高中化学知识总结有机专题五有机反应类型

中学有机化学反应类型小结有机化学反应始终是教学的重点也是高考的热点，对化学反应进行科学的分类是探讨化学首先要解决的问题，高考考查的重要有机反应有：取代反应、加成反应、消去反应、氧化反应、还原反应、聚合反应、水解反应、酯化反应等，考查的方式有：对生疏的有机反应类型的推断；依据各类有机反应的机理书写有机化学反应方程式。

本文对常见的有机化学反应类型列举如下：一、取代反应定义：有机物分子里某些原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应。

典例：（1）卤代反应：如甲烷、苯的卤代反应。

（2）硝化反应：如苯、甲苯硝化反应。

（3）水解反应：卤代烃的水解、酯的水解、油脂的水解（包括皂化反应）、二糖和多糖的水解、蛋白质的水解。

（4）酯化反应：酸和醇作用生成酯和水的反应。

留意点：①取代与置换不同，置换中肯定有单质参与反应，并生成一种新的单质，而取代则不肯定有单质参与反应或生成。

②被取代的肯定是有机物分子中的原子或原子团，而用来取代的原子或原子团可以是有机物分子中的原子或原子团，也可以是无机物分子中的原子或原子团。

二、加成反应定义：有机物分子中不饱和碳原子跟其它原子和原子团结合生成新物质的反应。

通常不饱和碳原子主要指C＝C、C＝O（一般不含羧酸或酯中的C＝O）、碳碳叁键以及具有肯定不饱和性的苯环。

典例：（1）在催化剂的作用下，烯烃、炔烃、苯和苯的同系物、醛、酮及油脂及氢气发生的加成反应。

（2）常温下含有不饱和碳原子的有机物与卤素单质、卤代氢的加成反应：如烯、炔、油脂等有机物。

如乙烯→氯乙烷。

（3）与水的加成反应：烯、炔等含有不饱和碳原子有机物在催化剂作用下，可以跟水发生加成反应。

如乙烯水化生成乙醇。

留意点：①发生加成反应的主体都是含有不饱和键的有机物，加成的物质往往是非金属单质（H2、Cl2等）或小分子化合物（H2O、HX等）。

②不饱和键是发生加成反应的前提条件下，不饱和键含碳碳之间的双键、三键，还有碳氧之间的双键、碳氮之间的三键。

专题有机化学反应基本类型结合官能团结构，要把学过的化学反应按反应类型归类，以有利于揭示结构和性质的关系，从而掌握有机反应规律。

常见的有机化学反应类型有：（1）取代反应：有机分子里的某些原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应。

烷烃的卤化；苯及其同系物的卤化、硝化、磺化；苯酚的卤化、硝化；醇跟卤化氢反应；醇与酸的反应，醇脱水成醚的反应，卤代烃的水解，酯的水解等都是重要的取代反应。

（2）加成反应有机分子里的不饱和碳原子跟其它原子或原子团直接结合成一种新有机物的反应叫加成反应。

目前学习到的不饱和碳原子主要存在于及醛、酮的碳氧双键上。

发生加成反应的物质主要有烯烃、炔烃、二烯烃、芳香族化合物、醛、酮、油脂等物质。

其中烯、炔、二烯常见的加成物质是氢气、卤素单质、卤化氢和水。

（3）加聚反应含有碳碳双链的不饱和有机物，以加成的方式相互结合，生成高分子化合物的反应叫加聚反应，发生加聚反应的有烯烃、二烯烃以及它们的衍生物如：丙烯酸、甲基丙烯酸甲酯等。

（4）缩聚反应有机物单体间通过失去小分子形成高分子化合物的反应叫缩聚反应。

（5）消去反应有机化合物在适当条件下，从一分子中脱去一个小分子（如水、卤化氢），而生成不饱和（含双链或叁键）化合物的反应称为消去反应。

如醇的分子内脱水，卤代烃在NaOH的醇溶液里的反应从结构上看，发生消去反应的有机物分子中与官能团（—OH，—X）相连碳原子的相邻碳原子必须要有氢原子，否则不能发生消去反应。

（6）氧化反应氧化反应就是有机物分子里“加氧”或“去氢”的反应。

大部分有机物在空气中都可燃烧，这是属于剧烈的完全的氧化反应，这样的氧化反应，最终产物为CO2和H2O。

此外烯烃、炔烃、苯的同系物的侧链、醇、醛等可被某些氧化剂所氧化。

它包括两类氧化反应。

1）在有催化剂存在时被氧气氧化。

从结构上看，能够发生氧化反应的醇一定是连有—OH的碳原子上必须有氢原子，否则不能发生氧化反应。

如就不能发生氧化反应。

高考化学有机反应类型总结
高考化学中的有机反应类型是化学考试中的重要考点，也是学生需要掌握的重要知识点。

以下是对高考化学有机反应类型的总结：
一、取代反应
取代反应是有机化学中最常见的反应类型之一，它涉及到有机物分子中的原子或基团被其他原子或基团所取代。

例如，甲烷与氯气在光照条件下发生取代反应，生成氯代甲烷和氯化氢。

二、加成反应
加成反应是烯烃和炔烃与氢气、卤素或卤化氢等发生反应，生成饱和烃或卤代烃的反应。

例如，乙烯与氢气发生加成反应，生成乙烷。

三、消去反应
消去反应是有机化学中另一种常见的反应类型，它涉及到有机物分子中的羟基或卤素原子与相邻的碳原子上的氢原子结合，生成不饱和键的反应。

例如，乙醇发生消去反应，生成乙烯。

四、酯化反应
酯化反应是有机酸和醇发生反应，生成酯和水的反应。

例如，乙酸和乙醇发生酯化反应，生成乙酸乙酯和水。

五、水解反应
水解反应是有机酸或酯等在水中发生分解的反应。

例如，乙酸乙酯在酸性条件下发生水解反应，生成乙酸和乙醇。

六、氧化还原反应
氧化还原反应是有机化学中涉及电子转移的反应，包括氧化和还原两个过程。

例如，烯烃与臭氧发生氧化还原反应，生成醛或酮。

以上是对高考化学有机反应类型的总结，学生需要掌握每种反应类型的概念、原理和实例，以便能够正确理解和应用这些知识。

同时，学生还需要注意不同反应类型之间的联系和区别，以便能够更好地掌握有机化学的知识体系。

有机反应方式
1、取代反应：也叫置换反应,是有机化合物分子中的原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应.
2、消去反应：指从一个大的有机分子中失去一个小分子,形成不饱和键的反应.
3、加成反应：是消去反应的逆反应,是有机化合物中不饱和键断裂,加入其他原子或原子团的反应.
4、重排反应：是指有机化合物分子中原子顺序重新进行改组,形成新一类有机化合物的反应.绝大多数有机反应都可包括在这四种类型之中（少数例外,如水解反应）,很多有机反应还可能由两种或两种以上类型的反应所组成.。

有机物反应类型的总结
有机物反应类型可以分为以下几类：
反应类型：加成反应
描述：两个或多个分子结合成一个大分子，通常伴随着化学键的形成。

例子：烯烃与卤素的加成反应，如乙烯与氯气反应生成1,2-二氯乙烷。

反应类型：消除反应
描述：一个分子分解成两个或多个小分子，通常伴随着化学键的断裂。

例子：烷烃与酸或碱的消除反应，如乙烷与氢氧化钠反应生成乙烯和水。

反应类型：取代反应
描述：一个原子或官能团被另一个原子或官能团所取代。

例子：芳香族化合物的取代反应，如苯与硝酸反应生成硝基苯。

反应类型：重排反应
描述：分子内原子或官能团的位置发生改变，但分子中的原子数和官能团数不变。

例子：烷基迁移反应，如异丁烷在酸性条件下发生重排反应生成正丁烷。

反应类型：氧化还原反应
描述：电子的转移导致氧化和还原的发生。

例子：醇的氧化反应，如乙醇在酸性条件下氧化生成乙醛或乙酸。

反应类型：环化反应
描述：分子内的原子或官能团形成环状结构。

例子：烯烃的环化反应，如环己烯在酸性条件下发生环化反应生成环己烷。

以上是有机物反应类型的总结，不同的反应类型在有机化学中都有着重要的应用。

有机化学反应类型总结1.亲电取代反应：亲电取代反应是有机化学中最常见的一类反应类型。

在这类反应中，一个亲电试剂攻击另一个有机化合物，取代其中一个官能团形成新的化学键。

经典的亲电取代反应包括醛和酮的取代、烯烃芳基取代和亲核取代反应等。

2.脱羧反应：脱羧反应是有机酸分子中羧基(COOH)被去除的反应。

这类反应可以通过酸催化、碱催化或酶催化来实现。

脱羧反应通常伴随着羧基碳骨架的重排或改变。

3.加成反应：加成反应是指在有机化合物中加入一个新的官能团的反应。

加成反应可以根据加成试剂的类型和形式来进行分类。

常见的加成反应包括醛酮加成、烯烃加成、亚硫酸盐加成等。

4.消除反应：消除反应是指有机化合物中一个或多个官能团被去除的反应。

消除反应的产物是由消失的官能团之间的化学键形成的。

常见的消除反应包括醇酯消除、烯烃消除和卤代烷消除等。

5. 重排反应：重排反应是指有机化合物中化学键的重新排列以形成新的分子结构的反应。

重排反应常常伴随着官能团的迁移和碳骨架的重构。

常见的有机重排反应包括烯烃重排、醇烷重排、Wagner-Meerwein重排等。

6.氧化还原反应：氧化还原反应是指有机化合物中的氧化态和还原态之间的转变。

在氧化还原反应中，氧化剂会接受电子，并使有机化合物的氧化态增加，而还原剂会提供电子，并使有机化合物的还原态增加。

通过以上的总结，我们可以看到有机化学反应涵盖了各种形式的化学变化。

熟练掌握这些反应类型，并了解其机理和应用范围，对于有机化学研究和合成有机化合物都具有重要的意义。

有机化学的反应类型
1. 加成反应：在反应中，两种或两种以上的分子结合成一个分子。

2. 消除反应：在反应中，一个大分子分解成两个小分子。

3. 取代反应：在反应中，一个原子或官能团被另一个原子或官能团取代。

4. 氧化还原反应：在反应中，一个物质失去电子而被氧化，而另一个物质获得电子而被还原。

5. 酸碱反应：在反应中，酸和碱互相中和形成盐和水的反应。

6. 缩合反应：在反应中，两个分子结合形成一个分子的过程。

7. 开环反应：在反应中，环形化合物断裂成直线化合物的过程。

8. 重排反应：在反应中，原始分子中原子或官能团排列位置的变化。

9. 氢解反应：在反应中，有机化合物和水反应，水分子加入到化合物中使其分解成两个分子。

10. 还原反应：在反应中，有机化合物和还原剂（如氢气、亚
硫酸盐等）反应，使化合物中的官能团发生还原反应。

11. 消除加成反应：在反应中，两个分子结合成一个分子，同
时又失去一些原子或官能团。

12. 氧杂化反应：在反应中，有机化合物中的氮、硫等杂原子
和氧反应，形成新的化合物。

13. 氧杂化加成反应：在反应中，两个分子结合成一个分子，
并且有机化合物中的氮、硫等杂原子和氧反应。

14. 核替换反应：在反应中，有机化合物中的核被另一个原子
或核替换。

15. 氧化反应：在反应中，有机化合物和氧反应，官能团中的双键或多键与氧反应，形成新的化合物。

高中化学的归纳有机化学总结有机化学是化学科学中的一个重要分支，研究有机化合物的结构、性质、合成、反应和应用等方面。

在高中化学学习中，有机化学是一个非常重要的内容，本文将对高中有机化学的归纳总结进行探讨。

一、有机化学基础知识有机化学的基础知识是高中化学学习的重点，包括分子构建、键的类型、化学键的性质等。

分子构建是有机化学的基础，分子的构成元素和原子组成决定了有机化合物的性质。

有机分子中常见的键类型有共价键和极性共价键，它们的性质决定了分子的稳定性和反应性。

二、有机化学的反应类型有机化学的反应类型是高中化学学习中的重要内容。

常见的有机化学反应类型包括取代反应、加成反应、消除反应等。

取代反应是指有机化合物中一个原子或官能团被另一个原子或官能团所取代，这种反应一般以化学键的形式进行。

加成反应是指两个或多个分子相互作用形成新的化学键，而不改变原分子结构。

消除反应是指有机化合物中两个官能团结合脱离，生成一个双键或三键的反应。

三、有机化学的官能团官能团是有机化合物中具有特定化学性质的原子或原子团，不同的官能团对化合物的性质具有重要影响。

常见的有机化学官能团包括醇、酮、醛、酸、酯等。

醇是带有羟基（-OH）的化合物，具有亲水性和酸碱中性。

酮和醛由羰基（C=O）功能团构成，具有不同的化学性质。

酸是带有羧基（-COOH）的化合物，具有酸性。

酯是由酸和醇缩合而成，具有特定的酯基结构。

四、有机化学的命名规则有机化学的命名规则是高中化学学习中需要重点掌握的内容。

根据命名规则，有机化合物的命名主要包括链状碳骨架的命名和官能团的命名。

链状碳骨架的命名根据碳原子数和官能团的位置进行命名，而官能团的命名则依据官能团的特点和位置进行命名。

五、有机化学实验技术有机化学实验技术是高中化学学习中不可或缺的一部分，它包括有机合成方法、分离纯化技术和分析表征技术等。

有机合成方法是指通过化学反应得到目标有机化合物的方法，常见的有机合成方法包括酯化反应、醛缩合反应等。

干货--高中有机反应类型都在这儿了！一、取代反应有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应叫做取代反应。

根据取代反应中反应物的不同及产物的特点，中学课本中常有这样一些形式。

（1）卤代反应，有机物分子里的某些原子或原子团被和卤素原子所代替的反应。

例如：CH4＋Cl2 CH3Cl＋HCl注意：甲苯和溴发生卤代反应时，反应条件的不同决定了到底是烃基发生取代（光照）还是和苯环发生取代（铁作催化剂）。

（2）硝化反应，有机物分子里的某些原子或原子团被和－NO2所代替的反应，一般是苯环上的原子被－NO2取代。

例如：（3）磺化反应，有机物分子里的某些原子或原子团被和－SO3H 所代替的反应，一般是苯环上的原子被－SO3H取代（注意磺酸基的书写，硫原子和碳原子相连接）。

例如：（4）成醚反应，醇分子之间脱水生成醚。

例如：（5）酯化反应，醇和羧酸及无机含氧酸可以根据“酸失羟基醇失氢”的原则发生酯化反应。

例如：此外，有机物的水解反应按照上述概念也应当属于取代反应，但由于发生水解的有机物种类较多，且特点各有不同，因此在描述这些反应时，常把它们剔出来，单列一个水解反应。

二、加成反应有机物分子中双键或三键或醛基等两端的碳原子或氧原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应，叫做加成反应。

（1）与H2加成，例如：（2）与H2O加成，例如：（3）与卤素单质加成，例如：（4）与卤化氢加成，例如：三、聚合反应（1）加聚反应，例如：（2）缩聚反应，醇与醇通过羟基之间脱水、醇与羧酸通过酯化反应、酚羟基和醛、氨基酸的羧基和氨基之间都可以在一定条件下通过缩聚反应形成高分子化合物。

例如：四、消去反应有机物在一定的条件下，从一个分子中脱去一个小分子（如H2O、HBr等），而生成不饱和（含双键或者三键）化合物的反应，叫做消去反应。

（1）卤代烃的消去反应，例如：（2）醇的消去反应，例如：注意：与－X、－OH相连的碳原子的邻位碳原子上如果没有氢原子，则卤代烃、醇一般不会发生消去反应。

高中有机化学笔记
一、有机物的结构与性质
1. 有机物的结构：有机物由碳、氢、氧等元素组成，其基本单元是烃，烃的衍生物是各类有机物。

2. 有机物的性质：
物理性质：大多数有机物难溶于水，易溶于有机溶剂。

化学性质：烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃等具有不同的化学性质。

二、有机物的反应类型
1. 取代反应：有机物分子中的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应。

2. 加成反应：有机物分子中不饱和碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新物质的反应。

3. 消去反应：有机物在一定条件下，从一个分子中脱去一个小分子（如水、卤化氢等），而生成不饱和（双键或三键）化合物的反应。

4. 氧化反应：有机物加氧或去氢的反应。

5. 还原反应：有机物加氢或去氧的反应。

三、有机物的命名
1. 烷烃的命名：根据碳链的长短和支链的位置命名。

2. 烯烃、炔烃的命名：根据烯烃、炔烃的性质和结构特征命名。

3. 芳香烃的命名：根据苯环和侧链的结构特征命名。

四、各类有机物的通式与结构特点
1. 烷烃的通式为CnH2n+2，结构特点是碳原子之间以单键相连，碳原子剩余的价键全部与氢原子结合。

2. 烯烃的通式为CnH2n，结构特点是碳原子之间以双键相连，其余价键均与氢原子结合。

3. 炔烃的通式为CnH2n-2，结构特点是碳原子之间以三键相连，其余价键均与氢原子结合。

4. 芳香烃的通式为CnH2n-6，结构特点是苯环上连接着侧链，侧链可以是烷基、烯基或炔基等。

有机专题五——有机反应类型1．取代反应(1)定义：有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应。

(2)能发生取代反应的物质：烷烃、芳香烃、醇、酚、酯、羧酸、卤代烃。

(3)典型反应2．加成反应(1)定义：有机物分子里不饱和的碳原子跟其他原子或原子团直接结合生成别的物质。

(2)能发生加成反应的物质：烯烃、炔烃、苯及同系物、芳香烃、醛、酮、单糖、不饱和高级脂肪酸的甘油脂及不饱和烃的衍生物等。

(3)典型反应3．加聚反应(1)定义：通过加成聚合反应形成高分子化合物。

(2)特征：①是含C＝C双键或叁键物质的性质。

②生成物只有高分子化合物，因此其组成与单体相同。

(3)能发生加聚反应的物质：烯、二烯、含C＝C的其他类物质。

(4)典型反应4．缩聚反应*(1)定义：通过缩合反应生成高分子化合物，同时还生成小分子(如H2O、NH3等)的反应。

(2)特征：有小分子生成，因此高分子化合物的组成与单体不同。

(3)能发生缩聚反应的物质①苯酚与甲醛②二元醇与二元酸③羟基羧酸④氨基酸⑤葡萄糖(4)典型反应5．加聚反应与缩聚反应的区别(1)加聚反应与缩聚反应，虽是合成高分子化合物的两大反应，但区别很大。

(2)加聚反应是由不饱和的单体聚合成高分子的反应，其产物只有—种高分子化合物。

(3)参加缩聚反应的单体一般含有两种或两种以上能相互作用的官能团(两个或两个以上易断裂的共价键)的化合物，产物中除一种高分子化合物外，还生成有小分子。

如H2O、HCl、NH3等。

产物的组成与参加反应的任何一种单体均不相同。

(4)从反应机理上看，加聚反应是不饱和分子中的双键或叁键发生的，实质还是加成反应。

所以，双键、叁键是发生加聚反应的内因。

缩聚反应是通过单体中的官能团相互作用经缩合生成小分子，同时又聚合成大分子的双线反应。

发生缩聚反应的内因是相互能作用的官能团(或较活动的原子)。

(5)发生加聚反应的单体不一定是一种物质，也可以是两种或两种以上。

一、有机反应归类有机反应官能团及类别反应条件重点反应方程式举例取代反应卤代反应烷烃（通式）光照苯（通式）及同系物光照催化剂苯酚（-OH）醇（-OH）加热硝化反应苯及同系物浓硫酸、加热酯化反应酸（-COOH）醇（-OH）：浓硫酸、加热水解卤代烃（-X）NaOH、水加热|+ HClCH3COOH+ CH3CH2OH CH3COOCH2CH3+H2O浓硫酸△CH4+Cl2CH3Cl+HCl光CH2Cl2+Cl2CHCl3+HCl（CHCl3又叫氯仿）光C2H5—Br + H2OC2H5—OH + HBr△CH3|+Cl2光照CH2Cl反应酯稀硫酸，加热碱、加热糖类稀酸C12H22O11+H2O 2 C6H12O6分子间脱水醇浓硫酸，140℃加成反应与H2（还原反应）烯烃、炔烃：苯及同系物：醛：加热、Ni作催化剂与X2、HX与H2O烯烃：炔烃：加热消去反应卤代烃NaOH、醇加热CH3COOC2H5+H2O CH3COOH + C2H5OH无机酸△CH3COOC2H5+H2O CH3COOH + C2H5OH无机酸△CH3COOC2H5+H2O CH3COOH + C2H5OH无机酸△CH3—C—H +H2 CH3C H2OHO催化剂△CH2=CH2+Br2 CH2Br—CH2BrCH2=CH2+ H2CH3CH3催化剂△CH2=CH2+Br2 CH2Br—CH2BrCH2=CH2+ H2O CH3CH2OH高温高压催化剂催化剂△CH3COOC2H5+NaOH CH3COONa + C2H5OH△醇 浓硫酸，加热170℃氧化反应有机物大多都能燃烧，碳碳双键、碳碳三键、苯的同系物、醛基都能被酸性高锰酸钾溶液氧化，乙醇能使重铬酸钾溶液变色。

醇催化氧化醛催化氧化被其他氧化剂氧化聚合 反应加聚反应缩聚反应n HOOC-COOH +n HOCH 2-CH 2OH HO[ OC-COOCH 2CH 2O]n H +（2n-1）H 2O中和 反应苯酚羧酸CH 3COOHCH 3COO -+H +具有酸的通性CH 3CHO +2Ag(NH 3)2OHCH 3COONH 4+2Ag+3NH 3+H 2O△CH 3CH 2OHH 2C=CH 2↑+H 2O浓硫酸 170℃一定条件CH 2－CH 2n CH 2=CH 2n2CH 3—C —H+O 2 2CH 3COOH O催化剂 △CH 3CHO+2Cu(OH)2CH 3COOH+C△CH 3CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH 3COONa+Cu 2O+3H 2O△中和反应CH3COOH +NaOH = CH3COONa+H2O氨基酸NH2-CH2-COOH + NaOH NH2-CH2-COONa + H2O置换反应醇有机实验(反应)制取乙烯1、石蜡油分解制取乙烯2、制取乙炔淀粉水解（C6H10O5）n + nH2O nC6H12O6苯酚弱酸性蛋白质盐析（可逆）、变性（不可逆）、颜色反应（遇浓硝酸变黄）、水解反应（最终氨基酸）二、烃基及其衍生物的相互转化CaC2 + 2H2O HC CH↑+Ca(OH)2CH3CH2OH H2C=CH2↑+H2O浓硫酸170℃烃的衍生物的重要类别和主要化学性质：类别通式代表物分子结构特点主要化学性质卤代烃R—X溴乙烷C2H5BrC—X键有极性，易断裂1.取代反应：与NaOH溶液发生取代反应，生成醇；2.消去反应：与强碱的醇溶液共热，生成烯烃。

有机化学反应类型总结1、取代反应定义：有机物分子里的某些原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应称为取代反应。

（1）能发生取代反应的官能团有：醇羟基（－OH）、卤原子（－X）、羧基（－COOH）、酯基（－COO－）、肽键（－CONH－）等。

（2）能发生取代反应的有机物种类如下图所示：2、加成反应定义：有机物分子里不饱和的碳原子跟其他原子或原子团直接结合，生成别的物质的反应，叫加成反应。

分子结构中含有双键或三键的化合物，一般能与H2、X2（X为Cl、Br、I）、HX、H2O、HCN等小分子物质起加成反应。

1．能发生加成反应的官能团：双键、三键、苯环、羰基（醛、酮）等。

2．加成反应有两个特点：①反应发生在不饱和的键上，不饱和键中不稳定的共价键断裂，然后不饱和原子与其它原子或原子团以共价键结合。

②加成反应后生成物只有一种（不同于取代反应）。

说明：1．羧基和酯基中的碳氧双键不能发生加成反应。

2．醛、酮的羰基只能与H2发生加成反应。

3．共轭二烯有两种不同的加成形式。

3、消去反应定义：有机化合物在适当条件下，从一个分子相邻两个碳原子上脱去一个小分子（如H2O、HX等）而生成不饱和（双键或三键）化合物的反应称为消去反应。

发生消去反应的化合物需具备以下两个条件：（1）是连有—OH（或—X）的碳原子有相邻的碳原子。

（2）是该相邻的碳原子上还必须连有H原子。

（1）能发生消去反应的物质：醇、卤代烃；能发生消去反应的官能团有：醇羟基、卤素原子。

（2）反应机理：相邻消去发生消去反应，必须是与羟基或卤素原子直接相连的碳原子的邻位碳上必须有氢原子，否则不能发生消去反应。

如CH3OH，没有邻位碳原子，不能发生消去反应。

4、聚合反应定义：有许多单个分子互相结合生成高分子化合物的反应叫聚合反应。

聚合反应有两个基本类型：加聚反应和缩聚反应（1）加聚反应：由许多单个分子互相加成，又不缩掉其它小分子的聚合反应称为加成聚合反应。

烯烃、二烯烃及含C=C的物质均能发生加聚反应。

有机化学反应类型全总结一、取代反应定义:有机物分子里的某些原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应称为取代反应.取代反应的类型很多, 中学化学中主要有下面几类：1.卤代反应烷烃、芳香烃、苯酚等均能发生卤代反应如:2.硝化反应苯及其同系物、苯酚、烷烃等均能发生硝化反应如:3.磺化反应苯、苯的衍生物, 几乎均可磺化.如:(邻、对位产物为主) 4. 酯化反应(1)羧酸和醇的反应.如:（2）无机含氧酸和醇的反应.如:5.水解反应:卤代烃、酯、多糖、二糖、蛋白质都能在一定条件下发生水解反应.如:6. 与活泼金属的反应:醇、酚、羧酸等均能与活泼金属如钠反应生成氢气.如:7.醇与卤化氢（HX）的反应.如：8.羧酸或醇的分子间脱水.如:二、加成反应定义有机物分子里不饱和的碳原子跟其它原子或原子团直接结合, 生成别的物质的反应, 叫加成反应分子结构中含有双键或叁键的化合物, 一般能与H2、X2（X为Cl、Br、I）、HX、H2O、HCN等小分子物质起加成反应.如烯烃、二烯烃、炔烃、苯及其同系物、醛、酮、不饱和高级脂肪酸及其甘油脂、单糖等.说明：1．羧基和酯基中的碳氧双键不能发生加成反应。

2．醛、酮的羰基只能与H2发生加成反应。

3．共轭二烯有两种不同的加成形式。

1.和氢气加成.2.和卤素加成3.和卤化氢加成4.和水加成三、消去反应定义：有机化合物在适当条件下, 从一个分子相邻两个碳原子上脱去一个小分子（如H2O、HX等）而生成不饱和(双键或叁键)化合物的反应称为消去反应, 又称消除反应发生消去反应的化合物需具备以下两个条件:(1)是连有一OH(或一X)的碳原子有相邻的碳原子；(2)是该相邻的碳原子上还必须连有H原子.1.醇的消去反应.如：2.卤代烃的消去反应.如：四、聚合反应定义：由许多单个分子互相结合生成高分子化合物的反应叫聚合反应.聚合反应有两个基本类型:加聚反应和缩聚反应.1.加聚反应.由许多单个分子互相加成, 又不缩掉其它小分子的聚合反应称为加成聚合反应简称加聚反应.烯烃、二烯烃及含的物质均能发生加聚反应.如:2.缩聚反应单体间相互结合生成高分子化合物的同时, 还生成小分子物质的聚合反应, 称为缩合聚合反应, 简称缩聚反应.酚和醛、氨基酸（形成多肽）、葡萄糖（形成多糖）、二元醇与二元酸、羟基羧酸等均能发生缩聚反应.如:五、有机氧化反应1.燃烧（绝大多数有机物容易燃烧）如：3.催化氧化（或去氢）（1）乙烯催化氧化制乙醛（催化剂PdCl2和CuCl2）（2）乙醇催化氧化制乙醛（催化剂：Cu或Ag）（3）乙醛催化氧化制乙酸（催化剂：醋酸锰）（4）丁烷氧化法制乙酸（催化剂：羧酸的钴盐等）4.与强氧化剂：KMnO4(H+)的反应：（1）烯烃、二烯烃、炔烃，含有的油脂都能使KMnO4(H+)的紫色褪色.如：（2）苯的同系物也能使KMnO4(H+)的紫色褪色.如：（2）醛、甲酸及其酯、甲酸盐、葡萄糖等含有醛基的物质也能使KMnO4(H+)的紫色褪色.如：5.醛基（-CHO）与弱氧化剂：银氨溶液、新制Cu(OH)2的氧化反应. （-CHO均被氧化成-COOH），醛类、甲酸及其酯、甲酸盐、葡萄糖等均能发生上述反应.如:六、有机还原反应1.催化加氢（或去氢）的还原反应含有或的不饱和化合物及含有的醛、酮、单糖、羧酸等物质与H2的加成反应，都属于还原反应（其它反应见前面加成反应 1.）如：3.硝基苯制苯胺七、分解反应1.热分解反应.如：2.裂化、裂解反应.如:八、酸碱反应九、显色反应1.苯酚溶液跟FeCl3溶液作用能显紫色.因苯酚和FeCl3在水溶液里反应，生成络离子而显紫色.2.可溶性淀粉溶液遇碘变蓝色因直链淀粉的结构能容纳碘钻入并吸附成包含物质而显蓝色.4.蛋白质(分子结构中含有苯环), 跟浓硝酸作用呈黄色因氨基酸中的苯环发生硝化反应, 生成黄色的硝基化合物.十、与Na反应醇、酚、酸分别与Na、NaOH、Na2CO3、NaHCO3的反应羟基种类重要代表物与Na 与NaOH 与Na2CO3与NaHCO3醇羟基乙醇√-----------酚羟基苯酚√√√（不生成CO2）----羧基乙酸√√√√公司档案管理制度一、总则1、为加强本公司档案工作，充分发挥档案作用，全面提高档案管理水平，有效地保护及利用档案，为公司发展服务，特制定本制度。

三、常见的有机化学反应类型：1、取代反应：有机分子里的某些原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应，即原子或原子团“有进有出”。

常见取代反应:①烷烃的卤代 ②苯的卤代、硝化、磺化 ③卤代烃的水解 ④醇和钠反应⑤醇分子间脱水 ⑥酚和浓溴水反应 ⑦羧酸和醇的酯化反应 ⑧ 酯的水解反应 发生取代反应的基/官能团2、加成反应：有机分子里的不饱和碳原子跟其它原子或原子团直接结合成一种新有机物的反应，即原子或原子团“只进不出”。

目前学习到的不饱和碳原子主要存在于碳碳双键、碳碳三键、苯环、碳氧双键等基团中，发生加成反应的物质主要有烯烃、炔烃、芳香族化合物、醛等物质。

其中烯、炔常见的加成物质是氢气、卤素单质、卤化氢和水。

醛常见的加成物质是氢气，而羧酸、酯、肽键中的碳氧双键一般不能加成。

3、消去反应：有机化合物在适当条件下，从一分子中脱去一个小分子（如水、卤化氢），而生成不饱和（含双链或叁键）化合物的反应，即原子或原子团“只出不进”。

能发生消去反应的有机物有：卤代烃、醇。

发生消去的结构要求：有机物分子中与官能团（—OH ，—X ）相连碳原子的邻碳原子必须要有氢原子。

4、聚合反应加聚反应：含有碳碳双链等的不饱和有机物，以加成的方式相互结合，生成高分子化合物的反应。

发生加聚反应的有烯烃以及它们的衍生物如：丙烯酸、甲基丙烯酸甲酯等。

缩聚反应：单体间的相互反应生成高分子，同时还生成小分子副产物（如H 2O 、有机物无机物/有机物 反应名称 烷,芳烃,酚X 2 卤代反应 苯的同系物HNO 3 硝化反应 苯的同系物H 2SO 4 磺化反应 醇 醇 脱水反应 醇 HX 取代反应 酸 醇 酯化反应 酯醇酯交换反应酯/卤代烃酸溶液或碱溶液水解反应二糖、多糖 H 2O水解反应蛋白质H 2O水解反应羧 酸 盐碱石灰 脱羧反应HX等）的反应。

5、氧化反应：氧化反应就是有机物分子里“加氧”或“去氢”的反应。

有机物的燃烧，烯烃、炔烃、苯的同系物的侧链、醇、醛等可被某些氧化剂所氧化。

高三专题复习：有机化学的反应类型重要有机反应类型取代反应、加成反应、消去反应、聚合反应(含加聚反尖和缩聚反应)、氧化反应、还原反应 一、取代反应1．概念：有机物分子里某些原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应。

2．常见能发生取代反应的官能团有：醇羟基（－OH ）、卤原子（－X ）、羧基（－COOH ）、酯基（－COO －）、肽键（－CONH －）等。

3．常见能发生取代反应的有机物如下图所示：（1）卤代反应：烃分子的氢原子被—X 所取代的反应。

（2）硝化反应：苯分子里的氢原子被—NO 2所取代的反应。

（3）磺化反应：苯分子里的氢原子被硫酸分子里的磺酸基（—SO 3H ）所取代的反应。

（4）酯化反应：酸和醇起作用生成酯和水的反应。

羧酸和醇的酯化反应的脱水方式是“酸脱羟基醇脱氢”。

这种反应的机理可通过同位素原子示踪法进行测定。

（5）水解反应：一般指有机化合物在一定条件下跟水作用生成两种或多种物质的化学反应。

水解反应包括卤代烃水解、酯水解、糖水解、蛋白质水解。

其中皂化反应也属于水解反应。

皂化反应是指油脂在有碱存在的条件下水解，生成高级脂肪酸钠和甘油的反应。

取代反应 烃的卤代苯的磺化醇与氢卤酸的反应 酯化反应水解反应 醇、氨基酸等分子间的脱水苯的硝化塑料注意水解反应发生时有机物的断键部位，如乙酸乙酯水解时是与羰基相连的C －O 键断裂。

（蛋白质水解，则是肽键断裂） 二、加成反应1．能发生加成反应的官能团：碳碳双键、碳碳三键、苯环、羰基（醛、酮）等（包括：加水、加卤素、加氢、加卤化氢等） 2．加成反应有两个特点：（１）反应发生在不饱和的键上，不饱和键中不稳定的共价键断裂，然后不饱和原子与其它原子或原子团以共价键结合。

（２）加成反应后生成物只有一种（不同于取代反应）。

说明：（1）羧基和酯基中的碳氧双键不能发生加成反应。

（2）醛、酮的羰基与H 2发生加成反应，与其它物质一般难于加成。

三、加聚反应1.本质：通过自身加成反应形成高分子化合物。