第7章胆碱受体阻断药课件_

美加明和咪噻吩等，副作用多，作用强度不易 控制。为抗高血压药物，但已少用。
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第三节 N2 胆碱受体阻断药 （骨骼肌松弛药）
一、去极化型肌松药 与 N2 受体结合能持续兴奋受体，导致运动终板 持续去极化，渐失去兴奋性，致肌松。 两个时相: 持续去极化，脱敏阻断
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琥珀胆碱（succinylchline）
剂量加大可阻断神经节及促进组胺释放 用于外科手术，作为全身麻醉的辅助药
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中毒的解救:
散瞳、心悸、烦躁、发热、谵妄、小便困难、 肠胀气──幻觉、惊厥──昏迷、呼吸麻痹 (最低致死量80-130mg，儿童10mg) 对症处理：镇静剂和抗惊厥药
拟胆碱药或抗胆碱酯酶药
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东莨菪碱（scopolamine）
外周作用与阿托品相似 中枢作用强，表现为小剂量镇静， 大剂量催眠。 比阿托品更适于麻醉前给药；有中枢抗胆碱作 用故用于震颤麻痹；防晕止吐。
山莨菪碱 anisodamine
平滑肌解痉及心血管抑制与阿托品相似 对眼和腺体的作用为阿托品 1/20 ～ 1/10
小动脉和内脏选择性高，解除血管痉 挛、改善微循环，用于感染中毒性休 克和内脏绞痛
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阿托品合成代用品 苄托品帕金森病 异丙托品平喘 丙胺太林解痉 后马托品散瞳麻痹 哌仑西平消化性溃疡
第7章胆碱受体阻断药课件
胆碱受体阻断药的分类：
M受体阻断药： 天然的阿托品类生物碱： 阿托品、东莨菪碱等 人工合成代用品： 后马托品和普鲁本辛等 N受体阻断药: N1 受体阻断药（神经节阻断药）美加明、咪噻吩 N2 受体阻断药 （骨骼肌松弛药）琥珀胆碱等
第一章 M胆碱受体阻断药 一、托品类生物碱
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合成扩瞳药
后马托品 (Homatropine) 托吡卡胺 (Tropicamide)
起效较快，扩瞳作用与调节麻痹作用持续时间 比阿托品明显缩短
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几种扩瞳药滴眼作用的比较
药物
阿托品 后马托品 托吡卡胺
扩瞳作用
高峰 （min）
30~40
消退（d ）
7~10
40~60
1~2
具体作用如下 : 1、腺体的分泌： 2、内脏平滑肌：
唾液腺
强
汗腺
> 膀胱 > 胆、尿道、支气管、子宫
3、眼睛 ：
扩瞳： 用于检查眼底、虹膜炎；
眼内压升高：
调节麻痹：用于验光
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4、心血管系统 （1）心脏:
低剂量时可抑制负反馈，使 ACh 释放增加、 心率轻度、短暂减慢； 中高剂量减弱或阻断迷走神经对心脏的抑 制作用，使心率加快。 治疗心动过缓和房室传导阻滞 （2）血管和血压 正常剂量： 大剂量：
服药后出现短暂的肌束颤动 作用快而短暂 治疗量下无神经节阻断作用，也不释放组胺 适用于气管内插管、气管镜、食管镜等短时 操作，也可静滴用作全麻时的辅助药 过量不能用新斯的明解救，因新斯的明抑制 AChE，从而加强和延长琥珀胆碱的作用。
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不良反应:
1) 肌肉持久性去极化，促使 K＋ 释放，血K＋ 上升 ( 故禁用于高血 K＋ 病人、烧伤软组织 损伤、偏瘫、脑血管意外等)
阿托品 (atropine)
颠茄
莨菪
曼陀罗
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[药动学 ] : 口服易吸收，分布全身，可透过血脑屏障和胎盘 屏障。12小时内60%以原型从尿排出。
[药理作用] : 阻断 ACh 或 拟胆碱药与 M 受体结合，发挥拮抗 作用 对阿托品最敏感的组织有唾液腺、汗腺，支气管 腺体；内脏平滑肌和心脏的敏感性中等。
20~40
0.25
调节麻痹
高峰 （h）
消退（d ）
1~37
7~12
0.5~1
1~2
0.5
＜0.25
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合成解痉药 丙胺太林（普鲁本辛）
对胃肠道平滑肌 M 受体选择性相对较高， 故解痉作用较强 用于胃及十二指肠痉挛及妊娠呕吐
哌仑西平
选择性作用于胃壁细胞上的 M1 受体，治疗 消化性溃疡
第二节 N1 胆碱受体阻断药 （神经节阻断药）
5、 CNS：
低剂量对 CNS 作用不明显； 较大剂量兴奋中枢、烦躁不安、多言、 谵妄等
临床应用
1) 解除平滑肌痉挛: 2) 抑制腺体分泌: 3) 眼科： 4) 感染中毒性休克: 5) 抗心律失常: 6) 解救有机磷酯类中毒:
不良反应
1) 口鼻干燥，吞咽困难 2) 心悸 3) 视力模糊（青光眼患者禁用） 4) 皮肤干燥、潮红（炎热天气易中暑） 5) 排尿困难 ( 故前列腺肥大患者禁用）
2) 不能用于遗传性 AChE 缺乏者 3) 与氟烷合用产生恶性高热 4) 使眼外骨骼肌收缩，眼内压升高，故禁用于
青光眼 5) 术后肌痛
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二、非去极化型肌松药（竞争性肌松药） 竞争性阻断N2受体
筒箭毒碱（d-tubocurarine）
本类药物的 N2 受体阻断作用，可被 AChE 抑制剂（如新斯的明）所拮抗，故中毒时可 用新斯的明解救