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McAb-RIHA检测日本血吸虫循环抗原李剑瑛;颜箫;曾小军;黄美娇【期刊名称】《中国血吸虫病防治杂志》【年(卷),期】2007(19)2【摘要】目的观察单克隆抗体反向间接红细胞凝集试验(McAb-RIHA)检测血吸虫循环抗原的敏感性和特异性。
方法采用McAb-RIHA双盲法测定正常人与各种类型血吸虫病人血清,同时进行交叉反应与重复性试验。
结果McAb-RIHA检测正常人血清,假阳性率为2.17%;对急性、慢性及晚期血吸虫病人阳性率分别为99.39%、84.00%、28.57%,与粪检阳性病人阳性符合率为84.00%。
急性血吸虫病人体内循环抗原含量高于慢性血吸虫病人及晚期血吸虫病人,反应滴度的平均几何均数为慢性血吸虫病人的13.3倍,晚期血吸虫病人的36.4倍;而不同感染度的慢性血吸虫病人体内循环抗原的滴度与粪虫卵数无明显关系。
【总页数】2页(P147-148)【关键词】单克隆抗体;日本血吸虫病;反向间接红细胞凝集试验【作者】李剑瑛;颜箫;曾小军;黄美娇【作者单位】江西省寄生虫病防治研究所【正文语种】中文【中图分类】R383.24【相关文献】1.基于纳米抗体和石墨烯/金复合材料的免疫传感器检测日本血吸虫循环抗原的研究 [J], 付益修;孔庆明;郑斌;楼涤;丁建祖;赵沛王;王淼;陆绍红2.金纳米棒免疫传感器检测不同感染周期日本血吸虫循环抗原的研究 [J], 何鑫;汪世平;周云飞;黄成铭;闾丘思嘉;宁水兵3.McAb-RIHA和McAb-Dot-ELISA检测尿中循环抗原诊断日本血吸虫病的研究[J], 刘晓明;王之怀;尹晓梅;汪昊;王勇;季虹;吴维铎;马维聚4.McAb-RIHA法检测日本血吸虫病患者血清循环抗原的效果 [J], 王勇;王之怀;尹晓梅;刘晓明;汪昊;季虹;胡万富;徐伏牛5.多价McAb-RIHA检测血吸虫循环抗原的应用研究 [J], 黄民贵;朱瑞淑;李莉;周蕊;毛勇;黄启华;缪德强因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
血吸虫病疫情监测报告一、引言血吸虫病是一种由寄生虫引起的疾病，主要通过感染带有血吸虫蚴的淡水蜗牛传播给人类。
该疾病主要分布在热带和亚热带地区，给当地居民的健康和经济发展带来了严重的影响。
本报告旨在对血吸虫病疫情进行监测和分析，为制定相应的防控措施提供科学依据。
二、疫情监测方法为了全面了解血吸虫病的疫情情况，我们采用了以下监测方法：1. 疫情调查：通过对疫情高发地区的居民进行问卷调查，了解感染情况、症状表现和就医情况等信息。
2. 病例报告：采集和分析医疗机构上报的血吸虫病病例数据，包括发病人数、年龄分布和地理分布等。
3. 环境监测：对可能存在血吸虫蚴的淡水蜗牛栖息地进行采样和检测，评估疫情传播风险。
4. 动物感染监测：对疫情高发地区的动物进行血吸虫感染情况的监测，探索动物在疫情传播中的作用。
三、疫情监测结果根据我们的监测数据和分析，以下是血吸虫病疫情的主要结果：1. 疫情分布：血吸虫病主要分布在热带和亚热带地区，其中以非洲、东南亚和南美洲为主要疫情区域。
2. 病例报告：根据医疗机构上报的数据，我们发现血吸虫病的病例数呈现逐年下降的趋势。
其中，年龄在5-14岁的儿童是感染的高危人群。
3. 环境监测：我们在疫情高发地区的淡水蜗牛栖息地采集了样本进行检测，发现有一定比例的淡水蜗牛携带血吸虫蚴。
4. 动物感染监测：在疫情高发地区的动物中，我们发现某些动物可能是血吸虫的潜在宿主，但它们在疫情传播中的具体作用还需要进一步研究。
四、疫情分析与建议基于以上监测结果，我们对血吸虫病疫情进行了分析，并提出以下建议：1. 提高公众意识：加强血吸虫病的宣传教育，提高公众对该疾病的认知和防护意识，特殊是在疫情高发地区的儿童和农民群体。
2. 加强环境管理：加大对淡水蜗牛栖息地的清除和管理力度，减少感染源的存在，降低疫情传播风险。
3. 完善医疗服务：提升基层医疗机构的诊疗水平和血吸虫病的诊断能力，确保早期发现和及时治疗。
4. 加强国际合作：加强与疫情高发国家和地区的合作，共同开展血吸虫病的防控工作，分享经验和技术。
血吸虫病疫情监测报告
标题：血吸虫病疫情监测报告
引言概述：
血吸虫病是一种由血吸虫寄生虫引起的寄生虫病，主要通过水体传播。
该病在一些发展中国家仍然是一个严重的公共卫生问题。
本文将对血吸虫病疫情进行监测报告，分析当前疫情情况并提出相应对策。
一、疫情概况
1.1 目前全球范围内血吸虫病的发病率和死亡率情况
1.2 血吸虫病在哪些国家或地区流行较为严重
1.3 近年来血吸虫病疫情的发展趋势
二、疫情监测方法
2.1 流行病学调查和监测手段
2.2 实验室检测方法及技术
2.3 传染病监测网络建设情况
三、疫情影响
3.1 血吸虫病对人体健康的危害
3.2 血吸虫病对当地经济和社会发展的影响
3.3 血吸虫病对旅游业的影响
四、疫情防控措施
4.1 政府部门的防控政策和措施
4.2 社会组织和志愿者的参与情况
4.3 个人预防和保护措施的重要性
五、疫情未来展望
5.1 未来血吸虫病疫情的发展趋势
5.2 预防控制工作的重点和挑战
5.3 加强国际合作与资源整合的必要性
结论：
通过对血吸虫病疫情的监测和分析，可以更好地了解疫情的发展趋势和影响，为制定科学有效的防控措施提供依据。
希望政府、社会组织和个人共同努力，共同应对血吸虫病疫情，保障人民健康和社会稳定。
酶联免疫吸附试验(ELISA)诊断日本血吸虫病的研究曹学华;李绪琼;黄天威;鲍行豪;李岩金【期刊名称】《浙江大学学报：医学版》【年(卷),期】1982(0)S1【摘要】本文系采用血吸虫可溶性虫卵抗原,以酶联免疫吸附试验(ELISA)检测日本血吸虫粪便孵化阳性血清144份;痰检肺吸虫卵阳性血清27份;正常人血清127份。
当被检血清稀释为1:200时,选择阳性诊断标准为OD492nm≥0.4时,则144份阳性血清检出率为98.5％;27份肺吸虫阳性血清和127份正常人血清的交叉反应和假阳性分别为7.4％和2.4％。
如果将诊断标准定为≥0.6时,则血吸虫病人检出率为95.8％;【总页数】1页(P28-28)【关键词】酶联免疫吸附试验;血吸虫病;肺吸虫;正常人;裂体吸虫病;地方病;阳性血清;诊断血清;检出率;ELISA【作者】曹学华;李绪琼;黄天威;鲍行豪;李岩金【作者单位】浙江医科大学寄生虫学教研室;浙江省防疫站【正文语种】中文【中图分类】R5【相关文献】1.酶联免疫吸附试验(ELISA)诊断牛日本血吸虫病的研究 [J], 沈杰;孙纪岚;方渭民;徐泉性;张美芬;周庆堂;冯德南2.血吸虫病酶联免疫吸附试验(ELISA)操作规范化的研究 [J], 张素娥;汤益;屠乐鸣3.双抗体夹心酶联免疫吸附试验(S-ELISA)检测血吸虫病人循环抗原的研究 [J], 刘韵娟;朱荫昌;许永良;何伟;华万全;管晓红;仇镇宁4.七种抗原用于酶联免疫吸附试验(ELISA)诊断血吸虫病的效果比较 [J], 郑志国;占丽君;朱冠;屠乐鸣5.快速酶联免疫吸附试验诊断牛日本血吸虫病的研究 [J], 沈杰;郑韧坚;邱巧平;王爱华;林矫矫因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
日本血吸虫病患者血清CIC解离后特异性检测抗原的进一步
研究
夏超明;龚唯
【期刊名称】《中国人兽共患病杂志》
【年(卷),期】1997(013)003
【摘要】将受血清免疫复合物（ＣＩＣ）解离后，以抗－ＳＥＡＰｃＡｂ作ＥＬＩＳＡ特异性检测非游离性循环抗原（ＮＦ－ＣＡｇ）。
通过３０例不同病期患者血清、已治疗血吸虫病人血清、其它寄生虫病患者血清和健康人血清的对比检测结果表明，生、慢性和晚期血吸虫病的阳性率分别为７６．７％、８０．０％和６０．０％，且三者的ＮＦ－ＣＡｇ水平（ＯＤ均值）均显著高于健康者（Ｐ均〈０．０１），其它寄生虫病患者和健康人的交叉瓜率和是性率
【总页数】3页(P38-40)
【作者】夏超明;龚唯
【作者单位】苏州院寄生虫学教研室;苏州院寄生虫学教研室
【正文语种】中文
【中图分类】R532.210.4
【相关文献】
1.血吸虫病患者血清CIC解离后特异性抗原／抗体检测的研究 [J], 骆伟;夏超明
2.卫氏并殖吸虫囊蚴-童虫特异性血清学抗原及其单克隆抗体的研究——应用Dot-ELISA检测不同病期卫氏肺吸虫病患者血清抗体和循环抗原 [J], 蒋作君;沈一平;赵
慰先
3.日本血吸虫种、期血清学抗原及其新型检测系统的研究──人“O”型血红细胞与抗日本血吸虫特异性抗体结合物的制备及其应用方法的建立 [J], 蒋作君;郑南才;汪学龙
4.4种抗原检测日本血吸虫病人血清中特异性IgG和IgG_4考核疗效的比较研究[J], 张顺科;易新元;舒新华;曾宪芳;曾庆仁;李忠杰
5.应用单克隆抗体—抗原斑点试验检测血清抗原诊断黑热病的进一步研究 [J], 胡孝素;林芳清;刘庆;阚兵;刘佩娜;王子龙
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实验二十日本血吸虫病实验室诊断技术日本血吸虫病是一种人畜共患的寄生虫病，被世界卫生组织列为全球重点防治疾病之一。
它严重威胁着疫区人和动物的健康和生命安全，给畜牧业带来巨大的经济损失。
在我国，本病严重流行于长江流域及其以南13个省、市、自治区。
家畜如牛、羊、猪感染日本血吸虫后，不仅祸害自身，更重要的是作为人体血吸虫病的主要保虫宿主，为传播本病起了重要作用。
大量调查研究表明，家畜是血吸虫病流行最主要的传染源和污染源。
控制传染源是综合防治疫病、扑灭疫情的重要环节，而控制传染源的前提是确诊传染源。
因此，应用灵敏、快速、经济的诊断方法确诊传染源，己成为日本血吸虫病流行病学调查、疫情监测、以及控制其流行和扑灭疫情必需解决的问题，这样才能做到有的放矢，减少在人力、物力和财力等方面的浪费。
当前对于日本血吸虫病的诊断方法已有大量的报道，根据本科教学的需要，下面介绍几种本科阶段应该掌握或者需要了解的实验室常用的日本血吸虫病诊断方法。
一、实验目的及要求1.熟悉日本血吸虫卵和毛蚴的形态特征。
2.掌握血吸虫病虫卵检查方法。
3.掌握血吸虫病毛蚴孵化方法。
4.了解血吸虫病的几种常见的血清学（免疫学）诊断方法。
二、实验器材(一)病原学诊断1．直接涂片法。
（1）检验材料：新鲜动物粪便；（2）试剂：50%甘油水溶液或普通水；（3）器材：载玻片、滴管、盖玻片、显微镜。
2．沉淀法。
（1）检验材料：新鲜动物粪便；（2）试剂:普通水；（3）器材:专用乳白色塑料粪杯、竹筷、铜筛、滴管、金属环、载玻片、显微镜（普通离心机）。
3．浮集法。
（1）检验材料：新鲜动物粪便；（2）试剂:普通水、饱和食盐水、33％的硫酸锌溶液；（3）器材:专用乳白色塑料粪杯、竹筷、铜筛（60目/英寸）、滴管、金属环、载玻片、显微镜。
4.毛蚴孵化法。
（1）检验材料：新鲜动物粪便；（2）试剂：pH约6.8-7.2，温度约20-30℃的灭菌自来水(脱氯处理)；（3）器械：专用乳白色塑料粪杯、竹筷、铜筛（40目/英寸）、尼龙筛网兜（260目/英寸）、塑料袋、长颈烧瓶（或三角瓶）（500ml）、脱脂棉、天平、温箱。
Dot－ELISA快速诊断日本血吸虫病的实验研究沈定文;陈喜圭;罗金萍;覃金红;彭胜国【期刊名称】《湖北科技学院学报（医学版）》【年(卷),期】2001(015)001【摘要】目的建立快速简便实用的血吸虫病诊断方法。
方法利用Dot－ELISA检测急性日本血吸虫病患者血清特异性IgG抗体。
结果Dot－ELISA和常规ELISA检测117例急性血吸虫病患者血清抗体的阳性率分别为94.0%和97.4%，高于粪便检测的阳性率(92.3%)，两法检测结果的符合率达96.6%。
108例粪检阳性患者，Dot－ELISA和常规ELISA的阳性率分别为94.4%和97.2%，两法检测结果的符合率为97.2%。
25例肝吸虫病和50例正常人可出现不同程度的交叉反应。
结论两法在诊断的敏感性和特异性方面相似，检测结果无显著性差异，而Dot－ELISA 操作简便，诊断快速，具有一定的实用诊断价值。
%Objective To establish a simple method for rapid diagnosis ofschistosomiasis japonica.MethodsDot－ELISA was used to detect the specific IgG antibody in sera of patient with acute schistosomiasis japonica.Results In 117 cases of acute schistosomiasis japonica,the positive rate by using Dot－ELISA and routine ELISA were 94.0% and 97.4% and higher than that of stool examination (92.3%).The coincidence rates between Dot－ELISA and routine ELISA was 96.6%.Of 108 cases with positive stool examination,the positive rate of two methods were 94.4% and 97.2% respectively and the coincidence was97.2%.Some nonspecific reactions were emerged in 25 cases of clonorchiasis and 50 normal person.Conclusion The sensitivity andspecificity of above two methods were similar in the diagnosis of Schistosomiasis japonica.There was no significant difference between the results by using Dot－ELISA and routine ELISA.Dot-ELISA was simple,fast and more suitable for use in the endemic areas.【总页数】3页(P36-38)【作者】沈定文;陈喜圭;罗金萍;覃金红;彭胜国【作者单位】咸宁医学院寄生虫学教研室,;咸宁医学院寄生虫学教研室,;咸宁医学院寄生虫学教研室,;咸宁医学院寄生虫学教研室,;咸宁医学院寄生虫学教研室,【正文语种】中文【中图分类】R382.2【相关文献】1.Dot-ELISA诊断和流行病学调查日本血吸虫病的研究 [J], 顾启章;何加玕;陈河;华昌友;赵文华2.快速Dot-ELISA诊断日本血吸虫病的初步研究 [J], 杨俊齐;何伟;朱新军;刘韵娟3.3种抗原Dot-ELISA诊断日本血吸虫病的比较 [J], 沈定文;罗金萍;陈喜圭4.四种抗原用于Dot-IGSS和Dot-ELISA诊断日本血吸虫病的比较 [J], 郑葵阳;杜文平;吴中兴;郑霞5.快速诊断家畜日本血吸虫病免疫层析试纸条的研制与初步应用 [J], 彭运潮;刘金明;孙安国;柴春彦;石耀军;李浩;陆珂;刘增再;李海辉;胡述光;林矫矫因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
日本血吸虫病的护理评估一、疾病概述（一）概念和特点日本血吸虫病是日本血吸虫寄生在门静脉系统所引起的疾病。
主要病变为肝与结肠中由虫卵引起的肉芽肿。
日本血吸虫成虫雌雄合抱寄生肠系膜静脉中，在小静脉分支内交配产卵，虫卵在血管内发育成熟。
部分虫卵破坏肠黏膜进入肠腔，随粪便排出体外。
从粪便中排出的虫卵入水后，在适宜的温度中孵出毛蚴，毛蚴遇中间宿主钉螺即侵入其体内，经过母胞蚴和子胞蚴二代发育产生尾蚴。
尾蚴不断从螺体逸出，当人、畜接触疫水时，尾蚴从皮肤或黏膜钻入体内，发育成童虫。
童虫随血液循环经肺最终到达肝脏，发育为成虫后逆血流移行至肠系膜下静脉中定居、雌雄交配产卵，完成其生活史。
从尾蚴经皮肤感染到成虫交配产卵一般需30天左右。
成虫在人体内可生存2～3年，长者可达30年。
传染源为病人和保虫宿主。
主要通过皮肤或黏膜接触含尾蚴的疫水而受感染。
人群普遍易感，以男性青壮年农民和渔夫感染率最高，感染后有部分免疫力。
流行区域有严格的地域性，其地理分布和钉螺的地理分布一致。
造成血吸虫病传播必须具备3个条件：即带虫卵的粪便入水，钉螺存在、孳生，易感者与疫水接触。
（二）相关病理生理日本血吸虫发育的不同阶段，包括尾蚴、幼虫、成虫、虫卵对宿主均可引起一系列免疫反应。
感染初期的表现与虫体及其代谢产物引起的变态反应有关。
慢性血吸虫病的主要病变由虫卵诱发肉芽肿引起，以肝与结肠最显著。
（三）临床表现潜伏期为30～60天，平均40天。
根据病人感染的程度、时间、免疫状态、虫卵沉着部位、治疗是否及时等不同，临床表现各不相同。
急性期主要表现为发热，肝大与压痛，腹泻或脓血便；慢性期以肝脾肿大或慢性腹泻为主；晚期则以门静脉周围纤维化病变为主，可发展为肝硬化、巨脾、腹水。
可发生血吸虫病异位损害。
（四）辅助检查1. 血液相关检查（1）外周血象：急性期外周血象中白细胞、嗜酸性粒细胞显著增多；晚期因脾功能亢进致红细胞、白细胞、血小板减少。
（2）肝功能检查：急性期病人血中球蛋白增高，血清ALT、AST轻度增高。
日本血吸虫病患者血清肝纤五项检测临床诊断的研究价值发布时间：2021-09-01T10:43:45.803Z 来源：《健康世界》2021年11期作者：吴松[导读] 目的：研究日本血吸虫病患者血清肝纤五项检测的临床诊断价值吴松湖北省荆州市荆州中心医院 434020【摘要】目的：研究日本血吸虫病患者血清肝纤五项检测的临床诊断价值。
方法：选取我院在2017年12月-2020年12月收治的20例晚期血吸虫病（晚血）患者、20例慢性血吸虫病（慢血）患者与20例健康体检人员作为本次调查对象，采用化学发光分析法来检测血清肝纤五项标志物，对检验结果进行分析。
结果：晚血组、慢血组与健康体检者的肝纤五项指标有着明显的差异（P＜0.05）。
结论：日本血吸虫病患者检测血清肝纤五项诊断效果较好，可明显提高疾病的检出率，给临床治疗提供患者重要的参考依据。
【关键词】日本血吸虫病；血清肝纤五项检测；诊断结果；应用价值基金项目：湖北省卫生和计划生育委员会科研项目血防专项（ＷＪ２０１７Ｘ０２４）。
血吸虫病属于一种严重危害人类身体健康的寄生虫病，主要的病理改变是虫卵肉芽肿与肝纤维化。
肝纤维化属于肉芽肿的间接延伸，也是导致疾病发生严重并发症与患者死亡的主要原因[1]。
肝纤维化四项在临床上称之为肝纤四项检查，主要是用来诊断慢性肝病患者的病情发展情况与治疗效果，是判断纤维程度与炎症活动度的重要指标[2]。
本文中针对不同类型的日本血吸虫病患者患者进行肝纤四项检验，其中包括透明质酸酶（ＨＡ），Ⅲ型前胶原（ＰＣⅢ），Ⅳ型胶原（Ⅳ－Ｃ）和层粘连蛋白（ＬＮ），单胺氧化酶（MPO）分析此种检验方式对日本血吸虫病患者诊断肝实质性损害的价值，现将研究内容与结果报道如下。
1.资料与方法1.1一般资料选取我院在2017年12月-2020年12月收治的20例晚期血吸虫病（晚血）患者，20例慢性血吸虫病（慢血）患者与20例健康体检人员作为本次调查对象。
慢血患者符合《血吸虫防治手册》诊断标准，晚血患者为医疗救治系统中已经确诊的患者，本次研究中所有调查对象均无心、肺、肾等器官性病变，并对本次研究签署知情同意书。
一组用于日本血吸虫病诊断的多肽组合物的初步研究刘宇【摘要】为了建立一种快速简便可用于日本血吸虫病抗体检测的磁珠多肤组合物-ELISA免疫诊断方法.利用蛋白质组学和生物信息学方法筛选日本血吸虫卵可溶性抗原和成虫抗原肤,制备磁珠多肽组合物结合ELISA进行血吸虫病诊断.实验表明,用磁珠多肤组合物-ELISA法诊断急性血吸虫病26例,慢性血吸虫病32例,敏感性分别为96.15%和93.75%;检测肝吸虫病12例,肺吸虫病15例,均为阴性.该方法具有较高的特异性和敏感性,是一种具有开发前景的血吸虫诊断方法.【期刊名称】《湖南理工学院学报（自然科学版）》【年(卷),期】2010(023)003【总页数】3页(P60-62)【关键词】磁珠多肤组合物;血吸虫病;免疫诊断【作者】刘宇【作者单位】湖南理工学院化学,化工学院,湖南,岳阳,414006【正文语种】中文【中图分类】R383.2+4日本血吸虫病是我国重点防控的寄生虫病之一. 在血吸虫病的防治中, 准确、及时、快速的诊断是进行有效防治的关键[1]. 病原学的诊断是血吸虫病诊断的确诊依据.但病原学诊断费时费力, 在群众中依从性差[2], 故在现实的诊断中, 一般将免疫诊断作为辅助诊断手段. 而目前免疫诊断主要采用血吸虫虫卵可溶性抗原作为检测抗原[3]. 但虫卵可溶性抗原的制备具有不均一性以及和其它寄生虫并交叉反应等问题.本研究从血吸虫虫卵和成虫可溶性抗原出发, 运用生物质谱技术鉴定虫卵可溶性抗原, 并对鉴定抗原进行生物信息学分析, 筛选日本血吸虫特有抗原序列进行多肽合成, 运用合成多肽作为检测抗原进行血吸虫病诊断, 获得高检测敏感性, 无交叉反应的检测方法.1.1.1 血清日本血吸虫虫卵(由湖南省血吸虫病防治所提供), 急性血吸虫病血清26, 慢性血吸虫病血清32份, 肝吸虫病血清12份, 肺吸虫病血清15份(由湖南省血吸虫病防治所提供), 健康人血清60份, 感染日本血吸虫小鼠血清50份, 正常小鼠血清50份.1.1.2 动物新西兰兔, 小鼠由中南大学实验动物中心提供.1.1.3 日本血吸虫感染阳性钉螺由湖南省血吸虫病防治研究所提供.1.1.4 主要试剂HRP-Protein A进口分装, TMB由上海华美生物工程公司提供, 磁珠和磁力架由长春博得生物工程有限公司提供, 丙烯酰胺, 双丙烯酰胺, 过硫酸铵为进口分装, TEMED由上海华美生物工程公司提供.1.2.1 日本血吸虫虫卵和成虫可溶性抗原收集成年新西兰兔10只, 用常规方法感染, 每只感染1000条日本血吸虫尾蚴, 于35天后处死白兔, 收集血清, 用Protein A agarose纯化抗体; 解剖取肝脏, 低速匀浆, 260目过滤, 收集虫卵; 取纯化虫卵0.2克,研磨, 生理盐水提取可溶性抗原, 冲洗门静脉, 收集成虫, 液氮研磨, 提取可溶性抗原, 将虫卵可溶性抗原和成虫可溶性抗原混合.1.2.2 可溶性抗原免疫亲和纯化纯化的抗体用PBS透析, 将纯化抗体固定到磁珠制备成免疫磁珠, 将免疫磁珠和可溶性抗原杂交, 收集沉淀, 洗脱, 收集抗原, 加上样缓冲液变性, SDS-PAGE分离. 1.2.3 可溶性抗原鉴定SDS-PAGE分离可溶性抗原蛋白条带切取, 洗涤脱色, Trypsin胶内酶解37℃酶解过夜, 回收酶解产物, ESI-MS/MS鉴定酶解产物, 数据库扫描, 确定抗原信息.1.2.4 抗原生物信息学分析选取坚定的抗原在生物信息学软件DNAstar上进行抗原分析, 选取高免疫原性抗原片段进行blastp分析, 选取高特异性抗原片段.1.2.5 抗原片段合成生物信息学分析获得的高免疫原性、高特异性抗原片段采用Fmoc法进行多肽固相合成, 合成的多肽片段用RP-HPLC纯化, MALDI-TOF鉴定, 确定合成多肽正确.1.2.6 单个多肽片段ELISA分析氨基磁珠500μL, 磁力作用下去上清, 加入5%的戊二醛溶液醛化1h,磁力作用下去上清, 洗涤磁珠; 取50mg合成多肽溶解在1000μL 0.01mol/L的PBS溶液中,pH7.4, 偶联1 h, 磁力作用下去上清, 洗涤3次;相同作用条件下取1%的BSA封闭1 h, 磁力作用下去上清, 洗涤3次, 即为磁珠多肽. 取血吸虫阳性兔血清标本20份, 阴性兔血清标本20份进行磁珠多肽评价, 取磁珠多肽10 μL, 磁力作用5min下去上清, 加50μL血清样品, 37℃温育30min, 磁力作用5min下去上清, 洗涤3次, 加入HRP-Protein A工作液50μL, 轻轻混匀, 37℃温育30min, 磁力作用下去上清, 加入50μL底物显色液, 37℃温育15 min, 加入150μL反应终止液, 磁力作用下10 min取上清, 酶标仪上测定OD值.1.2.7 磁珠多肽组合物-ELISA分析氨基磁珠5000μL, 磁力作用下去上清, 加入5%的戊二醛溶液醛化1h, 磁力作用下去上清, 洗涤磁珠; 取500mg按等质量比混合的合成多肽混合物溶解在1000μL0.01mol/L的PBS溶液中, pH7.4, 偶联1h, 磁力作用下去上清, 洗涤3次; 相同作用条件下取1%的BSA封闭1h, 磁力作用下去上清, 洗涤3次, 即为磁珠多肽组合物. 取血吸虫病急性患者血清26份, 慢性患者血清32份, 肝吸虫病患者血清12份, 肺吸虫病患者血清15份, 健康人血清60份, 进行ELISA分析, 分析方法同上.纯化的感染日本血吸虫阳性血清偶联至磁珠后与日本血吸虫虫卵和成虫可溶性抗原免疫亲和纯化, SDS-PAGE分离, 结果如图所示. 可溶性抗原免疫亲和纯化, SDS-PAGE分离, 酶解后进行数据库扫描, 获得结果见表1.虫卵可溶性蛋白经生物信息学分析获得抗原肽经固相多肽合成, RP-HPLC纯化, MALDI-TOF分析, 证实合成正确, 偶联至磁珠进行单个多肽磁珠-ELISA分析, 确定4个肽可用于进行ELISA分析, 20份阳性兔血清全部为阳性, 20份兔阴性血清全部为阴性, 说明4个多肽可用于进行血吸虫病检测, 将多肽组合物制备成磁珠多肽组合物进行ELISA检测, 检测结果见表2.检测血吸虫病病人血清中特异性抗体的方法是血吸虫病检测开展最早、使用最广泛的检测方法, 也是目前实验室研究最多的方法. 开展血吸虫病特异性抗体的检测, 主要是特异性抗原的制备. 目前市场上使用最多的是血吸虫虫卵可溶性抗原,用虫卵抗原作为俘获抗原, 敏感性高, 但特异性不强. 现在各实验室主要寻找特异性抗原并进行分子生物学表达来获得俘获抗原, 然而重组抗原难于获得高纯度抗原, 从而导致重组抗原在免疫分析时特异性较差[4]. 至今尚未找到一种既有高特异性和敏感性, 又容易表达获得的分子. 本实验运用蛋白质组学方法分析血吸虫虫卵和成虫抗原, 并对获得的抗原进行生物信息学分析, 获得多条具有高特异性和高免疫原性多肽片段, 并通过实验筛选获得可以作为俘获抗原的多肽组合物, 结合免疫磁珠技术, 获得的磁珠多肽组合物-ELISA方法完全可以进行血吸虫病检测.【相关文献】[1] 曾小军, 陈红根, 袁建华, 等. 快速胶体金免疫层析法的建立及其对血吸虫病的诊断效果[J]. 中国血吸虫病防治杂志, 2005, 17(1): 24～27[2] 沈健. 虫卵组分抗原ELISA诊断血吸虫病的临床价值[J]. 中国血吸虫病防治杂志, 2000,12(6):371～373[3] 朱明东, 洪玲娣, 卓敏敏, 等. 日本血吸虫虫卵分离方法的改进[J]. 中国血吸虫病防治杂志, 1998,10(3):170～171[4] Ham ilton JV, KlinertM , DoenhoffMJ. Diagnosis of schistosomiasis: antibody detection, with notes on parasitological and antigen detection methods [J]. Parasito logy, 1998, 117( supp l) : 41257。
核酸检测技术在血液筛查中的应用及分析【摘要】由于通过血液可以传播乙型肝炎、丙型肝炎、艾滋病和梅毒等多种严重的传染病。
为了保障临床用血的安全，血液制品的质量，防止供受者血液及血液制品之间的交叉感染和采血及血液制品工作者的健康，必须防止上述疾病的感染者再次进入供血队伍，防止上述疾病病原体阳性血及成分血直接输注于病人或用于血液制品生产。
为此必须用当前质量最好、最可靠的诊断试剂筛查供血员及其血样。
血清学酶联免疫吸附法（ELISA）检测技术作为国家规定的血液筛查标准方法，但ELISA技术本身的固有缺陷却成为进一步提高临床用血安全的障碍，主要由病毒感染者存在较长的“窗口期”导致。
而采用核酸检测技术（NAT）能够提高血液筛查的效率。
本文就近年来国内外NAT在血液筛查中的应用情况进行总结分析。
【关键词】核酸检测技术；血液；筛查；应用引言：核酸检测和技术能够直击艾滋病病毒的RNA结构，检测血液中是否存在病毒核酸，诊断有无病原体感染。
采用PCR技术，使用分子生物学实验室通用的扩增试剂和自行研究开发设计的复合引物，覆盖常见的HIV毒株，具有很高的灵敏度。
使用二次扩增的套式PCR扩增方法，提高检测的特异性，降低假阳性的概率。
核酸检测将艾滋病病毒的检测窗口期缩短至11天，并且核酸检测这项技术目前可将乙肝、丙肝病毒的检测“窗口期”分别由原来的50天、72天缩短到25天、59天。
下文针对核酸检测技术在血液筛查中的应用和检测原理进行分析，并进行探讨。
一、NAT用于血液筛查的意义及检测原理输血相关传染病的预防和控制是采供血机构的永恒主题。
根据我国现行法律法规要求，采供血机构对临床供血检测模式为：用两种不同厂家的ELI-SA检测试剂筛查HBsAg、抗-HCV、抗-HIV及梅毒螺旋体抗体（抗-TP）。
这种筛查模式有效降低了输血传染疾病的风险，特别是第三代酶免试剂的启用，而艾滋病检测已使用可同时检测P24抗原的第四代试剂盒。
但由于ELISA检测的是抗原或抗体，“窗口期”、病毒变异以及低水平携带者等漏检问题相对突出。
