艾迪注射液联合化疗治疗晚期结直肠癌临床观察及护理
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艾迪注射液配合化疗治疗晚期肺癌的疗效观察
摘要】目的比较艾迪注射液加化疗(治疗组)与单纯化疗(对照组)治疗晚期肺癌患者疗效、毒副反应及生活质量的影响。
方法治疗组NP方案(诺维本+顺铂)+艾迪注射液50 ml溶于生理盐水500 ml，每天1次，连用4 w，对照组单用NP方案，完成2 w期后作疗效评价。
结果治疗组有效率45.2%，对照组35.4%，差异无显著性(P＞0.05)。
治疗组血液毒副反应、胃肠道反应低于对照组，差异有显著性(P＜0.05)。
生活质量评分治疗组高于对照组，两组间差异有显著性(P＜0.05)。
结论艾迪注射液与化疗联合治疗晚期肺癌可降低了化疗对患者的毒副反应，改善患者的生活质量。
【关键词】晚期肺癌艾迪注射液化疗毒副反应艾迪注射液是从人参、黄芪、刺五加和斑蝥等中药中应用现代科学精制提取技术制成的静脉注射液，是一种新型双向广谱抗癌药，具有抗肿瘤及免疫调节双重作用〔1〕。
我科以贵州益佰制药有限公司生产的艾迪注射液联合化疗治疗晚期肺癌36例，并与单纯化疗进行对照，取得了较好的疗效。
1 材料与方法1.1 临床资料72例肺癌患者均为我科2003年6月-2007年6月住院患者，有明确的病理学诊断，其中男44例，女28例；平均年龄（58±7）岁。
鳞癌组21例，腺癌组35例，小细胞癌16例，均未手术。
采用国际联盟1997年肺癌TNM分期标准，Ⅲa期14例，Ⅲb期36例，Ⅳ22例。
预计生存期超过3个月，有可测量病灶，治疗前肝、肾功能及血象正常。
72例患者非随机分为治疗组(36例)及对照组(36例)，均经家属签字同意后进行化疗。
两组病人特征具有可比性（P＞0.05）。
1.2 治疗方法2组患者均采用NP方案：诺维本25 mg/m2，第1、8天，静脉推注；用药前后生理盐水100 ml＋地塞米松5 mg快速静滴，并加用硫酸镁湿敷；顺铂DDP 30 mg/m2，第2～4日，静点，同时予水化利尿。
21～28 d为1个周期，2个周期后评定疗效。
治疗组在化疗前3 d 开始应用艾迪注射液(贵州益伯制药有限公司提供。
艾迪注射液联合常规化疗治疗晚期恶性肿瘤疗效观察
较低 。
Ｉ 关键词 】 艾迪 注射 液； 化疗 ： 晚期恶 性肿瘤
晚期恶性肿瘤具有 病情 进展 较快的特点 ， 并发症 多， 对患者 １资料与方法 的生活质量 、 生命 质量有严重的影响 。 目前 ， 晚期恶性肿瘤最常 见、 最有效 的治疗方法是 化疗 。虽然 化疗 能够让 患者 的生命 质
２结 果
ห้องสมุดไป่ตู้
参 考 文 献
【 １ ］游德生 ， 冯勇 明 ． 单硝酸异 山梨酯联 合疏血通对 冠心病 不稳定
２ ． １两组 心绞 痛 患 者 治 疗 的 临床 效 果 比较
两组 心绞痛患者 经治疗后症 状都有所 改善 ， 对照组 总有效 型心绞痛 的疗效分析 ． 中国医药指南 ， ２ ０ １ ２ ， １ ６（ １ ２ ） ： ２ １ ６ — ２ １ ７ ． 率为 ７ ８ ． ９ ％， 观察组总有效率为 ９ ５ ． ６ ％， 差异具有统计学意义 （ Ｐ ［ ２ ］ 翁 锦龙 ． 单 硝酸异 山梨酯缓释胶 囊治疗 心绞痛 的疗 效、 安全 性 ＜０ ． ０ ５ ） ， 详见表 １ 。 以及临床依从性的观察 ． 贵阳中医学院学报， ２ ０ １ ４ ， ３ ６（ ２ ）： ６ ２ — ６ ４ ．
ｆ
６ ４｛ Ｉ ｆ １ 处 方 药第１ ３ 卷第 ７ 坩 Ｊ
ｌ
・ 疗效评价 ・
艾迪注射液联合 常规化疗治疗 晚期恶性肿瘤疗效观察
黄贵卿 ， 丁彦珍 （ 中国人 民解放军 第九十二 医院肿瘤科 ， 福建 南平 ３ ５ ３ ０ ０ ０ ）
【 摘要 】 目的 观察分析艾迪 注射液合并 化疗治疗晚期 恶性肿瘤的临床疗效 。方法 选取 ２ ０ １ ２ 年１ １ 月～ ２ ０ １ ３ 年１ １ 月收治的晚期 恶性肿瘤 患者
Ｉ 关键词 】 艾迪 注射 液； 化疗 ： 晚期恶 性肿瘤
晚期恶性肿瘤具有 病情 进展 较快的特点 ， 并发症 多， 对患者 １资料与方法 的生活质量 、 生命 质量有严重的影响 。 目前 ， 晚期恶性肿瘤最常 见、 最有效 的治疗方法是 化疗 。虽然 化疗 能够让 患者 的生命 质
２结 果
ห้องสมุดไป่ตู้
参 考 文 献
【 １ ］游德生 ， 冯勇 明 ． 单硝酸异 山梨酯联 合疏血通对 冠心病 不稳定
２ ． １两组 心绞 痛 患 者 治 疗 的 临床 效 果 比较
两组 心绞痛患者 经治疗后症 状都有所 改善 ， 对照组 总有效 型心绞痛 的疗效分析 ． 中国医药指南 ， ２ ０ １ ２ ， １ ６（ １ ２ ） ： ２ １ ６ — ２ １ ７ ． 率为 ７ ８ ． ９ ％， 观察组总有效率为 ９ ５ ． ６ ％， 差异具有统计学意义 （ Ｐ ［ ２ ］ 翁 锦龙 ． 单 硝酸异 山梨酯缓释胶 囊治疗 心绞痛 的疗 效、 安全 性 ＜０ ． ０ ５ ） ， 详见表 １ 。 以及临床依从性的观察 ． 贵阳中医学院学报， ２ ０ １ ４ ， ３ ６（ ２ ）： ６ ２ — ６ ４ ．
ｆ
６ ４｛ Ｉ ｆ １ 处 方 药第１ ３ 卷第 ７ 坩 Ｊ
ｌ
・ 疗效评价 ・
艾迪注射液联合 常规化疗治疗 晚期恶性肿瘤疗效观察
黄贵卿 ， 丁彦珍 （ 中国人 民解放军 第九十二 医院肿瘤科 ， 福建 南平 ３ ５ ３ ０ ０ ０ ）
【 摘要 】 目的 观察分析艾迪 注射液合并 化疗治疗晚期 恶性肿瘤的临床疗效 。方法 选取 ２ ０ １ ２ 年１ １ 月～ ２ ０ １ ３ 年１ １ 月收治的晚期 恶性肿瘤 患者
艾迪注射液联合化疗治疗晚期结直肠癌40例临床观察
２ ｈ ，５ 一 氟 尿 嘧啶 （ ５ － Ｆ Ｕ） ４ ０ ０ ｍｇ ／ ｍ ＋０ ． ９ 生 理 盐 水
２ ５ ０ ｍｌ ｉ ｖ ｄ ｒ ｏ ｐ ，再 ５ － Ｆ Ｕ２ ４ ０ ０ ｍｇ ／ ｍ 加 入化 疗泵 持续 泵
注 ４ ６ ｈ 。治 疗 组 加 用 艾 迪 注 射 液 ５ ０ ｍｌ加 入 ５ ＧＳ
２ ９ ． ３ ５ 土６ ． ８ ９ ３ ０ ． ４ ６＿ － ＿ ４ －６ ． ８ ７
病人 卡 氏评分 （ ＫＰ Ｓ ） 大于 ７ Ｏ分 ，估 计生 存 ３ 个 月 以 上 。随机分 为两 组 。治疗 组 ４ ０例 中 ，男 ２ ３例 ，女 １ ７ 例 ；年龄 ３ Ｏ ～７ ５岁 ，平 均 ５ ４ 岁 ；结 肠癌 ｌ ８例 ，直肠 癌 ２ ２例 。对照 组 ３ ８例 中 ，男 ２ Ｏ例 ，女 １ ８例 ；年 龄 ３ ２ ～７ ６岁 ，平 均 ５ ５岁 ；结肠 癌 １ ７例 ，直 肠癌 ２ １例 。 两 组资 料经 统 计 学 处理 ，无 显 著 性 差 异 （ Ｐ＞０ ． ０ ５ ） ，
４ 参 考 文 献
能 的作 用 ；斑蝥 可 抑制 癌 细胞 的蛋 白质 合 成 ，诱 导
肿瘤细胞调 亡［ ３ ］ 。本 研 究 表 明艾 迪 注 射 液 联 合 化 疗 治 疗
有效率 （ ２ ４ ／ ３ ８ ）６ ３ ． ２ ，两 组 比较 ，无 显 著 性 差 异
（ Ｐ＞ ０ ． ０５ ）。
２ ． ２ 生 存 质 量 ：凡 治 疗 后 ＫＰ Ｓ评 分 增 加 １ ０分 以 上 为
Ｎ Ｋ 细胞 活 性 １ ５ ． ２ ３ ±３ ． ８ １ ２ １ ． ３ ８ ±３ ． ６ ９
１ ５ ． 与 治疗 前 比较 ，△ Ｐ ＜Ｏ ． ０ １ ；与 对照组 比较 ， ＊Ｐ ＜Ｏ ． ０ １ 。
艾迪注射液联合同步放化疗治疗晚期直肠癌临床观察
艾迪注射液联合同步放化疗治疗晚期直肠癌临床观察目的：探究艾迪注射液在调强放疗联合同步替吉奥化疗治疗直肠癌中的应用效果。
方法：选取2013年6月-2015年12月笔者所在医院收治的70例局部晚期直肠癌患者作为研究对象，随机分为两组，各35例。
对照组给予调强放疗联合同步替吉奥化疗治疗，观察组在对照组的基础上加用艾迪注射液治疗，对比两组患者的治疗效果、免疫功能及不良反应。
结果：对照组与观察组治疗有效率分别为48.6%、74.3%，比较差异有统计学意义（P＜0.05）；两组治疗前各项指标比较，差异均无统计学意义（P>0.05）；治疗后，对照组TNF-α、IFN-γ、IL-2含量均明显低于观察组，IL-10、IL-6、IL-4均明显高于观察组，差异均有统计学意义（P＜0.05）；观察组各项不良反应发生率均明显低于对照组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。
结论：调强放疗联合同步替吉奥化疗治疗局部晚期直肠癌易引起较多的不良反应，辅以艾迪注射液有助于改善患者的免疫功能，降低化疗不良反应的发生率，应用价值显著。
标签：调强放疗；艾迪注射液；替吉奥；直肠癌直肠癌是临床常见的恶性肿瘤之一，近年来该病的发病人群日趋年轻化，其发病率不断升高。
手术切除是直肠癌早期的主要治疗方式，治疗效果较为理想。
但由于该病早期的诊断率较低，多数患者就诊时病情已发展，临床治疗需采用根治或新辅助放化疗对肿瘤进行控制，从而延长患者生存期[1]。
替吉奥联合调强适形放疗是近年来新兴的放化疗方案，调强适形放疗可减少病灶周围组织接受的射线剂量、提高病灶组织的射线剂量，增加局部控制率，从而可降低放疗发生不良反应的概率[2]。
但在放化疗过程中仍有部分患者会出现不良反应，如骨髓抑制、胃肠功能损伤等。
本研究旨在探究调强放疗联合同步替吉奥化疗治疗直肠癌的不良反应及其干预措施，现具体报告如下。
1 资料与方法1.1 一般资料选取2013年6月-2015年12月笔者所在医院收治的70例局部晚期直肠癌患者作为研究对象，其中男32例，女38例；年龄45～77岁，平均（62.2±7.4）岁；病理分型：未分化癌6例，低分化腺癌10例，中分化腺癌54例。
艾迪注射液联合 FOLFOX4方案化疗治疗结肠癌的临床疗效观察
艾迪注射液联合 FOLFOX4方案化疗治疗结肠癌的临床疗效观察李寿杰;陈高峰;付啸风【期刊名称】《吉林医学》【年(卷),期】2016(037)008【摘要】目的：分析艾迪注射液联合 FOLFOX4方案化疗对结肠癌的临床疗效。
方法：按照随机数字表法将90例晚期结肠癌患者分为试验组45例和对照组45例。
对照组实施单纯 FOLFOX4化疗治疗，试验组在此基础上实施艾迪注射液治疗，比较两组患者疗程结束后近期疗效、治疗前后 T 细胞亚群（CD4＋、CD8＋、CD4＋／CD8＋）水平及不良反应发生率。
结果：试验组近期客观有效率显著高于对照组，差异有统计学意义（P ＜0.05）；对照组治疗后 CD4＋、CD8＋、CD4＋／CD8＋水平均显著低于同组治疗前，差异有统计学意义（P ＜0.05）；试验组治疗后 CD4＋、CD8＋、CD4＋／CD8＋水平均显著高于对照组，差异有统计学意义（P ＜0.05）；试验组Ⅰ～Ⅱ度 WBC 血液学毒性事件、感觉性神经病变、消化道反应发生率均显著低于对照组，试验组Ⅲ～Ⅳ度 WBC 血液学毒性事件发生率显著低于对照组，差异有统计学意义（P ＜0.05）。
结论：在 FOLFOX4化疗基础上加用艾迪注射液可有效提高治疗效果，改善T 细胞亚群水平，减少不良反应，临床优势显著。
【总页数】2页(P2023-2024)【作者】李寿杰;陈高峰;付啸风【作者单位】广东省第二中医院，广东广州 510095;广东省第二中医院，广东广州 510095;广东省第二中医院，广东广州 510095【正文语种】中文【相关文献】1.西妥昔单抗联合FOLFOX4与单用FOLFOX4方案治疗晚期结肠癌临床疗效观察[J], 魏阳;周行;谢华;王理扬;刘超;赵新;姚文秀2.艾迪注射液联合FOLFOX4方案化疗治疗胃癌术后复发32例 [J], 刘红波;翟丽芳;赵飞;胡彦峰;李明辉;张伟;田云霄;贾辉;冯运章;马玉泉3.艾迪注射液联合FOLFOX4方案治疗结肠癌的临床观察 [J], 张明;臧健4.艾迪注射液联合FOLFOX4方案化疗治疗结肠癌的临床疗效观察 [J], 李寿杰;陈高峰;付啸风5.艾迪注射液联合FOLFOX4方案治疗结肠癌的疗效观察 [J], 覃汉华因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
艾迪注射液联合化疗方案治疗晚期结直肠癌的效果
艾迪注射液联合化疗方案治疗晚期结直肠癌的效果[摘要] 目的探�艾迪注射液联合化疗方案治疗晚期结直肠癌的效果。
方法回顾性分析安徽医科大学附属六安医院2013年6月～2016年6月收治的70例晚期结直肠癌患者的临床资料，根据治疗方式的不同将患者分为对照组和观察组，每组各35例。
对照组采用奥沙利铂联合卡培他滨常规化疗，观察组在对照组治疗的基础上给予艾迪注射液。
比较两组患者的临床疗效，治疗前后采用卡氏评分评估患者的生活质量，观察治疗后患者生活质量的改善程度，比较两组患者不良反应的发生情况。
结果观察组的有效率高于对照组，差异有统计学意义。
治疗后观察组KPS评分的改善情况明显优于对照组，差异有统计学意义。
观察组白细胞下降程度明显低于对照组，血小板下降、胃肠道反应、神经毒性的严重程度也轻于对照组，但组间差异无统计学意义。
结论艾迪注射液联合化疗方案治疗晚期结直肠癌的效果明显优于单纯化疗，且不良反应少，明显改善了患者的生活质量，值得临床推广应用。
[关键词] 艾迪注射液；晚期结直肠癌；临床疗效；生活质量[中图分类号] R735.35；R735.37 [文献标识码] A [文章编号] 1673-721006-0146-04Effect of Aidi Injection combined with chemotherapy scheme in the treatment of advanced colorectal cancer LYU XiazhiWard One，Department of Medical Oncology，Lu’an Hospital Affiliated to Anhui Medical University，Anhui Province，Lu’an 237000，China[Abstract] Objective To explore the effect of the Aidi Injection combined with chemotherapy scheme in the treatment of advanced colorectal cancer. Methods From June 2013 to June 2016，the clinical data of 70 patients with advanced colorectal cancer treated in Lu’an Hospital Affiliated to Anhui Medical University were retrospectively analyzed，patients were divided into control group and observation group according to the different methods of treatment，each group of 35 cases. The control group was treated by the standard chemotherapy of Oxaliplatin combined with Capecitabine，while the observation group was treated by Aidi Injection on the basis of the treatment of control group. The clinical efficacy of the two groups was compared；the quality of life was assessed before and after treatment by Karnofsky performance status score，theimprovement of quality of life after treatment was observed；the occurrence of adverse reactions of the two groups was compared. Results The effective rate of the observation group was higher than that of the control group ，the difference was statistically significant . After treatment，the improvement of KPS score in observation group was better than that of the control group，the difference was statistically significant . The degree of white blood cells decline of the observation group was obviously lower than that of the control group ；the severity of platelet decline，gastrointestinal reaction，neurotoxicity were lighter than those of the control group，but there were no statistically significant differences between the two groups . Conclusion The effect of Aidi Injection combined with chemotherapy scheme in the treatment of advanced colorectal cancer is significantly better than that of the pure chemotherapy，with less adverse reactions，which can obviously improve the quality of life，and it is worthy of clinical popularization and application.。
艾迪注射液及其联合化疗对晚期结直肠癌的治疗临床观察
Ｐ＜０． ０５
３讨 论
肝 肾功能损害。艾迪注射液不 良反应少 ， 如表 １ 所示， 在恶心 、 呕 吐、 口腔 炎 、 脱发、 白细 胞、 肝 肾功能等 方面 ， 艾迪组 比化疗组具有较高 的缓解率 ， 差异 有显 著性 （ Ｐ＜ ０ ． ０ ５或 Ｐ ＜ ０ ． ０ １ ） ； 在 白细胞 方面 ， 艾迪组 和化 疗组具有较高缓解率 ， 差异有显著性 （ Ｐ ＜ ０ ． ０ ５ ） ， 其 他症状缓 解方面 ， 艾迪 ＋ 化疗组与化疗组差异 无显 著性（ Ｐ＞ ０ ． ０ ５ ） ， 艾迪 组与艾 迪 ＋ 化 疗组之 间， 白细胞 、 恶心 、 呕吐、 脱发 、 肝 肾功能损 害症状 的缓 解方 面艾迪 组优 于艾迪 ＋ 化疗组 （ Ｐ ＜ ０ ． ０ １ ） 外， 其余 症状的缓解两组差 异无显 著性（ Ｐ＞ ０ ． ０ ５ ）。 ２ ． ２癌灶变化情况 如表 ２ 所示 ， 艾迪组的有效率 （ Ｃ Ｒ＋Ｐ Ｒ ） 较 化疗组和艾迪 ＋ 化疗 组均低 ， 差异有显著性 （ Ｐ＜ ０ ． ０ ５ ） ， 艾迪 组的临床受益率 （ Ｃ Ｒ＋ Ｐ Ｒ＋ Ｎ Ｃ ， 即Ｃ Ｂ Ｒ ） 高于化 疗组 ， 低 于艾迪 ＋ 化疗组 ， 差异均无显著性 （ Ｐ ＞０ ． ０ ５ ） ， 艾迪 ＋ 化疗组的有效率 高于化疗 组， 差异无显著性 （ Ｐ＞ Ｏ ． ０ ５ ） ， 艾迪 ＋化疗 组的稳 定率 高于化疗 组 ， 差异 有显著 性 （ Ｐ＜ ０ ． ０ ５ ） 。表 ２ 各组治疗 后癌灶变化的情况 注 ： ｘ ２ 检验 ： 比较 Ｃ Ｒ＋Ｐ Ｒ， 与化疗组和艾迪
２ Ｕ １ ４年 弟 １ １删
从２ ０ １ ２ 年 ６月 ～ ２ ０ １ ３ 年１ ２月 ， 我 们应用 艾迪 注射 液 治疗 晚期结 直肠 癌患 者 ５ ０ 例， 并设化疗组 和艾 迪注射液 ＋ 化疗组各 ５ Ｏ例进行对照 比较 ， 现总结报告 如下。 ｌ 资料 与方 法 １ ． １一般资料 １ ５ ０例晚期结直肠癌 患者 ， 按 随机 数字表法分 为三组 ， 各个组 均为 ５ ０ 例 。艾迪组 中男 ２ ８ 例， 女２ ２ 例； 年龄 ３ ８～ ８ ６岁 ， 平均 （ ６ ５ ． ２ １ ± ７ ． ３ １ ） 岁； 黏 液腺 癌 ｌ ７ 例， 低 分化腺癌 ｌ ４例 ， 中分化腺癌 ｌ ９例 ； Ⅲ期 ｌ ８ 例， Ⅳ期 ３ ２例。化疗 组男 ２ ９例 ， 女２ １ 例， 年龄 ３ ９— ６ ８岁 ， 平均（ ６ ２ ． １ ６± ６ ． ３ １ ） 岁； 黏液腺癌 ｌ ８例， 低分化腺癌 ２ ３ 例， 中分化腺 癌 ９例 ； ｎ ｌ 期２ ８ 例， Ⅳ期 ２ ２ 例 。艾迪 ＋化疗组男 ２ ６例， 女２ ４岁 ， 年龄 ， ３ ６ ６ ９岁 ， 平均 （ ６ ３ ． １ ５± ８ ． ２ ４ ） 岁； 黏液腺癌 ｌ ７例 ， 低 分化腺癌 ｌ ８例 ， 中分化腺 癌 ｌ ５例 ； Ⅲ期 ２ ６ 例， Ⅳ 期２ ４例 。全部病例均 有细胞学 或病理 学诊断 ， 中位 年龄 ＜ ７ ５岁 ， 卡氏评 分 ＞５ ０分 ， 预 计 生存期 ＞ ３ ２个月 ， 停用抗 癌药物 １ 个月 以上 ， 无 严重 的心 、 肺、 胃及骨 髓功能 障碍 ， 治 疗 已取得患者或家属 同意。 １ ． ２治疗 方法 （ １ ） 艾迪注射 液： 艾 迪注射 液 １ ０ Ｏ ａ ｒ ｌ ， 贵州益佰 制药 股份有 限公 司生 产， 内含斑蝥 、 刺五加 、 黄芪 、 人参等成分 。０ ． ９ ％氯化钠 ４ ０ Ｏ ａ ｒ ｌ ＋ 艾迪注射液 １ ０ ０ ｍ ｌ ， 每日 １ 次， 每１ ０天为 １ 周期 ， 均用 ２个周期 。（ ２ ） 化疗组 ： 选用奥 沙利铂 （ 江苏恒 瑞制药公 司 生产 ， 商品名 ： 艾恒 ， Ｌ—Ｏ ＨＰ １ ０ ０ ｍ ｇ ／ ｍ ２加入 ５ ％Ｇ Ｓ中静滴 ２ ｈ ， 配合水化 。（ ３ ） 艾迪 注射 液＋ 化疗组 ： 于化疗 同时给予艾迪注 射液静 滴。化疗 药和艾 迪注 射液 的用药 方法分 别 与化疗组 和艾 迪注射液组 的用药 方法 相同。 １ ． ３观察指标 观察各组治疗前后 ｆ 临床症状 、 生存 质量 及治疗 出现 的不 良反应 。毒 性反应按照 ＷＨ Ｏ标准进行 分度 （ ０一Ⅳ度 ） ， 主要 的毒 副作 用为 消化 道反应 和 骨髓抑 制。常见症状 分为 ４级 ， 无 症状 计 ０分 ， 轻度计 １ 分， 中度计 ２分 ， 重度 计 ３分 ， 每周根据 症状出现情况记 录。临床症状积分判断下 降９２ ／ ３为显著缓 解 ， 积分值下 降 ≥１ ／ ３但 ＜ ２ ／ ３为部分缓解 ； 积分值下 降 ＜Ｉ ／ ３为已缓解 。近期疗 效评定 标准 按 ＷＨ Ｏ实体 瘤治疗 客观效果判定标 准。生存质量按 Ｋ ａ ｎ ｎ ｏ ｆ ｓ ｋ ｙ 标准 评定 ， 治疗 后较 治疗前 评分 增加 １ Ｏ分 以上者为提高 ， 减少 １ ０ 分 以上者为降低 ， 增加或减少未超过 ｌ ０分者为稳定 ［ １ ］ 。 １ ． ４统计学方法 采用 Ｉ Ｐ Ｉ Ｔ Ａ Ｂ Ｌ Ｅ统计软件分析 ， 计 数资料采用 ｘ ２ 趋势检验法 ， 等级 资料用 ２ ｘ Ｋ表趋势卡方检分析 。
３讨 论
肝 肾功能损害。艾迪注射液不 良反应少 ， 如表 １ 所示， 在恶心 、 呕 吐、 口腔 炎 、 脱发、 白细 胞、 肝 肾功能等 方面 ， 艾迪组 比化疗组具有较高 的缓解率 ， 差异 有显 著性 （ Ｐ＜ ０ ． ０ ５或 Ｐ ＜ ０ ． ０ １ ） ； 在 白细胞 方面 ， 艾迪组 和化 疗组具有较高缓解率 ， 差异有显著性 （ Ｐ ＜ ０ ． ０ ５ ） ， 其 他症状缓 解方面 ， 艾迪 ＋ 化疗组与化疗组差异 无显 著性（ Ｐ＞ ０ ． ０ ５ ） ， 艾迪 组与艾 迪 ＋ 化 疗组之 间， 白细胞 、 恶心 、 呕吐、 脱发 、 肝 肾功能损 害症状 的缓 解方 面艾迪 组优 于艾迪 ＋ 化疗组 （ Ｐ ＜ ０ ． ０ １ ） 外， 其余 症状的缓解两组差 异无显 著性（ Ｐ＞ ０ ． ０ ５ ）。 ２ ． ２癌灶变化情况 如表 ２ 所示 ， 艾迪组的有效率 （ Ｃ Ｒ＋Ｐ Ｒ ） 较 化疗组和艾迪 ＋ 化疗 组均低 ， 差异有显著性 （ Ｐ＜ ０ ． ０ ５ ） ， 艾迪 组的临床受益率 （ Ｃ Ｒ＋ Ｐ Ｒ＋ Ｎ Ｃ ， 即Ｃ Ｂ Ｒ ） 高于化 疗组 ， 低 于艾迪 ＋ 化疗组 ， 差异均无显著性 （ Ｐ ＞０ ． ０ ５ ） ， 艾迪 ＋ 化疗组的有效率 高于化疗 组， 差异无显著性 （ Ｐ＞ Ｏ ． ０ ５ ） ， 艾迪 ＋化疗 组的稳 定率 高于化疗 组 ， 差异 有显著 性 （ Ｐ＜ ０ ． ０ ５ ） 。表 ２ 各组治疗 后癌灶变化的情况 注 ： ｘ ２ 检验 ： 比较 Ｃ Ｒ＋Ｐ Ｒ， 与化疗组和艾迪
２ Ｕ １ ４年 弟 １ １删
从２ ０ １ ２ 年 ６月 ～ ２ ０ １ ３ 年１ ２月 ， 我 们应用 艾迪 注射 液 治疗 晚期结 直肠 癌患 者 ５ ０ 例， 并设化疗组 和艾 迪注射液 ＋ 化疗组各 ５ Ｏ例进行对照 比较 ， 现总结报告 如下。 ｌ 资料 与方 法 １ ． １一般资料 １ ５ ０例晚期结直肠癌 患者 ， 按 随机 数字表法分 为三组 ， 各个组 均为 ５ ０ 例 。艾迪组 中男 ２ ８ 例， 女２ ２ 例； 年龄 ３ ８～ ８ ６岁 ， 平均 （ ６ ５ ． ２ １ ± ７ ． ３ １ ） 岁； 黏 液腺 癌 ｌ ７ 例， 低 分化腺癌 ｌ ４例 ， 中分化腺癌 ｌ ９例 ； Ⅲ期 ｌ ８ 例， Ⅳ期 ３ ２例。化疗 组男 ２ ９例 ， 女２ １ 例， 年龄 ３ ９— ６ ８岁 ， 平均（ ６ ２ ． １ ６± ６ ． ３ １ ） 岁； 黏液腺癌 ｌ ８例， 低分化腺癌 ２ ３ 例， 中分化腺 癌 ９例 ； ｎ ｌ 期２ ８ 例， Ⅳ期 ２ ２ 例 。艾迪 ＋化疗组男 ２ ６例， 女２ ４岁 ， 年龄 ， ３ ６ ６ ９岁 ， 平均 （ ６ ３ ． １ ５± ８ ． ２ ４ ） 岁； 黏液腺癌 ｌ ７例 ， 低 分化腺癌 ｌ ８例 ， 中分化腺 癌 ｌ ５例 ； Ⅲ期 ２ ６ 例， Ⅳ 期２ ４例 。全部病例均 有细胞学 或病理 学诊断 ， 中位 年龄 ＜ ７ ５岁 ， 卡氏评 分 ＞５ ０分 ， 预 计 生存期 ＞ ３ ２个月 ， 停用抗 癌药物 １ 个月 以上 ， 无 严重 的心 、 肺、 胃及骨 髓功能 障碍 ， 治 疗 已取得患者或家属 同意。 １ ． ２治疗 方法 （ １ ） 艾迪注射 液： 艾 迪注射 液 １ ０ Ｏ ａ ｒ ｌ ， 贵州益佰 制药 股份有 限公 司生 产， 内含斑蝥 、 刺五加 、 黄芪 、 人参等成分 。０ ． ９ ％氯化钠 ４ ０ Ｏ ａ ｒ ｌ ＋ 艾迪注射液 １ ０ ０ ｍ ｌ ， 每日 １ 次， 每１ ０天为 １ 周期 ， 均用 ２个周期 。（ ２ ） 化疗组 ： 选用奥 沙利铂 （ 江苏恒 瑞制药公 司 生产 ， 商品名 ： 艾恒 ， Ｌ—Ｏ ＨＰ １ ０ ０ ｍ ｇ ／ ｍ ２加入 ５ ％Ｇ Ｓ中静滴 ２ ｈ ， 配合水化 。（ ３ ） 艾迪 注射 液＋ 化疗组 ： 于化疗 同时给予艾迪注 射液静 滴。化疗 药和艾 迪注 射液 的用药 方法分 别 与化疗组 和艾 迪注射液组 的用药 方法 相同。 １ ． ３观察指标 观察各组治疗前后 ｆ 临床症状 、 生存 质量 及治疗 出现 的不 良反应 。毒 性反应按照 ＷＨ Ｏ标准进行 分度 （ ０一Ⅳ度 ） ， 主要 的毒 副作 用为 消化 道反应 和 骨髓抑 制。常见症状 分为 ４级 ， 无 症状 计 ０分 ， 轻度计 １ 分， 中度计 ２分 ， 重度 计 ３分 ， 每周根据 症状出现情况记 录。临床症状积分判断下 降９２ ／ ３为显著缓 解 ， 积分值下 降 ≥１ ／ ３但 ＜ ２ ／ ３为部分缓解 ； 积分值下 降 ＜Ｉ ／ ３为已缓解 。近期疗 效评定 标准 按 ＷＨ Ｏ实体 瘤治疗 客观效果判定标 准。生存质量按 Ｋ ａ ｎ ｎ ｏ ｆ ｓ ｋ ｙ 标准 评定 ， 治疗 后较 治疗前 评分 增加 １ Ｏ分 以上者为提高 ， 减少 １ ０ 分 以上者为降低 ， 增加或减少未超过 ｌ ０分者为稳定 ［ １ ］ 。 １ ． ４统计学方法 采用 Ｉ Ｐ Ｉ Ｔ Ａ Ｂ Ｌ Ｅ统计软件分析 ， 计 数资料采用 ｘ ２ 趋势检验法 ， 等级 资料用 ２ ｘ Ｋ表趋势卡方检分析 。
艾迪注射液联合化疗治疗晚期胃肠道恶性肿瘤的临床观察
艾 迪 注射 液联 合 化疗 药 物 治疗 晚 期 胃肠 道 恶 性 肿 瘤 有 明 显 的协 同 作 用 ， 迪 注 射 液 在 降 低 化 疗 药 物 的 毒 副 反 应 、 艾 提 高 胃肠道 恶性 肿瘤 患 者 的 生 活 质 量 等 方 面 均 有 显 著 的疗 效 。 关 键 词 ： 迪 注 射 液 ；化 疗 ；胃肠 道 恶 性 肿 瘤 ， 期 ；不 良 反 应 艾 晚
中图分类号 ： ７５ Ｒ ３ 文献标识码 ： Ａ 文章 编 号 ： ０ ９ ８ ９ （ ０ ７ ０ — ０ ２ — ０ １ ０ — １４ ２ ０ ）６ ０ ３ ２
Ｃ ｉｉａ ｓｒ ａｉｎｏ ｅＴ ｅａ ｅ ｔ ｅｕｔ ｆ ｄ ｎ ｔ ｎ ｌ ｃｌ ｎ Ｏｂ ｅｖ ｔ ｆｔ ｈ ｒ ｐ ｕｉ Ｒ ｓ ｌ ｏ ｉ ｊｃｉ ｏ ｈ ｃ Ａｉ Ｉ ｅ ｏ
Ｃｏ ｂ ｎｅ ｅ ｏ ｈｅ ａ ｙ ｏ ｔ ｒ Ｐｅ ｉ ｄ Ｇａ ｔ ０ ｎｔｓｉ ｌＭ ａ ｉ ｎａ ｃ ｍ ｉ ｄ Ｃｈ ｍ ｔ ｒ ｐ ｆＬａ ｅ ｒｏ ｓ ｒ ｉ ｅ ｔｎａ ｌｇ ｎ ｅ
Ｚ ＥＮＧ ｕ 。 Ｊ ｎ ，ＣＨＥ Ｙｏ ｇ ，ＸＩ ｎ －ｈ ｎ Ｎ ｎ Ｅ Ｒｏ ｇｓ ｅ ｇ
（ ． ｐ ｒｍｅ ｔｏ Ｐｈ ｒ ｃ 口 Ｄｅ ａ ｔ ｎ ｆ ａ ｍａ ｙ；ｂ Ｄｅ ａ ｔ ｎ ｆ Ｉ ｔｒ ａ ｅ ｉｉ ｅ， ． ｐ ｒｍｅ ｔ ｎｅ ｎ ｌＭ ｄ ｃｎ ｏ ｔ ｅＣｅ ｔａ ｓ ｉａ ｆ ｎ ｕ Ｓ ｅｌ ｒ ｓ Ｘｉ ｙ ３ ０ １ Ｃｈ ｎ ） ｈ ｎ ｒ ｌＨｏ ｐ ｔ ｌｏ Ｘｉ ｙ ｔｅｗｏ ｋ ， ｎ ｕ ３ ８ ０ ， ｉａ
曾 军 陈 ， 勇 谢 荣 盛 ， （ 余 钢 铁 公 司 中心 医 院 ａ 药 剂 科 ； ． 新 ． ｂ 内科 ， 西 新 余 ３ ８ ０ ） 江 ３ ０ １
中图分类号 ： ７５ Ｒ ３ 文献标识码 ： Ａ 文章 编 号 ： ０ ９ ８ ９ （ ０ ７ ０ — ０ ２ — ０ １ ０ — １４ ２ ０ ）６ ０ ３ ２
Ｃ ｉｉａ ｓｒ ａｉｎｏ ｅＴ ｅａ ｅ ｔ ｅｕｔ ｆ ｄ ｎ ｔ ｎ ｌ ｃｌ ｎ Ｏｂ ｅｖ ｔ ｆｔ ｈ ｒ ｐ ｕｉ Ｒ ｓ ｌ ｏ ｉ ｊｃｉ ｏ ｈ ｃ Ａｉ Ｉ ｅ ｏ
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曾 军 陈 ， 勇 谢 荣 盛 ， （ 余 钢 铁 公 司 中心 医 院 ａ 药 剂 科 ； ． 新 ． ｂ 内科 ， 西 新 余 ３ ８ ０ ） 江 ３ ０ １
艾迪注射液联合化疗治疗晚期直肠癌的临床观察
艾迪注射液联合化疗治疗晚期直肠癌的临床观察
陈新宇
【期刊名称】《《中国民族民间医药》》
【年(卷),期】2017(026)020
【摘要】目的:观察艾迪注射液联合化疗治疗晚期直肠癌的临床效果。
方法:选择70例晚期直肠癌患者,随机将其分为对照组和观察组,各35例。
对照组给予单纯化疗治疗,观察组在对照组基础上给予艾迪注射液治疗,治疗2个周期后比较两组的总有效率及不良反应发生率。
结果:观察组不良反应发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。
结论:艾迪注射液联合化疗在晚期直肠癌的临床治疗中有效,且能有效降低不良反应发生,值得临床应用推广。
【总页数】3页(P98-99,102)
【作者】陈新宇
【作者单位】河南省驻马店市中心医院肿瘤二科河南驻马店463000
【正文语种】中文
【中图分类】R574.63
【相关文献】
1.艾迪注射液联合化疗治疗晚期肺腺癌的临床观察 [J], 郜娜娜;侯晶晶;马馨
2.艾迪注射液联合化疗治疗胃癌的临床观察 [J], 郑羽
3.艾迪注射液联合同步放化疗治疗晚期直肠癌临床观察 [J], 苏菁菁;郑建清;白志刚
4.甘露聚糖肽序贯疗法联合化疗治疗晚期直肠癌的临床观察 [J], 金韬
5.艾迪注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察及护理 [J], 戴丽婷
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艾迪注射液用于晚期肿瘤联合化疗的疗效观察
艾迪注射液用于晚期肿瘤联合化疗的疗效观察目的观察艾迪联合化疗治疗晚期肿瘤患者的疗效。
方法泽州县人民医院肿瘤科2000年5月～2010年10月份，对128例晚期肿瘤患者，运用艾迪联合化疗及单纯化疗疗效的对照分析。
结果经两周期艾迪联合化疗，治疗组疗效及生活质量显著提高，毒副作用明显减轻。
结论艾迪联合化疗较单纯化疗对晚期肿瘤患者更为有效。
标签：艾迪；晚期恶性肿瘤；化疗艾迪注射液：能够清热解毒，消瘀散结。
对于原发性肝癌，肺癌，直肠癌，恶性淋巴瘤有良好的治疗作用。
艾迪注射液对动物实体瘤有明显的抑制作用；对机体的非特异性和特异性免疫功能有所增强，并且对机体的应激功能有所提高；和抗癌药5-Fu、CTX联合应用及与放疗同步治疗有协同增效作用，能使白细胞和血小板保持在正常范围；体外抑瘤实验表明：该品对癌细胞有直接杀伤和抑制作用。
近年来，恶性肿瘤的治疗已进入综合治疗时代，手术、放化疗及生物免疫治疗都得到了飞速发展[1]，同时中药在肿瘤治疗方面的必要性也得到了广泛认可[2]。
贵州益佰制药有限公司研制生产的艾迪注射液，是一种新型的既有免疫调节又有抗肿瘤作用的中药。
为进一步研究艾迪注射对晚期恶性肿瘤患者联合化疗的临床疗效，我们进行了艾迪注射液联合化疗治疗晚期恶性肿瘤的研究，现报告如下。
1资料与方法1.1一般资料所治的128例均有病理或细胞学诊断，按TNM国际平均标准均属晚期患者，KPS评分40.5～46.0分，平均43.5分。
白细胞计数4×109/L以上，血小板100×109/L以上，肝肾功能及心功能正常，预计生存期在3个月以上。
将128例患者随机分成两组。
治疗组64例，初治34例，复治30例，男46例，女18例；年龄43～71岁（平均64.4岁）。
肺癌30例，食管癌10例，非霍奇金恶性淋巴瘤6例，大肠癌术后复发14例（4例合并肝转移），胃癌术后复发4例。
1.2方法肺癌化疗用CE方案：CBP300mg/m2，静脉滴入，d1；Vp-16 100mg，静脉滴入，d1～d5，食管癌用FP方案：5-Fu 0.5g/m2，静脉滴入，d1～d5；DDP40mg/m2，d1～d2，非霍奇金淋巴瘤用CHOP方案，CTX0.75g/m2，靜脉推注，d1；ADM40mg/m2，静脉推注，d1；VCR1.4mg/m2，静脉推注，d1～d8；PDN100mg，口服，d1～d5。
艾迪注射液联合放疗治疗中晚期直肠癌疗效观察
标准 ， 效分 为 完全缓 解 （ Ｒ）所 有可 见病 变完 全 消 疗 Ｃ ：
１ 入 选标 准 ． ２
全 部病 例均 有病 理学 诊 断 ，中位 年 失并 至 少维 持 ４周 以上 ； 部分 缓解 （ Ｒ）肿 瘤病 灶 的 Ｐ ：
龄＜ ５岁 ， ａｎ￣ ｙ评 分 （ Ｐ ７ Ｋ ｒｏ ｋ Ｋ Ｓ评 分 ）６ ＞０分 ， 预计 生 最 大 径及 其 最 大垂 直 径 的乘 积 减 少＞ Ｏ ５ ％以 上 ， 持 维 存期＞ ６个 月 ， 用 化疗 ２个月 以上 ， 严 重 的心 、 停 无 肺 ４周 以上 ； 好转 （ ＭＲ）肿瘤 病 灶 的两径 乘 积缩小 ２ ％ ： ５ 疾 病 ， 常 规 、 肾功 能 检 查 可 耐 受 放 化 疗 ， 血 肝 既往 无 以上 ， ＜ ０ 无 新 病 灶 出现 ； 定 （Ｄ）肿 瘤 病 灶 但 ５ ％， 稳 Ｓ ： 药 物 过敏 史 ， 精 神 、 无 神经 系统 疾 患 ， 感 觉异 常 ， 无 有 两径 乘 积缩 小 ＜５ 或增 大＜ ５ 无 新 病灶 出现 ； ２ ％， ２ ％， 病
反复发作 ， 迁延不愈 ， 脾 肾三脏 虚损 ， 肺 导致肺气壅 改善血前 白蛋 白、 ｃ反应蛋 白、 Ｂ型脑钠肽等指标 。 推 滞， 气道不 畅 ， 胸膺胀满 ， 不能敛降 。 其病位在肺 ， 继 测 益 气温 阳法 可 能通 过 改善 患者 营 养状 态 、 功 能 ， 心
则 影 响脾 肾 ，后 期 病及 于心 。 Ｏ Ｄ呼衰 晚期 需机 械 增 强 免疫 ，减 轻炎 症 反应 ，使 Ｃ Ｐ Ｃ Ｐ Ｏ Ｄ患者 呼吸 肌疲 通 气治 疗 的患者 ， 以本 虚为 突 出表 现 ， 阳两虚 是 主 劳 、 养 不 良 、 疫 功 能 下 降 、 气 管 黏膜 纤 毛廓 清 气 营 免 支
结直肠癌术后辅以艾迪注射液联合mFOLFOX6方案化疗疗效观察
注 射 液 １０ｍＬ＋生 理 盐 水 ５０ｍ ０ ０ Ｌ静 滴 ， １次 ／ ， １ ７天 ， ｄ第 —
每 ２周 重 复 １ 。２组 于 每 天 化 疗 前 １ ｉ 注 托 烷 司 琼 ４ 次 ５ ｍ ｎ静
１１ 一 般 资料 ２ ０ ． ０ ９年 １ ２月 一２ １ Ｏ ２年 ５月 我 院 收 治 结 直 肠 癌 根 治 术 后 拟行 辅 助 化 疗 患 者 ６ ５例 ， Ｐ Ｋ Ｓ评 分 均 ≥６ ０分 ， 预 计 生 存 期 ≥６个 月 ， 除 严 重 心 肺 功 能 不 全 、 肾 功 能 障 碍 排 肝 者 。本 次 研 究 经过 本 院 医 学 研 究 伦 理 委 员 会 批 准 ， 与 患 者 并 签 署 知 情 同 意 书 。 随机 将 患 者 分 为 ２组 ： 疗 组 ３ 治 ３例 ， １ 男 ７ 例， ｌ 女 ６例 ； 龄 （ ２ ５±７ ５ ） ； 理 类 型 ： 分 化 腺 癌 １ 年 ６． ．６ 岁 病 低 Ｏ 例 ， 高分化腺癌 ２ 中 １例 ， 戒 细 胞 癌 ２例 ； ｕｋ 印 Ｄ ｃｓ分 期 ： Ｂ期 ｌ ３例 ， ｃ期 ２ Ｏ例 ； Ｐ Ｋ Ｓ评 分 ：Ｏ一８ ６ ０分 ２ Ｏ例 ，Ｏ一１０分 １ ９ ０ ３ 例 。对 照 组 ３ ２例 ， １ 男 ８例 ， １ 女 ４例 ； 龄 （ ２ ９±７ ８ ） ； 年 ６． ．３ 岁
无显 著 性 差异 。结 论 艾 迪 注射 液联 合 ｍ Ｏ Ｆ Ｘ Ｆ Ｌ Ｏ ６方 案 可 显 著 改 善 结 直 肠 癌 术 后 患者 的 生 活 质 量 及 体 质 量 ， 血 液 且
及 神 经毒 性反 应发 生 率 显 著 降 低 ， 有 较 高 的 ・ 推 广及 应 用 价值 。 具 临床 ［ 关键 词 ］ 艾 迪 注射 液 ； Ｆ Ｌ Ｏ ６方 案 ； 直肠 癌 ｍ ＯＦ Ｘ 结 ［ 图 分 类 号 ］ Ｒ ３ ． 中 ７５ ３ ［ 献标识码］ Ｂ 文 ［ 章 编 号 ］ １０ ８４ （０ ２ ２ ３ ３ ０ 文 ０ ８— ８ ９ ２ １ ）８— １８— ２ 病理类型 ： 分化腺癌 １ 低 １例 ， 中高 分 化 腺 癌 １ ９例 ， 印戒 细 胞
艾迪注射液联合化疗治疗晚期直肠癌的临床观察
艾迪注射液联合化疗治疗晚期直肠癌的临床观察陈新宇【期刊名称】《《中国民族民间医药》》【年(卷),期】2017(026)020【总页数】3页(P98-99,102)【关键词】晚期直肠癌; 艾迪注射液; 化疗【作者】陈新宇【作者单位】河南省驻马店市中心医院肿瘤二科河南驻马店463000【正文语种】中文【中图分类】R574.63直肠癌是一种常见的恶性肿瘤，我国直肠癌死亡率及发病率呈现逐年递增的趋势[1]。
根治性手术治疗是直肠癌首要选择的方法，但治疗后的生存率只有1/5，虽然化疗方案可以改善患者临床症状，但部分患者在化疗后会出现较多的不良反应，如口腔溃疡、腹泻等症状[2]。
因此，为降低化疗产生的不良反应进而提高患者治疗依从性，笔者选取70例晚期直肠癌患者作为研究对象进行临床观察，现报道如下。
1.1 一般资料选取2016年6月至2017年4月我院接诊的70例晚期直肠癌患者，随机将其分为对照组和观察组，各35例。
所有患者均签署知情同意书，并经细胞学证实或病理组织学证实均属晚期直肠癌，KPS评分均超过70分，Dukes分期均属于D期，预计生存gt;3个月[1]。
对照组男20例，女15例，年龄31～78岁，平均(42.66±5.7)岁，其中中分化腺癌4例，低分化腺癌16例，黏液腺癌15例；观察组男21例，女14例，年龄32～79岁，平均(49.36±6.8)岁，其中中分化腺癌8例，低分化腺癌15例，中分化腺癌12例；两组性别、年龄等一般资料差异无统计学意义(Pgt;0.05)，具有可比性。
1.2 治疗方法对照组采用亚叶酸钙(广东岭南制药有限公司,国药准字：H20040396)200mg/m2，第1天至第5天，静脉滴入2h；国产奥沙利铂(江苏恒瑞医药股份有限公司国药准字：H20133365 )130mg/m2，静脉滴入2h，第1天；500mg氟尿嘧啶(江苏恒瑞医药股份有限公司，国药准字H20133365),静脉滴入，第1天，425mg/m2,持续24h，取微量汞注入，第1天至第5天。
艾迪注射液在晚期结直肠癌化疗中的疗效
血细胞分离 机把 自身病毒抗体 和免疫复合物等有害 物质分离 出来 ， 予以弃除 ， 再选 用健 康人血浆 、清蛋 白、羟 乙基淀粉 、 物理治疗 。 复方氯 化钠液或 生理盐水等予 以补充 ， 以促进神经 肌肉功能
恢复 ； 亦可采用 滤膜分离法 ， 经分离 机分离过滤后 再 回输予 患者 ， 配合健 康人血浆。
分期 等情况采取相应治疗措 施 。而对 于晚期结 直肠癌患者来 第 １ 天给予 ５ 一 氟尿 嘧啶 ４ ０ ０ ｎ 结直肠癌是 常见的消化道 恶性肿瘤之一 ， 严重威胁 到患
说， 多 数患者失去 手术治疗 机会 ， 化疗成 为其重要 的治疗措 施。但在化疗过程 中 ， 患者会 因为化疗药 物等相关毒性反应 ， 影响化疗效果 。艾迪 注射液是 由中药 刺五加、斑蝥等 的提取 物 。本文观察艾迪 注射液在 晚期结直肠 癌化疗患者 中的临床
效果 。现报告如下 。
１ 资料 与方法
静 脉注射 ， 而后给予 ５ 一 氟尿嘧 啶持续 静脉滴 注 。第 １ 天 给予奥 沙利铂 ８ ５ ｍ ｇ ／ ｍ ２ ， 每 隔两周 重复一次 。观察 组患者 除了应用上述化疗方 案外 ， 同 时给予艾迪注射液 ８ ０ ｌ ｌ ｌ ｌ 加入生理盐水注射液 中静 脉滴注 ， １ 次他 １ ０ ｄ 为１ 个疗程。 在化疗期间 。 观察两组患者恶心、呕吐 等症状情况 ， 对患者定期进行血常规检查、肝 肾功 能检查等 。 １ ． ３ 临床治疗效 果和不 良反应评 定标 准 两周 患者均顺 利 完成 ４ 个 周期 化疗后 ， 对两 组患者疗效评定和不 良反应评定 ， 根据 实体瘤 疗效 评定标 准 ， 其 中包括完 全缓 解、部分 缓解 、 疾病稳定和疾病进展 ， 其中有效率 ＝ （ 完全缓解例数 ＋部分缓
艾迪注射液联合化疗治疗晚期恶性肿瘤临床观察
上疗程的 患者进行 生活质量状况、 近期 疗效、 副反应 的评价和 比较 。结 果： 毒 治疗组 患者生 活质量有 明显的提 高， Ｋ Ｓ评 其 Ｐ 分与对 照组 比较 有显著性差异（ ０ ０ ） 治疗组 的总有效率 高于对照组 ， 无显著 性差异 （ ０ ０ ） 治疗组的 胃肠反应 、 Ｐ＜ ．５ ； 但 Ｐ＞ ．５ ； 白细胞及 血小板下降的发生率均低 于对 照组 ， 两组 比较有显著性差异 （ ０ ０ ） Ｐ＜ ．５ 。结论 ： 艾迪 注射液联合 化疗治 疗晚期 恶性 肿瘤 可减 轻化 疗药物的毒性 ， 改善 患者的生活质量并提 高近期疗效 。 关键 词 ： 晚期 恶性肿 瘤； 艾迪 注射液 ； 生活质量 ； 副反应 ； 毒 中西 医结合疗 法
பைடு நூலகம்
ｒ ｐ ｓｓ ｎｆ ａ ｔ Ｐ＜ ． ５ ．Ｔ ｅｔ ａ ｅ ｅ ｔ ｅ ａｅ ｎ ｈ ｅｔ ｎ ｇ ｕ ａ ｈｇ ｅ ａ ｔ ｎ ｈ ｏ ｔ ｌ ｒ ｐ ｂ ｔ ｈ ｒ ｇ ｕ ｓ ａ ｉ ｉｃ ｎ （ ０ ０ ） ｈ ｔｌ ｆ ｃ ｖ ｔ ｉ ｔｅｔ ａ ｅ ｔ ｏ ｐｗ ｓ ｉｈ ｒ ｈ ｎ ｔａ ｉ ｔｅｃ ｎ ｏ ｇ ｕ ， ｕ ｔｅｅ ｏ ｗ ｇｉ ｏ ｆ ｉ ｒ ｒ ｍ ｒ ｔ ｈ ｒ ｏ
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艾迪注射液联合FOLFIRI治疗晚期结直肠癌临床观察
２ ０ ３ ９ ： ８１— ２ ６ ０ ２， ５ ２ ８
［ ］ Ｇ ｎ ｕｉ Ｖ ｎｅ ｉ ，ａｔｎ Ｊ ｅ ａ．Ａｃｈｌｃｎｕ ｐｉｎ ７ ａｇｌ Ｍ， ａ ｄｒＢｈＪ Ｓｘｏ ，Ａ，ｔ １ ｌ ｏ ｏ ｓｍ ｔ ｏ ｏ ａ ｄｃｇ ｉｖ ｕｃｉｎｉ ｔ ｌｅ Ｊ ．Ｎ ｕｏ ｇ ，０ ５ ６ ：２０一 ｎ ｏｎｔｅｆｎｔ ｌ ｅ ｉ ［ ］ ｅｒｌ ｙ２ ０ ，５ １ １ ｉ ｏ ｎ ａ ｆ ｏ
Ｅ ｐ Ｒｅ ， ９ ８ ， ２ ： ｘ ｓ １ ９ １ ８１— ８ ７
［ ］ Ｒ ｉ ｎｅｇＡ， ａ ｗｅ ｎＪ Ｗｉｅ ｎ Ｃ ｅ ａ．Ａｃｈ ｌ ｏ－ ６ ｕｔ ｂｒ Ｖ ｎＳ ｉｔ Ｃ， ｔｍａ Ｍ，ｔ １ ｌｏｏ ｃｎ ｅ ｅ ｔ ｓｍｐ ｏ ｎ ｉｋｏ ｅ ｎｉ：ｈ ｏｔ ｄｍ Ｓｕ ｙ Ｊ ．Ｌ ｎｅ， ｕ ｆｎａｄ ｒ ｆｄｍｅｔ ｔｅＲ ｔｒａ ｔｄ ［ ］ ａ ｃｔ ｉ ｓ ａ ｅ
１ ９ ５ １一ｌ ９ ８． ７： Ｏ
Ａ Ｄ 患 者 的 记 忆 力 、 算 力 和 语 言 能 力 等 进 行 测 试 ， 评 估 Ｒ 计 来
脑 损 害 程 度 。本 研 究 结 果 显 示 ， Ｒ 患 者 ＭＭＳ Ａ Ｄ Ｅ得 分 越 低 ，
Ｅ Ｇ 的 异 常 度 越 大 。 脑 电 图 可 反 映 慢 性 酒 精 中 毒 引 起 脑 组 Ｅ 织 的 弥 漫 性 损 害 ， 可 反 映 出损 害 的 严 重 程 度 ， 此 对 Ａ Ｄ 并 因 Ｒ 临 床诊断及病情评估有～定 价值。 ［ 参 考 文 献 ］
趋 势 。 因 此 认 为 Ｅ Ｇ检 查 对 了解 Ａ Ｄ 患 者 的脑 功 能 状 况 具 Ｅ Ｒ
Ｚｊ ７一 Ｚ３
有 积 极 意 义 。 ＭＭＳ Ｅ简 便 、 时 ， 临 床 上 应 用 广 泛 ， 对 省 在 可
［ ］ Ｇ ｎ ｕｉ Ｖ ｎｅ ｉ ，ａｔｎ Ｊ ｅ ａ．Ａｃｈｌｃｎｕ ｐｉｎ ７ ａｇｌ Ｍ， ａ ｄｒＢｈＪ Ｓｘｏ ，Ａ，ｔ １ ｌ ｏ ｏ ｓｍ ｔ ｏ ｏ ａ ｄｃｇ ｉｖ ｕｃｉｎｉ ｔ ｌｅ Ｊ ．Ｎ ｕｏ ｇ ，０ ５ ６ ：２０一 ｎ ｏｎｔｅｆｎｔ ｌ ｅ ｉ ［ ］ ｅｒｌ ｙ２ ０ ，５ １ １ ｉ ｏ ｎ ａ ｆ ｏ
Ｅ ｐ Ｒｅ ， ９ ８ ， ２ ： ｘ ｓ １ ９ １ ８１— ８ ７
［ ］ Ｒ ｉ ｎｅｇＡ， ａ ｗｅ ｎＪ Ｗｉｅ ｎ Ｃ ｅ ａ．Ａｃｈ ｌ ｏ－ ６ ｕｔ ｂｒ Ｖ ｎＳ ｉｔ Ｃ， ｔｍａ Ｍ，ｔ １ ｌｏｏ ｃｎ ｅ ｅ ｔ ｓｍｐ ｏ ｎ ｉｋｏ ｅ ｎｉ：ｈ ｏｔ ｄｍ Ｓｕ ｙ Ｊ ．Ｌ ｎｅ， ｕ ｆｎａｄ ｒ ｆｄｍｅｔ ｔｅＲ ｔｒａ ｔｄ ［ ］ ａ ｃｔ ｉ ｓ ａ ｅ
１ ９ ５ １一ｌ ９ ８． ７： Ｏ
Ａ Ｄ 患 者 的 记 忆 力 、 算 力 和 语 言 能 力 等 进 行 测 试 ， 评 估 Ｒ 计 来
脑 损 害 程 度 。本 研 究 结 果 显 示 ， Ｒ 患 者 ＭＭＳ Ａ Ｄ Ｅ得 分 越 低 ，
Ｅ Ｇ 的 异 常 度 越 大 。 脑 电 图 可 反 映 慢 性 酒 精 中 毒 引 起 脑 组 Ｅ 织 的 弥 漫 性 损 害 ， 可 反 映 出损 害 的 严 重 程 度 ， 此 对 Ａ Ｄ 并 因 Ｒ 临 床诊断及病情评估有～定 价值。 ［ 参 考 文 献 ］
趋 势 。 因 此 认 为 Ｅ Ｇ检 查 对 了解 Ａ Ｄ 患 者 的脑 功 能 状 况 具 Ｅ Ｒ
Ｚｊ ７一 Ｚ３
有 积 极 意 义 。 ＭＭＳ Ｅ简 便 、 时 ， 临 床 上 应 用 广 泛 ， 对 省 在 可
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５ ８ ・ ０７
吉林医学 ２ １ ８月第 ３ ０２年 ３卷第 ２ ３期
３ 结 果
本组患者 中 １ ６例经药物治疗病 情好转 ， 安全 、 自然分娩 ； ６ 采 用 剖 宫产 手 术 终 止 妊 娠 ， 例 并 发 子 痫 ， 孕 妇 因脑 ８例 ８ ２例
栓 塞 致 婴儿 死 亡 。
坏 死 ， 至功 能衰 竭 ， 病 严 重 地 威 胁 着 母 婴 的生 命 安 全 ， 甚 本 同
虑； 严密观察产 程进 展 ， 给予及时 治疗和细致 护理 ， 并 能有效
地提高母婴结局 ， 减少并 发症 的发生 。
５ 参 考 文 献 ［ ］ 何 玉敏 ． 、 １ 中 重度妊娠高血压综合征 的产前 观察与护 理 ［］ 吉林 医学 ，０４ ２ （）３ ． Ｊ． ２０ ，５２ ：０ ［］ 乐 杰 ． 产 科 学 ［ ． ７版 ． 京 ： 民 卫 生 出 版 ２ 妇 Ｍ］ 第 北 人 社 ，０８９ ２０ ： ７—１６ ０． ［］ 范 梅 ． 度 妊 娠 高 血 压 综 合征 的护 理 探 讨 ［］安 徽 卫 ３ 重 Ｊ． 生 职 业 技 术 学 院 学 报 ，０７６４ ： ． ２ ０ ，（ ）６ ０ ［］ 毕桂月 ， ４ 曾凡荣 ， 邓耀锐 ． 重度妊娠 高血压综 合征剖 宫 产术患者的护理［］临床 医学 ，０８２ （０ ：２ ． Ｊ． ２０ ，８ １）１５ 【 稿 日期 ： １ 收 ２ ２—０ — １ ０ ４ ２ 编校 ： 林 ］ 朱
１ 资 料 与 方 法
ＷＨ 抗 癌 药 物 不 良 反 应 分 级 标 准 ， 为 ０一 Ⅳ 级 ； 据 Ｏ 分 根
Ｋｒ￣ ｋ （ 氏 ）评分 法 进 行 生 活 质 量 评 定 ， 别 给 予 计 分 ， ａ ｓｙ卡 ｎ 分 治 疗前 后 提 高 １ 为 提 高 ， Ｏ分 减少 １ 为 降 低 ， 高 或 减 少 少 于 ０分 提
时也 是 孕 产 妇 死 亡 的 主 要 原 因 之 一 。为 此 ， 妊 娠 妇 女 的 护 对 理工作尤为重要。 笔者 对 ８ 例 妊 高 征 产 妇 的 产 程 进 行 观 察 并 实 施 了 相 应 ４ 的护 理 措 施 ， 主要 体 会 有 ： 产 前 做 好 患 者 的 心 理 护 理 ， 施 ① 实 家属 陪伴 分 娩 及 导 乐 全 程 陪 伴 分 娩 ， 除 患 者 的 思 想 顾 虑 和 解 紧 张 情 绪 ； 密 切 注 意患 者 病 情 和 监 测 患 者 生 命 体 征 变 化 ， ② 有
结直 肠癌 是人类 主要 恶性肿瘤 之一 ［ ， １ 结直肠 癌发病率 】
非常 高 ， 直 肠癌 发 病 率 在 西 方 发 达 国 家 中 排 名 列 居 恶 性 肿 结 瘤 的第 ２位 。在 我 国 因 为 居 民饮 食 结 构 和 生 活 习 惯 的 变 化 ， 结直肠癌发病率也有越 来越 高的趋势 ， 是对 人类健 康有重大 危 害 的 常见 多 发 病 。我 科 自 ２Ｏ Ｏ９年 １月 一２０ １ ｌ ０ １ 年 ２月 ， 对 ５ 晚期结直肠癌患者采取化 疗加用艾迪 注射液 治疗 ， ０例 现将 结 果 及 护 理 干 预措 施 报 告 如 下 。
艾迪 注射 液联 合 化 疗 治 疗 晚期 结 直肠 癌 临床 观 察及 护理
史 翠 玉 （ 苏 省 肿 瘤 医 院 十 五病 区 ， 江 江苏 南京 ２００ ） １０９
ห้องสมุดไป่ตู้
［ 摘 要 】 目的 ： 高 接 受 艾 迪 注 射 液 联 合 Ｆ Ｌ Ｏ 提 Ｏ Ｆ Ｘ方 案 治 疗 晚期 结 直 肠 癌 患 者 的 生 活 质 量 。方 法 ： 察 ５ 晚 期 结 直 肠 观 Ｏ例 癌患者在 Ｆ ＬＯ Ｏ Ｆ Ｘ方 案基 础上 加 用 艾 迪 注 射 液 两 个 以 上 疗 程 后 ， 价 其 疗 效 、 活 质 量 状 况 和 不 良反 应 ， 予 相 关 的 护 理 支 持 。 评 生 给 结 果 ：Ｏ例 接 受艾 迪 注 射 液 联 合 Ｆ ＩＤ ５ Ｏｈ Ｘ方 案 治疗 的 晚期 直 肠 癌 患 者 在 Ｉ 获 益 率 和 Ｋ Ｓ评 分 上 有 所 提 高 、 胃肠 道 反 应 及 白 ＇ 临床 Ｐ 有 细胞下降等不 良反应 ， 严重并发症 的发生 。结论 ： 但无 艾迪注射液联合 Ｆ Ｌ Ｏ Ｏ Ｆ Ｘ方案化疗能减轻化疗药物毒 性， 提高临床受 益率 ， 改善患者生活质量。 【 键词】 艾迪注射液 ； 关 化疗 ； 期 结 直 肠 癌 ； 理 晚 护
妊高征为妊娠期 妇女所 特有而又 常见 的严重并发 症 ， 发 病率约 １ ％， ０ 是导致产科母 婴死亡 的主要原 因之一 。妊高 征 的病 因目前尚未确定 ， 一般认为子宫胎盘 缺血、 疫与遗传 或 免 前列腺素缺乏等因素有关 ， 高征主要 表现 为水肿 、 血压 、 妊 高 蛋 白尿 、 度 妊 高 征 包 括 先 兆 子 痫 及 子 瘸 【 。妊 高 征 病 变 可 重 ４ 】 累及 多 个 器 官 ， 重 时 可 导 致 心 、 、 、 等 器 官 缺 氧 、 肿 、 严 肝 肾 脑 水
１ ０分 为稳 定 。 １４ 毒性 作 用 ： ＷＨ ． 按 Ｏ抗 癌 药 物 毒 性 反 应 标 准 判 定 为 ０ １ 、、
２ ３ ４度 。 、、 ２ 结 果
４ 讨 论
异 常时及时报告处理 ； ③密切注意胎心变化 ， 胎儿出现宫 内 如 窘迫应适时终止妊娠 ， 可减少新生儿窒息 、 新生儿死亡等情 况 的发生 ， 高围生儿 结局 ； 提 ④产 后的观察 及护理至 关重要 ， 密
切监测血压等生命体征的变化 ， 并给予及时处理 ， 能预 防产后
子 痫 的发 生 ； 时给 予 产 妇 富 缩 剂 等 护 理 措 施 能 有 效 减 少 产 及 后 出血 。 由此 可 见 ， 前 做 好 患 者 的 心 理 护 理 ， 除 患 者 顾 产 解
５ ８ ・ ０７
吉林医学 ２ １ ８月第 ３ ０２年 ３卷第 ２ ３期
３ 结 果
本组患者 中 １ ６例经药物治疗病 情好转 ， 安全 、 自然分娩 ； ６ 采 用 剖 宫产 手 术 终 止 妊 娠 ， 例 并 发 子 痫 ， 孕 妇 因脑 ８例 ８ ２例
栓 塞 致 婴儿 死 亡 。
坏 死 ， 至功 能衰 竭 ， 病 严 重 地 威 胁 着 母 婴 的生 命 安 全 ， 甚 本 同
虑； 严密观察产 程进 展 ， 给予及时 治疗和细致 护理 ， 并 能有效
地提高母婴结局 ， 减少并 发症 的发生 。
５ 参 考 文 献 ［ ］ 何 玉敏 ． 、 １ 中 重度妊娠高血压综合征 的产前 观察与护 理 ［］ 吉林 医学 ，０４ ２ （）３ ． Ｊ． ２０ ，５２ ：０ ［］ 乐 杰 ． 产 科 学 ［ ． ７版 ． 京 ： 民 卫 生 出 版 ２ 妇 Ｍ］ 第 北 人 社 ，０８９ ２０ ： ７—１６ ０． ［］ 范 梅 ． 度 妊 娠 高 血 压 综 合征 的护 理 探 讨 ［］安 徽 卫 ３ 重 Ｊ． 生 职 业 技 术 学 院 学 报 ，０７６４ ： ． ２ ０ ，（ ）６ ０ ［］ 毕桂月 ， ４ 曾凡荣 ， 邓耀锐 ． 重度妊娠 高血压综 合征剖 宫 产术患者的护理［］临床 医学 ，０８２ （０ ：２ ． Ｊ． ２０ ，８ １）１５ 【 稿 日期 ： １ 收 ２ ２—０ — １ ０ ４ ２ 编校 ： 林 ］ 朱
１ 资 料 与 方 法
ＷＨ 抗 癌 药 物 不 良 反 应 分 级 标 准 ， 为 ０一 Ⅳ 级 ； 据 Ｏ 分 根
Ｋｒ￣ ｋ （ 氏 ）评分 法 进 行 生 活 质 量 评 定 ， 别 给 予 计 分 ， ａ ｓｙ卡 ｎ 分 治 疗前 后 提 高 １ 为 提 高 ， Ｏ分 减少 １ 为 降 低 ， 高 或 减 少 少 于 ０分 提
时也 是 孕 产 妇 死 亡 的 主 要 原 因 之 一 。为 此 ， 妊 娠 妇 女 的 护 对 理工作尤为重要。 笔者 对 ８ 例 妊 高 征 产 妇 的 产 程 进 行 观 察 并 实 施 了 相 应 ４ 的护 理 措 施 ， 主要 体 会 有 ： 产 前 做 好 患 者 的 心 理 护 理 ， 施 ① 实 家属 陪伴 分 娩 及 导 乐 全 程 陪 伴 分 娩 ， 除 患 者 的 思 想 顾 虑 和 解 紧 张 情 绪 ； 密 切 注 意患 者 病 情 和 监 测 患 者 生 命 体 征 变 化 ， ② 有
结直 肠癌 是人类 主要 恶性肿瘤 之一 ［ ， １ 结直肠 癌发病率 】
非常 高 ， 直 肠癌 发 病 率 在 西 方 发 达 国 家 中 排 名 列 居 恶 性 肿 结 瘤 的第 ２位 。在 我 国 因 为 居 民饮 食 结 构 和 生 活 习 惯 的 变 化 ， 结直肠癌发病率也有越 来越 高的趋势 ， 是对 人类健 康有重大 危 害 的 常见 多 发 病 。我 科 自 ２Ｏ Ｏ９年 １月 一２０ １ ｌ ０ １ 年 ２月 ， 对 ５ 晚期结直肠癌患者采取化 疗加用艾迪 注射液 治疗 ， ０例 现将 结 果 及 护 理 干 预措 施 报 告 如 下 。
艾迪 注射 液联 合 化 疗 治 疗 晚期 结 直肠 癌 临床 观 察及 护理
史 翠 玉 （ 苏 省 肿 瘤 医 院 十 五病 区 ， 江 江苏 南京 ２００ ） １０９
ห้องสมุดไป่ตู้
［ 摘 要 】 目的 ： 高 接 受 艾 迪 注 射 液 联 合 Ｆ Ｌ Ｏ 提 Ｏ Ｆ Ｘ方 案 治 疗 晚期 结 直 肠 癌 患 者 的 生 活 质 量 。方 法 ： 察 ５ 晚 期 结 直 肠 观 Ｏ例 癌患者在 Ｆ ＬＯ Ｏ Ｆ Ｘ方 案基 础上 加 用 艾 迪 注 射 液 两 个 以 上 疗 程 后 ， 价 其 疗 效 、 活 质 量 状 况 和 不 良反 应 ， 予 相 关 的 护 理 支 持 。 评 生 给 结 果 ：Ｏ例 接 受艾 迪 注 射 液 联 合 Ｆ ＩＤ ５ Ｏｈ Ｘ方 案 治疗 的 晚期 直 肠 癌 患 者 在 Ｉ 获 益 率 和 Ｋ Ｓ评 分 上 有 所 提 高 、 胃肠 道 反 应 及 白 ＇ 临床 Ｐ 有 细胞下降等不 良反应 ， 严重并发症 的发生 。结论 ： 但无 艾迪注射液联合 Ｆ Ｌ Ｏ Ｏ Ｆ Ｘ方案化疗能减轻化疗药物毒 性， 提高临床受 益率 ， 改善患者生活质量。 【 键词】 艾迪注射液 ； 关 化疗 ； 期 结 直 肠 癌 ； 理 晚 护
妊高征为妊娠期 妇女所 特有而又 常见 的严重并发 症 ， 发 病率约 １ ％， ０ 是导致产科母 婴死亡 的主要原 因之一 。妊高 征 的病 因目前尚未确定 ， 一般认为子宫胎盘 缺血、 疫与遗传 或 免 前列腺素缺乏等因素有关 ， 高征主要 表现 为水肿 、 血压 、 妊 高 蛋 白尿 、 度 妊 高 征 包 括 先 兆 子 痫 及 子 瘸 【 。妊 高 征 病 变 可 重 ４ 】 累及 多 个 器 官 ， 重 时 可 导 致 心 、 、 、 等 器 官 缺 氧 、 肿 、 严 肝 肾 脑 水
１ ０分 为稳 定 。 １４ 毒性 作 用 ： ＷＨ ． 按 Ｏ抗 癌 药 物 毒 性 反 应 标 准 判 定 为 ０ １ 、、
２ ３ ４度 。 、、 ２ 结 果
４ 讨 论
异 常时及时报告处理 ； ③密切注意胎心变化 ， 胎儿出现宫 内 如 窘迫应适时终止妊娠 ， 可减少新生儿窒息 、 新生儿死亡等情 况 的发生 ， 高围生儿 结局 ； 提 ④产 后的观察 及护理至 关重要 ， 密
切监测血压等生命体征的变化 ， 并给予及时处理 ， 能预 防产后
子 痫 的发 生 ； 时给 予 产 妇 富 缩 剂 等 护 理 措 施 能 有 效 减 少 产 及 后 出血 。 由此 可 见 ， 前 做 好 患 者 的 心 理 护 理 ， 除 患 者 顾 产 解