有机酸摩尔质量的测定

竭诚为您提供优质文档/双击可除有机酸摩尔质量的测定实验报告篇一：有机酸摩尔质量的测定?第三届化学分析实验技能比赛?有机酸摩尔质量的测定参赛成员：吕珍洁胡梦云赵忠臣参赛班级：化学系20XX 级c班有机酸摩尔质量的测定一、实验目的⒈熟悉物质的称量、溶液的配制和滴定分析的基本操作。

⒉学会标准溶液配制的直接法和间接标定法。

⒊学习并掌握有机酸摩尔质量的测定原理和方法。

二、实验原理大多数有机酸是固体酸，如草酸（pKa1=1.23,pKa2=4.19）,酒石酸（pKa1=2.85，pKa2=4.34），柠檬酸（pKa1=3.15，pKa2=4.77，pKa3=6.39）等，它们在水中都有一定溶解性。

若浓度达0.1mol·L-1左右，且cKa≥10-8,则可用naoh标准溶液滴定。

因滴定突跃在弱碱性范围内，常选用酚酞作指示剂，滴定至终点溶液呈微红色，根据naoh标准溶液的浓度和滴定时所消耗的体积及称取的纯有机酸的质量，可计算该有机酸的摩尔质量。

当有机酸为多元酸时，应根据每一级酸能否被准确滴定的判别式（caiKai分级滴定的判别式（ai cKaiaKi+1a?10i+15?10?8）及相邻两级酸之间能否）来判别多元酸与naoh之间反应的计量关系，据此计算出有机酸的摩尔质量。

查文献资料知，柠檬酸（c6h8o7·h2o）是三元弱酸（Ka1=7.4×10-4，Ka2=1.7×10-5,Ka3=4.0×10-7）,其三个不同级酸都能被准确滴定，但不能被分别滴定。

柠檬酸溶液与naoh溶液的化学反应方程式为：cho?ho?3naoh?nacho?4ho687236572可推算出柠檬酸摩尔质量的计算式：mrcho687?h2o?3mc6h8o7?h2o?10?(cV)naoh?3本实验中，因为naoh不是基准物质，所以不能用直接法配制naoh标准溶液，因此采用间接标定法配制naoh标准溶液。

实验六有机酸摩尔质量的测定一、实验目的1. 掌握NaOH标准溶液的标定方法。

2. 掌握有机酸摩尔质量的测定方法。

二、实验原理物质的摩尔质量可以根据滴定反应从理论上进行计算。

本实验要求准确测定一种有机酸的摩尔质量值。

大多数的有机酸是弱酸。

如果某有机酸易溶于水，离解常数Ka≥10-7，用标准碱溶液可直接测其含量，反应产物为强碱弱酸盐。

由于弱酸根与水溶液中水合质子反应，使滴定突跃范围在弱碱性内，可选用酚酞为指示剂，滴定溶液由无色变为微红色即为终点。

根据NaOH 标准溶液的浓度和滴定时消耗的体积，计算该有机酸的摩尔质量值。

本实验还利用NaOH溶液的标定结果，用误差理论进行处理。

三、仪器与试剂1. NaOH溶液 0.1mol·L-1在台秤上称取约4g固体NaOH放入烧杯中，加入新鲜的或煮沸除去CO2的蒸馏水，使之溶解后，转入带有橡皮塞的试剂瓶中，加水稀释至1L，充分摇匀。

2．酚酞指示剂 0.2％乙醇溶液3．邻苯二甲酸氢钾KHC8H4O4基准物质在100-125°C干燥1小时后，放入干燥器中备用。

4. 有机酸试样，如草酸、酒石酸、柠檬酸①。

四、实验方法1．0.1 mol·L-1NaOH溶液的标定．在称量瓶中称量KHC8H4O4基准物质，采用差减法称量，平行称7份，每份0.4-0.6g，分别倒入250ml锥形瓶中，加入40-50ml水使之溶解后，加入2-3滴0.2％酚酞指示剂，用待标定的NaOH溶液滴定至呈现微红色，保持半分钟内不褪色，即为终点。

平行测定7份，求得NaOH溶液的摩尔浓度，其相对平均偏差≤0.2％。

否则需重新标定。

2．有机酸摩尔质量值的测定准确称取有机酸试样一份置于小烧杯中，根据选择的试样计算称样为多少②。

称好试样后，加水使之溶解，定量转入250ml容量瓶中，加水稀释至刻度，充分摇匀。

用25.00ml移液管平行移取三份，分别放入250ml锥形瓶中加酚酞指示剂2-3滴，用NaOH标准溶液滴定溶液由无色呈现微红色，30秒钟内不褪色即为终点。

实验一 有机酸摩尔质量的测定1、NaOH 与CO 2反应生成Na 2CO 3，所以NaOH 标准溶液部分变质。

甲基橙变色范围为pH3.1～4.4,酚酞变色范围为pH8.2～10.0,所以用部分变质的NaOH 标准溶液滴定同一种盐酸溶液，选用甲基橙作指示剂，可将NaOH 和Na 2CO 3滴定完全，而若选用酚酞作指示剂，只能滴定出NaOH 的量，不能滴定出Na 2CO 3的量。

2、那要看他们的Ka 1，ka 2...Ka n 的比值. 若浓度达到0.1mol/l 左右，且cKa>=10-8 ,则可以用氢氧化钠滴定草酸不能被准确滴定，草酸Ka 1＝5.9*10^-2 ,Ka 2(大约)=10^-5。

两个电离常数级别相差不太大，所以不能准确被滴定草酸。

3、不能。

在酸碱滴定中，作为标定酸标准溶液的基准物质的弱酸盐，必须满足一定的水解程度，也就是说，它的电离平衡常数数量级不超过10-6，而草酸的第一级电离平衡常数为5.9×10-2，不满足条件，所以不能用草酸钠作为酸碱滴定的基准物质。

但草酸钠可以作为氧化还原滴定中标定高锰酸钾的基准物质。

实验二 食用醋中总酸度的测定1、C （NaOH ）= m （邻苯二甲酸氢钾）/（M （邻苯二甲酸氢钾） × V （NaOH ）2、属于强碱滴定弱酸型的，最后生成的产物盐为强碱弱酸盐，且溶液呈碱性，所以用碱中变色的指示剂，可想而知酚酞最为理想。

3、测定醋酸含量时，所用的蒸馏水不能含有二氧化碳，否则会溶于水中生成碳酸，碳酸和醋酸都是弱酸，将同时被滴定实验三 混合碱中各组分含量的测定1、V1=V2 时，混合碱只含Na 2C03；V1=0 ，V2>0时，混合碱液只含NaHCO 3V2=0 ，V1>0时，混合碱只含NaOH当V1 >V2， V2 > 0时，混和碱组成为NaOH 与Na 2CO 3；当V2 > V1，V1 > 0，混和碱组成为Na 2CO 3与NaHCO 3。

有机酸摩尔质量测定实验目的了解滴定分析法测定酸碱物质摩尔质量的基本方法；巩固用误差理论处理分析结果的理论知识。

实验原理大多数有机酸为弱酸，与NaOH溶液的反应为：nNaOH + HnA(有机酸) = NanA + nH 2O当多元有机酸的逐级离解常数均符合准确滴定要求时,可以用酸碱滴定法,根据下述公式计算其摩尔质量： = C(B)V(B)式中：a/b为滴定反应的化学计量数比,本实验应为1/n； C(B)、V(B)分别为NaOH的物质的量浓度及滴定所消耗的体NaOH积；m(A)为称取有机酸的质量；M(A)为有机酸的摩尔质量；测定时n值须为已知。

()M(A)m A a b采用酸碱滴定法测定柠檬酸的摩尔质量. 柠檬酸为三元有机弱酸：CH2COOH Ka1= 7.4 ×10 -4│C(OH)COOH Ka2= 1.7 ×10 -5│CH2COOH Ka3= 4.0 ×10 -71.判断是否符合准确滴定条件：∵Ka1> Ka2> Ka3;C·Ka3≈0.1 ×4.0 ×10 –7> 10-8∴柠檬酸逐级离解常数均符合准确滴定要求, 但是由于Ka1/ Ka2< 10 5，Ka2/ Ka3< 10 5不能实现分步滴定，可按一元弱酸处理2.计算化学及量点的pH值：滴定产物为Na 3A (柠檬酸三钠)H 3A + NaOH = Na 3A + 3H 2O其K b1= 2.5 ×10-8K b2= 0.59 ×10–9K b3 = 1.4 ×10 –11∵ C ×K b1= 0.05×2.5×10–8>>20KwC / K b1= 2 ×106>> 50010529122 5.910 4.9100.051.2510Kb Kb C −−−×××==×<××∴此三元弱碱可按一元弱碱处理, 用最简式计算pOHsp，化学计量附近A 3-其浓度为：= 0.1/4 = 0.025 mol/L[OH -]sp= = 2.5×10-5 mol/LpOHsp = 5 –0.39 = 4.61pHsp = 9.4 因此可采用酚酞为指示剂,用NaOH标准溶液滴定至溶液呈粉红色(30s不褪色)为终点3-sp A C 381 2.5100.025sp A Kb C −−×=××3.M(H 3A)计算公式：根据滴定反应可知： ∴= M(H 3A) =柠檬酸(H 3A)摩尔质量理论值: M(H 3A) = 210.15 g / mol3()1()3n H A n NaOH =311()()()()33n H A n NaO H C NaO H V NaOH ==×33()()m H A M H A 33()()1()()3m H A M H A C NaOH V NaOH =×柠檬酸称量样的估算: 假设称取试样m S ,溶解后定容100ml,取20ml用于滴定. C(NaOH) ≈0.1 mol/L ，终点时消耗20~25ml。

第六周实验(第二次）班级: 姓名: 学号: 实验时间:一、NａOH得标定一、实验目得(1)进一步练习滴定操作。

（2)学习酸碱标准溶液浓度得标定方法。

二、简要原理NaOＨ标准溶液就是采用间接法配制得，因此必须用基准物质标定其准确浓度。

NaOH标准溶液得标定用邻苯二甲酸氢钾(KHＣ8Ｈ4O4简写为KＨP)为基准物质,酚酞作指示剂。

三、仪器与试剂0、１moｌ/ＬNａOH标准溶液邻苯二甲酸氢钾酚酞指示剂四、实验步骤在分析天平上用差减法准确称取邻苯二甲酸氢钾０、４-0、6ｇ三份，分别置于三个已编号得2５0mL锥形瓶中,加入5０ｍL去离子水,摇动使之溶解。

加入２滴酚酞指示剂,用NａＯH标准溶液滴定，溶液由无色至微红色半分钟不褪，即为终点。

五、数据记录及处理五、思考题1、如何计算称取基准物质邻苯二甲酸氢钾得质量范围?答:根据消耗得标准溶液得体积在2０-－-３0mL,来计算基准物质得质量范围。

得大多,一方面浪费,另一方面,称得太多,消耗得标准溶液得将会超过滴定管得最大体积，造成误差；消耗得标准溶液得体积太少,测量误差太大。

２、标定NaOH溶液浓度时称量KHＣ8H4O４需不需要十分准确？溶解时加水量要不要十分准确？为什么?答:标定溶液浓度时称量不需要准确测量KHC８Ｈ4Ｏ4得质量，因为公式中KHC8H４O4得质量就是实际称得得质量，称量在0、5000±0、050０范围内都就是允许得。

溶解时加水量也不需要十分准确,因为计算需要得就是它得质量,与溶解时得加水量无关,所以加水量不需十分准确。

３、用KＨP标定ＮaＯＨ溶液时为什么用酚酞而不用甲基橙作指示剂?答:邻苯二甲酸氢钾相当于弱酸,与氢氧化钠反应后生成得产物就是邻本二甲酸二钾,若正好中合，则弱酸强碱盐溶液呈碱性;而甲基橙得变色范围就是3、1-4、4,变色发生在酸性溶液中,无法指示碱性溶液,也就就是无法指示反应得终点。

4、如果用ＮaＯH标准溶液在保存过程中吸收了空气中得CO2，用该标准溶液滴定盐酸,以甲基橙为,对结果有什么影响?答：１、吸收二氧化碳，溶液中有碳酸钠,果以甲基橙为指示剂,刚开始得颜色就是红色,终点就是橙色,ph在3、1－4、4之间，盐酸稍过量、这种情况下碳酸钠也会被反应成氯化钠,应该没有影响、如果以酚酞为指示剂,刚开始无色,终点红色,ｐh在8-10之间，碱过量、这种情况下,碳酸钠会被反应成碳酸氢钠,相当于有一部分氢氧化钠没有参与反应，消耗得氢氧化钠体积变大,结果偏大、首先,从理论上来讲,吸收了空气中得ＣO２会生成碳酸钠,用该标准溶液滴定盐酸,以甲基橙为指示剂,对结果没有什么影响、因为氢氧化钠之前吸收了二氧化碳,与盐酸反应后又完全释放出来，所以摩尔比就是一样得、但就是，如果用酚酞作指示剂,结果还就是有影响得,结果应该偏高、因为吸性得二氧化碳相当于就是吸收了碳酸,在滴定盐酸时，滴到酚酞变色时,二氧化碳不能完全释放出来，碳酸钠只生成了碳酸氢钠,而不会生成氯化钠,所以会造成结果得偏差、而从实际上来讲，如果装氢氧化钠瓶子得密封性很好,氢氧化钠最多也只吸收了瓶内空隙那微量得二氧化碳，对分析结果得影响可以忽略不计了,但如果吸收了外面得二氧化碳,那可想而知,与外面空气接触时,氢氧化钠标液中得水份也不知道挥发了多少,这样一来,结果得准确度就不好说了、二、有机酸摩尔质量得测定一、实验目得1、进一步熟悉差减称量法得操作。

测定有机酸的摩尔质量1，目的1.掌握NaOH溶液的制备方法。

2.掌握用邻苯二甲酸氢钾参考试剂校准NaOH 浓度的原理和方法。

3.掌握测定有机酸摩尔质量的原理和方法。

4.巩固滴定分析的基本操作。

二，实验原理1. NaOH溶液浓度校准用参考试剂邻苯二甲酸氢钾钾校准NaOH 溶液，反应公式如下2.有机酸摩尔的测定3.实验含量1. NaOH溶液（0.1mol / L）的制备），在一个小烧杯中称取1.6-2.0g NaOH，加少量水溶解。

将其转移至500ml量筒中，加水稀释至500ml，然后定量转移至500ml试剂瓶中。

2. NaOH溶液的校准在电子天平上进行。

将1.6-2.0g邻苯二甲酸氢钾在一个小烧杯中准确称重，用少量水溶解，然后定量转移到100ml容量瓶中，稀释，恒量，摇匀后即可使用。

用25毫升移液器将25.00毫升上述邻苯二甲酸氢钾溶液准确转移到250毫升锥形瓶中，然后加入1-2滴酚酞指示剂，用NaOH 溶液滴定以进行校准，直到溶液从无色变为浅红色为止。

在30秒内不褪色。

记录消耗的NaOH量，平行测量2-3次，并计算NaOH溶液的准确浓度。

3.在电子天平上确定柠檬酸的摩尔质量，在一个小烧杯中精确称量0.6-0.7g柠檬酸，加入少量水溶解，定量转移到100ml容量瓶中，稀释，定容，摇匀好了，等待使用。

用25毫升移液器将25.00毫升上述柠檬酸溶液准确转移到250毫升锥形烧瓶中，然后加入1-2滴酚酞指示剂，用校准过的NaOH溶液滴定，直到溶液从无色变为浅红色且不褪色为止在30秒内。

记录消耗的NaOH量，并平行测量2-3次以计算柠檬酸的摩尔质量，计算出相对误差。

4，数据处理1.在平台秤上称取NaOH的质量2.（1）在电子天平上称取邻苯二甲酸氢钾的质量（2）平行测定制得的NaOH的初始体积，最终体积，消耗体积溶液两次，分别为第一和第二初始体积，消耗体积，平均消耗体积（3）根据应用公式计算，NaOH溶液的浓度为3。

有机酸摩尔质量的测定一、实验目的。

1、掌握有机酸摩尔质量的测定原理和方法；2、明确多元酸滴定中的及称量过程中应注意的若干问题；3、掌握NaOH溶液的配制及标定原理和方法；4、熟练掌握称量、溶液配制及滴定分析的基本操作。

二、实验原理。

1、称量台秤：在称量之前，要先调整台秤的零点。

调整好零点后，称量时，左盘放称量物，右盘放砝码。

砝码用镊子夹取，10g 或5g以下的质量的砝码，可直接移动游码标尺上的游码。

当加减砝码到台秤指针停在刻度盘的中间位置时，台秤处于平衡状态。

称量物的质量=砝码+游码电子天平：称量时，横梁围绕支承偏转，传感器输出电信号，经整流放大反馈到力矩线圈中，然后使横梁反向偏转恢复到零位，此力矩线圈中的电流经放大且模拟质量数字显示。

此数字就是称量物的质量。

2、溶液的配制NaOH溶液的配制：因为NaOH没有基准物质，故不能直接准确配制，应用间接法配制。

其过程：计算—>称量—>溶解-->转入容量瓶，稀释至刻度线-->装瓶-->贴标签—>备用用配制好的NaOH溶液标定邻苯二甲酸氢钾基准试剂。

NaOH +KHC8H4O4 =KNaC8H4O4 + H2OC( NaOH )=m(邻苯二甲酸氢钾）*10^3/(M(邻苯二甲酸氢钾）V( NaOH ))柠檬酸溶液的配制：因为柠檬酸(C6H8O7 .H2O)能稳定存在，且摩尔质量大，可做基准物质，故可用直接法配制柠檬酸溶液。

其过程：计算—>称量—>溶解-->转入容量瓶，稀释至刻度线-->装瓶-->贴标签—>备用3、滴定分析强酸强碱以及CKa和CKb的弱酸弱碱大于或等于10^-8,均可用标准浓度的酸或标准浓度的碱进行直接滴定。

对于二元弱酸，若Ka1/ Ka2>10^5,则可分步滴定；若Ka1/ Ka2<10^5,则不可分步滴定，只能测定二元酸两步电离的总酸。

柠檬酸（C6H8O7）:Ka1=7.4*10^-4 Ka2=1.7*10^-5Ka3=4.0*10^-7 M(柠檬酸)=210.14g/mol因为：CKa1> CKa2 > Ka3>10^-8Ka1/ Ka2<10^5 Ka2/ Ka3<10^5故柠檬酸的三步电离的酸不能分步滴定，只能测其总酸量。

有机酸摩尔质量的测定实验报告
首先，这里测定有机酸含量应该是预先知道结构简式的吧。

我们知道有机酸中的酸性基团有很多，最典型的是羧酸–COOH，–磺酸SO3H，这些属于酸性较强的基团；还有H2N=C=NH、–NH3+（多见于氨基酸中）；硼酸–B(OH)3；另外酚羟基（Ar–OH在苯环邻对位有吸电子集团，如–NO2时也表现出较强的酸性），同理还有–SH；有时候还会遇到多聚磷酸基团的滴定（不过多聚磷酸属于无机酸），还有–ClO2H、–ClO3H等。

我们滴定有机酸的一些酸性基团，首先应该查表得到各个基团的pKa。

有机酸的酸性较弱，一般需要在近中性条件下滴定。

如果环境pH过高或过低，都会改变有机酸的存在形态，得到的滴定结果也各不相同。

所以控制pH是非常重要的。

如果测得酸的含量刚好为200%，那么很可能是把二元酸当做了一元酸滴定，或者把四元酸当成了二元酸...依此类推。

这个时候需要重新检查结构，并监测滴定过程中的pH变化。

另外，如果用错了指示剂，也可能造成滴定终点pH过高（碱性过强），较弱的酸根也被滴定，但计算时仍按照滴定一个酸根来计，同样会造成含量测成200%。

我们需要首先计算出滴定终点pH，然后根据这个pH选择合适的指示剂。

在电子天平上，准确称取0.6～0.7g柠檬酸于小烧杯中，加少量的水溶解，定量转入100ml的容量瓶中，稀释，定容，摇匀，待用。

用25ml的移液管准确移取25.00ml上述柠檬酸溶液于250ml的锥形瓶中，然后加入1～2滴酚酞指示剂，用已标定的NaOH溶液滴定至溶液由无色变为浅红色且30秒内不褪色即为终点，记录所消耗的
NaOH 的体积，平行测定2—3次，计算出柠檬酸的摩尔质量，并计算出相对误差。

学习掌握有机酸摩尔质量的测定原理和方法。

大多数有机酸是固体酸，例如草酸（pKa1 = 1.23，pka2 = 4.19），酒石酸（pKa1 = 2.85，pka2 = 4.34），柠檬酸（pKa1 = 3.15，pka2 = 4.77，pka3 = 6.39）等，它们都在水中具有一定的溶解度。

如果浓度约为0.1moll-1和cka10-8，则可以使用NaOH标准溶液进行滴定。

由于滴定跃迁在弱碱性范围内，因此酚酞通常用作指示剂。

最终的解决方案是带红色的。

有机酸的摩尔质量可以根据NaOH 标准溶液的浓度，滴定过程中消耗的体积和纯有机酸的重量来计算。

当有机酸为多元酸时，多元酸与NaOH的反应应根据蔡凯滴定法的判别式（AI）来判断。

根据文献，柠檬酸（c6h8o7h2o）是三元弱酸（KA1 = 7.410-4，ka2 = 1.710-5，KA3 = 4.010-7），并且所有三种不同的酸都可以精确滴定，但不能滴定分别。

柠檬酸溶液与NaOH溶液的化学反应方程式为：在本实验中，由于NaOH不是标准物质，因此无法通过直接法制备NaOH标准溶液，因此通过间接校正法来制备NaOH标准溶液。

首先，准备约0.1 moll-1的300 ml NaOH溶液，然后选择邻苯二甲酸氢钾[缩写为KHP，Mr（khc8h4o4）= 204.22gmol-1]作为参考试剂，以标准化NaOH溶液的浓度。

邻苯二甲酸氢钾具有高纯度，稳定性，不吸水和大摩尔质量。

酚酞可用作校准的指示剂。

NaOH溶液浓度的计算公式为：NaOH固体（A.R.）；邻苯二甲酸氢钾参考试剂：在100〜125℃下干燥；有机柠檬酸（c6h8o7h2o，C 6h8o7h2o），结果表明：Mr = 210.14gmol-1）（A.R.）;酚酞指示剂恒定滴定的仪器：25.00ml 基本滴定管，25.00ml移液器，100.00ml容量瓶，250ml锥形瓶，500ml试剂瓶，称量纸和滤纸等。

naoh的标定有机酸摩尔质量的测定第六周实验（第⼆次）班级：姓名：学号：实验时间：⼀、NaOH的标定⼀、实验⽬的（1）进⼀步练习滴定操作。

（2）学习酸碱标准溶液浓度的标定⽅法。

⼆、简要原理NaOH标准溶液是采⽤间接法配制的，因此必须⽤基准物质标定其准确浓度。

NaOH标准溶液的标定⽤邻苯⼆甲酸氢钾（KHC8H4O4简写为KHP）为基准物质，酚酞作指⽰剂。

三、仪器与试剂L NaOH标准溶液邻苯⼆甲酸氢钾酚酞指⽰剂四、实验步骤在分析天平上⽤差减法准确称取邻苯⼆甲酸氢钾三份，分别置于三个已编号的250mL锥形瓶中，加⼊50mL去离⼦⽔，摇动使之溶解。

加⼊2滴酚酞指⽰剂，⽤NaOH标准溶液滴定，溶液由⽆⾊⾄微红⾊半分钟不褪，即为终点。

五、数据记录及处理五、思考题1、如何计算称取基准物质邻苯⼆甲酸氢钾的质量范围答：根据消耗的标准溶液的体积在20---30mL，来计算基准物质的质量范围。

的⼤多，⼀⽅⾯浪费，另⼀⽅⾯,称的太多，消耗的标准溶液的将会超过滴定管的最⼤体积, 造成误差；消耗的标准溶液的体积太少,测量误差太⼤。

2、标定NaOH溶液浓度时称量KHC8H4O4需不需要⼗分准确溶解时加⽔量要不要⼗分准确为什么答：标定溶液浓度时称量不需要准确测量KHC8H4O4的质量，因为公式中KHC8H4O4的质量是实际称得的质量，称量在±范围内都是允许的。

溶解时加⽔量也不需要⼗分准确，因为计算需要的是它的质量，与溶解时的加⽔量⽆关，所以加⽔量不需⼗分准确。

3、⽤KHP标定NaOH溶液时为什么⽤酚酞⽽不⽤甲基橙作指⽰剂答：邻苯⼆甲酸氢钾相当于弱酸，与氢氧化钠反应后⽣成的产物是邻本⼆甲酸⼆钾，若正好中合，则弱酸强碱盐溶液呈碱性；⽽甲基橙的变⾊范围是，变⾊发⽣在酸性溶液中，⽆法指⽰碱性溶液，也就是⽆法指⽰反应的终点。

4、如果⽤NaOH标准溶液在保存过程中吸收了空⽓中的CO2,⽤该标准溶液滴定盐酸,以甲基橙为,对结果有什么影响答：1.吸收⼆氧化碳,溶液中有碳酸钠，果以甲基橙为指⽰剂,刚开始的颜⾊是红⾊,终点是橙⾊,ph在之间,盐酸稍过量.这种情况下碳酸钠也会被反应成氯化钠,应该没有影响.如果以酚酞为指⽰剂,刚开始⽆⾊,终点红⾊,ph在8-10之间,碱过量.这种情况下,碳酸钠会被反应成碳酸氢钠,相当于有⼀部分氢氧化钠没有参与反应,消耗的氢氧化钠体积变⼤,结果偏⼤.⾸先,从理论上来讲,吸收了空⽓中的CO2会⽣成碳酸钠,⽤该标准溶液滴定盐酸,以甲基橙为指⽰剂,对结果没有什么影响.因为氢氧化钠之前吸收了⼆氧化碳,与盐酸反应后⼜完全释放出来,所以摩尔⽐是⼀样的.但是,如果⽤酚酞作指⽰剂,结果还是有影响的,结果应该偏⾼.因为吸性的⼆氧化碳相当于是吸收了碳酸,在滴定盐酸时,滴到酚酞变⾊时,⼆氧化碳不能完全释放出来,碳酸钠只⽣成了碳酸氢钠,⽽不会⽣成氯化钠,所以会造成结果的偏差.⽽从实际上来讲,如果装氢氧化钠瓶⼦的密封性很好,氢氧化钠最多也只吸收了瓶内空隙那微量的⼆氧化碳,对分析结果的影响可以忽略不计了,但如果吸收了外⾯的⼆氧化碳,那可想⽽知,和外⾯空⽓接触时,氢氧化钠标液中的⽔份也不知道挥发了多少,这样⼀来,结果的准确度就不好说了.⼆、有机酸摩尔质量的测定⼀、实验⽬的1、进⼀步熟悉差减称量法的操作。

实验4 有机酸（草酸）摩尔质量的测定【实验目的】1. 了解基准物质邻苯二甲酸氢钾（KHC 8H 4O 4）的应用。

2. 学习NaOH 标准溶液的配制与标定方法。

3. 掌握有机酸摩尔质量的测定方法。

【实验原理】有机弱酸与NaOH 反应方程式为nNaOH+H n A= Na n A+nH 2O （测定时，n 值需已知）对多元有机弱酸，当C·K a ≥10-8，其中C 为酸的浓度，K a 为酸的离解常数，且多元有机弱酸的n 个氢均能被准确滴定时，即可用酸碱滴定法测定其摩尔质量。

因滴定突跃在弱碱性范围，常选用酚酞作指示剂，滴定至终点溶液呈微红色。

根据NaOH 标准溶液的浓度和滴定时所耗体积，可计算该有机酸的摩尔质量，其计算公式如下：A AB Bnm M c V = 式中， —NaOH 标准溶液物质的量浓度， mol ·L -1；B c —NaOH 标准溶液的体积, L ；B V —有机酸的质量，g ；A m A M —有机酸的摩尔质量,g ·mol -1。

【主要仪器试剂】1、 仪器：分析天平； 50mL 酸式滴定管一支；25 mL 移液管一支；250 mL 锥形瓶三个；1000mL 试剂瓶一个；100 mL 容量瓶一个。

2、 试剂：NaOH （A.R 固体）；邻苯二甲酸氢钾基准物质；酚酞指示剂：2.0g ·L -1乙醇溶液；有机酸试样（如草酸，酒石酸，乙酰水杨酸等）。

【实验步骤】1. 0.1 mol ·L -1 NaOH 溶液的配制与标定准确称取邻苯二甲酸氢钾0.4～0.6g 于锥形瓶中加40～50mL 水，溶解后，加2～3滴酚酞指示剂，用待标定的NaOH 溶液滴定至溶液呈微红色，半分钟不褪色即终点。

平行标定三份，计算NaOH 标准溶液浓度，其相对平均偏差不应大于0.2％。

2.有机酸（草酸）摩尔质量的测定准确称取草酸试样0.6g 左右①于小烧杯中，加蒸馏水溶解后，定量转入100mL 容量瓶中，用蒸馏水稀释至刻度，摇匀。

实验报告格式：实验日期： ________________ 实验地点： __________________ 指导教师： _____________________实验名称：有机酸摩尔质量的测定 ____________________」、实验目的：（1） 掌握用基准物标定NaOH 溶液浓度的方法。

（2） 了解有机酸摩尔质量测定的原理和方法。

、实验原理：（写有矢反应及计算公式）的标定反应：HCI 标准溶液浓度的计算：m 邻苯二甲酸氢钾GNaOH=M 邻苯二甲酸氢钾VzaOH（“邻苯二甲酸氢钾=204.22）有机酸的滴定反应：H2A + 2NaOH = NazA + 2 出 0有机酸摩尔质量的计算：3有机酸2 10M 有机酸二4cNaOH v NaOH三、实验步骤： （写流程，注意事项）11、0.1 mol L' NaOH 溶液的配制和标定:配制：台秤称取NaOH 2g ・500 mL 试剂瓶■加500 mL 蒸饱水，摇匀1 -2d pp,用NaOHI 溶液滴定，无色■粉红色30秒不退，记下V MOH2、有机酸摩尔质量的测定：试液：分析天平称有机酸0・5~0.7 g-标定：分析天平称邻苯二甲酸氢钾0.4-0.6g （三份） —加40 mL 蒸馆水,…加蒸憎水溶解一定量转移至〜2d pp ‘用NaOH 溶液滴定,摇滴定：移液管移取试液25.00 mL三份无色一粉红色30秒不退'记下VNaOH四、实验记录和结果处理:涂黄数字为示例，表示要记录四位有效数字。

不要照抄，实验完后，填入自己的实验数据、有机酸摩尔质量的测定五、讨论。

有机酸结构鉴定及解离常数、摩尔质量的测定一、试验原理根据酸碱质子理论，凡是能够提供质子的物质为酸，能够接受质子的物质为碱。

有机酸是指一类具有酸性的有机化合物。

羧酸是频繁的有机酸，其酸性源于羧基（-C00H)的解离。

有机酸多为弱酸，在溶液中部分解离，以一元酸为例。

解离平衡为 HA＝ H++A- 解离常数 Ka＝[H+][A-]/[HA] 当[A-］＝[HA］时，有Ka＝[H+］，即pKa＝pH。

摩尔质量的测定则是按照有机酸与碱标准溶液反应，按照滴定至化学计量点所需碱的量计算而得 M＝W/VC 式中V—碱标液体积； C—碱标液浓度； W—有机酸质量以玻璃电极和甘汞电极组成工作电池玻璃电极1有机酸溶液1甘汞电极该工作电池的电动势在酸度计上以pH值的形式读出，可以记录滴定过程中pH值的变幻。

二、主要仪器和药品酸度计、磁力搅拌器、玻璃电极、饱和甘汞电极、碱式滴定管。

（分析纯）、（分析纯）、NaOH标准溶液（配制0.1 mol·L-1溶液，并用为基准物标定出精确浓度）、中性溶液（取95％乙醇53 ml，加水至100 m1，加入2滴，用NaOH溶液滴定至浅红色）、标准缓冲溶液（0.05 mol·L-1溶液，pH＝4.00,20℃）。

三、试验内容和步骤（1)仪器安装根据仪器解释书安装电极，用标准缓冲溶液调试仪器、定位。

(2)试验操作精确称取0.27 g有机酸（精确至0.0001g）于100 ml小烧杯中，加入25 ml中性乙醇溶解，加入磁子置于磁力搅拌器上。

将电极插入溶液中，打开磁力搅拌器开关，注重磁子不要遇到电极。

(3）试验记录向有机酸溶液中滴加标准溶液，记录滴加NaOH标准溶液体积对应的pH值。

(4）数据处理①计算NaOH 标准溶液浓度，即 C=（W/M)/V 式中w一质量； M一摩尔质量； V一NaOH溶液体积。

②计算有机酸的解离常数。

按照滴加NaOH标准溶液体积对应的pH值，绘制滴定曲线，确定Veq，突跃对应的NaOH标准溶液体积Veq，1/2Veq体积对应的pH值，即为PKa。