舒乐安定片说明书

舒乐安定舒乐安定又名三唑氯安定，忧虑定，Estazolamum, Eurodin ，主要成分艾司唑仑，主要用于失眠，也可用于焦虑、紧张、恐惧，还可用于抗癫痫和抗惊厥。

舒乐安定安眠的效果比较大。

毒性比较大。

为新型抗焦虑药。

其镇静催眠作用比硝基安定强2.4-4倍，服后无宿醉现象。

并伴有欣快、轻松、记忆清晰等感觉。

药品用法【剂型】片剂：1mg，2mg。

注射剂：2mg /2ml。

性状：本品为白色片。

用法用量：成人常用量镇静，口服一次1~2mg，一日3次。

催眠，1~2mg，睡前服。

抗癫癎、抗惊厥，肌注或静注一次2~4mg，一日1-3次。

适应症：主要用于抗焦虑、失眠。

也用于紧张、恐惧及抗癫癎和抗惊厥。

儿童用药：18岁以下儿童，用量尚未确定。

老年患者用药：老年人对本药较敏感，抗焦虑时开始用小剂量。

注意调整剂量。

【临床应用】舒乐安定较地西泮作用强，用量小，毒副小，安全范围大，而有一定优势。

治疗失眠舒乐安定片是许多患者寻求最多的治疗方法，但女性长期使用舒乐安定，会引起月经不调，并影响排卵;怀孕的初期服用安定，可能引起胎儿先天性畸形。

慢性肾上腺功能不全症患者，服用本品时，可能促发肾上腺危象。

患有严重肺气肿的病人不宜服用安定。

因肺气肿的主要特点表现为呼吸功能不全。

而安定具有抑制呼吸中枢的作用，可促使呼吸变浅、次数减少，从而加重缺氧反应。

专家建议，治疗失眠长期服用安定片对身体可能产生较大副作用，应尽量酌减安定的使用，采用中药治疗。

药理毒理本品为苯二氮卓类抗焦虑药。

可引起中枢神经系统不同部位的抑制，随着用量的加大，临床表现可自轻度的镇静到催眠甚至昏迷。

1.具有抗焦虑、镇静催眠作用，作用于苯二氮卓受体，加强中枢神经内GABA受体作用，影响边缘系统功能而抗焦虑。

可明显缩短或取消NREM 睡眠第四期，阻滞对网状结构的激活，对人有镇静催眠作用。

2.抗惊厥作用：能抑制中枢内癫癎病灶异常放电的扩散但不能阻止其异常放电。

3.骨骼肌松弛作用：小剂量可抑制或减少网状结构对脊髓运动神经元的易化作用、较大剂量可促进脊髓中的突触前抑制，抑制多突触反射。

地西泮片使用说明书【药品名称】通用名：地西泮片汉语拼音：Dixipan Pian英文名：Diazepam Tablets曾用名：安定片商品名：本品的主要成分为地西泮，其化学名为：1-甲基-5-苯基-7-氯-1,3-二氢-2H -1,4-苯并二氮杂卓-2-酮化学结构式为：N NClOCH 3分子式：C 16H 13ClN 2O分子量：284.74【性状】 本品为白色片。

【药理毒理】 本品为长效苯二氮卓类药。

苯二氮卓类为中枢神经系统抑制药，可引起中枢神经系统不同部位的抑制，随着用量的加大，临床表现可自轻度的镇静到催眠甚至昏迷。

本类药的作用部位与机制尚未完全阐明，认为可以加强或易化γ-氨基丁酸(GABA)的抑制性神经递质的作用，GABA 在苯二氮卓受体相互作用下，主要在中枢神经各个部位，起突触前和突触后的抑制作用。

本类药为苯二氮卓受体的激动剂，苯二氮卓受体为功能性超分子（supramolecular ）功能单位，又称为苯二氮卓- GABA 受体-亲氯离子复合物的组成部分。

受体复合物位于神经细胞膜，调节细胞的放电，主要起氯通道的阈阀(gating)功能。

GABA受体激活导致氯通道开发，使氯离子通过神经细胞膜流动，引起突触后神经元的超极化，抑制神经元的放电，这个抑制转译为降低神经元兴奋性，减少下一步去极化兴奋性递质。

苯二氮卓类增加氯通道开发的频率，可能通过增强GABA与其受体的结合或易化GABA受体与氯离子通道的联系来实现。

苯二氮卓类还作用在GABA依赖性受体。

（1）抗焦虑、镇静催眠作用。

通过刺激上行性网状激活系统内的GABA 受体，提高GABA在中枢神经系统的抑制，增强脑干网状结构受刺激后的皮层和边缘性觉醒反应的抑制和阻断。

分子药理学研究提示，减少或拮抗GABA的合成，本类药的镇静催眠作用降低，如增加其浓度则能加强苯二氮卓类药的催眠作用。

（2）遗忘作用。

地西泮在治疗剂量时可以干扰记忆通路的建立，从而影响近事记忆。

1【药物名称】2【临床应用】3【药理】4【注意事项】5【不良反应】6【药物相互作用】7【给药说明】8【用法与用量】9【制剂与规格】【药物名称】中文通用名称：艾司唑仑英文通用名称：Estazolam其它名称：艾司安定、去甲阿普唑仑、三唑安定、三唑氮卓、三唑氮、三唑氯安定、三唑氯卓、舒乐安定、舒坦乐安定、优氯净、忧虑定、Cannoc、Domnamid、Esilgan、Estazolamum、Eurodin、Julodin、Kainever、Nuctalon、Prosom、Somnatrol、Surazapam、Surazepam、Tasedan【临床应用】1.主要用于失眠、焦虑、紧张及恐惧。

2.也可用于抗癫痫和抗惊厥。

3.麻醉前给药，可缓解术前紧张、焦虑。

【药理】1.药效学艾司唑仑为高效的苯二氮卓类镇静催眠药，作用于大脑边缘系统和脑干网状结构，能降低大脑组织氧化过程，加强大脑保护性抑制作用。

有较强的镇静、催眠、抗惊厥、抗焦虑作用，以及较弱的中枢性骨胳肌松弛作用。

其镇静催眠作用比硝西泮强2.4-4 倍，可使慢波睡眠延长，未见明显后遗效应。

2.药动学本药口服吸收良好，1-2 小时血药浓度达峰值。

可迅速分布于全身各组织，以肝、脑中的药物浓度最高，可透过胎盘屏障。

在肝脏代谢，代谢物经肾排泄，也可泌入乳汁。

半衰期β相约为2 小时，其代谢物的半衰期β相为4小时。

本药注射剂的半衰期为17 小时。

【注意事项】1.交叉过敏对其它苯二氮卓类药过敏者，对本药也可能过敏。

2.禁忌症(1)对本药过敏者。

(2)重症肌无力患者。

(3)中枢神经系统处于抑制状态的急性酒精中毒者禁用本药注射剂。

(4)急性闭角型青光眼患者禁用本药注射剂。

(5)严重慢性阻塞性肺疾病患者禁用本药注射剂。

3.慎用(1)老年高血压患者。

(2)心、肝、肾功能不全者。

(3)有药物滥用或成瘾史者。

(4)运动过多症患者。

(5)低蛋白血症患者。

(6)严重抑郁患者。

(7)中枢神经系统处于抑制状态的急性酒精中毒者慎用本药片剂。

舒乐安定片说明书【通用名】艾司唑仑片曾用名舒乐安定片英文名ESTAZOLAM TABLETS拼音名AISIZUOLUN PIAN【主要成分】艾司唑仑化学名6-苯基-8-氯-4H-〔1,2,4〕-三氮唑〔4,3-α(1,4)苯并二氮杂卓分子式C16H11ClN4分子量294.74【规格】（1）1mg （2）2mg【药品类别】镇静催眠药【性状】本品为白色片。

【药理毒理】本品为苯二氮卓类抗焦虑药。

可引起中枢神经系统不同部位的抑制，随着用量的加大，临床表现可自轻度的镇静到催眠甚至昏迷。

1.具有抗焦虑、镇静催眠作用，作用于苯二氮卓受体，加强中枢神经内GABA受体作用，影响边缘系统功能而抗焦虑。

可明显缩短或取消NREM睡眠第四期，阻滞对网状结构的激活，对人有镇静催眠作用。

2.抗惊厥作用：能抑制中枢内癫癎病灶异常放电的扩散但不能阻止其异常放电。

3.骨骼肌松弛作用：小剂量可抑制或减少网状结构对脊髓运动神经元的易化作用、较大剂量可促进脊髓中的突触前抑制，抑制多突触反射。

4.遗忘作用：在治疗剂量时可能干扰记忆通路的建立，一过性影响近事记忆。

5.可通过胎盘，可分泌入乳汁。

6.有成瘾性，少数患者可引起过敏。

【药代动力学】口服吸收较快，口服后3小时血药浓度达峰值，2~3天血药浓度达稳态。

T1/2为10~24小时，血浆蛋白结合率约为93%。

经肝脏代谢，经肾排泄，排泄较慢。

适应症主要用于抗焦虑、失眠。

也用于紧张、恐惧及抗癫癎和抗惊厥。

【用法用量】成人常用量镇静，一次1~2mg，一日3次。

催眠，1~2mg，睡前服。

抗癫癎、抗惊厥，一次2~4mg，一日3次。

【不良反应】1.常见的不良反应：口干、嗜睡、头昏、乏力等，大剂量可有共济失调、震颤。

2.罕见的有皮疹、白细胞减少，3.个别病人发生兴奋，多语，睡眠障碍，甚至幻觉。

停药后，上述症状很快消失，4.有依赖性，但较轻，长期应用后，停药可能发生撤药症状，表现为激动或忧郁。

【禁忌症】慎用者：1.中枢神经系统处于抑制状态的急性酒精中毒。

艾司唑仑说明书1【药物名称】2【临床应用】3【药理】4【注意事项】5【不良反应】6【药物相互作用】7【给药说明】8【用法与用量】9【制剂与规格】【药物名称】中文通用名称：艾司唑仑英文通用名称：Estazolam其它名称：艾司安定、去甲阿普唑仑、三唑安定、三唑氮卓、三唑氮、三唑氯安定、三唑氯卓、舒乐安定、舒坦乐安定、优氯净、忧虑定、Cannoc、Domnamid、Esilgan、Estazolamum、Eurodin、Julodin、Kainever、Nuctalon、Prosom、Somnatrol、Surazapam、Surazepam、Tasedan 【临床应用】1.主要用于失眠、焦虑、紧张及恐惧。

2.也可用于抗癫痫和抗惊厥。

3.麻醉前给药，可缓解术前紧张、焦虑。

【药理】1.药效学艾司唑仑为高效的苯二氮卓类镇静催眠药，作用于大脑边缘系统和脑干网状结构，能降低大脑组织氧化过程，加强大脑保护性抑制作用。

有较强的镇静、催眠、抗惊厥、抗焦虑作用，以及较弱的中枢性骨胳肌松弛作用。

其镇静催眠作用比硝西泮强2.4-4 倍，可使慢波睡眠延长，未见明显后遗效应。

2.药动学本药口服吸收良好，1-2 小时血药浓度达峰值。

可迅速分布于全身各组织，以肝、脑中的药物浓度最高，可透过胎盘屏障。

在肝脏代谢，代谢物经肾排泄，也可泌入乳汁。

半衰期β相约为 2 小时，其代谢物的半衰期β相为 4小时。

本药注射剂的半衰期为17 小时。

【注意事项】1.交叉过敏对其它苯二氮卓类药过敏者，对本药也可能过敏。

2.禁忌症(1)对本药过敏者。

(2)重症肌无力患者。

(3)中枢神经系统处于抑制状态的急性酒精中毒者禁用本药注射剂。

(4)急性闭角型青光眼患者禁用本药注射剂。

(5)严重慢性阻塞性肺疾病患者禁用本药注射剂。

3.慎用(1)老年高血压患者。

(2)心、肝、肾功能不全者。

(3)有药物滥用或成瘾史者。

(4)运动过多症患者。

(5)低蛋白血症患者。

(6)严重抑郁患者。

第二类精神药品使用管理的规定（草案）为规范医疗机构第二类精神药品的合理使用,杜绝滥用,防止流弊做其他非医疗用途，根据《中华人民共和国药品管理法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》、《处方管理办法》以及《精神药品临床应用指导原则》的相关规定，特制定重庆各医疗机构第二类精神药品使用管理的规定.一、精神药品是指直接作用于中枢神经系统,使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品.依据使人体产生的依赖性和危害人体健康的程度，分为第一类精神药品和第二类精神药品.二、第一类精神药品按麻醉药品相关规定管理。

三、药剂科必须按《麻醉药品和精神药品管理条例》进行采购、管理和使用第二类精神药品，保持合理库存。

四、具有精神药品处方权的医务人员必须具有执业医师以上技术职称，经考试合格，由医务处（科)负责批准，并将医师签字式样送药剂科备查.五、第二类精神药品的处方书写要求：第二类精神药品为白色专用处方，处方右上角标注“精二"。

处方书写工整,字迹清晰，前记应写明患者姓名、性别、年龄、科别、开具日期、病情及诊断等,正文分列药品名称、规格、数量、用法用量.医师、发药及核对人员均应签全名，并进行处方登记。

医务人员不得为自己开处方使用精神药品。

六、第二类精神药品处方一般不得超过7日用量；对于精神病、癫痫、严重失眠患者等特殊情况经精神、心理专科医生确认,处方用量可延长到一个月量（药品说明书剂量范围)，但不得超出。

并且医师应当在病历及处方中写明诊断及使用理由.七、第二类精神药品注射剂仅限于医疗机构内使用，应当逐日开具，每张处方为1次用量.空安瓿实行回收。

八、一个病人或家属每天只能配药一次。

特殊的多患者家庭须提供病历及诊断结果，按患者人数配给。

九、药剂科调剂部门对第二类精神药品实行基数管理，每日统计用量,专册登记,专册保存期限为3年。

手术室对第二类精神药品注射剂实行基数管理.十、病房小药柜中第二类精神药品的管理:由护士长指派专人管理、单独存放、应做到标签明显、帐物相符、注意检查效期；药剂科应定期进行检查。

第二类精神药品使用管理的规定（草案）为规范医疗机构第二类精神药品的合理使用，杜绝滥用，防止流弊做其他非医疗用途，根据《中华人民共和国药品管理法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》、《处方管理办法》以及《精神药品临床应用指导原则》的相关规定，特制定重庆各医疗机构第二类精神药品使用管理的规定。

一、精神药品是指直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品。

依据使人体产生的依赖性和危害人体健康的程度，分为第一类精神药品和第二类精神药品。

二、第一类精神药品按麻醉药品相关规定管理。

三、药剂科必须按《麻醉药品和精神药品管理条例》进行采购、管理和使用第二类精神药品，保持合理库存。

四、具有精神药品处方权的医务人员必须具有执业医师以上技术职称，经考试合格，由医务处（科）负责批准，并将医师签字式样送药剂科备查。

五、第二类精神药品的处方书写要求：第二类精神药品为白色专用处方，处方右上角标注“精二”。

处方书写工整，字迹清晰，前记应写明患者姓名、性别、年龄、科别、开具日期、病情及诊断等，正文分列药品名称、规格、数量、用法用量。

医师、发药及核对人员均应签全名，并进行处方登记。

医务人员不得为自己开处方使用精神药品。

六、第二类精神药品处方一般不得超过7日用量；对于精神病、癫痫、严重失眠患者等特殊情况经精神、心理专科医生确认，处方用量可延长到一个月量（药品说明书剂量范围），但不得超出。

并且医师应当在病历及处方中写明诊断及使用理由。

七、第二类精神药品注射剂仅限于医疗机构内使用，应当逐日开具，每张处方为1次用量。

空安瓿实行回收。

八、一个病人或家属每天只能配药一次。

特殊的多患者家庭须提供病历及诊断结果，按患者人数配给。

九、药剂科调剂部门对第二类精神药品实行基数管理，每日统计用量，专册登记，专册保存期限为3年。

手术室对第二类精神药品注射剂实行基数管理。

十、病房小药柜中第二类精神药品的管理：由护士长指派专人管理、单独存放、应做到标签明显、帐物相符、注意检查效期；药剂科应定期进行检查。

第二类精神药品使用管理的规定（草案）为规范医疗机构第二类精神药品的合理使用，杜绝滥用，防止流弊做其他非医疗用途,根据《中华人民共和国药品管理法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》、《处方管理办法》以及《精神药品临床应用指导原则》的相关规定，特制定重庆各医疗机构第二类精神药品使用管理的规定。

一、精神药品是指直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品。

依据使人体产生的依赖性和危害人体健康的程度，分为第一类精神药品和第二类精神药品。

二、第一类精神药品按麻醉药品相关规定管理。

三、药剂科必须按《麻醉药品和精神药品管理条例》进行采购、管理和使用第二类精神药品，保持合理库存。

四、具有精神药品处方权的医务人员必须具有执业医师以上技术职称，经考试合格，由医务处（科）负责批准,并将医师签字式样送药剂科备查。

五、第二类精神药品的处方书写要求：第二类精神药品为白色专用处方，处方右上角标注“精二”.处方书写工整，字迹清晰，前记应写明患者姓名、性别、年龄、科别、开具日期、病情及诊断等,正文分列药品名称、规格、数量、用法用量。

医师、发药及核对人员均应签全名,并进行处方登记.医务人员不得为自己开处方使用精神药品。

六、第二类精神药品处方一般不得超过7日用量；对于精神病、癫痫、严重失眠患者等特殊情况经精神、心理专科医生确认，处方用量可延长到一个月量（药品说明书剂量范围)，但不得超出。

并且医师应当在病历及处方中写明诊断及使用理由。

七、第二类精神药品注射剂仅限于医疗机构内使用，应当逐日开具，每张处方为1次用量.空安瓿实行回收。

八、一个病人或家属每天只能配药一次。

特殊的多患者家庭须提供病历及诊断结果,按患者人数配给。

九、药剂科调剂部门对第二类精神药品实行基数管理,每日统计用量,专册登记，专册保存期限为3年。

手术室对第二类精神药品注射剂实行基数管理。

十、病房小药柜中第二类精神药品的管理：由护士长指派专人管理、单独存放、应做到标签明显、帐物相符、注意检查效期；药剂科应定期进行检查。

第二类精神药品使用管理的规定（草案）为规范医疗机构第二类精神药品的合理使用，杜绝滥用，防止流弊做其他非医疗用途，根据《中华人民共和国药品管理法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》、《处方管理办法》以及《精神药品临床应用指导原则》的相关规定，特制定重庆各医疗机构第二类精神药品使用管理的规定.一、精神药品是指直接作用于中枢神经系统,使之兴奋或抑制,连续使用能产生依赖性的药品。

依据使人体产生的依赖性和危害人体健康的程度,分为第一类精神药品和第二类精神药品。

二、第一类精神药品按麻醉药品相关规定管理。

三、药剂科必须按《麻醉药品和精神药品管理条例》进行采购、管理和使用第二类精神药品，保持合理库存。

四、具有精神药品处方权的医务人员必须具有执业医师以上技术职称,经考试合格,由医务处（科）负责批准,并将医师签字式样送药剂科备查.五、第二类精神药品的处方书写要求：第二类精神药品为白色专用处方，处方右上角标注“精二”。

处方书写工整，字迹清晰，前记应写明患者姓名、性别、年龄、科别、开具日期、病情及诊断等，正文分列药品名称、规格、数量、用法用量.医师、发药及核对人员均应签全名,并进行处方登记。

医务人员不得为自己开处方使用精神药品。

六、第二类精神药品处方一般不得超过7日用量；对于精神病、癫痫、严重失眠患者等特殊情况经精神、心理专科医生确认，处方用量可延长到一个月量（药品说明书剂量范围)，但不得超出。

并且医师应当在病历及处方中写明诊断及使用理由。

七、第二类精神药品注射剂仅限于医疗机构内使用,应当逐日开具，每张处方为1次用量。

空安瓿实行回收.八、一个病人或家属每天只能配药一次.特殊的多患者家庭须提供病历及诊断结果,按患者人数配给。

九、药剂科调剂部门对第二类精神药品实行基数管理，每日统计用量，专册登记，专册保存期限为3年。

手术室对第二类精神药品注射剂实行基数管理。

十、病房小药柜中第二类精神药品的管理：由护士长指派专人管理、单独存放、应做到标签明显、帐物相符、注意检查效期；药剂科应定期进行检查。

地西泮片使用说明书【药品名称】通用名：地西泮片汉语拼音：Dixipan Pian英文名：Diazepam Tablets曾用名：安定片商品名：本品的主要成分为地西泮，其化学名为：1-甲基-5-苯基-7-氯-1,3-二氢-2H -1,4-苯并二氮杂卓-2-酮化学结构式为：N NClOCH 3分子式：C 16H 13ClN 2O分子量：284.74【性状】 本品为白色片。

【药理毒理】 本品为长效苯二氮卓类药。

苯二氮卓类为中枢神经系统抑制药，可引起中枢神经系统不同部位的抑制，随着用量的加大，临床表现可自轻度的镇静到催眠甚至昏迷。

本类药的作用部位与机制尚未完全阐明，认为可以加强或易化γ-氨基丁酸(GABA)的抑制性神经递质的作用，GABA 在苯二氮卓受体相互作用下，主要在中枢神经各个部位，起突触前和突触后的抑制作用。

本类药为苯二氮卓受体的激动剂，苯二氮卓受体为功能性超分子（supramolecular ）功能单位，又称为苯二氮卓- GABA 受体-亲氯离子复合物的组成部分。

受体复合物位于神经细胞膜，调节细胞的放电，主要起氯通道的阈阀(gating)功能。

GABA受体激活导致氯通道开发，使氯离子通过神经细胞膜流动，引起突触后神经元的超极化，抑制神经元的放电，这个抑制转译为降低神经元兴奋性，减少下一步去极化兴奋性递质。

苯二氮卓类增加氯通道开发的频率，可能通过增强GABA与其受体的结合或易化GABA受体与氯离子通道的联系来实现。

苯二氮卓类还作用在GABA依赖性受体。

（1）抗焦虑、镇静催眠作用。

通过刺激上行性网状激活系统内的GABA 受体，提高GABA在中枢神经系统的抑制，增强脑干网状结构受刺激后的皮层和边缘性觉醒反应的抑制和阻断。

分子药理学研究提示，减少或拮抗GABA的合成，本类药的镇静催眠作用降低，如增加其浓度则能加强苯二氮卓类药的催眠作用。

（2）遗忘作用。

地西泮在治疗剂量时可以干扰记忆通路的建立，从而影响近事记忆。

第二类精神药品使用管理的规定（草案）为规范医疗机构第二类精神药品的合理使用，杜绝滥用，防止流弊做其他非医疗用途，根据《中华人民共和国药品管理法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》、《处方管理办法》以及《精神药品临床应用指导原则》的相关规定，特制定重庆各医疗机构第二类精神药品使用管理的规定。

一、精神药品是指直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品。

依据使人体产生的依赖性和危害人体健康的程度，分为第一类精神药品和第二类精神药品。

二、第一类精神药品按麻醉药品相关规定管理。

三、药剂科必须按《麻醉药品和精神药品管理条例》进行采购、管理和使用第二类精神药品，保持合理库存。

四、具有精神药品处方权的医务人员必须具有执业医师以上技术职称，经考试合格，由医务处（科）负责批准，并将医师签字式样送药剂科备查。

五、第二类精神药品的处方书写要求：第二类精神药品为白色专用处方，处方右上角标注“精二”。

处方书写工整，字迹清晰，前记应写明患者姓名、性别、年龄、科别、开具日期、病情及诊断等，正文分列药品名称、规格、数量、用法用量。

医师、发药及核对人员均应签全名，并进行处方登记。

医务人员不得为自己开处方使用精神药品。

六、第二类精神药品处方一般不得超过7日用量；对于精神病、癫痫、严重失眠患者等特殊情况经精神、心理专科医生确认，处方用量可延长到一个月量（药品说明书剂量范围），但不得超出。

并且医师应当在病历及处方中写明诊断及使用理由。

七、第二类精神药品注射剂仅限于医疗机构内使用，应当逐日开具，每张处方为1次用量。

空安瓿实行回收。

八、一个病人或家属每天只能配药一次。

特殊的多患者家庭须提供病历及诊断结果，按患者人数配给。

九、药剂科调剂部门对第二类精神药品实行基数管理，每日统计用量，专册登记，专册保存期限为3年。

手术室对第二类精神药品注射剂实行基数管理。

十、病房小药柜中第二类精神药品的管理：由护士长指派专人管理、单独存放、应做到标签明显、帐物相符、注意检查效期；药剂科应定期进行检查。

舒乐安定联合心理行为干预治疗老年性睡眠障碍综合症患者的效果摘要：目的：针对舒乐安定联合心理行为干预治疗老年性睡眠障碍综合症患者的临床效果进行分析。

方法：选用我院60例老年性睡眠障碍综合症患者，所有患者均进行舒乐安定联合心理行为干预治疗，对比治疗前后的睡眠质量评分情况。

结果：经治疗1个月后，患者睡眠质量评分显著优于治疗前（P＜0.05）。

结论：通过舒乐安定治疗老年性睡眠障碍综合症，同时进行心理行为干预，有效缓解患者负面情绪，改善睡眠质量，可在临床推广使用。

关键词：心理干预；舒乐安定；老年性睡眠障碍老年性睡眠障碍综合症是临床常见的多发病，临床症状有浅睡、易醒、嗜睡及入睡困难，严重影响老年患者的身心健康及生活质量[1]。

舒乐安定属于新型抗焦虑药物，其镇静、催眠作用比其他药物更强，且在服药后没有宿醉情况，安眠效果好。

本研究为探讨舒乐安定联合心理行为干预治疗老年性睡眠障碍综合症患者的临床效果，并将研究结果进行回顾性分析，现将报道如下。

1资料和方法1.1临床资料选用我院60例老年性睡眠障碍综合症患者，男性27例，女性33例，年龄55~75岁，平均年龄（65.23±3.12）岁，病程1.2~3.4年，平均时间（2.24±0.24）年，所有患者符合老年性睡眠障碍综合症临床诊断标准，此次研究经过我院批准，病人或家属签知情同意书。

1.2方法60例患者均给予舒乐安定片2mg，睡前温水服用，连续服用1个月，同时由专业人员行心理行为干预。

具体内容如下：（1）教育性干预，老年患者肝肾阴虚、虚热内生，导致失眠多梦、乏力耳鸣、腰膝酸软等。

老年患者睡眠质量大多数与脏器衰退、基础病史、心理问题等相关。

教育干预是提供相关治疗目的、效果、不良反应、费用等信息，告知患者疾病造成的生理、心理变化，消除传统思想观念，正确对待疾病，配合治疗。

根据患者的睡眠情况制定健康干预方法。

其中睡眠卫生教育能消除患者负面情绪，提高睡眠效率及生活质量。

第二类精神药品管理规定 Ting Bao was revised on January 6, 20021第二类精神药品使用管理的规定（草案）为规范医疗机构第二类精神药品的合理使用，杜绝滥用，防止流弊做其他非医疗用途，根据《中华人民共和国药品管理法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》、《处方管理办法》以及《精神药品临床应用指导原则》的相关规定，特制定重庆各医疗机构第二类精神药品使用管理的规定。

一、精神药品是指直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品。

依据使人体产生的依赖性和危害人体健康的程度，分为第一类精神药品和第二类精神药品。

二、第一类精神药品按麻醉药品相关规定管理。

三、药剂科必须按《麻醉药品和精神药品管理条例》进行采购、管理和使用第二类精神药品，保持合理库存。

四、具有精神药品处方权的医务人员必须具有执业医师以上技术职称，经考试合格，由医务处（科）负责批准，并将医师签字式样送药剂科备查。

五、第二类精神药品的处方书写要求：第二类精神药品为白色专用处方，处方右上角标注“精二”。

处方书写工整，字迹清晰，前记应写明患者姓名、性别、年龄、科别、开具日期、病情及诊断等，正文分列药品名称、规格、数量、用法用量。

医师、发药及核对人员均应签全名，并进行处方登记。

医务人员不得为自己开处方使用精神药品。

六、第二类精神药品处方一般不得超过7日用量；对于精神病、癫痫、严重失眠患者等特殊情况经精神、心理专科医生确认，处方用量可延长到一个月量（药品说明书剂量范围），但不得超出。

并且医师应当在病历及处方中写明诊断及使用理由。

七、第二类精神药品注射剂仅限于医疗机构内使用，应当逐日开具，每张处方为1次用量。

空安瓿实行回收。

八、一个病人或家属每天只能配药一次。

特殊的多患者家庭须提供病历及诊断结果，按患者人数配给。

九、药剂科调剂部门对第二类精神药品实行基数管理，每日统计用量，专册登记，专册保存期限为3年。

手术室对第二类精神药品注射剂实行基数管理。

舒乐安定片说明书【通用名】艾司唑仑片曾用名舒乐安定片英文名ESTAZOLAMTABLETS拼音名AISIZUOLUNPIAN【主要成分】艾司唑仑化学名6-苯基-8-氯-4H-〔1,2,4〕-三氮唑〔4,3-α(1,4)苯并二氮杂卓分子式C16H11ClN4分子量294.74【规格】（1）1mg（2）2mg【药品类别】镇静催眠药【性状】本品为白色片。

【药理毒理】本品为苯二氮卓类抗焦虑药。

可引起中枢神经系统不同部位的抑制，随着用量的加大，临床表现可自轻度的镇静到催眠甚至昏迷。

1.具有抗焦虑、镇静催眠作用，作用于苯二氮卓受体，加强中枢神经内GABA受体作用，影响边缘系统功能而抗焦虑。

可明显缩短或取消NREM睡眠第四期，阻滞对网状结构的激活，对人有镇静催眠作用。

2.抗惊厥作用：能抑制中枢内癫癎病灶异常放电的扩散但不能阻止其异常放电。

3.骨骼肌松弛作用：小剂量可抑制或减少网状结构对脊髓运动神经元的易化作用、较大剂量可促进脊髓中的突触前抑制，抑制多突触反射。

4.遗忘作用：在治疗剂量时可能干扰记忆通路的建立，一过性影响近事记忆。

5.可通过胎盘，可分泌入乳汁。

6.有成瘾性，少数患者可引起过敏。

【药代动力学】口服吸收较快，口服后3小时血药浓度达峰值，2~3天血药浓度达稳态。

T1/2为10~24小时，血浆蛋白结合率约为93%。

经肝脏代谢，经肾排泄，排泄较慢。

适应症主要用于抗焦虑、失眠。

也用于紧张、恐惧及抗癫癎和抗惊厥。

【用法用量】成人常用量镇静，一次1~2mg，一日3次。

催眠，1~2mg，睡前服。

抗癫癎、抗惊厥，一次2~4mg，一日3次。

【不良反应】1.常见的不良反应：口干、嗜睡、头昏、乏力等，大剂量可有共济失调、震颤。

2.罕见的有皮疹、白细胞减少，3.个别病人发生兴奋，多语，睡眠障碍，甚至幻觉。

停药后，上述症状很快消失，4.有依赖性，但较轻，长期应用后，停药可能发生撤药症状，表现为激动或忧郁。

【禁忌症】慎用者：1.中枢神经系统处于抑制状态的急性酒精中毒。

辛伐他汀与舒乐安定能同服吗
赵书枫;郑安琳
【期刊名称】《求医问药》
【年(卷),期】2009(000)001
【摘要】编辑同志：我患有高脂血症（血清胆固醇为8.0毫摩尔／升，甘油三酯为3.6毫摩尔／升），按照医生的嘱咐我一直服用辛伐他汀（舒降之）进行治疗。

最近由于经常失眠，我几乎每天都需服用1-2片舒乐安定（艾司唑仑）。

我看辛伐他汀的说明书上写道：与地尔硫革同服可导致肌病。

请问，舒乐安定和地尔硫革是不是一类药，
【总页数】2页(P24-25)
【作者】赵书枫;郑安琳
【作者单位】上海;上海华东医院心内科教授主任医师
【正文语种】中文
【中图分类】R971.3
【相关文献】
1.中药与舒乐安定治疗高血压病患者睡眠障碍的比较研究 [J], 王莉;杨峰
2.固肾安神丸联合舒乐安定治疗肾虚型失眠患者的临床效果 [J], 邓铭;王丽;马文政
3.舒乐安定联合酸枣仁汤辨证加减治疗高血压合并睡眠障碍的效果探究 [J], 周宏
4.不同服药时间对辛伐他汀调脂及抗炎效应的影响 [J], 陈红;任景怡;武蓓;刘昕;郭志红
5.黑逍遥散联合舒乐安定治疗女性围绝经期失眠的临床疗效及对神经内分泌系统的影响 [J], 黄晓青;黎飞猛;梁兆球
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第二类精神药品使用管理的规定为规范医疗机构第二类精神药品的合理使用，杜绝滥用，防止流弊做其他非医疗用途，根据《中华人民共和国药品管理法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》、《处方管理办法》以及《精神药品临床应用指导原则》的相关规定，特制定重庆各医疗机构第二类精神药品使用管理的规定。

一、精神药品是指直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品。

依据使人体产生的依赖性和危害人体健康的程度，分为第一类精神药品和第二类精神药品。

二、第一类精神药品按麻醉药品相关规定管理。

三、药剂科必须按《麻醉药品和精神药品管理条例》进行采购、管理和使用第二类精神药品，保持合理库存。

四、具有精神药品处方权的医务人员必须具有执业医师以上技术职称，经考试合格，由医务处（科）负责批准，并将医师签字式样送药剂科备查。

五、第二类精神药品的处方书写要求：第二类精神药品为白色专用处方，处方右上角标注“精二”。

处方书写工整，字迹清晰，前记应写明患者姓名、性别、年龄、科别、开具日期、病情及诊断等，正文分列药品名称、规格、数量、用法用量。

医师、发药及核对人员均应签全名，并进行处方登记。

医务人员不得为自己开处方使用精神药品。

六、第二类精神药品处方一般不得超过7日用量；对于精神病、癫痫、严重失眠患者等特殊情况经精神、心理专科医生确认，处方用量可延长到一个月量（药品说明书剂量范围），但不得超出。

并且医师应当在病历及处方中写明诊断及使用理由。

七、第二类精神药品注射剂仅限于医疗机构内使用，应当逐日开具，每张处方为1次用量。

空安瓿实行回收。

八、一个病人或家属每天只能配药一次。

特殊的多患者家庭须提供病历及诊断结果，按患者人数配给。

九、药剂科调剂部门对第二类精神药品实行基数管理，每日统计用量，专册登记，专册保存期限为3年。

手术室对第二类精神药品注射剂实行基数管理。

十、病房小药柜中第二类精神药品的管理：由护士长指派专人管理、单独存放、应做到标签明显、帐物相符、注意检查效期；药剂科应定期进行检查。