企业产品认证流程图

软件产品评估及认证
一、软件产品名称的规范要求
软件产品名称、企业名称须与软件著作权名称、软件测试报告名称一致。

二、软件产品评估流程
受委托的评估机构负责软件产品评估申请的受理和审查。

评估机构按申请材料进行核查并评估。

符合要求的软件产品核发软件产品评估证书。

软件产品评估证书的有效期为5年，有效期届满前可以申请延续。

三、申报流程图：
图1 软件产品评估流程示意图
四、办理时间：
自初审合格之日起30个工作日内将在厦门市软件企业服务平台
（/）上公示评估结果。

评估合格的软件企业及软件产品将颁发加盖厦门市软件行业协会公章式样的证书。

五、费用标准：
符合条件的微型企业：
营业收入在50万以下（不含50万）或从业人员在10人以下（不含10人，从业人员指期末从业人员数，没有期末从业人员数的，采用全年平均人员数代替）；
附件一：评估材料申请表（系统填报）
附件二：软件产品测试委托函
软件产品测试委托函
附件三：软件产品评估申请需提交材料清单及要求
注：国产软件产品提供材料1-5；进口软件产品提供材料1-4、6、7。

纸质提交：材料1/3装订后提交。

（其余项无需纸质，但需核对原件）纸质资料接收地址：厦门市软件园二期观日路33号612。

CQC认证申请流程简介CQC（中国质量认证中心）是中国国家认可委员会（CNCA）授权的认证机构，负责对中国境内的产品和服务进行质量认证。

CQC认证是中国市场准入的重要条件之一，对于企业来说具有重要意义。

本文将详细介绍CQC认证申请的步骤和流程，以帮助企业顺利申请CQC认证。

步骤一：准备工作在正式开始CQC认证申请之前，需要进行一些准备工作，包括以下几个方面：1.了解CQC认证要求首先，企业需要了解CQC认证的相关要求，包括认证标准、认证范围、认证程序等。

可以通过查阅CQC官方网站、咨询CQC认证机构或其他相关渠道获取相关信息。

2.确定认证产品或服务范围企业需要确定需要申请CQC认证的产品或服务范围，确保申请的产品或服务与CQC认证的范围相符。

同时，需要了解相关的认证标准和技术规范。

3.制定CQC认证实施计划在准备阶段，企业需要制定CQC认证的实施计划，包括申请时间、人员安排、资金预算等。

实施计划应该合理、可行，并与相关部门进行沟通和协调。

4.评估现有体系企业需要评估现有的质量管理体系，确保其符合CQC认证的要求。

如果现有体系存在不足之处，需要进行改进和完善。

5.选择合适的CQC认证机构企业需要选择一家合适的CQC认证机构进行申请。

选择认证机构时，可以考虑其认证经验、专业能力、服务质量等因素。

步骤二：申请准备在准备阶段，企业需要准备相关的申请材料和文件，包括以下内容：1.申请表格根据CQC认证机构提供的要求，填写申请表格，并确保表格中的信息准确、完整。

2.申请费用缴纳CQC认证的申请费用，费用金额根据认证机构的要求而定。

缴纳费用后，保留相关的缴费凭证。

3.申请文件根据CQC认证机构的要求，准备相关的申请文件，包括企业资质证明、产品或服务规格、质量管理体系文件等。

4.组织架构图和流程图准备企业的组织架构图和相关流程图，以便CQC认证机构对企业进行评估和审核。

5.其他材料根据CQC认证机构的要求，准备其他可能需要的材料，如产品样品、测试报告等。

知识产权管理体系认证流程图为了保护企业的知识产权，提高知识产权的管理水平，许多企业开始实施知识产权管理体系认证，以获得认证证书，提升企业形象和竞争力。

下面，我们来了解一下知识产权管理体系认证的流程。

1、准备工作阶段企业决定要实施知识产权管理体系认证之后，首先需要派出专人负责该工作，并成立相应的实施团队。

实施团队需要了解知识产权管理体系的标准和要求，并开始制定相关的管理文件和程序。

此外，企业需要对其现有知识产权管理情况进行评估，确定还需要改进的地方，并进行相应的改进工作。

2、内审阶段实施团队制定好相关的管理文件和程序之后，需要进行内审。

内审是指由企业内部审核员对知识产权管理体系的文件和程序进行审核，以查看其是否符合认证标准要求。

内审的主要目的是发现存在的问题和不足，为之后的改进工作提供依据。

内审完成后，实施团队需汇总评审报告，并对问题和不足进行改进。

3、认证审核阶段认证审核阶段是整个认证过程中最重要的阶段，也是最具挑战性的阶段。

审核由认证机构的审核员进行，分为两个阶段：一是文件审核阶段，二是现场审核阶段。

文件审核是指认证机构的审核员对企业的管理文件和程序进行审核，以确定其是否符合认证要求，现场审核是指审核员到企业现场进行实地验证检查。

审核员会对企业的文件、程序、文件控制、内部沟通、纪律性等方面进行详细的检查和询问，以确定企业是否能够符合认证标准。

4、发证阶段如果企业能够通过认证审核，认证机构将发放知识产权管理体系认证证书，该证书是企业获得认证的有效证明。

证书上将注明认证标准、认证机构、认证范围、认证周期、认证有效期等信息。

企业可将认证证书用于宣传和展示，提高知识产权管理的可靠性和竞争力。

5、认证维持阶段认证并不是一次性的，企业需要定期进行内部审核和监督审核，以确保知识产权管理体系持续、有效运转。

企业应当根据认证要求制定可行的纠正措施和预防措施，并对知识产权管理体系进行不断的改进以符合认证标准要求。

广州分中心简介发布时间：2016-05-25 15:23来源：中国质量认证中心广州分中心访问次数：4375中国质量认证中心广州分中心是目前CQC人员最多、业务量最大的分中心，工作区域包括广东（除深圳）和广西。

主要业务包括工厂检查、产品认证、二方审核、培训等业务，下设认证一部、认证二部、认证三部、检查一部、检查二部、检查三部、培训开发部、华南绿色设计研发基地、东盟质量检测认证研究中心、市场部、技术质量部、综合部、共12个部门。

广州分中心自2002年正式成立以来，经过多年来的发展，秉承“和谐、进取、责任”的CQC核心文化理念和“至臻至诚，持之以恒”的客户服务理念，凭借一支专业范围广、技术全面、高素质的人才队伍，为辖区内的客户提供高效、优质的“一站式”服务。

中国质量认证中心华南实验室（以下简称华南实验室）是中国质量认证中心下属的综合性、多功能的实验室，是第三方的产品检测机构。

华南实验室成立于2009年12月3日，下属多个专业检测室。

为配合广大企业的检测、认证、培训需求，实验室目前在中山、广州科学城、广州增城、东莞四地设有总面积超过10000平方米的各类产品专业检测室，拥有国际领先的各类检测设备1000多台（套），以及一批具备资深从业经验的检测及咨询专家团队。

华南实验室认可检测范围包括物理、水暖卫浴、化学检测、家用和类似用途设备、电工电子产品检测、音视频设备、信息技术设备、电信终端设备、变压器设备、LED模块用直流或交流电子控制装置、家用电源、电磁兼容检测、照明电器检测、灯具、电机检测、电线、电器附件、环境试验、儿童用品、机械、金属材料、模型产品、电池、汽车零部件及材料、汽车动力电池、汽车充电桩等。

中国质量认证中心（CQC）广州分中心广州地址：广东省广州市天河区林和西路161号中泰国际广场B塔40楼、34楼邮编：510620总机：020-******** 020-********传真：020-********；客户服务专线：020-********中山地址：广东省中山市南头镇升辉南路11号邮编：528427总机：0760-******** 传真：0760-********东莞地址：广东省东莞市东坑镇骏发三路科技创新基地1103号邮编：523447总机：0769-******** 传真：0769-********增城地址：广东省广州市增城区新塘镇宁西工业园湾谷新村路50号邮编：511340总机：020-******** 传真：020-********玉树地址：广东省广州市科学城科珠路玉树工业园A栋102 邮编：510663总机：020-********主要流程发布时间：2010-06-17 10:39来源：访问次数：436主要流程：您现在的位置：首页>>专栏区>>产品认证新申请客户指南>>相关业务办理>>申请注销需提交的文件发布时间：2010-06-17 10:43来源：访问次数：603•认证委托人（持证人）需提交加盖认证委托人（持证人）公章的申请书原件或经分中心、产品认证部确认的申请书复印件•中英文证书原件•年金等缴费确认相关规定发布时间：2010-06-17 10:42来源：访问次数：361•自认证证书注销之日起，不得继续出厂、进口认证证书覆盖的产品，已经出厂、进口的认证证书覆盖的产品可以继续销售或在其他经营性活动中使用。

认证产品一致性及更改控制程序（ISO9001-2015/CCC）1.0目的对公司批量生产的产品和认证式检验合格产品的样品一致性进行控制，确保认证产品持续符合3C的规定要求。

2.0范围适用于已获得认证证书的产品，对认证产品的结构、关键元器件和材料、生产工艺等影响产品符合规定要求因素的一致性以及变更进行的控制。

3.0定义与术语无4.0职责a.质量保证负责人负责批准认证产品的一致性要求和变更申请。

b.品管课是认证产品一致性的归口管理部门，负责产品标志的一致性控制、产品的监视和测量及一致性检查、认证产品的变更申报。

c.开发部负责认证产品一致性要求及产品结构的一致性控制。

d.采购课负责认证产品所用的关键元器件和材料的一致性控制。

e.生产部负责所生产的产品一致性控制。

5.0作业流程5.1关键元器件、原材料的一致性a.认证产品的关键元器件和原材料，包括名称、型号规格、用量、供应商等，必须在材料的BOM单等相关文件中予以确定。

b.采购课向评定合格的供应商采购关键元器件和材料，需确保与型式试验时申报的认证机构确认的关键元器件和材料一致。

c.品管课需对供应商来货的关健元器件、原材料进行检验确保产品的安全性能符合认证产品规定的要求和本厂产品标准的要求。

d.采购课无权擅自更改供应商名单、关键元器件和材料。

5.2中间产品和组装件的一致性a.生产部严格控制自检和互检，确保中间产品的材料、规格型号、质量与认证样品一致，不得变更产品的关键元器件与产品的结构以及更改产品的加工方法、加工设备和工装。

b.品管课对每批认证产品首件要进行一致性检查，检查结果记录于《3C认证产品一致性检查记录》，符合要求才通知生产线进行生产，不符合要求则应分析原因，采取有效措施确保产品的一致性后再进行生产。

5.3最终产品和出厂产品的一致性a.品管课对生产线上的最终产品进行检验和试验，确保产品的性能符合产品标准与认证样品的一致性。

a.对于出厂产品，品管课还需要确认产品的合格证、铭牌上所标识的产品名称、规格型号与产品实体或技术图纸一致，且与型式试验报告上所表明的一致。

产品认证申请指南一、申请企业的条件申请PCCC产品认证的企业应具备以下条件：1、中国境内生产企业应持有工商行政管理部门颁发的《企业法人营业执照》；境外生产企业应持有有关机构的登记注册证明；2、产品符合国家标准、行业标准、国际标准及经备案的企业标准或经PCCC确认的其他标准;3、应连续、批量的生产认证产品，且质量稳定。

二、产品认证的程序1、产品认证步骤：认证申请、申请资料审核、签订合同、现场检查、专家评审、批准发证、标志申购、监督检查、复评。

2、产品认证申请：具备申请认证条件的企业，可从下载或向PCCC索取申请书及相关资料，按要求填写并签字盖章确认后，将原件和资料邮寄至PCCC。

3、PCCC产品认证受理：PCCC收到《产品认证申请书》及相关资料后，经评审通过予以受理。

4、签订合同：经双方确认签订正式合同。

5、证书有效期为5年，依据每年的监督检查结果确认有效性，5年后复评。

三、申诉与投诉凡对产品认证活动或结果有异议时，均可以随时向 PCCC 或中国国家认证认可监督管理委员会提出申诉和投诉。

PCCC 将在接到申诉、投诉的 30日内给予答复，并将处理结果通知有关方。

四、联系方式电能（北京）产品认证中心有限公司地址：北京市东城区安德里北街15号邮编： 100011网址： 联系人：高国忠电话:8610-85285186转687传真： 8610-85286617E-mail：gaoguozhong@;申请产品认证企业应提交的材料目录注：以上12项所需提交的文件资料，请提供电子版目录清 单；企业需提供电子版产品认证申请书。

产品认证申请书关键外购件、原材料清单主要检测仪器、设备明细表关键生产设备明细表。

1.0目的
对工厂现场批量生产的产品与型式试验合格的产品一致性进行检查和控制，以使认证产品持续符合规定的要求。

2.0范围
适用于工厂生产的通过强制性认证的产品，包括关键性材料、产品工艺结构、性能、标志等一致性控制。

3.0 定义
无
4.0职责
4.1最高管理者——为确保认证产品的生产一致性配备必需的资源。

4.2 技术中心——负责进行认证产品的申请资料准备，认证产品的申请，产品型式试验，编制生产一致性控制计划，编制生产一致性控制计划执行报告，配合认证机构进行生产一致性审查。

4.3 工艺部——负责对关键工序和特殊工序进行识别，编制关键或特殊工序作业指导书。

4.4 人事部——负责配备相应的人员和进行能力培训，确保从事对产品符合认证要求有影响工作的人员具备必要的能力
4.5采购部——负责按认证规定的要求进行认证产品关键件等原材料的采购，负责进行认证产品关键零部件供应商的管理。

4.6品管部——负责对认证产品工厂质量保证能力的监督检查，对认证产品实现过程中的适宜的过程参数以及产品特性进行监视和测量，确保加贴强制认证标志的产品符合认证标准的要求。

4.7 生产部——负责按生产一致性控制计划的规定，组织认证产品的生产和检验，确保认证产品符合要求。

4.8 行政部——负责管理认证产品证书。

5.0程序
6.0相关文件
附录1：。

CMC认证流程及需要材料、注意事项整理1CMC认证流程图CMC认证流程图图1 CMC认证流程图2企标备案（非必须）2.1 企标制定及内部评审首先需要制定产品的企标。

企标需要根据仪器所能达到的性能指标和功能要求合理制定，由QA组织相关人员（项目经理、系统工程师、硬件工程师、软件工程师、结构工程师、测试工程师等）对企标进行评审，保证企标无误。

对于企标的格式，需要由标准化工程师负责审查，保证格式符合要求。

2.2 企标备案对于内容和格式均符合要求的企标，送到市技术监督局进行备案。

备案材料的准备：（1）企业产品执行标准备案登记表二份；（2）企业标准编制说明一份；（3）企业标准审查纪要（附审查人员名单,签字）一份；（4）企业标准文本（纸质）一份；备案时需要缴纳相关费用，并打印4份进行备案，备案后会返还2份到公司。

2.3 企标归档备案后的企标到文档室进行登记并归档。

3型式申请及型式实验3.1 完成产品功能和性能测试对于产品的功能和性能，需要完成测试，并确保功能和性能满足企标要求。

3.2 型式申请型式申请时需要准备相关材料：（1）申请书一式三份；（2）样机照片一份；（3）申请者合法地位的证明文件一份（营业执照和代码证）；（4）总装图、主要零部件图和电路图一份；（5）企标一份，计量检定规程一份；（6）产品实验记录报告三份；（7）产品使用说明书一份；（8）实验样机三台；3.3 递交申请材料将3.2中申请材料递交到省技术监督局。

对于申请材料符合要求的，省技术监督局予以受理，并出具加盖省局专用印章和注明日期的书面凭证（一般在5个工作日内完成）。

3.4 型式实验省技术监督局会按照企标对产品进行实验，并出具型式评价报告。

（由于省技术监督局安排问题，型式实验所需时间不确定，需要我们跟踪推进）。

3.5 作出行政许可及发证当型式实验完成后，省技术监督局会在10个工作日内完成型式评价报告。

4CMC认证4.1 生产许可证申请材料准备许可证申请所需申请材料：1、制造（修理）计量器具许可证申请书，一式三份；2、计量器具型式批准证书，复印件；3、计量器具型式评价报告，复印件；4、准予行政许可决定书，复印件；5、企业法人营业执照，复印件；6、组织机构代码证，复印件；7、检定员证书，复印件；8、制造计量器具许可证申请初审意见；9、计量器具型式注册表，复印件；10、计量器具许可证申请内部审核报告；11、制造计量器具许可证考核通用规范自我评价记录表；12、计量器具管理制度；13、产品质量管理制度。

产品认证管理制度1 目的确保认证产品得到有效的管理,符合认证标准的要求。

2 适应范围用于本公司所有需认证的产品。

3 职责3.1品质部3.1.1负责产品认证、送检、联络工作；3.1.2负责将有关认证要求事项转化为本公司技术要求，指导生产；3.1.3负责所有供方零部件的测试报告、我方认证产品测试报告及认证证书等外来资料的归档和保管；3.1.4负责建立产品认证台账、跟踪记录；3.1.5负责按照有关技术文件要求对认证标志使用、认证产品生产过程的监督。

3.2研发部3.2.1负责所涉及的零部件和原材料的参数确定；3.2.2产品结构发生变化时，以书面形式将更改信息反馈给相关部门；3.2.3认证测试不通过时，配合品质部、供应商进行整改，直至通过测试。

3.3 采购部负责供方资料的提供、样机物料的采购、认证标志的具体印刷方案及要求。

3.4业务部负责需认证的客户认证资料的收集、产品提出申请、样机的跟进，认证报告完成后及时发至客户。

3.5资材部负责认证样机的排产、物料的到货与发放。

3.6生产部负责认证样机的生产，认证标志的正确使用。

3.7财务部负责对产品认证的费用支付方进行确认，并按照认证费用合同及时支付相关的认证费用。

3.8总经理负责产品认证的申请及费用的审批，负责统筹、监督有关认证要求事项的安排、贯彻落实。

4 要求4.1产品认证的提出4.1.1品质部根据项目开发计划及开发进度，及时按市场的需要办理国内、外产品认证。

4.1.2业务部根据市场和客户的需求，了解该产品的认证情况，对未报批的产品，需与客户协商办理认证事宜，确认由客户申请或我方申请，如由客户申请则在生产前由客户提供相应的认证证书资料；如我方申请，业务员需填写“产品认证申请单”及提供相关资料向品质部提出认证申请。

4.2产品送检4.2.1研发部开发的新产品或改模具、材料的产品必须在认证前安排在实验室按相关的标准（如:ROHS、UL、CE等）进行全面性能测试（变化不大的产品只需针对改动部分做差别对比测试），并保留完整的性能测试报告存档。

CMC认证流程
一、认证总流程
图1CMC认证总流程信息来源：
2.3产品型式批准（CPA）流程准备材料
该流程主要目的是为了拿到CMC认证编号，CMC是“中华人民共和国制造计量器具许可证”标志，是“ChinaMetrologyCertification”的英文缩写，意为中国制造计量器具许可证，拿到该编号产品可以正常上市销售。

认证周期：5个工作日内作出是否受理的决定，45个工作日技术评审，总周期约为3个月；
具体费用：审核费用约为4-7万元，试产品检测内容而定；
具体流程如下：
办理机构
五、问题解答
5.1借用他人《制造、修理计量器具许可证》。