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保健品中褪黑素测定方法的研究
李薇;郁倩
【期刊名称】《中国卫生检验杂志》
【年(卷),期】2008(18)1
【摘要】目的：摸索更简单、快速的褪黑素（Melatonin）测定方法。
方法：采用高效液相色谱法,利用褪黑素在紫外222 nm处有最大吸收峰的特点,结合超声提取、离心分离对其进行含量检测。
结果：在选定的条件下,当溶液中褪黑素浓度范围在0.6~30.0μg/ml时,标准曲线的回归方程为Y=27.00X＋21.35,相关系数
r=0.9991,平均回收率为91.7%,相对标准偏差为2.6%。
结论：通过简化提取方法,达到了简单、快速、准确测定保健品中褪黑素的目的。
【总页数】2页(P79-80)
【关键词】保健品;褪黑素;研究
【作者】李薇;郁倩
【作者单位】江苏省徐州市疾病预防控制中心
【正文语种】中文
【中图分类】O657.72
【相关文献】
1.5种常用保健品中褪黑素及维生素B6的检测研究 [J], 崔玉静;许海山;李清艳
2.HPLC-MS和胶体金免疫层析法对保健品中褪黑素测试价值的研究 [J], 欧爱芬;张挺;彭述辉
3.HPLC-MS和胶体金免疫层析法对保健品中褪黑素测试价值的研究 [J], 欧爱芬;张挺;彭述辉;
4.HPLC-MS和胶体金免疫层析法对保健品中褪黑素测试价值的研究 [J], 欧爱芬; 张挺; 彭述辉
5.褪黑素测定方法及玉米、水稻种子中褪黑素含量的分析研究 [J], 王金英;江川;李书柯;郑金贵
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美康宁胶囊中褪黑素含量的高效液相色谱荧光检测
李萍;吴永宁;王绪卿
【期刊名称】《卫生研究》
【年(卷),期】1998(27)2
【摘要】美康宁胶囊中褪黑素含量的高效液相色谱荧光检测李萍吴永宁王绪卿（中国预防医学科学院营养与食品卫生研究所，北京１０００５０）美康宁胶囊为一种保健食品，其所含成分褪黑素（Ｍｅｌａｔｏｎｉｎ，化学名为Ｎ－乙酰基－５－甲氧基色胺）系人脑中松果体自然分泌物，具有...
【总页数】2页(P124-125)
【关键词】美康宁胶囊;褪黑素;高效液相色谱;疗效食品
【作者】李萍;吴永宁;王绪卿
【作者单位】中国预防医学科学院营养与食品卫生研究所
【正文语种】中文
【中图分类】TS218
【相关文献】
1.反相高效液相色谱荧光检测法测定人尿中褪黑素 [J], 陈崇宏;张运芳
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3.高效液相色谱-荧光法或超高效液相色谱-四极杆/轨道阱质谱法测定抑郁症小鼠海马中5-羟色胺和相关的2种物质含量的比较 [J], 王丽; 朱军; 环飞; 程洁; 吴倩
4.高效液相色谱-荧光检测器法检测单克隆抗体注射液中吐温80的含量 [J], 张博慧;贾戴辉;许俊彦
5.高效液相色谱-荧光检测器法检测单克隆抗体注射液中吐温80的含量 [J], 张博慧;贾戴辉;许俊彦
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保健食品中褪黑素的测定Determination of melatonin in health food1 范围本方法规定了以褪黑素为有效成分的胶囊或片剂包装的保健食品中褪黑素的测定方法。
本方法适用于以褪黑素为有效成分的胶囊或片剂包装的保健食品中褪黑素的测定。
本方法高效液相色谱-紫外检测法的检出限为0.5ng；取样量0.5g时，检出浓度为0.07mg/kg。
本方法高效液相色谱-荧光法的检出限为30pg，线性范围为0.05～0.50ng。
第一篇高效液相色谱-紫外检测法2 原理试样中的褪黑素经溶解、稀释、过滤后,使用具有紫外检测器的高效液相色谱仪检测,根据色谱峰的保留时间定性,外标法定量。
3试剂除非另有说明，在分析中仅使用确定为分析纯的试剂和蒸馏水或去离子水或相当纯度的水。
3.1甲醇:色谱纯。
3.2无水乙醇：优级纯。
3.3三氟乙酸：优级纯。
3.4高效液相色谱流动相：甲醇：水：三氟乙酸=45：55：0.05。
3.5褪黑素（Melatonin）标准品：Sigma公司产品。
3.6褪黑素标准溶液的配制精确称量30mg褪黑素标准品于100mL容量瓶中，加入70%乙醇溶解后定容至刻度。
准确吸取2mL上述溶液于10mL容量瓶中，加入流动相（3.4）定容至刻度，此溶液浓度为0.060mg/mL。
4仪器设备4.1高效液相色谱仪：附紫外检测器。
4.2超声波清洗器。
2.3离心机。
3.分析步骤5.1试样处理：使用研钵将片剂或胶囊研成粉末并使之混合均匀。
5.2精确称量约一粒片剂或胶囊的重量于10mL容量瓶中，以70%乙醇定容至刻度，使用超声波清洗器提取10min。
将提取液离心至澄清。
准确量取上清液2mL于10mL容量瓶中，以流动相定容至刻度，混匀后经0.45μm滤膜过滤后进行色谱分析。
5.3测定5.3.1液相色谱参考条件5.3.1.1色谱柱：C18，4.6mm×250mm。
5.3.1.2紫外检测器：检测波长：222nm。
保健食品中褪黑素的测定Determination of melatonin in health food1 范围本方法规定了以褪黑素为有效成分的胶囊或片剂包装的保健食品中褪黑素的测定方法。
本方法适用于以褪黑素为有效成分的胶囊或片剂包装的保健食品中褪黑素的测定。
本方法高效液相色谱-紫外检测法的检出限为0.5ng；取样量0.5g时，检出浓度为0.07mg/kg。
本方法高效液相色谱-荧光法的检出限为30pg，线性范围为0.05～0.50ng。
第一篇高效液相色谱-紫外检测法2 原理试样中的褪黑素经溶解、稀释、过滤后,使用具有紫外检测器的高效液相色谱仪检测,根据色谱峰的保留时间定性,外标法定量。
3试剂除非另有说明，在分析中仅使用确定为分析纯的试剂和蒸馏水或去离子水或相当纯度的水。
3.1甲醇:色谱纯。
3.2无水乙醇：优级纯。
3.3三氟乙酸：优级纯。
3.4高效液相色谱流动相：甲醇：水：三氟乙酸=45：55：0.05。
3.5褪黑素（Melatonin）标准品：Sigma公司产品。
3.6褪黑素标准溶液的配制精确称量30mg褪黑素标准品于100mL容量瓶中，加入70%乙醇溶解后定容至刻度。
准确吸取2mL上述溶液于10mL容量瓶中，加入流动相（3.4）定容至刻度，此溶液浓度为0.060mg/mL。
4仪器设备4.1高效液相色谱仪：附紫外检测器。
4.2超声波清洗器。
2.3离心机。
3.分析步骤5.1试样处理：使用研钵将片剂或胶囊研成粉末并使之混合均匀。
5.2精确称量约一粒片剂或胶囊的重量于10mL容量瓶中，以70%乙醇定容至刻度，使用超声波清洗器提取10min。
将提取液离心至澄清。
准确量取上清液2mL于10mL容量瓶中，以流动相定容至刻度，混匀后经0.45μm滤膜过滤后进行色谱分析。
5.3测定5.3.1液相色谱参考条件5.3.1.1色谱柱：C18，4.6mm×250mm。
5.3.1.2紫外检测器：检测波长：222nm。
保健食品中褪黑素标准物质的前期研究张伟;王晶;曹文祺【摘要】通过对褪黑素标准物质的前期研究,选择提纯试剂将褪黑素合成品进行纯化,用高效液相色谱法测定,纯度可达到99.5%,符合标准物质制备的要求.【期刊名称】《化学分析计量》【年(卷),期】2004(013)006【总页数】3页(P11-13)【关键词】褪黑素;高效液相色谱法;标准物质;保健食品【作者】张伟;王晶;曹文祺【作者单位】国家标准物质研究中心,北京,100013;国家标准物质研究中心,北京,100013;国家标准物质研究中心,北京,100013【正文语种】中文【中图分类】TS218褪黑素(Melatonin,MT)又名褪黑激素、松果体素，是脑中的松果体所分泌的一种吲哚类激素，广泛存在于原核生物、单细胞生物、真菌、植物、无脊椎动物和脊椎动物中。
经过数十年的研究，褪黑素对人体具有的一些保健功能已逐渐被认识，如维持生理节奏的昼夜节律、改善睡眠等。
在我国，褪黑素作为调节睡眠类保健品的主要添加成分被广泛使用，美国等一些工业发达国家也把褪黑素作为调节人体的膳食补充剂来使用。
据我国卫生部门近期统计，到目前为止，我国获得卫生部审批的含有褪黑素的保健食品共有63种，例如国内比较有影响的脑白金胶囊、口服液等。
褪黑素应用广泛，发展迅速。
而目前褪黑素的质量控制呈滞后状态，国内尚无褪黑素标准物质，国内实验室所用褪黑素对照品多为国外一定纯度的化学合成品，且价格昂贵。
食品功能成分的检测离不开标准物质。
作为实验室检测过程中质量控制核心的标准物质，必须通过严格的实验后，经过国家质检总局的批准，才能成为国家级标准物质。
在食品功能成分的检测中使用标准物质，可以及时发现并减小测量误差，控制质量，以获得准确可靠的实验结果。
笔者以下介绍褪黑素标准物质研究的前期研究结果。
1 实验部分1.1 主要仪器与试剂高效液相色谱仪：HP1100型，配DAD检测器，美国安捷伦公司；褪黑素：化学名为N-乙酰基-5-甲氧基色胺，分子式为C13H16N2O2，相对分子质量为232.28；甲醇、乙腈：均为色谱纯；有机溶剂：分析纯。
保健品中褪黑素含量测定的HPLC-DAD法和HPLC-FLD法的比较郑秋萍（福建省产品质量检验研究院，福建福州 350002）摘 要：目的：比较高效液相色谱-二极管阵列检测器（High Performance Liquid Chromatography-Diode Array Detection，HPLC-DAD）法和高效液相色谱-荧光检测器（High Performance Liquid Chromatography Fluorescence Detection，HPLC-FLD）法测定保健品中褪黑素含量的优劣。
方法：样品经甲醇提取稀释后，采用高效液相色谱仪进行测定，色谱柱为中谱红C18（150 mm×4.6 mm，5 μm），流动相为甲醇和0.05%三氟乙酸，DAD 检测波长为222 nm；FLD激发光波长为286 nm，发射光波长为352 nm。
结果：HPLC-DAD法在0.060～6.000 μg·mL-1线性关系良好，相关系数大于0.999，检出限为2.7 mg·kg-1，定量限为9.0 mg·kg-1，方法回收率为94.9%～108.2%，RSD小于5%；HPLC-FLD法在0.001 0～0.050 0 μg·mL-1线性关系良好，相关系数大于0.999，检出限为0.006 5 mg·kg-1，定量限为0.022 mg·kg-1，方法回收率为81.4%～96.8%，RSD小于5%。
结论：两种方法均可以测定保健品中褪黑素含量，HPLC-FLD法灵敏度优于HPLC-DAD法，可作为褪黑素含量测定的首选方法，HPLC-DAD法准确度优于HPLC-FLD法，可作为褪黑素含量测定的备选方法。
关键词：褪黑素；高效液相色谱-二极管阵列检测器法；高效液相色谱-荧光检测器法Comparison the Detection Methods of HPLC-DAD andHPLC-FLD on Melatonin in Health Care ProductsZHENG Qiuping(Fujian Inspection and Research Institute for Product Quality, Fuzhou 350002, China) Abstract: Objective: To compare the advantages and disadvantages of high performance liquid chromatography diode array detection (HPLC-DAD) and high performance liquid chromatography fluorescence detection (HPLC-FLD) methods for the determination of melatonin content in health products. Method: After diluting the sample with methanol extraction, it was determined using a high-performance liquid chromatograph. The chromatographic column was medium spectrum red C18 (150 mm×4.6 mm, 5 μm), the mobile phase was methanol and 0.05% trifluoroacetic acid, and the detection wavelength of DAD was 222 nm; the excitation wavelength of FLD is 286 nm, and the emission wavelength is 352 nm. Result: The HPLC-DAD method showed a good linear relationship between 0.060 μg·mL-1 and 6.000 μg·mL-1, with a correlation coefficient greater than 0.999, a detection limit of 2.7 mg·kg-1, and a quantitative limit of 9.0 mg·kg-1. The recovery rate of the method was 94.9% to 108.2%, and the RSD was less than 5%; the HPLC-FLD method has a good linear relationship between 0.001 0 μg·mL-1 and 0.050 0 μg·mL-1, with a correlation coefficient greater than 0.999, a detection limit of 0.006 5 mg·kg-1, and a quantitative limit of 0.022 mg·kg-1. The recovery rate of the method is 81.4% to 96.8%, and the RSD is less than 5%. Conclusion: Both methods can determine the content of melatonin in health products. The sensitivity of HPLC-FLD method is better than that of HPLC-DAD method, and it can be used as the preferred method for melatonin content determination. The accuracy of HPLC-DAD method is better than that of HPLC-FLD method, and it can be used as an alternative method for melatonin content determination.Keywords: melatonin; high-performance liquid chromatography-diode array detection; high performance liquid chromatography-fluorescence detection作者简介：郑秋萍（1995—），女，福建莆田人，硕士，助理工程师。
褪黑素含量测定方法杨学东;王晶;张祖春【摘要】褪黑素因对人体具有一定的保健功能而作为保健品的主要添加成分被广泛使用.测定褪黑素含量的方法有生化免疫方法、紫外分光光度法、色谱法及色谱-质谱联用法等.主要介绍用气相色谱-质谱联用法、紫外分光光度法和高效液相色谱法测定褪黑素的含量.【期刊名称】《化学分析计量》【年(卷),期】2004(013)006【总页数】3页(P86-87,92)【关键词】褪黑素;含量;测定方法【作者】杨学东;王晶;张祖春【作者单位】天津大学,天津,300072;国家标准物质研究中心,北京,100013;天津大学,天津,300072【正文语种】中文【中图分类】TS202.3褪黑素是一种由色氨酸衍生而来的吲哚胺类激素，它对脊椎动物的许多生理与行为过程包括生理节律、睡眠、情绪、繁殖、免疫响应和衰老等产生影响[1]。
褪黑素于1959年首次被Lerner等人从松果体中分离出来，结构鉴定为N-acetyl-5-methoxytryptamine (N-乙酰基-5-甲氧基色胺)，并被命名为Melatonin (即褪黑素，简称MT)[2]。
人体内的MT主要来源于松果体(pineal gland，PG)，视网膜及胃肠道等组织也可合成一部分MT[3]。
随着MT越来越多的医疗保健作用被揭示出来[4，5]，MT保健品大量上市。
因此，研究和建立灵敏、快速、准确的测定MT含量方法的工作逐步开展。
MT含量测定方法包括放射免疫(RIA)法、酶联免疫(ELISA)法、紫外分光光度(UV)法、气相色谱法和气相色谱-质谱联用(GC-MS)法、高效液相色谱(HPLC)法、高效液相色谱-质谱联用(LC-MS)法及毛细管电泳法和化学发光法等。
笔者在全面介绍MT定量方法的基础上，重点介绍已广泛应用的UV、HPLC及GC-MS测定MT含量的方法。
1 气相色谱法和气相色谱-质谱联用法气相色谱结合氩离子化检测器[6～8]或火焰离子化检测器[9,10]被用来分离和测定MT及其类似物。
化学发光检验科普
化学发光检验是一种利用发光反应来检测物质的分析测试方法。
它基于化学物质在特定的条件下发生发光反应，通过检测产生的发光强度或发光峰值来确定物质的存在或浓度。
化学发光检验可以广泛应用于各个领域，如生命科学、环境监测、食品安全等。
常见的应用包括：
1. 生物医学研究：化学发光技术被广泛应用于生物医学研究中，如酶标记、荧光染料标记的免疫组化、蛋白质检测等。
2. 生命体内物质检测：化学发光检验可以用于检测生命体内的物质，如血液中的癌症标记物、药物浓度等。
3. 环境监测：化学发光检验可以检测环境中的污染物或有害物质，如水中的重金属、空气中的有毒气体等。
4. 食品安全：化学发光检验可以用于检测食品中的农药残留、重金属、食品安全指标等。
化学发光检验的原理是通过化学反应产生激发态的化合物，然后释放出能量并产生光。
常用的发光体系包括荧光素体系、过氧化物体系、银盐体系等。
发光反应可以通过不同的方法来触发，如添加特定的试剂、改变温度、改变pH值等。
通过测量产生的发光强度或发光峰值，可以确定待测物质的存在或浓度。
化学发光检验具有快速、灵敏、选择性高的优点，
可以在复杂样品中进行分析，对于低浓度物质的检测具有较高的敏感性。
总的来说，化学发光检验是一种重要的分析检测技术，广泛应用于各个领域，为科学研究和实际应用提供了有效的工具。
H PLC-UV法检测芦荟、枸杞叶和桑叶中的褪黑素赵建芬，杨海贵，李静仪肇庆学院化学化工学院（肇庆 526061）摘要建立提取和检测芦荟、枸杞叶和桑叶的中褪黑素的方法。
以甲醇为提取剂, 采用超声波法提取褪黑素。
色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18(250 mm×4.6 mm, 5 μm), 流动相为无水甲醇-水 (50∶50, V/V ), 流速为1.0 mL/ min, 检测波长为222 nm, 柱温为室温。
结果表明, 在所建立色谱条件下, 褪黑素质量浓度在2.136×101~2.136×104 ng/mL范围内, 浓度和峰面积的线性关系良好 (R2=0.999 5), 最低检出限为0.2 ng。
经测定芦荟中褪黑素含量为46.60 ng/g, 回收率为100.5%, RSD为1.2%; 枸杞叶中褪黑素含量为1.235×104 ng/g, 回收率为103.9%, RSD为1.2%; 桑叶中褪黑素含量为5.452×104 ng/g, 回收率为103.6%, RSD为1.9%。
所建立HPLC-UV法简单易行, 检测速度快, 精密度、稳定性和准确度都令人满意。
关键词超声提取; 褪黑素; HPLC-UV分析Detection and Quantification of Melatonin from Aloe vera, Medlar Leaves andMulberry Leaves by HPLC-UVZhao Jian-fen, Yang Hai-gui, Li Jing-yiCollege of Chemistry and Chemical Engineering, Zhaoqing Univeristy (Zhaoqing 526061)Abstract Establish the method on extracting and determining melatonin from Aloe vera, medlar leaves and mulberry leaves.Methanol as extraction agent, melatonin was extracted by ultrasonic method and then analyzed by HPLC-UV technique.Chromatographic column was Eclipse XDB-C18(250 mm×4.6 mm, 5 μm); mobile phase was anhydrous methanol-water (50∶50, V/V); fl ow rate was 1.0 mL/min; detection wavelength was 222 nm; column temperature was room temperature. Results showed that under the chromatographic condition, linear relationship between peak and concentration over the range of 2.136×101~2.136×104 ng/mL (R2=0.999 5) was good, and the detection limit was 0.2 ng. The melatonin content of Aloe vera was 46.60 ng/g, and average recovery was 100.5% with a RSD of 1.2%. Melatonin form Medlar leaves was 1.235×104 ng/g, and average recovery was 103.9% with a RSD of 1.2%. Melatonin form Mulberry leaves was 5.452×104 ng/g, and average recovery was 103.6% with a RSD of 1.9%. This HPLC-UV method was simple, rapid, precision, stable, with satisfactory accurate.Keywords ultrasonic extraction; melatonin; HPLC-UV analysis褪黑素（melatonin，TM），又称褪黑激素，松果体素，是一种吲哚类色胺（N-乙酰-5-甲氧基色胺），化学结构式如图1所示。
HPLC法测定保健食品中褪黑素含量的不确定度分析申国华;董培智;裴社强【摘要】目的分析HPLC法测定保健食品中褪黑素片含量的不确定度.方法通过建立HPLC法测定含量的模型,找出影响不确定度的因素,计算合成不确定度,给出扩张不确定度和置信水平.结果合成不确定度为149.2mg/kg,扩展不确定度为298.4mg/kg,含量结果为6782.6(±298.4)mg/ Kg.结论该方法可用于HPLC法测定保健食品含量不确定度的分析.【期刊名称】《光明中医》【年(卷),期】2013(028)005【总页数】3页(P918-920)【关键词】不确定度;HPLC法;含量测定;褪黑素【作者】申国华;董培智;裴社强【作者单位】山西省食品药品检验所,太原,030001【正文语种】中文在保健食品的检测工作中，由于种种原因，分析结果往往带有误差而不能得到真值。
为评价测定结果的质量，需要进行不确定度的评定。
本文根据《测量不确定度评定与表示》(JJF1059－1999)中有关规定，对高效液相色谱法测定保健食品中褪黑素的含量的不确定度进行分析，找出影响其不确定度的因素并对各分量进行评估，最终给出测量结果的置信区间和置信水平，以期加强对含量测定的数据分析与测量结果的准确性和可信度的认识。
不确定度愈小结果与真值愈近其质量愈高，使用价值愈大。
为此我们对《保健食品检验与评价技术规范》(2003年版)“保健食品中褪黑素的测定”结果的不确定度进行分析，建立一套合理的、完整的评定方案，对各不确定度分量进行评定并合成标准不确定度，以期加强对含量测定的数据分析与测量结果的准确性和可信度的认识。
1 试验内容1.1 仪器与试药岛津LC-20AD高效液相色谱仪自动进样器紫外检测器;梅特勒XS-105电子天平;褪黑素标准品(批号:100512，含量98%，来源:上海源叶生物科技有限公司);供试品(褪黑素片，批号:100827;生产单位:(中美合资)天津万宁保健品有限公司)1.2 色谱条件1.2.1 色谱柱:C18反相色谱柱(粒径5μm，250 mm ×4.6 mm)1.2.2 流动相:甲醇－水－三氟乙酸(45:55:0.05)。
褪黑素含量测定方法
杨学东;王晶;张祖春
【期刊名称】《化学分析计量》
【年(卷),期】2004(013)006
【摘要】褪黑素因对人体具有一定的保健功能而作为保健品的主要添加成分被广泛使用.测定褪黑素含量的方法有生化免疫方法、紫外分光光度法、色谱法及色谱-质谱联用法等.主要介绍用气相色谱-质谱联用法、紫外分光光度法和高效液相色谱法测定褪黑素的含量.
【总页数】3页(P86-87,92)
【作者】杨学东;王晶;张祖春
【作者单位】天津大学,天津,300072;国家标准物质研究中心,北京,100013;天津大学,天津,300072
【正文语种】中文
【中图分类】TS202.3
【相关文献】
1.根施褪黑素对NaCl胁迫下葡萄内源褪黑素及叶绿素荧光特性的影响 [J], 卞凤娥;肖秋红;郝桂梅;孙永江;陆文利;杜远鹏;翟衡
2.褪黑素UPLC-MS/MS检测方法优化及其对干旱和盐胁迫下葡萄幼苗褪黑素含量的分析 [J], 吴艳迪;焦健;姜建福;张颖;樊秀彩;孙海生;刘崇怀
3.外源褪黑素处理方式对荷斯坦奶牛体内褪黑素富集与代谢的影响 [J], 杨明辉;路永强;何长久;杨利国;刘国世;史建民;陶景丽;吴昊;柴孟龙;王静;任康;徐志远;姬鹏云
4.外源褪黑素对产蛋后期蛋鸡生产性能、血清指标及体内褪黑素含量的影响 [J], 郝二英; 黄晨轩; 孙浩政; 王德贺; 周荣艳; 黄仁录; 陈辉
5.肾结石患者血清褪黑素及尿液6-羟基硫酸褪黑素的测定与意义 [J], 周吾溪;陈奎;王海荣;戚剑烽;魏波;李超文
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一、实验目的褪黑激素是一种重要的生物活性物质，具有调节生物节律、抗衰老、抗肿瘤等多种生理功能。
本实验旨在探究褪黑激素对细胞增殖、细胞周期和细胞凋亡的影响，为褪黑激素在临床应用提供实验依据。
二、实验材料1. 细胞：人胚肾细胞HEK2932. 药物：褪黑激素（纯度≥98%）3. 试剂：细胞培养液、胰蛋白酶、细胞计数试剂盒、细胞周期检测试剂盒、细胞凋亡检测试剂盒4. 仪器：细胞培养箱、倒置显微镜、流式细胞仪、酶标仪三、实验方法1. 细胞培养：将HEK293细胞接种于培养瓶中，在37℃、5%CO2的条件下培养，待细胞生长至对数生长期。
2. 药物处理：将细胞分为对照组、低剂量组、中剂量组和高剂量组，分别加入不同浓度的褪黑激素处理细胞24小时。
3. 细胞增殖检测：采用细胞计数试剂盒检测各组细胞数量，计算细胞增殖抑制率。
4. 细胞周期检测：采用细胞周期检测试剂盒检测各组细胞周期分布，分析褪黑激素对细胞周期的影响。
5. 细胞凋亡检测：采用细胞凋亡检测试剂盒检测各组细胞凋亡率，分析褪黑激素对细胞凋亡的影响。
四、实验结果1. 细胞增殖：与对照组相比，低、中、高剂量褪黑激素处理组细胞增殖抑制率均显著升高（P<0.05），且随着褪黑激素浓度的增加，细胞增殖抑制率逐渐升高。
2. 细胞周期：与对照组相比，低、中、高剂量褪黑激素处理组细胞G0/G1期细胞比例显著降低，S期细胞比例显著升高（P<0.05），说明褪黑激素能促进细胞由G0/G1期向S期转化。
3. 细胞凋亡：与对照组相比，低、中、高剂量褪黑激素处理组细胞凋亡率显著升高（P<0.05），说明褪黑激素能诱导细胞凋亡。
五、实验结论本实验结果表明，褪黑激素能抑制细胞增殖，促进细胞周期转化，诱导细胞凋亡。
这为褪黑激素在临床应用提供了实验依据，有助于进一步研究褪黑激素在疾病治疗中的应用价值。
六、实验讨论1. 褪黑激素作为一种重要的生物活性物质，具有多种生理功能。
高效液相色谱测定保健食品中的褪黑素
吴红京;唐根源
【期刊名称】《福建分析测试》
【年(卷),期】1999(000)002
【摘要】用HPLC测定具有改善睡眠等特定功能的保健食品“梦通宁”中的褪黑素,并结合紫外光谱来鉴定样品中的褪黑素。
以Novapak C<sub>18</sub>为分离柱,甲醇:0.05mol/L Na<sub>2</sub>HPO<sub>4</sub> （30:70）作流动相,检测波长为230nm,用外标法进行定量分析,方法回收率达98.11％,检出限为0.5mg/L。
【总页数】3页(P1054-1056)
【作者】吴红京;唐根源
【作者单位】中国科学院福建物质结构研究所;中国科学院福建物质结构研究所福州350002;福州350002
【正文语种】中文
【中图分类】TS218
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