土壤有效磷测定
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有效磷的测定有效磷是指在土壤中能够被植物吸收利用的磷元素。
测定土壤中的有效磷含量对于合理施肥和提高农作物产量具有重要意义。
本文将介绍有效磷的测定方法和意义。
一、有效磷的意义土壤中的磷是植物生长发育所必需的营养元素之一,但大部分磷以无机形态存在,难以被农作物直接吸收利用。
只有一小部分磷以可溶性无机磷的形式存在,被称为有效磷。
有效磷的含量直接影响着农作物对磷的吸收和利用效率,因此测定土壤中的有效磷含量对于科学施肥和提高农作物产量非常重要。
目前常用的有效磷测定方法包括树脂吸附法、离子交换膜法和亚乙酸溶解法等。
下面将分别介绍这三种方法的原理和操作步骤。
1. 树脂吸附法树脂吸附法是利用树脂对土壤中的有效磷进行吸附和提取的方法。
具体操作步骤如下:(1)取一定量的土壤样品加入一定量的树脂,并充分混合。
(2)将混合物放置一段时间,使树脂充分吸附土壤中的有效磷。
(3)用适当的溶液将树脂中吸附的有效磷进行洗脱。
(4)用适当的仪器测定洗脱液中的磷含量,即可得到土壤中的有效磷含量。
2. 离子交换膜法离子交换膜法是利用离子交换膜对土壤中的有效磷进行选择性吸附和提取的方法。
具体操作步骤如下:(1)将土壤样品与一定量的离子交换膜接触,使有效磷被膜吸附。
(2)用适当的溶液洗脱离子交换膜上的有效磷。
(3)用适当的仪器测定洗脱液中的磷含量,即可得到土壤中的有效磷含量。
3. 亚乙酸溶解法亚乙酸溶解法是利用亚乙酸将土壤中的有效磷进行溶解的方法。
具体操作步骤如下:(1)取一定量的土壤样品加入一定量的亚乙酸溶液,并充分混合。
(2)将混合物在适当的温度下进行振荡或摇床处理一段时间。
(3)用适当的仪器测定溶液中的磷含量,即可得到土壤中的有效磷含量。
三、有效磷的测定结果解读测定得到土壤中的有效磷含量后,可以根据不同作物的需求量和土壤的肥力状况来进行合理施肥。
通常来说,土壤中的有效磷含量在15-25 mg/kg之间被认为是较为适宜的范围。
如果土壤中的有效磷含量过低,可以通过施用磷肥来提高土壤的有效磷含量;反之,如果土壤中的有效磷含量过高,可以减少磷肥的使用量,以避免磷的过量积累。
土壤有效磷的测定方法一、引言土壤中的有效磷是指植物能够直接吸收和利用的磷元素,对于农作物的生长和产量具有重要影响。
因此,准确测定土壤中的有效磷含量对于农业生产至关重要。
目前常用的土壤有效磷测定方法有黄铵法、NaHCO3法和Bray法等。
本文将对这些方法进行详细介绍和比较。
二、黄铵法黄铵法是一种常用的土壤有效磷测定方法,其原理是利用氨水将土壤中的磷元素转化为可溶性形态。
具体操作步骤如下:1. 取适量土壤样品,将其与一定比例的氨水混合,使土壤中的磷元素与氨水反应。
2. 经过一定时间的反应后,用水洗涤土壤样品,将可溶性磷元素与水分离。
3. 通过分析水中的磷含量,计算土壤中的有效磷含量。
三、NaHCO3法NaHCO3法是另一种常用的土壤有效磷测定方法,其原理是利用碱性的NaHCO3溶液将土壤中的磷元素转化为可溶性形态。
具体操作步骤如下:1. 取适量土壤样品,将其与一定比例的NaHCO3溶液混合,使土壤中的磷元素与NaHCO3反应。
2. 经过一定时间的反应后,用水洗涤土壤样品,将可溶性磷元素与水分离。
3. 通过分析水中的磷含量,计算土壤中的有效磷含量。
四、Bray法Bray法是一种常用的土壤有效磷测定方法,其原理是利用酸性的Bray提取液将土壤中的磷元素转化为可溶性形态。
具体操作步骤如下:1. 取适量土壤样品,将其与一定比例的酸性的Bray提取液混合,使土壤中的磷元素与Bray提取液反应。
2. 经过一定时间的反应后,用水洗涤土壤样品,将可溶性磷元素与水分离。
3. 通过分析水中的磷含量,计算土壤中的有效磷含量。
五、方法比较1. 精度和准确性:黄铵法测定结果较为精确,但受到土壤pH值和温度的影响较大;NaHCO3法测定结果相对较稳定,但对土壤中的铁和铝等元素有干扰;Bray法测定结果相对准确,但对于pH值较高的土壤不适用。
2. 操作简便程度:黄铵法和NaHCO3法操作相对简单,适用于大规模的土壤样品测定;Bray法操作稍微复杂,适用于小规模的土壤样品测定。
土壤有效磷的测定土壤有效磷是土壤中肥力最重要的组分之一,它可以促进植物的生长发育和增产,并且它是植物的营养元素,是土壤肥力的重要指标。
因此,土壤有效磷的测定显得极为重要。
本文主要介绍了测定土壤有效磷的常用方法及其特点。
一、测定土壤有效磷的常用方法1、硫酸盐法:硫酸盐法是测定土壤有效磷的最常用的方法,也是最重要的测定方法之一。
它的原理是:硫酸盐法是通过适当的pH 值,将土壤中的有效磷转换成硫酸盐,然后将硫酸盐用酶法测定。
2、溴化钾法:溴化钾法是研究土壤有效磷含量的一种方法,它是利用溴酸盐缓慢溴化土壤中的有效磷,然后测定溴化产物中的钾含量。
3、比析分离法:比析分离法是基于土壤有效磷分子类型的不同,利用不同比析剂,将土壤中的有效磷分离出来,然后根据不同的分离方法测定有效磷的含量。
二、测定土壤有效磷的方法的特点1、硫酸盐法:硫酸盐法的特点是,该方法的测定灵敏度较高,可以探测低含量的土壤有效磷,同时该方法对环境友好,容易操作,成本也较低,但是精确度较低。
2、溴化钾法:溴化钾法的特点是,该方法可以测定出较高含量的土壤有效磷,同时它的精确度较高,可以用于高质量的测定,但是该方法的操作较复杂,测定周期较长,对环境的影响也较大。
3、比析分离法:比析分离法的特点是,该方法可以根据土壤有效磷的分子类型,将有效磷分离出来,并可以探测出低含量的土壤有效磷,但是该方法的操作复杂,测定周期较长,成本也较高。
综上所述,硫酸盐法、溴化钾法和比析分离法都是主要的测定土壤有效磷含量的三种方法,各有特点,有时还需要结合不同的测定方法,以获得更可靠的测定结果。
由于土壤有效磷的测定对农田土壤肥力的评价和调控具有重要的意义,因此,要求应用起来的测定方法要准确、可靠,才能确保测定的准确性和准确性。
总之,土壤有效磷的测定方法各有优缺点,正确选择会有助于获得更精确的测定结果。
另外,在应用测定方法的同时,要正确使用,以免影响测定结果的准确性和可靠性。
国家标准《土壤质量土壤有效磷的测定电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法》(征求意见稿)编制说明一、目的意义土壤有效磷是土壤是否缺磷的标志,是评价土壤肥力的重要指标之一。
土壤中有效磷的测定方法很多,通常的方法及现行的国家标准122997,行业标准NY/T 1121.7是按土壤的酸、碱性用不同的浸提剂提取后,用钼锑抗比色法测定。
此方法原理,需配制的试剂多,且操作过程中钼锑抗显色剂的加入量要较准确,特别是钼酸铵量的多少对显色的深浅和稳定性有大的影响。
标准液待测液的比色酸度要基本一致。
不同温度、不同酸度下吸光值有很大差别,故显色的酸度、温度要控制好,控制不当甚至有蓝色沉淀产生导致实验失败等现象。
电感耦合等离子体原子发射光谱仪,作为新一代的先进分析仪器,用等离子体(ICP)作为离子源,通过检测器检测产生的离子。
与传统无机分析技术相比,提供了较低的检出限和宽的动态性线范围,精密度高、速度快、模式灵活多样等特点。
对于土壤中的有效磷只需将样品浸提液上机即可。
避免了复杂的显色、比色及人为条件控制过程带来的不稳定因素。
“土壤质量土壤有效磷的测定—电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法”将是对相关标准的一个补充和完善,提供了更完善、科学、快捷的方法。
为土壤有效磷的测定及快速评价土壤是否缺磷有着十分重要的意义。
二、任务来源2011 年12 月30 日国家标准化管理委员会下发了《关于下达2011 年第三批国家标准制修订计划的通知》(国标委综合[2011] 82 号),其中《土壤质量土壤中有效磷的测定电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法》获得批准成为2011年第三批国家标准制订计划项目,计划编号20111829-T-326,主管部门为农业部,技术归口单位为全国土壤质量标准化技术委员会,由中国热带农业科学院分析测试中心承担起草工作。
三、编制过程标准编制工作主要分三个阶段:第一阶段:前期预研长期以来大批量的土壤样品中有效磷的检测任务,一直采用目前现行的国标方法(比色法),操作过程繁琐冗长,费时费力,批量检测较为困难。
土壤有效磷的测定一.测定方法测定土壤有效磷的方法有多种,但是,在国内外都得到良好结果和广泛应用的是Olsen(NaHCO3法)法,它适用于中性、微酸性和石灰性土壤。
NaHCO3溶液(PH8.5)提取土壤有效磷,在石灰性土壤中提取液中HCO3-1可和土壤溶液中的Ca2+形成CaCO3沉淀,从而降低了Ca2+的活度而使某些活性较大的Ca-P 被浸提出来。
在酸性土壤中因pH提高而使Fe-P、Al-P水解而部分被提取。
在提取液中由于Ca、Fe、Al浓度较低,不会产生磷的再沉淀。
二.仪器与试剂仪器:往复震荡机,分光光度计或光电比色计试剂:1.碳酸氢钠浸提剂:[c(NaCO3)=0.5mol/L,pH=8.5]:42.0gNaHCO3(分析纯)溶于约800ml水中,稀释至约990ml,用氢氧化钠溶液[c(NaOH)=4.0mol/L]调节PH至8.5。
最后稀释到1L,保存于塑料瓶中。
但保存不宜过久。
2.无机活性炭粉:将活性碳粉先用1:1HCl浸泡过夜,然后在平板漏斗上抽气过滤。
用水洗到无Cl-为止。
再用碳酸氢钠浸提剂(试剂1)浸泡过夜,在平板漏斗上抽气过滤,用水洗去NaHCO3,最后检查到无磷为止,烘干备用。
3.无水碳酸钠[(),分析纯],磨细通过60孔筛。
4.硫酸溶液[()]=6mol/L,再800ml蒸馏水中缓缓加入浓硫酸(,分析纯)167ml 同样搅拌,冷却后加入蒸馏水定容到1000ml。
5.钼锑储存液:浓硫酸(,分析纯)153ml缓缓倒入约400ml蒸馏水中,同事搅拌,放置冷却。
另称10g钼酸铵([()],分析纯)溶于约60摄氏度的300ml 蒸馏水中,冷却。
将配好的硫酸溶液缓缓倒入钼酸铵溶液中,同时搅拌。
随后加入酒石酸锑钾[()=,分析纯]溶液100ml,最后用蒸馏水稀释至1000ml,避光储存。
6.钼锑抗显色剂:1.50g抗坏血酸()加入到100ml钼锑储存液中。
此液随配随用,有效一天。
7.二硝基酚指示剂:0.2g2,6-二硝基苯酚或是2,6-二硝基苯酚()溶于100ml 水中。
实验四 土壤中速效磷的测定一、实验目的及测定方法了解土壤中速效磷的供应状况,对于施肥有着直接的指导意义。
土壤中速效磷的测定方法很多,由于提取剂的不同所得结果也不一样。
一般情况下,石灰性土壤和中性土壤采用碳酸氢钠提取,酸性土壤采用酸性氟化铵提取。
二、实验原理中性、石灰性土壤中的速效磷,多以磷酸一钙和磷酸二钙状态存在,用0.5M 碳酸氢钠液可将其提取到溶液中,然后将待测液用钼锑抗混合显色剂在常温下进行还原使黄色的锑磷钼杂多酸还原成为磷钼兰进行比色。
三、实验仪器往返震荡机、分光光度计、具塞三角瓶、容量瓶、吸管、洗瓶。
四、实验步骤1.称取通过18目筛孔的风干土5.00克(精确到0.01克)于250ml 具塞三角瓶中,加100ml 0.5M NaHCO 3液,再加一角匙无磷活性炭,塞紧瓶塞,在25℃下振荡30分钟,取出用干燥漏斗和无磷滤纸过滤于100ml 的三角瓶中。
2.吸取滤液10ml 于50ml 量瓶中,加硫酸钼锑抗混合显色剂5ml ,利用其中多余的硫酸来中和碳酸氢钠,充分摇匀,排除二氧化碳后蒸馏水定容到刻度,再充分摇匀。
3.在室温高于15℃的条件下放置30分钟,用722型分光光度计(在波长660nm 的光)进行比色,测定光密度值。
比色时同时做空白测定。
以空白溶液的光密度为0,读出测定液的光密度为0.061,在标准曲线上查出显色液的磷浓度(mgkg -1)。
4.磷酸标准曲线的绘制:吸取含磷(P )5mgkg -1的标准溶液0、1、2、3、4、5ml,分别加入50ml 容量瓶中,加0.5 M NaHCO 3液10ml,加水至约30ml,再加入钼锑抗显色剂5ml ,摇匀,定容到50ml ,即得0、0.1、0.2、0.3、0.4、0.5mgkg -1磷标准系列溶液,用分光光度计进行比色,读取吸收值,在方格坐标纸上以吸收值为横坐标,磷mgkg -1数为纵坐标,绘制成标准曲线。
得到线性回归方程0081.01934.1ˆ+=x y, ∴显色液的磷浓度=1.1934*0.061+0.0081=0.0808974(mgkg -1)五、结果计算土壤中速效磷(mg/kg )分取倍数比色液*5100*)/(kg mg ==5*5100*0.0808974 =8.08974(mg/kg ) [分取倍数=5] 吸光值(x ) 0 0.075 0.155 0.245 0.321 0.420 含磷浓度(y ) 0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5。
土壤有效磷的测定土壤有效磷的测定是合理施用磷肥的依据之一。
浸提剂的选择主要根据各种土壤性质而定。
在目前使用较广的几种浸提剂中,一般认为以0.03摩尔/升NH4F—0.025摩尔/升HCL浸提剂比较适合于风化程度较高的酸性土壤;石灰性土壤通常用0.5摩尔/升NaHCO3(pH值为8.5)浸提比较满意;对于中性和酸性水稻土NH4F—HCL法和NaHCO3法都有应用。
土壤有效磷含量只是一个相对的指标,同一土壤用不同方法测得的有效磷量可以相差很多,即使用同一浸提剂,由于浸提条件如土液比、温度、时间、振荡方法在相同条件下测得的结果才有相互比较的意义。
也不能根据结果直接来计算施肥量。
因此,在报告有效磷结果时必须同时说明所用的测定方法。
1.0.5摩尔/升NaHCO3浸提—钼锑抗比色法:(1)方法要点:石灰性土壤中的磷主要以磷酸钙的形态存在,中性土壤中则磷酸钙盐、磷酸铝盐磷酸铁盐都占有一定的比例。
0.5摩尔/升NaHCO3可以抑制Ca2+的活性,使某些活性较大的磷权钙盐中的磷被浸提出来;同时,也可使活性较强的磷酸铁、磷酸铝起水解作用而浸出。
浸出液中的磷用钼锑抗比色法测定。
(2)主要仪器:往复振荡机,分光光度计。
(3)试剂:A.0.5摩尔/升NaHCO3(pH值为8.5)浸提剂。
42.0克NaHCO3(三级)溶于约800毫升水中,稀释至约990毫升,用4摩尔/升NaOH溶液调节pH值至8.5(用pH计测定),最后稀释到1升,置于塑料瓶中,此溶液随配随用,不宜久存。
B.无磷活性炭。
将活性炭粉先用1:1HCL浸泡过夜,然后在平板漏斗上抽气过滤,用水洗到无Cl-为止。
再用0.5摩尔/升NaHCO3溶液浸泡过夜,在平板漏斗上抽气过滤,用水洗尽NaHCO3,最后检查到无磷为止,烘干备用。
其余试剂同全磷分析中酸溶—钼锑抗比色法。
(4)操作步骤:称取通过1毫米筛孔的风干土壤样品5.00克;置于250毫升三角瓶中,加入一小匙无磷活性炭粉和0.5摩尔/升NaHCO3浸提剂100毫升,在20~25。
土壤有效磷的测定物体内中的磷绝大部分取自于土壤,而土壤中的磷绝大部分不能为植物直接吸收利用,易被植物吸收利用的水溶性磷和弱酸溶性磷通常含量很少。
不同类型的土壤,不同的耕作措施,对土壤中速效磷的含量有很大影响。
测定土壤有效磷含量可以帮助我们了解土壤供磷能力,这对合理施肥以及提高作物产量和品质具有重要参考价值。
不同土壤中磷的存在形态不同,各种形态的磷能被植物利用程度也不同。
因此,土壤中速效磷的测定,要考虑到两方面因素,即土壤因素和操作方法:对于酸性土壤和石灰性土壤要采用不同的浸提液。
操作方法包括土水比例、提取时间和温度等对测定结果有很大的影响。
6.1 方法原理测定土壤速效磷的方法选择,酸性土壤•般采用盐酸氟化钺或氢氧化钠一草酸钠法来提取,石灰性土壤或中性土壤采用碳酸氢钠来提取。
用NaHCO3溶液(pH8.5)提取土壤速效磷,在石灰性土壤中提取液中的HCO3-可和土壤溶液中的Ca2+形成CaCO3沉淀,从而降低了Ca2+的活度而使某些活性较大的Ca-p被提取出来。
在酸性土壤中因PH提高而使Fe-p,Al-P水解而部分被提取。
在浸提液中由于Ca、Fe、Al浓度较低,不会产生磷的再沉淀。
6.2 仪器往复振荡机、分光光度计或比色计。
6.3 试剂0.5mo l∙L-lNaHC03浸提液溶解NaHCO342.0g于800ml水中,以0.5mol∙L-lNaOH溶液调节浸提液的PH至8.5。
此溶液暴于空气中可因失去CO2而使PH增高,可于液面加一层矿物油保存之。
此溶液贮存于塑料瓶中比在玻璃中容易保存,若贮存超过1个月,应枪查PH值是否改变。
无磷活性炭活性炭常含有磷,应做空白实验,检查有无磷存在。
如含磷较多,须先用2mol∙L-lHCL浸泡过夜,用蒸储水冲洗多次后,再用0.5mol∙L-INaHCO3浸泡过夜,在平瓷漏斗上抽气过滤,每次用少量蒸储水淋洗多次,并检查到无磷为止。
若含磷较少,则直接用NaHCO3处理即可。
土壤有效磷测定A 碳酸氢钠提取——钼锑抗比色法(Olsen 法)1 方法提要碳酸氢钠溶液除可提取水溶性磷外,也可以抑制Ca 2+的活性,使一定量活性较大的Ca-P 盐类中的磷被浸出,也可使一定量活性Fe-P 和Al-P 盐类中的磷通过水解作用而浸出。
由于浸出液中Ca 、Fe 、Al 浓度较低,不会产生磷的再沉淀。
浸提液中的磷可用钼锑抗比色法定量测定。
土壤浸出的磷量与土液比、液温、振荡时间及方式有关。
本法严格规定土液比为1:20,浸提液温度为25℃±1℃,振荡提取时间为30min 。
2 适用范围本方法适用于石灰性土壤有效磷含量的测定;中性土壤及水稻土也可参照使用。
3 主要仪器设备3.1分光光度计或紫外-可见分光光度计;3.2恒温(25︒C ±1︒C )往复式或旋转式振荡机,或普通振荡机及恒温室,满足180r/min ±20r/min 的振荡频率或达到相同效果;3.3塑料瓶,200mL ;3.4无磷滤纸。
4 试剂4.1 无磷活性碳粉:如所用活性碳含磷,应先用1:1盐酸溶液浸泡24h ,然后移至平板漏斗抽气过滤,用水淋洗到无Cl -为止(约4~5次),再用碳酸氢钠浸提剂浸泡24h ,在平板漏斗上抽气过滤,用水洗尽碳酸氢钠,并至无磷为止,烘干备用;4.2 氢氧化钠溶液[ρ(NaOH)=100g ·L -1]:称取10g 氢氧化钠溶于100mL 水中;4.3 碳酸氢钠浸提剂[ρ(NaHCO 3)=0.50mol ·L -1,pH=8.5]称取42.0g 碳酸氢钠(NaHCO 3)溶于约950mL 水中,用100g ·L -1氢氧化钠溶液调节pH 至8.5(用酸度计测定),用水稀释至1L 。
贮存于聚乙烯瓶或玻璃瓶中备用。
如贮存期超过20d ,使用时须重新校正pH ;4.4 酒石酸锑钾溶液[ρ(K(SbO)C 4H 4O 6·21H 2O )=5g ·L -1]:称取0.5g 酒石酸锑钾溶于水中,稀释至100mL ;4.5 钼锑贮备液:称取10.0g 钼酸铵[(NH 4)6Mo 7O 24·4H 2O ]溶于300mL 约60℃水中,冷却。
土壤有效磷的测定标准土壤中的有效磷是指植物能够吸收利用的磷的总和,是土壤肥力的重要指标之一。
有效磷的测定对于土壤肥力的评价和合理施肥具有重要意义。
本文将介绍土壤有效磷的测定标准及相关方法,以便广大农业生产者和科研工作者能够准确测定土壤有效磷,为农业生产提供科学依据。
一、土壤有效磷的测定标准。
1. 土壤有效磷的测定标准主要包括两种方法,树脂法和植物生长法。
树脂法是通过将土壤样品与树脂接触,利用树脂对土壤中的有效磷进行吸附和提取,然后测定树脂上的磷含量来间接反映土壤中的有效磷含量。
植物生长法则是利用植物对土壤中有效磷的吸收利用来测定土壤有效磷含量。
2. 树脂法测定土壤有效磷的标准是以树脂吸附的有效磷含量来表示,一般以毫克/千克(mg/kg)为单位。
树脂法测定的有效磷含量主要反映土壤中的速效磷和缓效磷,能够较准确地反映土壤中植物能够吸收利用的磷含量。
3. 植物生长法测定土壤有效磷的标准是以植物对土壤中有效磷的吸收利用情况来表示,一般以相对吸收率或吸收量来表示。
植物生长法能够直接反映土壤中的有效磷对植物生长的影响,是一种较为直观的测定方法。
二、土壤有效磷的测定方法。
1. 树脂法测定土壤有效磷的方法主要包括离子交换树脂法、铁氧化物-树脂法和离子交换膜法等。
离子交换树脂法是将土壤样品与树脂混合,通过离子交换作用将土壤中的有效磷吸附到树脂表面,再用酸或碱溶液洗脱树脂上的磷,最后用分光光度计或原子吸收光谱仪测定磷的含量来计算土壤中的有效磷含量。
2. 植物生长法测定土壤有效磷的方法主要包括盆栽法、培养液法和土柱法等。
盆栽法是将土壤样品装入盆中,种植一定数量的植物,通过测定植物对土壤中有效磷的吸收利用情况来间接反映土壤中的有效磷含量。
培养液法则是将土壤样品与一定量的培养液混合,通过培养液中磷含量的变化来测定土壤中的有效磷含量。
三、结论。
综上所述,土壤有效磷的测定标准主要包括树脂法和植物生长法两种方法,通过这两种方法能够准确测定土壤中的有效磷含量。
土壤速效磷测定—碳酸氢钠浸提钼锑抗比色法【原理】石灰性土壤和中性土壤中的速效磷,多以磷酸一钙和磷酸二钙的状态存在,可用0.5M碳酸氢钠提取到溶液中;酸性土壤中的活性磷多以磷酸铁和磷酸铝状态存在,0.5M 碳酸氢钠也可以提取磷酸铁和磷酸铝表面的磷。
待测液中的磷酸与钼锑抗混合显色剂作用,在一定酸度和三价锑离子的存在下,磷酸和钼酸铵形成黄色锑磷钼混合杂多酸,其组成比为磷(P)∶锑(Sb)∶钼(Mo)=1∶2∶12。
锑磷钼混合杂多酸在常温下,易为抗坏血酸还原为磷钼蓝,使的显色速度加快。
(测定磷的范围0.06~0.44mg/L)。
【试剂】①0.5mol〃L-1NaHCO3溶液:准确称取42g NaHCO3溶于800ml水中,冷却后以0.5mol〃L-1 NaOH溶液调节pH=8.5,定容至1L;② 3.25mol〃L-1 H2SO4钼锑贮存液:蒸馏水400ml于1000ml烧杯,缓缓加入208.3ml浓硫酸,搅拌,冷却;另外称取钼酸铵20g,在50℃水浴中溶解,然后冷却;硫酸溶液缓缓加入到钼酸铵溶液中,不断搅拌,再加100ml 0.5%的酒石酸锑钾溶液,冷却定容,避光保存;③钼锑抗混合显色剂:于100ml钼锑贮存液中,加入1.5g左旋抗坏血酸,摇匀,避光,现配现用;④P标准溶液配制:45℃烘干4-8h的分析纯磷酸二氢钾0.2197g,定容至1000ml,摇匀,此时P浓度为50 mg/L;准确吸取10ml,定容到100ml,为5 mg/L磷标准液(不宜长时间保存);⑤0.5mol〃L-1 NaOH溶液:20g NaOH定容到1000ml。
【步骤】1. 土壤浸提准确称取2.50g样品于150ml三角瓶中→加50ml 0.5M碳酸氢钠→封口,震荡30min(25℃恒温水浴震荡)→后过滤到三角瓶中2. 磷含量测定10ml滤液于50ml容量瓶(含量过高时吸取5ml或更少,用0.5M碳酸氢钠补足到10ml)→缓慢沿瓶壁加入5ml混合显色剂,充分摇匀后排除二氧化碳气体,定容,摇匀→30min后在660nm波长下比色(该颜色可以稳定24h)→测得吸光值后根据标准曲线计算速效磷含量。
土壤速效磷的测定(0.5M碳酸氢钠法)(一)方法原理:用PH8.5的0.5M碳酸氢钠溶液,于温度25℃左右提取分离土壤速效磷。
取一定量的提取液,控制显色中的硫酸的浓度为0.4N,钼酸铵的浓度为0.1%,以氯化亚锡为还原剂,使形成“磷钼兰”溶液。
用比色计测定其兰色强度,然后于标准曲线上查找其相应的浓度,从而计算土壤中的速效磷的含量。
(二)试剂配制:(1)0.5MNaHCO3:称取化学纯NaHCO3 420.0克放入血清瓶中。
加8000ml水溶解后,定容10000ml,摇匀,一般情况下,这样配制的溶液可得PH8.5。
应用酚酞指示剂检查:取溶解后的溶液2ml于试管中,加入1滴酚酞应为微红色,否则用0.5N NaOH逐滴加入,边加边摇动血清瓶。
调节至PH8.5,在定容10000ml,摇匀。
(2)硫酸—钼酸铵试剂:a.贮存液:称化学纯钼酸铵50.0克于800ml水中,微热溶解。
另取化学纯浓硫酸(比重1.84)903ml,分次徐徐加入盛有2000ml水的3000ml三角瓶,并不断用玻棒搅拌,冷却后备用。
将钼酸铵溶液徐徐加入硫酸溶液中,并不断搅拌,稀至5000ml(用容量瓶稀释多次定容),摇匀,此溶液贮于紧塞的细口瓶中,放在暗处保存,其钼酸铵浓度为1%,硫酸浓度为6.5N。
b.使用液:使用时视其用量,将贮存液准确稀释5倍(即1份体积贮存液加4份体积水),摇匀,即可使用。
(3)10%HCL溶液:取分析纯浓盐酸(比重1.19)239ml,加入500ml水中,以水稀释定容至1000ml,摇勺。
(4)氯化亚锡溶液:称取1.00克氯化亚锡(二级)溶于40ml10%HCL中。
此试剂每天新鲜配制。
(5)标准磷溶液:准确称取经45℃烘干6小时分析纯KH2PO4 4.3936克于小烧杯中,用少量水溶解后,将溶液毫无损失地溶解洗入1000ml量瓶中,加入2ml 浓硫酸,稀释至刻度,摇匀,即为1000PPm/ml标准磷溶液。
再准确吸取此液25.00ml于500ml量瓶中,用0.5M NaHCO3稀释至刻度,摇匀,即为50PPm磷的标准溶液。
土壤有效磷检测方法土壤有效磷是指土壤中植物有效吸收利用的磷。
磷是植物生长发育和产量形成的关键营养元素之一,对于保证农作物的高产高质具有重要意义。
因此,准确测定土壤有效磷水平对于合理施肥和土壤肥力评价具有重要意义。
本文将介绍几种常用的土壤有效磷检测方法。
一、浸取法浸取法是一种简便易行的土壤有效磷检测方法,适用于农田土壤和实验室土壤样品的快速分析。
浸取法主要通过土壤与提取剂的随机反应来提取土壤中的有效磷。
常用的提取剂有水、甲醇、乙醇等。
水浸取法是最常用的浸取方法之一。
使用水作为提取剂时,需要将土壤与水充分混合并在一定条件下摇动或震动一段时间,然后通过离心或过滤等方法将土壤颗粒分离出来,测定水中的磷含量。
水浸取法简单易行,但提取效果不如其他提取剂。
甲醇浸取法是一种提高土壤中有效磷提取效果的新方法。
甲醇能够改变土壤中磷的形态,使其更容易溶解和提取。
甲醇浸取法可以提高对土壤中难溶性磷的提取效果,但需要注意甲醇的使用量和浸取时间,过高的甲醇浓度和过长的浸取时间会引起误差。
乙醇浸取法是一种快速浸取方法,可以在短时间内提取出土壤中的有效磷。
乙醇浸取法的原理和水浸取法类似,但乙醇对磷的溶解能力更强,能够提取更多的有效磷。
乙醇浸取法适用于评价土壤的有效磷水平和筛选适合作物生长的土壤。
二、吸附树脂法吸附树脂法是一种常用的土壤有效磷检测方法,能够准确快速地测定土壤中的磷含量。
吸附树脂是一种特殊的材料,具有吸附磷的能力。
通过将土壤与吸附树脂充分混合,土壤中的磷会被吸附到树脂表面,然后用适当的溶液洗脱磷,最后测定洗脱液中的磷含量。
目前常用的吸附树脂有氧化铝混合物、强阳离子交换树脂等。
根据树脂的选择和处理方法的不同,吸附树脂法可以提取不同形态的磷,如無機磷、有機磷等,能够更加准确地反映土壤中的有效磷水平。
三、土壤酶活性法土壤酶活性法是一种通过土壤酶活性测定土壤中的有效磷含量的方法。
土壤酶活性是土壤微生物活动的一个重要指标,土壤酶活性受土壤中的营养和环境因素的影响。
土壤有效磷测定标准土壤有效磷是指土壤中植物可直接吸收利用的磷,是土壤磷素的一个重要指标。
土壤有效磷的测定对于合理施肥、提高农作物产量具有重要意义。
本文将介绍土壤有效磷的测定标准及方法。
一、土壤样品的采集与处理。
1. 采集土壤样品时,应避开施肥、农药等区域,选取生长状况良好的地块进行采样。
每个样品点应均匀采集土壤,深度一般为0-20cm。
2. 采集的土壤样品应进行空气干燥,去除杂质,并打碎成细颗粒状。
3. 采集后的土壤样品应密封保存,避免阳光直射和潮湿,以免影响土壤有效磷的测定结果。
二、土壤有效磷的测定方法。
1. 布氏法。
(1)取0.5g土壤样品加入50ml0.03mol/L盐酸溶液中,用搅拌器搅拌均匀,静置20分钟。
(2)用滤纸过滤,取上清液10ml加入玻璃烧杯中。
(3)加入10ml氯化镁铵镁铵混合液,用玻璃棒搅拌均匀。
(4)静置30分钟,用滤纸过滤,取上清液10ml。
(5)加入5ml铵钼酸铵混合液,用搅拌器搅拌均匀。
(6)放置10分钟,用紫外分光光度计测定吸光度。
2. 布氏法的测定结果应在实验室条件下进行,避免阳光直射和干扰因素。
3. 测定结果应根据标准曲线进行计算,得出土壤有效磷的含量。
三、结果的解读与应用。
1. 根据土壤有效磷的含量,合理制定施肥方案,提高农作物产量。
2. 结合土壤类型、作物品种等因素,科学施用磷肥,提高磷肥利用率,降低环境污染。
3. 结果的解读应结合实际情况,综合考虑土壤养分状况,制定科学合理的土壤管理措施。
四、注意事项。
1. 测定过程中应注意实验操作的规范性和准确性,避免实验误差对结果的影响。
2. 实验室条件下的测定应符合相关标准和规范,确保结果的准确性和可靠性。
3. 测定结果应及时记录和保存,以备日后参考和分析。
总结,土壤有效磷的测定是农业生产中的重要环节,准确测定土壤有效磷的含量,可以为合理施肥、提高农作物产量提供科学依据。
因此,我们在进行土壤有效磷的测定时,应严格按照标准操作,确保结果的准确性和可靠性,为农业生产提供有力支持。
有效磷
一、试剂配制
1、氢氧化钠溶液:10g氢氧化钠溶于100ml水中。
2、碳酸氢钠浸提剂:42.0g碳酸氢钠溶于约950ml水中,用氢氧化钠溶液调PH 至8.5,用水稀释至1L。
3、酒石酸锑钾溶液:0.3g酒石酸锑钾溶于水中,稀释至100ml。
4、钼锑贮备液:10.0g钼酸铵溶于300ml约60℃水中,冷却。
181ml浓硫酸缓缓注入800ml水中,搅匀,冷却。
将稀硫酸注入钼酸铵溶液中,搅匀,冷却。
再加入100ml酒石酸锑钾溶液,最后用水稀释至2L,盛于棕色瓶中。
5、钼锑抗显色剂:0.5g抗坏血酸(C6H8O6左旋,旋光度+21~22°)溶于100ml 钼锑贮备液中,应用时现配。
二、磷标准溶液配制
1、磷标准贮备液:称取经105℃下烘干2h的磷酸二氢钾(优级纯)0.4390g,用水溶解后,加入5ml浓硫酸,然后加水定容至1000ml,放入冰箱可长期使用。
2、磷标准溶液:吸取5.00ml磷标准贮备液于100ml容量瓶中,定容,现配现用。
3、标准曲线:吸取磷标准溶液0,0.50,1.00,1.50,2.00,2.50,3.00ml于25ml 比色管中,加入浸提剂10.00ml,显色剂5ml,慢慢摇动,排出CO2后加水定容至刻度。
浓度依次为0.00,0.10,0.20,0.30,0.40,0.50,0.60μg/ml,在室温高于20℃处放置30min后测定。
三、分析步骤
称取2mm土样2.50g,置于200ml塑料瓶中,加入碳酸氢钠浸提剂50.0ml,摇匀,于振荡器上用200转/min频率振荡30min,立即用无磷滤纸过滤于干燥的150ml 三角瓶中。
吸取滤液10.00ml于25ml比色管中,加入显色剂5.00ml,慢慢摇动,排出CO2后加水定容至刻度,充分摇匀。
在室温高于20℃处放置30min后测定。
用0浓度磷标液做参比,用1cm光径比色皿在波长880nm处比色测定。
四、计算公式
有效磷,mg/kg=ρ×125/m。