高分子物理 近几年我校考的名词解释

第二章名词解释1.凝聚态：根据物质的分子运动在宏观力学性能上的表现来区分为固体、液体、气体。

2.单分子链凝聚态：大分子特有现象，高分子最小单位。

3.内聚能：1mol凝聚体汽化时需要的能量，△E = CE =△HV-RT(△HV——摩尔蒸发热，RT——汽化时做膨胀功)4.晶胞：晶体结构中具有周期性排列的最小单位。

5.晶系：晶体按其几何形态的对称程度。

ler指数：是一种特殊的，以结晶学单胞三条棱为坐标系时确定的指数。

7.单晶：晶体的整体在三维方向上由同一空间格子组成。

8.球晶：浓溶液中析出或熔体中析出，在不存在应力的条件下，形成圆球形的晶体。

9.片晶厚度：结晶聚合物的长周期与结晶度的乘积。

10.结晶度：试样中结晶部分所占的质量分数或体积分数。

11.高分子链的缠结：高分子链之间形成物理交联点，构成网络结构,使分子链的运动受到周围分子的羁绊和限制。

12.聚合物液晶：一些物质的结晶结构受热熔融或被溶剂溶解后，表观上失去了固体物质的刚性，具有流动性，结构上仍保持有序结构，表现各向异性，成为固体-液体过渡状态。

13.溶致液晶：一种包含溶剂化合物在内的两种或多种化合物形成的液晶。

14.热致液晶：加热液晶物质时，形成的各向异性熔体。

15.液晶晶型：向列相（N相）:完全没有平移有序手征性液晶（胆甾相，手征性近晶相）层状液晶（近晶A，近晶C ）一维平移有序盘状液晶相（向列相ND）16.取向：在某种外力作用下，分子链或其他结构单元沿着外力作用方向择优排列的结构取向度：f=1/2（3cos2θ-1）（θ：分子链主轴与取向方向之间的夹角，称为取向角）17.双折射：一条入射光线产生两条折射光线的现象。

18.相容性：共混物各组分彼此相互容纳，形成宏观均匀材料的能力。

19.多组分聚合物：多组分聚合物又称高分子合金，指该体系中存在两种或两种以上不同的聚合物组分，不论组分之间是否以化学键相互连接。

20.自组装：基本结构单元(分子，纳米材料，微米或更大尺度的物质）自发形成有序结构的一种技术。

高分子物理名词解释第一章高分子链的结构一名词1.链结构：指单个分子的结构和形态。

2.近程结构：（一次结构）化学结构，包括高分子的组成和构型。

3.远程结构：（二次结构）高分子的大小及其在空间的形态，链的柔顺性及构象。

4.聚集态结构：（三次结构）通过范德华力和氢键形成具有一定规则排列的聚集态结构。

5.构型：是指分子中由化学键所固定的原子在空间的排列。

6.构造：是指链中原子的种类和排列，取代基和端基的种类单体单元的排列顺序，支链的类型和长度等。

7.构象：由于σ单键内旋转而产生的分子在空间的不同形态。

或者分子中的取代原子（取代基）绕C-C单键旋转时所形成的任何可能的立体图形。

8.几何异构（顺反异构）：由于主链双键的碳原子上的取代基不能绕双键旋转，当组成双键的两个碳原子同时被两个不同的原子或基团取代时，即可形成顺式、反式两种构型，它们称作几何异构。

9.键接异构（顺序异构）：是指结构单元在高分子链中的连接方式。

一般头-尾相连占主导优势，而头-头（或尾-尾）相连所占比例较低。

10.旋光异构：具有不对称C﹡原子的这种有机物，能构成互为镜象的两种异构体，表现出不同的旋光性，称为旋光异构体。

但是含不对称C﹡的高分子没有旋光性的，原因是多个不对称C﹡原子的内消旋或外消旋的作用。

11.有规立构：有两种旋光异构单元完全是全同立构或间同立构的高分子。

12.规整度：（等规度）是指聚合物种全同立构和间同立构的聚合物占所有聚合物分子总的百分比。

13.规整聚合物：全同立构和间同立构的高分子。

14.全同立构：高分子链全部由一种旋光异构单元键接而成。

15.间同立构：高分子链由两种旋光异构单元交替键接而成。

16.无规立构：高分子链由两种旋光异构单元无规键接而成。

17.线性：高分子链呈直线形18.交联：高分子链之间通过支链联结成一个三维空间网状大分子19.支化：在缩聚过程中有官能度＞=3的单体存在，或在加聚过程中，有自由基的链转移反应发生，或双烯类单体中第二双键的活化等生成支化的或交联的高分子。

橡胶弹性：是指以天然橡胶为代表的一类高分子材料在外力作用下表现出的大幅可逆形变的性质。

蠕变试验：是指在一定的温度和较小的恒定应立作用下，材料的应变随时间的增加而增大的实验。

通常的蠕变试验是在单向拉伸条件下进行的。

应力松弛试验：就是验证在恒定温度和形变保持不变的情况下，聚合物内部的应力随时间增加而逐渐衰减的现象的实验。

动态实验：研究动态力学行为就是在交变应力或交变应变作用下，聚合物材料的应变或应力随时间的变化。

玻尔兹曼叠加原理：提出聚合物粘弹性的积分表达式。

描述：高聚物的力学松驰行为是其整个历史上诸松驰过程的线性加和的结果。

对于蠕变过程，每个负荷对高聚物的变形的贡献是独立的，总的蠕变是各个负荷起的蠕变的线性加和，对于应力松驰过程，每个应变对高聚物的应力松驰的贡献也是独立的，高聚物的总应力等于历史上诸应变引起的应力松驰过程的线性加和。

时温等效原理：从分子运动的松驰性质可知，同一力学松驰现象，既可在较高的温度下，较高的时间内观察到，也可以在较低的温度下，较长时间内观察到。

因此，升高温度与延长时间对分子运动是等效的，对聚合物的粘弹性也是等奏效的，这就是时温等效原理。

表观黏度：是指在一定速度梯度下，用相应的切力除以流速梯度所得的商。

牛顿流体：牛顿流体是指在受力后极易变形，且切应力与变形速率成正比的低粘性流体。

假塑性流体：切力变稀假塑性流体是指无屈服应力,并具有粘度随剪切速率增加而减小的流动特性的流体。

胀塑性流体：切力变稠非牛顿流体的一种假塑性流体是指无屈服应力,并具有粘度随剪切速率增加而减小的流动特性的流体。

无扰尺寸：选择合适的溶剂和温度，可以使溶剂分子对高分子构象所产生的干扰不计，此时高分子链段间的相互作用等于链段与溶剂分子间的相互作用，这样的θ条件称为条件，在θ条件下测定的高分子尺寸称为无扰尺寸。

全同立构：取代基全部处于主链平面的一侧或高分子全部由一种旋光异构单元键接而成。

无规立构：当取代基在平面两侧作不规则分布或两种旋光异构体单元完全无规键接而成。

高分子物理名词解释1、近程结构：高分子重复单元的化学结构和立体结构合称为高分子的近程结构2、远程结构：由若干个重复单元组成的大分子的长度和形状称为高分子的远程结构3、链段与链节：高分子链中能自由取向并在一定范围独立运动的最小单元称为链段。

链节是指高分子链中不断重复的单元。

4、均方旋转半径：分子链质心与组成该分子链所有链段质心之间矢量距离的均方值。

5、大分子链的末端距：高分子链中由一端指向另一端的有向线段6、构型与构象：构象系指由C-C单键内旋转而形成的空间排布。

构型系指化学键连接的邻近原子或原子团之间的空间状态表征。

7、液晶态：某些物质的结晶受热熔融或被溶剂溶解之后，仍部分地保持晶态物质分子的有序排列，呈现各项异性的物理性质，形成一种兼有晶态和液态部分性质的过渡状态，称为液晶态。

8、取向函数：9、高斯链：统计单元为一个链段且链段与链段之间自由结合，无规取向的高分子链称为等效自由结合链，因为其链段分布函数服从高斯分布，故也称为高斯链。

10、等规立构：聚合物一种或两种构型的结构单元以单一顺序重复排列。

11、无规立构：手性中心的构型呈无规排列。

12、柔顺性和刚性：高分子长链能以不同程度卷曲的特性。

13、UCST 和LCST ：最高共溶温度和最低共溶温度。

14、凝胶和冻胶：凝胶是高分子链之间以化学键形成的交联结构的溶胀体，加热不溶不熔，既是高分子的浓溶液，又是高弹性的固体。

冻胶是由高分子间以分子间作用力形成的，加热时可以溶解。

15、高分子电解质：在侧链中有许多可电离的离子型基团的高分子称为高分子电解质。

16、溶解度参数δ：1.高分子化合物：由众多原子或原子团主要以共价键结合而成的相对分子质量在1万以上的化合物。

2.近程结构：构成大分子链的结构单元的化学组成和物理结构。

3.远程结构：由数目众多结构单元构成的分子链的长短及其空间形态和结构。

4.凝聚态结构：从物理学角度界定聚合物的微观结构类型。

5.化学结构：除非通过化学键断裂并同时生成新键才能产生改变的分子结构。

高分子物理名词解释
高分子物理是研究高分子材料结构、性质和行为的物理学分支。

以下是一些高分子物理的常见名词解释：
1. 高分子：由数个重复单元组成的大分子，通常由合成或天然材料制成，如塑料、橡胶、纤维等。

2. 分子量：高分子化合物中分子的重量，可以使用数量单位如摩尔质量或克/摩尔来表示。

3. 结晶度：高分子材料中结晶部分的比例，高结晶度意味着高分子链有序排列，提高材料的力学性能。

4. 玻璃化转变温度：高分子材料由玻璃态变为橡胶态的温度，通常以Tg来表示。

5. 弹性模量：衡量高分子材料恢复形变能力的物理量，描述了材料的刚度和形变程度。

6. 熔融温度：高分子材料由固态变为液态的温度，通常以Tm
来表示。

7. 热分解温度：高分子材料在高温下分解的温度，表示材料的热稳定性。

8. 力学性能：高分子材料的物理性质，如拉伸强度、弯曲刚度、韧性等，决定了材料在应用中的可靠性和性能。

9. 粘弹性：高分子材料同时表现出粘性和弹性特性的能力，即在受力后能够部分恢复形变。

10. 层状结构：高分子材料中分子链在水平方向上堆叠形成层状结构，可以影响材料的力学性能和透明度。

1、构型是指分子中由化学键所固定的原子在空间的排列。

要改变构型，必须经过化学键的断裂与重组。

2、构象是指由于单键的内旋转而产生的分子中原子的空间位置上的变化。

3、链段：聚合物分子链的一部分（或一段），是高分子链运动的基本结构单元。

4、高分子链能够通过内旋转作用改变其构象的性能称为高分子链的柔顺性。

5、等规度：全同或间同立构单元所占的百分数。

6、均方末端距：末端距： 线型高分子链的一端至另一端的直线距离。

用一向量(h)表示.。

均方末端距用来表示高分子的尺寸。

7，等效自由连接链：将含有n 个键长为l 、键角θ固定、旋转不自由的键组成的链视为一个含有Z 个长度为b 的链段组成的可以自由旋转的链，称为等效自由连接链。

特性粘度：高分子在c →0时，单位浓度的增加对溶液的增比浓度或相对粘度对数的贡献。

其数值不随溶液浓度的大小而变化，但随浓度的表示方法而异。

第二章晶系：根据晶体的特征对称元素所进行的分类。

取向：聚合物的取向是指在某种外力作用下，分子链或其他结构单元沿着外力作用方向的择优排列。

高分子合金的相容性：两种或两种以上高分子，通过共混形成微观结构均一程度不等的共混物所具有的亲和性。

1、凝聚态：物质的物理状态，是根据物质的分子运动在宏观力学性能上的表现来区分的，通常包括固体、液体和气体。

高分子的凝聚态是指高分子链之间的几何排列和堆砌状态，包括固体和液体。

2、内聚能密度：单位体积的内聚能，CED = ∆E/Vm 。

内聚能是克服分子间作用力，把1mol 液体或固体分子移至分子引力范围之外所需的能量。

3、球晶：高聚物从熔体或浓溶液中结晶时生成的一种常见的结晶形态。

4、结晶度：试样中结晶部分所占的质量分数(质量结晶度xcm)或者体积分数(体积结晶度xcv)。

5、一些物质的结晶结构受热熔融或被溶剂溶解后，表观虽然变成了具有流动性的液体物质，但结构上仍然保持着晶体结构特有的一维或二维有序排列，形成一种兼有部分晶体和液体性质的过渡状态，这种中间状态称为液晶态。

高分子物理名词解释1、近程结构：高分子重复单元的化学结构和立体结构合称为高分子的近程结构2、远程结构：由若干个重复单元组成的大分子的长度和形状称为高分子的远程结构3、链段与链节：高分子链中能自由取向并在一定范围独立运动的最小单元称为链段。

链节是指高分子链中不断重复的单元。

4、均方旋转半径：分子链质心与组成该分子链所有链段质心之间矢量距离的均方值。

5、大分子链的末端距：高分子链中由一端指向另一端的有向线段6、构型与构象：构象系指由C-C单键内旋转而形成的空间排布。

构型系指化学键连接的邻近原子或原子团之间的空间状态表征。

7、液晶态：某些物质的结晶受热熔融或被溶剂溶解之后，仍部分地保持晶态物质分子的有序排列，呈现各项异性的物理性质，形成一种兼有晶态和液态部分性质的过渡状态，称为液晶态。

8、取向函数：9、高斯链：统计单元为一个链段且链段与链段之间自由结合，无规取向的高分子链称为等效自由结合链，因为其链段分布函数服从高斯分布，故也称为高斯链。

10、等规立构：聚合物一种或两种构型的结构单元以单一顺序重复排列。

11、无规立构：手性中心的构型呈无规排列。

12、柔顺性和刚性：高分子长链能以不同程度卷曲的特性。

13、UCST 和LCST ：最高共溶温度和最低共溶温度。

14、凝胶和冻胶：凝胶是高分子链之间以化学键形成的交联结构的溶胀体，加热不溶不熔，既是高分子的浓溶液，又是高弹性的固体。

冻胶是由高分子间以分子间作用力形成的，加热时可以溶解。

15、高分子电解质：在侧链中有许多可电离的离子型基团的高分子称为高分子电解质。

16、溶解度参数δ：1.高分子化合物：由众多原子或原子团主要以共价键结合而成的相对分子质量在1万以上的化合物。

2.近程结构：构成大分子链的结构单元的化学组成和物理结构。

3.远程结构：由数目众多结构单元构成的分子链的长短及其空间形态和结构。

4.凝聚态结构：从物理学角度界定聚合物的微观结构类型。

5.化学结构：除非通过化学键断裂并同时生成新键才能产生改变的分子结构。

高分子物理名词解释1.名词解释凝聚态，内聚能密度，晶系，结晶度，取向，高分子合金的相容性。

凝聚态：为物质的物理状态，是根据物质的分子运动在宏观力学性能上的表现来区分的，通常包括固体、液体和气体。

内聚能密度：CED定义为单位体积凝聚体汽化时所需要的能量，单位：晶系：根据晶体的特征对称元素所进行的分类。

结晶度：试样中的结晶部分所占的质量分数（质量结晶度）或者体积分数（体积结晶度）。

取向：聚合物的取向是指在某种外力作用下，分子链或其他结构单元沿着外力作用方向的择优排列。

高分子合金的相容性：两种或两种以上高分子，通过共混形成微观结构均一程度不等的共混物所具有的亲和性。

3.聚合物在不同条件下结晶时，可能得到哪几种主要的结晶形态？各种结晶形态的特征是什么？答：（1）可能得到的结晶形态：单晶、树枝晶、球晶、纤维状晶、串晶、柱晶、伸直链晶体；（2）形态特征：单晶：分子链垂直于片晶平面排列，晶片厚度一般只有10nm左右；树枝晶：许多单晶片在特定方向上的择优生长与堆积形成树枝状；球晶：呈圆球状，在正交偏光显微镜下呈现特有的黑十字消光，有些出现同心环；纤维状晶：晶体呈纤维状，长度大大超过高分子链的长度；串晶：在电子显微镜下，串晶形如串珠；柱晶：中心贯穿有伸直链晶体的扁球晶，呈柱状；伸直链晶体：高分子链伸展排列晶片厚度与分子链长度相当。

1.溶度参数的含义是什么？“溶度参数相近原理”判断溶剂对聚合物溶解能力的依据是什么？答：（1）溶度参数：是指内聚能密度的平方根；（2）依据是：，因为溶解过程>0，要使<0，越小越好，又因为?，所以与越相近就越小，所以可用“溶度参数相近原理”判断溶剂对聚合物的溶解能力。

2.什么叫高分子θ溶液？它与理想溶液有何本质区别？答：（1）高分子θ溶液：是指高分子稀溶液在θ温度下（Flory 温度），分子链段间的作用力，分子链段与溶剂分子间的作用力，溶剂分子间的作用力恰好相互抵消，形成无扰状态的溶液。

高分子物理名词解释1、近程结构：高分子重复单元的化学结构和立体结构合称为高分子的近程结构2、远程结构：由若干个重复单元组成的大分子的长度和形状称为高分子的远程结构3、链段与链节：高分子链中能自由取向并在一定范围独立运动的最小单元称为链段。

链节是指高分子链中不断重复的单元。

4、均方旋转半径：分子链质心与组成该分子链所有链段质心之间矢量距离的均方值。

5、大分子链的末端距：高分子链中由一端指向另一端的有向线段6、构型与构象：构象系指由C-C单键内旋转而形成的空间排布。

构型系指化学键连接的邻近原子或原子团之间的空间状态表征。

7、液晶态：某些物质的结晶受热熔融或被溶剂溶解之后，仍部分地保持晶态物质分子的有序排列，呈现各项异性的物理性质，形成一种兼有晶态和液态部分性质的过渡状态，称为液晶态。

8、取向函数：9、高斯链：统计单元为一个链段且链段与链段之间自由结合，无规取向的高分子链称为等效自由结合链，因为其链段分布函数服从高斯分布，故也称为高斯链。

10、等规立构：聚合物一种或两种构型的结构单元以单一顺序重复排列。

11、无规立构：手性中心的构型呈无规排列。

12、柔顺性和刚性：高分子长链能以不同程度卷曲的特性。

13、UCST 和LCST ：最高共溶温度和最低共溶温度。

14、凝胶和冻胶：凝胶是高分子链之间以化学键形成的交联结构的溶胀体，加热不溶不熔，既是高分子的浓溶液，又是高弹性的固体。

冻胶是由高分子间以分子间作用力形成的，加热时可以溶解。

15、高分子电解质：在侧链中有许多可电离的离子型基团的高分子称为高分子电解质。

16、溶解度参数δ：1.高分子化合物：由众多原子或原子团主要以共价键结合而成的相对分子质量在1万以上的化合物。

2.近程结构：构成大分子链的结构单元的化学组成和物理结构。

3.远程结构：由数目众多结构单元构成的分子链的长短及其空间形态和结构。

4.凝聚态结构：从物理学角度界定聚合物的微观结构类型。

5.化学结构：除非通过化学键断裂并同时生成新键才能产生改变的分子结构。

高分子物理名词解释12选51) 动态柔性：是指在外界条件下从一种平衡态构象向另一种平衡态构象转变的难易程度，转变速度取决于位能曲线上反式与旁式构象之间转变的位垒ΔU b与外场作用能之间的关系。

2) 内聚能：克服分子间作用力，1mol的凝聚体汽化时所需要的能量ΔE。

3) 液晶：一些物质的结晶结构受热熔融或被溶剂溶解之后，表观上虽然失去了固体物质的刚性，变成了具有流动性的液体物质，但结构上仍然保持着一维或二维有序排列，从而在物理性质上呈现出各向异性，形成一种兼有部分晶体和液体性质的过渡状态，这种中介状态称为液晶态，处在这种状态下的物质称为液晶。

4) θ溶液：当T=θ时，Δμ1E为零，溶液的化学位为理想溶液的化学位，这时的溶液为“高分子的理想溶液或θ溶液”。

5) 旋节线：将各条ΔG M-φA(或φB)曲线的观点连接，可得亚稳极限线，即旋节线。

6) 松弛时间谱：聚合物的松弛时间一般都比较长，在一定范围内可以认为松弛时间具有一个连续的分布，称作“松弛时间谱”。

7) 泊松比：定义为拉伸试验中材料横向收缩应变与纵向伸长应变的比值，它也是一个反映材料性质的重要参数。

8) 滞后现象：聚合物在应变力作用下应变落后于应力的现象称为滞后现象。

9) 脆韧转变点：在一定应变速率ε下，断裂应力σB和屈服应力σy与温度T的关系曲线的交点就是脆韧转变点。

10) 触变体：如果维持恒定切变速率所需的切应力随剪切持续时间的增长而减少，这种流体称为触变体。

11) 流凝体：如果维持恒定切变速率所需的切应力随剪切持续时间的延长而增加，这种流体称为流凝体。

12) 热释电：如果对聚合物驻极体再次施加温度场，已被冻结了的偶极解取向，电极极板上的感应电荷释放，可通过微电流计记录到退极化电流，这种现象称作热释电。

高分子物理名词解释高分子物理是研究高分子物质的结构、性质、合成方法以及在工程和技术中的应用的科学。

下面是一些与高分子物理相关的重要术语的解释。

1. 高分子物质：由长链状分子组成的物质，由许多重复单元组成，具有较高的相对分子质量。

2. 分子量：高分子物质的相对分子质量，通常以数百至数百万之间的数值表示。

3. 高分子合成：指通过化学反应将单体分子聚合成高分子链的过程。

4. 高分子结构：高分子物质的分子内和分子间的排列方式。

分子内结构包括主链的长度、分支的分布和取向以及侧链的结构；分子间结构包括高分子链的排列方式和形成的物理相。

5. 高分子晶体：高分子物质中具有有序的、结晶样的分子链排列的区域。

6. 高分子玻璃态：高分子物质中没有形成有序结构，分子链呈随机排列的状态。

7. 配位数：高分子链上与聚合物骨架上符合一定几何排列的重要官能团之间的形成键的数量。

8. 熔融温度：高分子物质在加热过程中从固态转变为液态的温度。

9. 玻璃化温度：高分子物质在冷却过程中从液态转变为玻璃态的温度。

10. 热分析：通过测量高分子物质在不同温度下的物理和化学性质的变化来研究其热行为的实验技术，常用的热分析方法有差示扫描量热法（DSC）、热重分析法（TGA）和热膨胀分析法（TMA）。

11. 力学性能：高分子物质的力学性质，包括强度、韧性、刚性、弹性等。

12. 粘弹性：高分子物质在受到外界应力作用时既表现出黏性（液体的特性）、又表现出弹性（固体的特性）的性质。

13. 拉伸、压缩和弯曲性能：高分子物质受到力学载荷时的应变和应力之间的关系，用于描述材料的强度和变形行为。

14. 聚合度：高分子链上的重复单体个数。

15. 交联：高分子链上通过化学键或物理作用力连接的网络结构。

16. 热塑性和热固性：高分子物质的热处理性质。

热塑性高分子能在加热后熔融，并且冷却后可以重复加工形成新的形状；热固性高分子在加热后会固化成不可逆的网络结构。

17. 分子动力学：通过数学模型和计算机模拟研究高分子链的动态行为和运动规律。

一、名词解释1.柔性：指大分子有改变分子链形态的能力。

2.构象：是因碳-碳单键内旋而产生的异构现象。

3.链段：是因为分子内旋受阻而在高分子链中能够自由转动的单元长度。

4.内聚能密度：单位体积的内聚能。

5.取向：是指非晶高聚物中的分子链段或整个分子链，结晶高聚物的晶带、晶片、晶粒，在外力作用下，沿外力作用的方向进行有序排列的现象。

6.结晶度：是指高聚物结晶中结晶部分所占的质量分数或体积分数。

7.应力松弛：在保持高聚物材料形变一定的情况下，应力随时间的增长而逐渐减小的现象。

8.蠕变：在一定的应力作用下，形变随时间而发展的现象。

9.内聚能：一摩尔分子聚集在一起的总能量，也等于同样数量分子分离的总能量。

10.高聚物：由成千上万个原子通过化学键连接而成的高分子所组成的化合物。

选择题二、1.聚合物在溶液中通常呈无规线团构象。

2.一般来说，纤维材料需要较高程度的取向。

3.测量数均分子量，可以选择气相渗透法、渗透压法、端基滴定法、沸点升高和冰点降低法、光散射法。

4.聚合物处于高弹态时，其分子运动的主要单元是链段。

5.大多数聚合物流体属于假塑性流体。

6.高分子链结构——是构成高聚物最基本的微观结构，是决定高聚物基本性质的主要因素。

如：聚乙烯柔软能结晶；无规立构聚苯乙烯硬而脆，不能结晶；全同立构聚丙烯常温下是结晶固体，而无规立构聚丙烯常温下却为粘稠性的液体。

7..高聚物聚集态结构取决于成型加工的过程，它是决定高聚物制品使用性能的主要因素。

8. 影响高分子链柔性的的主要因素（1）主链结构的影响——决定性作用1/ 主链全部由单键组成，柔性很大。

规律：键角越大，键长越长，旋转时的内阻就越小，柔性就越大。

如：─O─Si─O─Si─O─大小大大─O─C─O─C─O─↑↓↑↑─C─C─C─C─C─小大小小键角内阻键长柔性2/ 主链中如含有苯环、芳环、杂环结构，柔性下降，刚性增加。

3/ 主链中含有双键：孤立双键——内旋转容易，柔性增大。

1.anelastic 滞弹性：材料的弹性性能和粘性性能的共同影响材料的性能2.Maxwell modle 麦克斯韦模型：麦克斯韦模型是由一个弹性模量为E的弹簧和粘度为η的粘壶串联组成3.Bolzmann superposition principle 波尔兹曼叠加原理：材料遵循波尔兹曼叠加原理，表达式是∑=∆-=NiiittJt1) ()(σε，总应变量随时间变化，J是蠕变柔量，ti是新的应力增量Δσï的作用时间，每一步的应力增加量都不受其他增加量的影响，服从独立作用原理，并且是可以叠加的。

在J(t)已知的情况下，任何历史效应引起的总的应变量可以用这种方法计算4.conformation 构象：由于分子间σ键自由旋转程度的不同导致高聚物分子可以有很多种不同构象5.entropy-driven elasticity 熵弹性：橡胶表现出比较突出的熵弹性。

热弹性影响表明：（a）在加热情况下，拉伸的橡胶产生可逆的单轴收缩（b）当橡胶试样拉伸时可逆地释放出热量。

这些观察现象与当橡胶伸长时熵减小的观点完全符合。

理论上的发展表明弹性力是由构象熵引起的，长链高分子的分子链构象处于非优势状态仍然认为是正确的。

6.Voigt-Kelvin model 开尔文模型：开尔文模型是由一个弹性模量为E的弹簧和粘度为η的粘壶并联组成7.dilatant liquid 膨胀性流体：膨胀性引起黏度随切变速率的增加而增大的切力增稠现象的流体8.thixotropic liquid 触变流体：与时间有关的非牛顿型流体分为触变性流体和流凝性流体。

触变性流体在持续剪切过程中，黏度随剪切时间增加而减小，而流凝性流体则随剪切时间增加而黏度增大。

触变性流体一定假塑性流体，而假塑性流体不一定是触变性流体，流凝性流体一般是可膨胀的，而膨胀性流体不一定是流凝性的9.polymer 聚合物：高聚物是由一种或多种单原子或多原子重复单元彼此连接，重复单元足够多的情况下，高聚物性质不会因增加少量的重复单元而改变10.molecular architecture 分子构造：分子构造是指聚合物分子的各种形状、分子摩尔质量、分子支链结构13. Configuration构型：构型指高聚物永久立体结构，构型由聚合方法定义，聚合物会保持其构型直到发生化学反应。

1.高分子化合物：由众多原子或原子团主要以共价键结合而成的相对分子质量在1万以上的化合物。

2.近程结构：构成大分子链的结构单元的化学组成和物理结构。

3.远程结构：由数目众多结构单元构成的分子链的长短及其空间形态和结构。

4.凝聚态结构：从物理学角度界定聚合物的微观结构类型。

5.化学结构：除非通过化学键断裂并同时生成新键才能产生改变的分子结构。

6.物理结构：而将分子链内，链间或基团与大分子之间的形态学表述均界定为物理结构。

7.构型：大分子链内相邻原子或原子团之间所处空间相对位置的表征。

8.构象：指大分子链内非化学键连接的邻近原子或原子团之间空间相对位置的具体表征或状态描述。

9.链段：链段指分子链内可自由取向并在一定范围独立运动的最小单元。

10.链段长：既可用其实际长度l表示，也可用其所含结构单元数N表示。

11.均方末端距：众多分子链矢量末端距的均平方值，系表征线型聚合物分子链柔性的重要参数。

12.均方半径：由组成分子链的所有链段的质心至整个分子链质心矢量距离的均方值。

13.热力学链段长与动力学链段长：按照统计势力学方法测定并计算的链段长度称为“热力学链段长度”。

按照动力学方法测定并计算的链段长度则称为“动力学链段长度”，其表征外界条件改变时分子链从一种平衡态构象转变为另一种平衡态构象的难易和快慢。

14.自由结合链：内旋转不受任何限制。

15.Huhn等效链：以链段为内旋转单元的高斯链。

16.无扰尺寸A：选择适当溶剂分子对聚合物分子链构象和结构参数的影响降到最低甚至可忽略的理想条件下测定的分子链尺寸。

17.熔点：晶体完全熔化时的温度。

18.熔限：没有一个确定的熔点，而是一个相对较宽的温度范围。

19.凝聚态：根据微观结构有序程度差异而将聚合物归类于非晶态，晶态，取向态，液晶态和多组分5种凝聚态。

20.力学态：根据宏观力学特性将聚合物归类于玻璃态，橡胶态和黏流态3种力学态。

21.内聚能：将组成1 mol固态或液态物质的所有分子远移到彼此不再有相互作用的距离所消耗的能量，或者众多分子从无限远处凝聚成为1mol固态或液态时所释放的能量。

（完整版）高分子物理名词解释1.物质的结构：在平衡态分子中原子间或平衡态分子间在空间的几何排列。

2.高分子的链结构：单个分子链中原子或基团的排列情况。

3.近程结构：单个高分子内一个或几个结构单元的化学结构或立体化学结构。

4.远程结构：单个高分子的大小和在空间的形态。

5.构型：分子中由化学键所固定的原子在空间的几何排列。

（要改变构型，必须经过化学键的断裂或重组）6.构象：由于单键的内旋转而引起的高分子链在空间的不同形态。

（要改变构象，不需经过破坏化学键，只要求键可以内旋转）7.链接异构：结构单元在高分子链中连接的序列结构。

顺序异构体：由于结构单元间键接方式不同而产生的异构体。

8.支化度：单位体积内支化点的数目或两个相邻支化点间的平均分子量。

（支化可溶解，不可熔融；短支链使物理性能降低，长支链使粘度增大）9.交联：高分子链通过化学键相互连接而成的三维空间网状分子。

（可溶胀，不可溶解，更不可熔融）10.交联度：单位体积内交联点的数目或两个相邻交联点间的平均分子量。

11.旋光异构：由于主链上存在不对称的C原子而产生的立体异构。

12.全同异构：结构单元中含不对称的C*的高聚物，C—C键成锯齿形状放在一个平面上。

当取代基全部处于主链平面一侧（一种旋光异构单元）键接而成。

间同异构：取代基相间的分布于主链平面的两侧（两种旋光异构单元交替连接）无规异构：取代基在平面两侧作不规则分布（两种旋光异构单元完全无规连接）13.等规度：全同或间同立构单元所占的质量百分数。

14.几何异构：主链上存在孤立双键而产生的立体异构。

15.内旋转：以σ键相连的两个原子可以相对旋转而不影响电子云分布。

16.柔顺性：高分子链的各种可卷曲的性能或者说高分子链能改变其构象的性质。

17.自由内旋转：碳链上不带有其他基团，C—C单键的内旋转是完全自由的，旋转过程中不发生能量变化。

18.受阻内旋转：碳原子上总带有其他原子或基团，相互接近时，会产生排斥力，即受阻旋转要消耗一定能量，克服内旋转所受到的阻力。