划×;不适用的均划/。
核技术利用单位辐射安全自查表
一、基本情况
1 单位基本情况
单位名称:邮政编码:
法定代表人(或负责人):电话:
单位地址:市市(区、县)镇(乡)及街(道、路)号联系人:电话:
辐射安全许可证号:
许可种类与范围:
2 辐射安全与防护管理机构
名称:负责人:
学历:专业:电话:
3 辐射工作人员
辐射工作人员数量:(其中;取得相应级别培训合格证人数:在有效期内人数;个人剂量监测人数:)
4 台帐
建立放射性同位素、射线装置台帐:帐(许可证副本)物相符:。
5 管理系统应用情况
本单位信息是否录入管理系统:信息是否准确、完整:
二、法规执行情况
以下表格各单位根据本单位的辐射工作许可范围进行自查
三、生产、销售辐射安全情况
1 放射性同位素生产、销售情况
2、射线装置生产、销售情况
3、含源装置生产、销售情况
[1]例如,调试含医用I类源装置的单位应持有使用I类放射源的许可证。
四、使用固定放射源和射线装置辐射安全情况
五、使用移动源辐射安全情况
六、使用非密封放射性物质辐射安全情况
检查日期:
单位公章。
湖南省核技术运用辐射安全检查专项行动检查表1 基本状况2.核技术运用项目基本状况2.1放射源注:受检单位按表格内容提供使用放射源明细等材料,并加盖单位公章。
2.2射线装置注:受检单位按表格内容提供使用射线装置明细材料,并加盖单位公章。
2.3非密封放射性物质注:受检单位按表格内容提供使用非密封放射性物质明细材料,并加盖单位公章。
3.管理制度与执行注:检查成果有项目在“检查成果”栏划√,没有或不完全划×;不合用划/;不能详尽在备注中阐明。
4.辐射安全防护设施与运营依照工作场合不同性质,在所选取附表前方框中划√(重复使用,只划一次)。
□附表1 Ⅲ医用类射线装置监督检查表□附表2 非密封放射性物质医学应用场合监督检查表□附表3 Ⅳ、Ⅴ类密封放射源医用场合监督检查表□附表4 γ射线远、近距离治疗(含γ刀)装置应用场合监督检查表□附表5 数字减影血管造影X射线装置(DSA)监督检查表□附表6 医用电子直线加速器装置监督检查表□附表7 探伤、无损检测用Ⅱ类X射线装置监督检查表□附表8 工业γ探伤监督检查表□附表9 固定式Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ类密封源应用场合监督检查表□附表10 移动式Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ类密封源应用场合监督检查表□附表11 Ⅲ类非医用X射线装置应用场合监督检查表□附表12 Ⅱ类非医用X射线装置应用场合监督检查表5. 检查意见(表格不够填写,请续填下页)以上整治办法规定于年月日前整治完毕。
请:环保局负责对上述整治工作督促检查。
被检查单位签字(盖章):时间:年月日检查单位:检查人员签字:时间:年月日附表1:Ⅲ类医用射线装置监督检查表检查日期:被检查单位:被检查部门:部门负责人:装置名称:应用场合:1.监督检查阐明本检查表合用于使用Ⅲ类医用射线装置场合监督检查,Ⅲ类医用射线装置机重要涉及:医用X射线CT机、放射诊断用普通X射线机、X射线照相装置、牙科X射线机、乳腺X射线机、放射治疗模仿定位机等。
2.装置信息4.辐射安全防护设施与运营注:加*号项目为重点检查项,有“设计建造”划√,没有划×;“运营状态”正常划√,不正常或没有划×;不合用均划/。
湖南核技术利用辐射安全检查表1. 简介湖南省核技术利用辐射安全检查表是为了提高辐射安全管理水平,确保核技术利用单位的辐射安全工作有序开展而制定的。
该表充分考虑了核技术利用过程中可能存在的辐射危害,对单位的环境、设备、人员等进行全面检查,以发现存在的问题,及时纠正和整改,确保辐射安全风险最小化。
2. 检查内容2.1 环境检查1.离核设施安全限界是否存在违法建设,是否存在不应放射性物质、不应辐射源污染区域?2.是否存在未加防护的搬运卸载地点或路线,是否存在未设防护措施的辐射源管线?3.放射性物质储存区、放射性废物储存区、放射源储存区是否符合规定,是否存在渗漏、外泄等情况?4.是否存在未设立警示标志、未设置警报装置的情况?5.是否存在未落实辐射安全控制区、警戒区等要求的情况?2.2 设备检查1.探测设备是否经过鉴定或检定,是否存在过期使用、损坏等情况?2.重要分析仪器、照相设备等是否符合安全规定,是否有防护措施?3.放射性湿法制备设备,是否有防护措施及辐射防护措施?4.辐射源及射线装置是否符合使用规定,是否存在落位、固定不牢靠等情况?5.是否存在测试设备等法定计量器具的过期使用、损坏等情况?2.3 人员检查1.是否存在个人剂量监测不健康、个人防护用品不规范、人员不合格等情况?2.是否存在进入辐射区域人员的未经辐射安全培训、考核等情况?3.是否存在辐射安全管理人员的未经培训、考核等不合格情况?4.是否存在未落实辐射安全重点岗位人员的医学体检、个人剂量监测等要求的情况?3. 检查方式检查方式分为计划性检查、临时检查和专项检查。
- 计划性检查:按照计划进行工作,对单位全部或部分进行检查; - 临时检查:在必要情况下,根据工作需要,对单位进行临时检查; - 专项检查:根据中央和省要求,或单位的特殊情况,对单位的某一方面或某一问题进行专项检查。
检查方式可以是进入现场检查或者远程检查。
4. 结论通过使用湖南省核技术利用辐射安全检查表,可以对核技术利用单位的辐射安全工作进行全面的检查和评估。
湖南省核技术利用辐射安全检查
专项行动检查表
1 基本情况
2.核技术利用项目基本情况
2.1放射源
注:受检单位按表格内容提供使用放射源明细等材料,并加盖单位公章。
2.2射线装置
2.3非密封放射性物质
注:受检单位按表格内容提供使用非密封放射性物质明细材料,并加盖单位公章。
3.管理制度与执行
在备注中说明。
4.辐射安全防护设施与运行
根据工作场所的不同性质,在所选择附表前方框中划√(重复使用,只划一次)。
□附表1 Ⅲ医用类射线装置监督检查表
□附表2 非密封放射性物质医学应用场所监督检查表
□附表3 Ⅳ、Ⅴ类密封放射源医用场所监督检查表
□附表4 γ射线远、近距离治疗(含γ刀)装置应用场所监督检查表
□附表5 数字减影血管造影X射线装置(DSA)监督检查表
□附表6 医用电子直线加速器装置监督检查表
□附表7 探伤、无损检测用Ⅱ类X射线装置监督检查表
□附表8 工业γ探伤监督检查表
□附表9 固定式Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ类密封源应用场所监督检查表
□附表10 移动式Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ类密封源应用场所监督检查表
□附表11 Ⅲ类非医用X射线装置应用场所监督检查表
□附表12 Ⅱ类非医用X射线装置应用场所监督检查表
5. 检查意见
(表格不够填写,请续填下页)
以上整改措施要求于年月日前整改完成。
请:环保局负责对上述整改工作督促检查。
被检查单位签字(盖章):
时间:年月日
检查单位:
检查人员签字:
时间:年月日
附表1:
Ⅲ类医用射线装置监督检查表
检查日期:被检查单位:
被检查部门:部门负责人:
装置名称:应用场所:
1.监督检查说明
本检查表适用于使用Ⅲ类医用射线装置场所的监督检查,Ⅲ类医用射线装置机主要包括:医用X射线CT机、放射诊断用普通X射线机、X射线摄影装置、牙科X射线机、乳腺X射线机、放射治疗模拟定位机等。
2.装置信息
4.辐射安全防护设施与运行
注:加*号项目为重点检查项,有“设计建造”的划√,没有的划×;“运行状态”正常的划√,不正常或没有的划×;不适用的均划/。
不能详尽的在备注中说明。
被检查单位人员签字:日期:
检查人员签字:日期:。