SCB-2003P 三所检测报告

传递窗验证方案编号：日期：2010年5月批准页1、起草人签字的含义：你的签字表示你所制订的文件符合现有设计标准并且充分反映该系统的验证任务和可交付使用的必要条件。

2、审核人签字的含义：你的签字表明你已经审核了这份文件，确认此文件能准确全面地反映该系统的验证任务和可交付使用的必要条件。

3、批准人签字的含义：你的签字表明这份文件符合我公司验证主计划的标准,符合验证指南的要求；并且文件及其所含盖的信息符合现行的GMP,同意按此方案实施验证。

录1.目的将臭氧直接打入空调机总送风，通过空调系统将臭氧送到需要灭菌的各个空间。

这样既可以达到对洁净区（室）进行灭菌的目的，同时又对送风和回风管道起到杀菌细菌的作用。

2范围通过对在一定的时间洁净室（区）内臭氧浓度的测试，验证在规定的时间内洁净区各洁净间臭氧浓度是否达到标准规定；通过微生物挑战性试验，确定在一定时间内臭氧对洁净室（区）的灭菌效果。

3.职责3.1设备部：制定验证方案；执行验证方案，根据需要提供测试数据，供有关部门审查；将数据收集到报告中，并上报批准；准备工程文件（图纸）；核对设备关键参数，提供测试数据供有关部门审查；负责设备维护保养；负责起草设备SOP文件；编制验证报告。

3.2质量保证部：•支持验证方案；•审阅验证方案的格式；•为书写方案的人员提供指南；•为方案的实施提供具体的时间；•审阅验证方案和检验必要的SOP，完成必需的和可提供的培训;•维护全部受控的法规符合文件，包括验证方案；•审查和批准验证方案和验证报告。

3.3质量检验部：•协助确定方案中检测方法;•配合验证的实施工作；•完成相关的检测工作，出据检验报告。

3.4验证小组成员：系统简介我公司生产的可移动JA-100C臭氧发生器可对接在空调机组上，将臭氧出气管直接打入总送风机箱内，通过空调系统将臭氧送到需要灭菌的各个空间。

这样既可以达到对洁净区（室）进行灭菌的目的，同时又对送风和回风管道起到杀菌细菌的作用。

磷化氢检测报告
磷化氢（PH3）是一种无色、有毒、易燃的气体，常用于杀虫剂、膨胀剂等工业用途。

磷化氢的检测报告通常包括以下内容：
1. 报告编号：用于唯一标识该份报告。

2. 检测目的：说明为何进行磷化氢的检测。

3. 检测日期：指出进行检测的具体日期。

4. 检测地点：指出进行检测的具体地点。

5. 检测方法：描述进行磷化氢检测所采用的方法和设备。

6. 检测结果：列出磷化氢的浓度结果，常用单位为parts per million（ppm）或mg/m³。

7. 参考标准：根据相关法规或行业标准，说明磷化氢浓度是否符合安全要求。

8. 分析和评价：对检测结果进行分析和评价，如评估是否存在安全风险以及可能的影响。

9. 建议措施：根据检测结果和评价，提出相应的安全措施和建议，如通风设施改进、个人防护措施等。

10. 检测人员：列出进行检测的人员姓名和单位。

11. 备注：对于检测过程中发现的任何特殊情况或注意事项进
行说明。

12. 签字和日期：检测人员或相关负责人的签字和日期。

以上是一份典型的磷化氢检测报告的基本内容，具体报告内容可能因检测目的和要求而有所不同。

需要根据实际情况进行检测和报告编制。

三方检测报告委托单位：XXX有限公司被委托单位：XXX检测机构审核单位：XXX质检中心报告编号：XXX1. 检测目的本次检测是在委托单位的要求下，由被委托单位进行的蒸汽锅炉的安全性能检测。

本次检测旨在确认蒸汽锅炉的各项性能是否符合相关的国家标准和法规要求。

2. 检测对象被检测对象为委托单位提供的蒸汽锅炉，规格为XXX。

3. 检测方法本次检测采用了以下方法：（1）对蒸汽锅炉进行了目视检查和外观检测。

（2）对蒸汽锅炉的操作面板及相关仪表进行了校准。

（3）对蒸汽锅炉进行了性能测试，包括燃烧效率、能效、排放等方面的检测。

4. 检测结果（1）外观检测：蒸汽锅炉外观完好，操作面板干净整洁。

（2）仪表校准：蒸汽锅炉相关仪表均已进行校准，符合相关要求。

（3）性能测试：①燃烧效率：在正常工作情况下，蒸汽锅炉的燃烧效率为XX%。

②能效：在正常工作情况下，蒸汽锅炉的能效为XX%。

③排放：在正常工作情况下，蒸汽锅炉的排放符合国家要求。

5. 综合评价根据本次检测结果，被检测的蒸汽锅炉在外观、仪表校准、燃烧效率、能效和排放方面均符合相关的国家标准和法规要求。

因此，可以认为该蒸汽锅炉具有合格的安全性能。

6. 检测结论根据检测结果和综合评价，我们检测机构认为被检测的蒸汽锅炉安全性能符合相关要求，具备合格的水平，可以进行正常使用。

7. 注意事项本检测报告仅对被检测对象进行了检测。

对于非本报告中提到的其他部件或者可能存在的隐蔽缺陷，本检测报告不负任何责任。

8. 报告保管本次检测报告的原件作为重要证明文件，请妥善保管。

如有遗失或者损坏，本机构将不再提供补发。

XXX检测机构日期：XX年XX月XX日。

羊副流感病毒3型检测技术规范1 范围本文件规定了绵羊、山羊副流感3型的临床诊断、病原分离、RT-PCR、ELISA方法的诊断技术要求。

本文件适用羊饲养场（户）和动物疫病检疫、诊疗单位对羊副流感病毒3型的检测。

2 规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。

其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。

GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法NY/T 541 兽医诊断样品采集、保存与运输技术规范3 术语和定义下列术语和定义适用于本文件。

羊副流感病毒3型 caprine Parainfluenza virus type 3，CPIV3属于副黏病毒科，呼吸道病毒属成员，为有囊膜的单股负链RNA病毒（见附录A中图A.1）。

4 临床诊断感染羊主要临床症状表现为发热（体温≥40 ℃）、呼吸困难、流浆液性或黏脓性鼻液和咳嗽等呼吸道症状。

病理剖检可见肺部实变。

5 实验室诊断病毒分离5.1.1 试剂耗材牛肾细胞系（MDBK细胞系）、棉签、FBS、DMEM培养基、青霉素、链霉素、细胞培养板。

5.1.2 仪器电子天平、研磨仪、台式冷冻离心机、生物安全柜、CO2培养箱、倒置显微镜、冰箱。

5.1.3 病料采集用无菌棉签刮取鼻道分泌物，然后放入3 mL ～5 mL 含1000 IU/mL 青霉素1000 µg/mL链霉素的DMEM 培养基的冻存管中，编号，记录，于2 ℃～8 ℃条件下保存并尽快送往实验室。

5.1.3.25.1.3.1鼻拭子血清使用非抗凝采血管采集新鲜血液2 mL ～5 mL ，静置分离血清，编号，记录，于2 ℃～8 ℃条件下保存并尽快送往实验室。

5.1.3.3 肺组织疑似因CPIV3感染死亡的羊，按照NY/T 541采集肺组织样品，放入离心管，编号，记录，于2 ℃～8 ℃条件下保存并尽快送往实验室。

附件新生产机动车和非道路移动机械排放检验机构联网规范（试行）一、适用范围本规范对新生产机动车和非道路移动机械排放检验机构与环境保护部实施联网、试验数据采集传输和相关信息交换等进行规范要求。

本规范适用于从事新生产机动车和非道路移动机械（发动机）环保型式检验及承担环保达标监管检验任务的检验机构。

二、规范性引用文件本规范内容引用了下列文件中的条款，其有效版本适用于本规范。

GB 18352.5-2013《轻型汽车污染物排放限值及测量方法(中国第五阶段)》GB 1495-2002《汽车加速行驶车外噪声限值及测量方法》GB 3847-2005《车用压燃式发动机和压燃式发动机汽车排气烟度排放限值及测量方法》GB 18285-2005《点燃式发动机汽车排气污染物排放限值及测量方法（双怠速法及简易工况法）》HJ 509-2009《车用陶瓷催化转化器中铂、钯、铑的测定电感耦合等离子体发射光谱法和电感耦合等离子体质谱法》GB 17691-2005《车用压燃式、气体燃料点燃式发动机与汽车排气污染物排放限值及测量方法（中国Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ阶段）》GB 11340-2005《装用点燃式发动机重型汽车曲轴箱污染物排放限值及测量方法》GB 20890-2007《重型汽车排气污染物排放控制系统耐久性要求及试验方法》GB 14762-2008《重型车用汽油发动机与汽油排气污染物排放限值及测量方法（中国Ⅲ、Ⅳ阶段）》GB 14763-2005《装用点燃式发动机重型汽车燃油蒸发污染物排放限值及测量方法（收集法）》HJ 689-2014《城市车辆用柴油发动机排气污染物排放限值及测量方法（WHTC工况法）》HJ 437-2008《车用压燃式、气体燃料点燃式发动机与汽车车载诊断（OBD）系统技术要求》HJ 438-2008《车用压燃式、气体燃料点燃式发动机与汽车排放控制系统耐久性技术要求》HJ 439-2008《车用压燃式、气体燃料点燃式发动机与汽车在用符合性技术要求》GB 14622-2007《摩托车污染物排放限值及测量方法（工况法，中国Ⅲ阶段）》GB 18176-2007《轻便摩托车污染物排放限值及测量方法（工况法，中国Ⅲ阶段）》GB 14621-2011《摩托车和轻便摩托车排气污染物排放限值及测量方法（双怠速法）》GB 20998-2007《摩托车和轻便摩托车燃油蒸发污染物排放限值及测量方法》GB 16169-2005《摩托车和轻便摩托车加速行驶噪声限值及测量方法》GB 19756-2005《三轮汽车和低速货车用柴油机排气污染物排放限值及测量方法（中国I、Ⅱ阶段）》GB 19757-2005《三轮汽车和低速货车加速行驶车外噪声限值及测量方法（中国I、Ⅱ阶段）》GB 18322-2002《农用运输车自由加速烟度排放限值及测量方法》GB 20891-2014《非道路移动机械用柴油机排气污染物排放限值及测量方法（中国第三、四阶段）》GB 26133-2010《非道路移动机械用小型点燃式发动机排气污染物排放限值及测量方法（中国I、Ⅱ阶段）》GB 19755-2016《轻型混合动力电动汽车污染物排放控制要求及测量方法》GB/T 27630-2011《乘用车内空气质量评价指南》三、术语和定义3.1检验机构新生产机动车和非道路移动机械排放检验机构的简称，指依法通过计量认证，使用经依法检定合格的检验设备，按相关标准进行检验并出具检验报告，相关检验数据与环境保护主管部门联网上传，具有法人资格，具备独立承担法律责任能力的从事新生产机动车和非道路移动机械检验的单位。

第三方实验室检测报告第一篇：第三方实验室检测报告第三方实验室调研一、分类及数量据中国能效标识网站新闻公告，截至目前，共28类（实际上类别数量并不明确，如此处说是28类，但网站上备案实验室分类列表中有34类，已备案表格中有36类），产品1000多家实验室申请能效标识检测实验室备案，通过现场核验和数据一致性核验，备案实验室共870家，其中第一方实验室占比约65%，第三方实验室占比约35%。

（各类别实验室、企业备案数详见附件1）二、能效检测业务概况经查询多种类别、二十余家备案实验室，发现多为大型实验室（检测研究院），业务广泛，能效检测均非主要业务，且各类别能效检测差异很大，因此未取得能效检测业务的收费方式、标准（如确定具体类别，可进行针对性调研）。

具备设计生产能力的企业，一般具有能效检测能力，且产品能效检测为自我申报、备案，监测方式为抽查、并不严格，故单纯第三方能效检测业务面较小。

三、设备场所要求因已备案实验室多为大型实验室（检测研究院），且业务不专注于能效检测，其设备、场所参考性不大。

目前，《能效检测实验室能力要求(2009)》中有11篇具体类别的设备标准（因是2009年版，部分或已过期，已咨询标准化研究院人员，也无新版文件），联系标准化研究院仅取得通风机、电力变压器两篇设备标准（各类别产品检测、实验室备案有专人负责，确定具体类别后可进一步咨询)。

（详见附件2）四、备案流程1、网上注册企业信息，填写注册表单（附件3）2、通过网上审核后，邮寄文本资料(详见附件4）a)实验室概况b)能源效率检测产品目录c)主要检测设备（包括标准物质）清单d)工作人员名单e)实验室能源效率检测人员及技术负责人（检验报告审批人员）简历表 f)授权人签字备案表g)各相关产品的检测管理规范（包括样品来源、测试环境、测试设备、测试方法、判定准则等）3、中国标准化研究院能效标识管理中心检验第二篇：第三方检测实验室如何良性发展[范文模版]第三方检测实验室如何良性发展？近几年，国家连续出台激励政策，大力推动第三方检验检测产业发展。

国家认监委关于发布2016年第三批两项认证认可行业标准的通知
正文：
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国家认监委关于发布2016年第三批两项认证认可行业标准的通知
国认科〔2016〕60号
各相关认证机构、检验检测机构，研究所、认可中心、认证认可协会：
经审查，现将《食品微生物定量检测的测量不确定度评估指南》和《出口作物类农产品监管链评价要求》等两项认证认可行业标准予以发布。

国家认监委
2016年9月22日
2016年第三批认证认可行业标准目录
序号
标准编号
标准名称
实施日期
1
RB/T151-2016
食品微生物定量检测的测量不确定度评估指南
2017-4-1
2
RB/T152-2016
出口作物类农产品监管链评价要求2017-4-1
——结束——。

国家食品药品监督管理局关于认可济南医疗器械质量监督检验中心一次性使用输液器等产品和项目检测资格的通知文章属性•【制定机关】国家食品药品监督管理局(已撤销)•【公布日期】2006.09.25•【文号】国食药监械[2006]496号•【施行日期】2006.09.25•【效力等级】部门规范性文件•【时效性】现行有效•【主题分类】药政管理正文国家食品药品监督管理局关于认可济南医疗器械质量监督检验中心一次性使用输液器等产品和项目检测资格的通知(国食药监械[2006]496号)山东省食品药品监督管理局：根据《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械检测机构资格认可办法》（国药监械〔2003〕125号）的规定，国家局医疗器械检测机构资格认可审查组于2006年6月3～6日，对国家食品药品监督管理局济南医疗器械质量监督检验中心的医疗器械检测能力扩项进行了现场评审。

经审查，认可该中心对一次性使用输液器等285种医疗器械产品和项目（见附件）进行了检测和资格。

有效期5年。

附件：认可的医疗器械受检目录国家食品药品监督管理局二○○六年九月二十五日附件认可的医疗器械受检目录┌───┬──────────┬─────────┬──────────┬────────────┬─────────┐│ 序号│产品/产品类别│项目/参数│领域代码│检测标准（方法）名称及编│限制范围及说明│││├──┬──────┤│号（含年号）│││││序号│名称││││├───┼──────────┼──┼──────┼──────────┼────────────┼─────────┤│1│一次性使用输液器││全项目│01040244.010244.02 │GB8368-2005一次性使用输││││││││液器重力输液式││├───┼──────────┼──┼──────┼──────────┼────────────┼─────────┤│2│一次性使用输血器││全项目│01040244.010244.02 │GB8369-2005一次性使用输││││││││血器││├───┼──────────┼──┼──────┼──────────┼────────────┼─────────┤│3│一次性使用无菌││全项目│01040244.010244.02 │GB15810-2001一次性使用无││││注射器││││菌注射器││├───┼──────────┼──┼──────┼──────────┼────────────┼─────────┤│4│一次性使用无菌││全项目│01040244.010244.02 │GB15811-2001││││注射针││││一次性使用无菌注射针││├───┼──────────┼──┼──────┼──────────┼────────────┼─────────┤│5│一次性使用无菌注││全项目│01040244.010244.02 │YY/T0243-2003一次性使用││││射器用活塞││││无菌注射器用活塞││├───┼──────────┼──┼──────┼──────────┼────────────┼─────────┤│6│一次性使用塑料血袋││全项目│01040244.010244.02 │GB14232.1-2004人体血液成││││││││分袋式塑料容器第1部分：││││││││传统型血袋││├───┼──────────┼──┼──────┼──────────┼────────────┼─────────┤│7│一次性使用采血器││全项目│01040244.010244.02 │YY 0115-1993一次性使用采││││││││血器││├───┼──────────┼──┼──────┼──────────┼────────────┼─────────┤│8│一次性使用静脉││全项目│01040244.010244.02 │GB18671-2002一次性使用静││││输液针││││脉输液针││├───┼──────────┼──┼──────┼──────────┼────────────┼─────────┤│9│医用输液.输血.注射器││部分项目│01040244.010244.02 │YY 0114-1993医用输液、输│密度.熔融指数.拉伸│││用聚乙烯专用料││││血、注射器用聚乙烯专用料│屈服强度.弯曲模量.││││││││悬臂梁冲击强度5项││││││││不能测│├───┼──────────┼──┼──────┼──────────┼────────────┼─────────┤│10│输血（液）器具用软聚││全项目│01040244.010244.02 │GB 15593-1995输血（液）││││氯乙烯塑料││││器具用软聚氯乙烯塑料││├───┼──────────┼──┼──────┼──────────┼────────────┼─────────┤│11│医用输液.输血.注射器││部分项目│01040244.010244.02 │YY 0242-1996医用输液、输│密度.熔体流动速率.│││用聚丙烯专用料││││血、注射器用聚丙烯专用料│拉伸屈服应力.弯曲││││││││模量悬臂梁冲击强度││││││││5项不能测│├───┼──────────┼──┼──────┼──────────┼────────────┼─────────┤│12│硅橡胶泵管││全项目│01040244.010244.02 │YY 91048-1999人工心肺机││││││││硅橡胶泵管││├───┼──────────┼──┼──────┼──────────┼────────────┼─────────┤│13│腹膜透析管││全项目│01040244.010244.02 │YY 0030-2004腹膜透析管││├───┼──────────┼──┼──────┼──────────┼────────────┼─────────┤│14│硅橡胶输血（液）管││全项目│01040244.010244.02 │YY 0031-1990硅橡胶输液（││││││││血）管││├───┼──────────┼──┼──────┼──────────┼────────────┼─────────┤│15│输血胶管││全项目│01040244.010244.02 │GB 4491-2003橡胶输血胶管││├───┼──────────┼──┼──────┼──────────┼────────────┼─────────┤│16│橡胶医用手套││全项目│01040244.010244.02 │GB 7543-1996 ISO/DIS 102││││││││82：1990橡胶医用手套││├───┼──────────┼──┼──────┼──────────┼────────────┼─────────┤│17│一次性使用橡胶检查手││全项目│01040244.010244.02 │GB 10213-1995一次性使用││││套││││橡胶检查手套││├───┼──────────┼──┼──────┼──────────┼────────────┼─────────┤│18│硅橡胶外科植入物││全项目│01040244.010244.02 │YY 0334-2002硅橡胶外科植││││││││入物││├───┼──────────┼──┼──────┼──────────┼────────────┼─────────┤│19│二甲硅油││全项目│0101.09│中国药典2005版二部││├───┼──────────┼──┼──────┼──────────┼────────────┼─────────┤│20│医用橡皮膏││全项目│01040244.010244.02 │YY 0148-1993医用橡皮膏││├───┼──────────┼──┼──────┼──────────┼────────────┼─────────┤│21│非吸收性外科缝线││全项目│01040244.010244.02 │YY 0167-2005非吸收性外科││││││││缝线││├───┼──────────┼──┼──────┼──────────┼────────────┼─────────┤│22│带线缝合针││全项目│01040244.010244.02 │YY0166-2002带线缝合针││├───┼──────────┼──┼──────┼──────────┼────────────┼─────────┤│23│医用脱脂纱布││全项目│01040244.010244.02 │YY0331-2002医用脱脂纱布││├───┼──────────┼──┼──────┼──────────┼────────────┼─────────┤│24│医用脱脂棉││全项目│01040244.010244.02 │YY0330-2002医用脱脂棉││├───┼──────────┼──┼──────┼──────────┼────────────┼─────────┤│25│医用透明质酸钠凝胶││全项目│01040104.03│YY 0308-2004医用透明质酸││││││││钠凝胶││├───┼──────────┼──┼──────┼──────────┼────────────┼─────────┤│26│一次性使用无菌血管内││全项目│01040244.010244.02 │YY0285.1-2004 ISO 10555-││││导管││││1：1995一次性使用无菌血││││││││管内导管││││││││第1部分：通用要求││├───┼──────────┼──┼──────┼──────────┼────────────┼─────────┤│27│一次性使用无菌血管内││全项目│01040244.010244.02 │YY0285.2-1999 ISO 10555-││││导管造影导管││││2：1996一次性使用无菌血││││││││管内导管││││││││第2部分：造影导管││├───┼──────────┼──┼──────┼──────────┼────────────┼─────────┤│28│一次性使用无菌血管内││全项目│01040244.010244.02 │YY0285.3-1999ISO 10555││││导管││││-3：1995一次性使用无菌血││││中心静脉导管││││管内导管││││││││第3部分：中心静脉导管││├───┼──────────┼──┼──────┼──────────┼────────────┼─────────┤│29│一次性使用无菌血管内││全项目│01040244.010244.02 │YY0285.4-1999 ISO 10555-││││导管││││4：1996一次性使用无菌血││││球囊扩张导管││││管内导管││││││││第4部分：球囊扩张导管││├───┼──────────┼──┼──────┼──────────┼────────────┼─────────┤│30│一次性使用无菌血管内││全项目│01040244.010244.02 │YY0285.5-2004 ISO 10555-││││导管││││5：1996一次性使用无菌血││││套针外周导管││││管内导管││││││││第5部分：套针外周导管││├───┼──────────┼──┼──────┼──────────┼────────────┼─────────┤│31│一次性使用滴定管式输││全项目│01040244.010244.02 │GB18458.2-2003 ISO8536-5││││液器││││：2001一次性使用滴定管式││││││││输液器││├───┼──────────┼──┼──────┼──────────┼────────────┼─────────┤│32│一次性使用血路产品││全项目│01040244.010244.02 │GB19335－2003一次性使用││││││││血路产品通用技术条件││├───┼──────────┼──┼──────┼──────────┼────────────┼─────────┤│33│蓝芯全玻璃注射器││全项目│0244.02│YY1001.2-2004玻璃注射器││││││││第2部分：蓝芯全玻璃注射││││││││器││├───┼──────────┼──┼──────┼──────────┼────────────┼─────────┤│34│一次性使用微量采血吸││全项目│01040244.010244.02 │YY/T 0289-1996一次性使用││││管││││微量采血吸管││├───┼──────────┼──┼──────┼──────────┼────────────┼─────────┤│35│一次性使用静脉血样采││全项目│01040244.010244.02 │YY 0314-1999 idt ISO 671││││集容器││││0：1995一次性使用静脉血││││││││样采集容器││├───┼──────────┼──┼──────┼──────────┼────────────┼─────────┤│36│医用羟基磷灰石粉料││部分项目│01040104.03│YY 0303-1998医用羟基磷灰│含量不能测│││││││石粉料││├───┼──────────┼──┼──────┼──────────┼────────────┼─────────┤│37│羟基磷灰石生物陶瓷││部分项目│01040104.03│YY 0305-1998羟基磷灰石生│密度.容量.显气孔率│││││││物陶瓷│3项不能测│├───┼──────────┼──┼──────┼──────────┼────────────┼─────────┤│38│石膏绷带粉状型││全项目│ 01040244.010244.02 │YY/T 1117-2001石膏绷带││││││││粉状型││├───┼──────────┼──┼──────┼──────────┼────────────┼─────────┤│39│石膏绷带粘胶型││全项目│ 01040244.010244.02 │YY/T 1118-2001石膏绷带││││││││粘胶型││├───┼──────────┼──┼──────┼──────────┼────────────┼─────────┤│40│一次性使用麻醉用针││全项目│01040244.010244.02 │YY 0321.2-2000一次性使用││││││││麻醉用针││├───┼──────────┼──┼──────┼──────────┼────────────┼─────────┤│41│一次性使用││全项目│01040244.010244.02 │YY 0321.1-2000一次性使用││││麻醉穿刺包││││麻醉穿刺包││├───┼──────────┼──┼──────┼──────────┼────────────┼─────────┤│42│输血输液及配套用针││全项目│01040244.010244.02 │YY 91020-1999输血输液及││││││││配套用针││├───┼──────────┼──┼──────┼──────────┼────────────┼─────────┤│43│腰锥穿刺针││全项目│01040244.010244.02 │YY/T 91148-1999腰锥穿刺││││││││针││├───┼──────────┼──┼──────┼──────────┼────────────┼─────────┤│44│输血针││全项目│01040244.010244.02 │YY/T 91140-1999输血针││├───┼──────────┼──┼──────┼──────────┼────────────┼─────────┤│45│人工晶体││全项目│01040244.010244.02 │YY 0290.5-1997人工晶体││││││││第5部分：生物相容性││├───┼──────────┼──┼──────┼──────────┼────────────┼─────────┤│46│一次性使用去白细胞滤││全项目│01040244.010244.02 │YY 0329-2002一次性使用去││││器││││白细胞滤器││├───┼──────────┼──┼──────┼──────────┼────────────┼─────────┤│47│血浆离心杯││全项目│01040244.010244.02 │YY0326.1-2002一次性使用││││││││离心式血浆分离器第1部分││││││││：血浆离心杯││├───┼──────────┼──┼──────┼──────────┼────────────┼─────────┤│48│血浆管路││全项目│0517.04│YY 0326.2-2002一次性使用││││││││离心式血浆分离器第2部分││││││││：血浆管路││├───┼──────────┼──┼──────┼──────────┼────────────┼─────────┤│49│一次性使用机用││全项目│01040244.010244.02 │YY 0328-2002一次性使用机││││采血器││││用采血器││├───┼──────────┼──┼──────┼──────────┼────────────┼─────────┤│50│医用缝合针││全项目│01040244.010244.02 │YY 0043-2005医用缝合针││├───┼──────────┼──┼──────┼──────────┼────────────┼─────────┤│51│医用超声耦合剂││部分项目│01040244.010244.02 │YY 0299-1998医用超声耦合│声速、声阻抗、声衰│││││││剂│减不能测│├───┼──────────┼──┼──────┼──────────┼────────────┼─────────┤│52│人工乳房││全项目│01040244.010244.02 │Q/NPAT01-1998硅凝胶充填││││││││人工乳房││├───┼──────────┼──┼──────┼──────────┼────────────┼─────────┤│53│皮肤扩张器││全项目│01040244.010244.02 │YY 0333-2002软组织扩张器││├───┼──────────┼──┼──────┼──────────┼────────────┼─────────┤│54│人工鼻梁││全项目│01040244.010244.02 │Q/YJS002-1999硅橡胶人工││││││││鼻梁││├───┼──────────┼──┼──────┼──────────┼────────────┼─────────┤│55│橡胶避孕套││全项目│0516.01│GB7544-2004 ISO 4074：20││││││││02天然胶乳橡胶避孕套技术││││││││要求和试验方法││├───┼──────────┼──┼──────┼──────────┼────────────┼─────────┤│56│一次性使用无菌阴道扩││全项目│01040244.010244.02 │YY 0336-2002一次性使用无││││张器││││菌阴道扩张器││├───┼──────────┼──┼──────┼──────────┼────────────┼─────────┤│57│可吸收性外科缝线││全项目│01040244.010244.02 │YY1116-2002可吸收性外科││││││││缝线││├───┼──────────┼──┼──────┼──────────┼────────────┼─────────┤│58│医用粘合剂││全项目│0318│Q门/SKY01-1999瞬康医用胶││├───┼──────────┼──┼──────┼──────────┼────────────┼─────────┤│59│一性使用无菌导尿管││全项目│01040244.010244.02 │YY 0325-2002一性使用无菌││││││││导尿管││├───┼──────────┼──┼──────┼──────────┼────────────┼─────────┤│60│植入式给药装置││全项目│01040244.010244.02 │YY 0332-2002植入式给药装││││││││置││├───┼──────────┼──┼──────┼──────────┼────────────┼─────────┤│61│一次性使用塑料容器││全项目│01040244.010244.02 │Q/320483 KWY007-1999一次││││││││性使用塑料容器││├───┼──────────┼──┼──────┼──────────┼────────────┼─────────┤│62│医用几丁糖││全项目│01040104.03│Q/IBEB02-1998医用几丁糖││├───┼──────────┼──┼──────┼──────────┼────────────┼─────────┤│63│一次性使用麻醉用过滤││全项目│01040244.010244.02 │YY 0321.3-2000一次性使用││││器││││麻醉用过滤器││├───┼──────────┼──┼──────┼──────────┼────────────┼─────────┤│64│常用型气管插管││全项目│01040244.02│YY 0337.1-2002气管插管││││││││第1部分：常用型插管及接││││││││头││├───┼──────────┼──┼──────┼──────────┼────────────┼─────────┤│65│柯尔型气管插管││全项目│01040244.02│YY 0337.2-2002气管插管││││││││第2部分：柯尔(Cole)型插││││││││管││├───┼──────────┼──┼──────┼──────────┼────────────┼─────────┤│66│成人用气管切开插管││全项目│01040244.02│YY0338.1-2002气管切开插││││││││管第1部分：成人用插管及││││││││接头││├───┼──────────┼──┼──────┼──────────┼────────────┼─────────┤│67│小儿用气管切开插管││全项目│01040244.02│YY0338.2-2002气管切开插││││││││管第2部分：小儿用气管││││││││切开插管││├───┼──────────┼──┼──────┼──────────┼────────────┼─────────┤│68│一次性使用输注泵││全项目│01040244.010244.02 │YY0451-2003一次性使用输││││││││注泵││├───┼──────────┼──┼──────┼──────────┼────────────┼─────────┤│69│一次性使用││全项目│01040244.010244.02 │Q/ZWW001-1999一次性医用││││无纺布产品││││无纺布卫生制品││├───┼──────────┼──┼──────┼──────────┼────────────┼─────────┤│70│支架││全项目│01040244.010244.02 │YZB/HOL2492-2003 EN14299││││││││支架系统││├───┼──────────┼──┼──────┼──────────┼────────────┼─────────┤│71│纯化水││全项目│0101.09│中国药典2005版二部纯化水││├───┼──────────┼──┼──────┼──────────┼────────────┼─────────┤│72│注射用水││全项目│0101.09│中国药典2005版二部注射用││││││││水││├───┼──────────┼──┼──────┼──────────┼────────────┼─────────┤│73│热敷灵││部分项目│01040244.010244.02 │YY 0060-1991热敷灵│气密性不能测│├───┼──────────┼──┼──────┼──────────┼────────────┼─────────┤│74│特定电磁波治疗器││部分项目│0433│YY 0061-1991│有害射线不能测│││││││特定电磁波治疗器││├───┼──────────┼──┼──────┼──────────┼────────────┼─────────┤│75│低频电子脉冲治疗仪││全项目│0433│YY 0016-1993低频电子脉冲││││││││治疗仪││├───┼──────────┼──┼──────┼──────────┼────────────┼─────────┤│76│医用X射线防护装置及││部分项目│0433│YY 0128-1993医用X射线防│铅当量不能测│││用具││││护装置及用具││├───┼──────────┼──┼──────┼──────────┼────────────┼─────────┤│77│脚踏吸引器││全项目│0433│YY 0101-1993脚踏吸引器││├───┼──────────┼──┼──────┼──────────┼────────────┼─────────┤│78│孔式手术无影灯││全项目│0433│YY 0102-1993孔式手术无影││││││││灯││├───┼──────────┼──┼──────┼──────────┼────────────┼─────────┤│79│冷光单孔手术灯││全项目│0433│YY 0103-1993冷光单孔手术││││││││灯││├───┼──────────┼──┼──────┼──────────┼────────────┼─────────┤│80│压力蒸汽消毒器││全项目│0433│YY 0504－2005手提式压力││││││││蒸汽灭菌器││├───┼──────────┼──┼──────┼──────────┼────────────┼─────────┤│81│保健浴足盆││全项目│0433│YZB/鲁0022-2002足浴理疗││││││││按摩器││├───┼──────────┼──┼──────┼──────────┼────────────┼─────────┤│82│高血压治疗仪││全项目│0433│YZB/鲁0005-2002 GZ型高血││││││││压治疗仪││├───┼──────────┼──┼──────┼──────────┼────────────┼─────────┤│83│冠心病防治仪││全项目│0433│Q/23SCZ01-1998冠心病防治││││││││仪││├───┼──────────┼──┼──────┼──────────┼────────────┼─────────┤│84│一次性使用穿刺针││全项目│01040244.010244.02 │YY 0450.1-2003一次性使用││││││││无菌血管内导管辅件第1部││││││││分：导引器械││├───┼──────────┼──┼──────┼──────────┼────────────┼─────────┤│85│导引套管││全项目│01040244.010244.02 │YY 0450.1-2003导引套管││├───┼──────────┼──┼──────┼──────────┼────────────┼─────────┤│86│导管鞘││全项目│01040244.010244.02 │YY 0450.1-2003导管鞘││├───┼──────────┼──┼──────┼──────────┼────────────┼─────────┤│87│导丝││全项目│01040244.010244.02 │YY 0450.1-2003导丝││├───┼──────────┼──┼──────┼──────────┼────────────┼─────────┤│88│扩张器││全项目│01040244.010244.02 │YY 0450.1-2003扩张器││├───┼──────────┼──┼──────┼──────────┼────────────┼─────────┤│89│临床化学体外诊断试剂││全项目│0115.03│WS/T124-1999临床化学体外││││盒││││诊断试剂盒质量检验总则││├───┼──────────┼──┼──────┼──────────┼────────────┼─────────┤│90│一次性使用精密过滤输││全项目│01040244.010244.02 │GB18458.1-2001专用输液器││││液器││││ 第1部分：一次性使用精密││││││││过滤输液器││├───┼──────────┼──┼──────┼──────────┼────────────┼─────────┤│91│一次性使用紫外线透疗││全项目│0517.02│YY0327-2002一次性使用紫││││血液容器││││外线透疗血液容器││├───┼──────────┼──┼──────┼──────────┼────────────┼─────────┤│92│呼吸道用吸引导管││全项目│01040244.010244.02 │YY0339-2002呼吸道用吸引││││││││导管││├───┼──────────┼──┼──────┼──────────┼────────────┼─────────┤│93│宫腔形宫内节育器││全项目│01040244.010244.02 │GB11234-1995宫腔形宫内节││││││││育器││├───┼──────────┼──┼──────┼──────────┼────────────┼─────────┤│94│VCu宫内节育器││全项目│ 01040244.010244.02 │GB11235-1997 VCu宫内节育││││││││器││├───┼──────────┼──┼──────┼──────────┼────────────┼─────────┤│95│TCu宫内节育器││全项目│ 01040244.010244.02 │GB11236-1995 TCu宫内节育││││││││器││├───┼──────────┼──┼──────┼──────────┼────────────┼─────────┤│96│血细胞分析仪用││全项目│0115.03│YY/T0456.3-2003血细胞分││││稀释液││││析仪应用试剂第3部分：稀││││││││释液││├───┼──────────┼──┼──────┼──────────┼────────────┼─────────┤│97│血细胞分析仪用││全项目│0115.03│YY/T0456.2-2003血细胞分││││溶血剂││││析仪应用试剂第2部分：溶││││││││血剂││├───┼──────────┼──┼──────┼──────────┼────────────┼─────────┤│98│血细胞分析仪用││全项目│0115.03│YY/T0456.1-2003血细胞分││││清洗液││││析仪应用试剂第1部分：清││││││││洗液││├───┼──────────┼──┼──────┼──────────┼────────────┼─────────┤│99│电脑自动血压计││全项目│0433│YZB/鲁0020-2002电脑自动││││││││血压计││├───┼──────────┼──┼──────┼──────────┼────────────┼─────────┤│ 100│一次性使用心电电极││全项目│01040244.010244.02 │YY/T0196-2005一次性使用││││││││心电电极││├───┼──────────┼──┼──────┼──────────┼────────────┼─────────┤│ 101│胰岛素注射器││全项目│01040244.010244.02 │YZB/国0089-2003 ISO8537 ││││││││：1991一次性使用无菌胰岛││││││││素注射器││├───┼──────────┼──┼──────┼──────────┼────────────┼─────────┤│ 102│全自动血细胞││全项目│0433│YZB/FRC760－40－2004全自││││分析仪││││动血细胞分析仪││├───┼──────────┼──┼──────┼──────────┼────────────┼─────────┤│ 103│ 多参数监护仪││部分项目│0433│YZB/鲁0271-2003 Sunpower│除颤效应的防护不能│││││││ IIB型多参数监护仪│测│├───┼──────────┼──┼──────┼──────────┼────────────┼─────────┤│ 104│远红外治疗器││部分项目│0433│YZB/鲁0038-2004远红外理│红外辐射波长、法向│││││││疗仪│辐射率不能测│├───┼──────────┼──┼──────┼──────────┼────────────┼─────────┤│ 105│XNG型电脑多功能││全项目│0433│YZB/鲁0263-2003 XNG型电││││综合治疗仪││││脑多功能综合治疗仪││├───┼──────────┼──┼──────┼──────────┼────────────┼─────────┤│ 106│可控电生化││全项目│01040244.010244.02 │YZB/USA 0122-2003可控电││││电极导管││││生化电极导管││├───┼──────────┼──┼──────┼──────────┼────────────┼─────────┤│ 107│烤瓷牙││全项目│01040244.010244.02 │YZB/鲁0007-2004牙科学金││││││││属烤瓷牙││├───┼──────────┼──┼──────┼──────────┼────────────┼─────────。

2003-2015年间，我国制定了一系列的检测标准，涵盖了各个行业和领域。

这些检测标准的制定是为了保障产品质量、环境安全以及公众健康，对我国的经济社会发展起到了重要的推动作用。

本文将从几个方面介绍我国2003-2015年间的检测标准的情况。

一、食品安全检测标准从2003年到2015年，我国食品安全一直是一个备受关注的问题。

各级政府和相关部门针对食品安全问题先后颁布了一系列的检测标准，包括食品卫生标准、食品添加剂使用标准、农药残留标准等。

这些标准的出台，为保障食品安全、净化市场环境起到了积极的作用。

二、环境保护检测标准2003-2015年间，我国环境保护问题备受关注。

为了控制和减少污染物的排放，我国相继颁布了大气、水、土壤等不同领域的环境保护检测标准，规定了不同污染物的排放标准和监测方法。

这些标准的实施，有力地推动了我国环境保护事业的发展，保护了大自然的生态平衡。

三、医疗器械检测标准医疗器械的质量安全对患者的生命健康有着直接的影响，因此医疗器械的检测标准尤为重要。

2003-2015年间，我国相继出台了一系列的医疗器械检测标准，规范了医疗器械的设计、生产、使用等不同环节的标准和要求，为患者提供了更加安全可靠的医疗器械产品。

四、工业产品检测标准工业产品作为我国经济的重要支柱，其质量安全问题备受关注。

2003-2015年间，我国先后颁布了一系列的工业产品检测标准，涵盖了机械设备、电子产品、建筑材料等不同领域的产品。

这些标准的出台，提高了工业产品的质量水平，促进了产业的健康发展。

五、农药、化肥等农产品相关检测标准农产品的质量安全是关乎农民利益、关乎国家粮食安全的重要问题。

2003-2015年间，我国相继颁布了一系列的农药、化肥等农产品相关的检测标准，规范了农业生产过程中使用的农药、化肥等产品的质量和安全要求，保障了农产品的质量和安全。

2003-2015年间，我国对各个领域的产品质量、环境安全等问题制定了一系列的检测标准。

卫生部关于印发消毒产品检验规定（2003年版）的通知2003-02-2415:44:30卫法监发[2003]44号卫生部关于印发消毒产品检验规定（2003年版）的通知各省、自治区、直辖市卫生厅局，卫生部卫生监督中心，中国疾病预防控制中心：为配合《消毒技术规范》（2002年版）的实施，进一步规范消毒产品检验工作，现印发修订后《卫生部消毒产品检验规定》（2003年版），请遵照执行。

本规定适用于消毒产品的卫生行政许可工作，自2003年4月1日起实施，由卫生部负责解释。

二00三年二月十八日目录1 消毒剂与消毒器械 1 1.1消毒剂与消毒器械检验时限 1 1.2 灭菌医用包装材料检验时限 21.3说明 22 消毒剂与消毒器械等检验所需样品数量及规格3 2.1 消毒剂检验所需样品数量及规格 3 2.2 消毒器械检验所需样品数量及规格 42.3 灭菌医用包装材料检验所需样品数量及规格 43 消毒剂与消毒器械检验项目及要求4 3.1消毒剂与消毒器械检验项目及要求 4 3.2消毒器械检验项目及要求 6 3.3 指示物检验项目及要求73.4 灭菌医用包装材料检验项目及要求74.卫生用品和一次性使用医疗用品检验规定7 4.1卫生用品和一次性使用医疗用品检验时限、检验所需样品数量及规格7 4.2一次性使用医疗用品检验时限、检验所需样品数量及规格8 4.3 卫生用品和一次性使用医疗用品检验项目及要求9 4.4卫生用品和一次性使用医疗用品检验报告编制要求12 5．消毒产品检验报告编制原则12 5．1本检验报告体例共分三个类型12 5．2本检验报告体例要求12 5．3本检验报告体例12 5．4检验单位报告体例12 5．5检验机构应出具检验报告数目125.6 消毒剂与消毒器械等检验报告编制原则136 消毒剂与消毒器械等检验报告体例13 6.1封面13 6.2说明14 6.3检验结论15 6.4理化检验16(1)消毒产品检验理化性能检验结论16(2)消毒剂有效成分含量测定17(3)消毒剂pH 值测定19(4)消毒剂稳定性测定（化学法）20(5)消毒剂对金属腐蚀性试验21(6)消毒器械消毒因子的强度测定226.5微生物试验23(1)消毒剂杀微生物试验结论23(2)细菌定量杀灭试验24(3)脊髓灰质炎病毒灭活试验26(4)能量试验28(5)有机物对消毒剂杀菌效果的影响试验29(6)消毒剂稳定性测定（微生物法）30(7)消毒剂空气消毒效果鉴定试验31(8)消毒器械空气消毒效果鉴定试验33(9)毒剂空气消毒效果现场试验35(10)消毒器械空气消毒效果现场试验36(11)饮水消毒剂杀菌试验37(12)饮水消毒器杀菌试验38(13)压力蒸汽灭菌生物指示物鉴定试验39(14)压力蒸汽灭菌化学指示卡鉴定试验40(15)紫外线强度化学指示卡鉴定试验41(16)消毒剂浓度试纸鉴定试验42(17)消毒剂对手消毒效果现场试验43(18)手消毒效果现场试验44(19)皮肤消毒效果模拟现场试验45(20)皮肤消毒效果现场试验46(21)消毒剂对物体表面消毒模拟现场试验47(22)消毒剂对物体表面消毒现场试验48(23)消毒剂对食（饮）具消毒模拟现场试验49(24)消毒碗柜对食（饮）具消毒大肠杆菌模拟现场试验50(25)消毒剂对医疗器械消毒模拟现场试验51(26)消毒剂对医疗器械灭菌模拟现场试验52(27)抑菌环试验53(28)振荡烧瓶试验54(29)奎因试验55(30)浸渍试验56(31)滞留抑菌效果试验57(32)洗衣粉抗（抑）菌效果鉴定方法试验58(33)最小抑菌浓度测定试验59(34)灭菌医用包装材料一般检查60(35)灭菌医用包装材料质量测定61(36)灭菌因子穿透性能测定62(37)灭菌对包装标识的影响试验63(38)灭菌医用包装材料不透气性试验64(39)透气性材料微生物屏障试验65(40)灭菌医用包装材料无菌有效期试验66 6.6 毒理学检验67(1)急性经口毒性试验67(2)急性吸入毒性试验68(3)皮肤刺激试验69(4)急性眼刺激试验70(5)阴道粘膜刺激试验73(6)皮肤变态反应试验74(7)亚急性毒性试验75(8)体外哺乳动物细胞基因突变试验77(9)体外哺乳动物细胞染色体畸变试验78(10)小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验79(11)小鼠精子畸形试验807．卫生用品、一次性使用医疗用品检验报告体例（1）卫生用品检验结论81 81（2）卫生用品微生物污染检测（3）隐形眼镜护理用品渗透压测定8283（4）隐形眼镜护理用品澄清度检查（5）溶出性抗（抑）菌卫生用品抑菌试验（6）隐形眼镜护理用品开封产品抛弃日期测定848586（7）隐形眼镜护理用品模拟现场试验87（8）环氧乙烷残留量测定（9）一次性使用医疗用品检验结论8889（10）一次性使用医疗用品细菌菌落总数测定、致病菌检测（11）一次性使用医疗用品无菌试验（12）一次性使用医疗用品环氧乙烷灭菌程序验证试验（13）一次性使用医疗用品电离辐射灭菌程序验证试验90919293（14）几点说明94消毒产品检验规定1．消毒剂和消毒器械1．1消毒剂和消毒器械检验时限消毒剂和消毒器械检验时限见表11．2 灭菌医用包装材料检验时限灭菌医用包装材料检验时限见表21.3 说明(1)表1、表2项目中所需时间只适用于单项检测。

国家质量监督检验检疫总局关于公布2003年度免检产品及生产企业的通知正文：---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- 国家质量监督检验检疫总局关于公布2003年度免检产品及生产企业的通知（2003年12月23日国质检监函[2003]985号）各省、自治区、直辖市质量技术监督局：根据《国务院关于进一步加强产品质量工作若干问题的决定》(国发[1999]24号)和《产品免于质量监督检查管理办法》(国家质量监督检验检疫总局令第9号)的有关规定，由企业自愿申请，经审查，决定准予395家企业申报的产品免于质量监督检查(名单详见附件)。

各级质量技术监督部门要严格按照《产品免于质量监督检查管理办法》的有关规定对免检产品实施监督管理。

附件：2003年度免检产品及生产企业名单附件：2003年度免检产品及生产企业名单┌──┬───────┬──────────────────┬────────┬────────────┐│序号│产品名称│企业名称│品牌│品种│├──┼───────┼──────────────────┼────────┼────────────┤│1 │无缝钢管│天津钢管有限责任公司│TPCO ││├──┼───────┼──────────────────┼────────┼────────────┤│2 │建筑玻璃│江苏华尔润集团有限公司│华尔润、华润│浮法玻璃│├──┼───────┼──────────────────┼────────┼────────────┤│3 │建筑玻璃│中国耀华玻璃集团公司│耀化│浮法玻璃│├──┼───────┼──────────────────┼────────┼────────────┤│4 │热轧盘条│江苏沙钢集团有限公司│沙钢││├──┼───────┼──────────────────┼────────┼────────────┤│5 │热轧盘条│昆明钢铁集团有限责任公司│昆钢││├──┼───────┼──────────────────┼────────┼────────────┤│6 │热轧盘条│邢台钢铁股份有限公司│三人││├──┼───────┼──────────────────┼────────┼────────────┤│7 │DVD视盘机│惠州市德赛集团有限公司│德赛DESAY ││├──┼───────┼──────────────────┼────────┼────────────┤│8 │DVD视盘机│厦门厦新电子股份有限公司│Amoisonic厦新││├──┼───────┼──────────────────┼────────┼────────────┤│9 │DVD视盘机│中国华录·松下电子信息有限公司│Panasonic ││├──┼───────┼──────────────────┼────────┼────────────┤│10│DVD视盘机│深圳市先科电子股份有限公司│SAST ││├──┼───────┼──────────────────┼────────┼────────────┤│11 │DVD视盘机│TCL集团股份有限公司│TCL ││├──┼───────┼──────────────────┼────────┼────────────┤│12 │日用陶瓷│山东淄博华光陶瓷股份有限公司│华光│餐具、茶咖具│├──┼───────┼──────────────────┼────────┼────────────┤│13 │日用陶瓷│福建冠福现代家用股份有限公司│华鹏、冠福│餐具、茶咖具│├──┼───────┼──────────────────┼────────┼────────────┤│14 │日用陶瓷│景德镇陶瓷股份有限公司│红叶│饮食炊具类高档日用细瓷│├──┼───────┼──────────────────┼────────┼────────────┤│15 │日用陶瓷│广西三环企业集团股份有限公司│三环│餐具、茶咖具│├──┼───────┼──────────────────┼────────┼────────────┤│16 │日用陶瓷│广东伟业陶瓷实业有限公司│图形│日用强化瓷、高白瓷│├──┼───────┼──────────────────┼────────┼────────────┤│17 │日用陶瓷│潮州市美地陶瓷有限公司│图形││├──┼───────┼──────────────────┼────────┼────────────┤│18 │液体洗涤剂│江苏爱特福药物保健品有限公司│爱特福│84消毒液│├──┼───────┼──────────────────┼────────┼────────────┤│19 │液体洗涤剂│成都蓝风(集团)股份有限公司│红玫瑰││├──┼───────┼──────────────────┼────────┼────────────┤│20 │液体洗涤剂│北京金鱼科技股份有限公司│金鱼、金鱼字││├──┼───────┼──────────────────┼────────┼────────────┤│21 │液体洗涤剂│淄博市淄川华润科贸有限责任公司│科净│一氧化氯系列消毒剂│├──┼───────┼──────────────────┼────────┼────────────┤│22 │液体洗涤剂│西安开米股份有限公司│开米││├──┼───────┼──────────────────┼────────┼────────────┤│23 │液体洗涤剂│北京绿伞化学有限公司│绿伞││├──┼───────┼──────────────────┼────────┼────────────┤│24 │液体洗涤剂│广州市浪奇实业股份有限公司│浪奇、高富力││├──┼───────┼──────────────────┼────────┼────────────┤│25 │液体洗涤剂│上海白猫有限公司│白猫││├──┼───────┼──────────────────┼────────┼────────────┤│26 │液体洗涤剂│浙江传化集团有限公司│传化、TransFar ││├──┼───────┼──────────────────┼────────┼────────────┤│27│液体洗涤剂│纳爱斯集团有限公司│雕││├──┼───────┼──────────────────┼────────┼────────────┤│28 │液体洗涤剂│广州立白企业集团有限公司│立白││├──┼───────┼──────────────────┼────────┼────────────┤│29 │液体洗涤剂│南风化工集团股份有限公司│奇强││├──┼───────┼──────────────────┼────────┼────────────┤│30 │农(地)膜│北京华盾塑料有限责任公司│华灯│聚乙烯吹塑农(地)膜│├──┼───────┼──────────────────┼────────┼────────────┤│31 │农(地)膜│天津市塑料集团有限公司│兰花│聚乙烯吹塑农(地)膜│├──┼───────┼──────────────────┼────────┼────────────┤│32 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*******检测试剂盒产品技术要求医疗器械产品技术要求编号：*****检测试剂盒（胶体金法）1.产品型号 / 规格及划分说明试剂盒规格为 10 人份 / 盒, 每个试剂盒内装10 包检测试剂、 1 瓶抽提液 A、1 瓶抽提液 B、10 个采样管、 10 个小滴管和 1 份说明书。

2.性能指标2.1 物理检查2.1.1 外观包装盒整洁，各组分齐全；抽提液瓶盖严紧，无漏液；盒签和瓶签清晰完整，标识无误；品名、批号和有效期清楚；说明书清晰完整。

2.1.2 膜条宽度膜条宽度 3.8 ±0.2mm。

2.1.3 液体移行速度液体移行速度应不低于10mm/min。

2.1.4 装量抽提液装量为 4.0ml ± 0.2ml/ 瓶。

2.2 阳性参考品符合率10 份*** 国家阳性参考品检测结果应全部为阳性，阳性参考品符合率（+/+ ）应为 10/10 或 3 份企业阳性参考品检测结果应全部为阳性，阳性参考品符合率（+/+）应为 3/3 。

2.3 阴性参考品符合率10 份*** 国家阴性参考品检测结果应全部为阴性，阴性参考品符合率（-/- ）应为 10/10 或 10 份企业阴性参考品检测结果应全部为阴性，阴性参考品符合率（-/- ）应为 10/10 。

2.4 重复性使用 *** 国家重复性参考品或企业重复性参考品进行检测，结果应为阳性，且显色一致无明显差别。

2.5 最低检出限使用 *** 国家最低检出限参考品或企业最低检出限参考品进行检测，结果应为阳性，最低检出限应不高于 1×105个菌 /ml 。

2.6 批间差使用 *** 国家重复性参考品或企业重复性参考品对三批试剂盒进行检测，结果应符合 2.4 的规定。

2.7 稳定性试剂盒在规定的存储条件下存放至有效期末或37℃条件下放置14 天，分别检测 2.2 ~2.5 项，结果应符合各项目的要求。

3.检验方法3.1物理检查3.1.1 外观在自然光下目视检查，结果应符合 2.1.1的要求。

文件名称第三方检测报告判断方法生效日期2013.01.03 页码1/31.0 目的规范审核单位对零件材料有害物质检验报告审核之作业指导，以确保各零件的有害物质测试数据符合客户的要求。

2.0 适用范围适用于公司所有的原材，辅助材料，制程用料等检测报告的判断依据。

4.0 职责3.1品质部：负责第三方检测报告的判断。

3.2物料部: 负责供应商资料及检测报告的收集和存档。

3.0 定义3.1 MDL：Method Detection Limit侦测极限值。

3.2 ppm：parts per million 百万分之一。

3.3 N.D.：Not Detectable 未侦测到。

5.0 工作程序5.1判定第三方检测报告的测试方法参照下表:物质名称/Substance 测试方法/Test Method 测试需求/ Test Requirement金属塑胶油类/溶剂其他铅/Lead(Pb) 1.IEC 62321,Ed.1111/54/CDV方法，用感应藕合电浆原子发射光谱仪测试镉含量./Withreference to IEC 62321 Ed.1111/54/CDV.Determination of Cadmium by ICP-AES. EPA 3050B方法，用感应藕合电浆原子发射光谱仪（ICP-AES）分析/ With reference to US EPA3050B.Analysis was performed by ICP-AES. Y/必测Y/必测Y/必测Y/必测镉/Cadmium(Cd)1.IEC 62321,Ed.1111/54/CDV方法，用感应耦合电浆原子发射光谱仪测试镉含量./Withreference to IEC 62321 Ed.1111/54/CDV.2.EN1122, Ed.1111/54/CDV方法，用感应藕合电浆原子发射光谱仪分析/ Withreference to EN1122 Method B:2001.Analysis was performed by ICP-AES.Y/必测Y/必测Y/必测Y/必测文件名称第三方检测报告判断方法生效日期2013.01.03 页码2/3汞/Mercury(Hg) 1.IEC 62321,Ed.1111/54/CDV方法，用感应藕合电浆原子发射光谱仪测试镉含量./Withreference to IEC 62321 Ed.1111/54/CDV.2. US EPA 3052方法, 用感应藕合电浆原子发射光谱仪分析/ With reference to Method3052 For Mercury Content. Analysis wasperformed by ICP-AESY/必测Y/必测Y/必测Y/必测六价铬/Hexavalent ChromiumCr(Vl(/非金属材质/金属镀层样品1非金属材质之样品，参考IEC 62321Ed.1111/54/CDV方法测试，用UV-VIS测试六价铬含量./ With reference to IEC 62321Ed.1111/54/CDV.Determination of HexavalentChromium for nonmetallic sample by UV-VISSpectrometry.2. 非金属材质之样品，参考US EPA 3060A方法,用UV-VIS（US EPA 7196A）测试六价铬含量. /With reference to US EPA Method 3060A＆7196Afor Hexavalent Chromium for nonmetallicsample. Analysis was performed by UV-VISSpectrometry3.Spot-testBoiling-Water-extractionY/必测Y/必测Y/必测Y/必测多溴联苯/PBBs/多溴联苯醚PBDEs 1.IEC 62321 Ed.1111/54/CDV方法,以气相层析仪/质谱仪测试多溴联苯和多溴联苯醚含量/With reference to IEC 62321Ed.1111/54/CDV.Determination of PBB andPBDE by GC/MS. EPA 3540C方法, 以气相层析仪/质谱仪(GC/MS)测试多溴联苯和多溴联苯醚含量. /With reference toUS EPA 3540C ForPBBs and PBDEs Content. Analysis wasperformed by GC/MS.必测必测Y/必测Y/必测5.2 测试方法以客户的测试需求为优先考量;镀层材料测试要求(镀层材料Cr6+分验 )基材 + 镀层 : EPA 3060A (Totally dissolved)镀层 : IEC 62321 Section 8 & 9 or ISO 3613 (Surface Only)例: SECC(镀锌钢板):镀层 : Zn; 基材: Steel AlloyReport A. EPA 3060 for SECCReport B. IEC 62321 Section 8 for Coating Zn5.3 检测报告要求内容审核文件名称第三方检测报告判断方法生效日期2013.01.03 页码3/35.3.1 检测机构名字5.3.2 送检供应商名称/地址5.3.3 报告编号5.3.4 报告测试日期5.3.5 实验室主管签名5.3.6 检验项目5.3.7 单位mg/kg=pm5.3.8 测试方法5.3.9 极限值5.3.10 测试结果5.3.11 样品描述5.3.12 流程5.3.13 测试样品照片5.4 举例6.0 相关文件无7.0 相关表单无核准审核制订。

第三次工业排放物调查质检报告
1. 调查背景
在环境保护的背景下，为了控制工业排放物对环境的影响，本次进行了第三次工业排放物调查。

该调查旨在评估不同工业部门的排放情况，并对其进行质检分析。

2. 调查方法
本次调查采用了以下方法：
- 选择了10个代表性的工业部门作为样本；
- 对每个工业部门进行了数据收集，包括排放物种类、数量、排放源等信息；
- 对收集到的数据进行质检分析，以确定排放物的合规性和对环境的影响程度。

3. 调查结果
通过对各工业部门的调查和质检分析，得出以下结果：
- 工业部门A的排放物种类多样，但排放量较低，对环境影响较小；
- 工业部门B的排放物种类较少，但排放量较大，对环境影响
较大；
- 工业部门C的排放物种类较多，但排放量适中，对环境影响
属于中等水平。

4. 结论
基于对第三次工业排放物调查的结果分析，建议采取以下措施：- 对排放量较大、对环境影响较大的工业部门进行监管和控制，以减少其排放物对环境的负面影响；
- 鼓励排放量较低、对环境影响较小的工业部门继续保持良好
的排放状况；
- 加强对排放物种类较多的工业部门的监测和控制，以防止其
对环境的过度污染。

5. 下一步计划
为了进一步改善工业排放物对环境的影响情况，建议进行以下
工作：
- 继续进行排放物调查和质检，定期监测各工业部门的排放状况，并及时采取相应的措施；
- 加强环境保护法律法规的宣传和执行力度，提高企业对环境
保护的重视程度；
- 鼓励工业部门推广和采用清洁生产技术，减少排放物的产生。

以上为第三次工业排放物调查质检报告的内容概要，详细数据
和分析请参阅附录。

国防军工行业常见第三方计量检测项目及标准军工行业常见第三方计量检测项目及标准广电计量杜亚俊军工 (1)电磁兼容试验 (1)测试标准 (1)军工飞机供电特性试验 (2)军用设备与分系统电磁兼容试验 (2)系统级电磁兼容试验 (3)环境与可靠性试验 (4)环境试验 (4)可靠性试验与分析 (4)力学环境类试验技术 (5)气候环境类试验技术 (5)综合环境试验 (5)整车试验 (6)仪器计量校准 (6)长度、力学类 (7)电学类 (8)热工、理化类 (9)军工我们的国防军工计量检测技术拥有五十年军工服务经验，传承军工技术，全国建有广州、长沙、武汉、无锡、天津、西安、北京，沈阳、成都、深圳10大军用实验室检测基地，辐射全国主要军工产业聚集地，同时配置国内外先进精密仪器9000多台/套，拥有各类技术人才1400多人，军工资质和测试项目齐全、试验设备先进、技术团队稳健，形成较强的军民融合型计量检测技术服务能力，能为各兵种装备部门、国防军工企业及科研院所从产品技术研发、设计、定型、样品生产到量产质控，提供计量校准、可靠性与环境试验、电磁兼容与安全测试、信息安全检测、技术培训与咨询等一站式的技术解决方案。

电磁兼容试验建有军标检测军用系统级1 0米法电磁兼容暗室1间、3米半电波暗室和军用专用电波暗室各1间，屏蔽室8间，具备了除R S 1 0 5外所有军标设备与分系统检测项目以及航空机载D O - 1 6 0 E / F / G除雷击外的所有电磁兼容和电源测试项目，可开展G J B 1 5 1 A / 1 5 2A 1 8项试验、G JB 1 5 1 B 2 0项试验，军标系统级G J B 1 3 8 9 A1 0项试验、G J B 1 92 8 6 5项试验，同时满足GJB181A飞机供电特性、GJB322A军用计算机通用规范、GJB3947A军用电子测试设备通用规范等电磁兼容试验要求。

可开展军用产品、汽车整车及零部件、航空电子产品、通信产品设备级电磁兼容检测及系统电磁兼容检测。

臭氧检测报告
报告编号：XXXXX 日期：XXXX年XX月XX日
委托单位：XXXX公司
被检测单位：XXXX工厂
检测内容
本次检测项目为被检测单位的空气中臭氧含量测试。

检测结论
经过对被检测单位的空气中臭氧含量的测试和分析，检测结果如下：
1.空气中臭氧含量为XXppm；
2.根据国家及地区有关标准和规定，该空气中臭氧含量符合要求。

检测依据
国家环境保护局《空气质量标准》GB3095-2012
检测说明
1.本次检测在正常工作状态下进行，检测过程中被检测单位提供了必要的配合及协助。

2.本检测所得数据均经过多次检测，确保测试结果的精确性和可靠性。

报告附录
1.检测过程中使用的设备和试剂清单；
2.进一步分析和解释检测结果所需的数据和材料。

声明
本检测报告仅限于检测范围内所述项目的检测结果，不包括其他任何保证或担保，我们对此不承担任何法律责任。

检测人员
签字：XXXX
批准人员
签字：XXXX
附：检测机构印章
以上是臭氧检测报告，如有疑问请及时联系我们。

1 目的：对大容量注射剂车间洁净区臭氧消毒效果进行再验证，确认按《TBC-2531CHW 型空调净化系统使用标准操作规程》进行清洁、消毒，能够使洁净区的卫生程度达到工艺要求。

2 范围：大容量注射剂车间洁净区臭氧消毒效果。

3 责任：验证领导小组、验证项目小组。

4方案：4.1 概述：大容量注射剂车间，用于最终灭菌药品的生产。

洁净区级别为C级，关键设备表面使用75%乙醇进行消毒，空间及非关键表面（墙壁、地面、顶棚等）使用臭氧进行消毒。

臭氧通过安装于空调机组中的臭氧发生器进行发生，经空调送风系统输送至各个房间。

通过臭氧分解速度与臭氧发生器发生速度，使各洁净区各功能间的臭氧浓度维持稳定在《臭氧消毒技术规范》（卫生部）中空间消毒的浓度要求5-10mg/m³的范围之内，以达到消毒效果。

本次臭氧消毒验证分为两项进行：1、在距送风口最远端使用臭氧测试试管测定臭氧浓度；2、通过微生物挑战试验证明设定条件下臭氧消毒对微生物的杀灭效果。

4.2 验证依据：药品生产质量管理规范（2010年修订）药品生产验证指南（2003年版）中国药典2010年版4.3 验证小组人员及职责4.4 风险评估：为确定大容量注射剂车间洁净区臭氧消毒效果验证的范围、程度，运用风险管理的工具，针对大容量注射剂车间洁净区臭氧消毒效果验证涉及的工艺设备及管道、物料、控制系统、关键设施、环境控制和人员操作等环节进行风险评估，并针对风险的级别采取相应措施。

4.4.1 风险评估工具：FMEA(失效模式与影响分析)4.4.2 将影响风险的因素划分为3类：可能性、严重性、可检测性。

将上述三因素进一步划分级别（见下表）4.4.3 RPN（风险优先度）= Severity(严重程度)×Possibility(发生的可能性)×Detection(可探测性)4.4.4 风险优先数量等级判定4.5 影响大容量注射剂车间洁净区臭氧消毒验证效果的工艺参数风险评估表（见下页）广东康臣药业集团内蒙古康源药业有限公司质量风险评估表......4.5.1 验证所需文件及准备检查：验证实施前检查并确认与本次验证有关的所有文件记录应齐全。

三废检测报告潮州市环境保护监测站监测报告潮环境监测综字（2013）第595号项目名称：废水、废气、噪声监测委托单位：潮州市**陶瓷有限公司监测类别：委托监测报告日期： 2013年12月31日编制人：审核：签发：站长副站长室主任签发日期：潮州市环境保护监测站（监测报告专用章）潮环境监测综字（2013）第595号第1页共4页一、监测目的委托监测二、监测内容1．监测位置、监测时间和频次见表1。

表1 监测位置、监测时间各频次一览表编号类别项目监测位置频次监测时间1水PH、化学需氧量、氨氮、悬浮物处理前一次2013年12月23日2 处理后1声工业企业厂界噪声厂东面界外一米处2 厂南面界外一米处3 厂西面界外一米处4 厂北面界外一米处1 气氮氧化物折算、烟尘折算、烟尘排放量、烟气黑度、氟化物排气口三、监测方法、使用仪器及检出限见表2潮环境监测综字（2013）第595号第2页共4页表2 监测方法、使用仪器及检出限一览表类别项目监测方法使用仪器检出限水PH GB/T6920-1986 酸度计pHS-3C0.01化学需氧量快速密闭催化消解法（含光度法）（B）《水和废水监测分析方法》（第四版）国家环保总局（2002年）COD快速消解仪WMX-110mg/L氨氮GB/T7479-1987 分光光度计0.05mg/L悬浮物GB/T1191-1989电子天平FA11041mg/L声工业企业厂界噪声GB/T12348-2008噪声统计分析仪3012H34dB±1dB（A）气氮氧化物GB/T7479-1987纳氏试剂分光光度法0.025mg/L烟尘折算空气和废气监测分析方法（第四版）测烟望远镜1.33mg/m3 烟尘－排放量流量－烟气黑度－氟化物GB/T15434-1995酸度计pHS-3C0.4ug/m3潮环境监测综字（2013）第595号第3页共4页四、监测结果1.水样监测结果见表3。

表3 监测结果单位：mg/L（pH除外）样品编号采样位置监测项目PH化学需氧量氨氮悬浮物101013-W13 处理 6.98 50.5 1.48 456前101013-W14 处理后6.03 33.6 1.00 62标准限值6～9 110 15 100 达标判定达标达标达标达标处理后执行标准广东省《水污染排放限值》（DB44/26-2001 第二时段）二级标准2.厂界噪声监测结果见表4，监测点位见图1。