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第十二章细胞周期和细胞分裂

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细胞生物学中的细胞周期和细胞分裂

细胞生物学中的细胞周期和细胞分裂

细胞生物学中的细胞周期和细胞分裂细胞生物学是研究细胞的结构、功能和生命过程的科学。

细胞周期和细胞分裂是细胞生物学中非常重要的概念，它们直接关系到细胞的增殖和遗传信息的传递。

本文将从细胞周期和细胞分裂的定义、细胞周期的阶段以及细胞分裂的过程进行详细阐述。

一、细胞周期和细胞分裂的定义细胞周期是指从一次细胞分裂开始，到下一次细胞分裂开始的整个过程。

细胞周期可以分为四个连续的阶段：G1期（细胞生长期）、S 期（DNA合成期）、G2期（前期）和M期（有丝分裂期）。

其中，G1、S、G2三个阶段合称为间期。

细胞分裂是指细胞通过复制染色体并均等分配到两个新的细胞中，从而使一个细胞分裂成为两个细胞的过程。

细胞分裂主要分为两种类型：有丝分裂和无丝分裂。

有丝分裂是大多数真核细胞的分裂方式，而无丝分裂主要发生在原核生物和有些真核生物的有特殊要求的细胞中。

二、细胞周期的阶段1. G1期（细胞生长期）G1期是细胞周期中最长的一个阶段，它通常占据整个周期的一半甚至更长的时间。

在G1期，细胞会进行各种生化代谢活动，例如合成蛋白质和增加细胞器的数量。

在这个阶段，细胞还会接受外界信号，判断是否具备进行DNA复制和细胞分裂的条件。

2. S期（DNA合成期）在S期，细胞会进行DNA的复制，这是细胞周期中至关重要的一个阶段。

DNA的复制过程是通过酶的作用，在细胞核内顺次复制每一个染色体。

这样，每个染色体会变成由两条完全相同的复制体组成的染色体。

3. G2期（前期）G2期是DNA复制完成后距离细胞分裂的前期。

在这一阶段，细胞会进行所必需的准备工作，例如合成蛋白质和其他细胞器的增殖。

细胞会通过检查自身是否具备正常状态来保证细胞分裂的成功进行。

4. M期（有丝分裂期）M期是细胞周期中用于有丝分裂的阶段。

有丝分裂是细胞分裂的一种重要方式，它包括核分裂（核分裂前期、核分裂中期和核分裂后期）和细胞质分裂。

在核分裂前期，细胞核会逐渐发育成具有两个核仁的核。

【细胞生物学】细胞分裂和周期

【细胞生物学】细胞分裂和周期

有 丝
◆M期,即有丝分裂期(mitosis phase)。
分 不一定每种细胞都有四个时期，如胚
裂 期
胎细胞卵裂没有G1期。
7
细胞周期和细胞类群 ◆持续分裂细胞 生殖细胞 造血干细胞 ◆终端分化细胞 神经细胞 肌细胞
永久性失去了分裂能力的细胞。 ◆G0细胞
又称休眠细胞。暂时脱离细胞周期,不进 行增殖,也叫静止细胞群,如某些免疫淋巴
●该期细分为细线期、偶线期、粗线期、双线期、 终变期等。
55
前期I的5个阶段
56
◆细线期(leptotene stage,leptonema)，又称凝集期，主要特 点：染色体已加倍，并凝缩成细线状,但看不到染色体的 双重性。
◆偶线期(zygotene stage, zygonema)，又称配对期： ●联会与联会复合体：细胞减数分裂前期的偶线期，同源
两极的极微管产生重叠的带(overlap zone)。 ●第二，极微管产生滑动， 产生将两极分开的力。 ●微管间的横桥能够提供 机械-化学的活动。横桥上 有较高的ATP酶活性,推测 是一种分子发动机。
50
间期核的重装配
◆有丝分裂后期，两个新核 在分开的姊妹染色体附近 形成
◆染色体去凝聚和核膜重新 装配与Cdc2的失活有关
◆研究思路 ◆实验设计 ●获得同步化的受精的海胆卵细胞 ●在有放射性氨基酸的培养液中培养 ●每10分钟取一次样分离纯化蛋白质进行分析 ◆实验结果 ●发现了周期蛋白B(cyclin B)： ●周期蛋白B的cDNA克隆与周期蛋白B的鉴定
19
细胞周期蛋白在海胆胚胎细胞中 的积累和降解
20
有丝分裂的退出：周期蛋白B的降解
34
MPF激活肌球蛋白促进胞质分裂

第12章-细胞周期-课件

第12章-细胞周期-课件
Minimum number of gamete types = 2n , In humans, n = 23
补充：植物细胞双线期一般较短，许多动物卵细胞中双 线期停留的时间非常长。人的卵母细胞在五个月胎儿中 已达双线期，而一直到排卵都停在双线期，排卵年龄大 约在12-50岁之间。鱼类、两栖类、爬行类、鸟类以及 无脊椎动物的昆虫中，双线期的二阶体解螺旋而形成灯 刷染色体，这一时期是卵黄积累的时期。
5）终变期：二阶体显著变短。由于交叉端化过程的进一 步发展，故交叉数目减少，通常只有一至二个交叉。核仁 此时开始消失，核被膜解体。
2、中期I 3、后期I
二价体的两条同源染色体分开，分别向两极移动。 同源染色体随机分向两极，染色体重组，人类染色体重
组概率有223个。 4、末期I 5、减数分裂间期。
（四）后期
指姊妹染色单体分开并移向两极的时期，当子染色 体到达两极后，标志这一时期结束。
后期A
后期B
（五）末期
末期是从子染色体到达两极，至形成两个新细胞为 止的时期。末期涉及子核的形成和胞质分裂两个方 面。
1、子核的形成
末期子核的形成，大体经历了与前期相反 的过程，即染色体解聚缩，核仁出现和核 膜重新形成。核仁由染色体上的核仁组织 中心形成（NORs），几个NORS共同组成 一个大的核仁，因此核仁的数目通常比 NORs的数目要少。
这一时期合成约0.3%左右的DNA，称为Z-DNA。
3）粗线期：同源染色体的非姊妹染色单体间发生交换的 时期。重组结。合成P-DNA。合成有组蛋白。rDNA扩 增。
4）双线期：联会的同源染色体相互排斥、开始分离，交 叉开始端化。联会复合体消失。形成灯刷染色体。
联会复合体
SC由两条同源染色体沿纵轴形成，外观呈梯子状。 SC 帮 助 交 换 的 完 成 ， SC 上 有 重 组 节 (recombination

第十二章细胞周期(cellcycles)

第十二章细胞周期(cellcycles)

通常将通过细胞分裂产生的新细胞的生长开始到下一次细胞分裂形成子细胞结束为止所经历的过程称为细胞周期(图12-1)。

在这一过程中,细胞的遗传物质复制并均等地分配给两个子细胞。

图12-1细胞周期及染色体行为12.1.1细胞周期时相及类型细胞周期是一个相当复杂的过程,不同类型的细胞周期持续的时间不完全相同,而且,细胞的分裂状态也各有异。

■细胞周期的时相根据光学显微镜所观察到的细胞分裂时的活动,将细胞周期分为两个主要的时期:M期(M p h a s e)和分裂间期(i n t e r p h a s e)。

M期包括细胞的有丝分裂和胞质分裂两个过程。

在有丝分裂的过程中,复制的染色体被分到两个细胞核中,胞质分裂则是将整个细胞一分为二,形成两个子细胞。

分裂间期实际上是新细胞的生长期,根据新细胞从开始生长起到分裂前止的分裂间隔期中的生理和生化变化,可分为: G1期(Ga p1 p h a s e),即从M期结束到S 期开始前的一段间歇期;S期,即D N A合成期(D N A s yn t h e t i c p h a s e);G2期(G2p h a s e),即D N A合成后(S期)到有丝分裂前的一个间歇期。

是否所有生物的细胞周期持续的时间都相同？主要差别在哪里？（答案）答:不同生物的细胞周期时间不同,同一系统中不同细胞,其细胞周期的时间也有很大的差异。

细胞周期所持续的时间一般为12～32小时,M期所持续的时间较短,一般为30～60分钟,分裂间期的时间跨度较长,根据细胞的类型和所处的生理条件不同而不同,有几小时、几天、几周或更长。

如人的细胞周期约为24小时∶丝裂期30分钟，G1期9小时，S期10小时，G2期 4.5小时。

一般说来,S+G2+M的时间变化较小,主要差别在G1期的长短。

如消化系统,小鼠食管和十二指肠上皮细胞,它们的细胞周期时间,分别为115小时和15小时,食管上皮细胞的G1期长达103)不同生物的细胞周期时间不同,同一系统中不同细胞,其细胞周期的时间也有很大的差异。

细胞生物学 第十二章细胞周期与细胞分裂-2

细胞生物学 第十二章细胞周期与细胞分裂-2

§1 细胞周期
一、细胞周期概述 • 细胞周期（cell cycle）：
从一次细胞分裂结束开始， 经过物质准备，直到下一 次细胞分裂结束为止。 P261 • 经过一个细胞周期，由1 个细胞增殖为2个细胞。
一、细胞周期概述
• 细胞周期中，需要解决的3 个根本问题：
s 分裂前DNA精确的复制； s 复制后的DNA如何准确分
三、细胞周期同步化
（二）人工诱导同步化：是指通过药物的诱导而使细胞 同步化在某个特定时期。
1、DNA合成阻断法 • 选用DNA合成抑制剂可逆地抑制DNA合成，使S期细
胞不再前进（DNA合成被抑制，S期细胞不再运转）， 但不影响其它3个时期的细胞沿细胞周期运转，从而可 将细胞阻断在G1/S交界处及S期。 • DNA合成抑制剂：胸腺嘧啶脱氧核苷（TdR）、羟基 脲等。 • 常用TdR双阻断法诱导细胞同步化。
离是由于纺锤体作用的结果， 而纺锤体是由微管形成的。 • 因此用抑制微管组装的药物 如秋水仙素处理细胞，抑制 纺锤体的形成，导致染色体 不能分离，即可将细胞阻断 在有丝分裂中期。 （四、特殊的细胞周期）
§2 细胞分裂
• 细胞分裂（cell division） 可分为无丝分裂 （amitosis）、有丝分裂 （mitosis）和减数分裂 （meiosis）3种类型。
s 极微管：一端由中心体发 出，另一端游离。来自两 极的极微管在赤道面彼此 相搭，侧面结合。
2、前中期
• 纺锤体是细胞分裂过程中 的一种与染色体运动、分 离直接相关的细胞器。
• 植物细胞不含中心体，但 能形成无星纺锤体，介导 植物细胞的核分裂。
• 但在前中期，纺锤体粗而 短。
2、前中期
• 纺锤体装配的过程：涉及到 ——

细胞分裂和细胞周期

细胞分裂和细胞周期
动粒结构域：内板＋中间间隙＋外板 中心结构域：富含高度重复 DNA 序列，高度浓缩的异 染色质所组成。 配对结构域：姐妹染色单体间的相互作用位点，已知 的蛋白有内部着丝粒蛋白 (INCENP)和染色单体连接蛋白
(CLIPS)。
① 中心体放出星体纤 维和动粒结合，动 粒微管形成。 ② 染色体沿该微管向 中心粒移动。 ③ 来自纺锤体另一面 的微管结合于染色 体另一姐妹染色单 体的动粒上，实现 了纺锤体双极对染 色体的稳定附着。
一、无丝分裂（amitosis）
特点：1.不形成纺缍体，也不形成染色体； 2.遗传物质不一定平均分配到两个子细胞。
二、有丝分裂（mitosis）
有丝分裂分期：
间期(interphase）； 前期(prophase)；
前中期(premetaphase)
中期(metaphase)； 后期(anaphase)； 末期(telophase)。 其中间期包括G1期、S期 和G2期，主要进行DNA复
G1期PCC为单线状，因DNA未复制。 S期PCC为粉末状，因DNA由多个部位开始复制。 G2期PCC为双线染色体，说明DNA复制已完成。
1960s Leland Hartwell以芽殖酵母为实验材料，利 用阻断在不同细胞周期阶段的温度敏感突变株，分离 出了几十个与细胞分裂有关的基因(cell division cycle gene，CDC)。如芽殖酵母的cdc28基因，在 G2/M转换点发挥重要的功能。Hartwell还通过研究酵 母菌细胞对放射线的感受性，提出了checkpoint（细 胞周期检验点）的概念，意指当DNA受到损伤时，细 胞周期会停下来。
1970s Paul Nurse等人以裂殖酵母为实验材料，同样 发现了许多细胞周期调控基因，如：裂殖酵母cdc2、 cdc25的突变型和在限制的温度下无法分裂；wee1突变 型则提早分裂，而cdc25和wee1都发生突变的个体却会 正常地分裂。进一步的研究发现cdc2和cdc28都编码一 个34KD的蛋白激酶，促进细胞周期的进行。而weel和 cdc25分别表现为抑制和促进CDC2的活性。

细胞周期与细胞分裂

细胞周期与细胞分裂
ras 的基因产物：类似于G蛋白的作用。 raf、mos 基因产物: 具有丝/苏氨酸激酶活性，参与信号转 导。
第二十八页，共86页。
4)、抑癌基因与细胞周期调控
Rb、p53是两个常见的抑癌基因
p53基因的产物分布于细胞核中,半衰期短,不稳定。 P53蛋白作为转录因子或与其他转录因子相结合参与基 因的转录调节，将细胞阻止于G1期。
细胞周期
第十页，共86页。
第二节 细胞周期调控
◆细胞周期的控制系统
(cell-cycle control system)
细胞周期的控制类似于中央控制系统 (central control system)。
第十一页，共86页。
• 细胞周期蛋白 cyclin
随细胞周期变化呈周期性出现与消失的蛋白质， 可分为A、B、C、D、E、F、G、H 8大类。与其 他蛋白结合后, 参与细胞周期相关活动的调节。
膜运输增加
专一蛋白质合成
DNA复制酶出现
脱氧核糖核苷
RNA合成
库存增加
抑素(chalone)
有丝 分裂
R G1期
S期 (DNA合成)
蛋白质合成
H1组蛋白 磷酸化
微管蛋白
多核糖体重聚
对诱变剂敏感
组蛋白RNA的合成
哺乳动物细胞在G1期中的一些主要的生理、生化变化
R: G1期的限制点第五页(r，e共8s6页t。riction point )
第四十五页，共86页。
③星体微管，位于星体周围，其游离端伸向周围 胞质。
由两端星体、星体微管、极间微管和动粒微管组合 形成的纺锤形结构称为纺锤体或有丝分裂器。
第四十六页，共86页。
第四十七页，共86页。
◆早中期(prometaphase) 核周围的纺锤体侵入中心区,一部分纺 锤体微管的自由端最终结合到着丝点 上,形成动粒微管。

第十二章 细胞增殖及其调控

第十二章 细胞增殖及其调控

3）其他方法：通过显微缩时摄像技术可以求出分裂间期和分裂期的准确时间；通过在不同的时间对细胞群体进行计数，可以推算出细胞群体的倍增时间，即细胞周期的总时间。
1、脉冲标记DNA复制的细胞分裂指数观察测定法
2、流式细胞分选仪测定法
（四）细胞周期同步法
⑤终变期（再凝集期）
染色体更加变粗。交叉明显，数量减少。交叉向染色体的端部移行，称为端化。核膜、核仁消失。纺锤体形成。
（2）中期Ⅰ
同源染色体的每一对姊妹染色单体在着丝粒处并连在一起，1对动粒朝向同一极，同源染色体的两个染色体通过动粒微管分别连向不同的极。四分体逐渐向赤道方向移动，最终排列在赤道面上。
（一）减数分裂前间期
最大特点在于S期持续时间较长。
另一个重要特点是，在植物百合中发现，其减数分裂前间期的S期仅复制其DNA总量的99.7%~99.9%，而剩下的（DNA小片段）0.1~0.3%要等到减数分裂前期才进入复制。
另外还发现，在一种L蛋白，在前间期与上述DNA小片段结合，阻止其复制。
细胞周期同步化是利用人工诱导或药物诱导的方法，使细胞同步化在细胞周期的某个特定时期，从而获得处于相同细胞周期的细胞作为实验材料。常用的方法有：人工选择同步化和药物诱导同步化。还可分为自然同步化和人工同步化。
自然同步化的例子有：
1）海胆受精卵最初几次分裂是同步的；
2）细菌的休眠孢子进入营养环境后能发生同步萌发；
中心体与其周围的微管一起被称为星体（在动物细胞中） 。中心体在间期也进行了复制。细胞分裂开始，两个星体即逐渐向细胞的两极运动。
2、前中期
① 核膜破裂，标志着前中期的开始。
② 纺锤体的装配。
3、中期
所有染色体排列到赤道板上，纺锤体呈典型的纺锤样。

第十二章细胞分裂与细胞周期习题集及参考复习资料

第十二章细胞分裂与细胞周期习题集及参考复习资料

第十三章细胞分裂与细胞周期一、名词解释1、细胞周期2、细胞周期检验点3、有丝分裂4、减数分裂5、有丝分裂器6、（细胞促分裂因子）7、细胞周期蛋白8、终端分化细胞二、填空题1、在细胞有丝分裂中, 微管的作用是、；微丝的作用是。

2、中心粒是由构成的，每个中心体各含有一对互相的中心粒，在细胞周期的期进行复制。

3、动物细胞的有丝分裂器有、、和四种类型的微管；植物细胞中没有。

4、细胞分裂的方式有、和。

5、细胞周期可分为四个时期即、、、和。

6、按照细胞增殖能力不同，可将细胞分为三类、和。

7、在细胞周期调控中，调控细胞越过G1期限制点的与周期蛋白的复合物称为。

8、由两个亚单位组成，即和。

当两者结合后表现出蛋白激酶活性，其中为催化亚单位，为调节亚单位。

9、肝细胞和肌细胞属于不同细胞周期类型，肝细胞在受到损伤情况下能进行分裂，而肌细胞却不行，由此可判断肝细胞属于，而肌细胞属于。

10、细胞周期中重要的检验点包括、、和。

11、在减数分裂的前期发生同源染色体的和等位基因的；在有丝分裂后期中，是发生分离，而在减数分裂后期I中则是发生分离。

三、选择题1、若在显微镜下观察到的某细胞具有核仁, 并且核物质与细胞质的界限清晰, 则可判定此细胞处于细胞的( )。

A、间期B、前期C、中期D、后期2、在细胞分裂中期与纺锤体的动粒微管相连，保证染色体平均分配到两个子细胞中的结构是（）。

A、复制源B、着丝粒C、端粒D、动粒3、关于细胞周期限制点的表述，错误的是（）。

A、限制点对正常细胞周期运转并不是必需的B、它的作用是细胞遇到环境压力或受到损伤时使细胞周期停止的"刹车"作用，对细胞进入下一期之前进行“检查”。

C、细胞周期有四个限制点：G1、2、G2和G1限制点D、最重要的是G1限制点4、的分子组成是（）。

A、2和B、1和C、4和D、2和5、细胞周期正确的顺序是（）。

A、G12B、G12C、G12D、G126、在减数分裂过程中，同源染色体进行交叉和互换的这个时期称为（）。

细胞生物学第十二章.细胞分裂和细胞周期1

细胞生物学第十二章.细胞分裂和细胞周期1

五、特殊的细胞周期
1.早期胚胎细胞的细胞周期 （从第2次卵裂到第12次卵裂）G1期和G2 期非常短，以至认为早期胚胎细胞仅含S 期和M期。
30min / 细胞周期 非洲爪蟾
卵裂
2.酵母细胞的细胞周期
芽殖酵母和裂殖酵母-4个时相 核膜不分裂，纺锤体位于细胞核内
3.植物细胞的细胞周期
4个时相 不含中心体，纺锤体装配微区启动，细胞板胞质分裂
细胞周期长短
细胞类型 早期蛙胚胎细胞 酵母细胞 细胞周期时间 30min 1.5-3h
小肠上皮细胞
人肝细胞
12h
1 year

细胞周期时间长短主要差别在G1期。
小鼠食管上皮细胞T=115h G1=103h
十二指肠上皮细胞T=15h G1=6h
细胞在体内的增殖特性
根据增殖特点，细胞分三类： （1）周期中细胞（cycling cell） 连续增殖的周期中细胞，主要包括造血干细胞、皮肤 的表皮细胞、消化道细胞等。 （2）Go期细胞 (静止期细胞，quiescent cell) 一般情况下不增殖，当受到损伤后，又重新进入细胞 周期，如肝细胞、血管内皮细胞等。 （3）终末分化细胞 完全失去了增殖能力，如成人心肌细胞、神经细胞等。
第三节 细胞周期的调控
MPF的发现及其作用
Maturation-promoting factor 卵细胞促成熟因子/成熟促进因子 M phase-promoting factor M期促进因子

G2期
M期

1970、1972、1974 Rao和Johnson
Hela细胞
M期细胞
灭活的仙台病毒 细胞融合
3H-TdR（胸腺嘧啶核苷）标记的有丝分裂标

细胞分裂与细胞周期

细胞分裂与细胞周期

细胞周期事件的胞内调控机制
cyclin-Cdk复合物是细胞周期调控体系的核心，其周期性 的形成及降解，引发了细胞周期进程中的特定事件的出现， 并促成了G1期向S期，G2期向M期，中期向后期等关键过程 不可逆的转换。 两种关键的cyclin-CDK复合物 G1 CDK＝CDK4/6＋cyclinD 活性出现在细胞通过G1期检查点之前，使细胞由G1期向S 期转化 MPF＝CDK1+cyclinB 活性出现在细胞通过G2期检查点之后，驱动有丝分裂开始
细胞周期与医学的关系
1 细胞周期与组织再生 组织再生：机体不断产生新细胞以补充因生理或病理原因死亡 的细胞的过程，可分为生理性再生和补偿性再生两类
2 细胞周期与肿瘤发生
（1）肿瘤细胞周期的特点
（2）肿瘤细胞周期调控出现异常
（3）研究肿瘤细胞周期的特点可能为肿瘤治疗提 供新思路
周期蛋白依赖性激酶的活化

抑制cyclin-Cdk复合物形成

p16,p21 抑制Cdk4 p15抑制Cdk4,Cdk6 p24 抑制Cdk1，Cdk2 p27 抑制全部的Cdk-cyclin活性
影响Cdk活性的因素
(三)细胞周期的运转
细胞周期的运 转就是细胞周 期调控系统的 关键蛋白激酶 被激活或失活 的过程
MPF=Cdk1＋cyclinB
MPF磷酸化M期启动有关的蛋白质。如MPF可催化组蛋白HI磷酸化，从而调 节染色体高级组装，引起染色质凝集与启动有丝分裂；MPF可磷酸化核纤 层蛋白。促使核纤层结构解体。
MPF对M期早期细胞形态结构变化的作用



染色质凝集 核膜裂解：核纤层蛋白丝氨酸磷酸化，引起核纤层纤 维结构解体，核膜破裂成小泡 纺锤体形成：对多种微管结合蛋白进行磷酸化，合微 管发生重排，促进纺锤体的形成 MPF还可通过诱导着丝粒分离而促进中期细胞向后期 的转换

细胞周期及细胞分裂讲课文档

细胞周期及细胞分裂讲课文档
足够大？
◆中-后期检验点（纺锤体组装检验点）：检验 纺锤体组装是否完整
11
第十一页，共62页。
三、 细胞（周期）同步化
• （一）自然同步化
• 1.多核体：如：粘菌、疟原虫。
• 2.水生动物的受精卵：如海胆、两栖类 。
• 3.增殖抑制解除后的同步分裂：如真菌的休 眠孢子移入适宜环境后，同步分裂。
12
◆染色体进一步凝缩,并移到赤道附近,排列在赤道板；姐妹染色单体 的着丝粒分别与一条或多条来自对面的纤维结合, 成为被争夺的对象 图
27
第二十七页，共62页。
染色体排列到赤道面上。
28
第二十八页，共62页。
图片来自
29
第二十九页，共62页。
是什么机制确保染色体正确排列 在赤道板上？
● Mad蛋白和Bub蛋白促使染色体被动 力微管捕捉。 ●牵拉假说和外推假说。图
（二）减数分裂过程
1.减分I
第一次减数分裂的两个特点 ◆一对复制了的同源染色体分开，分 别进入两个子细胞，同源染色体分 开之前通常要发生交换重组。 ◆在染色体组中，同源染色体的分离 是随机的，同源染色体组要发生重 组合。
图 45
第四十五页，共62页。
减数分裂的染色体行为
46
第四十六页，共62页。
◆ Golgi体和ER重新形成并生长 ◆核仁也开始重新组装，RNA合成功能逐渐恢复,有丝分裂结束
●主要特点是:染色体解螺旋形成细丝,出现核仁和核膜。
38
第三十八页，共62页。
6.胞质分裂
动物细胞胞质分裂
◆ 胞 质 分 裂 (cytokinesis) 开 始 于 细 胞 分 裂 后 期 ， 在 赤 道 板 周 围细胞表面下陷，形成环形缢缩，称为分裂沟(furrow)。

细胞周期与细胞分裂(共51张PPT)

细胞周期与细胞分裂(共51张PPT)
◆细菌的细胞周期
爪蟾早期胚胎细胞的细胞周期
·细胞分裂快, G1、G2期非常短,S期也短(所有复制子 都激活), 以至认为其仅含有S期和M期；
·无需临时合成其它物质；
·子细胞在G1、G2期并不生长，越分裂体积越小；
细胞周期调控因子和调节机制与一般体细胞标 准的细胞周期基本一致；
酵母细胞的细胞周期
◆分裂开始时，大量肌动蛋白和肌球蛋白在中体处组装成微丝并相互
组成微丝束，环绕细胞，称为收缩环（contractile ring)。收缩 环收缩致使细胞膜融合，形成两个子细胞。
·后期A: 动粒微管去装配变短，染色体向两极运动; ·后期B: 极性微管长度增加，两极之间的距离逐渐拉长，
介导染色体极向运动;
末期(telophase)
◆染色单体到达两极，即进入了末期（telophase）,
到达两极的染色单体开始去浓缩
◆核膜开始重新组装 ◆ Golgi体和ER重新形成并生长
◆核仁也开始重新组装，RNA合成功能逐渐恢复,
害，缺点是获得的细胞数量较少。（分裂细胞约占1%～2%） 2）细胞沉降分离法：不同时期的细胞体积不同，而细胞在给定离心场中沉
降的速度与其半径的平方成正比，因此可用离心的方法分离。其优点是可用于 任何悬浮培养的细胞, 省时，效率高，成本低，缺点是同步化程度较低。
2．诱导同步化
1）DNA合成阻断法：选用DNA合成的抑制剂，可逆地抑制DNA合成，而不影响其他 时期细胞的运转，最终可将细胞群阻断在S期或G/S交界处。5-氟脱氧尿嘧啶、羟基脲、 阿糖胞苷、氨甲蝶呤、高浓度ADR、GDR和TDR，均可抑制DNA合成使细胞同步化。 其中高浓度TDR对S期细胞的毒性较小，因此常用TDR双阻断法诱导细胞同步化：
◆增加变异机会，确保生物的多样性，增强 生物适应环境变化的能力。

第十二章-细胞分裂与细胞周期习题集及参考答案

第十二章-细胞分裂与细胞周期习题集及参考答案

第十三章细胞分裂与细胞周期一、名词解释1、细胞周期2、细胞周期检验点3、有丝分裂4、减数分裂5、有丝分裂器6、MPF（细胞促分裂因子）7、细胞周期蛋白8、终端分化细胞二、填空题1、在细胞有丝分裂中, 微管的作用是、；微丝的作用是。

2、中心粒是由_________构成的，每个中心体各含有一对互相__________的中心粒，在细胞周期的______________期进行复制。

3、动物细胞的有丝分裂器有、、和四种类型的微管；植物细胞中没有。

4、细胞分裂的方式有、和。

5、细胞周期可分为四个时期即、、、和。

6、按照细胞增殖能力不同，可将细胞分为三类、和。

7、在细胞周期调控中，调控细胞越过G1/S期限制点的CDK与周期蛋白的复合物称为。

8、MPF由两个亚单位组成，即和。

当两者结合后表现出蛋白激酶活性，其中为催化亚单位，为调节亚单位。

9、肝细胞和肌细胞属于不同细胞周期类型，肝细胞在受到损伤情况下能进行分裂，而肌细胞却不行，由此可判断肝细胞属于，而肌细胞属于。

10、细胞周期中重要的检验点包括、、和。

11、在减数分裂的前期发生同源染色体的和等位基因的；在有丝分裂后期中，是发生分离，而在减数分裂后期I中则是发生分离。

三、选择题1、若在显微镜下观察到的某细胞具有核仁, 并且核物质与细胞质的界限清晰, 则可判定此细胞处于细胞的( )。

A、间期B、前期C、中期D、后期2、在细胞分裂中期与纺锤体的动粒微管相连，保证染色体平均分配到两个子细胞中的结构是（）。

A、复制源B、着丝粒C、端粒D、动粒3、关于细胞周期限制点的表述，错误的是（）。

A、限制点对正常细胞周期运转并不是必需的B、它的作用是细胞遇到环境压力或DNA受到损伤时使细胞周期停止的"刹车"作用，对细胞进入下一期之前进行“检查”。

C、细胞周期有四个限制点：G1/S、S/G2、G2/M和M/ G1限制点D、最重要的是G1/S限制点4、MPF 的分子组成是（）。

生物学-细胞课件教案-第十二章：细胞周

生物学-细胞课件教案-第十二章：细胞周
纺锤体装配不正常
DNA损伤
3
7 、MPF的作用机制
T. Hunt 1980s发现海胆的卵裂过程中两种蛋 白质的含量随细胞周期振荡，命名为cyclin A和B，其mRNA能诱导蛙卵成熟。
1988年Lohka将非洲爪蟾的MPF纯化。经鉴 定MPF由32KD和45KD两种蛋白组成，是一 种丝氨酸/苏氨酸激酶。进一步的研究发现 MPF=cdc2+clyclin B
Leland H. Hartwell
R. Timothy (Tim) Hunt
Sir Paul M. Nurse
三、 有丝分裂
1、 有丝分裂过程 前期(prophase) 前中期(prometaphase) 中期(metaphase) 后期(anaphase) 末期(telophase) 胞质分裂(cytokinesis)动物细胞 和植物细胞
3、细胞周期的研究方法
细胞同步化方法主要包括以下三种
A、诱导同步法(induction synchrony) 胸腺嘧啶阻断技术 中期阻断法 B、选择同步法(selection synchrony) 有丝分裂选择法 细胞沉降分离法 C 、条件突变体(conditional mutants)的利用
二、 细胞周期调控
真题再现：06（综合问答题10分，G1期限制 点与细胞的增殖和前途有何关系？简答题5 分比较酵母的MPF和SPF ）07（1个研究方 法题6分：简述发现细胞周期蛋白B的实验 过程）
2001年医学/生理学诺贝尔奖，细胞周期的 关键调节分子
1
1.蛋白激酶在细胞周期调控中的作用
染色体早熟凝集(premature chromosome condensation,PCC) 与M期细胞融合的G1期的染色体为单线状, S期为粉末状, G2期染色体 为双线

医学细胞生物学细胞的分裂和细胞周期

医学细胞生物学细胞的分裂和细胞周期
联会通过联会复合体结构得以实现，该 复合体在同源染色体之间沿纵轴方向形 成。其微细结构包括侧生组分和中央组 分。在联会后，通过重组结的作用，同 源染色体的非姐妹染色单体之间发生部 分片段的交换和重组。Z-DNA （占 0.3%），出现于偶线期，参与联会复 合体的形成。 医学细胞生物学细胞的分裂和细胞周期
医学细胞生物学细胞的分裂和细胞周期
有丝分裂（mitosis）
有丝分裂过程——前期细胞内事件
• 核仁组织者组装至所属染色 体中，核仁分解并最终消失；
• 核纤层蛋白磷酸化，导致核 纤层降解，核膜随之破裂； • 组蛋白H1磷酸化，使染色质 (螺线管)组装成染色体，并在 着丝粒两侧附着动粒;
• 中心体发出微管形成星体并 向细胞两极移动，形成纺锤体。
医学细胞生物学细胞的分裂和细胞周期
洋葱根尖细胞的缩时显微电影技术观察
医学细胞生物学细胞的分裂和细胞周期
细胞的有丝分裂观察
医学细胞生物学细胞的分裂和细胞周期
Animal Cell
Mitosis-animal cell and onion
Plant Cell Mitosis-onion
医学细胞生物学细胞的分裂和细胞周期
医学细胞生物学细胞的分裂和细胞周期
无丝分裂（amitosis）
医学细胞生物学细胞的分裂和细胞周期
In side the cell Mitosis-3
医学细胞生物学细胞的分裂和细胞周期
有丝分裂（mitosis）
• 有丝分裂（mitosis）是真核生 物体细胞的分裂方式，其主要特 征是分裂时期出现了由纺锤体和 染色体组成的有丝分裂器，将遗 传物质平均分配到两个子细胞中 保证了细胞在遗传上的稳定性。
医学细胞生物学细胞的分裂和细胞周期

细胞周期与细胞分裂

细胞周期与细胞分裂

细胞周期与细胞分裂细胞是生命的基本单位，无论是单细胞生物还是多细胞生物，其生命周期都与细胞周期密切相关。

细胞周期是指从细胞分裂开始到再次分裂结束的一系列连续发展过程，它分为四个阶段：G1期（第一生长期）、S期（DNA复制期）、G2期（第二生长期）和M期（有丝分裂期）。

在G1期，细胞进行生长和代谢活动，准备进行DNA复制。

G1期是细胞周期中最长的一个阶段，其时间长短因细胞类型不同而不同。

在生长因子的刺激下，细胞会进一步进入S期。

S期是细胞周期的重要阶段，也是DNA复制的阶段。

在这个阶段，细胞将其染色体的DNA复制为两倍，并保留在细胞核中。

这一过程确保每个新细胞都包含与母细胞完全相同的遗传信息。

G2期是G1期和M期之间的一个重要过渡阶段，它标志着DNA复制的完成，细胞开始准备进行有丝分裂。

在这个阶段，细胞核中的染色体变得更加紧密，并准备分离为两个子细胞。

M期是细胞周期中最为重要的阶段，也是细胞分裂的阶段。

M期可以分为核分裂和细胞质分裂两个步骤。

核分裂又分为促进期、分裂期和结束期。

在核分裂的过程中，细胞核中的染色体分别缩短并形成以两个相同的染色体为一对的染色体。

同时，纺锤体在细胞的两端形成，它们的纤维束将染色体吸引过来分离。

细胞质分裂发生在核分裂之后，它是细胞周期中的最后一个阶段。

在细胞质分裂的过程中，细胞中的胞质分离为两个子细胞。

子细胞分离后，细胞周期又重新开始，进入新的G1期。

细胞周期的调控对于维持细胞正常的生长和遗传稳定性至关重要。

细胞周期调控通过一系列复杂的信号传导通路和调节蛋白分子来实现。

其中，细胞周期素和Cyclin便是两个关键调节蛋白。

细胞周期素与Cyclin通过结合形成活化复合体，从而促进细胞向下一个阶段的转变。

除了细胞周期的正常进行，细胞分裂也是维持生物体生长和发育的重要过程。

细胞分裂分为两种类型：有丝分裂和无丝分裂。

有丝分裂是较为常见和典型的细胞分裂方式，包括前面提到的M期的步骤。

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第十二章细胞周期和细胞分裂1. 是否所有生物的细胞周期持续的时间都相同？主要差别在哪里？答: 不同生物的细胞周期时间不同, 同一系统中不同细胞,其细胞周期的时间也有很大的差异。

细胞周期所持续的时间一般为12～32小时, M期所持续的时间较短, 一般为30～60分钟, 分裂间期的时间跨度较长, 根据细胞的类型和所处的生理条件不同而不同, 有几小时、几天、几周或更长。

如人的细胞周期约为24小时∶丝裂期30分钟，G1期9小时，S期10小时，G2期4.5小时。

一般说来, S+G2+M的时间变化较小, 主要差别在G1期的长短。

如消化系统, 小鼠食管和十二指肠上皮细胞, 它们的细胞周期时间, 分别为115小时和15小时, 食管上皮细胞的G1期长达103小时, 而十二指肠上皮细胞的G1期为6小时。

2. 根据细胞分裂行为，可将细胞分为几种类型？各有什么特点？答: 根据细胞的分裂行为, 可将真核生物细胞分为三类:①持续分裂细胞,又称周期性细胞, 即在细胞周期中连续运转的细胞。

机体内某些组织需要不断的更新,组成这些组织的细胞就必须通过不断分裂产生新细胞。

此类细胞的分裂周期非常正常, 有丝分裂的活性很高。

如性细胞(包括卵母细胞和精原细胞),它们要不断地产生配子; 造血干细胞需要不断地产生红细胞和白细胞;上皮基底层细胞需要通过分裂不断补充表面老化死亡的细胞; 植物的根茎尖端细胞需要通过分裂进行生长等都是具有正常周期的持续分裂细胞。

②终端分化细胞, 即永久性失去了分裂能力的细胞，它们不可逆地脱离了细胞周期, 但保持了生理活性机能。

这些细胞都是高度特化的细胞, 如哺乳动物的红细胞、神经细胞、多形性白细胞、肌细胞等, 这些细胞一旦分化,就永远保持这种不分裂状态直到死亡。

③G0细胞,又称休眠细胞，暂时脱离细胞周期,不进行DNA复制和分裂, 也称静止细胞群。

但这些细胞可在某些条件的诱导下重新开始DNA合成, 进行细胞分裂。

如肝细胞, 外科手术切除部分肝组成后可以诱导进入细胞分裂。

淋巴细胞可通过与抗原的相互作用诱导增殖。

在胚胎发育早期(卵裂期)，所有的细胞均为周期性细胞, 以后随着发育成熟, 某些细胞进入了GO期, 某些细胞分化后丧失分裂能力。

到成体时,只有少数细胞处于增殖状态, 它们的增殖仅作为补充丢失的细胞, 或对外界刺激的反应。

3. 根据细胞周期各时相的生化活动，推测细胞的表面形态和内部结构各有哪些变化？答: 由于细胞周期的各时相的生化活动不同，引起不同的表面和内部结构的变化：细胞形态的变化：如处于S期的细胞呈扁平状, 紧贴在培养瓶壁上, 细胞表面的微绒毛和小泡很少。

细胞进入G2期, 特别是G2期的中后期, 细胞渐渐从贴壁摊平的状态鼓起来, 而细胞表面的微绒毛增多, 此时摇动培养瓶, 细胞很容易与瓶壁脱离。

进入M期的细胞, 变成球形。

细胞内部结构的变化内部结构的最大变化是染色质结构的变化。

在S期, 染色体处于极松散的状态, DNA半保留复制和核小体八聚体组蛋白全保留方式偶联。

到G2期已形成两条染色质纤维; 到M期, 染色单体形成。

与染色体复制周期相关联的是核仁的变化。

从细胞分裂前期到M期中期, 核仁消失, 核膜解体；分裂后期重新形成核膜。

在间期-分裂期过渡中, 有两点明显的变化: 一是形成纺锤体, 需要大量的微管蛋白，另一是细胞表面微绒毛的形成，这与细胞骨架的肌动蛋白纤维相关。

4. 美国科学家利兰?哈特韦尔和英国科学家蒂莫西?亨特、保罗?纳西分享了2001年的生理学会医学诺贝尔奖，他们各自的贡献是什么？答: 利兰?哈特韦尔发现了“START”基因；保罗?纳西的贡献是发现了CDK。

蒂莫西?亨特的贡献是发现了调节CDK的功能物质CYCLIN。

5. 遍在蛋白如何介导周期蛋白的降解？答:遍在蛋白加到周期蛋白上需要三种不同的酶介导。

首先遍在蛋白在它的羧基端通过与遍在蛋白激活酶E1的半胱氨酸残基形成硫酯键而激活。

然后遍在蛋白从E1转移到E2的半胱氨酸残基, E2称作遍在蛋白结合酶(ubiquitin)。

E2和第三种酶, 遍在蛋白连接酶(ubiquitinligase, E3)一起将遍在蛋白转移到底物蛋白的赖氨酸残基（共价结合）, 在那里进行遍在蛋白的聚合化,最后作为蛋白酶体的降解底物, 被快速降解。

E3通常是一种复合体,由多亚基组成。

例如从非洲爪蟾卵细胞中分离的周期蛋白B的E3至少含有8个不同的亚基。

触发有丝分裂周期蛋白遍在蛋白聚合化的E3又称为后期促进复合物(anaphase-promoting complex,APC)。

APC激发E2-遍在蛋白复合物同有丝分裂周期蛋白破坏框结合, 然后激发遍在蛋白同破坏框C-末端的赖氨酸残基结合，此过程不断循环使遍在蛋白聚合化。

通过基因操作构建了不含破坏框的周期蛋白, 这些蛋白不会被降解。

6. APC的活性调节及在周期蛋白B降解中的作用如何？答: 当MPF的活性在有丝分裂中期达到最高峰时, 它将APC磷酸化并将其激活。

被激活的APC与E2结合, 最后结合到周期蛋白B的破坏框中, 促使周期蛋白B的进行遍在蛋白多聚化, 其结果导致周期蛋白B降解。

由于周期蛋白B是MPF的一个必需亚基, 它的降解势必导致MPF活性降低甚至失活, 触发细胞进入有丝分裂末期。

胞质分裂之后, 周期蛋白B在子细胞的间期合成, APC的活性保持到G1期的后期, 被G1 Cdk失活。

周期蛋白B的浓度不断升高,同时提高MPF的活性, 以便进入下一个有丝分裂期。

7. 真核细胞周期调控模型的主要特点和机制是什么？答: 特点表现在三类周期蛋白-Cdk复合物和三个关键的过渡和对细胞周期的控制。

细胞周期中三个关键的过渡：细胞周期中三个关键的过渡,即G1期→S期、中期→后期、后期→末期及胞质分裂期是细胞周期中三个关键过渡。

这三个过渡分别被Cdc34途径和APC途径控制。

三类周期蛋白-Cdk复合物：真核细胞主要通过三类周期蛋白-Cdk复合物的作用，控制细胞周期, 这三种复合物分别是:G1期、S期和有丝分裂Cdk复合物。

这些复合物都是由周期蛋白依赖性的蛋白激酶和周期蛋白两个亚基组成的复合物。

在Cdc34途径和APC途径中,蛋白复合物都是通过遍在蛋白的蛋白酶体将一些特殊的底物, 包括S期抑制物、后期抑制物、以及有丝分裂周期蛋白降解进行周期调节。

细胞周期中三个关键的过渡：细胞周期中三个关键的过渡,即G1期→S期、中期→后期、后期→末期及胞质分裂期的过渡。

这些过渡都是通过触发蛋白质的降解进行的, 所以都是不可逆转的, 这样迫使细胞周期只能沿一个方向进行。

三个过渡分别是通过Cdc34和APC途径的降解作用完成的。

Cdc34途径促使细胞从G1→S期过渡：在G1期的早、中期，在DNA的复制起点就装配了复制起始复合物，并且开始了S期的CdkC组份的转录；但是，S期CdkC抑制物被G1 CdkC磷酸化而激活，激活的S期CdkC抑制物抑制了S期CdkC的活性，从而使细胞停留在G1期。

在G1期的后期, Cdc34诱导S期Cdk抑制物的降解, 释放出有活性的S期Cdk复合物,这种复合物能够激发细胞进入S期。

一旦S期Cdk的降解作用被激活, S-期Cdk复合物将与DNA形成预复制复合物中的蛋白质的调节位点磷酸化,预复制起始复合物是G1期在DNA复制起点上装配的复合物。

这些被S-期Cdk复合物磷酸化的蛋白质不仅能够激活DNA复制起始, 还能够阻止新的预复制复合物的装配。

由于这种抑制作用, 每条染色体在细胞周期中只复制一次, 保证了合适的分配到子细胞中的染色体数。

有丝分裂Cdk复合物是在S期和G2期合成的, 但是它们的活性一直受到抑制直到DNA合成完毕。

一旦被激活, 有丝分裂Cdk复合物就会诱导染色体凝聚、核膜解体、有丝分裂器的装配以及凝聚的染色体在中期赤道板上排列。

在所有凝聚的染色体都与适当的纺锤体微管结合之后,有丝分裂Cdk复合物激活后期启动复合物(anaphase promoting complex, APC)。

这种多蛋白的复合物指导后期抑制物通过遍在蛋白介导的蛋白酶解作用进行降解, 导致在中期将姐妹染色单体结合在一起的蛋白复合物失活。

因此这些抑制物的降解作用, 允许有丝分裂进入到后期。

在后期末, APC也可指导有丝分裂周期蛋白的蛋白酶体的降解。

有丝分裂Cdk活性的降低, 使得分离的姐妹染色单体去凝聚、核膜重新形成、在胞质分裂中细胞质的分裂, 最后形成子细胞。

8. 裂殖酵母的MPF的化学本质是什么？是如何发现的？答: 裂殖酵母油MPF是一种复合物，由Cdc2和Cdc13两种蛋白组成，其中Cdc2是一种蛋白激酶，Cdc13是周期蛋白。

主要是通过对裂殖酵母温度敏感突变的研究发现了编码这两种蛋白的基因。

裂殖酵母中几个温度敏感的cdc基因的隐性突变使得裂殖酵母在周期中不能进入M期,由于生长没有停止, 所以比正常的酵母长很多。

这些基因中的一个显性突变, 命名为cdc2,使得酵母出现wee表型（小而不分裂）。

一般来说, 隐形表型是因为缺少野生型的功能蛋白所致, 而显性表型是因为增加了一些蛋白功能,导致调节失常。

对分离的突变体的研究发现, 没有Cdc2的活性,细胞不能进入有丝分裂。

这表明Cdc2是裂殖酵母进入有丝分裂的一个关键调节因子。

通过基因工程克隆到cdc2-基因, 序列分析表明该基因编码一个分子量为34kDa的蛋白, 与真核生物的蛋白激酶同源, 该蛋白又称为p34cdc2 蛋白。

后来从裂殖酵母中分离了另一个cdc基因, 命名为cdc13+,该基因的产物也是裂殖酵母进入有丝分裂必需的；序列分析表明该基因编码的蛋白质与非洲爪蟾和海胆的周期蛋白B同源。

进一步研究发现Cdc13和Cdc2蛋白能够形成异质二聚体, 并且具有蛋白激酶的活性。

另外还发现这种蛋白激酶的活性随裂殖酵母的周期变化而变化, Cdc13的浓度也随Cdc2的活性波动而波动。

这些结构表明, 裂殖酵母的Cdc2-Cdc13相当于非洲爪蟾的MPF。

9. 裂殖酵母中MPF活性的活性是如何调节的？答: 裂殖酵母MPF的活性调节是相当复杂的, 涉及多种蛋白激酶以及Cdc2亚基上两个位点的磷酸化与去磷酸化。

p34cdc2蛋白单亚基上有两个磷酸化的位点, 一个是激活型的磷酸化位点, 另一个是抑制型的磷酸化位点。

独立存在的p34cdc2 蛋白激酶是无活性的, 同周期蛋白Cdc13结合后,仍然没有活性, 但此时的复合物成为两种蛋白激酶的底物, 一种是Weel激酶, 它使p34cdc2亚基上的抑制位点Tyr-15位残基磷酸化, 抑制MPF的活性。

第二种蛋白激酶是Cdc2激活蛋白激酶(Cdc2-activating kinase, CAK), 可以使Cdc2亚基中激活型的位点Thr-161(T-161)残基磷酸化, 这种磷酸化最大限度地激活了MPF的活性, 但是, 只要Tyr-15(Y-15)位残基是磷酸化的,Cdc2-周期蛋白复合物就没有活性。