有机化学题库二

有机化学II 复习题 一、命名下列化合物或写出相应结构式1、 2、 3、8-羟基喹啉 4、对甲基氯化重氮苯5、溴化三甲基苄基铵6、烟酸7、4-甲基咪唑8、α-萘乙酸9、 10、2-甲基顺丁烯二酸酐 1112、溴化三甲基苄基铵 13、β-萘乙酸 14、异烟酸 15、5-甲基咪唑 16、17、氯化三甲基苄基铵 18、异烟酸 19、5-甲基咪唑 20、α-萘胺 21、 22、 23、 24、25 26、草酰氯 27、3－溴喹啉 28、4-甲基-4’-羟基偶氮苯29、 30、N-甲基苯磺酰胺 31、 32、33、 34、2-丁酮苯腙 35、 NBS 36、37 38、顺-2-丁烯酸 39、阿司匹林 40、41、 42、β-吡啶甲酸 43、对硝基苯基重氮盐酸盐 44、45、 46、 47、氨基脲 4849、氢氧化三甲基苄基铵 50、γ-吡啶甲酰胺 51、光气 52、CH3CH 2C N OC 2H 5C 2H 553、54、55、2,4-二硝基苯肼56、β-苯乙醇57、2,4-二硝基苯肼58、对硝基苯基重氮盐酸盐59、60、61、62、63、正丁醚64、65、α,β-吡啶二甲酸66、67、N-甲基-2-乙基吡咯68、69、70、ClCOOC2H5 71、72、己内酰胺73、（R）-2-溴丙酸74、（E）-2-氯-3-甲基-2-戊烯酸75、溴化二丙基铵76、苯丙氨酸77、78、79、80、苄胺81、82、83、三乙胺二、完成下列反应式或填写反应条件1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、1617、1819、20、21、22、23 2425、26、27、28、29、30、31、32、3334、35、3637、38、39 4041、42、4344、45、46、47、48、49、50、51525354、55、56、57、58 59、60、61、6263、64、65、66、6769、70、71、72、73、74、75、76、77、78、79、80、81、82、8485、86、87、88、三、回答下列问题1、排列下列化合物的酸性顺序，并简要说明理由。

有机化学试题及答案（二）一、命名下列化合物或者写出化合物的名称（共8 题，每题 1 分，共计 8 分）1.CH3CH3CH2CHCHCH 3CH 2CH32.CH 3CH=CCH 3CH 33.NO 2NHNH 24.CH 2CH 3CH 35.CH3CH2CHO6.2， 2-二甲基 -3， 3-二乙基戊烷7.3， 4-二甲基 -2- 戊烯8.α- 甲基 - β- 氨基丁酸二、判断题（共8 小题，每题 2 分，共 16 分）1、由于烯烃具有不饱和键，其中π键容易断裂，表现出活泼的化学性质，因此其要比相应烷烃性质活泼。

（）2、只要含有α氢的醛或者酮均能够发生碘仿反应。

（）3、脂环烃中三元环张力很大，比较容易断裂，容易发生化学反应，通常比其他大环活泼些。

（）4、羧酸在 NaBH 4的作用下能够被还原为相应的醛甚至醇。

（）5、醛酮化学性质比较活泼，都能被氧化剂氧化成相应的羧酸。

（）6、环己烷通常稳定的构象是船式构象。

（）7、凡是能与它的镜象重合的分子，就不是手性分子，就没有旋光性。

（）8、芳香胺在酸性低温条件下，与亚硝酸反应，生成无色结晶壮的重氮盐，称为重氮化反应。

（）三、选择题（共 4 小题，每题 2 分，共 8 分）1、下列物质在常温下能使溴水褪色的是（）A 丙烷B 环戊烷C 甲苯D 乙烯2、羧酸衍生物中，下列哪种最容易水解（）A 酰卤B 酸酐C 酰胺D 酯CH 3CH CCH 33、按照马氏规则，Cl 与 HBr 加成产物是（）BrCH 3CHCHCH 3 CH3CHCHCH 3CH 3CH2CCH 3 CH 3CHCHCH 3A ClB Cl BrC Br ClD Br Br4、下列物质容易氧化的是（）A 苯B 烷烃C 酮D 醛四、鉴别题（共 6 题，每题 4 分，任选 4 题，共计 16 分）（1）乙烷、乙烯、乙炔（2）甲苯、 1-甲基 -环己烯、甲基环己烷Cl CH 2Cl Cl Cl（3）（4）乙醛、丙醛、丙酮CH 2OH CH3OH（5）BrCH 2Br（6）CH3五、选用适当方法合成下列化合物（共7 题，每题 4 分，共 28 分）（1）丙炔异丙醇（2）甲苯邻、对硝基苯甲酸（3） 1-溴丙烷3-溴丙烯CH3CH3CH2CH2 C CH3 CH3C CCH2CH2CH3（4）O CH3(CH 3)2 CHOH (CH 3)2CCOOH(5) OH(6) CH3 CH2CH 2OH HC CCH 3(7) H2C CHCH3 H2C CHCH2COOH六、推导题（共 5 小题，每题 6 分，任选 4 题，共 24 分）1、A、B 两化合物的分子式都是C6H 12，A 经臭氧氧化并与锌和酸反应后得到乙醛和甲乙酮，B 经高锰酸钾氧化只得丙酸，写出 A 和 B 的结构式，并写出相关反应方程式。

1有机化学自测试题（2）一、 命名下列物质或写出结构式CH 2CHCH 3OH2.3CH 3CH 3CH CH CH 3CHCH1.CH 2CH 2CH 3CH 3CHCHO3COClCH 33.4.5.(Z.E 构型标记)CH 32HH CH CCCH)23(CH6、叔丁胺7、 对氯苯乙酮8、甲异丙醚9、乙酰水杨酸 10、N 、N-二甲基苯甲酰胺二、选择题（请将最合适的一个答案填入下面的表格中）1. 是属于CH3CH 2OH 与CH 3OCH 3( )A ．官能团异构 B.顺反异构 C.碳链异构 D.官能团位置异构2. 结构中存在π-π共轭的化合物是：( ) π-π共轭体系的结构特征是双-单-双键交替结构A.丙二烯B.1，4-戊二烯C.丙烯醛 D.β-丁烯酸 3. 不能使溴水褪色的化合物是( )3CH D.CH C.A.B. CH环丙烷及其烷基取代物能与Br 2发生开环加成反应4. 下列化合物中所有的碳原子都采用sp 2杂化轨道成键的是（ ） 单键：sp 3，双键：sp 2，三键：sp ，苯环：sp 2A.CH 2CH B.C. CH 2CHCH 2CH CH 2D. HC CCH 2CH CH 25. 下列化合物中,具有顺反异构体的是 ( )P71顺反异构需满足碳碳双键上各连接一个相同原子或基团，如C 、DA.B.C. D.CH 3CH CCH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 2CH 3CH 26. 区别伯，仲，叔醇的试剂是( ) P344无水氯化锌 + 盐酸 = Lucas 试剂 A ．多伦试剂 B.希夫试剂 C.卢卡斯试剂 D.斐林试剂7. 下列化合物酰化能力最强的是( )P453酰基化活性次序：酰氯＞酸酐＞酯＞酰胺 A. 酰胺 B. 酯 C. 酰氯 D. 酸酐28. 经酸性KMnO 4氧化只得到一种产物的化合物是（ ）A 项生成丙二酸D.C.B.A.CH CHCH 3CH39. 下列化合物中碱性最弱的是（ ）A.二甲胺B.苯胺C.乙酰苯胺D.氨水碱性比较：脂肪胺＞氨＞芳胺；C 和D 两个芳胺之间比较：苯环上的碳原子的吸电效应使得氮原子电子云密度降低，吸引质子能力减弱，碱性降低；而乙酰苯胺的氮原子同时连接苯环和乙酰基，乙酰基属于第二类定位基，共轭效应大于诱导效应，也使得氮原子电子云密度降低，碱性进一步减弱，所以碱性：苯胺＞乙酰苯胺10. 能与斐林试剂作用的物质是( )T ollens 试剂和Fehling 均只能与醛反应，且Fehling 试剂不能氧化芳醛 A.甲基酮 B.芳香醛 C.多糖 D.果糖三、用简便的化学方法鉴别下列各组化合物1、 丙烯、环丙烷、环戊烷 环丙烷常温下便可与溴水发生开环加成2、 苯胺、苯酚、甲苯、苯甲酸 苯胺滴加溴水能产生白色沉淀（2，4，6-三溴苯胺）3、 对甲苯胺、Ｎ－甲苯胺、Ｎ，Ｎ－二甲苯胺 亚硝酸为鉴别伯胺、仲胺、叔胺的试剂，重氮盐溶于水呈无色溶液，Ｎ，Ｎ－二甲苯胺与亚硝酸反应先生成偶氮化合物，呈橘红色，碱化后呈绿色四、完成下列反应-1. + HBr(CH 2CH 3CH 2CH 2CH)( )CH 2=CH-CH 2CH 2CrO C H N ()22.P340（C 5H 5N ）2.CrO 3称为Sarett 试剂，能将伯醇氧化成醛，同时分子中的碳碳不饱和键不受影响( )( ),CH 3OH3.H SO _2KMnO H +CH 3CH 2CH 2NaCNH 3O +4.( )腈在酸或碱催化下，水解变成酰胺，继续反应最后变成羧酸5.( )BrMg(1)CO 3+( )3N N SO 3H H 3O6.7.COCl3Br 2,OH -P458酰胺与溴或氯在碱性溶液中作用发生Hofmann 降解反应( )C 6H 5CH2CHCH OH浓H 8.根据Saytzeff 规则，生成双键碳原子连有较多取代基的烯烃浓24( )( )0-5( )( )9.CHNO 2H 2SO4OHP519~520苯胺能与亚硝酸反应生成重氮盐，重氮盐能与某些芳环上连有强供电基的芳香族化合物发生亲电取代，由于亲电试剂ArN 2+体积较大，反应主要发生在供电基的对位，对位占满时取代邻位( )( )10.CH 3CH 3CCH 3CH 3KMnO 4/H +2P435羧酸与无机酸的酰氯作用，羟基被氯原子取代生成羧酸的酰氯五、推结构1、 化合物A 、B 和C ，分子式均为C 6H 12，三者都可使KMnO 4溶液褪色，将A 、B 、C 催化氢化后都转化为3-甲基戊烷，A 有顺反异构体，B 和C 不存在顺反异构体，A 和C 与溴化氢加成后得到的主要产物为同一化合物D ，试写出A 、B 、C 、D 的结构式。

第二章烷烃和环烷烃一.选择题1.下列环烷烃中加氢开环最容易的是:(A) 环丙烷 (C) 环戊烷 (B) 环丁烷 (D) 环己烷2.光照下,烷烃卤代反应的机理是通过哪一种中间体进行的(A) 碳正离子 (B) 自由基 (C) 碳正离子(D) 协同反应,无中间体甲基-4-异丙基环己烷有几种异构体(A) 2种(B) 3种(C) 4种(D) 5种4. 石油醚是实验室中常用的有机试剂,它的成分是什么(A) 一定沸程的烷烃混合物 (C) 醚类混合物(B) 一定沸程的芳烃混合物 (D) 烷烃和醚的混合物5. 液化石油气的主要成分是什么(A) 甲烷 (B) 甲烷和乙烷 (C) 丙烷和丁烷 (D) 戊烷和己烷6. 汽油馏分的主要组成是什么(A) C1～C4 (B) C4～C8 (C) C10～C16 (D) C15～C207. 烷烃分子中C原子的空间几何形状是:(A) 四面体形 (B) 平面四边形 (C) 线形 (D) 金字塔形9. 2,3-二甲基戊烷(I)、正庚烷(II)与2-甲基己烷(III)三种烃类化合物的沸点次序为:(A) I > II > III (B) II > I > III (C) II > III > I (D)III > II > I10. 下列哪些不是自由基反应的特征(A) 酸碱对反应有明显的催化作用 (B) 光、热、过氧化物能使反应加速(C) 氧、氧化氮、酚对反应有明显的抑制作用 (D) 溶剂极性变化对反应影响很小11. 为了除去正己烷中的少量己烯,最好采用下列哪种方法(A) Pd +H2 (B) 臭氧分解,然后碱洗 (C) 浓硫酸洗(D) 用Br2处理,然后蒸馏12. 三元环张力很大,甲基环丙烷与5％KMnO4水溶液或Br2/CCl4反应,现象是:(A) KMnO4和Br2都褪色(B) KMnO4褪色,Br2不褪色(C) KMnO 4和Br 2都不褪色 (D) KMnO 4不褪色,Br 2褪色 13. 内消旋体2,3-二氯丁烷的优势构象的Newman 投影式是:14. 顺-4-叔丁基环己醇的优势构象是：15. 下图中的化合物的CCS 名称是 (A) 2,2-二甲基双环[1.2.2]庚烷 (B) 2,2-二甲基双环[壬烷 (C) 1,1-二甲基双环[1.2.2]壬烷 (D) 7,7-二甲基双环[庚烷 16. C 3H 6O 有几种稳定的同分异构体(A) 3种 (B) 4种 (C) 5种 (D) 6种 17. BrCH 2CH 2Br 的优势构象是:A.全重叠构象 (B) 部分重叠构象 (C) 邻交叉构象 (D) 对交叉构象18. 反-1,4-二甲基环己烷的最稳定构象是:(D)(C)(B)(A)CH 3HHCH 3Cl Cl ClCl CH 3HH CH 3CH 3HHCH 3ClClCl Cl CH 3HH CH 3Bu t t Bu t Bu t BuOH OHOH OH (A)(B)(C)(D)二.填空题1. 2.化合物 的CCS 名称是： 化合物的CCS 名称是:3. 4. 如下化合物的CCS名称是：化合物 的CCS 名称是：5. 化合物2,6-二甲基螺[]庚烷的结构式是：6. 化合物反-1-甲基-3-异丙基环己烷的优势构象式是：7.化合物4-甲基-1-异丙基二环[3.1.0]己烷的结构式是 ：8.写出2,3-二甲基丁烷沿C2-C3旋转产生的交叉型构象的Newmann 投影式。

有机化学试题2一、命名下列各物种或写出结构式。

(本大题分9小题, 每小题1分, 共9分)1、 写出的系统名称。

2、 写出1-甲基环己烯的构造式。

3、写出 的系统名称。

4、写出的系统名称。

5、写出异丙醇的构造式。

6、写出对苯醌的构造式。

7、写出的习惯名称。

8、写出的系统名称。

9、写出不对称二(1-甲基丙基)乙烯的构造式。

二、完成下列各反应式（把正确答案填在题中括号内）。

(本大题共8小题，总计13分)1、(本小题1分)2、(本小题1分)3、(本小题1分)( )(写Fischer 投影式)4、(本小题1分)5、(本小题2分)()+()6、(本小题2分)( ) 7、(本小题2分)8、(本小题3分)三、理化性质比较题（根据题目要求解答下列各题）。

(本大题共3小题，总计9分)1、(本小题3分)将下列化合物按与HBr 加成活性大小排序：(A) FCH == CH 2 (B) BrCH == CH 2 (C) ClCH == CH 22、(本小题3分)将下列化合物按苯环上亲电取代反应的快慢排列成序：3、(本小题3分)比较在KOH 醇溶液中脱除HBr 的难易(由易到难排序)：(C) CH 3CH==CHBr四、基本概念题（根据题目要求回答下列各题）。

(本大题共2小题，总计7分)1、(本小题4分)什么是同分异构现象？试举例说明，什么是碳胳异构？什么是官能团异构？什么是官能团位置异构？2、(本小题3分)何为立体异构? 立体异构包括哪些异构?五、用简便的化学方法鉴别下列各组化合物。

(本大题共3小题，总计9分)1、(本小题2分)用简便的化学方法鉴别以下化合物：2、(本小题3分)用1H NMR谱的方法鉴别以下化合物：3、(本小题3分)用1H NMR谱的方法鉴别以下化合物：(A) CH3CH2C≡CCH3(B) CH3CH2CH2C≡CH六、用化学方法分离或提纯下列各组化合物。

(本大题共3小题，总计9分)1、(本小题3分)用化学方法分离1-癸烯和1-癸炔的混合物。

`0346 07A2要合成甲基叔丁基醚，下列诸合成路线中，最佳合成路线是（ )（A ）CH 3C OHCH 3CH 3与CH 3OH 及浓硫酸共热。

（B ）CH 3 C BrCH 3CH 3与CH 3ON a 共热.（C ）CH 3Br 与CH 3CH 3CH 3C ONa共热。

（D ）CH 3C OHCH 3CH 3与CH 3OH 在Al 2O 3存在下共热。

`0349 07A2下列醇中，最易脱水成烯烃的是（ ）（A)OH（B)CHCH 3OH（C ）CH 3CH CH CH 3CH 3OH（D ）CH 3CH 2 CH CH 3OH`0350 07A1下列物质下，不能溶于冷的浓硫酸中的是( ）（A)溴乙烷 （B ）乙醇 （C ）乙醚 （D ）乙烯 `0351 07A1乙烯中混有少量乙醚杂质，可使用的除杂质试剂是（ ）（A ）浓硫酸 (B ）高锰酸钾溶液 (C ）浓盐酸 (D ）氢氧化钠溶液 `0352 07A2下列反应中，属于消除反应的是（ )(A ）溴乙烷与氢氧化钠水溶液共热 （B ）溴乙烷与氢氧化钠醇溶液共热 (C ）乙醇与浓硫酸加热到170℃制乙烯 （D)乙醇与浓硫酸加热到140℃制乙醚 `0353 07A1下列各组液体混和物能用分液漏斗分开的是（ ）（A ）乙醇和水 (B)四氯化碳和水 (C ）乙醇和苯 （D ）四氯化碳和苯`0356 07B2写出该结构式的系统命名：`0358 07B2写出该结构式的系统命名:`0360 07B2写出该化合物的构造式：对硝基苄基苯甲醚`0362 07B2写出该化合物的构造式：2，3-二甲氧基丁烷`0364 07C1用简便且有明显现象的方法鉴别下列各组化合物CH2OH OHCH3`0365 07C2用简便且有明显现象的方法鉴别下列各组化合物CH3CH2OCH2CH3 , CH3CH2CH2CH2OH , CH3（CH2)4CH3 `0366 07C1`0370 07C1完成下列各反应:`0371 07C1用简单的化学方法区别以下各组化合物正丁醇，甲丙醚，环已烷.`0372 07C2用简单的化学方法区别以下各组化合物乙苯,苯乙醚,苯酚，1-苯基乙醇。

有机化学实验试题及答案2有机化学实验试题二一、仪器和装置（25分）1.辨认仪器：将图中各仪器的名称填入下边（）中（10分）1.（）2.（）3.（）4.（）5.（）6.（）7.（） 8.（） 9.（）10.（） 11.（） 12.（）13.（） 14.（） 15.（）16.（） 17.（） 18.（）2.检查装置：下列装置都在今年有机化学实验中使用过，请分别写出各装置的名称（要能完整反映该装置的主要功能）和在今年有机化学实验中使用过此装置的实验名称（三个以上实验，只写三个），并分别指出各装置的装配和操作中存在的错误。

（15分）装置名称：装置名称：装置名称：10.在制备三苯甲醇的实验中，格氏反应所用溶剂通常为（无水乙醚）。

这一方面是因为（乙醚挥发性大），可借（乙醚蒸汽）排开大部分空气，减少（格氏试剂与空气）的接触；另一方面是（乙醚）可与格氏试剂配位络合，以()的形式溶于（乙醚）。

11.重结晶的滤集晶体步骤中常需用新鲜溶剂洗去晶粒表面粘附的母液。

正确的洗涤方法是先（解除真空），再加入少量新鲜溶剂，小心地用刮匙将晶体（挑松），使溶剂浸润全部晶体，然后（重新开始抽气）。

12.芳香醛与羧酸酐在弱碱催化下生成（α，β-不饱和酸）的反应称为（Perkin或佩金）反应。

三、名词解释（25分）1.熔程：从出现第一滴液体到刚刚全部变成均一透明的液体时所经历的温度变化范围。

2.硬板：用加有粘合剂的吸附剂铺制成的薄层层析板。

3.前馏分：在达到液体沸点之前被蒸馏出来的液体。

4.蒸馏：将液体加热气化以及将蒸气冷凝液化并收集的联合操作过程。

5.液泛：由于蒸气压强过高，造成液体在柱中滞留过多的现象。

6.引发剂：在某种条件下可以分解产生自由基并引发化学反应的物质。

一、填空（1）毛细管法测定熔点时，通常用毛细管的内径为，装填样品的高度为。

如果样品未研细，填装不紧密，对测定结果有什么影响。

（2）一个化合物从开始熔化到完全熔化的温度范围称为。

有机化学试卷班级姓名分数一、选择题 ( 共19题 38分 )1. 2 分 (7130)7130下列化合物中哪个能形成分子内氢键:OH OHNO 2NO 2ABOHCH 2OH COHCOOHD 2. 2 分 (7131)7131下列化合物酸性最强的是:OHAOHNO 2BOH NO 2CDH 2O3. 2 分 (7132)7132酚具有比醇大的酸性的原因是:(A) 酚羟基氧上的一对p 电子可和苯环π键共轭(B) 形成酚氧负离子由于和苯环共轭,负电荷分散,而能稳定存在.(C) A 和B(D) A , B 均不是4. 2 分 (7133)7133比较下列化合物的Pka,正确的是OHCOCH 312HOOCH 3C OHNH 23(A) 1 > 2 > 3 (B) 3 > 1 > 2( C) 2 > 1 > 3 (D) 2 > 3 > 15. 2 分 (7135)7135石炭酸的结构为下列何种 ?A OHCOOHCOOHCH 3BCCOOHCH 3D6. 2 分 (7136)7136对乙醇钠反应活性最强的是哪一个 ?ABrNO 2BrN Me 2BrNO 2Me Me -BrNMe 3Cl+BCD7. 2 分 (7137)7137香兰素(Vanillia)结构为何种?OHCHOCHOOHOHCHOOCH 3OHCOH OCH 3ABCD8. 2 分 (7138)7138水杨醛的结构为下列哪种?CH 3CHOCHOOHACH 3CHOBCCHOOHD9. 2 分 (7139)7139OHOH MeMeMeOHOHMeOHOH Me MeOHMeOCH 3ABCD*. 2 分 (7140)7140DCBA BrOOBr OOBrOOBr£ºH +OÌõ¼þϲúÎïΪÔÚÓëOHBr 11. 2 分 (7142)7142CH 3OH ·¢ÉúÇ×µçÈ¡´ú·´Ó¦µÄλÖÃÊÇ£ºABCD²»ÄÜÈ·¶¨12. 2 分 (7143)7143间叔丁基苯酚分别与溴反应, 与碘反应将得到下列哪一组产物?A 三溴衍生物, 三碘衍生物B二溴衍生物, 一碘衍生物C二溴衍生物, 二碘衍生物D一溴衍生物, 一碘衍生物13. 2 分(7145)7145含酚废水的环境危害甚大,处理其最佳方法为哪种?A溶剂萃取法B蒸汽吹脱法C磺化煤吸附法D生化法14. 2 分(7146)71462,4,6-三叔丁基苯酚是一种很有用的抗氧剂, 这是由于其能发生以下何种反应: A单电子转移B亲电取代C亲核取代D酸碱反应15. 2 分(7147)7147Óë·´Ó¦²úÎïÖ÷ÒªÊÇ1NaOH2OCl C COCl OH OHAOH OH OCl C O OOOH O OClC BCDOHOH16. 2 分 (7148)7148苯酚在NaOH 中与CHCl 3反应生成A 水杨醛B 苯甲醛C 邻羟基苯三氯甲烷D 邻羟基苯二氯甲烷17. 2 分 (7149)7149为了降低废水污染环境, 工业上通常采取以下何法生产苯酚:A 苯磺酸碱熔法B 异丙苯氧化法C 氯苯水解法D 苯和氯化氢氯化法18. 2 分 (7176)7176区别安息香酸和水杨酸可用以下何种方法?A. NaOH 水溶液B. Na 2CO 3水溶液C. FeCl 3水溶液D. I 2/OH -溶液19. 2 分 (7177)7177下面分离苯、苯胺、苯酚和苯甲酸混合物哪个方案可行？A. 乙醚, Na 2CO 3, NaOH, HCl B. 乙醚, NaOH, HCl C. 蒸馏D. 重结晶二、填空题 ( 共 3题 6分 )20. 2 分 (7134)7134写出水杨酸的结构式21. 2 分 (7141)7141写出下列反应的主要有机产物或所需之原料, 试剂(如有立体化学问题请注明)COOHHOCOO NaONa CH 2CCHCH 222. 2 分 (7144)7144写出下面反应的主要产物.CCO OO+2OHi s三、合成题 ( 共26题 119分 )23. 4 分 (7150)7150Óɱ½·ÓºÏ³É»¯ºÏÎïNOC 2H 5COCH 2CH 224. 4 分 (7151)7151如何完成下列转变OHCH 3OHCHO25. 4 分 (7152)7152ÓÉ1,4-ÝÁõ«ºÏ³ÉOOCH 3CH 326. 4 分 (7153)7153·ú±½ºÏ³É»¯ºÏÎïN N NNOHOH,Óɱ½·Ól t h i 27. 4 分 (7154)7154如何完成下列转变28. 4 分 (7155)7155Óɱ½·ÓºÏ³ÉOHCH 2CH 2CH 329. 4 分 (7156)7156Ïã²ÝÈ©ÓÉ()HO NH 2CHOOHOHºÏ³É½µÉöÉÏÏÙËØOHOHCHCH 230. 4 分 (7157)7157ÓÉÜîÏãÄÔ(CH CH OCH 3CH 3)ºÏ³ÉÀÒ°·()OHCH 2CH 2NH 231. 4 分 (7158)7158由苯酚合成苯基乙烯基醚OCHCH 232. 4 分 (7159)7159Óɼä¼×±½·ÓºÏ³É»¯ºÏÎïOCH 3NO 2NO 2C CH 3()3CH 333. 6 分 (7160)7160由甲苯合成苔黑酚（石蕊染料的母体）：OHHO CH 334. 5 分 (7161)7161CH 3CH 3BrOHNH 2ÓɺϳÉ35. 4 分 (7162)7162CH 3NO 2CH 3OHBrÓɺϳÉ36. 8 分 (7163)71631,4-±½õ«DDQ O OCl ClCNCNÓɺϳÉ()37. 4 分 (7164)7164NO 2NO 2NO 2OHÓÉ·ú±½ºÏ³É¿àζËá()38. 4 分 (7165)7165HOCOCH 3ºÏ³ÉÓÉ(+-)CH CH 2NHCH 3HOOH39. 4 分 (7166)7166由间二苯酚合成2-硝基-1,3-二苯酚OHOH NO 240. 4 分 (7167)7167SCHON O 2OH ÓÉ,µÈÖ÷ÒªÔ-ÁϺϳɻ¯ºÏÎïSCH NOCH 2COOH41. 8 分 (7168)7168OOÓɼױ½,±½·ÓºÏ³É»¯ºÏÎï42. 4 分 (7169)7169OHOH CH CHCOOHCHOOHOCH 3ÓÉÏã²ÝÈ©()ºÏ³É»¯ºÏÎï43. 4 分 (7170)7170由邻苯二酚合成4-氨基-1,2-二甲氧基苯OCH 3OCH 3NH 244. 4 分 (7171)7171C HO OHCH 3CH 3Óɱ½,±ûͪºÏ³É45. 4 分 (7172)7172由苯酚, 苯甲醛等为主要原料合成化合物:CO OC OCH 3CHBrCHBr 46. 4 分 (7173)7173OHCH 3ÓɺϳÉOHCHO47. 6 分 (7174)7174如何完成下列转变ClBrOHBrBr 48. 6 分 (7175)7175如何完成下列转变CH 2CH 3OHC 2H5四、推结构题 ( 共18题 98分 )49. 4 分 (7101)7101某分子式为C 5H 12O 的化合物,含有5组不等性质子,从NMR 光谱图中见到: a. 在δ=0.9处出现二重峰 (6H)b. 在δ=1.6处出现多重峰 (1H)c. 在δ=2.6处出现八重峰 (1H)d. 在δ=3.6处出现单峰 (1H)e. 在δ=1.1ppm 处出现二重峰 (3H)试推测该化合物的结构。

有机化学实验2 题库一、选择题1、制备甲基橙的实验中，合成重氮盐时应将反应温度控制在（B ）。

A、10℃以下B、5℃以下C、-5℃以下D、-10℃以下2、能使刚果红试纸显蓝色，且蓝色最深的是（A ）。

A、草酸B、冰醋酸C、甲酸D、丙酸3、安息香的辅酶合成中，用VB1代替了下列哪种试剂？（C ）A、KSCNB、KBrC、KCND、KMnO45、色谱在有机化学上的重要用途包括（ D ）。

A、分离提纯化合物B、鉴定化合物C、监控反应D、以上都是6、检验重氮化反应终点用（D ）方法。

A、pH试纸变色B、刚果红试纸变色C、红色石蕊试纸变色D、淀粉-碘化钾试纸变色7、减压蒸馏毛细管的正确位置是（ D ）。

A、随便什么位置都行B、靠近瓶口处C、液面以上D、液面以下并尽量接近瓶底8、高锰酸钾氧化环己醇制备己二酸的反应中，应控制溶液为（A ）。

A、碱性B、酸性C、中性D、强酸性9、在以苯甲醛和乙酸酐为原料制备肉桂酸的实验中，水蒸气蒸馏时蒸出的是( B ) 。

A、肉桂酸B、苯甲醛C、碳酸钾D、醋酸酐10、在制备己二酸、肉桂酸等固体有机酸的后处理过程中，通常采用( C )来纯化产品。

A、直接酸化B、先酸化再碱化C、先碱化再酸化D、直接碱化11、在减压操作结束时，首先应该执行的操作是（D ）。

A、继续加热B、停泵C、接通大气D、停止加热12、VB1碱性条件下催化合成安息香的反应中，VB1的催化活性位为（ C ）。

A、噻唑环上氮正离子B、含有孤对电子对的硫原子C、噻唑环上碳负离子D、羟基13、检验重氮化反应终点时，应使用的方法是（A ）。

A、淀粉碘化钾试纸变色B、刚果红试纸变色C、红色石蕊试纸变色D、PH试纸14、甲基橙的制备中，重氮化需要在何种条件下进行？（B ）A、碱性B、酸性C、中性D、强碱性15、在进行脱色操作时，活性炭的用量一般为干燥粗产物质量的（A ）A、1%B、5%C、20%D、30%16、高锰酸钾氧化环己醇合成己二酸的反应温度应控制在（B ）。

第四章 炔烃和二烯烃（习题和答案）一、给出下列化合物的名称1．H C CH 3H C CH 3C C HH 2. CH CH CH 2CH 2C(Z ,E)－2,4－己二烯 1－戊烯－4－炔3. CH CH 2CH 3C 2H 5CH 3C C C4. (CH 3)2CH C(CH 3)3C C4－乙基－4－庚烯－2－炔 2,2,,5－三甲基－3－己炔5. CH CH CH CH 2CH C6. CH CH CH CH 3CC C1,3－己二烯－5－炔 5－庚烯－1,3－二炔7. (CH 3)2CH H C C 2H 5C H C C 8.CH 2CH 2CH=CH 2CH 3CH 2CH 3CH C C(E)－2－甲基－3－辛烯－5－炔 3－乙基－1－辛烯－6－炔9. H H C C 2H 5C CH 3C C H H 10. CH H C CH CH 3C CH 3CH 3C(Z ,Z)－2,4－庚二烯 3,5－二甲基－4－己烯－1－炔 二、写出下列化合物的结构1． 丙烯基乙炔 2． 环戊基乙炔CH CH CH CH 3C CHC3．(E)－2－庚烯－4－炔 4．3－乙基－4－己烯－1－炔 CH 2CH 3HC CH 3C H C C CH CHCH 2CH 3CH CH 3CH C5．(Z)-3-甲基-4-乙基-1,3-己二烯-5-炔 6．1－己烯－5－炔CH CH 2CH3CHCH 2C CH 3C C CH CH CH 2CH 2CH 2C 7．(2E ,5Z)－6－甲基－2,5－辛二烯 8．3－甲基－3－戊烯－1－炔H H C C 2H 5CH 2CH 3C CH 3C C H CH3CH CH 3C C9．甲基异丙基乙炔 10．3－戊烯－1－炔CH (CH 3)2CH 3C C CHCH 3CH CH C 三、完成下列反应式 1．Cl 2CH 2CH 2CH CHC ClCH 2CH 2CH CHC2．稀H 2SO 4CH 3CH 2CHCHgSO 4OCH 3CH 3CH 23．＋CH CH CH CH 3OCH=CH 2CC CH OOO CH 3C C O O4．NaCH 2CH NH 3O s O 4H 2O 2CH 3CC 液 HHC C 2H 5CH 3C HOC 2H 5(±)OHCH 3HH 5．CH CH 3Br 2CCl 4CH 3CC CH CH Br CH 3Br CH 3C C CH 6．H 2催化剂Lindlar CH 3CH CC H HC CH 3C CH 37．2CHCOCH 3C8．Na2CH 2CHCCH 2CHCCH 2CH 3C9．H 2OCH 24＋CH CH 3CH CHgSO 4CH CH 3C OCH 3CH10．KMnO 4KOHCH 3CH 2CCOOK ＋CO CH 3CH 211．CH ClCH 2CH F ＋C CAg(NH 3) CH C CH 2FC CAg12．CHCH 3CH 2CCH 2CH 2CH 3CHO13．Na INH 3CH 3CHCH 3C液H 2Pt /PbCNa CH 3C CCH 3CH 3CH HC CH 3C CH 314．H 2OCOOHKMnO 4C 2H 5CH 3CH ＋B 2H C C 2H 5CH=CH 2CH 2OH C 2H 5CH 15．CH 2CH 2CH HBr CH ＋CCH 2CH Br CHCH 3C16．CH 2C 3＋CH=CH 2 CH 2C CH 3Br ＋CH CH 3(主)CH 2C CH 3CH CH 3(次)17．CH C 6H 5＋CH CH=CH 2 CH C 6H 5CH Cl CH CH 318．CH 3CH CC OCH 3CH 3CH 219．O 3C H 2OCH 3CH 2CH 3C COOH CH 3CH 2CH 3COOH ＋20．△ClNa NH 2CH 3ClCCHCCH 2CHO四、用化学方法鉴别下列化合物1．(A) 己烷 (B) 1－己炔 (C) 2－己炔答：加入溴水不褪色的为(A)，余下两者加入Ag(NH 3)2+溶液有白色沉淀生成的为(B)，另者为(C)。