有机化学期末试题
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1.有机化学期末试卷命名下列各化合物或写出结构式(1分/题,共10分)1.(H3C)2HC,C (CH 3)3C=C ”/XH甲基叔丁基醚二.试填入主要原料,试剂或产物(必要时,指出立体结构) 式。
(2分/每空,共48分)2. 3- 乙基-6-溴-2-己烯-1-醇3.4.5.6.7.8.9.10.邻羟基苯甲醛苯乙酰胺对氨基苯磺酸,完成下列各反应CH 二 CHBr9.CH 3COCI7.CH2CI ANaOHH 2OCl8.CH 3O +出0OHCISN 1历程2. CH 2CIKCN/EtOH ------------- A+ c 〔2 咼温、咼压「① O 3 _ ② H 2O Zn 粉 _____________________________3.J CH = CH 2HBr Mg__________ 醚① CH S COCH S ._______________ d ② HQ, H +6.1, B 2H 6”2, H 2O 2, OH -'1, Hg(OAc)2,H 2O-THF T 2, NaBH 4 "OBr 2 NaOHNaNO 2 H 3PO 2 -- ►〔 ) -------------- ► ( ) ---------- ------- \H 2SO 4l丿三.选择题。
(2分/每题,共14分)1. 与NaOH 水溶液的反应活性最强的是()(A). CH 3CH 2COCH 2Br (B). CH s CH z CyCH 2Br (C). (CH 3)3CH 2Br (D). CH 3(CH 2)2CH 2Br CH 32. 对CH 3Br 进行亲核取代时,以下离子亲核性最强的是:()(A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH -3. 下列化合物中酸性最强的是()(A) CH 3CCH (B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) P-O 2NC 6H 4OH(E) C 6H 5OH(F) P-CH 3C 6H 4OHC, (2R, 3S, 4S)-2,4-二氯-3-戊醇JC CH3O+ CH 2=CH_C_CH 3C 2H 5ONa C z H s ONa10.Zn EtOH*HNO 3 H 2SO 4Fe,HCI (CH 3CO) 2O4.下列化合物具有旋光活性得是:COOH2.由指定原料及不超过四个碳原子的化合物和必要的试剂合成:3. 由指定原料及不超过四个碳原子的化合物和必要的试剂合成:CH CH4. 由苯、丙酮和不超过 4个碳原子的化合物及必要的试剂合成:5.下列化合物不发生碘仿反应的是 A C 6H5COCH C 、 CH s CHCOC t CH()B 、C 2H 5OHD 、CHCOC 2CH 6.与HNO 作用没有Nz 生成的是( A 、H2NCONH B C 、C 6H5NHCHD)、CHCH( NH 2) COOH、C 6H5NH 7.能与托伦试剂反应产生银镜的是( A CCbCOOH BC 、 CH 2CICOOH D)、CHCOOH 、HCOOH四.鉴别下列化合物(共6分) 苯胺、苄胺、苄醇和苄溴 五•从指定的原料合成下列化合物。
有机化学期末考试试卷一、选择题(每题2分,共20分)1. 下列哪个化合物不是芳香烃?A. 苯B. 甲苯C. 环己烯D. 萘2. 羧酸的酸性比醇强,这主要是因为:A. 羧酸分子中氧原子的电负性B. 羧酸分子中碳原子的电负性C. 羧酸分子中氢原子的电负性D. 羧酸分子中氧原子的诱导效应3. 以下哪个反应是亲电加成反应?A. 氢氧化钠与苯酚反应B. 溴与烯烃反应C. 氢气与烯烃反应D. 乙醇与氢溴酸反应4. 以下哪个化合物属于烯醇?A. 乙醇B. 丙酮C. 丙烯D. 丙醛5. 以下哪种反应类型不是碳正离子的重排反应?A. 1,2-重排B. 1,3-重排C. 1,4-重排D. 1,5-重排二、填空题(每空2分,共20分)6. 有机化学中,碳原子的杂化轨道类型有______、______和sp3。
7. 芳香族化合物的典型反应是______反应。
8. 碳正离子的稳定性与其电荷分布有关,通常______碳正离子比______碳正离子更稳定。
9. 酯化反应是醇与______反应生成酯和水的过程。
10. 有机分子中的手性中心是指具有______的碳原子。
三、简答题(每题10分,共30分)11. 简述有机化学反应中的SN1和SN2反应机制的区别。
12. 解释何为共振结构,并给出一个具体的例子。
13. 描述自由基取代反应的特点。
四、计算题(每题15分,共30分)14. 某化合物A的分子式为C3H6O,其红外光谱显示有羰基的吸收峰,核磁共振氢谱显示有3个不同的峰,峰面积比为6:1:1。
请计算A的不饱和度,并推测A的可能结构。
15. 给定一个反应方程式:CH3Br + NaOH → CH3OH + NaBr,计算当消耗1摩尔CH3Br时,生成CH3OH的摩尔数。
五、综合题(共30分)16. 设计一个实验方案,用于合成对硝基苯酚,并简要说明实验步骤和预期产物。
17. 描述如何通过核磁共振氢谱区分以下化合物:苯、甲苯和乙苯,并解释它们谱图上的主要差异。
《有机化学》期末试卷及答案10分)1、 2、3、 4、(CH3CH2)4N+Br-5、6、3-甲基-2,5-己二酮7、顺丁烯二酸酐8、苯丙氨酸 10、已内酰胺12、下列化合物中,能发生碘仿反应的是:A BC D13、下列化合物中进行亲核加成反应的活性顺序为:a、乙醛b、丙酮c、苯乙酮d、二苯甲酮A、d>c>b>aB、 a>b>c>dC、b>c>d>aD、c>d>b>a14、过氧乙酸是一种消毒液,在抗击“非典”中广泛用于医院、汽车及公共场所的消毒,过氧乙酸的结构式是:A、 B、 C、 D、15、下列化合物能在氢氧化钠溶液中进行歧化反应的是:A、乙醛 B、呋喃 C、α-呋喃甲醛 D、α-呋喃甲酸16、下列四个化合物中,不被稀酸水解的是:A B C D23、③、④A. ①>②>③>④B. ②>①>④>③2CH(OH)CH2CH3(23CH33OHCH(OH)CH33H 2CH2CH2CHO(23COOCH2CH3CH3O CHOHN NH2OOCH3OOOOCH3—C—OHOHOH OCH3C O—OHOCH3-O-C OHC OHC OHOO浓硝酸+浓硫酸300℃C. ③>④>①>②D. ①>③>②>④ 三、填空完成反应式(每格1分,共20分)28、29、 2 30、31+ RMgX ( ) 32、 CHO+ ( ) CH 2OH33、CHONaOH(浓) ( )+( ) ( )CH 3INHNH2CC O OO+ CH 3CH 2OH ( )H 2O( )(过量)NO 2Fe / HCl ( )( )34、 ( )四、鉴别下列各组化合物(10分) 35、丙 酮丙氨酸 丙酰氯 丙烯腈36、37、 甲酸乙酸 乙醛五、推导结构式(10分)2CH 3ICH 3I( )( )( )( )38、某D 型己醛糖(A ),用HNO 3氧化生成有光学活性的糖二酸(B );(A )经降解得到戊醛糖(C ),(C )经HNO 3氧化生成无光学活性的糖二酸(D );将(C )再进行降解,得到丁醛糖(E ),(E )经HNO 3氧化生成内消旋酒石酸(2,3-二羟基丁二酸)。
有机化学测试卷(A )一.命名下列各化合物或写出结构式(每题1分,共10分)1.C H C(CH 3)3(H 3C)2HCH2.3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇 3.4.CHO5.邻羟基苯甲醛6.苯乙酰胺7.8. 对氨基苯磺酸9.10.甲基叔丁基醚二. 试填入主要原料,试剂或产物(必要时,指出立体结构),完成下列各反应式。
(每空2分,共48分)1.CH CH 2ClCHBrKCN/EtOH2.3.+C12高温高压、CH = C H 2HBrMg4.+CO 2CH 35.46.OOOOO7. 8.+ 9.C 2H 5ONaOCH 3O+ CH 2=CH C CH3O10.BrBrZn EtOH11.12.CH 3COC1Fe,HClH 2SO 43CH 3(CHCO)OBr2NaOH24NaNO H PO (2)三. 选择题。
(每题2分,共14分)1. 与NaOH 水溶液的反应活性最强的是( )(A). CH 3CH 2COCH 2Br (B). CH 3CH 2CHCH 2Br (C). (CH 3)3CH 2Br (D). CH 3(CH 2)2CH 2Br32. 对CH 3Br 进行亲核取代时,以下离子亲核性最强的是:( )(A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH -3. 下列化合物中酸性最强的是( )(A) CH 3CCH (B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH(E) C 6H 5OH (F) p-CH 3C 6H 4OH4. 下列化合物具有旋光活性得是:( )C, (2R, 3S, 4S)-2,4-二氯-3-戊醇5. 下列化合物不发生碘仿反应的是( )A 、 C 6H 5COCH 3B 、C 2H 5OH C 、 CH 3CH 2COCH 2CH 3D 、CH 3COCH 2CH 36. 与HNO 2作用没有N 2生成的是( )A 、H 2NCONH 2B 、CH 3CH (NH 2)COOHC 、C 6H 5NHCH 3D 、C 6H 5NH 27. 能与托伦试剂反应产生银镜的是( )A 、 CCl 3COOHB 、CH 3COOHC 、 CH 2ClCOOHD 、HCOOH四. 鉴别下列化合物(共6分)苯胺、苄胺、苄醇和苄溴五. 从指定的原料合成下列化合物。
有机化学期末考试试题一、选择题(每题2分,共20分)1. 下列哪个化合物不属于芳香族化合物?A. 苯B. 甲苯C. 环己烯D. 呋喃2. 哪个反应是亲电加成反应?A. 卤代烃的水解B. 烯烃与溴的加成C. 醇的脱水D. 酯化反应3. 以下哪个化合物的分子式为C4H8O2?A. 丁酸B. 乙酸乙酯C. 丙烯酸D. 乙二醇4. 以下哪个反应是消除反应?A. 醇的氧化B. 卤代烃的水解C. 卤代烃的脱卤D. 酯的水解5. 以下哪个是手性碳原子?A. 甲烷中的碳B. 乙醇中的碳C. 2-丁醇中的碳D. 丙酮中的碳二、简答题(每题5分,共20分)6. 简述什么是共轭效应,并举例说明。
7. 解释什么是SN1和SN2反应机制,并指出它们的主要区别。
8. 描述什么是芳香性,并说明苯环为什么具有芳香性。
9. 简述什么是立体化学,并解释什么是对映体。
三、计算题(每题10分,共20分)10. 给定一个反应:CH3OH + HBr → CH3Br + H2O。
如果起始时[CH3OH] = 0.1 M,[HBr] = 0.05 M,求平衡时CH3Br的浓度。
11. 已知某化合物的分子式为C5H10O,其分子量为86 g/mol。
如果该化合物的不饱和度为1,求其可能的结构式。
四、合成题(每题15分,共30分)12. 给出一种合成对硝基苯酚的方法,并说明合成过程中涉及的化学反应类型。
13. 设计一条合成2-甲基-2-丁醇的路线,并说明每一步反应的条件和机理。
五、实验题(每题10分,共10分)14. 描述如何使用红外光谱(IR)来鉴定一个未知有机化合物的结构,并举例说明可能观察到的特征吸收峰。
六、论述题(每题10分,共10分)15. 论述有机化学反应中立体化学的重要性,并给出一个实际应用的例子。
有机期末练习题
1. 简答题(每题5分,共30分)
a) 请解释有机物的定义及其特征。
b) 什么是官能团?它在有机化合物中有什么作用?
c) 请解释有机物的同分异构体现象。
2. 填空题(每题5分,共20分)
a) 乙醇(C2H5OH)可以通过碱催化反应与氯化氢反应得到
______________。
b) 分子式为C3H8O的有机化合物名称为 _______________。
c) 在有机化合物中,碳与氢的键称为 _____________。
d) 有机化合物中通常具有不饱和性的官能团是 _______________。
3. 辨析题(每题10分,共40分)
下列化合物的性质及应用,请你分别辨析其差异:
a) 甲醛(HCHO)和乙醇(C2H5OH)
b) 醋酸(CH3COOH)和苯酚(C6H5OH)
c) 乙炔(C2H2)和丙烯(C3H4)
4. 简答题(每题10分,共30分)
a) 请解释Fischer投影式在有机化学中的作用和应用。
b) 描述一下芳香烃的结构特点以及芳香族化合物的命名规则。
c) 有机合成中的硕果仅存反应是什么?请简要描述它的作用和机理。
5. 综合题(20分)
编写一个有机合成路线,将1-溴-4-甲基苯(C7H7Br)转化为2-苯
基乙醇(C8H10O)。
请写出合成路线的具体反应步骤,并标明使用的
试剂。
注意:以上各题请用所学的有机化学知识作答,并详细阐述每个问
题的解答过程。
答题时要条理清晰,语言准确,图示明确,带有必要
的化学方程式和结构式。
有机化学期末测试题(时量75分钟)可能用到的原子量:H —1;C —12;N —14;O —32;S —32;Na —23;Ag —108。
一、选择题(每小题3分,共54分)1.有机化学知识在生活中应用广泛,下列说法不正确的是 ( )A .甘油加水作护肤剂B .医用酒精的浓度为75%C .福尔马林是甲醛的水溶液,具有杀菌防腐能力因此可以用其保鲜鱼肉等食品D .苯酚有毒但可以制成药皂,具有杀菌消毒的功效2. 下列各物质中,互为同系物的是 ( )A .CHCl 3和氯乙烷B .HCOOCH 3和CH 3COOH CH 2OH OH CH 3CH 2CH3C .和D .和3. 有机物的正确命名为 ( )A .2-乙基-3,3-二甲基戊烷B .3,3-二甲基-4-乙基戊烷C .3,3,4-三甲基已烷D .3,4,4-三甲基已烷4. 欲除去下列物质中混入的少量杂质(括号内物质为杂质),不能..达到目的的是( ) A .乙酸乙酯(乙酸):加饱和碳酸钠溶液,充分振荡静置后,分液。
B .乙醇(水):加入新制生石灰,蒸馏。
C .溴苯(溴):加入NaOH 溶液,充分振荡静置后,分液。
D .乙酸(乙醇):加入金属钠,蒸馏。
5. 为了鉴定溴乙烷中溴元素的存在,试分析①~⑤的各步实验,其中操作顺序合理的是( )① 加入AgNO 3溶液 ② 加入NaOH 溶液 ③ 加热④ 用HNO 3酸化溶液 ⑤ 加入NaOH 溶液醇溶液A .①②③⑤B .②③④①C . ④③⑤①D .④②⑤③6. 某有机物结构简式为 , 则用Na 、NaOH 、NaHCO 3与等物质的量的该有机物恰好反应时,消耗Na 、NaOH 、NaHCO 3的物质的量之比为:( )A .3∶3∶2B .3∶2∶1C .1∶1∶1D .3∶2∶27. 有机物分子中原子间(或原子与原子团间)的相互影响会导致物质化学性质的不同。
下列事实不能说明上述观点的是 ( )A .苯酚能跟NaOH 溶液反应,乙醇不能与NaOH 溶液反应B .乙烯能发生加成反应,乙烷不能发生加成反应C .甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色,苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色D .苯在50℃~60℃时发生硝化反应而甲苯在30℃时即可8. 某牙膏中含有茶多酚,但茶多酚是目前尚不能人工合成的纯天然、多功能、高效能的抗氧化剂和自由基净化剂。
化学有机期末考试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 下列化合物中,哪一个是芳香族化合物?A. 甲烷(CH4)B. 乙炔(C2H2)C. 苯(C6H6)D. 甲醛(CH2O)答案:C2. 以下哪个反应属于取代反应?A. 卤代烷的消去反应B. 醇的脱水反应C. 醛的氧化反应D. 醇与氢卤酸的反应答案:D3. 以下哪个是烯烃的同分异构体?A. 环己烷B. 环戊烷C. 1-丁烯D. 2-丁烯答案:D4. 以下哪个反应是可逆反应?A. 酯化反应B. 水解反应C. 聚合反应D. 裂化反应答案:A5. 以下哪个是羧酸的衍生物?A. 醇B. 醛C. 酯D. 醚答案:C6. 以下哪个是酮类化合物?A. 丙酮B. 乙醇C. 乙酸D. 甲酸答案:A7. 以下哪个是氨基酸的α-碳原子?A. 羧基的碳原子B. 氨基的碳原子C. 连接羧基和氨基的碳原子D. 连接R基团的碳原子答案:C8. 以下哪个是糖类物质?A. 葡萄糖B. 甘油C. 甘油三酯D. 氨基酸答案:A9. 以下哪个是蛋白质的一级结构?A. 氨基酸序列B. 蛋白质的空间结构C. 蛋白质的二级结构D. 蛋白质的四级结构答案:A10. 以下哪个是核酸的组成部分?A. 氨基酸B. 核苷酸C. 脂肪酸D. 单糖答案:B二、简答题(每题10分,共30分)1. 描述有机化学反应中的亲电取代反应和亲核取代反应的区别。
答案:亲电取代反应是指亲电试剂攻击含有孤对电子的原子,如卤素离子攻击烷烃中的碳原子,形成新的化学键。
亲核取代反应是指亲核试剂(如氢氧根离子)攻击带正电或部分正电的原子,如醇的羟基攻击酯中的羰基碳原子,形成新的化学键。
2. 什么是手性碳原子?请举例说明。
答案:手性碳原子是指一个碳原子上连接四个不同的原子或原子团,这种结构导致分子具有非超posable的镜像异构体,即手性。
例如,乳酸分子中的第二个碳原子就是一个手性碳原子。
3. 描述什么是消去反应,并给出一个例子。
有机化学期末考试您的姓名: [填空题] *_________________________________一、选择题(每题2分,共10题)1.根据现代的观点,有机化合物应该是() [单选题] *2.1828年维勒(F. Wohler)合成尿素时,他用的是() [单选题] *3.2-甲基丁烷和氯气发生取代反应时,生成一氯化物异构体的数目是() [单选题] *4.碳原子以sp3杂化轨道相连成环状,不能使高锰酸钾溶液褪色,也不与溴加成的一类化合物是() . [单选题] *5. 下列物质能与CuCl的氨水溶液反应生成红色沉淀的是() [单选题] *6.下列化合物进行硝化反应时,最活泼的是() [单选题] *7.以苯为原料合成间硝基氯苯,合理的合成路线是() [单选题] *8.下列反应属于亲核取代反应的是() [单选题] *9.环氧乙烷与乙基溴化镁在无水乙醚中反应,然后水解,得到的主要产物是()[单选题] *10.下列化合物pKa最小的是() [单选题] *二、填空题(每题空2分)1.吡啶和浓硝酸在浓硫酸作用下加热,得到的硝化产物____________。
[填空题] *2.生物碱通常首先用____________溶液浸出。
[填空题] *3.根据布朗斯台德酸碱质子理论,酸的酸性越强,其共轭碱碱性____________。
[填空题] *4.在离子型反应中,有机化合物化学键发生____________。
[填空题] *5.乙醇用高锰酸钾主要生成____________。
[填空题] *6.羧酸衍生物发生醇解反应的共同点是____________。
[填空题] *7. 氯化重氮盐与水反应得到____________。
[填空题] *8. 亚磷酸中,磷原子为____________价。
[填空题] *9 磺酸中的羟基可以被取代,生成磺酰卤、磺酰胺、____________等结构。
[填空题] *10. 甲烷中C与H的连接轨道是____________。
有机化学模拟考试
试题一
一、 选择填空(共10题,每题1分) 1、下列化合物常温、常压是液体的是( ) A 丁烷 B 丁烯 C 丁醇 D 异丁烷 2、下列化合物在水中溶解度最大的是( ) A 丙醇 B 丙烯 C 苯酚 D 丙烷 3、下列化合物不能使酸性高锰酸钾褪色的是( ) A 1-丁烯 B 甲苯 C 丙烷 D 2-丁醇
4、化合物
33
和
33的关系是( )
A 同一化合物
B 内消旋体
C 对应异构体
D 普通的同分异构体(非旋光性) 5、下列化合物酸性最弱的是( )
OH
NO 2
OH NO 2
OH
NO 2
OH
A
B
C
D
6、合成化合物CH 3OC(CH 3)3的最佳方法是( )
A 甲醇和叔丁醇分子间脱水
B 甲基氯和叔丁醇钠反应
C 甲醇钠和叔丁基氯反应
7、反应
+
(CH 3)2CHCH 2Cl
得到的产物是( )
CHCH 2CH 3
CH 3
CH 2CH(CH 3)2
C(CH 3)3
A
B
C
8、下列醇与卢卡斯试剂反应活性最高的是( ) A CH 3CH 2CH 2CH 2OH B CH 3CH(OH)CH 2CH 3 C (CH 3)2CHCH 2OH D (CH 3)3COH 9、组成杂环化合物最常见的杂原子是( )
A Si,B,P
B S,O,N
C F,Cl,Br
D Cr,Ni,Al 10、下列化合物在IR 的3700 2700无吸收的是( ) A 乙醚 B 乙烯 C 二氯甲烷 D 四氯化碳
二、 写出下列化合物的名称或结构式(共10题,每题1分) 1、(E)-3,4-二甲基-3-庚烯 2、C 12H 25
SO 3Na
3、
(CH 3)3C
4、OH
5、 N,N-二甲基对亚硝基苯胺
6、Me
7、CH 3(CH 2)4CH=CHCH 2(CH 2)7COOH
8、3-甲基吡啶 9、COOH
NO 2
NO 2
10、 -D- (+)-葡萄糖(Haworth 式)
三、 填空题(共29空,20题2分,其余每空1分)
1、CH 3CH=C(CH 3)2 1.
2.26
22-2?
2、
CH 3CH=CCH 2CH 3 HOBr CH 3
+
3、4
、
CH 3CH=CCH 2CH 2CH 3
CH 3
5、
+
CH 3CH 2CH 2Cl
3
4
H SO 6、Cl 2
+CH 3
Mg
7、
Cl 2
+CH 3
FeCl 3
8、
Br
CH 3
KOH 乙醇
9、CH 2CHCH 3OH
H 2SO 4
170C 10、
OCH 3 HI +
11、CH 3CH 2CHO
+H 2N NH C
O
NH 2
12、
CHO H 2C=O
+
13、稀 NaOH
CH 3CH 2
14、CCH 2CH O
Zn/Hg HCl
15、
N H 3足量
Ag 2O H O
加热
Ag 2O H O
3足量
16、
?
OH OH
17、?
1.2. BH 322-
CH 3OH
18
、 1.?2.?
19、
CH 3CH 2CH(OH)CH 31.
Na
3?
20、CH 3ph H Cl
H
ph
EtONa ?
21
7
最稳定的构象是
四、用简单的方法鉴别下列化合物(共2题,每题5分) 1、戊烷 乙醚 正丙醇 丙酸
2、苯甲醇苯甲醛2-己酮3-己酮
五、合成下列化合物(共4题,每题6分)
1、用五个碳以下的醇及氯苯合成CH
CH3
CH2CH3
2、以乙烯为原料合成CH3CH2CH2CH2OH
3、由苯合成
COOH
NO2 O2N
4、由四个碳原子以下(含四个碳原子)的有机化合物合成O
CH3
六、机理题(共1题,每题8分)
写出尽量详细的反应历程,并用单箭头标出电子转移方向。
O
OH
OH
H+, H2O
七、推断题(共1题,每题8分)
化合物A(C7H15N)用MeI处理,得到水溶性盐B(C8H18NI),将B置于AgOH 悬浮液中加热,得到C(C8H17N),将C用MeI处理,再与AgOH悬浮液共热,得到三甲胺和化合物D,D吸收2molH2后生成的化合物,其HNMR上只有一个双峰及一个四重峰,将D与丙烯酸乙酯作用得到(3,4-二甲基-3-环己烯基)甲酸乙酯,推出A D的结构,并写有关反应。