铅胁迫对舞毒蛾幼虫发育及解毒酶活性的影响

第４７卷第５期东㊀北㊀林㊀业㊀大㊀学㊀学㊀报Ｖｏｌ.４７Ｎｏ.５２０１９年５月ＪＯＵＲＮＡＬＯＦＮＯＲＴＨＥＡＳＴＦＯＲＥＳＴＲＹＵＮＩＶＥＲＳＩＴＹＭａｙ２０１９１)东北林业大学学术名师支持计划(０１０６０２０７１)ꎮ第一作者简介:董效文ꎬ男ꎬ１９９２年１１月生ꎬ东北林业大学林学院ꎬ硕士研究生ꎮＥ－ｍａｉｌ:９３１３６９６６１＠ｑｑ.ｃｏｍꎮ通信作者:严善春ꎬ东北林业大学林学院ꎬ教授ꎮＥ－ｍａｉｌ:ｙａｎｓ￣ｈａｎｃｈｕｎ＠１２６.ｃｏｍꎮ收稿日期:２０１８年１２月２７日ꎮ责任编辑:程㊀红ꎮ镉㊁铅单一及复合胁迫下舞毒蛾的生长发育１)董效文㊀王月月㊀姜礅㊀孟昭军㊀严善春(东北林业大学ꎬ哈尔滨ꎬ１５００４０)㊀㊀摘㊀要㊀为探究重金属胁迫下林木害虫的生长发育及其发生趋势ꎬ利用添加Ｃｄ和Ｐｂ的人工饲料饲喂舞毒蛾(Ｌｙｍａｎｔｒｉａｄｉｓｐａｒ)幼虫ꎬ观察分析在Ｃｄ和Ｐｂ单一(Ｃｄ１:７.５ｍｇ ｋｇ－１㊁Ｃｄ２:９.０ｍｇ ｋｇ－１㊁Ｃｄ３:１０.５ｍｇ ｋｇ－１ꎻＰｂ１:５５.０ｍｇ ｋｇ－１㊁Ｐｂ２:９０.０ｍｇ ｋｇ－１㊁Ｐｂ３:１２５.０ｍｇ ｋｇ－１)或复合胁迫(Ｍ１:Ｃｄ１ˑＰｂ１㊁Ｍ２:Ｃｄ１ˑＰｂ２㊁Ｍ３:Ｃｄ１ˑＰｂ３㊁Ｍ４:Ｃｄ３ˑＰｂ１㊁Ｍ５:Ｃｄ３ˑＰｂ２㊁Ｍ６:Ｃｄ３ˑＰｂ３)下ꎬ舞毒蛾的生长㊁发育和繁殖情况ꎮ结果表明:Ｃｄ和Ｐｂ单一胁迫和复合胁迫均能不同程度地抑制舞毒蛾的生长发育ꎮ幼虫体质量㊁体长㊁头壳宽以及蛹质量和产卵量在处理组Ｃｄ３㊁Ｐｂ３㊁Ｍ３㊁Ｍ４㊁Ｍ５和Ｍ６中均显著低于对照组(Ｐ<０.０５)ꎬ在单一胁迫下均随Ｃｄ和Ｐｂ质量分数的增加而降低ꎮ复合胁迫对舞毒蛾生长发育的抑制作用均显著强于同质量分数的Ｃｄ和Ｐｂ单一胁迫ꎮ舞毒蛾存活率㊁化蛹率㊁羽化率ꎬ在Ｃｄ和Ｐｂ单一和复合胁迫下均与对照差异不显著(Ｐ>０.０５)ꎮ以上结果说明ꎬＣｄ和Ｐｂ单一及复合胁迫均会不同程度的抑制舞毒蛾幼虫体质量㊁体长㊁头壳宽以及蛹质量和产卵量ꎬ且复合胁迫的抑制作用强于单一胁迫ꎬ但对舞毒蛾幼虫存活率㊁化蛹率㊁羽化率无明显抑制作用ꎮ关键词㊀镉/铅胁迫ꎻ舞毒蛾ꎻ生长发育分类号㊀Ｓ７６３.４２ＥｆｆｅｃｔｓｏｆＳｉｎｇｌｅａｎｄＣｏｍｂｉｎｅｄＳｔｒｅｓｓｅｓｏｆＣｄａｎｄＰｂｏｎｔｈｅＧｒｏｗｔｈａｎｄＤｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔｏｆＬｙｍａｎｔｒｉａｄｉｓｐａｒ//ＤｏｎｇＸｉａｏｗｅｎꎬＷａｎｇＹｕｅｙｕｅꎬＪｉａｎｇＤｕｎꎬＭｅｎｇＺｈａｏｊｕｎꎬＹａｎＳｈａｎｃｈｕｎ(ＮｏｒｔｈｅａｓｔＦｏｒｅｓｔｒｙＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙꎬＨａｒｂｉｎꎬ１５００４０ꎬＰ.Ｒ.Ｃｈｉｎａ)//ＪｏｕｒｎａｌｏｆＮｏｒｔｈｅａｓｔＦｏｒｅｓｔｒｙＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙꎬ２０１９ꎬ４７(５):１０８－１１１.Ｉｎｏｒｄｅｒｔｏｓｔｕｄｙｔｈｅｅｆｆｅｃｔｏｆｈｅａｖｙｍｅｔａｌｓｔｒｅｓｓｏｎｔｈｅｇｒｏｗｔｈａｎｄｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔｏｆｆｏｒｅｓｔｐｅｓｔｓꎬｔｈｅｇｙｐｓｙｍｏｔｈ(Ｌｙ￣ｍａｎｔｒｉａｄｉｓｐａｒ)ｌａｒｖａｅｗｅｒｅｆｅｄｄｓａｆａｓｄｗｙｙｏｕｏｕｉｔｈａｒｔｉｆｉｃｉａｌｄｉｅｔｓｓｕｐｐｌｅｍｅｎｔｅｄｗｉｔｈｃａｄｍｉｕｍ(Ｃｄ)ꎬｌｅａｄ(Ｐｂ)ｏｒｔｈｅｉｒｃｏｍｂｉｎａｔｉｏｎ.Ｔｈｅｇｒｏｗｔｈꎬｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔａｎｄｆｅｃｕｎｄｉｔｙｏｆｔｈｅｇｙｐｓｙｍｏｔｈｕｎｄｅｒｔｈｅｓｉｎｇｌｅ(Ｃｄ１:７.５ｍｇ/ｋｇꎬＣｄ２:９ｍｇ/ｋｇꎬＣｄ３:１０.５ｍｇ/ｋｇꎻＰｂ１:５５ｍｇ/ｋｇꎬＰｂ２:９０ｍｇ/ｋｇꎬＰｂ３:１２５ｍｇ/ｋｇ)ｏｒｃｏｍｂｉｎｅｄｍｅｔａｌｓｔｒｅｓｓ(ＭｍｅａｎｓＣｄˑＰｂｍｇ/ｋｇꎬＭ１:７.５ˑ５０ꎬＭ２:７.５ˑ９０ꎬＭ３:７.５ˑ１２５ꎬＭ４:１０.５ˑ５０ꎬＭ５:１０.５ˑ９０ꎬＭ６:１０.５ˑ１２５)ｈａｓｂｅｅｎａｎａｌｙｚｅｄ.Ｔｈｅｒｅｓｕｌｔｓｓｈｏｗｅｄｔｈａｔｂｏｔｈｔｈｅｓｉｎｇｌｅ(ｃａｄｍｉｕｍｏｒｌｅａｄ)ａｎｄｔｈｅｃｏｍｂｉｎｅｄ(ＣｄˑＰｂ)ｓｔｒｅｓｓｅｓｉｎｈｉｂｉｔｅｄｔｈｅｇｒｏｗｔｈａｎｄｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔｏｆｔｈｅｇｙｐｓｙｍｏｔｈｔｏｖａｒｙｉｎｇｄｅｇｒｅｅｓ.ＴｈｅｌａｒｖａｌｂｏｄｙｗｅｉｇｈｔꎬｌｅｎｇｔｈａｎｄｈｅａｄｗｉｄｔｈꎬｐｕｐａｌｗｅｉｇｈｔａｎｄｎｕｍｂｅｒｏｆｅｇｇｓｌａｉｄｗｅｒｅｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙｌｏｗｅｒｉｎｔｈｅｔｒｅａｔｍｅｎｔｇｒｏｕｐｓｏｆＣｄ３ꎬＰｂ３ꎬＭ３ꎬＭ４ꎬＭ５ａｎｄＭ６ｔｈａｎｔｈｏｓｅｉｎｔｈｅｃｏｎｔｒｏｌｇｒｏｕｐ(Ｐ<０.０５)ꎻｔｈｅｓｅｇｒｏｗｔｈａｎｄｆｅｃｕｎｄｉｔｙｐａｒａｍｅｔｅｒｓｄｅｃｒｅａｓｅｄｗｉｔｈｔｈｅｉｎｃｒｅａｓｅｏｆＣｄｏｒＰｂｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎ.Ｔｈｅｉｎｈｉｂｉｔｏｒｙｅｆｆｅｃｔｓｏｆｔｈｅｃｏｍｂｉｎｅｄｍｅｔａｌ(ＣｄˑＰｂ)ｓｔｒｅｓｓｏｎｔｈｅｌａｒｖａｌ/ｐｕｐａｌｇｒｏｗｔｈａｎｄｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔｗｅｒｅｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙｓｔｒｏｎｇｅｒｔｈａｎｔｈｏｓｅｏｆｓｉｎｇｌｅＣｄｏｒＰｂｓｔｒｅｓｓａｔｔｈｅｓａｍｅｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎ.ＨｏｗｅｖｅｒꎬｔｈｅｓｉｎｇｌｅａｎｄｃｏｍｂｉｎｅｄｔｒｅａｔｍｅｎｔｓｏｆＣｄａｎｄＰｂｄｉｄｎｏｔｓｈｏｗａｎｙｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｅｆｆｅｃｔｓｏｎｌａｒｖａｌｓｕｒｖｉｖａｌꎬｐｕｐａｔｉｏｎａｎｄａｄｕｌｔｅｍｅｒｇｅｎｃｅｒａｔｅｓｏｆｔｈｅｇｙｐｓｙｍｏｔｈｃｏｍｐａｒｅｄｔｏｔｈｅｃｏｎｔｒｏｌｇｒｏｕｐ(Ｐ>０.０５).ＴｈｅｓｅｒｅｓｕｌｔｓｉｎｄｉｃａｔｅｔｈａｔｂｏｔｈｓｉｎｇｌｅａｎｄｃｏｍｂｉｎｅｄｓｔｒｅｓｓｅｓｏｆＣｄａｎｄＰｂｉｎｈｉｂｉｔｅｄｔｈｅｇｒｏｗｔｈꎬｄｅｖｅｌ￣ｏｐｍｅｎｔａｎｄｆｅｃｕｎｄｉｔｙｏｆｔｈｅｇｙｐｓｙｍｏｔｈｔｏｖａｒｙｉｎｇｄｅｇｒｅｅｓꎬａｎｄｔｈｅｅｆｆｅｃｔｏｆｃｏｍｂｉｎｅｄｓｔｒｅｓｓｅｓｗｅｒｅｓｔｒｏｎｇｅｒｔｈａｎｓｉｎｇｌｅｓｔｒｅｓｓｅｓ.Ｈｏｗｅｖｅｒꎬｔｈｅｒｅｍａｙｂｅａｎｅｆｆｅｃｔｉｖｅｄｅｔｏｘｉｆｉｃａｔｉｏｎｍｅｃｈａｎｉｓｍｉｎｔｈｅｇｙｐｓｙｍｏｔｈｔｈａｔｍａｙａｌｌｅｖｉａｔｅｔｈｅｔｏｘｉｃｉｔｙｏｆｈｅａｖｙｍｅｔａｌｓｏｎｉｔｓｓｕｒｖｉｖａｌꎬｐｕｐａｔｉｏｎａｎｄｅｍｅｒｇｅｎｃｅ.Ｋｅｙｗｏｒｄｓ㊀Ｃｄ/ＰｂｓｔｒｅｓｓꎻＬｙｍａｎｔｒｉａｄｉｓｐａｒꎻＧｒｏｗｔｈａｎｄｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ㊀㊀随着工业化和城市化发展的加速ꎬ重金属污染已经成为了一个全球性的环境问题[１]ꎮ重金属指密度大于５.０的金属元素ꎬ与有机污染物不同ꎬ重金属不能被自然界所降解ꎬ还会通过吸附㊁络合㊁氧化还原和酸碱反应等过程产生不同价态和形态的金属化合物ꎬ最终对生态环境和生物健康造成危害[２]ꎮ铅(Ｐｂ)和镉(Ｃｄ)是两种常见的重金属污染物ꎬ也是影响范围最广的两种污染物[３]ꎮ铅一般以低浓度存在于自然界中ꎬ可通过大气沉降㊁污水灌溉富集在土壤中ꎬ近年随着工业和交通业的快速发展ꎬ铅对生态环境的影响已经刻不容缓[４－５]ꎮ镉是一种对生物体危害较重的污染物ꎬ１９７１年国际环境会议上ꎬ镉被归为环境污染最危险的物质之一ꎬ被列为五毒之首[６－７]ꎮ环境中的重金属可通过昆虫的呼吸㊁表皮和摄食等途径进入昆虫体内[８]ꎮ昆虫在抵御过量重金属胁迫过程中常会消耗大量的能量ꎬ并降低对食物的消耗㊁吸收和同化率[９]ꎮ昆虫体内碳水化合物㊁脂类和蛋白质的代谢以及细胞的正常生理功能也会受到重金属胁迫的毒害作用[１０]ꎮ这些不利影响一般表现为昆虫发育历期的改变ꎬ化蛹率㊁体质量㊁繁殖力㊁产卵量㊁卵孵化率等降低ꎬ死亡率升高ꎬ种群数量下降等[１１]ꎬ但由于重金属作用特性和昆虫种类的差异ꎬ常表现为不同的效应[１２]ꎮ舞毒蛾(Ｌｙｍａｎｔｒｉａｄｉｓｐａｒ)属鳞翅目(Ｌｅｐｉｄｏｐｔｅｒ￣ａ)毒蛾科(Ｌｙｍａｎｔｒｉｉｄａｅ)ꎬ其分布遍布世界各地ꎬ在中国几乎各省均有分布[１３－１４]ꎮ据文献记载ꎬ舞毒蛾寄主植物多达５００余种ꎬ是一种杂食性昆虫ꎬ主要危害树木ꎬ当大面积暴发时甚至危害农作物和杂草[１５]ꎮ为明确舞毒蛾在重金属胁迫下的发生趋势ꎬ本研究利用添加一定质量分数Ｃｄ和Ｐｂ的人工饲料饲喂舞毒蛾ꎬ观察分析在Ｃｄ和Ｐｂ单一或复合胁迫下ꎬ舞毒蛾生长㊁发育和繁殖情况ꎬ为了解重金属污染地区舞毒蛾的发生趋势并对其进行适宜防控提供理论依据ꎮ１㊀试验方法１.１㊀虫源及饲料处理试验所用舞毒蛾卵块于２０１７年３月采自东北林业大学林场ꎬ放在冰箱中－４ħ保存备用ꎮ试验前ꎬ取出卵块浸泡在１０％的甲醛溶液中１ｈꎬ之后用蒸馏水冲洗３次ꎬ洗净甲醛残留ꎬ晾干后将卵块置于培养皿中ꎬ放入人工气候箱内孵化ꎮ孵化条件为:温度(２５ʃ１)ħꎬ湿度６０％ꎬ光周期１６Ｌʒ８Ｄꎮ待幼虫孵化后ꎬ将其转入养虫盒中ꎬ先用不含重金属的人工饲料喂养至２龄ꎬ之后将其分为１３组ꎬ饲喂添加重金属的饲料(添加重金属的质量分数参考银中杨对Ｃｄ和Ｐｂ的富集系数)ꎮ每组３个重复ꎬ每个重复３０头幼虫ꎮ各组饲料中添加的Ｃｄ㊁Ｐｂ质量分数见表１ꎮ人工饲料由中国林业科学研究院提供ꎮ㊀㊀表１㊀舞毒蛾饲料中重金属的质量分数ｍｇ ｋｇ－１㊀处理组ＣｄＰｂ处理组ＣｄＰｂＣＫ０㊀０Ｍ１７.５５５Ｃｄ１７.５０Ｍ２７.５９０Ｃｄ２９.００Ｍ３７.５１２５Ｃｄ３１０.５０Ｍ４１０.５５５Ｐｂ１０５５Ｍ５１０.５９０Ｐｂ２０９０Ｍ６１０.５１２５Ｐｂ３０１２５㊀㊀在饲喂过程中ꎬ每天记录ꎬ统计其存活率㊁化蛹率㊁羽化率(ｎ＝１０)ꎮ待舞毒蛾幼虫生长到４㊁５龄时ꎬ从各组的３个重复中分别随机取出３~４头ꎬ共１０头ꎬ置入冰箱中－４０ħ㊁１０ｍｉｎꎬ抑制其活动能力ꎬ然后测量其头壳宽度㊁体长㊁体质量ꎮ幼虫化蛹后测量蛹质量ꎮ１.２㊀数据处理㊀㊀存活率＝化蛹前幼虫数量/饲养幼虫数量ꎮ㊀㊀化蛹率＝蛹的数量/化蛹前幼虫数量ꎮ㊀㊀羽化率＝羽化数量/蛹的数量ꎮ用ＳＰＳＳ１９.０对所得数据进行单因素方差分析ꎬ比较舞毒蛾幼虫在重金属胁迫下体质量㊁蛹质量㊁头壳宽㊁体长的差异性ꎬ以ＬＳＤ(最小显著法)在０.０５水平检验各组之间数据的差异显著性ꎮ２㊀结果与分析２.１㊀幼虫生长发育体质量:在Ｃｄ㊁Ｐｂ单一或复合胁迫下ꎬ舞毒蛾４㊁５龄幼虫体质量变化见表２ꎮ由表２可见ꎬ幼虫体质量随重金属质量分数的升高而降低ꎬ与对照组相比差异显著(Ｐ<０.０５)ꎮ在Ｃｄ㊁Ｐｂ单一胁迫下ꎬ４龄幼虫体质量在同种重金属的不同质量分数组间差异不显著(Ｐ>０.０５)ꎻ在Ｐｂ胁迫下ꎬ５龄幼虫体质量不同质量分数组间差异显著(Ｐ<０.０５)ꎮ在重金属复合胁迫下ꎬ４㊁５龄幼虫体质量部分组间差异显著(Ｐ<０.０５)ꎻ对４㊁５龄幼虫体质量的抑制作用均不同程度的强于相同质量分数的Ｃｄ和Ｐｂ单一胁迫ꎬ其中ꎬ４龄幼虫Ｃｄ１与Ｍ３㊁Ｐ１与Ｍ４㊁Ｐ２与Ｍ５㊁Ｐ３与Ｍ６差异显著(Ｐ<０.０５)ꎻ５龄幼虫Ｃｄ１与Ｍ２和Ｍ３㊁Ｃｄ３与Ｍ６㊁Ｐｂ１与Ｍ４㊁Ｐｂ２与Ｍ５㊁Ｐｂ３与Ｍ６差异显著(Ｐ<０.０５)ꎮ体长:在Ｃｄ㊁Ｐｂ单一或复合胁迫下ꎬ舞毒蛾４㊁５龄幼虫体长变化见表２ꎮ由表２可见ꎬ４㊁５龄幼虫体长随重金属质量分数的升高而降低ꎬ与对照组差异显著(Ｐ<０.０５)ꎮ在Ｃｄ㊁Ｐｂ单一胁迫时ꎬ其余４㊁５龄幼虫Ｃｄ３与Ｃｄ１㊁Ｐｂ３与Ｐｂ１间差异显著(Ｐ<０.０５)ꎮ在重金属复合胁迫下ꎬ４㊁５龄幼虫体长部分组间差异显著(Ｐ<０.０５)ꎻ对体长的抑制作用均不同程度的强于同含量的Ｃｄ和Ｐｂ单一胁迫ꎬ其中４龄幼虫Ｃｄ１与Ｍ３ꎬＰｂ１与Ｍ４ꎬＰｂ２与Ｍ２间差异显著(Ｐ<０.０５)ꎻ５龄幼虫Ｃｄ１与Ｍ２㊁Ｍ３ꎬＰｂ１与Ｍ１㊁Ｍ４ꎬＰｂ２与Ｍ５ꎬＰｂ３与Ｍ６间差异显著(Ｐ<０.０５)ꎮ头壳宽:４㊁５龄幼虫头壳宽随重金属质量分数的升高而降低ꎬ且除Ｐｂ１胁迫的５龄幼虫外ꎬ均与对照组差异显著(Ｐ<０.０５)ꎮ在Ｃｄ㊁Ｐｂ单一胁迫时ꎬ５龄幼虫Ｃｄ胁迫的不同质量分数组间差异显著(Ｐ<０.０５)ꎮ在重金属复合胁迫下ꎬ４㊁５龄幼虫头壳宽部分组间差异显著(Ｐ<０.０５)ꎻ对头壳宽的抑制作用均不同程度强于同质量分数的Ｃｄ和Ｐｂ单一胁迫ꎬ其中４龄幼虫Ｃｄ１与Ｍ２㊁Ｍ３ꎬＰｂ１与Ｍ３ꎬＰｂ３与Ｍ６间差异显著(Ｐ<０.０５)ꎻ５龄幼虫Ｃｄ１与Ｍ１㊁Ｍ２㊁Ｍ３ꎬＰｂ１与Ｍ４ꎬＰｂ１与Ｍ５间差异显著(Ｐ<０.０５)(表２)ꎮ２.２㊀繁殖特性由表３可见ꎬ在Ｃｄ㊁Ｐｂ单一或复合胁迫下舞毒蛾雌㊁雄蛹质量分数随重金属质量分数的升高而降低ꎬ且均与对照组差异显著(Ｐ<０.０５)ꎮ在Ｃｄ㊁Ｐｂ单９０１第５期㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀董效文ꎬ等:镉㊁铅单一及复合胁迫下舞毒蛾的生长发育一胁迫下ꎬＣｄ３与Ｃｄ１㊁Ｐｂ３与Ｐｂ１的雌㊁雄蛹质量分数差异显著(Ｐ<０.０５)ꎬ但Ｃｄ３与Ｃｄ２㊁Ｐｂ３与Ｐｂ２胁迫组的雄蛹质量差异不显著(Ｐ>０.０５)ꎮ在重金属复合胁迫下ꎬ雌㊁雄蛹质量部分处理组间差异显著(Ｐ<０.０５)ꎻ对蛹质量的抑制作用均不同程度的强于同质量分数的Ｃｄ和Ｐｂ单一胁迫ꎬ其中雌蛹质量Ｃ１与Ｍ１㊁Ｍ２㊁Ｍ３ꎬＰｂ１与Ｍ４ꎬＰｂ２与Ｍ５ꎬＰｂ３与Ｍ６间差异显著(Ｐ<０.０５)ꎻ雄蛹仅Ｐｂ１与Ｍ１ꎬＰｂ２与Ｍ２ꎬＰｂ３与Ｍ３之间差异不显著(Ｐ>０.０５)ꎮ表２㊀Ｃｄ㊁Ｐｂ单一或复合胁迫对舞毒蛾４㊁５龄幼虫生长发育的影响处理组体质量/ｇ４龄幼虫５龄幼虫体长/ｍｍ４龄幼虫５龄幼虫头壳宽/ｍｍ４龄幼虫５龄幼虫ＣＫ(０.０５６７ʃ０.００２１)ａ(０.２１１１ʃ０.００２８)ａ㊀(１５.４５ʃ０.２１)ａ㊀(２３.４５ʃ０.３７)ａ㊀(２.３８ʃ０.０３)ａ㊀(３.６２ʃ０.０５)ａ㊀Ｃｄ１(０.０５３６ʃ０.００１５)ｂ(０.１９８７ʃ０.００７７)ｂ(１４.４０ʃ０.３８)ｂ(２２.６４ʃ０.１４)ｂ(２.３１ʃ０.０４)ｂ(３.５５ʃ０.０９)ｂＣｄ２(０.０４８６ʃ０.００２６)ｂ(０.１８４２ʃ０.００８４)ｃ(１３.８０ʃ０.６９)ｃ(２１.６９ʃ０.４９)ｂ(２.２４ʃ０.０４)ｃ(３.３６ʃ０.０６)ｃＣｄ３(０.０４６７ʃ０.００１２)ｂ(０.１７８６ʃ０.００６６)ｃ(１３.２８ʃ０.３８)ｃ(２１.２７ʃ０.７２)ｃ(２.１９ʃ０.０６)ｃ(３.２０ʃ０.０８)ｄＰｂ１(０.０５２４ʃ０.００１３)ｂ(０.１９２６ʃ０.００６９)ｂ(１４.０６ʃ０.２８)ｂ(２２.８２ʃ０.２６)ｂ(２.３２ʃ０.０６)ａｂ(３.５４ʃ０.０９)ａＰｂ２(０.０５０４ʃ０.００３３)ｂ(０.１８２５ʃ０.００２５)ｃ(１３.５０ʃ０.３４)ｃ(２１.８３ʃ０.２４)ｃ(２.２５ʃ０.０５)ｂｃ(３.３３ʃ０.０５)ｂＰｂ３(０.０４８９ʃ０.００２１)ｂ(０.１６９７ʃ０.００３７)ｄ(１３.２１ʃ０.５３)ｃ(２１.２８ʃ０.６４)ｃ(２.１９ʃ０.０７)ｃ(３.２１ʃ０.０６)ｃＭ１(０.０５２０ʃ０.００１８)ｂ(０.１９５９ʃ０.００８２)ｂ(１４.３３ʃ０.１８)ｂ(２２.３４ʃ０.３２)ｂＡＢ(２.２７ʃ０.０３)ｂＡ(３.４３ʃ０.０６)ｂＡＭ２(０.０５０７ʃ０.００３１)ｂ(０.１８２２ʃ０.００７２)ｃＡ(１４.０４ʃ０.３３)ｂＢ(２１.７８ʃ０.４５)ｂｃＡ(２.２３ʃ０.０４)ｂＡＢ(３.３０ʃ０.０６)ｃＡＭ３(０.０４８９ʃ０.００２１)ｃＡ(０.１７６４ʃ０.００６５)ｃｄＡ(１３.８０ʃ０.２５)ｃＡ(２１.１７ʃ０.７４)ｃ(２.１６ʃ０.０５)ｃ(３.２１ʃ０.１３)ｃｄＡＭ４(０.０４６３ʃ０.００１６)ｃｄＢ(０.１７５３ʃ０.００８１)ｃｄＢ(１３.４７ʃ０.２４)ｃＢ(２１.１６ʃ０.６７)ｄＢ(２.１６ʃ０.０７)ｃＢ(３.１７ʃ０.１０)ｄＢＭ５(０.０４５６ʃ０.００１０)ｄＢ(０.１６７３ʃ０.０１０５)ｄｅＢ(１３.１５ʃ０.１５)ｄ(２０.８２ʃ０.２９)ｅＢ(２.１４ʃ０.０７)ｃ(３.１７ʃ０.０７)ｄＢＭ６(０.０４５１ʃ０.００１２)ｄＢ(０.１６０３ʃ０.００８１)ｅＡＢ(１２.９６ʃ０.３１)ｄ(２０.３１ʃ０.５９)ｅＢ(２.１２ʃ０.０４)ｃ(３.１６ʃ０.０８)ｄ㊀㊀注:表中数据为平均值ʃ标准误ꎮ同列不同小写字母表示同种重金属不同质量分数胁迫与对照组差异显著ꎻ同列大写字母Ａ表示复合胁迫与同质量分数的Ｃｄ单一胁迫差异显著ꎬ同列大写字母Ｂ表示复合胁迫与同质量分数的Ｐｂ单一胁迫差异显著(Ｐ<０.０５)ꎮ㊀㊀在Ｃｄ㊁Ｐｂ单一或复合胁迫下舞毒蛾幼虫存活率㊁化蛹率和羽化率未呈现规律性变化ꎮ幼虫存活率在Ｍ６处理组最低(８６.６７％)ꎻ化蛹率在Ｍ２处理组最低(８６.６７％)ꎻ羽化率在Ｍ６处理组最低(８７.５０％)(表３)ꎮ在Ｃｄ㊁Ｐｂ单一或复合胁迫下舞毒蛾成虫产卵量随重金属质量分数的升高而降低ꎬ除Ｃｄ１和Ｐｂ１外ꎬ均与对照组差异显著(Ｐ<０.０５)ꎮ在Ｃｄ㊁Ｐｂ单一胁迫下ꎬＣｄ３与Ｃｄ１㊁Ｐｂ３与Ｐｂ１的产卵量差异显著(Ｐ<０.０５)ꎬＣｄ２与Ｃｄ１㊁Ｐｂ２与Ｐｂ１间差异不显著(Ｐ>０.０５)ꎮ在Ｃｄ㊁Ｐｂ复合胁迫下ꎬ产卵量在部分组间差异显著(Ｐ<０.０５)ꎻ对舞毒蛾成虫产卵量的抑制作用均不同程度的强于同质量分数的Ｃｄ和Ｐｂ单一胁迫ꎬ其中Ｃｄ１与Ｍ２㊁Ｍ３ꎬＰｂ１与Ｍ４ꎬＰｂ２与Ｍ５ꎬＰｂ３与Ｍ６差异显著(Ｐ<０.０５)(表３)ꎮ表３㊀Ｃｄ㊁Ｐｂ单一及复合胁迫对舞毒蛾繁殖特性的影响处理组雄蛹质量/ｇ雌蛹质量/ｇ存活率/％化蛹率/％羽化率/％产卵量/粒对照(０.４０７１ʃ０.００２８)ａ(１.１１３ʃ０.０４３)ａ㊀(９３.３３ʃ０.３３)ａ(９６.４３ʃ０)ａ㊀㊀(９６.３０ʃ０.３３)ａ(２５７.３３ʃ２８.７５)ａ㊀Ｃｄ１(０.３９１０ʃ０.００５９)ｂ(１.０３５ʃ０.０３４)ａ(９６.６７ʃ０.３３)ａ(１００.００ʃ０.３３)ａ(９３.１０ʃ０.５８)ａ(２３５.３３ʃ２４.７９)ａＣｄ２(０.３７１９ʃ０.００８５)ｃ(０.９００ʃ０.０８６)ｂ(１００.００ʃ０)ａ(１００.００ʃ０)ａ(９０.００ʃ０.５８)ａ(２１７.００ʃ１６.００)ａｂＣｄ３(０.３６７７ʃ０.００６６)ｃ(０.８６１ʃ０.０６９)ｂ(９０.００ʃ０.５８)ａ(１００.００ʃ０.５８)ａ(９６.３０ʃ０.３３)ａ(１８５.６７ʃ１１.６８)ｂＰｂ１(０.３９２１ʃ０.００９７)ｂ(１.００２ʃ０.０７７)ｂ(９６.６７ʃ０.３３)ａ(１００.００ʃ０.３３)ａ(１００.００ʃ０.３３)ａ(２３７.００ʃ２５.７１)ａＰｂ２(０.３７５０ʃ０.００８３)ｃ(０.９２４ʃ０.０３９)ｃ(９０.００ʃ０.５８)ａ(１００.００ʃ０.５８)ａ(１００.００ʃ０.５８)ａ(２１９.００ʃ１８.０２)ａｂＰｂ３(０.３６７４ʃ０.００５１)ｃ(０.８６８ʃ０.０４５)ｃ(９６.６７ʃ０)ａ(１００.００ʃ０.３３)ａ(９３.１０ʃ０)ａ(１８９.６７ʃ２０.５５)ｂＭ１(０.３８０４ʃ０.００８１)ｂＡ(０.９４３ʃ０.０４５)ｂＡ(９０.００ʃ０.５８)ａｂ(１００.００ʃ０.５８)ａｂ(９６.３０ʃ０.３３)ａ(２２９.００ʃ１６.０９)ｂＭ２(０.３６９９ʃ０.００６８)ｃＡ(０.９１７ʃ０.０４７)ｂＡ(１００.００ʃ０)ａ(８６.６７ʃ０.３３)ａ(１００.００ʃ０.３３)ａ(２１３.００ʃ７.２１)ｂｃＡＭ３(０.３６１４ʃ０.００５８)ｄＡ(０.９０６ʃ０.０３７)ｂｃＡ(９３.３３ʃ０.３３)ａｂ(１００.００ʃ０.３３)ａｂ(１００.００ʃ０.３３)ａ(１８８.６７ʃ１３.５８)ｃＡＭ４(０.３５９６ʃ０.００６２)ｄＡＢ(０.８６３ʃ０.０２８)ｃｄＢ(１００.００ʃ０)ａ(１００.００ʃ０)ｂ(９３.３３ʃ０.３３)ａ(１８３.３３ʃ１５.５３)ｄＢＭ５(０.３５６５ʃ０.００４３)ｄｅＡＢ(０.８３２ʃ０.０４４)ｄｅＢ(９０.００ʃ０.５８)ａｂ(９６.３０ʃ０.３３)ａｂ(１００.００ʃ０.３３)ａ(１７７.３３ʃ１２.０９)ｄＢＭ６(０.３５２０ʃ０.００９２)ｅＡＢ(０.８１６ʃ０.０３９)ｅＢ(８６.６７ʃ０.３３)ｂ(９２.３１ʃ０.５８)ａｂ(８７.５０ʃ０)ｂＡＢ(１６３.３３ʃ３.７９)ｄＡＢ㊀㊀注:表中数据为平均值ʃ标准误ꎮ同列不同小写字母表示同种重金属不同质量分数胁迫与对照组差异显著ꎻ同列大写字母Ａ表示复合胁迫与同质量分数的Ｃｄ单一胁迫差异显著ꎬ同列大写字母Ｂ表示复合胁迫与同质量分数的Ｐｂ单一胁迫差异显著(Ｐ<０.０５)ꎮ３　结论与讨论昆虫分布广ꎬ数量多ꎬ在自然界中最容易接触到重金属污染[１６]ꎬ导致正常的生长发育受到影响[１７]ꎮ本研究结果显示ꎬＣｄ㊁Ｐｂ及其复合胁迫使舞毒蛾生长发育受到抑制ꎬ４㊁５龄幼虫质量㊁头壳宽㊁体长和蛹质量与Ｃｄ㊁Ｐｂ质量分数呈负相关ꎬ且与对照组差异显著ꎮＢｅｄｎａｒｓｋａｅｔａｌ.的研究表明ꎬＣｄ胁迫使步０１１㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀东㊀北㊀林㊀业㊀大㊀学㊀学㊀报㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀第４７卷甲(Ｐｔｅｒｏｓｔｉｃｈｕｓｏｂｌｏｎｇｏｐｕｎｃｔａｔｕｓ)个体呼吸速率和细胞呼吸速率上升ꎬ并对其机体能量代谢产生显著影响ꎬ需要消耗更多能量以减少镉伤害ꎬ这种异常的能量代谢最终影响了步甲正常的生长发育ꎬ使其体质量㊁蛹质量等呈下降状态[１８]ꎮ曹丹丹的研究表明ꎬ取食Ｃｄ㊁Ｐｂ及Ｃｄ和Ｐｂ复合胁迫下的垂柳(Ｓａｌｉｘｂａｂｙｌｏｎｉｃａ)后ꎬ柳蓝叶甲(Ｐｌａｇｉｏｄｅｒａｖｅｒｓｉｃｏｌｏｒａ)幼虫的质量㊁体长㊁头壳宽及蛹质量均受到抑制ꎬ呈下降状态ꎮ说明重金属胁迫下昆虫的正常生长会受到抑制[１９]ꎮ环境中的重金属可以通过昆虫表皮㊁呼吸和摄食等进入昆虫体内ꎬ这些重金属进入昆虫体内后昆虫会依靠自身金属结合蛋白㊁抗氧化酶㊁热休克蛋白的保护作用及排泄行为进行解毒ꎬ减少重金属的伤害[２０]ꎮ同时这些重金属会影响昆虫体内碳水化合物㊁脂类㊁蛋白质的代谢以及细胞的正常生理功能ꎬ最终影响昆虫的存活率㊁化蛹率㊁羽化率等[２１]ꎮ本研究结果显示ꎬＣｄ㊁Ｐｂ及其复合胁迫下舞毒蛾存活率㊁化蛹率和羽化率均表现为不规则变化ꎮＧａｕｔｈｉｅｒｅｔａｌ.研究显示ꎬ蜜蜂(Ａｐｉｓｍｅｌｌｉｆｅｒａ)在Ｃｄ㊁Ｐｂ胁迫下的存活率与对照组间未见差异性[２２]ꎮ舞毒蛾幼虫取食富集Ｃｄ㊁Ｐｂ的银中杨(ＰｏｐｕｌｕｓａｌｂａˑＰ.ｂｅｒｏｌｉｎｅｎｓｉｓ)树叶后ꎬ其存活率㊁化蛹率㊁羽化率也未见明显差异ꎬ其存活率甚至达到１００％[２３]ꎬ但吴国星等研究结果显示ꎬ高质量分数的Ｃｄ会影响家蝇(Ｂｏｅｔｔｃｈｅｒｉｓｃａｐｅｒｅｇｒｉｎｅ)的存活率㊁化蛹率和羽化率[２４]ꎮ导致这种结果的原因可能有两个方面:一方面是不同昆虫种类对重金属的响应存在差异[２５]ꎻ另一方面可能是本研究的重金属质量分数不足以影响到舞毒蛾的存活率㊁化蛹率和羽化率ꎮ产卵是昆虫生命活动过程的重要环节ꎬ是昆虫繁衍后代的唯一途径ꎮ本研究结果显示ꎬ舞毒蛾的产卵量与重金属质量分数呈负相关ꎬ与对照组差异显著ꎮ梁露等研究显示ꎬ镉处理后的黑腹果蝇(Ｄｒｏ￣ｓｏｐｈｉｌａｍｅｌａｎｏｇａｓｔｅｒ)产卵量下降ꎬ且呈剂量负依赖关系ꎬ６０ｍｇ Ｌ－１的Ｃｄ会导致其产卵量下降３０％~４０％[２６]ꎮＰｂ胁迫下甜菜夜蛾(Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａｅｘｉｇｕａ)的产卵量显著降低[２７]ꎬ与本研究结果一致ꎮ综上所述ꎬ重金属胁迫会抑制舞毒蛾的生长发育和繁殖ꎬ进而抑制其种群数量增长和暴发成灾ꎮ参㊀考㊀文㊀献[１]㊀ＷＡＲＣＨＡŁＯＷＳＫＡ￣ＳᶄＬＩＷＡＥꎬＮＩＫＬＩＮᶄＳＫＡＭꎬＧÖＲＬＩＣＨＡꎬｅｔａｌ.ＨｅａｖｙｍｅｔａｌａｃｃｕｍｕｌａｔｉｏｎꎬｈｅａｔｓｈｏｃｋｐｒｏｔｅｉｎｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎａｎｄｃｙｔｏｇｅｎｅｔｉｃｃｈａｎｇｅｓｉｎＴｅｔｒｉｘｔｅｎｕｉｃｏｒｎｉｓ(Ｌ.)(ＴｅｔｒｉｇｉｄａｅꎬＯｒ￣ｔｈｏｐｔｅｒａ)ｆｒｏｍｐｏｌｌｕｔｅｄａｒｅａｓ[Ｊ].ＥｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌＰｏｌｌｕｔｉｏｎꎬ２００５ꎬ１３３(２):３７３－３８１.[２]㊀吴启仙ꎬ夏嫱.重金属对昆虫抗氧化酶影响研究进展[Ｊ].环境昆虫学报ꎬ２０１４ꎬ３６(２):２４７－２５１.[３]㊀吴坤ꎬ吴中红ꎬ邰付菊ꎬ等.镉胁迫对烟草叶激素水平㊁光合特性㊁荧光特性的影响[Ｊ].生态学报ꎬ２０１１ꎬ３１(１６):４５１７－４５２４. 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镉胁迫对水稻颖果充实和淀粉合成关键酶活性的影响
镉胁迫对水稻颖果充实和淀粉合成关键酶活性的影响
盆栽试验研究了Cd胁迫对水稻(扬稻6号和粳稻941)颖果充实过程中颖果鲜千重、可溶性糖和淀粉含量以及淀粉合成关键酶活性的影响,结果显示Cd胁迫:(1)降低了颖果淀粉合成关键酶的活性,缩短了颖果维持上述酶活性的天数;(2)降低了颖果可溶性糖的含量;(3)颖果灌浆减慢,鲜重、干重增加速率减缓,灌浆的天数变短,最终成熟颖果干重降低.说明,淀粉合成关键酶活性下降和维持活性的时间缩短使淀粉等贮藏物质的合成和积累降低是Cd胁迫降低颖果粒重的原因之一.
作者：陈娟孙鉴坤方元平CHEN Juan SUN Jian-kun FANG Yuan-ping 作者单位：黄冈师范学院生命科学与工程学院,湖北黄冈,438000 刊名：生态科学英文刊名：ECOLOGICAL SCIENCE 年，卷(期)：2009 28(3) 分类号：Q511 Q945 关键词：水稻镉胁迫淀粉淀粉合成关键酶。

铅胁迫对全缘冬青幼苗生长与生理的影响胡仲义;李修鹏【摘要】以0、100、500、1 000、2 000 mg/l的Pb(NO3)2处理全缘冬青幼苗,研究铅对全缘冬青幼苗的生理生化效应.结果表明,低浓度的铅对全缘冬青幼苗生长有促进作用,但随着铅浓度的增加,植株生长明显受到抑制,株高、单株叶片生物量、新根生物量、单株生物量均下降;叶片叶绿素含量下降,叶绿素a/b升高,SOD活性下降,POD活性先上升后下降.表明高浓度铅胁迫导致植物体内保护酶活性受到抑制,膜系统受到伤害,从而影响全缘冬青幼苗的生长.【期刊名称】《浙江林业科技》【年(卷),期】2008(028)001【总页数】4页(P19-22)【关键词】铅;胁迫;全缘冬青;酶;生长【作者】胡仲义;李修鹏【作者单位】宁波城市职业技术学院环境学院,浙江,宁波,315502;浙江省宁波市林业局,浙江,宁波,315100【正文语种】中文【中图分类】S723.11.1 材料与处理采用宁波市农业科学研究院苗圃地一年生全缘冬青播种容器苗为实验材料。

实验用盆为塑料花盆，盆高25 cm，上口直径30 cm，盆底口径23 cm，盆栽土壤选用“金元素”牌全元素营养土，pH5.5~6.5，土壤含铅为0，有机质含量（氮、磷、钾）≥40%，水分含量≤47%。

2007年3月26日移苗入盆，先除去原土，并用水将幼苗根系冲洗干净。

每盆装土1.5 kg，并种植一株苗木，盆下垫托盘，移植后进行常规管理，于5月28日苗木恢复生长后进行铅胁迫处理。

铅处理浓度为0（对照）、100、500、1 000、2 000 mg/L，每一处理重复3次。

将Pb(NO3)2试剂配制成相应浓度的溶液，每株均匀浇灌250 mg，为了减少误差，将渗到盆底的溶液倒回盆中。

所有的处理全部在全光照温室中进行，且每次浇等量的水进行养护。

对幼苗进行不同浓度的铅胁迫处理，处理30 d后分别测定各项生理指标，60 d后测定幼苗生长量。

铅胁迫对紫藤幼苗生长、生理指标及Pb2+富集的影响周敏;袁菊红;陈小娇;江灶发【摘要】为探索紫藤对铅(Pb)胁迫的耐性生理响应,以紫藤(Wisteria sinensis)为材料,采用盆栽方式研究不同浓度(0、100、200、400、800和1000 mg/kg)Pb 胁迫下,紫藤的生物量、生理指标变化和Pb的富集能力.试验结果表明,Pb<800 mg/kg对紫藤的生长及光合作用有一定的促进作用,但不显著(P>0.05),1000mg/kg Pb处理时,仅地下部干、鲜重低于CK,Chlb含量显著低于CK(P<0.05);随Pb浓度升高,POD和CAT活性呈先增加后降低趋势,地上部SOD活性逐渐升高,除地下部CAT活性在1000 mg/kg Pb处理时低于CK,其他处理抗氧化酶活性均高于CK;AsA含量地上部呈上升趋势,地下部呈先升后降趋势,各处理地上部GSH含量均显著低于CK,地下部变化不明显;MDA含量仅1000 mg/kg Pb处理下,地下部显著增加36.06％.表明紫藤可通过体内抗氧化酶和相关物质的诱导及合成缓解Pb胁迫对其造成的毒害作用.此外,地上部Pb2+吸附量在800 mg/kg Pb处理下最高,达57.38 mg/kg,地下部在1000 mg/kg Pb处理时最高,达1131.42 mg/kg;运转系数随Pb浓度的升高逐渐下降.综合分析结果表明,紫藤具有一定的耐Pb特性、Pb 富集能力和修复Pb污染土壤的潜能.【期刊名称】《生物学杂志》【年(卷),期】2019(036)001【总页数】5页(P43-47)【关键词】紫藤;Pb胁迫;生理抗性;富集【作者】周敏;袁菊红;陈小娇;江灶发【作者单位】江西财经大学园林系,南昌 330032;江西财经大学园林系,南昌330032;江西财经大学园林系,南昌 330032;江西财经大学园林系,南昌 330032【正文语种】中文【中图分类】Q945.78当下土壤重金属污染是一个非常严峻的环境问题，过去50年里，全球排放到环境中的Pb、Zn和Cu分别达783 000 t、135 000 t和93 900 t [1]，铅是土壤污染的主要元素之一。

铅胁迫对构树幼苗抗氧化酶活性的影响摘要采用盆栽试验，设置不同铅污染浓度的土壤作为培养基质（100、300、500、700、1 000 mg/kg），研究了铅胁迫对构树一年生幼苗叶片抗氧化酶活性的影响。

结果表明：随着培养基质中铅离子浓度增加，构树幼苗叶片中超氧化物歧化酶（SOD）、过氧化氢酶（CAT）活性呈现出先上升后下降的趋势，过氧化物酶（POD）活性则随铅浓度的升高呈上升的总趋势，且在试验浓度范围内，这3种酶的活性变化与对照组差异均不显著，说明构树对铅离子有较强的耐受性，可作为铅污染地区植被恢复树种。

Abstract Using a potted planting experiment and lead-contaminated soil with different contamination degrees（100，300，500，700，and 1 000 mg/kg）as culture media，the effect of lead stress on antioxidase activity in the annual seedling leaves of Broussonetia papyrifera was studied. The results showed that，along with the increasing in lead ion concentration in culture media，the activities of superoxide dismutase and catalase in Broussonetia papyrifera seedling leaves increased firstly and then decreased，while the activity of peroxidase showed a general increasing trend as the lead concentration increased.Moreover，within the concentration range of the experiments，variations in the activity of these three enzymes were not significantly different compared to that in the control group，indicating that Broussonetia papyrifera had better lead tolerance and could be used as a restoration plant for lead-contaminated regions.Key words lead stress；Broussonetia papyrifera；superoxide dismutase；catalase；peroxidase毕节试验区矿产资源十分丰富，以煤、磷、硫、铁、铅、锌、大理石、玄武岩、钾矿等构成试验区优势[1]。

2019年32卷2期 Vol. 32 No. 2西"表$% &Southwest China Journal of Agricultural Sciences429文章编号：1001 -4829(2019)2 -0429 -05D O I：10. 16213/ki.scjas.2019. 2. 033铅、镉胁迫对果蝇生长发育和抗氧化能力的影响李长春!’2,王永!’2,姚国新!’2,戴余军!’2,李国元1!2(1.湖北工程学院生命科学技术学院，湖北孝感432000;2.特色果蔬质量安全控制湖北省重点实验室，湖北孝感432000)摘要：【目的】研究Pb2+、Cd2+单一及复合胁迫对果蝇的生态毒理效应。

【方法】通过在果蝇培养基中分别单独和同时添加Pb2 +和Cd2+ $研究Pb2+、Cd2+单一及复合胁迫对果蝇生长发育和抗氧化能力的影响。

【结果】10和20m g/L的Pb2+、Cd2+单一及复合胁迫下，果蝇的化蛹时间和羽化时间显著延长，体重显著降低，总抗氧化能力（T-A0C)、超氧化物歧化酶（SOD)活性和过氧化氢酶(C A T)活性显著降低（！<0.05)。

10 m g/LPb2+、Cd2+单一及复合胁迫对果蝇性别比没有显著影响，20 m g/LPb2+、Cd2+单一及复合胁迫使果蝇性别比显著增高（！<〇.〇5)。

【结论】相同浓度Cd2+比Pb2+对果蝇的毒害作用更大，相同浓度的Pb2+、Cd2+复合胁迫对果蝇的毒害作用高于单一胁迫。

关键词：果蝇(铅(镉（复合污染(抗氧化能力中图分类号:M965.9 文献标识码:ARfects of Pb, Cd Stress on Development andAntioxidant Capacity in Drosophila simulansLI Chang-chun1,2 , WANG Yong1,2 ,YA0 Guo-xin1,2 , DAI Yu-jun1,2 , LI Guo-yuan1,2(1 • College of Life Science and Technology, Hubei Engineering University, Hubei Xiaogan 432000, China；2Quality Control of Characteristic Friaits and Vegetables, Hubei Xiaogan 432000, China)Abstract:) Objective】The ecotoxicological effects of Pb2+ , C d2+ single and compound stress on were studied. )Meth­od *By adding Pb2+and C d2+into the mediumseparately or simultaneously,the influences of velopment and antioxi(dant capacity of Drosophila sim ulans were stia d i e d.)Results】10 and 20 m g/L Pb2+ , Cd2+single and combined stresssignificantly enhanced the larval and pupal duration. The body mass,t o t a l antioxidant capacity (T-A O C)and the a c tivities of superoxidedismutase (S O D)a nd catalase (C A T) of Drosophiila sim ulans significantly decreased compared t o the control (!< 0. 05). 10 m g/L Pb2+ ,Cd2+single and combined stress had no significant effect on the sex r a t i o of the adult,but 20 m g/L P b2+ ,C d2+ single and combinedstresss ignificantly increased their sex r a t i o. )Conclusion】Under the same concentration of the heavy metals, Cd2+ was more toxic that of thanPb2+, combined contamination of Pb2+,Cd2+caused higher toxic effects than simplex c K e y words:Dr——h"a s m u l n s; P b; C d; Combined pollution; Antioxidant capacity【研究意义】铅、镉属于人体非必须元素，是国 际癌症研究署(IA R C)认定的动物和人类致癌物[1]。

《铅胁迫下向日葵幼苗生理及蛋白质组学的研究》一、引言随着工业化的快速发展，铅污染已成为全球范围内普遍存在的环境问题。

铅是一种有毒的重金属，对植物的生长和发育具有显著的负面影响。

向日葵作为一种常见的植物，对铅胁迫的响应机制及其生理变化研究具有重要的理论和实践价值。

本文通过生理和蛋白质组学方法，探讨了铅胁迫下向日葵幼苗的生理变化和蛋白质组表达变化，旨在揭示其应对铅胁迫的分子机制和适应性策略。

二、材料与方法1. 材料实验选用向日葵幼苗作为研究对象，选用含有不同浓度铅离子的营养液进行胁迫处理。

2. 方法（1）生理实验：通过测定向日葵幼苗在不同浓度铅胁迫下的生长指标（如株高、根长、生物量等）、叶绿素含量、光合作用速率等生理指标，分析铅胁迫对向日葵幼苗生长的影响。

（2）蛋白质组学实验：利用双向电泳技术和质谱技术，分析向日葵幼苗在铅胁迫下的蛋白质组表达变化。

三、结果与分析1. 生理实验结果（1）生长指标：随着铅浓度的增加，向日葵幼苗的生长受到抑制，株高、根长、生物量等指标均显著降低。

（2）叶绿素含量：铅胁迫下，向日葵幼苗的叶绿素含量降低，光合作用受到抑制。

（3）生理生化指标：铅胁迫导致向日葵幼苗体内活性氧含量增加，抗氧化酶活性升高，表明植物通过调节抗氧化系统来应对铅胁迫。

2. 蛋白质组学结果（1）差异蛋白质表达：通过双向电泳和质谱分析，发现铅胁迫下向日葵幼苗的蛋白质组表达发生显著变化，包括与代谢、抗逆、信号传导等相关的蛋白质。

（2）功能分类：根据蛋白质的功能分类，发现铅胁迫主要影响与能量代谢、抗氧化、解毒等相关的蛋白质的表达。

这些蛋白质的差异表达可能是向日葵幼苗应对铅胁迫的分子机制之一。

四、讨论通过对向日葵幼苗在铅胁迫下的生理及蛋白质组学研究，我们发现铅胁迫对向日葵幼苗的生长和生理生化过程具有显著的负面影响。

在生理方面，铅胁迫抑制了向日葵幼苗的生长，降低了叶绿素含量和光合作用速率。

在分子层面，铅胁迫导致与能量代谢、抗氧化、解毒等相关的蛋白质的差异表达。

呋喃虫酰肼对舞毒蛾解毒酶活力的影响李慧;严善春;曹传旺【期刊名称】《东北林业大学学报》【年(卷),期】2011(039)009【摘要】为了研究呋喃虫酰肼(JS118)的杀虫活性及作用机理,以叶片药膜法测定了不同龄期舞毒蛾(Lymantria dispar)幼虫的生物活性及其体内解毒酶活性.结果表明:呋喃虫酰肼对舞毒蛾幼虫24h致死中浓度(LC50)分别为3龄0.369 mg.L-1和5龄0.842 mg.L-1,且对幼虫体内的解毒酶存在显著影响.对3龄幼虫体内CarE和GSTs 表现为先诱导后抑制,对ACP表现为持续抑制作用,对ALP表现为抑制－诱导－抑制作用,对MFOs表现为先抑制后诱导作用；对5龄幼虫体内CarE表现为抑制－诱导－抑制作用,对ACP和GSTs表现为持续抑制作用,对ALP和MFOs表现为先诱导后抑制作用.用LC10和LC30剂量呋喃虫酰肼连续处理后,3龄舞毒蛾幼虫的发育时间均明显延长,随着呋喃虫酰肼质量浓度的增大以及药剂处理时间的延长,幼虫的成活率明显降低.上述结果表明,呋喃虫酰肼作为非甾醇类蜕皮激素竞争物中的新型化合物,对舞毒蛾幼虫有较高的生物活性,能明显影响幼虫的生长发育并对其体内主要解毒酶系有较强的干扰作用,表现出很高的毒杀效果.【总页数】4页(P97-100)【作者】李慧;严善春;曹传旺【作者单位】东北林业大学,哈尔滨,150040;东北林业大学,哈尔滨,150040;东北林业大学,哈尔滨,150040【正文语种】中文【中图分类】S763.306【相关文献】1.甲氧虫酰肼对舞毒蛾解毒酶和保护酶活性的影响 [J], 鄢杰明;廖月枝;严善春;曹传旺;冯春富2.高效液相色谱法测定甘蓝、青菜和番茄中虫酰肼、甲氧虫酰肼和呋喃虫酰肼残留[J], 章虎;吴俐勤;谢磊;何红梅;朱加虹3.甲氧虫酰肼对舞毒蛾幼虫解毒酶及其体内蛋白质表达的影响 [J], 廖月枝;严善春;曹传旺;刘丹4.甲氧虫酰肼对棉铃虫解毒酶活力的亚致死效应研究 [J], 任龙;徐希宝;张靖;芮昌辉5.呋喃虫酰肼对舞毒蛾生长发育和保护酶活性的影响 [J], 李慧;严善春;曹传旺;李奇因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

铅胁迫对舞毒蛾幼虫发育及解毒酶活性的影响杨丽娜;王月月;孟昭军;严善春【摘要】为探究重金属铅胁迫下林木害虫的发生趋势,依据前期对银中杨(Populus alba 'Berolinensis' L.)叶片中Pb质量分数的研究结果,以Pb质量分数分别为33(低)、43(中)、48(高)mg· kg-1的3种不同饲料,室内饲养舞毒蛾(Lymantria dis par)幼虫,分析Pb胁迫对舞毒蛾幼虫死亡率、化蛹率以及对其3~4龄幼虫体内CarE和GSTs酶活性的影响.结果表明:随着Pb质量分数的增加,舞毒蛾幼虫死亡率增加,化蛹率降低,其中Pb质量分数中、高处理组的死亡率和化蛹率均与对照差异显著(P<0.05).与对照相比,舞毒蛾3、4龄幼虫体内,Pb中质量分数处理组的CarE 活性均显著增加(P<0.05),GSTs活性也不同程度的升高;Pb高质量分数处理组的CarE和GSTs活性均不同程度降低,其中4龄幼虫的CarE活性显著低于对照(P<0.05).说明铅胁迫能干扰舞毒蛾解毒代谢和生长发育,不同程度地抑制舞毒蛾的发生.%In order to investigate the occurrence patterns of forest pests under heavy metal(lead)stress, three artificial diets containing different concentrations of Pb(33,43 and 48 mg/kg)were used to rear the gypsy moth larvae for determining their effects on the larval mortality and pupation rate,as well as the activities of detoxification enzymes(CarE and GSTs) in the 3 rd to 4 th instar larvae.With the increase of Pb concentration in the artificial diets,the larval mortalities were in-creased significantly at the higher Pd levels(43/48 mg/kg), whereas,the pupation rates were decreased strongly at the medium and high Pdconcentrations(P<0.05).Compared to the control group,CarE activity in the 3 rd-4 th instar larvae in the medium Pb concentration group wassignificantly higher(P<0.05), and higher GSTs activities were also found at the low and medium Pd levels.In contract,the CarE and GSTs activities atthe high Pb concentration were lower than those in control group,with the CarE activity in 4 th instar larvae being significantly lower.Therefore,Pb stress could affect both the detoxification and growth of the gypsymoth,and might inhibit its occurrence to varying degrees.【期刊名称】《东北林业大学学报》【年(卷),期】2018(046)003【总页数】3页(P80-82)【关键词】舞毒蛾;铅胁迫;死亡率;化蛹率;解毒酶【作者】杨丽娜;王月月;孟昭军;严善春【作者单位】东北林业大学,哈尔滨,150040;东北林业大学,哈尔滨,150040;东北林业大学,哈尔滨,150040;东北林业大学,哈尔滨,150040【正文语种】中文【中图分类】S763.42铅是人、动物及植物的非必需生长元素。

铅胁迫对碗莲幼苗的抗性生理和光合特性的影响WANG Xiao-ping【摘要】以碗莲为实验材料,探究其幼苗在不同铅离子浓度胁迫下的生理生化指标、抗氧化酶活性及光合特性的变化情况.结果表明:植株在≤50 μmol/L Pb2+环境下叶绿素含量有所增加,根系活力略有提高,但随pb2浓度继续增加而下降.在≤100μnnol/L Pb2+环境下植株的Pn有所增大,之后随pb2+浓度增加光合速率下降在≤200 μmnol/L Pb2+胁迫下SOD、POD、CAT酶的活性随Pb2+胁迫浓度的增加而增大,但随pb2胁迫浓度的增加抗氧化酶的活生下降.丙二醛、超氧阴离子自由基的含量均随着铅离子胁迫浓度的增加而增大,但在低浓度条件下增加的幅度不大.由此可见植株对生长环境中pb2+有一定抗性.【期刊名称】《南京晓庄学院学报》【年(卷),期】2018(034)006【总页数】3页(P91-93)【关键词】碗莲;铅胁迫;生理特性;光合作用【作者】WANG Xiao-ping【作者单位】【正文语种】中文【中图分类】S682.32随着工农业发展，矿山开采等生产活动的进行，重金属对土壤、水体以及植物生长的污染问题越来越受到人们的关注[1， 2].铅不是植物生长必需的矿质元素，也被称为“五毒”重金属之一，进入土壤和水体中过多的铅会产生明显的生物效应，可导致植物根中毒、植株体内酶病变、植物光合作用等生理活动紊乱，严重时植株会枯萎死亡[3].碗莲(Nelumbo nucifera var.)属于睡莲科，是多年生水生草本花卉；碗莲娇小玲珑甚是可爱，又因适合在较小的容器中栽培种植，适宜在庭院或者室内观赏[4]，因此备受人们喜爱.铅对其他植物胁迫有诸多研究[5]，而碗莲对铅胁迫的应急反应的研究还鲜见报道.以Pb(NO3)2为重金属试剂配制不同浓度的铅离子溶液来处理碗莲，旨在探究铅胁迫下碗莲生理特性、光合作用的变化情况，为碗莲的施肥、管理等提供理论依据.1 材料与方法1．1 材料本实验所用材料为“紫微星”的碗莲品种，由百草种业公司提供.1．2 材料处理将开口后的种子放在大小合适的容器中，在25 ℃光照培养箱中进行催芽培养.在新鲜的Hogland营养液中均匀加入不同质量的Pb(NO3)2，分别配制50、100、200、400、800(μmol/L)溶液备用.等碗莲长出须根后，选取长势较一致的实生苗作为实验材料，并将其随机种在盆中，每盆栽培3株，盆编号为1～6号，1号盆加入适量的Hogland营养液作为对照组，剩余2～6号盆中分别加入等量的50、100、200、400、800(μmol/L)铅离子备用溶液，放在有阳光直射的地方培养.培养7 d后取叶、根部位,用去离子水洗净,测定其生理生化指标.1.3 测定方法叶绿素含量、根系活力和丙二醛(MDA)含量的测定参照邹琦的方法[6]；超氧阴离子自由基(O2.-)和过氧化物酶(POD)活性的测定参照张志良等编写的方法[7]；超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化氢酶(CAT)活性的测定采用南京建成生物公司的SOD、CAT试剂盒测定；光合参数的测定采用CIRAS-2型便携式光合测定仪测定，测定过程中光强为800 μmol/(m2·s).每组选取3株碗莲，每株选长势相似的叶片，直接进行活体植物测定.2 结果与分析2.1 铅离子胁迫对碗莲生理生化指标的影响从表1可以看出，植株受到≤50 μmol/L浓度Pb2+胁迫下，其幼叶中叶绿素含量与对照组相比有所增加，为对照组的118%，随着胁迫的浓度增大，叶绿素含量则呈现下降的趋势，胁迫的浓度越大则下降的幅度越大，如在100 μmol/L、800 μmol/L Pb2+胁迫下其含量分别是对照组的91.5%和49.8%；根受到≤50μmol/L浓度Pb2+的刺激，其活力也有所提高，为对照组的124%，但随着胁迫的浓度增大，活力也呈现下降趋势，如在100、800 μmol/L Pb2+胁迫下其活力分别是对照组的95.2%、43.7%；碗莲叶片中的丙二醛、超氧阴离子自由基均随着铅离子胁迫的浓度增加而增大，在Pb2+低浓度时(≤100 μmol/L)，它们的含量增加都不大，但随胁迫的浓度进一步增大，其含量增加的幅度则进一步增大,如在胁迫浓度为800 μmol/L时，分别是对照组的213%、332%.表1 铅离子胁迫对碗莲生理生化指标的影响Pb2+浓度(μmol/L)叶绿素含量(mg/g)丙二醛(μmol/L)超氧阴离子自由基[nmol/(min·mg)]根系活力[μg/(g·h)]02.83e0.023e0.136d3.59c503.35a0.025d0.161c4.45a1002.59c0.02 9c0.207b3.42b2002.27b0.032b0.329a2.23d4001.75d0.041a0.384e1.79e8001 .41c0.049c0.451a1.57d2.2 铅离子胁迫对碗莲叶片中的抗氧化酶活性的影响表2显示，植株随着Pb2+胁迫，SOD(超氧化物歧化酶)活性出现先上升后下降的现象.当胁迫的Pb2+浓度在0～200 μmol/L时SOD活性呈现上升趋势，并在200 μmol/L时SOD活力最高，是对照组的182.4%；随着Pb2+胁迫浓度进一步增加，SOD活性呈明显下降趋势.当Pb2+浓度增加到800 μmol/L时，SOD活力是对照组的64.9%.POD(过氧化物酶)、CAT(过氧化氢酶)活性变化规律与SOD酶变化相似，也在0～200 μmol/L Pb2+胁迫时，酶的活力呈现增加的趋势，并于200 μmol/L时最大，分别为对照组的192.9%、203%；随着Pb2+胁迫浓度进一步增加，POD、CAT活性呈明显下降趋势，当Pb2+浓度增加到800 μmol/L时，它们的活力分别是对照组的48.9%、46.3%.表2 铅离子胁迫对碗莲抗氧化酶活性的影响Pb2+浓度(μmol/L)超氧化物歧化酶(U/g)过氧化物酶[ΔD470nm/(g·min)]过氧化氢酶[ΔD240nm/(g·min)]0132.6e87.1e46.4d50162.9c107.3d57.3c100204.1a136.4c67.6b200241.9b168.1b94.2a400117.3d73.3a42.8e80086.1a42.6e21.5b2.3 铅离子胁迫对碗莲光合作用的影响由表3可以看出，Pn(净光合速率)随着Pb2+胁迫浓度的升高，出现先增加(Pb2+≤100 μmol/L)、后降低的现象(Pb2+>100 μmol/L).当Pb2+胁迫浓度为100 μmol/L和800 μmol/L分别为最高值和最低值，与对照组相比：分别是对照组的116.8%、64.7%；在0～100 μmol/L Pb2+胁迫下Gs(气孔导度)的变化不太显著，而当胁迫的浓度增大，则明显呈现下降趋势；Ci(细胞间隙CO2浓度)变化与Pn呈负相关，在0～100 μmol/L Pb2+胁迫下其含量逐渐减少，于100μmol/L时最低为对照组的75.9%，但随胁迫的浓度增加其含量呈现增加的趋势.表3 铅离子胁迫对碗莲光合参数的影响Pb2+浓度(μmol/L)净光合速率[μmol/(m2·s)]气孔导度[μmol/(m2·s)]细胞间隙CO2浓度(μmol/mol)09.66e0.152e149.2d509.87c0.156d137.3c10011.29a0.158c113.3a2009.12b0.157b126.4b4008.62d0.133e159.3d8006.25c0.117a183.1a3 讨论重金属胁迫是一种氧化胁迫，会造成植株体内如超氧阴离子自由基等活性氧增加，这些物质的增加会对植物产生伤害，如易使细胞膜脂过氧化等；而植物体内有抗氧化酶系统(如SOD、POD、CAT等)，这些酶协同作用能有效地清除活性氧自由基，从而提高植物抗逆境能力[8].研究表明在较低浓度铅胁迫下，SOD、POD、CAT这3种抗氧化酶的活性都有不同程度的升高，从而植株体内超氧阴离子自由基、丙二醛含量增加幅度较小，植株得到有效的保护；这可能是低浓度重金属对植物积极的“刺激作用”，与酶活诱导有关，从而清除自由基保护植物生长.但随铅浓度升高，它们的活性逐渐下降，与此对应的超氧阴离子自由基、丙二醛含量增加幅度较大；这可能与膜受损、膜透性增大，使细胞内一些可溶性物质外渗、铅离子进入细胞，破坏了细胞内酶以及影响其正常生理作用等，最终导致植物生长受到抑制有关[9].实验结果表明SOD、POD、CAT这些抗氧化酶对膜系统的保护作用是有一定限度的.铅胁迫不仅对植株体内抗氧化酶有影响，而且对植物光合作用也有影响.当植株受到低浓度的铅胁迫时，植株有可能受低浓度铅刺激，叶绿素含量增加，抗氧化酶活性增大，从而植株得到保护，由此植物的光合作用也得到提高，这与孙璐等研究盐胁迫对高粱幼苗光合作用的结果相似[10].但随铅胁迫的浓度增大，酶活力减弱、自由基含量增加等因素的影响，胞间CO2浓度上升、Pn呈下降趋势，实验表明随着胁迫的铅浓度的增加植株的光合作用下降[11].【相关文献】[1]杨元根，E. Paterson,C. Campbell. 城市土壤中重金属元素的积累及其微生物效应[J].环境科学,2001, 22(3):44-48.[2]韩晓弟,刘丹.铅离子对轮叶黑藻生长的毒性影响[J].四川环境,2015,34(2):20-25.[3]杨刚，伍钧，唐亚.铅胁迫下植物抗性机制的研究进展[J].生态学杂志，2005,24(12):1507-1512.[4]赵家荣.碗莲新品种选育研究[J].武汉植物学研究,1988,6(2):145-150.[5]王娅玲,李维峰,朱春梅,等.不同浓度铅处理对大叶种普洱茶苗生理的影响[J].农学学报,2015,5(2):47-50.[6]赵世杰，许长成，邹琦，等.植物组织中丙二醛测定方法的改进[J].植物生理学通讯，1994,30(3)：207-210.[7]张志良,瞿伟菁.植物生理学实验指导(第3版)[M].北京:高等教育出版社,2008：123-126.[8]潘瑞炽.植物生理学(第7版)[M].北京:高等教育出版社,2012：317-343.[9]赵钢，邹亮，彭镰心，等.铅胁迫对苦荞生理特性的影响[J].江苏农业科学，2012,40(7):98-100.[10]孙璐，周宇飞，李丰先，等.盐胁迫对高粱幼苗光合作用和荧光特性的影响[J].中国农业科学，2012,45(16):3265-3272.[11]张宝龙，陈美静，辛士刚，等.铅胁迫对植物光合作用影响的研究进展[J].安徽农业科学，2014，42(12):3468-3470.。

重金属铅铬对星豹蛛体内几种重要酶活性的影响李萨丽;李娜;张晓阳;李锐;李生才;洪坚平【摘要】In order to clarify the enzyme reaction of plumbum and chromium stressed in pest enemy Pardosa astrigera . Feeding Pardosa astrigera 5 d ,10 d ,15 d ,20 d ,25 d on different concentration of plumbum and chromium which were sexual maturity from field collected .The activities of catalase and superoxide dismutase and glutathione-S-trans-ferase in the Pardosa astrigera after treated with plumbum and chromium were evaluated in different concentrations and different times .The results showed that the activities of catalase were roughly the same change trend under two heavy metal stressed ,but they have different degree of change .The superoxide dismutase activities were higher than control and the change trend under the action of two kinds of heavy metal was different ,superoxide dismutase activity of plumbum stressed on the 10 d and 20 d appeared two peak values ,respectively was comparison of 3.112 7 ,4.178 5 , 2.992 4 and 1.175 8 ,1.132 2 ,1.249 3 fold .The other appeared one peak value at 20 d ,being 1.141 6 ,1.431 4 , 1.238 5-fold higher than that of the water control ,respectively .The activities of glutathione-S-transferase under the stress of plumbum were less than control ,only in low chromium stress concentration treatment of 20 d was significant-ly higher than control (P<0.05) .It was obvious that the activities of glutathione-S-transferase were inhibited ,and the activities of catalase and superoxide dismutase were enhanced in the adult of Pardosa astrigerabeing treated with plumbum and chromium ,thus the important natural enemy can protect themselves .And enzyme activity changes asso-ciated with heavy metal species ,dose ,and duration .%为了探讨重金属铅、铬胁迫对害虫天敌星豹蛛 Pardosa astrigera L .Koch成蛛体内几种重要酶活性的影响 ,采取人工添毒法用不同浓度的重金属Pb2+ 、Cr6+溶液饲喂星豹蛛成蛛5d,10d,15d,20d,25d,研究不同浓度 ,不同时间段铅、铬胁迫下的星豹蛛体内过氧化氢酶CAT、超氧化物歧化酶SOD和谷胱甘肽-S -转移酶GST 的酶活性变化及其相关性.结果显示 ,铅、铬胁迫下 ,星豹蛛体内的过氧化氢酶CAT 活性变化趋势大致相同 ,但变化程度不同 ;超氧化物歧化酶SOD的活力大小均高于对照 ,且两种重金属作用下的变化趋势不同 ,铅(200 ,400 ,1 000 mg·L -1 )胁迫下SOD活性在 10 d和 20 d出现两个高峰值 ,分别是对照的 3. 112 7、4. 178 5、2. 992 4 和 1. 175 8、1. 132 2、1.249 3倍 ,铬(0.25 ,0.5 ,2.5 mg·L -1 )胁迫下在20 d达到高峰值 ,为对照的1.141 6、1.431 4、1.238 5倍 ;谷胱甘肽-S -转移酶GST的酶活性在铅胁迫下均小于对照 ,铬胁迫下只在低浓度(0.25 ,0.5 mg·L -1 )处理下作用20 d显著高于对照(P<0.05).可见 ,重金属铅、铬胁迫下 ,总体上是抑制了星豹蛛体内GST的活力 ,激活了CAT和SOD的酶活力 ,从而达到保护自身的作用.而且这三种酶活力的变化与重金属的种类、剂量和作用时间密切相关.【期刊名称】《山西农业大学学报（自然科学版）》【年(卷),期】2015(035)006【总页数】7页(P637-643)【关键词】星豹蛛;铅;铬;酶活性【作者】李萨丽;李娜;张晓阳;李锐;李生才;洪坚平【作者单位】山西农业大学农学院 ,山西太谷 030801;山西农业大学农学院 ,山西太谷 030801;山西农业大学农学院 ,山西太谷 030801;山西农业大学农学院 ,山西太谷 030801;山西农业大学农学院 ,山西太谷 030801;山西农业大学资源环境学院 ,山西太谷 030801【正文语种】中文【中图分类】S476.2Effects of Plumbum and Chromium Stressed on Activities of Some Enzymes in Wolf Spider, Pardosa astrigera (Araneae:Lycosidae)Li Sali1, Li Na1, Zhang Xiaoyang1, Li Rui1*, Li Shengcai1, Hong Jianping2(1.CollegeofAgronomy,ShanxiAgriculturalUniversity,Taigu 030801,China； 2.CollegeofResourcesandEnvironment,ShanxiAgriculturalUniversity,Taigu 030801,China)Key words:Pardosaastrigera; Plumbum; Chromium; Enzyme activity星豹蛛(Pardosaastrigera L.Koch)属蛛形纲(Arachnida)狼蛛科(Lycosidae)豹蛛属(Pardosa)，是农林害虫的主要捕食性天敌，具有数量大、生态多样、分布广泛等特点，在害虫生物防治中具有极其重要的作用，是一种比较有利用价值的天敌[1～3]。

不同人工饲料对舞毒蛾幼虫生长发育的影响梁洪柱;陈倩;田会鹏;梁晓梅【摘要】选择3种舞毒蛾Lymantria dispar L.人工饲料(饲料A,B,C),并以108杨为对照,研究不同人工饲料对舞毒蛾生长发育和存活的影响.结果表明,舞毒蛾体重、发育历期以及存活率与所取食饲料种类有明显相关性.综合存活率、幼虫体重、发育速率以及饲养成本等因素,在供试范围内,作者自行配制的饲料C喂饲的舞毒蛾存活率最高、体重最重、发育速率最快,与对照无显著差异,其次为饲料B.饲料C成本最为低廉,因此最佳舞毒蛾人工饲料为饲料C.【期刊名称】《中国森林病虫》【年(卷),期】2013(032)006【总页数】3页(P33-35)【关键词】舞毒蛾;人工饲料;体重;发育历期;存活率【作者】梁洪柱;陈倩;田会鹏;梁晓梅【作者单位】北京市西山试验林场,北京100093;北京市西山试验林场,北京100093;北京市西山试验林场,北京100093;北京市西山试验林场,北京100093【正文语种】中文【中图分类】S763.42舞毒蛾Lymantria dispar L．是重要的森林害虫，分布十分广泛，国外分布于日本、朝鲜、欧洲及美洲;我国绝大多数省区都有分布。

该虫寄主可达500余种，危害多种针阔叶树和果树［1］。

关于舞毒蛾生物学特性及防治方法的报道已有很多。

作者研究了寄主植物和人工饲料对舞毒蛾生长发育的影响。

舞毒蛾人工饲料饲养的舞毒蛾数量大，虫体大小、龄期均可得到较好的控制，除可用于农药的毒力测定、昆虫生理毒理方面的研究外，还可用于舞毒蛾防治，尤其是舞毒蛾核型多角体病毒(LdNPV)的制备，必须在舞毒蛾活体上繁殖［2－7］。

作者与北京林业大学、北京市林业保护站合作，分析了北京不同寄主植物对舞毒蛾生长发育的影响。

结果表明，柿树 Diospyros kaki、黄栌 Cotinus coggugria、杏 Armeniaca sibirica、加杨 Populus canadensis是对舞毒蛾较适宜的树种，而华山松Pinus armandi、国槐 Sophora japonica、刺槐 Robinia pseudoacacia、白蜡Fraxinus chinensis和抗虫杨(转Bt基因欧洲黑杨 Populus nigra)是舞毒蛾不喜食树种［8］。

重金属铅与害虫取食胁迫对小白菜和斜纹夜蛾的影响石祎梦;林萱萱;李晓红【期刊名称】《昆虫学报》【年(卷),期】2024(67)5【摘要】【目的】为探究重金属铅与害虫取食胁迫对小白菜Brassica chinensis营养物质、防御物质和斜纹夜蛾Spodoptera litura生长发育的影响。

【方法】铅胁迫(400 mg/kg)、斜纹夜蛾幼虫取食处理(取食密度:3头/叶;取食面积:30%)以及二者共同胁迫后应用生物化学方法测定小白菜(品种为正旺达88)叶片中可溶性糖含量、胰蛋白酶抑制剂含量、铅含量以及保护酶(过氧化物酶、超氧化物歧化酶和过氧化氢酶)活性,并统计了斜纹夜蛾幼虫的存活率、幼虫历期、蛹历期、羽化率和成虫干重。

【结果】400 mg/kg铅胁迫与斜纹夜蛾幼虫取食的联合作用显著影响了小白菜叶片中可溶性糖、胰蛋白酶抑制剂的含量以及过氧化物酶、过氧化氢酶和超氧化物歧化酶的活性;铅胁迫、斜纹夜蛾幼虫取食及二者共同胁迫对斜纹夜蛾幼虫存活率、幼虫历期、蛹历期、羽化率和成虫干重也有显著影响。

与对照组相比,铅胁迫、斜纹夜蛾幼虫取食及二者共同胁迫下,小白菜叶片中可溶性糖含量有所下降,分别降低了10.5%,9.3%和38.1%;胰蛋白酶抑制剂含量分别增加了51.6%,90.1%和103.0%;过氧化物酶活性分别增加了136.1%,46.6%和243.8%;超氧化物歧化酶活性分别增加了43.1%,16.4%和91.1%;过氧化氢酶活性分别增加了68.6%,17.3%和139.0%。

铅胁迫、斜纹夜蛾幼虫取食及二者共同胁迫下,斜纹夜蛾幼虫的存活率下降,与对照相比分别降低了28.2%,31.3%和43.9%;幼虫历期与对照相比分别延长了4.28,3.78和8.41 d;蛹历期与对照相比分别延长了2.69,2.13和5.11 d;羽化率下降,与对照相比分别降低了33.4%,46.7%和60.0%;成虫干重与对照相比分别降低了7.98,3.61和12.39 mg。

呋喃虫酰肼对舞毒蛾生长发育和保护酶活性的影响李慧;严善春;曹传旺;李奇【期刊名称】《北京林业大学学报》【年(卷),期】2012(34)2【摘要】为进一步揭示呋喃虫酰肼对舞毒蛾的杀虫活性,分别采用叶片药膜法、质量法和酶活性测定法研究了呋喃虫酰肼对舞毒蛾幼虫的毒力、对舞毒蛾食物利用以及对其保护酶活性的影响。

结果表明:呋喃虫酰肼对舞毒蛾幼虫24h致死中质量浓度(LC50)分别为3龄0.369mg/L和5龄0.842mg/L。

用LC10和LC30剂量呋喃虫酰肼连续处理3龄幼虫后,其发育时间均明显延长,幼虫的成活率明显降低;其幼虫相对生长率(RGR)、相对取食量(RCR)、食物利用率(ECI)和食物转化率(ECD)均显著低于对照。

舞毒蛾3龄和5龄幼虫经LC50剂量呋喃虫酰肼处理后,其体内的酚氧化酶(PO)、过氧化氢酶(CAT)、几丁质酶和5龄幼虫体内过氧化物酶(POD)均表现为先激活后抑制再激活的作用;3龄和5龄幼虫体内超氧化物歧化酶(SOD)表现为先激活后抑制的作用;3龄幼虫体内过氧化物酶(POD)则表现为显著的抑制作用。

以上结果表明,呋喃虫酰肼通过影响舞毒蛾生长发育、食物利用及幼虫体内保护酶的活性,表现其杀虫活性。

【总页数】7页(P96-102)【关键词】呋喃虫酰肼;舞毒蛾;生长发育;食物利用;保护酶【作者】李慧;严善春;曹传旺;李奇【作者单位】东北林业大学林学院【正文语种】中文【中图分类】S763.3【相关文献】1.甲氧虫酰肼对舞毒蛾幼虫多功能氧化酶和羧基酰胺酶活性的影响 [J], 钟华;曹传旺;薛煜;严善春2.呋喃虫酰肼对舞毒蛾解毒酶活力的影响 [J], 李慧;严善春;曹传旺3.甲氧虫酰肼对舞毒蛾解毒酶和保护酶活性的影响 [J], 鄢杰明;廖月枝;严善春;曹传旺;冯春富4.甲氧虫酰肼对舞毒蛾幼虫解毒酶及其体内蛋白质表达的影响 [J], 廖月枝;严善春;曹传旺;刘丹5.甲氧虫酰肼对舞毒蛾幼虫保护酶活性的影响 [J], 廖月枝;严善春;李小平;曹传旺因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

铅、镉胁迫对双孢蘑菇生长及其生理生化活性的影响的开题报告摘要：双孢蘑菇是一种广泛应用于食品工业的食用菌类，但环境中的重金属污染威胁着双孢蘑菇的产量和质量。

本文研究了铅、镉胁迫对双孢蘑菇生长和生理生化特性的影响。

研究发现，铅、镉胁迫会显著抑制双孢蘑菇的生长和发育。

同时，胁迫条件下双孢蘑菇的主要生理生化活性也发生了变化，如过氧化物酶、多酚氧化酶和过氧化氢酶等的活性和蛋白质含量明显下降。

但是，对于一些抗氧化物的代表性活性，如超氧化物歧化酶和过氧化物酶等，则表现出一定的适应性。

通过本研究可以得出，铅、镉胁迫对双孢蘑菇的生长和代谢活性均产生了负面影响。

因此，应当加强环境保护与治理工作，以保护双孢蘑菇资源的产量和质量。

关键词：铅、镉胁迫；双孢蘑菇；生长；生理生化特性Abstract:The effect of lead and cadmium stress on the growth and physiological and biochemical activities of Agaricus bisporus were investigated in this study. The results showed that lead and cadmium stress significantly inhibited the growth and development of A. bisporus. Under stress conditions, the main physiological and biochemical activities of A. bisporus also changed significantly, such as the decrease of peroxidase, polyphenol oxidase, and catalase activities and protein content. However, for some representative activities of antioxidants, such as superoxide dismutase and peroxidase, there was a certain degree of adaptability.This study showed that lead and cadmium stress had negative effects on the growth and metabolic activities of A. bisporus. Therefore, environmental protection and control should be strengthened to protect the yield and quality of A. bisporus resources.Keywords: lead and cadmium stress; Agaricus bisporus; growth; physiological and biochemical characteristics.。