生物实验仪器清洗

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方法是用一个有盖子的容器(最好是塑料的,不要太高,但底面积要大些) ,先将1-2斤工业氢氧化钠(氢氧化钾)溶在尽量少的水中,再加入5-10升工业乙醇(异丙醇)即可。

将玻璃仪器浸泡几个小时后,取出用水冲洗干净,再用蒸馏水涮一遍,晾干。

如果急用,可用丙酮涮一遍,烘干。

对於少量此法洗不干净的仪器可以先用浓硫酸浸泡,或者用其他有机溶剂浸泡,再用本法清洗。

要注意的是:
1洗液的腐蚀性很强,要戴厚手套(防酸硷) 。

2有磨口和节门的仪器必须拆开,以免在硷液中粘在一起。

3耐酸漏斗和有磨砂板的仪器(比如色谱柱) 只能用酸洗,因为硷液会与石英反应,损坏仪器。

清洗液配制:
强液
重铬酸钾63 g浓硫酸1000 ml 蒸馏水200 ml
次强液
重铬酸钾120 g浓硫酸200 ml 蒸馏水200 ml
弱液
重铬酸钾100 g浓硫酸100 ml 蒸馏水1000 ml
清洗
1. 玻璃器皿的清洗
浸泡:自来水简单冲洗,5%盐酸浸泡过夜,培养后的玻璃器皿立即浸入清水中,不应留有气泡
刷洗:软毛刷及优质洗洁精
浸酸:清洗液对玻璃器皿无腐蚀作用,去污能力强,是关键的一步,浸泡时间不少于6小时,一般浸泡过夜,浸酸后一定要冲洗干净。

先使重铬酸钾溶于水,可加热或加酸时产热使溶解,而后缓慢注入浓硫酸。

配制容器应用陶瓷或塑料制品,新鲜的配置液为棕红色,变为绿色表明已失效,用完严禁乱倾倒,以深埋土中。

反复使用的只要每次用后立即进入水中,不使培养液干涸于瓶器上,亦无必要每次都用清洗液浸泡
冲洗:宜用洗涤装置,如人工操作,每瓶都用水灌满,倒掉,重复十次以上,最后用蒸馏水漂洗2-3次,晾干备用
2. 胶塞得清洗
新购置的胶塞带有大量的滑石粉应先用自来水冲洗干净后,再做常规处理:每次用后的胶塞要置于水中浸泡,以便集中处理和避免附着物干涸,然后用2%NAOH 煮沸10-20分钟,以除掉培养中的蛋白质。

自来水冲洗后,再用1%的稀盐酸浸泡30分钟,最后以噢年个自来水冲洗和蒸馏水清洗2-3次,晾干备用
3. 塑料用品的清洗
质地软不宜用毛刷刷洗,如有附着物,可用脱脂棉球轻拭,用流水冲洗干净,晾干,再用2%NAOH液浸泡过夜,用自来水充分冲洗,然后用5%盐酸溶液浸泡30分钟,最后用自来水冲洗和蒸馏水漂洗干净,晾干后备用
4. 包装:局部包装:较大的瓶皿、滤器,消毒筒等只把瓶口部分用硫酸纸包裹后,再罩以牛皮纸或棉布密包起来扎紧。

全包装:用铝饭盒分装小培养瓶
消毒
1. 紫外线消毒:20分钟。

塑料制品可用70%酒精擦洗或浸泡后再用无菌蒸馏水
漂洗,然后再紫外线下晾干
2. 干热消毒:玻璃器皿的消毒。

160℃90-120分钟。

消毒后不要立即打开箱门,以防冷空气进入引起玻璃爆裂。

金属器具和橡胶、塑料制品不能使用干热消毒方法
3. 湿热消毒
培养用液、橡胶制品10磅10分钟
布类、玻璃制品、金属器具15磅20分钟
4. 滤过消毒
大多数的培养液,常用孔径为0.22UM滤过膜。

滤板用过丢弃,滤器清洗也比较方便,先用毛刷蘸洗涤剂刷洗干净,用自来水冲洗后,在用蒸馏水冲洗,晾干即可。

用前再装上一张新的滤膜;消毒时旋钮不要太紧,凡与空气接触部位都用纸包装好,以保证消毒时的效果。

消毒后,在无菌环境中立即将旋钮钮紧。

1.电泳仪、电泳槽的清洗:梳子和电泳槽清洗后用双氧水浸泡过夜,用三蒸水冲洗,干燥备用。

2.溴化乙锭溶液的净化处理
由于溴化乙锭具有一定的毒性,实验结束后,应对含EB的溶液进行净化处理再行弃置,以避免污染环境和危害人体健康。

(1) 对于EB含量大于0.5mg/ml的溶液,可如下处理:
①将EB溶液用水稀释至浓度低于0.5mg/ml;
②加入一倍体积的0.5mol/L KMnO4,混匀,再加入等量的25mol/L HCl,混匀,置室温数小时;
③加入一倍体积的2.5mol/L NaOH,混匀并废弃。

(2) EB含量小于0.5mg/ml的溶液可如下处理:
① 按1mg/ml的量加入活性炭,不时轻摇混匀,室温放置1小时;
② 用滤纸过滤并将活性碳与滤纸密封后丢弃。