浙江省1月高等教育自学考试生物药剂及药物动力学试题

课程代码：03033一、填空题(每空1分，共25分)1.生物药剂学着重研究药物给药后在_______________的过程，除血管内给药外，药物应用后均要经过_______________过程，其主要部位在_______________。

2.生物体一些必需的物质加K＋、Na＋、葡萄糖、氨基酸等，以_______________形式通过生物膜，生物膜_______________形。

3.影响药物在胃肠道吸收的物理化学因素包括_______________、_______________、_______________三大因素。

4.吸入给药的主要吸收部位是_______________，因为它具有_______________、_______________和极小的转运距离。

5.眼部给药的常用制剂有许多，包括灭菌的水溶液、水混悬液、油溶液、油混悬液、_______________和_______________等。

6.肌肉注射时，药物可以_______________及_______________两种方式转运，通过速度比其它生物膜快。

7.药物代谢的主要部位是_______________，其他最常见的部位是_______________。

8.胆汁排泄时常有_______________现象，使药物的作用时间较_______________，生物半衰期_______________。

9.按隔室模型的划分，_______________、_______________、脾、肺、肾等划分为中央室。

10.制剂生物等效性评价的三个主要参数是指_______________、_______________、_______________。

二、单项选择题(在每小题的四个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题干的括号内。

每小题1分，共10分)1.下列（）属于生理因素。

A.种族差异B.性别差异C.遗传因素差异D.均是2.药物主动转运吸收的特异性部位是（）。

一、单项选择题（15题每题1分共15分）1关于生物药剂学含义叙述错误的是（答案C）A研究药物的体内过程 B阐明剂型因素、生物因素与药效的关系C研究生物有效性 D研究药物稳定性 E指导临床合理用药1.大多数药物吸收的机理是（答案D）A.逆浓度关进行的消耗能量过程B.消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程C.需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程D.不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程E.有竞争转运现象的被动扩散过程2.不影响药物胃肠道吸收的因素是（答案D）A.药物的解离常数与脂溶性B.药物从制剂中的溶出速度C.药物的粒度D.药物旋光度E.药物的晶型3.不是药物胃肠道吸收机理的是（答案C）A.主动转运B.促进扩散C.渗透作用D.胞饮作用E.被动扩散4.下列哪项符合剂量静脉注射的药物动力学规律（答案B）A.平均稳态血药浓度是（Css）max与（css）min的算术平均值B.达稳态时每个剂量间隔内的AUC等于单剂量给药的AUCC.达稳态时每个剂量间隔内的AUC大于单剂量给药的AUCD.达稳态时的累积因子与剂量有关E.平均稳态血药浓度是（css）max与（Css）min的几何平均值5.测得利多卡因的消除速度常数为0.3465h～，则它的生物半衰期（答案C）A.4hB.1.5hC.2.0hD.O.693hE.1h6.下列有关药物表观分布溶积的叙述中，叙述正确的是A.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积C.表观分布容积不可能超过体液量D.表观分布容积的单位是"升／小时"E.表现分布容积具有生理学意义（答案A）7.静脉注射某药，X0=60rag，若初始血药浓度为15ug／ml，其表观分布容积V为（答案D）A.20LB.4mlC.30LD.4LE.15L8.地高辛的半衰期为40.8h，在体内每天消除剩余量百分之几（答案A）A.35.88％B.40.76％C.66.52％D.29.41％E.87.67％9.假设药物消除符合一级动力学过程，问多少个tl／2药物消除99.9％（答案D）A.4h／2B.6tl／2C.8tl／2D.10h／2E.12h／210.关于胃肠道吸收下列哪些叙述是错误的（答案C）A、当食物中含有较多脂肪，有时对溶解度特别小的药物能增加吸收量B、一些通过主动转运吸收的物质，饱腹服用吸收量增加C、一般情况下，弱碱性药物在胃中容易吸收D、当胃空速率增加时，多数药物吸收加快E、脂溶性，非离子型药物容易透国细胞膜11、一般认为在口服剂型中药物吸收的大致顺序（答案A）A、水溶液＞混悬液＞散剂＞胶囊剂＞片剂 B、水溶液＞混悬液＞胶囊剂＞散剂＞片剂C、水溶液＞散剂＞混悬液＞胶囊剂＞片剂 D、混悬液＞水溶液＞散剂＞胶囊剂＞片剂E、水溶液＞混悬液＞片剂＞散剂＞胶囊剂12、单室模型药物，单次静脉注射消除速度常数为0.2h-1，问清除该药99%需要多少时间 A、12.5h B、23h C、26h D、46h E、6h (答案B)13.下列（）不能表示重复给药的血药浓度波动程度。

浙江省2018年1月高等教育自学考试生物药剂及药物动力学试题课程代码：03033一、填空题(每空1分，共25分)1.代谢和排泄过程合称为_____________，代谢主要在_____________进行；此外，_____________也是重要的代谢部位。

2.大多数药物在消化道内的吸收都是以_____________机制通过生物膜的，生物膜_____________形。

3.影响药物在胃肠道吸收的剂型及制剂因素包括：固体制剂的崩解与溶出、_____________、_____________、_____________等四方面。

4.肌肉注射的药物先经_____________扩散，再经_____________和_____________进入血液循环。

5.眼部给药的常用剂型较多，其中起效最快的是_____________，起效最慢的是_____________。

6.皮肤给药的主要屏障是_____________，眼部给药主要屏障是_____________。

7.药物代谢产物的极性一般比原药物_____________，且代谢后活性_____________；但个别例外。

8.药物排泄的主要部位是_____________，但通过_____________排泄也是主要的消除途径；一般药物在体内以代谢产物形式排泄，也有的药物以_____________排泄。

9.按隔室模型的划分，骨骼_____________、_____________等划分为周边室。

10.制剂的生物利用度应该用_____________、_____________、_____________三个指标全面地评价。

二、单项选择题(在每小题的四个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题干的括号内。

每小题1分，共10分1.下列( )属于剂型因素。

A.药物的剂型及给药方法B.制剂处方与工艺C.A、B均是D.A、B均不是2.多肽类药物以( )作为口服的吸收部位。

生物药剂学与药物动力学试卷一、单选题 (每题1分，共20分)1.弱酸性和弱碱性药物的小肠吸收通常比pH—分配学说预测的值多很多,其原因主要是小肠表面积巨大,且( )。

A.pH值小B.pH值大C.流动性大D.吸收表面微循环pH值比肠内低2.药物在体内以原型不可逆消失的过程,该过程是( )。

A.吸收B.分布C.代谢D.排泄3.红霉素的生物有效性可因下述哪种因素而明显增加?()A.缓释片B.肠溶衣C.薄膜包衣片D.使用红霉素硬脂酸盐E.增加颗粒大小4.下列转运体中不属于外排性转运体的是( )。

A.P-糖蛋白B.多药耐药相关转运体C.阳离子转运体D.乳腺癌耐药转运体5.弱碱性药物奎宁的pKa=8.4,在小肠中(pH=7.0)解离型和未解离型的比为( )。

A.25/1B.1/25C.1D.无法计算6.药物的经皮吸收主要是通过皮肤表面的药物浓度与皮肤深层的药物浓度之差为动力,以( )的方式进行转运。

A.主动转运B.被动扩散C.膜动转运D.促进扩散7.经胆汁或部分经胆汁排入肠道的药物,在肠道中又重新被吸收,经门静脉又返回( )的现象为肝肠循环。

A.胆囊B.肝脏C.肠道D.胃8.某有机酸类药物在小肠中吸收良好,主要因为( )。

A.该药物肠道中的非解离型比例大B.药物脂溶性增加C.肠蠕动快D.小肠的有效面积大9.对于肾功能衰退患者,用药时主要考虑( )。

A.药物经肾脏的转运B.药物在肝脏的代谢C.药物在胃肠的吸收D.药物与血浆蛋白的结合率10.药物动力学中把一条曲线分段分解成若干指数函数的常用方法为( )。

A.参数法B.速率法C.亏量法D.最小二乘法11.药物的吸收、分布和排泄过程统称为( )。

A.转运B.消除C.处置D.处理12.治疗指数低的抗癫痫药苯妥英钠,主要在肝脏代谢发生羟基化反应,生成无药理活性的羟基苯妥英钠(占50%~70%),其代谢过程可被饱和,这样随着剂量的增加,下列对其药动学参数的叙述哪一个是正确的?()A.AUC按剂量的比例下降B.AUC按剂量的比例增加C.AUC/Dose会随剂量的增加而下降D.AUC/Dose会随剂量的增加而增大13.下列药物代谢的研究方法中属于体内法的是( )。

生物药剂学与药物动力学试题生物药剂与药物动力学练习题A一、名词解释1.生物药剂学2.药物吸收3.载体媒介转运4.主动转运5.pH-分配假说6.药物分布7.蓄积二、单选题1(生物药剂学的定义:( )A、是研究药物及其剂型在体内的代谢过程，阐明药物的剂型因素、生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科。

B、是研究药物及其剂型在体内的配置过程，阐明药物的剂型因素、生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科。

C、是研究药物及其剂型在体内药量与时间关系，阐明药物的剂型因素、生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科。

、是研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢、排泄过程，阐明药物的剂型因素、生物学因素与D疗效之间相互关系的一门学科。

E、是研究阐明药物的剂型因素、生物学因素、疗效与时间关系的一门学科。

2. 药物的溶出速率可用下列哪项表示:( )A、Noyes-Whitney方程B、Henderson-Hasselbalch 方程C、Ficks定律D、Higuchi方程E、Ritger-Peppas方程3.在溶媒化物中，药物的溶解度和溶解速度顺序为:( )A、水合物,有机溶媒化物,无水物B、无水物,水合物,有机溶媒化物C、有机溶媒化物,无水物,水合物D、水合物,无水物,有机溶媒化物E、无水物,有机溶媒化物,水合物4. 列叙述不正确的: ( )A、通常水溶性大的药物较难溶性药物易吸收B、分子型药物比离子型药物易于透过细胞膜C、非解离型药物的比例由吸收部位pH决定D、酸性药物在pH高时,分子型药物所占比例降低E、通常酸性药物在pH低的胃中，碱性药物在pH高的小肠中的未解离型药物量减少，吸收也减少，反之都增加5. 细胞膜的特点: ( )A、膜结构的流动性、不对称性及半透性B、膜的流动性、对称性及半透性C、膜的通透性、流动性及不对称性D、膜结构的稳定性及对称性E、膜结构的对称性、通透性及流动性16.下列叙述中哪些不是主动转运的特点: ( )A、逆浓度梯度B、药物从低浓度向高浓度转运，需要消耗能量C、无饱和现象，但消耗能量D、受代谢抑制剂的影响E、需要有特定载体，在膜两边来回穿梭，担负着转运任务 7(不影响药物胃肠道吸收的因素是: ( )A、药物的解离常数与脂溶性B、药物的晶型C、药物的溶剂化物D、药物从制剂中的溶出速度E、药物的旋光度 8(胞饮作用的特点:( )A、有部位特异性B、需要载体C、不需要消耗机体能量D、逆浓度梯度E、无部位特异性9(下列叙述中哪些不是主动转运的特点:( )A、消耗能量B、可与结构类似的物质发生竞争现象C、由低浓度向高浓度转运D、不需要载体进行转运E、有饱和现象10.一般认为在口服剂型中药物吸收速率的大致顺序: ( )A、混悬剂,溶液剂,胶囊剂,散剂,片剂B、胶囊剂,混悬剂,散剂,溶液剂,片剂C、片剂,包衣片,胶囊剂,混悬剂,溶液剂D、溶液剂,混悬剂,散剂,胶囊剂,片剂E、片剂,胶囊剂,散剂,混悬剂,溶液剂11(以下哪条不是促进扩散特征:( )A、不消耗能量B、有部位特异性C、由高浓度区域向低浓度区域转运D、不需要借助载体进行转运E、有饱和现象和竞争抑制现象 12 关于胃肠道吸收下列哪些叙述是错误的:( )A、脂肪性食物能增加难溶性药物的吸收B、一些通过主动转运吸收的物质，饱腹服用吸收量增加C、一般情况下，弱碱性药物在胃中容易吸收D、当胃空速率增加时多数药物吸收加快E、脂溶性、非解离型药物容易透过细胞膜13. 单室模型口服单剂量给药血药浓度-时间公式为( )kXe0,kt,ktX,(1,e)A、 B、C = C e0uk,,nk-kt-kat1,Xe0kFX (e-e),kta0,()CenC,C、 D、(0?t?τ) ,,kV1,V(k-k)eak 0kFXaE、lgC=-t+lg 2.303(ka,k)V14. 具有加和性的药动学参数是: ( )A、 VB、 CC、 tD、 tE、CL m1/215(关于注射给药正确的描述是( )。

浙江省2018年1月自考药物学（一）试题课程代码：06803一、单项选择题(本大题共20小题，每小题2分，共40分)在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。

错选、多选或未选均无分。

1.药物吸收速度快慢的顺序是( )A.肌内注射＞吸入给药＞口服给药＞皮肤给药B.舌下给药＞口服给药＞直肠给药＞吸入给药C.肌内注射＞皮下注射＞直肠给药＞皮肤给药D.吸入给药＞舌下给药＞肌内注射＞口服给药2.与抗结核病药临床用药原则不符．．的是( )A.早期用药B.单独用药C.规律用药D.全程督导3.不良反应能引起儿童牙齿变色、骨骼生长抑制的抗生素是( )A.氯霉素类B.大环内酯类C.四环素类D.氨基糖苷类4.对类风湿能迅速镇痛、消炎，为治疗的首选药的是( )A.哌替啶B.阿司匹林C.布洛芬D.芬太尼5.过量使用毛果芸香碱出现中毒现象可用________解救。

( )A.间羟胺B.阿托品C.去甲肾上腺素D.新斯的明6.下列不属于．．．吗啡作用的是( )A.镇痛B.镇咳C.镇吐D.抑制呼吸7.对伴有心肌收缩力减弱及尿量减少的休克患者宜选用( )A.酚妥拉明B.多巴胺1C.肾上腺素D.麻黄碱8.下列关于红霉素的说法正确的是( )A.酸性环境中作用可增强B.临用前宜用生理盐水溶解C.不宜与氯霉素合用D.抗菌作用强于青霉素9.苯巴比妥中毒时，为促进其排泄可用( )A.碳酸氢钠B.氯化钠C.枸橼酸D.苯妥英钠10.H1受体阻断药治疗荨麻疹，主要影响的组织是( )A.皮肤黏膜B.中枢神经C.骨骼肌D.支气管平滑肌11.奥美拉唑为( )A.抗酸药B.组胺受体拮抗剂C.胃肠解痉药D.质子泵抑制剂12.为避免全身性不良反应，采用糖皮质激素平喘时应( )A.注射治疗B.口服治疗C.吸入治疗D.外敷治疗13.硫酸镁急性中毒可用________解救。

( )A.钙盐B.钠盐C.镁盐D.氢氧化铝14.下列哪一项不是．．苯妥英钠的临床应用？( )A.内脏绞痛B.三叉神经痛C.癫痫大发作D.强心苷中毒所致的心率失常15.具有抗菌和黏膜保护双重作用的抗溃疡药是( )A.雷尼替丁B.山莨菪碱C.枸橼酸铋钾D.哌仑西平16.子宫对缩宫素最敏感的时期是( )A.妊娠早期B.妊娠晚期C.临产D.分娩后17.下列药物属于高效能利尿药的是( )A.呋塞米B.氢氯噻嗪2C.螺内酯D.氨苯蝶啶18.抗心绞痛药物的共同作用主要是( )A.降低心肌耗氧量B.降低心肌收缩力C.增加冠脉血流量D.扩张血管19.卡托普利为( )A.正性肌力药B.钙拮抗药C.交感神经抑制药D.肾素-血管紧张素系统抑制药20.慢性失血所致的贫血治疗宜用( )A.叶酸B.铁制剂C.维生素B12D.重组人红细胞生成素二、填空题(本大题共5小题，每空1分，共15分)请在每小题的空格中填上正确答案。

一、单选题1、药效学是研究 ( )A、药物临床疗效B、提高药物疗效的途径C、如何改善药物的质量D、机体如何对药物进行处置E、药物对机体的作用及作用机制2、药动学是研究 ( )A、药物在机体影响下的变化及其规律B、药物如何影响机体C、药物发生的动力学变化及其规律D、合理用药的治疗方案E、药物效应动力学3、某药半衰期为10小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为( )A、10小时左右B、20小时左右C、1天左右D、2天左右E、5天左右4、有关生物利用度，下列叙述正确的是 ( )A、药物吸收进入血液循环的量B、达到峰浓度时体内的总药量C、达到稳态浓度时体内的总药量D、药物吸收进入体循环的量和速度E、药物通过胃肠道进入肝门静脉的量4、毛果芸香碱缩瞳是（）A、激动瞳孔扩大肌的α受体，使其收缩B、激动瞳孔括约肌的M受体，使其收缩C、阻断瞳孔扩大肌的α受体，使其收缩D、阻断瞳孔括约肌的M受体，使其收缩E、阻断瞳孔括约肌的M受体，使其松弛5、 t1/2的长短取决于 ( )A、吸收速度B、消除速度C、转化速度D、转运速度E、表观分布容积6、阿托品抗休克的主要机制是（）A、对抗迷走神经，使心跳加快B、兴奋中枢神经，改善呼吸C、舒张血管，改善微循环D、扩张支气管，增加肺通气量E、舒张冠状动脉及肾血管7、地西泮在很小剂量就具有的药理作用是（）A、抗抑郁B、抗焦虑C、抗躁狂D、镇静催眠E、抗惊厥8、左旋多巴的作用机理是（）A、兴奋中枢DA神经元B、中枢脱羧转化DA，作为递质补充C、激动中枢DA受体D、促进中枢DA神经递质释放E、抑制多巴脱羧酶9、吗啡没有下列哪一作用（）A、镇痛B、镇静C、镇咳D、镇吐E、呼吸抑制10、吗啡对下列镇痛的适应症是（）A、头痛B、癌痛C、牙痛D、关节痛E、肠痉挛痛11、ACEI类药物较常见的不良反应是（）A、无痰干咳B、头痛C、呼吸困难D、低血钾E、高血钠12、最易引起暂时性或永久性耳聋的利尿药是（）A、依他尼酸B、布美他尼C、呋塞米D、氢氯噻嗪E、氯酞酮13、治疗肾病性高血压首选（）A、ACEIB、血管扩张药C、钙通道阻滞药D、利尿药E、 受体阻滞药14、氯沙坦具有（）A、选择性AT2受体拮抗作用B、ACE抑制作用C、减少缓激肽降解的作用D、选择性AT2受体拮抗作用E、直接扩张血管作用15、治疗脑水肿的首选药是（）A、氢氯噻嗪B、呋塞米C、乙酰唑胺D、氨苯蝶啶E、甘露醇16、高血压伴有消化道溃疡者不宜选用的药物是（）A、卡托普利B、美加明C、利舍平D、普萘洛尔E、胍乙啶17、选择性舒张冠脉、胃肠道及脑血管的药物是（）A、吡那地尔B、氯沙坦C、维拉帕米D、卡托普利E、普萘洛尔18、西米替丁抑制胃酸分泌的机制是 ( )A、阻断M胆碱受体B、阻断H2受体C、阻断H1受体D、保护胃黏膜E、中和胃酸19、氨茶碱的平喘机制是 ( )A、促进儿茶酚胺释放、阻断腺苷受体及抑制磷酸二酯酶B、抑制腺苷酸环化酶C、激活腺苷受体D、激活磷酸二酯酶E、激活鸟苷酸环化酶20、糖皮质激素对血液和造血系统的作用是（）A、刺激骨髓造血机能B、使红细胞与血红蛋白减少C、使中性粒细胞减少D、使血小板减少E、淋巴细胞增加21、关于糖皮质激素的临床应用，下列哪一项是错误的（）A、中毒性肺炎B、心包炎C、虹膜炎D、角膜溃疡E、感染性休克22、治疗过敏性休克的首选药物是（）A、糖皮质激素B、抗组胺药C、去甲肾上腺素D、肾上腺素E、阿托品23、下列哪项描述不正确？（）A、严重感染使用糖皮质激素时必须使用足量有效的抗生素B、糖皮激素可中和内毒素，提高机体对内毒素的耐受性C、皮质激素可减轻炎症早期毛细血管的扩张D、糖皮质激素可刺激骨髓，使红细胞、血小板增多E、糖皮质激素可使血淋巴细胞减少24、糖皮激素对急性炎症的作用是（）A、防止粘连和疤痕形成B、增强机体防御机制C、刺激骨髓造血功能D、抑制免疫反应的多个环节E、缓解炎症的全身及局部症状25、水钠潴留作用最弱的糖皮质激素是（）A、可的松B、强的松 (泼尼松)C、氢化可的松D、地塞米松E、醛固酮26、不属于糖皮激素类药物的不良反应是（）A、诱发高血压B、耳毒性和肾毒性C、诱发或加重感染D、动脉粥样硬化E、中枢兴奋27、长期使用糖皮质激素突然停药可导致（）A、类肾上腺皮质机能亢进症B、肾上腺皮质萎缩和机能不全C、诱发消化性溃疡D、骨质疏松E、诱发感染28、关于糖皮质激素诱发消化系统并发症的机制，下列论述哪一点是错误的（）A、抑制胃粘液分泌B、刺激胃酸分泌C、刺激胃蛋白酶分泌D、降低胃肠粘膜抵抗力E、直接损伤胃肠粘膜组织29、甲状腺激素可用于治疗（）A、甲状腺机能亢进B、呆小病、粘液性水肿C、甲亢危象D、甲亢术前准备E、以上都是30、急、慢性金葡菌性骨髓炎的首选用药是（）A、林可霉素B、万古霉素C、四环素D、红霉素E、氯霉素31、有关第三代头孢的特点，叙述错误的是（）A、对肾脏基本无毒性B、对各种β-内酰胺酶高度稳定C、对G-菌的作用比一、二代强D、对G+菌的作用也比一、二代强E、对铜绿假单孢菌的作用很强32、四环素的抗菌机制为（）A、影响细菌的蛋白质合成B、影响细菌细胞膜的通透性C、影响细菌细胞壁的生长D、抑制DNA回旋酶E、抑制DNA合成33、最早用于治疗全身性感染的人工合成的抗菌药是（）A、素啶嗪B、诺氟沙星C、磺胺类D、甲氧苄啶E、甲硝唑34、青霉素的抗菌作用机制是（）A、阻止细菌二氢叶酸的合成B、抑制细菌的细胞壁的合成C、阻止细菌核蛋白体的合成D、阻止细菌蛋白质的合成E、破坏细菌的分裂增殖二、多选题1、药物通过细胞膜的方式有 ( )A、滤过B、简单扩散C、载体转运D、与受体结合E、由ATP酶介导2、关于药物代谢，以下哪些说法是正确的 ( )A、药物发生化学结构改变B、经代谢后，药物作用降低或消失C、经代谢后，药物作用也可以增加D、药物的脂溶性增加E、主要由细胞色素P450催化3、当尿液碱性增高时 ( )A、酸性药物解离程度随之下降，药物重吸收增加B、酸性药物解离程度随之增高，药物重吸收减少C、碱性药物解离程度随之下降，药物重吸收增加D、碱性药物解离程度随之增高，药物重吸收减少E、酸性药物、碱性药物排泄不发生改变4、M胆碱受体阻断药有（）A、筒箭毒碱B、阿托品C、哌仑西平D、山莨菪碱E、东莨菪碱5、氯丙嗪的主要临床用途是（）A、Ⅰ型精神病B、Ⅱ型精神病C、镇吐D、顽固性呃逆E、抗抑郁症6、吗啡主要的不良反应是（）A、成瘾B、呼吸抑制C、血压升高D、便秘E、诱发溃疡病7、度冷丁的临床用途是（）A、晚期癌痛B、牙痛C、心源性哮喘D、人工冬眠E、麻醉前给药8、抗晕动呕吐可选用( )A东莨菪碱 B、甲氧氯普胺 C氯丙嗪 D、昂丹司琼 E、苯海拉明9、青霉素的特点有（）A、高效，低毒B、对螺旋体感染也有效C、不耐酸、不能口服D、不耐酶E、耐酸、不易水解10、属于不良反应的是（）A、久服四环素引起伪膜性肠炎B、服麻黄碱引起中枢兴奋症状C、肌注青霉素G钾盐引起局部疼痛D、眼科检查用后马托品后瞳孔扩大E、阿托品治疗胆绞痛时引起的面红。

⽣物药剂学与药物动⼒学试题及答案⽣物药剂学与药物动⼒学试题及答案第⼀章⽣物药剂学概述1、什么是⽣物药剂学？它的研究意义及内容是什么？2、何为剂型因素与⽣物因素？3、何为药物在体内的排泄、处置与消除？4、⽚剂⼝服后的体内过程有哪些？5、简述⽣物药剂学研究在新药开发中的作⽤。

6、什么是分⼦⽣物药剂学？它的研究内容是什么？第⼆章⼝服药物的吸收⼀、选择题1、可减少或避免肝脏⾸过效应的给药途径或剂型是A⾆下⽚给药 B⼝服胶囊 C栓剂 D静脉注射 E透⽪吸收给药正确答案：ACDE2、影响胃排空速度的因素是A空腹与饱腹 B药物因素 C药物的组成与性质 D药物的多晶体 E药物的油⽔分配系统正确答案：ABC3、以下哪⼏条具被动扩散特征A不消耗能量 B有结构和部位专属性 C由⾼浓度向低浓度转运 D 借助载体进⾏转运 E有饱和状态正确答案：AC4、胞饮作⽤的特点是A有部位特异性 B需要载体 C不需要消耗机体能量 D逆浓度梯度转运 E⽆部位特异性正确答案：A5、药物主动转运吸收的特异性部位A⼩肠 B盲肠 C结肠 D直肠正确答案：A6、影响药物胃肠道吸收的剂型因素不包括A药物在胃肠道中的稳定性 B粒⼦⼤⼩ C多晶型 D解离常数 E胃排空速率正确答案：E7、影响药物胃肠道吸收的⽣理因素不包括A胃肠液成分与性质 B胃肠道蠕动 C循环系统 D药物在胃肠道中的稳定性 E胃排空速率正确答案：D8、⼀般认为在⼝服剂型中药物吸收速率的⼤致顺序A⽔溶液＞混悬液＞散剂＞胶囊剂＞⽚剂 B⽔溶液＞混悬液＞胶囊剂＞散剂＞⽚剂E⽔溶液＞混悬液＞⽚剂＞散剂＞胶囊剂正确答案：A9、下列各因素中除（）什么外，均能加快胃的排空A胃内容物渗透压降低 B胃⼤部切除 C为内容物粘度降低 D阿斯匹林 E普奈落尔正确答案：D10、根据药物⽣物药剂学分类系统以下哪项为Ⅲ型药物A⾼的溶解度，低的通透性 B低的溶解度，⾼的通透性C⾼的溶解度，⾼的通透性 D低的溶解度，低的通透性 E以上都不是正确答案：A⼆、名词解释1、吸收2、肠肝循环3、主动转运4、异化扩散5、膜孔转运6、肝⾸过效应7、⼝服定位给药系统8、被动转运9、多晶型 10、pH-分配假说三、问答题1、简述载体媒介转运的分类及特点。

《生物药剂与药物动力学》考试题及答案1. 单选题1. 生物利用度高的剂型是A. 蜜丸B. 胶囊C. 滴丸D. 栓剂E. 橡胶膏剂正确答案：C2. 影响药物代谢的主要因素没有A. 给药途径B. 给药剂量C. 酶的作用D. 生理因素E. 剂型因素正确答案：E3. 关于药物的分布叙述错误的是A. 药物在体内的分布是不均匀的B. 药效强度取决于分布的影响C. 药物作用的持续时间取决于药物的消除速度D. 药物从血液向组织器官分布的速度取决于药物与组织的亲和力E. 药物在作用部位的浓度与肝脏的代谢无关正确答案：E4. 关于药物一级速度过程描述错误的是（）A. 半衰期与剂量无关B. AUC与剂量成正比C. 尿排泄量与剂量成正比D. 单位时间消除的药物的绝对量恒定正确答案：D5. 大多数药物在体内通过生物膜的主要方式是（）A. 被动转运B. 主动转运C. 易化扩散D. 胞饮与吞噬正确答案：A6. 下列关于溶出度的叙述正确的为A. 溶出度系指制剂中某主药有效成分，在水中溶出的速度和程度B. 凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查C. 凡检查溶出度的制剂，不再进行重量差异限度的检查D. 凡检查溶出度的制剂，不再进行卫生学检查E. 桨法是较为常用的测定溶出度的法定方法正确答案：B7. 药物吸收的主要部位A. 胃B. 小肠C. 大肠D. 直肠E. 肺泡正确答案：B8. 影响药物分布的因素不包括A. 体内循环的影响B. 血管透过性的影C. 药物与血浆蛋白结合力的影响D. 药物与组织亲和力的影响E. 药物制备工艺的影响正确答案：E9. 生物体内进行药物代谢的最主要的部位是（）。

A. 血液B. 肾脏C. 肝脏D. 唾液正确答案：C10. 对药物动力学含义描述错误的是A. 用动力学和数学方法进行描述B. 最终提出一些数学关系式C. 定性地探讨药物结构与体内过程之间的关系D. 可知道药物结构改造、设计新药E. 制订最佳给药方案正确答案：C2. 多选题11. 药物吸收的方式有A. 被动扩散B. 主动转运C. 促进扩散D. 胞饮E. 吞噬正确答案：ABCDE12. 尿药法解析药物动力学参数的符合条件（）：A. 药物服用后，较多原形药物从尿中排泄B. 尿中原形药物出现的速度与体内当时的药量成正比C. 肾排泄符合一级速度过程D. 药物必须是弱酸性的正确答案：ABC13. 生物膜的性质包括（）A. 流动性B. 结构不对称性C. 半透性D. 为双分子层正确答案：ABC14. 常用的透皮吸收促进剂（）A. 甲醇B. 乙醇C. 丙二醇D. 油酸正确答案：BCD15. 药物的脂溶性与解离度对药物吸收的影响A. 脂溶性大的药物易于透过细胞膜B. 未解离型的药物易于透过细胞膜C. 未解离型药物的比例取决于吸收部位的PHD. 弱酸型药物在PH低的胃液中吸收增加E. 药物分子型比例是由吸收部位的PH和药物本身决定的正确答案：ABCDE3. 判断题16. 药物的效应与体内的药物浓度成正比关系。

浙江省2018年1月自考药剂学试题课程代码：03029一、填空题(本大题共7小题，每空1分，共15分)请在每小题的空格中填上正确答案。

错填、不填均无分。

1.有“万能溶剂”之称的是_____________。

2.软膏剂的油脂性基质主要可分为_____________、_____________和油脂类等。

3.除另有规定外，1ml流浸膏剂相当于原药材_____________，1g浸膏剂相当于原药材_____________。

4.软胶囊剂的制备方法是_____________与_____________。

5.热原的基本性质有耐热性、_____________、_____________和_____________等。

6.在片剂辅料中，_____________剂和_____________剂两者统称为填充剂。

当药物剂量小于_____________时，必须加入填充剂成型。

7.液体药剂中常用的矫味剂有甜剂、芳香剂、_____________和_____________等。

二、单项选择题(本大题共15小题，每小题2分，共30分)在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。

错选、多选或未选均无分。

1.引起转相的主要原因是( )A.乳滴的大小不均B.乳化剂的性质改变C.分散介质的粘度过大D.分散相和分散介质的密度悬殊2.与缓释制剂性质相符的是( )A.可降低毒副作用B.可增加血药浓度的“峰谷”现象C.处方组成中只含有缓释药物D.适宜生物半衰期很短的药物3.氮酮在软膏剂中的作用是( )A.乳化剂B.稳定剂C.抗氧剂D.透皮促进剂4.渗漉法的浸提效果好，其主要原因是( )A.加热利于成分浸提B.加压使成分易于扩散1C.保持较高的浓度差而加快浸提速度D.减压以免破坏有效成分5.不需要检查热原的剂型是( )A.输液剂B.粉针C.滴眼剂D.混悬型注射剂6.不属于物理稳定性变化的是( )A.药物水解B.混悬剂颗粒结块C.片剂溶出度变差D.乳剂分层7.药典规定颗粒剂的水分含量不得超过( )A.3.0%B.5.0%C.9.0%D.12.0%8.硬脂酸镁可作为片剂的( )A.填充剂B.润湿剂C.崩解剂D.润滑剂9.关于眼用药剂的叙述错误的是( )A.滴眼剂需适当增加粘度B.手术后用的滴眼剂可酌情加入抑菌剂C.眼膏剂较一般的滴眼剂作用效果更缓和持久D.眼膏剂中不溶性药物颗粒需过九号筛10.注射液的检漏步骤应在_____________之后。

浙江省2018年1月自考药剂学试题课程代码：03029一、填空题(本大题共11小题，每空1分，共25分)请在每小题的空格中填上正确答案。

错填、不填均无分。

1.不经胃肠道给药的剂型包括注射给药剂型、________、________、________。

2.溶液型液体制剂是指小分子药物以________或________状态分散在溶剂中形成的供内服或外用的真溶液。

3.注射剂按分散系统可分为四类：溶液型注射剂、混悬型注射剂、________、________。

4.热原的检查方法有________和________。

5.抗氧剂一般分为两大类，________抗氧剂主要用于药物水溶液的抗氧作用，而________抗氧剂则具有阻化剂的作用。

6.除另有规定外，流浸膏剂每ml相当于原药材________，浸膏剂每1g相当于原药材________。

7.散剂的质量检查项目有________、________、________。

8.制备颗粒剂常用的粘合剂是________和________。

9.湿法制粒压片中制颗粒的步骤为：________、制湿颗粒、________、整粒。

10.软膏剂的基质不仅是软膏剂的________，同时也是药物的________。

11.栓剂的制备方法有________、________和________。

二、单项选择题(本大题共10小题，每小题1分，共10分)在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。

错选、多选或未选均无分。

1.转相主要是由于下列哪种原因引起的？（）A.分散相和分散介质之间的密度差B.乳滴的大小不均C.分散介质的粘度改变D.乳化剂的性质改变2.化学性质稳定，一般情况下对药物和药液pH值无影响，可热压灭菌，作常规注射剂的过滤。

有以上特点的滤器是（）A.垂熔玻璃滤器B.砂滤棒1C.微孔滤膜D.板框压滤器3.蒸馏法制备注射用水选择的原水是（）A.自来水B.天然水C.淡水D.去离子水4.下列稳定性变化中，属于化学稳定性变化的是（）A.乳剂分层B.混悬剂结晶C.药物发生水解D.片剂溶出度变差5.下列哪一项不是药材进行粉碎的目的？（）A.有利于发挥药效B.有利于炮制C.有利于浸出有效成分D.有利于与其他药材混匀6.下列药物宜制成软胶囊剂的是（）A.溴化物B.药物的水溶液C.芒硝D.鱼肝油7.以下关于硬胶囊的叙述正确的是（）A.空胶囊的规格大小共有5种B.空胶囊0号规格的药物装量比1号多C.固体药物均可以装填制备硬胶囊D.以药物直接装填空胶囊即可，一般不添加其他辅料8.由小苏打、阿司匹林、枸橼酸、富马酸组成的剂型为（）A.咀嚼片B.控释片C.泡腾片D.植入片9.可直接压片的辅料粉是（）A.淀粉B.糊精C.糖粉D.乳糖10.软膏剂中常用到凡士林，主要是因为其（）A.对皮肤的穿透性好B.吸水性高C.具有适宜的稠度和涂展性D.对药物的释放较好三、多项选择题(本大题共10小题，每小题2分，共20分)2在每小题列出的五个备选项中至少有两个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。

浙江省2018年1月高等教育自学考试生物药剂及药物动力学试题课程代码：03033一、名词解释(本大题共5小题，每小题3分，共15分)1.消除2.pH-分配学说3.肠肝循环4.治疗药物监测5.生物等效性二、填空题(本大题共12小题，每空1分，共25分)请在每小题的空格中填上正确答案。

错填、不填均无分。

1.药物在体内的处置包括_________、_________、_________。

2.顺浓度梯度转运的方式有_________、_________。

3.多肽类药物以_________作为口服吸收部位。

4.直肠给药的常用剂型是_________或灌肠剂，给药的最佳部位是离肛门口_________。

5.药效的起始时间和药效强度受_________及药物在血液中_________影响，药物作用的持续时间则主要取决于药物_________。

6.药物代谢的主要部位是_________，还有_________。

7.药物的排泄与_________、_________及_________密切相关。

8.隔室是以_________与_________来划分的。

9.非线性速度过程的产生是由于药物的体内过程有_________的参与，其药物体内动态变化过程用_________描述。

10.研究生物利用度的方法有_________、_________、_________。

11.制定给药方案的步骤之一是按已知有效治疗血药浓度范围，计算最适_________，包括负荷剂量和维持剂量。

12.PK-PD模型是通过_________三者数据的测定来进行研究的。

三、单项选择题(本大题共15小题，每小题2分，共30分)在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。

错选、多选或未选均无分。

11.主动转运的转运速率服从（）A.Ficks定律B.Henderson-Hasselbalch方程C.Michealis-Menten（米氏方程）D.Noyes-Whitney方程2.哪些参数对药物的制剂设计有重要指导意义？（）A.吸收指数、剂量指数、溶出指数B.吸收指数、剂量指数C.剂量指数、溶出指数D.吸收指数、溶出指数3.不能避免肝脏首过效应的注射途径是（）A.静脉注射B.肌内注射C.动脉注射D.腹腔内注射4.口腔粘膜中，最有利于药物全身吸收的是（）A.牙龈和硬腭B.颊和舌下C.颊、舌下、牙龈D.颊、舌下、牙龈、硬腭5.鼻腔主要吸收部位为（）A.鼻中膈和鼻甲粘膜B.鼻前庭与嗅区C.鼻咽喉D.鼻中膈6.某一药物的表观分布容积为600L，说明（）A.组织中药物浓度与血液中药物浓度几乎相等B.组织中药物浓度比血液中药物浓度低C.组织中药物浓度比血液中药物浓度高D.无意义7.眼用制剂中，作用时间最长的是（）A.水混悬液B.眼用膜剂C.眼膏D.油溶液8.关于药物与血浆蛋白结合的叙述，不正确的是（）A.药物与蛋白结合能降低药物分布与降解速度B.毒副作用较大的药物与血浆蛋白结合可起到减毒和保护机体的作用C.临床要求迅速起效的磺胺类和抗生素，形成蛋白结合物后降低抗菌效力D.药物形成蛋白结合物后能缩短药物的作用时间9.前体药物在体内释放出母体药物（）A.代谢使药物药理作用激活B.代谢使药物活性增强2C.代谢使药物失去活性D.代谢使药物降低活性10.某药的肝提取率为0.9，说明（）A.蛋白结合率高B.体内易分布C.易被排泄D.首过效应显著11.肾小管分泌具有的特征不包括（）A.需载体B.耗能C.无竞争抑制D.有饱和现象12.关于隔室模型的叙述，不正确的是（）A.隔室是以速度论的观点来划分的B.周边室是指心脏以外的组织C.隔室模型是最常用的药物动力学模型D.机体是由多个隔室组成的13.控释制剂中药物的释放速度属于（）A.0级速度过程B.一级速度过程C.三级速度过程D.非线性速度过程14.多剂量函数的计算公式为（）A.R=1/(1-e-kτ)B.C ss=C0e-kt/(1-e-kτ)C.r=(1-e-nkτ)/(1-e-kτ)D.f ss(n)=1-e-nkτ15.药物动力学研究的生物样品检测方法很多，测定结果更直接与临床应用相关的是（）A.色谱技术 B.放射性同位素测定技术C.免疫分析法D.生物学方法四、问答与计算题（本大题共3小题，每小题10分，共30分）1.剂型因素是怎样影响药物吸收的？2.如何提高肺部给药的药物吸收？3.计算题：给体重60kg的志愿者静脉注射某药200mg,6小时后测得血药浓度是15μg/ml。

生物药剂学与药物动力学试卷及答案第一部分：生物药剂学试卷1.什么是生物药剂学？生物药剂学是研究生物制剂的组成、性质、质量控制以及在生物体内的吸收、分布和代谢等方面的科学。

2.生物制剂主要包括哪些类型？请举例说明。

生物制剂主要包括蛋白质制剂、疫苗、基因治疗药物等。

例如，重组蛋白质制剂如重组人胰岛素、重组干扰素等；疫苗如乙肝疫苗、流感疫苗等；基因治疗药物如CAR-T细胞疗法等。

3.请简要介绍生物药剂在药物开发中的重要性。

生物药剂具有高度的靶向性和特异性，能够更好地满足患者的个体化需求。

此外，生物药剂的副作用相对较小，疗效也更为确切，对临床治疗有着重要作用。

在药物开发中，生物药剂的研究和应用已经成为一个重要的方向。

4.请简述生物药剂的制备过程。

生物药剂的制备过程主要包括基因克隆、表达和纯化、配方和制剂选择等步骤。

首先，利用基因工程技术克隆目标基因并进行表达，通过细胞培养和表达系统的选择，将基因表达为蛋白质。

然后，对蛋白质进行纯化和结构确认，最终制备成适合注射的药物。

5.请简述生物药剂的质量控制方法。

生物药剂的质量控制方法主要包括物理性质分析、化学性质分析和生物活性分析等。

物理性质分析包括药物的外观、溶解度、pH值等；化学性质分析包括药物的纯度、杂质含量等；生物活性分析包括药物的生物效应、药理学研究等。

这些方法可以用于确保生物药剂的质量和稳定性。

第二部分：药物动力学试卷1.什么是药物动力学？药物动力学是研究药物在生物体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程的科学。

2.请解释下列术语：吸收、分布、代谢和排泄。

•吸收：药物通过生物体的表面，进入血液循环的过程。

•分布：药物在体内的广泛分布和积累的过程。

•代谢：药物在体内发生化学变化，被转化为代谢产物的过程。

•排泄：药物及其代谢产物通过尿液、粪便、呼吸气体和汗液等途径从体内排出的过程。

3.请解释药物的半衰期和生物利用度。

•半衰期：药物在体内消失一半所需的时间。

药物的半衰期可以用来评估药物的排泄速度和持久性。

浙江省 2018 年 1 月高等教育自学考试药剂学试题课程代码： 03029一、填空题 (每空 1 分，共 25 分 )1.剂型按分散系统分类分为______、______ 和______。

2.糖浆剂的含蔗糖量应不低于______g/ml ，制法有 ______和 ______。

3.输液的种类有 ______、______ 、渗透压输液三种。

4.输液的灌封操作，先后为灌装、______、 ______、盖铝盖。

5.影响药物制剂稳定性的外界因素有温度、光线、空气、水份、______和______ 。

6.哪二种剂型装入胶囊壳后，即成为胶囊剂：______、 ______。

7.一般粉末状药物需先制粒，使其具有良好的______和 ______，以便压片。

8.旋转式压片机的机台上层装______，中层装 ______，下层装 ______。

9.片剂的化学方面质量检查包括：定性检查、主药含量测定、______和 ______。

10.胶囊剂平均装量为0.30g 以下，其装量差异限度为______；平均装量为0.30g 或 0.30g 以上，其装量差异限度为______。

11.皆由药物与基质制成的剂型是______、 ______。

二、单项选择题 (在每小题的四个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题干的括号内。

每小题1分，共 10 分)1.可作混悬剂的湿润剂的是()。

A.CMC-NaB. 枸椽酸盐C.吐温 80D. 糖浆2.在 pH4 以下作用较好的防腐剂是()。

A. 乙醇B. 山梨酸C.苯甲酸D. 尼泊金类3.将灭菌后的安瓿趁热浸入有色溶液中，该操作是注射剂生产中的()。

A. 灌注B.检漏C.安瓿洗涤D.安瓿灌水蒸煮4.在溶液中通惰性气体有利于提高()药物的稳定性。

A. 易水解B. 易氧化C.易聚合D. 易脱羧5.含毒剧药的酊剂浓度要求是1ml 相当于原药材()。

A.0.1gB.0.2gC.1gD.10g6.毒药、贵重药宜用() 粉碎。