固相萃取技术及其研究进展
- 格式：pdf
- 大小：172.90 KB
- 文档页数：4
维普资讯
曲ｊ ； “竹
Ｓ ａｇ ａ Ｅ ｖｒｎ ｎａ ｅｅｃ ｓ ｈ ｎ ｈ ｉ ｎ ｉ ｍｅｔＩＳ ｉｎｅ ｏ ２０ 年 ０２ 第２ 卷 １ 第３ 期
固 相萃取技术及其 研究进展
Ｓ ｌ ｈ ｓ ｘｒｃ ｉ ｅ ｈ ｏｏ ｙ ａ ｄ Ｉ ｔｄ ｒｇｅ ｓ ｏ ｉ Ｐ ａ ｅ Ｅ ｔ ｔ ｎ Ｔ ｃ ｎ ｌｇ ｎ ｔ Ｓ ｕ ｙ Ｐｏ ｒｓ ｄ ａ ｏ ｓ
的 可 靠 而 有 效 的 方 法 ＿ｌ如 美 国 国 家 环 保 局 （ Ｐ ） Ｉ 。 Ｅ Ａ 将
陪 水
适当 吸附柱 选择
齐 Ｉ
捕】 ＝ 出现的 Ｓ Ｅ Ｐ 在线联用技 术克服 了离线萃取的许 多缺点、 使得分析 数据更可靠 ． 重现性 更好 、 操作更方便， 为科学研究和 分析监测提供了便捷的手段 。 为克服有机物在 Ｓ Ｅ Ｐ 传统
Ｆｉｕｅ １ Ｇｅ ｅ ａ ｒ ｅ ｓ ｆ ｏｌ ｐ ａ ｅ ｘ ｒｃｔｏ ｇ ｒ ｎ ｒ ｌ￣ ｏｃ ｓ ｏ ｓ ｉ ｈ ｓ ｅ ｔａ ｉ￣ ｄ
引入高选择性的免疫抗体吸附￣ （ ｍｕ ｏ ｏｂｎｓｉ） ｌ ｍ ｎ ｓ ｒ ｔ・ Ｉ ｅ ｓ 的研制与开拉领域 单克隆抗体或 多克 隆抗体 为核 心的抗体键合吸附剂层 出不穷 ， 使得 固相 萃取技术本 身更成 熟， 应用 更广泛。 Ｐ Ｓ Ｅ技术在我 国的应用 也已
马 娜 陈 玲 熊 飞 （ 同济 大 学污 染控 制 与 资源化 研 究国 家重 点 实验 室 ， 海 ２ ０９ ） 上 ０ ０２
ＭａＮａ Ｃ ｅ ｉｇ Ｘｉｎ ｅ （ｔｔ Ｋ ｙＬａｏ ａｏｙｏ Ｐ ｌ ｔ ｎＣ ｎｒ ｌ ｎ ｅｏｕ ｅ ｕｅ ｈ ｒ ｎ ｏ ｇＦ ｉ Ｓ ａ ｅ ｂ ｒｔｒ ｆ ｏｌ ｉ ｏ ｔ ｄＲ ｓ ｔｃ ｓ， ｔ Ｌ ｅ ｕｏ ｏａ Ｒｅ
硅胶及氧化铝等， 主要通过 目标物 的撅性官能团与吸
附剂表 面的极性官能团的极性相 互作 用（ 氢键 ｗ一
目 家 自然什 学基金项 目： ０ ０ ０ ２ ２０ ７ ０
幂一作 者 马 娜 ． １７ 女 ９ ６年生 ，９６年 毕业 于青 岛建筑工 １９ 程学院环 境工程 革 现 同济大学硕士研 究生
一
典型的离线 Ｓ Ｅ一般分为 ５个步骤， Ｐ 整个过程如
ｌ 一 ８ｌ
维普资讯
固相萃取技术及其研究进展
马
娜
结 构相近的一 类污 染物， 常采取选择 １ 种代表 物 —２ 制备 多克隆抗体吸附剂， 实现同类污染物及其衍生物 的同步萃取与色谱分析， 举例说 明见表 １ ‘ １ … Ｉ。 ２
Ｔ ｎ ｊ ｎｖｒ ｔ Ｓ ａｇａ 啪０２ ｏ ｇ Ｕ ｉ ｓｙ ｈｎ ｈｉ ｉ ｅ ｉ， ２ ９１
摘要 对弱 相 萃取 技 术的 原理和 特点 萃取 参数 （ 附剂 用量 吸 背景 体积 及洗脱 溶 帮等 ） 与萃取 效 率的 规律 ， 附剂的 研究进 展 吸 液萃取 用时 短 次 污染小 择性 好， 一 二 选 是
吸 附 剂 上 的共 吸 附 问题 ， ０年 代 初 生物 免 疫 技 术 开始 ９
ａ
槲 甫
ｂ
害
Ｉ ． 塑 ＝ 旦 旦 塑ｌ ｊ 塑塑Ｉ
Ｃ ｄ
６
ｅ
适 ＝ ＝ 南＝
ａ 吸附柱选择 ｂ 柱 条件化， Ｃ过 水佯： ｄ 桂纯化 ｅ 日怀橱解吸附
图 １ 固相萃取的基车步骤
Ｓ Ｅ技术基于液相色谱的原理， Ｐ 可近似看 作一个 简单的色谱过程ｌ 。 附剂作为固定相， 】 吸 而流动相 是 萃取过 程 中的水样 当流动相 与固定相接触 时， 中 其 的某些痕量物 质（ 目标物 ） 就保 留在 固定相 中。 这时用 少量的选择性溶剂洗脱 ． 可得到富集和纯 化的 目标 即 物。 固相萃 取可分为在线萃取和离 线萃取 。 前者革取 与色谱分析 同步完成； 而后者萃取与色谱分析分步完
与 发展趋势 以及 目前的 固相萃取 在 线联用 技 术等方 面进 行 了阐述 。 该技 术 比传统液 美键诃 ： 固相萃 取 法 预处理 吸附 洗脱 在战 联 用
种很 有前 途的 样品预 处理 技 术 已广 泛应用 于环 境样 品 中多环 芳烃 药 农 卤代 烃 有机 氯化 合物 ． 类 等优先 控制 污染 物的 测 定。 酚
成 ， 者 在 原 理 上 是一 致 的 。 两
其 中有代表性 的键合硅胶 Ｃ ８ １和键合硅胶 ｃ 等 。 ８ 该类
吸 附剂 主要通过 目标 物的碳氢键 同硅 胶表面 的官 能 团产生 非极性 的范德华 力或色散力来保 留 目标物。 正相吸 附剂 包括硅酸镁 ． 氨基 氰基 、 双醇基键台
图 １ 示 所
１ 前 言
固相萃取（ｏｉ Ｐ ａｅ ｘｒｃ ｏ －Ｐ ） Ｓ ｌ ｈ ｓ ｔ ｔ ｎＳ Ｅ 技术 自 ７ ｄ Ｅ ａｉ ０ 年代后期 问世 以来， 由于其 高效、 可靠及耗 用溶剂量 少等优点， 在环 境等许 多领 域得到 了快速 发展 。 国 在 外 已逐渐取 代传统 的液一液萃取 而成为样 品预 处理
襄 Ｉ 两特拉津蟪律骠附粕（ ） １ 豹擎取嚏搴挑较’ ｓ ）
Ｔａ ｅｌ Ｃｏ Ｋ ｉｏ ｆ ｈ ｒｃ ｖ ｒ ｏ ｔ ｉ Ｉ ｂｌ ｍｐ ａ ｎ ｏ ｔ ● ｍ Ｏ ｅ ｙ ｂ ａｍＫ
经起 步 ， 显 示 出 良好 的 发 展 前 景 【 Ｉ 并 一 。
３ Ｓ Ｅ 二因素 Ｐ 的影 响＝ 击 ＝
３１ 吸 附剂 ．
３１１传统吸 附剂 ． ． 在环境 分析 中最为常用 的反相吸 附剂较适 用于 水样 中的非 极性 到中等极性 的有机物的富集和纯化 。
２ Ｓ Ｅ基本 原 理 Ｐ
曲ｊ ； “竹
Ｓ ａｇ ａ Ｅ ｖｒｎ ｎａ ｅｅｃ ｓ ｈ ｎ ｈ ｉ ｎ ｉ ｍｅｔＩＳ ｉｎｅ ｏ ２０ 年 ０２ 第２ 卷 １ 第３ 期
固 相萃取技术及其 研究进展
Ｓ ｌ ｈ ｓ ｘｒｃ ｉ ｅ ｈ ｏｏ ｙ ａ ｄ Ｉ ｔｄ ｒｇｅ ｓ ｏ ｉ Ｐ ａ ｅ Ｅ ｔ ｔ ｎ Ｔ ｃ ｎ ｌｇ ｎ ｔ Ｓ ｕ ｙ Ｐｏ ｒｓ ｄ ａ ｏ ｓ
的 可 靠 而 有 效 的 方 法 ＿ｌ如 美 国 国 家 环 保 局 （ Ｐ ） Ｉ 。 Ｅ Ａ 将
陪 水
适当 吸附柱 选择
齐 Ｉ
捕】 ＝ 出现的 Ｓ Ｅ Ｐ 在线联用技 术克服 了离线萃取的许 多缺点、 使得分析 数据更可靠 ． 重现性 更好 、 操作更方便， 为科学研究和 分析监测提供了便捷的手段 。 为克服有机物在 Ｓ Ｅ Ｐ 传统
Ｆｉｕｅ １ Ｇｅ ｅ ａ ｒ ｅ ｓ ｆ ｏｌ ｐ ａ ｅ ｘ ｒｃｔｏ ｇ ｒ ｎ ｒ ｌ￣ ｏｃ ｓ ｏ ｓ ｉ ｈ ｓ ｅ ｔａ ｉ￣ ｄ
引入高选择性的免疫抗体吸附￣ （ ｍｕ ｏ ｏｂｎｓｉ） ｌ ｍ ｎ ｓ ｒ ｔ・ Ｉ ｅ ｓ 的研制与开拉领域 单克隆抗体或 多克 隆抗体 为核 心的抗体键合吸附剂层 出不穷 ， 使得 固相 萃取技术本 身更成 熟， 应用 更广泛。 Ｐ Ｓ Ｅ技术在我 国的应用 也已
马 娜 陈 玲 熊 飞 （ 同济 大 学污 染控 制 与 资源化 研 究国 家重 点 实验 室 ， 海 ２ ０９ ） 上 ０ ０２
ＭａＮａ Ｃ ｅ ｉｇ Ｘｉｎ ｅ （ｔｔ Ｋ ｙＬａｏ ａｏｙｏ Ｐ ｌ ｔ ｎＣ ｎｒ ｌ ｎ ｅｏｕ ｅ ｕｅ ｈ ｒ ｎ ｏ ｇＦ ｉ Ｓ ａ ｅ ｂ ｒｔｒ ｆ ｏｌ ｉ ｏ ｔ ｄＲ ｓ ｔｃ ｓ， ｔ Ｌ ｅ ｕｏ ｏａ Ｒｅ
硅胶及氧化铝等， 主要通过 目标物 的撅性官能团与吸
附剂表 面的极性官能团的极性相 互作 用（ 氢键 ｗ一
目 家 自然什 学基金项 目： ０ ０ ０ ２ ２０ ７ ０
幂一作 者 马 娜 ． １７ 女 ９ ６年生 ，９６年 毕业 于青 岛建筑工 １９ 程学院环 境工程 革 现 同济大学硕士研 究生
一
典型的离线 Ｓ Ｅ一般分为 ５个步骤， Ｐ 整个过程如
ｌ 一 ８ｌ
维普资讯
固相萃取技术及其研究进展
马
娜
结 构相近的一 类污 染物， 常采取选择 １ 种代表 物 —２ 制备 多克隆抗体吸附剂， 实现同类污染物及其衍生物 的同步萃取与色谱分析， 举例说 明见表 １ ‘ １ … Ｉ。 ２
Ｔ ｎ ｊ ｎｖｒ ｔ Ｓ ａｇａ 啪０２ ｏ ｇ Ｕ ｉ ｓｙ ｈｎ ｈｉ ｉ ｅ ｉ， ２ ９１
摘要 对弱 相 萃取 技 术的 原理和 特点 萃取 参数 （ 附剂 用量 吸 背景 体积 及洗脱 溶 帮等 ） 与萃取 效 率的 规律 ， 附剂的 研究进 展 吸 液萃取 用时 短 次 污染小 择性 好， 一 二 选 是
吸 附 剂 上 的共 吸 附 问题 ， ０年 代 初 生物 免 疫 技 术 开始 ９
ａ
槲 甫
ｂ
害
Ｉ ． 塑 ＝ 旦 旦 塑ｌ ｊ 塑塑Ｉ
Ｃ ｄ
６
ｅ
适 ＝ ＝ 南＝
ａ 吸附柱选择 ｂ 柱 条件化， Ｃ过 水佯： ｄ 桂纯化 ｅ 日怀橱解吸附
图 １ 固相萃取的基车步骤
Ｓ Ｅ技术基于液相色谱的原理， Ｐ 可近似看 作一个 简单的色谱过程ｌ 。 附剂作为固定相， 】 吸 而流动相 是 萃取过 程 中的水样 当流动相 与固定相接触 时， 中 其 的某些痕量物 质（ 目标物 ） 就保 留在 固定相 中。 这时用 少量的选择性溶剂洗脱 ． 可得到富集和纯 化的 目标 即 物。 固相萃 取可分为在线萃取和离 线萃取 。 前者革取 与色谱分析 同步完成； 而后者萃取与色谱分析分步完
与 发展趋势 以及 目前的 固相萃取 在 线联用 技 术等方 面进 行 了阐述 。 该技 术 比传统液 美键诃 ： 固相萃 取 法 预处理 吸附 洗脱 在战 联 用
种很 有前 途的 样品预 处理 技 术 已广 泛应用 于环 境样 品 中多环 芳烃 药 农 卤代 烃 有机 氯化 合物 ． 类 等优先 控制 污染 物的 测 定。 酚
成 ， 者 在 原 理 上 是一 致 的 。 两
其 中有代表性 的键合硅胶 Ｃ ８ １和键合硅胶 ｃ 等 。 ８ 该类
吸 附剂 主要通过 目标 物的碳氢键 同硅 胶表面 的官 能 团产生 非极性 的范德华 力或色散力来保 留 目标物。 正相吸 附剂 包括硅酸镁 ． 氨基 氰基 、 双醇基键台
图 １ 示 所
１ 前 言
固相萃取（ｏｉ Ｐ ａｅ ｘｒｃ ｏ －Ｐ ） Ｓ ｌ ｈ ｓ ｔ ｔ ｎＳ Ｅ 技术 自 ７ ｄ Ｅ ａｉ ０ 年代后期 问世 以来， 由于其 高效、 可靠及耗 用溶剂量 少等优点， 在环 境等许 多领 域得到 了快速 发展 。 国 在 外 已逐渐取 代传统 的液一液萃取 而成为样 品预 处理
襄 Ｉ 两特拉津蟪律骠附粕（ ） １ 豹擎取嚏搴挑较’ ｓ ）
Ｔａ ｅｌ Ｃｏ Ｋ ｉｏ ｆ ｈ ｒｃ ｖ ｒ ｏ ｔ ｉ Ｉ ｂｌ ｍｐ ａ ｎ ｏ ｔ ● ｍ Ｏ ｅ ｙ ｂ ａｍＫ
经起 步 ， 显 示 出 良好 的 发 展 前 景 【 Ｉ 并 一 。
３ Ｓ Ｅ 二因素 Ｐ 的影 响＝ 击 ＝
３１ 吸 附剂 ．
３１１传统吸 附剂 ． ． 在环境 分析 中最为常用 的反相吸 附剂较适 用于 水样 中的非 极性 到中等极性 的有机物的富集和纯化 。
２ Ｓ Ｅ基本 原 理 Ｐ
