实验室环境温湿度记录表

标准操作规程 页码 1/1

文件标题 实验室温度、湿度管理

文件编号 QC-01-006 版本号 00

执行日期 2024-04-10 有效期 2029-04-09

1 目的：建立实验室温度、湿度管理规程，明确温度、湿度规定。

2 范围：适用于质量控制部各实验室、设备的等温度、湿度控制。

3 责任：QC人员负责实施，质量部负责监督。

4 程序：

4.1各实验室指定专人负责温度、湿度记录，每天早晨上班、下午上班时各记录一次。各实验室对温湿度的要求见附表。

4.3如有发现温度、湿度超出规定范围，及时调整房间空调温度或除湿，使其达到温度或湿度要求，在记录中注明异常情况及采取的措施。

4.4一般仪器室、工作室，如节假日未使用时，可以不用记录温度、湿度。

附表：各实验室温度、湿度要求：

房间名称或设备名称 温度℃ 相对湿度%

常温留样室 ≤30 ≤75

低温留样室 2～8 —

一般仪器室、工作室 10～30 ≤75

冰箱冷藏室 2～8 —

冰箱冷冻室 -10以下 —

5 相关文件

QC-01-006-R-01 《实验室温、湿度记录》

表单编号：

年月室内温湿度记录表

项目 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31

上午 温度

（℃）

湿度

（%）

下午 温度

（℃）

湿度

（%）

记录人

周确认人

说明：温度范围20±5℃，湿度范围60%±20%，要求上午(8:00)、下午(16:00)各观察温湿度计一次，并将结果记录于表内（未使用和休息作△标记）。

保存期限：2年

PCR实验室环境温湿度记录表

年 月

请选择：1.PCR试剂区 □ 2.PCR标本操作区 □ 3.PCR扩增检测区 □

日期 温度℃ 湿度% 记录者签名 备注

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1. 目的

为了确保实验室各设备在适宜的温湿度下正常运行及测试数据的准确性，特制定本规定。

2. 适用范围

适用于化验室。

3. 职责

3.1科长负责安排专人对有温湿度要求的化验室做好温湿度记录及温湿度计的维护。

3.2对于需要调节温湿度时，品质部化验员负责化验室温湿度的调节。

4. 引用文件（术语和定义）

4.1 温度：即空气温度，是指空气的冷热程度。一般而言，距离地面越近气温越高，距离地面越远温度越低。日常温度管理中，多用摄氏度表示，凡零度以下的度数，在度数前加一“-”，即表示零下多少摄氏度。

4.2 相对湿度：是指空气中实际含有的水蒸气量（绝对湿度）距离饱和状态（饱和湿度）程度的百分比。即，在一定温度下，绝对湿度占饱和湿度的百分比数。相对湿度用百分率来表示。公式为：绝对湿度/饱和湿度×100%。

5. 工作程序和内容

5.1各检测项目温湿度要求：

项目 温度（℃） 相对湿度（%）

粒度 10~35 10~90

水分 5~40 ≤85

电导率 5~35 ≤85

杂质元素-ICP 10~35 ≤85

杂质元素-原子吸收 10~35 ≤85

杂质元素-721分光光度 5~35 ≤85

库房 ≤30 ≤75

5.2注意事项：

1）品质检验人员应严格控制并记录检验室的温室度，保证检验工作的正常进行；

2）在进行上表各项目测试时，需严格按照要求进行温湿度控制，如测试过程中化验室温湿度出现异常，应停止检测并采取适当的措施解决（开启空调、除湿设备），直至温湿度恢复到控制范围后，方可继续进行检测工作；

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3）无样品检测时，本着节能降耗的原则，化验室温湿度可以不加控制，以减少能源浪费。

4）对于有特殊要求的化学药品或试剂，根据存放要求，调整至满足环境要求的库房或区域进行存储。

6. 相关文件

无。

7. 相关表格

《温湿度记录表》

8. 附件及附录

8.1《温湿度记录表》

8.2检测设备测试环境要求：