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血液存放环境规定1 范围本标准规定了血液的储存要求。
2 血液储存设施2.1 血液存放区2.1.1 血液存放区连续储存血液≥24 h时，应有双路供电或应急发电设备。
2.1.2 血液存放区的空间应满足整洁、卫生和隔离的要求，具有防火、防盗、防鼠等安全设施。
2.1.3 血液存放区应有足够的照明光源。
2.1.4 血液存放区应分别设置待检测血液隔离存放区、合格血液存放区和报废血液隔离存放区，标识清晰、明确。
2.1.5 血液和血液成分应储存于专用的血液储存设备。
2.1.6 血液储存设备应有可视温度显示，应有温度超限声、光报警装置。
2.1.7 监控血液储存设备的自动温度监测管理系统应有温度超限声、光报警装置，有24 h连续温度监测电子记录。
2.2 血液储存温度的监控2.2.1 血液储存设备使用人工监控时，应至少每4h监测记录温度1次。
2.2.2 血液储存设备使用自动温度监测管理系统时，应至少每日人工记录温度2次，2次记录间隔8h以上。
2.2.3 血液储存设备的温度监控记录至少应保存到血液发出后1年，以保证可追溯性。
3红细胞3.1 浓缩红细胞3.1.1 储存温度：2℃～6℃。
3.1.2 保存期：35天3.2 去白细胞浓缩红细胞3.2.2 保存期：35天。
3.3 悬浮红细胞3.3.1 储存温度：2℃～6℃。
3.3.2 保存期：红细胞保存液为ACD-B、CPD的悬浮红细胞保存期为21 d。
红细胞保存液为CPDA-l或MAP的悬浮红细胞保存期为35 d。
红细胞保存液为0.9%氯化钠溶液的悬浮红细胞保存期为24 h。
使用其他血液保存液时，按其说明书规定的保存期执行。
3.4 去白细胞悬浮红细胞3.4.1 储存温度：2℃～6℃。
3.4.2 保存期：35天。
3.5 洗涤红细胞3.5.1 储存温度：2℃～6℃。
3.5.2 保存期：添加液为0. 9%氯化钠溶液的洗涤红细胞保存期为24 h。
在密闭系统中洗涤且最后以红细胞保存液混悬，洗涤红细胞保存期与洗涤前的红细胞悬液相同。
血液预约、入库、贮存及发放管理程序1.目的为了规范输血科血液的入库、贮存及发放管理，保证血液从入库到发出顺畅进行，确保血液质量和输血安全，制定本程序。
2.适用范围适用于输血科对血液的预定、入库、贮存及发放管理。
3.职责3.1输血科负责人3. 1.1负责血液的管理工作。
3.2输血科技术人员3. 2.1负责血液的入库、贮存及发放的具体工作。
4.管理程序4.O血液预定：根据输血科库存情况及流程需求，及时通过网上预约的形式向大连市血液中心预约4.1血液入库4.1.1输血科工作人员持保温箱到市血液中心取血或血液中心送血，双方核对签收。
核对验收内容包括：运输条件、血液外观、血袋密封及包装是否合格，标签填写是否清楚齐全(供血机构名称及其许可证号、献血码、成份码和血型、血液品种、容量、采血日期、血液成份的制备日期、有效期、血袋编码、储存条件)等。
5.1.2血液验收合格并核对无误后，双方签名确认。
4.1.3血液取回后，用输血管理信息系统，将血液信息入库，打印《血液入库明细单》，入库操作人员在《血液入库明细单》上签字，并在30min内把血液放入专用贮血冰箱。
4.2血液贮存4.2.1环境要求(1)血液贮存区应防火、防盗、防鼠等措施，非授权人员不得进入。
(2)血液贮存区应布局合理，按不同品种、血型、规格和采血日期(或有效期)分别竖立放置，在专用冰箱不同层内分别存放，并有明显的标识。
(3)血液贮存区应符合卫生学及温度湿度要求。
(4)血液贮存区应定期消毒。
4.2.2设备要求(1)血液贮存设备必须是专用设备，定期进行校准、维护，确保其运行稳定可靠。
(2)血液贮存设备必须有温度记录、报警装置，确保血液始终在正确的条件下贮存。
(3)血液贮存设备的容量必须能够满足日常工作和应急情况的需要(4)血液贮存设备应有断电后的应急供电设施。
4.2.2状态要求(1)对贮存状态进行监控，包括持续的温度计其他贮存的监控和记录。
a.血液贮存设备要设置24h温度监控,每天记录6次,填写《贮血冰箱记录温度记录》。
血液的储存和运输管理血液成分组成复杂，要想保持各种血液成分的活性不变或尽量减少其变化，就必须按各种血液成分的特点和要求，用专用贮血冷藏箱（库）分别按温度要求进行贮存和运输，以减慢其代谢速度、延长寿命、防止变质，保证临床使用有效和安全。
各血站和医院输血科或血库应根据工作需要配备合适的血液储存和运输设备。
一、血液储存和运输设备（一）贮血冷藏箱（库）贮血冷藏箱形状一般为圆柱体或长方体，以垂直式较好，箱体内要宽敞明亮，应有适当的照明设备和风扇。
内设3～4个隔离层，隔离架有固定式或转盘式。
每隔层均有一扇内门，以减少冷空气散发，保持温度均匀，节省电能。
隔层间要有一定距离，周围要留有一定空间以便空气回流，使箱内各处均匀快速降温。
箱体隔热性能、密封性能要好，以保持温度恒定。
（二）贮血冷藏箱1．温度要求贮血冷藏箱与一般家用冷藏箱不同，它对温度要求很严，即必须控制在2～6℃范围内，箱内温度上下层之间、前后之间温差不得超过2℃。
因此要求制冷机功率要大，冷风不能直接吹到血袋上，以免造成局部温度过低而产生溶血。
要有温度记录器，记录器温感探头必须置于带有一定介质的容器中，容器内实际温度与记录器记录温度之差要小于±l℃。
2．高低温及断电报警装置贮血冷藏箱必须有高低温和断电声响报警装置，一旦温度升高或降低超过温度要求，便自动报警。
报警器电源与冷藏箱不能共用同一电源，防止一旦停电不能报警，必须另设电源，最好用干电池。
对报警器应定期进行检查以保证其功能正常。
冷藏箱的报警温度应定于上限6℃和下限2℃。
当报警器温感探头的温度分别超过6℃和低于2℃时，报警器应发生报警。
3．温度记录系统温度记录曲线记录的温度与标准温度计测试的温度之差要小于±1℃，这样表明记录温度曲线是可靠的，否则要进行调整。
4．定期维护冷藏箱应设专人管理，定期维修保养，并建立档案保存。
质控部门要定期对温度、高低温报警和温度记录曲线进行监测。
（三）贮血冷库冷库适用于贮存大量血液和血液成分，其性能要求基本同贮血冷藏箱，此外还有下列要求：1．分区存放冷库内设有分隔区，在分隔区内存放不同品种、规格、血型的血液和血液成分。
血液储存与出入库管理制度1输血科应统一使用本地区中心血站供应的血液制品，所有血液均使用输血管理系统软件统一管理。
及时通过网络系统或电话与血站联系预定血液，保证常规用血与特殊用血的需求。
2根据以往临床用血统计数字，医院床位的增减度，合理制定周、月和年贮血计划。
保持一定库存量。
定期进行分析，克服随意性与盲目性。
输血科常规储存红细胞与血浆,特殊及稀有血型血液成分需要提前预约。
库存血量最好保持在三天的用血量，血型按o、a、b、ab大约3:3:3:1比例贮血。
根据医院床位数与手术量设定常规红细胞储血量与最低血量警界线（具体内容见《血液动态预警机制》）,红细胞常规每天补充库存后每型(除ab 型)保持在20u左右,若低于5个单位（最低血量警界线）而市中心血站无法满足时需及时告知临床，同时依据《血液动态预警机制》及时处理，以确保临床急诊用血需求。
3对血站发来的血液制品，应由输血科专业人员收取，认真检查运输过程中冷链的运行情况，对血液制品逐袋核查验收，确定血液数量及质量无误后签收，并立即进行分类登记和电脑入库。
血液应按品种、规格分类贮存，按保存日期的先后排列，分型存放。
4.血液入库前应仔细检查验收。
内容：运输条件、外观、包装是否合格，血袋是否破损，标签字迹是否清晰，内容是否齐全。
应注明备血日期、备血周期、血型、供血日期、条形码等。
5进入输血科的血液，必须入库登记。
登记内容：献血者条形码编号、血型、品种、血量、入库时间、入库人、送血人等。
6血液按a、B、O、AB血型分别存放在血库专用冰箱或专用冷库的不同层，并有明显标志。
不同日期的血液应存放整齐，排列整齐，不得倒置。
7输血科工作人员应当作好血液冷藏温度的24小时监测记录。
全血及红细胞悬液保存温度为4℃±2℃，血浆置-20℃以下，血小板保存温度22℃±2℃，轻振荡。
当储血冰箱的温度自动控制报警装置发出报警信号时，要立即检查原因，及时解决并记录，每天按规定做好储血冰箱的温度监测工作。
医疗机构输血科(血库)建设管理规范第十四条输血科（血库）应当符合国家有关建筑规范和卫生标准，建筑面积、工程设计、装修装饰、通风、照明、消毒等设施应当满足临床用血的需要。
第十五条输血科（血库）应当配备适宜的仪器设备，包括但不限于血液分离机、冰箱、离心机、输血泵、血液过滤器、血液贮存仓等，确保血液储存、发放和输血过程的安全和有效。
第十六条输血科（血库）应当建立完善的原辅材料管理制度，包括但不限于血袋、采血器、血液标本管、试剂等的采购、储存、使用和处置等方面，确保血液质量的安全和稳定。
五、人员配置第十七条输血科（血库）应当配备具有相应专业技术职称或经验的医务人员，包括但不限于主任医师、副主任医师、主管技师、技师、护士等，确保输血工作的专业性和安全性。
第十八条医疗机构应当加强对输血科（血库）医务人员的培训和考核，提高其临床用血管理和技术水平。
六、安全卫生第十九条输血科（血库）应当建立完善的血液安全管理制度，包括但不限于血液采集、储存、运输、发放和输血过程中的安全控制和事故处理等，确保血液的安全和有效。
第二十条输血科（血库）应当加强对血液传染病的监测和防控，做好血液筛查和病毒灭活等工作，确保输血过程中的感染风险最小化。
第二十一条输血科（血库）应当加强环境卫生管理，确保输血科（血库）环境的清洁和无菌，避免交叉感染。
七、业务管理第二十二条输血科（血库）应当建立健全的业务管理制度，包括但不限于血液采集、储存、发放、输血等业务流程和操作规范，确保输血过程的规范和安全。
第二十三条输血科（血库）应当建立健全的质量管理体系，包括但不限于血液质量控制、质量评估、质量监督和质量改进等方面，确保输血工作的质量和效益。
八、计算机管理第二十四条输血科（血库）应当建立健全的计算机管理系统，包括但不限于血液库存管理、血液质量控制、输血记录和信息管理等方面，提高输血工作的信息化水平和管理效率。
九、质量管理第二十五条输血科（血库）应当建立健全的质量管理体系，包括但不限于质量目标、质量方针、质量标准、质量控制和质量评估等方面，不断提高输血工作的质量和效益。
2024年血库半年总结样本2024年半年血库总结随着科技的进步和社会的发展，血液资源在人们的健康维护和救助生命中起着至关重要的作用。
作为一家专业、负责任的血库，我馆在2024年上半年做了大量的工作，取得了显著的成绩。
在这里，我将对2024年上半年血库的工作进行总结。
一、血库库存管理1. 完善了血液库存管理制度。
针对血液库存管理中存在的问题，我馆重新制定了一整套管理规章制度，并通过不断 optim 思考进行改进。
2. 提高了血库库存的透明度。
通过引进先进的库存管理系统，实现了对血液库存的全面掌控，包括存货种类、数量、过期时间等相关信息，方便了库存管理和检查工作。
3. 加大了血液库存的监测力度。
通过建立完善的血液品质控制体系，加强对血液的检验和审查工作，确保血液库存的质量和数量充足，满足社会的需求。
二、血液采集工作1. 积极开展走出去活动。
为了解决血液匮乏的问题，我馆积极组织员工参与社区、企事业单位等地的献血活动，通过宣传和鼓励，提高公众对于献血的认知和意愿，进而增加了血液的采集量。
2. 引进了新技术，提高采血效率。
通过引进先进的采血设备和技术，缩短了采血时间，提高了采血效率，减轻了献血者的痛苦，同时也增加了采血量。
3. 完善了血液采集流程。
我馆通过与相关部门的深入合作，优化了血液采集流程，简化了手续，减少了献血者等待时间，提高了献血者的满意度。
三、血液质量控制1. 加强了献血者的筛选工作。
我馆通过完善的献血者注册制度和严格的体检流程，确保了献血者的身体健康和血液质量符合标准。
2. 强化了血液检测和筛查工作。
我馆在血液检测和筛查方面引进了先进的检测设备和技术，提高了检测的准确性和敏感性，确保了血液的安全性。
3. 加强了血液存储和运输的规范化管理。
通过建立完善的存储和运输管理制度，确保了血液的储存和运输安全，减少了血液污染和损坏的风险。
四、宣传推广工作1. 加强了公众对献血的宣传教育。
通过各种形式的媒体宣传，向公众传递献血的重要性和意义，提高了公众对献血的认知度和参与度。
《三级综合医院评审标准》—输血科资料目录序号文件盒名标准编号评审要点准备材料完善情况1 临床 4.19.1 1．有临床输血管理委员会，人员组成包括医疗管理、临床、输血、麻醉、 1. 查看临床输血管理委员会人员组成情况。
输血 4.19.1.1 2．查看临床输血管理委员会职责，应包括要点 2 护理、检验、院感等相关专业的专家。
管理 2. 临床输血管理委员会有明确职责，至少应包括：中(1) 、(2) 的各项内容。
委员(1) 履行对本机构临床用血的规章制度审订职责，并监督实施；3．查看职能部门对本机构临床用血实施管理的(2) 监测、分析临床用血情况，推进临床合理用血；资料。
(3) 推广血液保护及输血新技术，对医务人员进行临床用血管理法律法规、规章制度和临床合理用血知识教育培训。
3．有明确的职能部门( 如医务处) 负责临床输血管理工作。
【B】符合“C”，并1．查看输血管理委员会会议记录。
1 ．输血管理委员会年度召开工作会议两次以上。
记录齐全，内容充分。
2. 查看输血管理委员会履行对本机构临床用血2 ．履行对本机构临床用血的规章制度监督实施，指导临床用血，针对血液管理职能的资料。
的来源、数量、质量进行血液保障安全性评估，调查分析临床用血不良事件3．查看向公众宣传临床合理用血、无偿献血知及不良反应，提出干预和改进措施。
识的资料。
3 ．向公众宣传临床合理用血、无偿献血知识。
【A】符合“B”，并有全院输血管理定期总结分析报告，持续改进输血工作，查看对全院输血管理的分析总结报告( 半年一不断提高输血管理水平。
次) ，有无改进措施的记录。
2 输血4．19．1．2 【C】1．有临床输血管理相关制度和实施细则。
内容涵盖本机构输血管理的1．查看临床输血管理的相关制度和实施细则。
管理全过程。
2．查看培训记录。
法律2．对医务人员进行临床输血相关法律、法规、规章制度培训。
法规【B】符合“C”，并1．提问输血科及临床科室各 2 名医务人员对输制度1．输血科和临床医务人员对输血相关制度知晓率100％血相关制度的知晓情况。
W S399-2012血液储存要求前言本标准按照GB/T 1.1 2009给出的规则起草.本标准的4.1.7为推荐性条款,其余均为强制性条款.本标准由卫生部血液标准专业委员会提出.本标准主要起草单位：浙江省血液中心、上海市血液中心、福建省血液中心、北京市红十字血液中心.本标准主要起草人：严力行、孟忠华、钱开诚、衣梅、郭永建、王鸿捷.1 范围本标准规定了血液的储存要求.本标准适用于一般血站和医疗机构的血液储存.2 规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件.凡是不注日期的引用文件,其最新版本包括所有的修改单适用于本文件.WS/T 203 常用术语3 术语和定义WS/T 203界定的以及下列术语和定义适用于本文件.3.1 储存设备 storage device用于血液储存的仪器或装置.3.2 保存期 storage period血液在适宜条件下适合输注的最长储存期限.3.3 quarantine将不合格、待检、质检、报废等血液与合格血液区分,并储存于特定区域,置以清晰的提示标识计算机和实物,杜绝实物与实物之间、实物与信息之间、信息与信息之间的混淆.3.4 密闭 closed system一次性血袋系统,其内容物在、分装等处置过程中与系统外部完全阻隔.无菌导管连接仪将数个密闭系统经无菌高频热合成新的系统,并经检查连接无误后,该新的系统仍为密闭系统.3.5 open system密闭系统在血液分离等处置过程中被开放、暴露于局部100级洁净度的环境后再行密闭的一次性塑料血袋系统.3.6 冰冻 frozen plasma采用物理的在全血的内,将血浆分离出并冰冻呈固态的成分血,或从新鲜冰冻血浆中分离出后将剩余部分冰冻呈固态的成分血,或新鲜冰冻血浆一年保存期满后的血浆.4 血液储存设施4.1 血液存放区4.1.1 血液存放区连续储存血液≥24 h时,应有双路供电或应急发电设备.4.1.2 血液存放区的空间应满足整洁、卫生和隔离的要求,具有防火、防盗、防鼠等安全设施.4.1.3 血液存放区应有足够的照源.4.1.4 血液存放区应分别设置待检测血液隔离存放区、合格血液存放区和报废血液隔离存放区,标识清晰、明确.4.1.5 血液和血液成分应储存于专用的血液储存设备.4.1.6 血液储存设备应有可视温度显示,应有温度超限声、光报警装置.4.1.7 监控血液储存设备的自动温度管理系统应有温度超限声、光报警装置,有24 h连续温度监测记录.4.2 血液储存温度的监控4.2.1 血液储存设备使用人工监控时,应至少每4h监测记录温度1次.4.2.2 血液储存设备使用自动温度监测管理系统时,应至少每日人工记录温度2次,2次记录间隔8h以上.4.2.3 血液储存设备的温度监控记录至少应保存到血液发出后1年,以保证可追溯性.5 全血与去全血5.1 全血5.1.1 储存温度：2℃～6℃.5.1.2 保存期：含ACD-B、CPD血液保存液的全血保存期为21 d；含CPDA-1含血液保存液的全血保存期35 d.使用其他血液保存液时,按其说明书规定的保存期执行.5.2 去白全血5.2.1 储存温度：2℃～6℃.5.2.2 保存期：同5.1.2.5.2.3 去白细胞全血应在血液采集后48 h内去除白细胞.66.16.1.1 储存温度：2℃～6℃.6.1.2 保存期：同5.1.2.6.2 去白细胞浓缩红细胞6.2.1 储存温度：2℃～6℃.6.2.2 保存期：同5.1.2.6.3 悬浮红细胞6.3.1 储存温度：2℃～6℃.6.3.2 保存期：红细胞保存液为ACD-B、CPD的悬浮红细胞保存期为21 d.红细胞保存液为CPDA-l或MAP的悬浮红细胞保存期为35 d.红细胞保存液为0.9%的悬浮红细胞保存期为24 h.使用其他血液保存液时,按其说明书规定的保存期执行.6.4 去白细胞悬浮红细胞6.4.1 储存温度：2℃～6℃.6.4.2 保存期：同6.3.2.6.56.5.1 储存温度：2℃～6℃.6.5.2 保存期：添加液为0. 9%氯化钠溶液的洗涤红细胞保存期为24 h.在密闭系统中洗涤且最后以红细胞保存液混悬,洗涤红细胞保存期与洗涤前的红细胞悬液相同.6.66.6.1 储存温度：含20%的冰冻红细胞在-120℃以下储存,含40%甘油的冰冻红细胞在-65℃以下储存.6.6.2 保存期：自之日起10年.6.7 冰冻解冻去甘油红细胞6.7.1 储存温度：2℃～6℃.6.7.2 保存期：添加液为0. 9%氯化钠溶液的冰冻解冻去甘油红细胞保存期为24 h.冰冻解冻去甘油红细胞在保存期内宜尽早使用.6.8 保存期特殊情况红细胞成分分离时,若密闭系统变为开放系统,保存期24 h,且宜尽早使用.采集血液的血袋单多联塑料血袋在采集血液后,其有效期与所储存的血液相同.77.1 浓缩血小板7.1.1 储存条件：储存温度20℃～24℃,并持续轻缓振摇.7.1.2 保存期：储存于普通血袋时保存期24 h.储存于血小板专用血袋时保存期5d.当密闭系统变为开放系统,保存期6h,且不超过原保存期.当数个浓缩血小板汇集到同一个血袋,须可追溯性,汇集后保存期6h,且不超过原保存期.当无专用血小板保存设备进行持续轻缓振摇时,保存期24 h,且不超过原保存期.7.2 去白细胞浓缩血小板7.2.1 储存条件：储存温度20℃～24℃,并持续轻缓振摇.7.2.2 保存期：同7.1.2.7.3 单采血小板7.3.1 储存条件：储存温度20℃～24℃．井持续轻缓振摇.7.3.2 保存期：同7.1.2.7.4 去白细胞单采血小板7.4.1 储存条件：储存温度20℃～24℃,并持续轻缓振摇.7.4.2 保存期：同7.1.2.7.5 浆血小板7.5.1 储存条件：储存温度20℃～24℃,并持续轻缓振摇.7.5.2 保存期：保存期24 h.7.6 洗涤血小板7.6.1 储存条件：储存温度20℃～24℃,并持续轻缓振摇.7.6.2 保存期：悬浮于0. 9%氯化钠溶液后保存期24 h.8 粒细胞8.1 储存温度：20℃～24℃.8.2 保存期：保存期24 h,应辐照后使用,且宜尽早使用.9 血浆9.1 新鲜冰冻血浆9.1.1 储存温度：低于-18℃9.1.2 保存期：自血液采集之日起1年.9.1.3 解冻后2℃～6℃保存、应24 h内输注.9.2 单采新鲜冰冻血浆9.2.1 储存温度：低于-18℃.9.2.2 保存期：同9.1.2.9.2.3 解冻后2℃～6℃保存、应24 h内输注.9.3 冰冻血浆9.3.1 储存温度：低于-18℃.9.3.2 保存期：自血液采集之日起4年.9.3.3 解冻后2℃～6℃保存、应24 h内输注.9.4 新鲜冰冻血浆使用-光化学法灭活病毒9.4.1 储存温度：低于-18℃.9.4.2 保存期：同9.1.2.9.4.3 解冻后2℃～6℃保存、应24 h内输注.9.5 病毒灭活冰冻血浆使用亚甲蓝一光化学法灭活病毒9.5.1 储存温度：低于-18℃.9.5.2 保存期：同9.3.2.9.5.3 解冻后2℃～6℃保存、应24h内输注.9.6 冷沉淀因子9.6.1 储存温度：低于-18℃.9.6.2 保存期：自血液采集之日起1年.9.6.3 解冻后宜尽早输注.解冻后2℃～6℃保存,应24 h内输注.解冻并在开放系统混合后应4h内输注.10 辐照血10.1 辐照全血或辐照红细胞成分10.1.1 储存温度：2℃～6℃.10.1.2 保存期：全血和红细胞应在采集后14 d内辐照,辐照后保存期14 d.10.2 辐照血小板10.2.1 储存条件：储存温度20℃～24℃,并持续轻缓振摇.10.2.2 保存期：辐照后保存期同7.1.2,且不超过原保存期.10.3 辐照粒细胞10.3.1储存条件：20℃～24℃.10.3.2 保存期：同8.2,且不超过原保存期.。
输血科业务管理制度I目的针对输血科业务的管理问题，制度此制度。
H范围本制度适用于输血科工作人员。
III制度一、输血科人员结构的基本要求（一）医学检验专业人员必须具有国家认可的卫生专业技术职务，需经输血专业培训。
（二）医疗专业人员必须具有国家认可的卫生专业技术职务、医师资格证与执业医师证，需经输血专业培训。
（三）科室高、中、初级卫生专业技术职称人员的比例应为1：2：4。
（四）输血科主任应高等医学院校大学本科以上学历，技术职称副高以上。
二、输血科业务用房设施的基本要求（一）业务用房应靠近手术室与病房，不应邻近具有污染的科室，科室内应达到卫生学标准。
（二）输血科应根据其任务、功能需要与预期应用要求进行相应布局，包括血型鉴定与配血室、储血室、发血室、免疫血液学实验室、资料档案室、污物暂存处置室、办公室、值班室、更衣室、示教室等。
（三）严格区分清洁区、半清洁区（半污染区）与污染区。
三、输血科仪器设备的基本要求（一）专用直线电话。
（二）备有满足其任务和功能需要的一定容量具有保温功能取血箱。
（三）输血科应配有计算机与打印机等设备及相应管理软件。
（四）备有双路供电或应急发电设施。
（五）通风设施、采光照明、给排水、消防等设施应符合国家有关规定。
四、输血科业务管理的规定制度（一）输血科人员结构、房屋设施和仪器设备均符合规定要求。
（二）输血科人员具备输血、检验、医疗、护理等专业知识、并接受输血相关理论和实践技能的培训和考核。
（三）输血科主任应具有高级专业技术职称资格，从事输血技术工作五年以上，有丰富的输血相关专业知识及管理能力。
（四）输血科工作人员无影响履行输血专业职责的疾病或者功能障碍。
（五）输血科的房屋设置远离污染源、靠近手术室和病区，采光明亮、空气流通，布局应符合卫生学要求，污染区与非污染区分开，至少应设置血液入库前的血液处置室、血液标本处理室、储血室、发血室、输血相容性检测实验室、值班室和资料保存室。
（六）必备基本设备：2℃-6℃储血专用冰箱、-20℃以下专用低温冰箱、2℃-8℃试剂冰箱、2。
取血箱管理制度一、总则为了规范取血箱的管理，保证取血工作的顺利进行，提高取血效率，确保献血者的健康和安全，特制定本管理制度。
二、适用范围本管理制度适用于所有具有取血项目的单位，包括血液中心、医院、社会献血点等。
三、取血箱的种类根据不同的需要和用途，取血箱可以分为普通取血箱和专用取血箱两种。
1. 普通取血箱：用于临时采集少量的血液样本，通常由医务人员使用。
2. 专用取血箱：用于长期储存大量的血液样本，通常由血液中心等机构使用。
四、取血箱的管理1. 取血箱的购置所有单位在购置取血箱时，应选择正规的生产厂家，确保取血箱符合相关的质量标准和卫生标准。
2. 取血箱的存放取血箱在存放时，应放置在干燥通风的地方，避免受潮或受阳光直射，保证取血箱的质量和卫生。
3. 取血箱的清洁和消毒取血箱在使用前，应进行清洁和消毒处理，以确保取血箱的卫生安全。
清洁和消毒的具体方法和频率应按照相关的卫生标准执行。
4. 取血箱的维护和保养定期对取血箱进行检查和维护，确保取血箱的功能完好，避免因取血箱的故障影响取血工作的进行。
五、取血箱的使用1. 取血箱的标识所有取血箱应标明相应的使用说明和注意事项，方便使用者正确操作。
2. 取血箱的使用范围不同的取血箱适用于不同的取血项目，使用时应根据具体的需要选择合适的取血箱。
3. 取血箱的使用方法使用者在使用取血箱时，应按照相应的使用说明进行操作，确保取血箱的正常使用。
4. 取血箱的保管使用者在使用完毕后，应将取血箱按照相关规定进行保管，确保取血箱的安全和完整。
六、取血箱的回收和处理1. 取血箱的回收取血箱在使用完毕后，应按照相关规定进行回收，确保取血箱不因回收环节而造成污染。
2. 取血箱的处理回收的取血箱应按照卫生标准进行处理，确保不影响环境卫生和公共卫生。
七、取血箱的监督和检查相关部门应对取血箱的购置、存放、清洁和消毒、维护和保养、使用、回收和处理等环节进行监督和检查，确保取血箱的管理符合相关的规定和标准。
一、规章制度：1、《中华人民共和国献血法》2、《医疗机构临床用血管理办法（试行）》3、《临床输血技术规范》4、《临床输血管理实施细则》和考核办法（加入：医院规定的临床医师合理用血的评价结果用于个人业绩考核与用血权限的认定）。
5、输血不良反应处理规范。
6、应急用血院与预案。
7、用血申请流程。
8、用血流程。
9、输血管理流程。
10、采集血标本流程。
11、血液库存量的管理要求。
12、有急救用血的应急协调机制。
13、医院对输血适应症管理规定。
14、医务人员掌握输血适应症相关规定。
15、用血申报登记制度。
16、血液入出库管理制度。
17、血液核对制度。
18、血液储存制度。
19、血液相容性监测制度。
20、输血前的检查核对制度。
21、紧急用血预案（具体保障措施）（A：有紧急用血的应对预案文件；B：有关键设备故障的应急预案）22、血液储存质量检测规范与信息反馈的制度。
23、血液储存质量监测规范与信息反馈的制度。
24、输血前和输血期间的血液管理制度。
25、使用输血器和辅助设备（如血液复温和细胞过滤器）的操作规范与流程。
26、控制输血感染的方案。
27、报废血液处理的制度与流程。
28、开展输血感染疾病的登记、报告和调查处理工作制度。
29、当引起或可能已经引起输血传染性疾病时，要有通知血站并随访的制度与流程。
30、输血不良反应及其处理预案。
31、有确定识别输血不良反应的标准和应急措施。
32、一旦出现可能为速发型输血反应症状时，临床及时处理患者的规范。
33、输血相容性检测的管理制度与程序。
34、相容性检测试验质量管理制度与程序。
35、建立和实施与检测项目相适应的室内质量控制流程。
36、医院对特殊情况下的紧急输血有相关规定与批准流程。
二、科内需要准备记录本：1、血液出入库的核对领发的登记本2、储血冰箱有不间断的温度监测记录本。
3、储血冰箱定期消毒记录本。
4、储血冰箱定期细菌监测记录本。
5、血袋保存、销毁记录本。
6、一次性输血耗材无害化处理记录本。
血液贮存质量监测与信息反馈制度I目的为保障输血质量，提高输血效率，减少血液浪费，合理高效用血。
II范围适用于本医院临床用血科室医护人员、输血科及业务部门管理。
III制度一、全血、血液成分入库前要认真验收核对。
内容：运输条件、物理外观、包装是否合格，血袋是否有破损，标签字迹是否清晰，内容是否完整。
标签上标明供血机构名称及许可证号、供血者条形编码号、血型、品种、血量、采血日期、成分制备日期、有效期和贮存条件等。
二、进入输血科的血液和血液成分，必须入库登记。
登记内容：献血者条形码编号、血型、品种、血量、采血日期、入库时间、入库者及移交人等。
三、使用血液存放环境符合规定，有冷链系统监测记录。
全血、各种血液成分按A、B、0、AB血型分类贮存于血库专用冰箱或专用冰柜不同层内，标识明显。
不同日期的血液依次按先后秩序存放，整齐排列，不能倒置，以便发血时观察红细胞和血浆层界面。
四、储血冰箱有不间断的温度监测与记录。
红细胞类制品于2-6°C冰箱内保存，血浆和冷沉淀保存于-20C以下，血小板则放在20-24。
C振荡条件下保存。
五、当储血冰箱的温度自动控制报警装置发出报警信号时，要立即检查原因，及时解决并记录，每天定时对冰箱温度进行记录。
六、血液保存温度和保存期符合要求。
各类血液及血液成分严格按照规定储存期限保存，过期血液一律不得用于临床，严格执行报废血的报批手续，做好相关记录。
七、根据临床和库存需要制定用血计划，每年上报采供血机构，每天根据第二天备血情况做好用血计划和预约工作，节约血液，避免浪费，并根据临床用血情况，及时与采供血机构沟通，随时补充调配，以维持一定的库血量，确保24小时临床供血，特别是应急用血，血型按A、B、0、AB大约3:3:3:1比例贮存。
八、每天下班前做好血液交接班工作，核对实际库存数量、记录数量、电脑储存数量三者是否一致，做好交接记录,每月盘库存血液一次。
九、贮血冰箱定期进行细菌监测，记录保存完整。
取血箱管理制度第一章总则第一条为了规范取血箱的管理和使用，提高医疗服务的质量和效率，保障患者的利益和安全，制定本管理制度。
第二条取血箱是医疗机构用于采集、储存和运输血液标本的仪器设备，包括采血针、采血管、采血管夹、采血真空管、离心管等。
第三条医疗机构应当建立健全取血箱管理制度，明确责任部门、管理人员和操作流程，落实相关操作规范，确保取血箱的安全和有效使用。
第四条取血箱管理工作应当遵循科学、规范、安全、便捷的原则，保证取血过程的准确、快速、无菌。
第五条医疗机构应当配备专业人员对取血箱进行定期检查、清洁、维护，确保其正常运行和使用。
第六条取血箱管理制度适用于所有医疗机构进行血液采集工作的部门或单位。
第七条取血箱管理制度的具体内容包括：取血箱的选购、验收、登记、保养、清洁、维修、使用、储存、报废等方面的规定。
第八条医疗机构负责人应当加强对取血箱管理工作的监督和检查，确保取血箱管理工作的全面落实和有效执行。
第二章取血箱的选购和验收第九条医疗机构在选购取血箱时，应当根据需要和规模选择符合国家标准和行业规范的产品，确保质量符合要求。
第十条取血箱的采购应当由专业人员或医疗器械管理部门负责，按照规定的程序进行招标、评选、验收等工作。
第十一条取血箱的验收应当按照国家标准和行业规范进行，包括外观检查、功能检测、性能测试等内容。
第十二条取血箱的验收记录应当详细、完整，包括型号、规格、生产厂家、生产日期、验收人员等信息，并保存备查。
第十三条取血箱验收合格后应当及时登记入库，并在明显位置标注标识，方便识别和管理。
第三章取血箱的登记和标识第十四条医疗机构应当建立取血箱登记台账，对所有取血箱进行统一登记管理，包括取血箱编号、型号、规格、数量、存放位置等信息。
第十五条取血箱应当在明显位置标注编号、使用单位、使用范围等信息，方便识别和管理。
第十六条取血箱应当进行定期检查，对照登记信息进行核对，确保登记和实际情况一致。
第四章取血箱的保养和清洁第十七条取血箱的保养应当定期进行，包括外观检查、内部清洁、功能测试等内容。
血液存放管理制度一、总则为了保障血液存放的安全及有效管理，维护供血系统的正常运作，特制定本管理制度。
二、适用范围本管理制度适用于所有涉及血液存放管理的机构和人员。
三、血液存放管理原则1. 严格执行相关法律法规和规章制度，确保血液存放的合法、规范和安全。
2. 保障血液存放环境的卫生、安全和温湿度适宜。
3. 按照规定管理和监督血液存放过程，确保血液的质量和安全。
4. 加强血液存放设备的维护和管理，确保设备运行的正常和安全。
5. 建立健全的血液存放档案和管理制度，确保信息的完整、真实和及时性。
四、血液存放管理流程1. 血液接收环节（1）接收血液前应核实捐献者身份、血型、献血史等相关信息，确保血液来源清晰可追溯。
（2）按照规定的程序接收和登记血液，确保血液数量、包装和标识符合要求。
（3）血液接收后应即时进行质量检查，排除受污染或异常血液。
2. 血液存放环节（1）血液应存放在专用存放设备内，并按要求保持恒温、通风和干燥。
（2）按照规定存放血液对应的相关信息，确保血液存放位置清晰、标识明确。
（3）定期检查血液的保存期限和存放状况，确保血液的质量和安全。
3. 血液使用环节（1）血液使用前应按照规定进行相关检验，确保血液的有效性和安全性。
（2）血液使用时应按照规定程序取用，避免交叉感染和误用。
（3）血液使用后应即时登记和报告使用情况，确保信息的完整和真实。
五、血液存放管理措施1. 确保血液存放设备的正常运行和维护，定期检查设备的性能和安全。
2. 建立血液存放环境卫生消毒制度，定期对存放区域进行消毒和清洁。
3. 定期对存放血液进行质量检验和监测，确保血液的安全和有效性。
4. 加强血液存放人员的培训和管理，确保人员的职责和安全意识。
5. 建立严格的血液存放档案和管理制度，确保信息的完备和可追溯。
6. 配备必要的应急物资和设备，以应对突发事件和事故。
六、血液存放管理责任1. 各级领导单位应加强对血液存放管理的重视和监督。
血液入库、贮存及发放操作规程一、目的明确血液在保存、发放和运输过程中所需条件、方法和要求，并对实施情况进行监控，确保血液的安全有效二、适应范围适用于血液保存、发放与运输过程的管理活动。
三、职责3.1负责血液的保存、保存监控和储血设备的使用、维护与保养。
3.2负责血液的接收、发放及发放前的外观检查。
3.3负责储血设备温度、环境有效性的监督、确认。
四、操作步骤4.1血液入库4.1.1输血科应根据临床科室预约血液用量的情况向供血方及时预约血液及血液成分，原则上储血基数一般应不少于3天的急救用血量，可视具体情况增减。
4.1.2全血、血液成分接收前要认真核对验收。
核对验收内容包括：运输条件、物理外观、血袋封闭及包装是否合格，标签填写是否清楚齐全（供血机构名称及其许可证号、供血者姓名或条型码编号和血型、血液品种、容量、采血日期、血液成分的制备日期及时间，有效期及时间、血袋编号/条形码，储存条件）等。
核对无误且血液质量合格方可双签接收。
4.1.3核对验收时血液及血液成分出现下列情况时不宜接收、入库（冰冻血浆解冻后出现血浆质量问题则退库）：4.1.3.1血袋标签破损，字迹不清；4.1.3.2血袋有破损，有渗漏；4.1.3.3血液中有明显的凝块；4.1.3.4未摇动时血浆层与红细胞的界面不清或界面上的血浆出现溶血或红细胞呈稀泥状；4.1.3.5血浆层进行性变色，混浊度增加或呈异常乳糜状或暗灰色；4.1.3.6血浆层中有明显增多的气泡、絮状物或粗大颗粒；4.1.3.7红细胞的颜色呈暗紫色或红褐色；4.1.3.8血袋血型与复查血型不符；4.1.3.9血液不规则抗体筛查呈阳性；4.1.3.10血液过期;4.1.3.11血液有其他须查证的情况；4.2血液贮存4.2.1接收合格的血液及血液成分后，依次按全血、血液成分的血型、规格分类，分别进行输血科信息管理系统电脑入库且复检，并按采血时间先后秩序斜竖放贮存于专用冰箱不同层内或不同专用冰箱内，并有明显的标识。
医院血液运输箱使用规定制度
为规范取血行为，保证血液在运输中的质量，保持血液成分的生物活性，防止血液液污染和损坏，根据《血液输血要求》特制定此规定。
1、血液运输箱为临床科室取血专用设备，不得用作它用。
2、箱体在盖合后应整体密闭，防尘、防雨；箱体外观和内壁光滑平整，无裂痕，能防止液体渗漏。
3、在装入血液前应保持清洁。
定期进行清洁、消毒。
4、领取血液前先对温度进行确认（如箱体无液晶温度显示时应放专用温度计)，红细胞类制品、融化的血浆制品运输温度在2-10°C之间；血小板制剂应尽量保持在20-24°C之间。
5、冰点材料（冰块）应置于运输箱内隔离托盘上，血液制品放下层，冰块不得与血制品直接接触。
6、箱体上有明显标识，如“血液运输箱”或“取血箱”等。
7、运输过程保持平稳，不得随意摇晃、摔打和挤压，避免剧烈震荡。
8、血液制品装入运输箱开始至达到临床用血科室之间禁止打开运输箱。
9、血制品取回后应尽快输注，不得将血液运输箱作为血液制品储存或保存的设备。
