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天然药物化学醌类化合物学院班级姓名学号一、填空题1．Bornträger反应主要用于检查中药中是否含（羟基蒽醌类）及（游离酚羟基蒽醌苷类）化合物。
2．对亚硝基-二甲苯胺反应是用于检查中药中是否含（蒽酮）类化合物的专属性反应。
3．游离蒽醌的分离常用（PH梯度萃取法）和（色谱法）两种方法。
4．用色谱法分离游离羟基蒽醌衍生物时常用的吸附剂为（硅胶）。
5．羟基蒽醌类化合物的酸性强弱顺序排列是含（COOH）＞含（β）＞含（a ）。
6.羟基蒽醌苷及苷元,因具有（酚羟基）基，可溶于（碱水）溶液中,加酸酸化又可重新沉淀析出，这一性质常用于提取分离。
二、选择题1．下列反应中用于鉴别羟基蒽醌类化合物的是 BA．无色亚甲蓝反应B．Bornträger反应C．Kesting-Craven 反应D．Molish反应E．对亚硝基二甲苯胺反应2．下列反应用于鉴别蒽酮类化合物的是 EA．无色亚甲蓝反应B．Bornträger反应C．Kesting-Craven反应D ．Molish 反应E ．对亚硝基二甲苯胺反应3．在总游离蒽醌的乙醚液中，用5%Na2CO3水溶液可萃取到： B A. 带一个α-酚羟基的 B. 带一个β-酚羟基的 C. 带两个α-酚羟基的 D. 不带酚羟基的三、判断下列各组化合物在硅胶吸附TLC 、以Et2O-EtOAc （4：1）展开时Rf 值的大小： 1．A B B>A2．大黄酸（A ）、大黄素（B ）、大黄素甲醚（C ）、芦荟大黄素（D ）、大黄酚（E ）。
e>c>d>b>a四、用化学方法区别下列各组化合物 3．A B金属离子的反应4．HO O OH H 3C OOHHOO H 3COCH 3OHOO OHOHOOOHHOOOOHOA B与碱性溶液反应1.无色亚甲蓝反应鉴别出A2.三氯化铁反应鉴别BC五、提取分离题1．用简单方法将下列各组化合物进行分离，写出分离流程图。
o o中药化学《醌类化合物》重点总结及习题本章复习要点：1．了解醌类化合物的分类、分布和生理活性。
2．掌握蒽醌类化合物的提取、分离方法。
3．掌握醌类化合物的理化性质和检识方法。
4．熟悉蒽醌类化合物的波谱特征。
第一节 概述【含义】具有醌式结构或容易转变成这样结构的天然有机化合物。
主要包括苯醌、萘醌、菲醌、蒽醌，以蒽醌及其衍生物尤为重要。
【分布及存在形式】蒽醌类化合物主要分布在蓼科，如大黄、何首乌、虎杖等。
蒽醌类化合物的存在形式：1．以母核的衍生物形式存在，如蒽酚、蒽酮等。
2．以游离形式存在。
3．以苷的形式存在：氧苷为主，尚有碳苷，如芦荟苷。
【生理活性】醌类化合物的生物活性是多方面的，如泻下作用、抗菌作用和扩张冠状动脉的作用等。
第二节 醌类化合物的结构与分类【苯醌类】从结构上可以分为邻苯醌和对苯醌两类：邻苯醌 对苯醌【萘醌类】从结构上可分为ａ-（1，4）萘醌；β-（1，2）萘醌；amphi-（2，6）萘醌三类：ａ-（1，4）萘醌 β-（1，2）萘醌 amphi -（2，6）萘醌【菲醌类】从结构上可分为邻菲醌和对菲醌两类：邻菲醌Ⅰ 邻菲醌Ⅱ 对菲醌【蒽醌类】蒽醌的母核结构及分类O OO O O Oo o o o o o o o1、4、5、8 ——ａ位2、3、6、7 —— β位9、10 —— meso 位，又称中位 蒽醌母核的结构蒽醌单蒽核类蒽醌衍生物 大黄素型 羟基分布在两侧苯环上。
如：大黄酸、大黄素、大黄素甲醚等。
茜草素型 羟基分布在一侧苯环上。
如：茜草素、羟基茜草素等。
蒽酚或蒽酮衍生物二蒽酮类： 如番泻苷A 、B 、C 、D双蒽核类二蒽醌类： 如天精等 中位萘骈二蒽酮衍生物： 如金丝桃素等第三节 醌类化合物的理化性质 【性状】多为有色结晶，苯醌、萘醌多以游离态存在，蒽醌则主要以苷的形式存在。
【升华性及挥发性】游离醌类具有升华性，小分子苯醌、萘醌具有挥发性。
【溶解性】符合苷类溶解性的一般规律： 苷具亲水性，苷元具亲脂性。
第四章醌类化合物一、选择题 （一）单项选择题（在每小题的五个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题干的括号内）1．从下列总蒽醌的乙醚溶液中，用冷5%的Na 2CO 3水溶液萃取，碱水层的成分是（ ）O O OH OHO O O H OH O O OHOHA. B. C.O O OH OH O O CH 3OHD. E.2．在羟基蒽醌的红外光谱中，有1个羰基峰的化合物是（ ）A. 大黄素B. 大黄酚C. 大黄素甲醚D. 茜草素E. 羟基茜草素3．下列游离蒽醌衍生物酸性最弱的是（ ）O O OH OHO O OH OH O O OHOH OHA .B .C .O O OH OH O O CH 2OHOHOHD .E .4. 1-OH 蒽醌的红外光谱中，羰基峰的特征是（ ）A . 1675cm -1处有一强峰B . 1675～1647cm -1和1637～1621cm -1范围有两个吸收峰，两峰相距24～28cm -1C . 1678～1661cm -1和1626～1616cm -1范围有两个吸收峰，两峰相距40～57cm -1D . 在1675cm -1和1625cm -1处有两个吸收峰，两峰相距60cm -1E . 在1580cm -1处为一个吸收峰5．中药丹参中治疗冠心病的醌类成分属于（ ）A . 苯醌类B . 萘醌类C . 菲醌类D . 蒽醌类E . 二蒽醌类6．总游离蒽醌的醚溶液，用冷5%Na 2CO 3水溶液萃取可得到（ ）A ．带1个α- 羟基蒽醌B ．有1个β-羟基蒽醌C ．有2个α- 羟基蒽醌D ．1，8二羟基蒽醌E ．含有醇羟基蒽醌7．芦荟苷按苷元结构应属于（ ） O glu H HO OHCH 2OH A ．二蒽酚 B ．蒽酮 C ．大黄素型D ．茜草素型E ．氧化蒽醌8．中草药水煎液有显著泻下作用，可能含有A.香豆素B.蒽醌苷C.黄酮苷D.皂苷E.强心苷9．中药紫草中醌类成分属于（ ）A . 苯醌类B . 萘醌类C . 菲醌类D . 蒽醌类E . 二蒽醌类10．大黄素型蒽醌母核上的羟基分布情况是（ ）A ．一个苯环的β-位B ．苯环的β-位C ．在两个苯环的α或β位D ．一个苯环的α或β位E ．在醌环上11．番泻苷A 属于A .大黄素型蒽醌衍生物B .茜草素型蒽醌衍生物C .二蒽酮衍生物D .二蒽醌衍生物E .蒽酮衍生物12．下列化合物泻下作用最强的是A .大黄素B .大黄素葡萄糖苷C .番泻苷AD .大黄素龙胆双糖苷E .大黄酸葡萄糖苷13．下列蒽醌有升华性的是A .大黄酚葡萄糖苷B .大黄酚C .番泻苷AD ．大黄素龙胆双糖苷E .芦荟苷14．下列化合物酸性最强的是（ ）A ．2，7-二羟基蒽醌B ．1，8- 二羟基蒽醌C ．1，2 - 二羟基蒽醌D ．1，6-二羟基蒽醌E ．1，4-二羟基蒽醌15．羟基蒽醌对Mg(Ac)2呈蓝～蓝紫色的是（ ）A ．1，8-二羟基蒽醌B ．1，4-二羟基 蒽醌C ．1，2-二羟基蒽醌D ．1，6，8-三羟基蒽醌E ．1，5-二羟基蒽醌16．专用于鉴别苯醌和萘醌的反应是（ ）A ．菲格尔反应B ．无色亚甲蓝试验C ．活性次甲基反应D ．醋酸镁反应E ．对亚硝基二甲基苯胺反应17．从下列总蒽醌的乙醚溶液中，用冷的5% Na 2CO 3水溶液萃取，碱水层的成分是（ ） O O OH OH O O O H OH O O OH OH O O OH OH O O OHA. B. C. D. E.18．从下列总蒽醌的乙醚溶液中，用5％NaHCO 3水溶液萃取，碱水层的成分是 O O O H OH COOHO O OH OH O O OHOH A . B . C . O O OH OHO OCH 3OHD .E . 19．能与碱液发生反应，生成红色化合物的是（ ）A . 羟基蒽酮类B . 蒽酮类C . 羟基蒽醌类D . 二蒽酮类E . 羟基蒽酚类20．下列蒽醌用硅胶薄层色谱分离，用苯-醋酸乙酯（3︰1）展开后，R f 值最大的为（ ） AB C D E O O OH OH O O O H OHOO COOHO H O O O H OHO H OO OH OH OH21．能与碱液反应生成红色的化合物是（ ）A .黄芩素B .香豆素C .强心苷D .皂苷E .大黄素22．在蒽醌衍生物UV 光谱中，当262～295nm 吸收峰的log ε大于4.1时，示成分可能为（ ）A. 大黄酚B. 大黄素C. 番泻苷D. 大黄素甲醚E. 芦荟苷23．茜草素型蒽醌母核上的羟基分布情况是（）A. 两个苯环的β-位B. 两个苯环的-α位C.在两个苯环的α或β位D. 一个苯环的α或β位E. 在醌环上24．某成分做显色反应，结果为：溶于Na2CO3溶液显红色.与醋酸镁反应显橙红色.与α-萘酚-浓硫酸反应不产生紫色环，在NaHCO3中不溶解。
试题汇总一、名词解释1. pH梯度萃取法；2. 酶解；3. 香豆素；4. 醌类；5. 黄酮类化合物；6. 盐析法；7. 苷类；8. 木脂素；9. 大黄素型蒽醌；10. 碱提取酸沉淀法；11. 有效成分；12. 苷化位移；13. 挥发油；14. 溶血指数；15. 甾体皂苷；16. 渗漉法；17. 次生苷；18. 萜类化合物；19. 皂苷；20. 单糖链皂苷；21. 原生苷；22. 精油；23. 酸性皂苷；24. 双糖链皂苷；25. 生物碱；26. 超临界流体萃取；27. 脑；28. 三萜皂苷；29. 次皂苷；30. 两性生物碱；二、选择题1．两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的（）A. 比重不同B. 分配系数不同C. 分离系数不同D. 萃取常数不同2．原理为氢键吸附的色谱是（）A. 离子交换色谱B. 凝胶滤过色谱C. 聚酰胺色谱D. 硅胶色谱3.最难被酸水解的是（）A. 氧苷B. 氮苷C. 硫苷D. 碳苷4.提取苷类成分时，为抑制或破坏酶常加入一定量的（）A. 硫酸B. 酒石酸C. 碳酸钙D. 氢氧化钠5．鉴别香豆素首选的显色反应为（）A. 三氯化铁反应B. Gibb’s反应C. Emerson反应D. 异羟肟酸铁反应6．游离香豆素可溶于热的氢氧化钠水溶液，是由于其结构中存在（）A. 甲氧基B. 亚甲二氧基C. 内酯环D. 酚羟基对位的活泼氢7．构成黄酮类化合物的基本骨架是（）A. 6C-6C-6CB. 3C-6C-3CC. 6C-3CD. 6C-3C-6C8．黄酮类化合物的颜色与下列哪项因素有关（）A. 具有色原酮B. 具有色原酮和助色团C. 具有2-苯基色原酮D. 具有2-苯基色原酮和助色团9．单萜类化合物分子中的碳原子数为（）A．10个 B．15个 C．5个D．20个10．挥发油中的萜类化合物主要是（）A．二萜类 B．二倍半萜类 C．单萜和倍半萜类D．小分子脂肪族化合物11．从水溶液中萃取皂苷类最好用（）A．氯仿B．丙酮C．正丁醇D．乙醚12．区别三萜皂苷与甾体皂苷的反应（）A．3，5-二硝基苯甲酸B．三氯化铁-冰醋酸C．α-萘酚-浓硫酸反应D．20%三氯醋酸反应13．皂苷具溶血作用的原因为（）A．具表面活性B．与细胞壁上胆甾醇生成沉淀C．具甾体母核D．多为寡糖苷，亲水性强14．不符合皂苷通性的是（）A．分子较大，多为无定形粉末B．有显著而强烈的甜味C．对粘膜有刺激D．振摇后能产生泡沫15．生物碱不具有的特点是（）A. 分子中含N原子B. 具有碱性C. 分子中多有苯环D. 显著而特殊的生物活性16. 生物碱碱性最强的是（）A. 伯胺生物碱B. 叔胺生物碱C. 仲胺生物碱D. 季铵生物碱17．分馏法分离适用于（）A. 极性大成分B. 极性小成分C. 升华性成分D. 挥发性成分18.糖的纸色谱中常用的显色剂是（）A．molisch试剂B．苯胺-邻苯二甲酸试剂C．Keller-Kiliani试剂D．醋酐-浓硫酸试剂19．糖及多羟基化合物与硼酸形成络合物后（）A．酸度增加B．水溶性增加C．脂溶性大大增加D．稳定性增加20．在天然界存在的苷多数为（）A．去氧糖苷B．碳苷C．β-D-或α-L-苷D．α-D-或β-L-苷21．聚酰胺薄层色谱，下列展开剂中展开能力最强的是（）A. 30%乙醇B. 无水乙醇C. 70%乙醇D. 丙酮22．可将天然药物水提液中的亲水性成分萃取出来的溶剂是（）A. 乙醚B. 醋酸乙脂C. 丙酮D. 正丁醇23．红外光谱的单位是（）A. cm-1B. nmC. m/zD. mm24. 提取药材中的原生苷，除了采用沸水提取外，还可选用（）A. 热乙醇 60%~B. 氯仿C. 乙醚D. 冷水25. 以硅胶分配柱色谱分离下列苷元相同的成分，以氯仿-甲醇（9∶1）洗脱，最后流出色谱柱的是（ ）A . 四糖苷B . 三糖苷C . 双糖苷D . 单糖苷26．大多数β-D-和α-L-苷端基碳上质子的偶合常数为（ ）A ．1~2HzB ．3~ 4HzC ．6 ~8 HzD ．9 ~10 Hz27．香豆素的基本母核为（ ）A. 苯骈α-吡喃酮B. 对羟基桂皮酸C. 反式邻羟基桂皮酸D. 顺式邻羟基桂皮酸28.下列香豆素在紫外光下荧光最显著的是（ ）A.6-羟基香豆素B. 8-二羟基香豆素C.7-羟基香豆素D.6-羟基-7-甲氧基香豆素29．Labat 反应的作用基团是（ ）A. 亚甲二氧基B. 内酯环C. 芳环D. 酚羟基30．下列游离蒽醌衍生物酸性最弱的是（ ） O O OH OHO O OH OH O O OHOH OH A . B . C . O OOH OHD .31. 1-OH 蒽醌的红外光谱中，羰基峰的特征是（ ）A . 1675cm -1处有一强峰B . 1675～1647cm -1和1637～1621cm -1范围有两个吸收峰，两峰相距24～28cm -1C . 1678～1661cm -1和1626～1616cm -1范围有两个吸收峰，两峰相距40～57cm -1D . 在1675cm -1和1625cm -1处有两个吸收峰，两峰相距60cm -132．中药丹参中治疗冠心病的醌类成分属于（ ）A . 苯醌类B . 萘醌类C . 菲醌类D. 蒽醌类33．引入哪类基团可使黄酮类化合物脂溶性增加（）A. -OCH3 B. -CH2OH C. -OHD. 邻二羟基34．黄酮类化合物的颜色加深，与助色团取代位置与数目有关，尤其在（）位置上。
天然药物化学名词解释汇总Document serial number【LGGKGB-LGG98YT-LGGT8CB-LGUT-pH梯度萃取法：是指在分离过程中，逐渐改变溶剂的pH酸碱度来萃取有效成分或去除杂质的方法。
有效成分是指经药理和临床筛选具有生物活性的单体化合物，能用结构式表示，并具一定物理常数。
盐析法：在水提取液中加入无机盐（如氯化钠）达到一定浓度时，使水溶性较小的成分沉淀析出，而与水溶性较大的成分分离的方法。
有效部位：有效成分的群体物质。
渗漉法：将药材粗粉用适当溶剂湿润膨胀后（多用乙醇），装入渗漉筒中从上边添加溶剂，从下口收集流出液的方法。
原生苷：植物体内原存形式的苷。
次生苷：是原生苷经过水解去掉部分糖生成的苷。
酶解：苷类物质在酶催化下水解生成次生苷的一种水解方法。
苷类：又称配糖体，是糖和糖的衍生物与另一非糖物质通过糖的端基碳原子连接而成的化合物。
苷化位移：糖苷化后，端基碳和苷元α-C化学位移值均向低场移动，而邻碳稍向高场移动（偶而也有向低场移动的），对其余碳的影响不大，这种苷化前后的化学变化，称苷化位移。
香豆素：为顺式邻羟基桂皮酸的内酯，具有苯骈α-吡喃酮基本结构的化合物。
木脂素：由二分子的苯丙素氧化缩合而成的一类化合物，广泛存在于植物的木部和树脂中，故名木脂素。
醌类：指具有醌式结构的一系列化合物，包括邻醌、对醌。
常见有苯醌、萘醌、蒽醌、菲醌。
大黄素型蒽醌：大黄素型蒽醌指羟基分布于两侧苯环的蒽醌。
黄酮类化合物：指两个苯环（A环和B环）通过中间三碳链相互联结而成的（6C-3C-6C）一系列化合物。
碱提取酸沉淀法：利用某些具有一定酸性的亲脂性成分，在碱液中能够溶解，加酸后又沉淀析出的性质，进行此类成分的提取和分离。
萜类化合物：是一类结构多变,数量很大,生物活性广泛的一大类重要的天然药物化学成份。
其骨架一般以五个碳为基本单位,可以看作是异戊二烯的聚合物及其含氧衍生物。
但从生源的观点看，甲戊二羟酸（mevalonic acid， MVA）才是萜类化合物真正的基本单元。
醌类化合物的提取
醌类化合物是一类具有重要生物活性的天然产物，广泛存在于植物、动物和微生物中。
它们具有抗氧化、抗炎、抗菌、抗肿瘤等多种生物活性，因此在医药、保健品、化妆品等领域有着广泛的应用前景。
本文将介绍醌类化合物的提取方法。
醌类化合物的提取方法主要有以下几种：
1. 溶剂提取法
溶剂提取法是最常用的醌类化合物提取方法之一。
该方法利用溶剂对植物、动物或微生物中的醌类化合物进行提取。
常用的溶剂有乙醇、甲醇、乙酸乙酯等。
提取时，将样品与溶剂混合，加热或超声波处理，使醌类化合物溶解于溶剂中，然后通过过滤或离心等方法分离出溶液中的醌类化合物。
2. 超临界流体提取法
超临界流体提取法是一种新型的醌类化合物提取方法。
该方法利用超临界流体（如二氧化碳）对样品进行提取。
超临界流体具有高渗透性和低表面张力等特点，可以快速、高效地提取醌类化合物。
提取时，将样品与超临界流体混合，加热至超临界状态，然后通过减压或降温等方法分离出溶液中的醌类化合物。
3. 固相微萃取法
固相微萃取法是一种高效、快速、环保的醌类化合物提取方法。
该方法利用固相微萃取柱对样品进行提取。
固相微萃取柱内填充有吸附剂，可以选择性地吸附醌类化合物。
提取时，将样品通过固相微萃取柱，使醌类化合物被吸附在柱内，然后用溶剂洗脱出醌类化合物。
醌类化合物的提取方法多种多样，选择合适的提取方法可以提高提取效率和纯度，为醌类化合物的应用提供更好的保障。
醌类化合物名词解释
1、醌类化合物名词解释：是指具有醌式结构的一系列化合物。
包括邻醌和对醌，常见的有苯醌、萘醌、菲醌和蒽醌。
2、蒽醌类化合物名词解释：是指基本母核为蒽的中位羰基衍生物。
3、α-羟基蒽醌名词解释：是指取代基羟基分布于蒽醌母核的1，4，5，8α位上的蒽醌化合物。
4、β-羟基蒽醌名词解释：是指取代基羟基分布于蒽醌母核的2，3，6，7β位上的蒽醌化合物。
5、茜草素型蒽醌名词解释：羟基分布在蒽醌母核一侧苯环上，此类化合物颜色较深，多为橙黄色至橙红色的蒽醌。
6、大黄素型蒽醌名词解释：羟基分布在蒽醌母核两侧苯环上，多数化合物呈黄色的蒽醌。
醌类化合物习题一、名词解释1．醌类化合物2．二蒽酮3．苯醌4．萘醌5．活性次甲基反应二、填空题1．醌类化合物主要有苯醌、四种类型。
2．自然界存在的蒽醌类包括羟基蒽醌衍生物及其不同还原程度的产物，如——、——及——等。
3．根据羟基在蒽醌母核中位置的不同，可将羟基蒽醌衍生物分为两类即——和——，前者分子中羟基分布在——苯环上，后者分子中羟基分布在——苯环上。
4．羟基蒽醌类化合物的酸性强弱排列为——>——>——>——>——。
5．由于——的存在，蒽醌类衍生物具有微弱的——，能溶于浓HCl，并伴有颜色的改变。
6．苯醌及萘醌类化合物当其——上有——的位置时，可在碱性条件下与一些——的试剂(如乙酰醋酸酯、丙二酸二乙酯等)的醇溶液反应。
三、判断题1．醌类化合物在碱性水溶液中成盐溶解，加酸酸化后被游离又可重新沉淀析出。
2．对于分子量小的苯醌及萘醌类化合物，可用水蒸气蒸馏法提取。
3．醌类化合物由于存在较短的共轭体系在紫外区域均出现较强的紫外吸收。
4．萘醌有三个紫外吸收峰。
5．醌类化合物在碱性溶液中发生颜色改变，会使颜色加深。
四、选择题(一)A型题(单项选择题)1．中草药水煎液具有显著的泻下作用，可能含有A．香豆素B．蒽酮c．蒽醌苷D．蒽酚E．氧化蒽酚2．大黄素型的蒽醌类化合物，多显黄色，其羟基分布情况是A．分布在两侧的苯环上B．分布在一侧的苯环上C．分布在l，2位上D．分布在1，4位上E．分布在1，8位上3．紫草素不溶于A．苯B．氯仿c．氢氧化钠D．乙醚E．碳酸氢钠4．可溶于碳酸钠水溶液的是A．丹参醌I B．丹参醌Ⅱ。
C．丹参醌Ⅱ。
D．丹参新醌甲E．羟基丹参醌Ⅱ。
5．鉴别丹参中的菲醌类成分，可用A．醋酸镁B．三氯化铁C．浓硫酸D．氢氧化钠E．对二甲氨基苯甲醛6．番泻苷A属于A．蒽酮衍生物B．二蒽酮衍生物C．大黄素型葸酮衍生物D．茜草素型蒽醌衍生物E．蒽酚衍生物7．下列化合物中泻下作用最强的是A．番泻苷C B．番泻苷．A C．芦荟苷D．芦荟大黄素苷E．大黄素葡萄糖苷8．对碱呈红色的化合物是A·番泻苷A B．番泻苷B C．大黄素D．芦荟苷E．大黄苷9．具有升华性的化合物是A.大黄酸葡萄糖苷B．番泻苷c．大黄素D．芦荟苷E．大黄素葡萄糖苷10．极性最大的化合物是A·大黄素B．大黄素甲醚c．大黄酸D．芦荟大黄素E．大黄素葡萄糖苷1 1．若羟基蒽醌对醋酸镁试剂呈蓝紫色，则其羟基位置可能是A·1，8_二羟基B．1，5一二羟基C．1，2，3一三羟基D．1，4，8一三羟基E．1，3一二羟基12下列游离蒽醌混合物的乙醚溶液，能够被5％碳酸氢钠溶液萃取出来的是A.大黄素B．大黄酚C．芦荟大黄素D．大黄酸E．大黄素甲醚13．游离蒽醌衍生物酸性最弱的是A．含一COOH者B．含2个以上α-OH者C．含1个β-OH者D．含2个以上β-OH者E．含1个α-OH者14．专用于鉴别苯醌及萘醌的反应是A．Feigl反应B．无色亚甲蓝显色试验C．Borntrager’S反应D．Mg(OAc)2反应E．Kesting．Craven反应15．能与碱反应呈红色的化合物是A．羟基蒽酮类B．羟基蒽酚类C．羟基蒽醌类D．二蒽酚类E．二蒽酮类16.采用柱层析方法分离蒽醌类成分时，常不选用的吸附剂是A·硅胶B．氧化铝C．聚酰胺D．磷酸氢钙E．葡聚糖凝胶17.在羟基蒽醌的红外光谱中有1个羰基信号的化合物是A·大黄酚B．大黄素c．大黄素甲醚D．羟基茜草素E．大黄酸18.IR光谱中有2个C=O峰，且△v在24～38 cm-1之间的化合物有A·茜草素B．大黄素c．大黄酸D．大黄酚E．羟基茜草素19.与Mg(OAc)2反应显橙～橙红色的有A·大黄酸B．大黄素C．大黄素甲醚D．大黄酚E．芦荟大黄素20.与Mg(OAc)2反应显蓝～蓝紫色的有A．羟基茜草素B．伪羟基茜草素C．大黄素D．大黄酚E．茜草素21．丹参醌ⅡA的结构母核属于A．苯醌B．萘醌C．菲醌D．蒽醌E．蒽酮22．提取大黄中总的醌类化合物常用的溶剂是A．水B．乙醇C．氯仿D．乙酸乙酯E．石油醚23．大黄素型蒽醌母核上的OH分布情况是A．在一个苯环的β位B．在二个苯环的β位C．在一个苯环的α或β位D．在二个苯环的α或β位E．在醌环上24．1-OH蒽醌的IR光谱中，v。
